用于识别设备的易于使用的供应基材

相关申请的交叉引用

本申请要求于2018年3月21日提交的美国临时申请号62/646,105的优先权和权益，其通过引用整体合并于此。

技术领域

本发明总体上涉及用于对物品或设备加标牌或加标签以用于识别和跟踪目的的产品和方法。更具体地，本公开涉及供应材料段，其被构造成形成为环以标记物品或产品。本发明可以与医疗装置和设备一起使用以用于识别和跟踪目的。

背景技术

市场中需要通过医疗装置的分发和使用来充分地识别和跟踪医疗装置。例如，FDA已经建立并继续使用独特的装置识别系统，该系统旨在通过医疗装置的分发和使用来识别医疗装置。在完全实施时，FDA将要求大多数装置的标签都必须包含以人类和机器可读形式存在的唯一设备标识符(UDI)，该标识符必须放置在设备或其他标识符上，例如附加到医疗装置或与之关联的标签和/或标牌。同样，欧盟和大多数其他市场一样，正在实施UDI系统。

例如，在美国，FDA要求以纯文本版本和使用自动识别和数据捕获(AIDC)技术的形式提供每个UDI，FDI将其定义为“以可以通过自动化过程输入电子病历或其他计算机系统的形式来传达UDI或设备的设备标识符”。UDI本身必须是由两部分组成的唯一数字或字母数字代码。首先，设备标识符(DI)是UDI的强制性固定部分，用于标识贴标签者和设备的特定版本或型号。其次，生产标识符(PI)，它是UDI的条件可变部分，用于标识设备标签上的以下一项或多项(如果包括在内)：制造设备的批号或批次号；特定设备的序列号；特定设备的到期日期；特定设备的生产日期；以及法律规定的针对人体细胞、组织或作为设备进行管理的基于细胞和组织的产品所需的独特识别码。欧盟已经定义了所需UDI的类似UDI-DI和UDI-PI组件。

因此，需要一种产品和方法，其允许通过其分发和使用来识别和跟踪诸如医疗装置之类的物品，特别是符合国家和国际标准和法规的产品和方法。本发明通过例如提供用于诸如医疗装置之类的物品的标签或标牌来满足该需求，该标签或标牌包含国家和国际标准和法规所要求的数据字段。特别地，本发明提供了一种用于识别产品的易于使用的材料供应基材，以便在产品的整个分发和使用过程中提供识别和跟踪。这种易于使用的标签和标牌特别有利于在整个医疗装置的分发和使用中与医疗装置的识别和跟踪一起使用。

发明内容

以下描述的本发明的实施例并非旨在穷举或将本发明限制为以下详细描述中公开的精确形式。而是，选择并描述了实施例，使得本领域的其他技术人员可以理解和理解本发明的原理和实践。

一方面，来自供应材料的部段设有至少一个切口，该切口可与来自供应材料的该部段中的至少一个缝隙接合。在一个实施例中，可以从材料供应中去下该部段，以允许最终用户通过医疗装置的分发来标识医疗装置，并通过使用唯一设备标识符(UDI)来使用医疗装置。可以以人类、触觉和/或机器可读形式提供UDI。

供应材料段可以包括至少一片材料。该至少一片材料包括合成纤维、周边、顶面、底面、具有第一开口的第一部分和具有切口和第二开口的第二部分，其中第二部分被构造为被拉动通过第一部分中的第一开口，直到该切口和第二开口与第一开口接合。

在一些实施例中，至少一片材料至少部分地由可回收材料制成，并且在一些实施方式中，至少一片材料包括至少一种回收材料。

在一些实施例中，合成纤维包括尼龙，聚酯，闪纺高密度聚乙烯纤维或氨纶中的任何一种或多种。在进一步的实施方式中，合成纤维包括多于一种合成纤维的组合。在一些实施例中，至少一片材料还包含一种或多种天然纤维，在一些实施例中，其可以是一种或多种植物纤维或一种或多种动物纤维。

