化妆品基体组合物和相关的化妆品组合物

本申请要求2018年8月8日提交的U.S临时专利申请No.62/715,951的优先权，其公开内容和教导内容通过援引并入本文。

技术领域

本发明一般涉及化妆品组合物。更具体来说，本发明涉及化妆品浓缩基体(cosmetic concentrate base)以及乳霜(creams)，乳液(lotions)和使用该化妆品浓缩基体的类似物。

背景技术

在化妆品组合物领域，乳霜和乳液通常包括化学乳化剂，用于稳定其中包括的油和水。然而这些乳化剂，有可能造成打乱和/或清洗掉使用者皮肤的天然保护屏障，从而阻碍使用者皮肤正常运转的能力。因此，需要一种化妆品组合物，它的功能可以模仿使用者的皮肤并由此保留使用者皮肤的天然保护屏障，同时也提供更好的化学媒介物用于将有效成分(活性成分)递送到使用者的皮肤和进入使用者的皮肤。

发明内容

一般来说，在一个方面，该发明详细描述了化妆品浓缩基体组合物，包括重量比大约百分之20到百分之25的第一成分，第一成分为磷脂成分；重量比大约百分之10到百分之40的第二成分，第二成分为脂类成分；重量比大约百分之4到百分之5的第三成分，第三成分为亲水性成分。

本发明的实施方式可包括一个或一个以上的以下特征。该组合物可包括重量比大约百分之25的第一成分。磷脂成分可包括氢化磷脂酰胆碱。该组合物可包括重量比大约百分之25的第二成分。脂类成分可包括中链甘油三酸酯、植物甾醇和神经酰胺3中的一种或一种以上。该脂类成分可包括一种或一种以上的脂肪或油，该脂肪或油是/或来源于牛油果，向日葵，澳洲坚果(macadamia)，麝香蔷薇(musk rose)和乳木果油(shea butter)。该组合物可包括重量比大约百分之5的第三成分。亲水性成分可包括戊二醇。该组合物可进一步包括脂肪酸，维生素，矿物质，视黄酸，单宁酸和类黄醇中的一种或一种以上。脂肪酸可为omega-3、omega-6、omega-7、omega-9和它们的组合，并且维生素可为维生素A、维生素B1、维生素B2、维生素C、维生素D、维生素E和它们的组合。组合物的余量可以为水。

一般来说，在另一方面，该发明详细描述了用作乳霜或乳液的化妆品组合物，该组合物包括化妆品浓缩基体组合物，其量为重量比大约百分之1到百分之15。

本发明的实施方式可以包括一个或一个以上的以下特征。该化妆品组合物可包括重量比大约百分之1的化妆品浓缩基体组合物。该化妆品组合物可包括重量比大约百分之12到百分之15的化妆品浓缩基体组合物。该化妆品组合物可进一本包括重量比大约百分之5到百分之7的醇成分。醇成分可包括甘油/丙三醇(glycerin/glycerol)、鲸蜡硬脂醇(ceteraryl alcohol)和鲸蜡醇(cetyl alcohol)中的一种或一种以上。化妆品组合物可进一步包括一种或一种以上的附加成分，其中该一种或一种以上的附加成分的每一种的量为重量比大约百分之3或更少，该一种或一种以上的附加成分包括丙烯酸聚合物、碳氢化合物、脂肪、油、中链甘油三酸酯、寡肽、维生素、防腐剂、提取物和氢氧化钠中的一种或一种以上。该化妆品组合物可进一步包括重量比大约百分之25的防晒成分。防晒成分可包括二氧化钛和氧化锌中的一种或多种。该化妆品组合物可进一步包括一种或一种以上的附加成分，该一种或一种以上的附加成分的每一种的量为重量比大约百分之4或更少，该一种或一种以上的附加成分包括醇、碳氢化合物、表面活性剂、乳化剂、维生素、防腐剂、粉末、成膜剂、增稠剂、提取物和干细胞混合物(a stem cell blend)。

图1说明了使用化学乳化剂的传统化妆品组合物和人类自然皮肤基质之间的对比。

图2说明了本发明的化妆品组合物和人类自然皮肤基质之间的对比。

图3说明了视黄醇，含本发明的化妆品组合物的百分之4.5的视黄醇制剂和不含本发明的化妆品组合物的百分之4.5的视黄醇制剂的傅立叶变换红外吸收(FTIR)光谱结果。

图4说明了视黄醇在使用本发明的化妆品组合物和未使用本发明的化妆品组合物处理的人类皮肤样本中分布的ATR-FTIR数据。

图5说明了受试者的脸部皮肤在为期四周关于含有本发明的化妆品组合物的烟酰胺凝胶精华研究中的平均皮肤角质层水分含量测量(average corneometermeasurements)。

