SiO2@RF核壳型纳米复合材料、制备方法及应用

技术领域

本发明涉及一种SiO

背景技术

碳基纳米复合材料由于具有可调的多孔结构、可控的粒径、较大的比表面积等，广泛用于能源储存、多相催化、电化学及摩擦润滑等。在核壳结构的制备中，出现了软硬模板等不同的方法，如水热溶剂热法、化学气沉积法、溶胶凝胶法、自组装法等。各方法中仍存在一些缺陷：如化学气相沉积法的条件难以控制且产物粒径分布不均匀；水热溶剂热法尺寸难以控制；自组装法能够采用的软模板剂种类较少，容易热分解等。

酚醛树脂(resorcinol–formaldehyde，简称RF)由于热稳定性和碳转化率高而备受关注。用

发明内容

针对酚醛树脂(RF)包覆SiO

为了实现上述目的，本发明采用的一种SiO

S1、将正硅酸乙酯注射到水、乙醇和氨水的混合溶液中，超声反应；

S2、依次加入甲醛、间苯二酚、2,4-二羟基苯甲酸，超声反应；

S3、所得溶液离心，采用乙醇、去离子水洗，在室温下干燥得到产物。

作为改进的，所述步骤S1中，采用1mL注射器将0.75mL正硅酸乙酯注射到29mL水、58mL乙醇和8mL氨水的混合溶液中，超声反应15min。

作为改进的，所述步骤S2中，依次加入0.56mL甲醛、0.3g间苯二酚、0.15g 2,4-二羟基苯甲酸，超声反应15min。

作为改进的，所述步骤S3中，所得溶液用离心机以4500rpm离心30min，得到砖红色粉末，随后采用乙醇、去离子水洗两次，在室温下干燥得到产物。

另外，本发明还提供了一种SiO

另外，本发明还提供了一种所述的SiO

作为改进的，包括以下步骤：将所得SiO

作为改进的，包括以下步骤：

1)将所得SiO

2)上述所得产物置于高纯N

3)将所得黑色粉末分散在浓盐酸溶液中搅拌12h，过滤产物，水洗，最后室温下干燥获得黑色产物。

作为改进的，所述步骤1)中，将SiO

与现有技术相比，本发明的SiO

附图说明

图1为本发明的SiO

图2为本发明制备功能材料的流程示意图；

图3为本发明制得的SiO

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明了，下面对本发明进行进一步详细说明。但是应该理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限制本发明的范围。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术术语和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同，本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。

实施例1

结合图1所示，一种SiO

1)采用1mL注射器将0.75mL正硅酸乙酯(TEOS)快速注射到29mL水、58mL乙醇和8mL氨水的混合溶液中，超声反应15min，溶液逐渐浑浊变为白色胶体；

2)随后依次加入0.56mL甲醛、0.3g间苯二酚、0.15g 2,4-二羟基苯甲酸，超声反应15min，溶液由白色变为橙黄色；

3)所得溶液用离心机以4500rpm离心30min，得到砖红色粉末，随后采用乙醇、去离子水洗两次，在室温下干燥得到产物。

实施例2

结合图2、图3所示，一种SiO

将上述实施例1所得SiO

采用SEM和TEM对SiO

TEM照片进一步展示了SiO

实施例3

一种SiO

1)将实施例1所得SiO

2)上述所得产物置于高纯N

3)将所得黑色粉末分散在浓盐酸溶液中搅拌12h，微孔过滤装置过滤产物，并采用去离子水洗三次，最后室温下干燥获得黑色产物。

制得SiO

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换或改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。