在一些实施例中，至少一片材料包括织造材料。替代地，至少一片材料包括非织造材料。

在一些实施例中，供应材料段还包括在至少一片材料的顶面上的光学可读信息，其中光学可读信息是条形码，QR码或字母数字字符中的一种或多种。

在一些实施例中，至少一个RFID装置被放置在至少一片材料的顶面上。在替代实施例中，至少一片材料包括一个以上的层，并且至少一个RFID装置被放置在层之间。

本公开还设想一种制造识别标签的方法。该方法可以包括提供材料段，该材料具有第一部分和第二部分，该第一部分具有第一开口，该第二部分具有切口和第二开口，在该材料段上打印光学可读信息，编码位于该材料段上的RFID装置以及使第二部分打环并拉动第二部分的底边缘通过第一部分的第一开口以使切口和第二开口与第一开口接合。

在一些实施例中，该方法包括提供材料段，该材料段至少部分地由可回收材料制成或包括一种或多种回收材料。在一些实施例中，该方法包括提供材料段，该材料包括尼龙，聚酯，闪纺高密度聚乙烯纤维或氨纶中的任何一种或多种。

在一些实施例中，该方法包括提供材料段，该材料是织造材料。或者，提供非织造材料的材料段。更进一步，在一些实施例中，提供了包括一种或多种天然纤维的材料段。

根据该方法的一些实施例，光学可读信息包括条形码、QR码或字母数字字符中的一种或多种。在一些实施例中，打印步骤和编码步骤在单个过程中执行。

根据以下详细描述，本发明的其他特征和优点对于本领域技术人员将变得显而易见。然而，应该理解，各种实施方式和具体实施例的详细描述，尽管指示了本发明的优选实施方式和其他实施方式，但是是通过示例而非限制的方式给出的。在不脱离本发明的精神的情况下，可以在本发明的范围内进行许多改变和修改，并且本发明包括所有这样的修改。

附图说明

通过参考以下结合附图对本发明的当前优选示例性实施例的更详细的描述，将更完整地理解和理解本发明的这些以及其他目的和优点，其中：

图1示出了本发明所考虑的材料的供应基材的俯视图；

图2A和图2B示出了图1所示的材料的供应基材，其以环形式示出，用于附接到物品上；

图3示出了符合国家和国际法规和标准的UDI的一种形式；和

图4示出了阐述制造材料供应基材的方法的框图；

图5A示出了本发明所考虑的具有孔的材料的供应基材的俯视图；和

图5B示出了本发明所考虑的具有穿孔的材料的供应基材的俯视图。

具体实施方式

本文所公开的产品和方法通过实例并参考附图进行详细描述。除非另有说明，否则附图中相似的数字表示整个附图中对相同、相似或相应元件的引用。应当理解，可以对公开和描述的示例、布置、构造、部件、元件、装置、方法、材料等进行修改，并且对于特定应用可能是期望的。在本公开中，对特定形状、材料、技术、布置等的任何标识与所呈现的特定示例有关，或者仅仅是对这种形状、材料、技术、布置等的一般描述。对特定细节或示例的标识除非明确指定，否则不应将其理解为强制性的或限制性的。

总体上，本发明涉及具有特定区域和周边的可分离材料部段，该特定区域和周边由纵向延伸的侧面和横向延伸的端部边缘限定，使得该材料部段可用于形成标签和标牌的组合。尽管描述了标签和相关联的标牌以与医疗装置相关联地使用，但是本发明不限于这种用途。材料部段可以由任何类型的合适材料制成，包括纸、增强纤维素材料、塑料或合成材料或其组合。该部段可以部分或全部由可回收材料制成。该部段可以部分或完全由消费后材料制成。另外，该部段可以用保护材料涂覆或层压。使用塑料、合成材料或其他增强材料的好处是，这种结构可以使该部段具有更大的耐久性，并且在使用该部段期间对诸如水和其他化学物质的材料和/或一般磨损具有抵抗力。

在本发明的一个实施例中，由所述部段形成的标签(label)和/或标牌(tag)由合成纤维制成，所述合成纤维例如但不限于尼龙，聚酯、

在本发明的一个实施例中，标签由至少两种不同的材料制成。标签的第一部分可以是一种材料或材料的组合，标签的第二部分可以是第二材料或材料的组合。鉴于本实施例，第一部分可以包括标签的长度的大约10％到大约90％，该标签的长度如从从标签的第一端延伸到标签的第二相对端所定义，第二部分可以包括标签的剩余长度(即，大约90％至大约10％)。或者，第一部分可包括标签长度的约25％至约75％，而第二部分可包括标签的剩余长度(即，约75％至约25％)。在优选实施例中，第一部分包括标签长度的大约50％，第二部分包括标签的剩余长度(即，大约50％)。本公开预期第一和第二部分可以是制造商或用户所要求或指定的任何其他期望的长度。

注意针对附图。图1示出了用于形成本发明标签的供应材料10的部段或段的一个实施例。供应材料10具有由第一竖直边缘12限定的左侧和由第二竖直边缘14限定的右侧。供应材料10还具有由顶部横向边缘16限定的顶端和由底部横向边缘18限定的底端。

在一个实施例中，在供应材料10中形成至少一个缝隙或交叉线口(cross hatch)20。如图1所示，缝隙20位于供应材料10的上部或第一部分40中，并且大约在第一竖直边缘12和第二竖直边缘14之间的中间位置。然而，本领域普通技术人员将理解，缝隙20不限于供应材料10中的任何特定位置，其为水平的或竖直的。供应材料10可以包括任何数量的缝隙，每个缝隙可以包括本文进一步讨论的任何一个或多个特征。

如图1所示，缝隙20呈T形构造，但不限于此。例如：缝隙20可以是单个竖直线(其中竖直方向被定义为基本上沿着供应材料10的长度在顶部横向边缘16和底部横向边缘18之间延伸的方向)；缝隙20可以是单个水平线(其中水平方向被定义为垂直于竖直方向)；缝隙20可以是大写的I形构造；缝隙20可以是大写的H形构造；缝隙20可以是倒置的T形构造(即，可以包括单个竖直线，在其下端平分单个水平线)；缝隙20可以是单个对角线(即，从左上角部向右下角部延伸的线，反之亦然)；缝隙20可以是两个相交的对角线，例如呈X形或V形构造，并且其中由两个对角线形成的“V”的尖端可以指向下、上、左或右；或缝隙20可按照制造商或用户的期望或要求采取任何其他形状或构造。

尽管在图1中显示为包括两条直线，但是缝隙20可以单独地或除一条或多条直线之外还包括一条或多条弯曲或弧形线。例如，缝隙20可以处于C形构造，S形构造，U形构造，J形构造或仅利用一个或多个曲线或与一个或多个直线组合的任何其他构造。在使用一个以上的缝隙20的情况下，每个缝隙20可以具有相同的构造。替代地，可以使用任何两个或更多个构造在供应材料10上形成多个缝隙20。

不管用于任何一个或多个缝隙20的特定构造如何，缝隙20的可以在一个或多个方向上定尺寸，以帮助将供应材料10形成为环，如本文中进一步所讨论。例如，具有竖直线的缝隙20的长度可以大约等于供应材料10的宽度。在一些实施例中，具有竖直线的缝隙20的长度可以稍微小于供应材料10的宽度。例如，缝隙20的长度可以比供应材料10的宽度小多达约25％。以这种方式，缝隙20的长度小于供应材料10的宽度将对当形成环时将供应材料10的端部保持在其中有帮助，如本文进一步所讨论。尽管缝隙20的竖直长度通常由供应材料10的相应宽度限定，但是在一些实施例中，具有竖直线的缝隙20可以为大约0.25英寸长至大约2英寸长。在一些实施例中，缝隙20可以是大约0.5英寸长至大约1.5英寸长。在其他实施例中，缝隙20可以是大约1英寸长。

对于本领域普通技术人员将显而易见的是，具有一个或多个水平线的缝隙20的水平宽度，例如图1所示的缝隙20，将由供应材料10的宽度限制。换句话说，缝隙20的水平宽度必须小于供应材料10的宽度。例如，缝隙20的水平宽度可以等于供应材料10的宽度的大约25％至大约90％。在一些实施例中，缝隙20的水平宽度可以等于供应材料10的宽度的大约40％至大约75％。在其他实施例中，缝隙20的水平宽度可以等于供应材料10的宽度的大约50％。在缝隙20包括多于一个水平线的情况下，例如当使用大写I形构造时，每个水平线可以具有相同的长度。或者，在缝隙20包括多于一个的水平线的情况下，每个水平线可以具有不同的长度。

具有一个或多个对角线或一个或多个曲线的缝隙20可同样地按制造商或使用者的期望或要求来确定尺寸，特别是要有助于将一部分供应材料10保持在其中以形成环，例如本文进一步讨论。例如，类似于上面讨论的尺寸，这样的缝隙20可以在竖直方向上具有总体长度，而在水平方向上具有总体宽度。在一些实施例中，缝隙20的总体竖直长度和总体水平宽度相等。在其他实施例中，缝隙20的总体竖直长度大于缝隙20的总水平宽度。在其他实施例中，缝隙20的总体竖直长度小于缝隙20的总体水平宽度。

缝隙20允许容易地利用供应材料10。例如，缝隙20可以允许例如由医疗装置制造商、分销商、转售商、或可能将供应材料10应用于医疗装置的任何其他人员简单且快速地将供应材料10应用于医疗装置。同样，缝隙20可允许最终用户(例如可能正在与医疗装置协作使用供应材料10的医生或其他医疗专业人员)简单且快速地去除供应材料10。

供应材料10可以包括一个或多个切口30。如图1所示，切口30位于供应材料10的第一竖直边缘12上。在一些实施例中，使用了多个切口30。例如，供应材料10可以具有两个切口(例如，如图5A和5B所示)。在这样的实施例中，一个切口30可以位于供应材料10的第一竖直边缘12上，并且第二切口30可以位于供应材料10的第二竖直边缘14上，并且通常每个切口30将定位在沿着每个竖直边缘12、14的基本相同位置。在替代实施例中，在同一竖直边缘上包括一个或多个切口30。

如本领域普通技术人员将理解的，切口30可以沿着供应材料10的第一或第二竖直边缘12、14位于不同的部分。如图1所示，切口30例如可以位于沿着第一竖直边缘12的大约一半的位置(即，切口30位于顶部横向边缘16和底部横向边缘18之间的大约一半处)。但是，切口30可以位于不同的位置，例如，在顶部横向边缘16下方的竖直长度的大约四分之一或在底部横向边缘18上方的竖直长度的四分之一。切口30可以位于沿着供应材料10的竖直长度的其他合适的位置，而不脱离本公开的范围。通常，切口30(或在使用多个切口30的实施例中的所有切口)位于缝隙20下方。如本文进一步讨论的，将切口30定位在缝隙20下方提供了用于将一部分供应材料10保持在缝隙20中以形成开口53的保持装置，如本文进一步讨论。

在包括位于同一竖直边缘上的一个以上的切口30的实施例中，切口通常被分组在一起。以这种方式，如在本文中进一步讨论的，当将供应材料10形成为环时形成的开口53的尺寸可以被调节，以可以适应供应材料10被应用到的医疗装置的不同尺寸。

如本公开所预期的，切口30可以采取许多不同的形式或形状。如图1所示，切口30在供应材料10中形成为大致三角形。如图所示，三角形的顶点指向供应材料10的中心，远离第一竖直边缘12。但是，切口30可以是任何其他合适的形状，例如，正方形，矩形，圆形或其一部分，或将提供在此进一步讨论的切口30的优点的任何其他几何形状

切口30采取许多不同的尺寸也在本公开的范围内。例如，切口30可在供应材料10的宽度上(即，从第一竖直边缘12或第二竖直边缘14到相对的竖直边缘12、14)延伸约5％至约25％。在一些实施例中，切口30在供应材料10的宽度上延伸大约10％至大约20％。在又一些实施例中，切口30在供应材料10的宽度上延伸大约15％。类似地，切口30的外边缘可以沿着供应材料10的竖直边缘12、14的各种长度延伸。例如，切口30可以沿着供应材料10的竖直边缘12、14的大约3％至大约13％延伸。在一些实施例中，切口30可以沿供应材料10的竖直边缘12、14的大约5％至大约10％延伸。在一些实施例中，切口30可沿着供应材料10的竖直边缘12、14的大约6％至大约7％延伸。

如本文中所论述，供应材料10可包括一个以上的切口30。在这样的实施例中，两个或更多个这样的切口30可以具有相同的尺寸和/或相同的形状。在一些实施例中，两个或更多个切口30可具有不同的尺寸和/或形状。

可选地，第二缝隙22位于与切口30相对的竖直边缘上。如图1所示，例如，切口30位于第一竖直边缘12上，第二缝隙22位于第二竖直边缘14上，其中切口30和第二缝隙22沿着每个竖直边缘12、14位于基本上相同的竖直位置。当供应材料10打环以形成标牌80时，切口30和第二缝隙22可以帮助将一部分供应材料10保持在缝隙20中，如本文进一步所讨论。在一些实施例中，供应材料10包括一个以上的第二缝隙22。在供应材料10进一步包括一个以上的切口30的实施例中，每个第二缝隙22可位于对应的切口30的对面，但是这种构造在本公开不是必需的。

第二缝隙22的尺寸变化在本公开的范围内。例如，第二缝隙22可以在供应材料10的宽度上(即，从第一竖直边缘12或第二竖直边缘14到相对的竖直边缘12、14)延伸大约5％至大约25％。在一些实施例中，第二缝隙22在供应材料10的宽度上延伸大约10％至大约20％。在又一些实施例中，第二缝隙22在供应材料10的宽度上延伸大约15％。如本文所述，供应材料10可以包括一个以上的第二缝隙22。在这样的实施例中，两个或更多个第二缝隙22可以具有相同的大小，并且在一些实施例中，两个或更多个第二缝隙22可以具有不同的大小。

本公开进一步考虑形成标牌80，以应用于诸如医疗装置的物品和产品，用于识别和跟踪目的。例如，可将供应材料10的第二部分50插入并拉过位于供应材料10的第一部分40中的缝隙20。将第二部分50插入通过缝隙20会形成开口53以形成标牌80，如图2A和2B所示。例如，在图1所示的实施例中，第二部分50被拉动通过缝隙20，直到切口30和第二缝隙22与缝隙20接合。这最好在图2B中示出，其示出了第二部分50被拉动通过缝隙20。切口30有助于将第二部分50拉过缝隙20。通过将第二部分50拉过缝隙20来形成开口53从而形成标牌80。开口53是标牌80附到物品上以用于识别和跟踪的物品(例如医疗装置)目的所在的位置。

本文所述的特征，例如一个或多个切口30和/或第二缝隙22可以与缝隙20接合，以进一步帮助将供应材料10保持成环构型。例如，如图2A和2B所示，缝隙20与切口30和第二缝隙22接合以产生标牌80，该标牌80允许用户将打印的标牌80放置在诸如医疗装置的物品或产品上，医疗装置包括例如内窥镜。本公开的标牌80可以与任何类型的物品或产品(例如医疗装置)一起使用，以用于识别和跟踪目的，并且可以根据需要进行修改以在每种情况下适当地适应物品或产品。至少一个切口30和第二部分50与第一部分40中的缝隙20接合以在折叠时提供牢固的连接，从而当与诸如医疗装置或医疗设备的物品或产品接合时提供牢固的连接。

根据一些实施例，供应材料10具有粘附至底面70的至少一部分的粘合剂层(未示出)。在这样的实施例中，释放衬垫(未示出)被粘附至该粘合剂层。粘合剂层可以包括任何合适的粘合剂，例如压敏粘合剂，可重定位粘合剂或其他可控制类型的粘合剂。可以以特定图案施加粘合剂，或者可以将其完全涂覆或提供在一些部分中。

本公开内容设想的标牌80使关键信息能够以符合唯一设备识别标准、人类可读和/或机器可读的方式(例如，以适当的条形码，例如数据矩阵编码)打印在供应材料10的一部分上。存储在条形码符号中的相关信息，例如如图3所示的UDI标签300所示，包括全球贸易物品编号310、有效期320和标识唯一装置或设备的序列号330。UDI标签300可以包括符合国家和/或国际法规和标准的任何其他必需或可选信息。例如，UDI标签300可以包括关于以下信息：医疗装置贴标签者，装置的特定版本或型号，批次或批号，设备的制造日期以及法律针对人体细胞、组织或作为装置管理的基于细胞和组织产品所要求的独特识别码。

现在注意图5A。如本发明的另一种构造所示，供应材料10的第二部分50可以包含孔200。供应材料10中的孔200将允许用户附加可以包含另外的可识别信息的另外的标牌。标牌可能具有其他标识信息，包括患者的姓名，地址，电话号码，过敏信息等。另外或可替代地，标牌可以具有其他附加信息，例如医生或其他医疗护理提供者的姓名，办公室名称，地址，电话号码等。在一些实施例中，孔200的内边缘210可包含附加材料220以防止撕裂。附加材料可以是层压件或任何其他保护性涂层或增强材料中的一种，并且可以包括塑料或其他合成材料。

在当前设想的一个实施例中，与条形码符号不同或与条形码符号相关联，可以利用一个或多个射频识别(RFID)装置100，以在分发物品(例如医疗器械)和物品的整个使用过程中识别和跟踪物品。用于识别例如医疗装置并跟踪其使用过程信息可以存储在RFID装置100的芯片中。RFID装置100在使用时可以由移动通信设备或本领域普通技术人员已知的任何其他读取器读取。

RFID装置100可以放置在供应材料10的顶面60或底面70上的任何位置。替代地，供应材料10可以包括两层或更多层，并且任何RFID装置100可以放置在相邻层之间。理想地，RFID装置100位于供应材料10上，使得不会影响RFID装置100的性能。例如，以可能导致RFID装置100断裂的方式弯曲或折叠供应材料10将使RFID装置100无法使用。因此，将RFID装置100定位在供应材料10的将不会弯曲或折叠的部分上可能是有益的。如图1所示，RFID装置100被放置在第二部分50的顶面60上。当供应材料10打环以形成标牌80时，第二部分50保持基本平坦，因此是RFID装置100可以被放置的合适位置。但是，RFID装置100可以沿着供应材料10的其他部分放置，包括沿着将被打环以形成开口53和通常不会干扰或影响RFID装置100的性能的部分放置。

可以将任何种类的人类或机器可识别的信息(例如，条形码，RFID装置，光学可读标记，例如字母数字字符)放置在供应材料10上。例如，可以将诸如图3所示实施例的UDI标签300放置在供应材料10上。在一些实施例中，将这样的信息放置在拉动通过缝隙20的第二部分50上。将这样的信息放置在第二部分50上可以帮助查看标签上包含的信息，因为第二部分50可以保持基本平坦。当将标牌80应用到到诸如医疗装置之类的物品上时，由于使供应材料10打环以形成开口53，所以包含在该打环部分上的任何信息可能较难以读取或识别。例如，用户可能必须旋转标牌80以便查看其上包含的所有信息。此外，某些设备，例如条形码读取器，可能难以或不能读取环绕或缠绕在医疗装置周围的条形码。但是，与要识别和跟踪的物品有关的人类可读信息或机器可读信息可以放置在标牌80长度上的任何位置。

在一些实施例中，与RFID装置100或条形码符号不同，或者与RFID装置100或条形码符号中的一个或多个相关联，当分发装置(例如医疗装置)和装置的整个使用过程中，可以利用一个或多个QR码，以便识别该装置。用于识别例如医疗装置并跟踪其使用过程的信息可以存储在QR码中。QR码可以由移动通信设备或本公开考虑的任何其他读取器读取。QR码可被放置在供应材料10的顶面60或底面70上的当标牌80被应用到诸如医疗装置的物品或产品上时QR码将是可见的任何地方。因此，顶面60的任何部分通常是放置QR码的适当位置。然而，由于在将标牌80应用到物品或产品上时，底面70的包缠在物品或产品周围的部分无法被看到并因此无法通过QR码读取器进行扫描，因此QR码在供应材料10的底面70上的放置可能会受到更多限制。然而，即使当标牌80已经被应用到物品或产品上时，第二部分50的底面70通常也将保持可见。替代地，供应材料10可以包括两层或更多层，并且任何QR码都可以放置在相邻层之间，其中，放置在QR码上方的任何一层或多层具有足够低的不透明度，以允许设备根据本领域已知的技术扫描QR码。

注意图5B。在本发明的又一个实施例中，供应材料10可以具有穿孔的末端230。穿孔的末端230可以在第二部分50的靠近底部横向边缘18的一端。穿孔的末端230可以包含信息。例如，包含在穿孔的末端230上的信息可以是任何种类的信息，包括但不限于关于物品(例如应用标签的物品或装置)的信息、患者信息(例如患者的姓名，地址，电话号码，过敏信息等)或医疗护理提供者信息(例如，医生或其他医疗护理提供者的姓名，办公室名称，地址，电话号码等)。在各种实施例中，信息可以以任何合适的方式包含在穿孔的末端230上。例如，信息可以包含在打印标记，条形码，RFID装置，QR码等中的任何一个或多个中。穿孔的末端230的穿孔240允许穿孔的末端230与剩余的供应材料10容易地分离。

在一些实施例中，穿孔的末端230上包含的信息是在供应材料10上其他地方包含的信息的重复。例如，如本文其他地方所讨论的，重复的UDI标签可以包含在穿孔的末端230上。通过在穿孔的末端230上包括重复或冗余信息，贴标签者(例如医疗装置贴标签者)、医疗护理提供者或带标签物品的其他用户可以去除穿孔的末端230，这对于记录保存或其他目的可能是有益的。替代地，穿孔的末端230上包含的信息可以不同于或附加于供应材料10上其他地方所包含的信息。在这样的实施例中，贴标签者(例如医疗装置贴标签者)、医疗护理提供者或带标签物品的其他用户可以为了保留记录和其他目的移除穿孔的末端230。例如，包含在穿孔的末端230上的信息可以允许移除穿孔的末端230的人以类似于例如可以使用价格标签的方式来使用它。另外地或可替代地，在穿孔的末端230上包含患者信息或医疗护理提供者信息的情况下，移除穿孔的末端230的人可以将其保留，以便将来在需要时可以容易地联系患者或医疗提供者(例如在产品召回时)。

本公开还设想一种制造用于诸如医疗装置的设备的识别标牌的方法。例如，在图4中示意了示出本公开预期的方法的一个实施例的流程图。首先，为了开始方法400，在步骤410中，提供材料段。在一实施例中，材料段由至少一种合成纤维构成。本公开预期材料可以由至少一种天然纤维和/或合成纤维和天然纤维的组合构成。在一些实施例中，材料具有第一部分和第二部分。在一个实施例中，第一部分具有第一开口。第一开口可以包括缝隙。在一些实施例中，第一缝隙可以是T形的。如本文其他地方所讨论的，第一开口可以是任何数量的合适形状。在一些实施例中，第二部分具有至少一个切口和至少第二开口，例如第二缝隙。

其次，在步骤420中，将第二部分折叠并打环通过第一部分中的第一开口。第二部分应被折叠成使包含在材料段上的任何光学可读信息都保持可见。换句话说，不应将第二部分折叠成使光学可读信息包含在折叠内部。此外，第二部分被拉过第一开口，直到至少一个切口和至少一个第二开口与第一开口接合。在第二部分包括两个或更多个切口和/或两个或更多个第二开口的实施例中，将第二部分拉过第一开口直到合适的切口和/或第二开口与第一开口接合以提供尺寸设置成适应标牌所应用的物品或装置的环。以这种方式，通过将第二部分拉过第一开口而形成的环可以被调节成更大或更小，这可以视将标牌应用到诸如医疗装置的特定物品或产品而定。

再次，在步骤430中，如上面关于步骤420所述，由于将第二部分拉过第一部分中的第一开口而形成第三开口。第三开口允许将标牌附加到诸如医疗装置之类的物体。例如，在步骤430，如国家和国际法规和标准所允许的，第三开口可以围绕医疗装置或与其相关联的包装的一部分或部件成环。在第三开口已经围绕物体附加以用于识别和跟踪之后，在一个实施例中，该方法可以在440处结束。

可以以卷对卷(roll-to-roll)的形式生产和提供供应材料10。沿着顶部横向边缘16的至少一部分和底部横向边缘18的至少一部分包括穿孔。在这些穿孔处，相邻供应材料10段被连接在一起。根据本文公开的方法，从相邻供应材料10段撕下用于形成标牌80的各个段的供应材料10，以将其应用到诸如医疗装置的物品上。

邻接的供应材料10段的卷可以通过打印机或其他合适的设备，以在供应材料10上赋予人类和机器可读的光学信息，例如字母数字字符，条形码，QR码等。当供应材料10中包括一个或多个RFID装置100时，RFID装置100可以通过本领域已知的编码机和方法来编码。在一些实施例中，在用于在供应材料10上打印光学可读信息的打印过程中，对RFID装置100进行编码。替代地，可以在任何光学可读信息被打印在其上之前或在光学打印信息之后，对供应材料10上包含的RFID装置100进行编码。本领域普通技术人员将理解用于在供应材料10上打印光学可读信息和编码RFID装置100的各种过程。

前面的描述和附图示出了本发明的原理，优选实施例和操作方式。然而，本发明不应被解释为限于以上讨论的特定实施例。本领域技术人员将理解上述实施例的其他变型。可以将上述实施例的变化和操作模式进行组合以示出其他实施例。因此，上述实施例应被认为是说明性的而不是限制性的。因此，应当理解，本领域技术人员可以对那些实施例进行变型而不脱离由所附权利要求所限定的本发明的范围。