图6说明了受试者的皮肤在为期四周关于含有本发明的化妆品组合物的烟酰胺凝胶精华研究中的平均表皮失水量(TEWL)测量。

图7说明了受试者的脸部皮肤在为期八周关于含有本发明的化妆品组合物的烟酰胺凝胶精华研究中的平均皮肤角质层水分含量测量。

图8说明了受试者的皮肤在为期八周关于含有本发明的化妆品组合物的烟酰胺凝胶精华研究中的平均表皮失水量(TEWL)测量。

图9说明了受试者的脸部皮肤在为期四周关于含有本发明的化妆品组合物的视黄醇夜间治疗研究中的平均皮肤角质层水分含量测量。

图10说明了受试者的皮肤在为期四周关于含有本发明化妆品组合物的视黄醇夜间治疗研究中的平均表皮失水量(TEWL)测量。

图11说明了受试者的脸部皮肤在为期八周关于含有本发明的化妆品组合物的视黄醇夜间治疗研究中的平均皮肤角质层水分含量测量。

图12说明了受试者的皮肤在为期八周关于含有本发明的化妆品组合物的视黄醇夜间治疗研究中的平均表皮失水量(TEWL)测量。

图13说明了受试者的肤色在为期四周关于含有本发明的化妆品组合物的维生素C精华研究中的平均色度计测量(average chromameter measurements)。

图14说明了受试者的一个脸部皮肤部位的色素沉淀在为期四周关于含有本发明的化妆品组合物的维生素C精华研究中的平均色度计测量。

图15说明了受试者的脸部皮肤在为期八周关于含有本发明的化妆品组合物的维生素C精华研究中的平均色度计测量。

本发明提供了模仿使用者的皮肤并提高其中的天然保护屏障的化妆品浓缩基体。另外，该化妆品浓缩基体不含化学乳化剂。从皮肤保护方面，这样的组合物可能比传统乳霜和乳液更有效1000倍，和/或在有效成分递送方面，这样的组合物比传统乳霜和乳液更有效10倍。

图1展示了使用化学乳化剂的传统化妆品组合物和人类自然皮肤基质的微观(microscopic)视图。从图1中可以看出，传统化妆品组合物含有油、水和具有液滴结构的化学乳化剂，这不同于并且不支持人类皮肤基质的层状膜结构。这些化学乳化剂有可能破坏或清洗掉人类皮肤基质的层状膜结构的一部分。

图2展示了本发明的化妆品组合物和人类自然皮肤基质的微观(microscopic)视图。从图2中可以看出，比起传统化妆品组合物的液滴结构，这个化妆品组合物的结构与人类皮肤基质的层状膜结构更加相似。在这个化妆品组合物中找到的许多元素也可以在人类皮肤基质中发现，包括水、甘油三酸酯、植物固醇、磷脂和膜脂。

在本发明的化妆品浓缩基体的一个具体实施方式中，该组合物包括磷脂成分。磷脂成分可占化妆品浓缩基体组合物的大约百分之20到百分之25。在一个具体实施方式中，磷脂成分占化妆品浓缩基体组合物的大约百分之25。磷脂成分可包括一种或一种以上的任意行业可接受的磷脂，包括但不限于氢化磷脂酰胆碱。

化妆品浓缩基体组合物还可包括附加的脂类成分。附加的脂类成分可占化妆品浓缩基体组合物的大约百分之10到百分之40。在一个具体实施方式中，附加的脂类成分占化妆品浓缩基体组合物的大约百分之25。附加的脂类成分可包括一种或一种以上的任意行业可接受的磷脂，包括但不限于，中链甘油三酸酯(例如，辛酸/癸酸三酸甘油酯)、植物固醇、神经酰胺3和脂肪/油(例如，植物脂肪/油，种子油，药草油，和一般基于植物的油)。在本发明的一个具体实施方式中，化妆品浓缩基体组合物有附加的脂类成分，包括脂肪/油，该脂肪/油是/或来源于牛油果、向日葵、澳洲坚果、麝香蔷薇或乳木果油。

化妆品浓缩基体组合物还可包括亲水性成分。亲水性成分可占化妆品浓缩基体组合物的大约百分之4到百分之5。在一个具体实施方式中，亲水性成分占化妆品浓缩基体组合物的大约百分之5。亲水性组合物可包括一种或一种以上的任意行业可接受的亲水性成分，包括但不限于，戊二醇。

化妆品浓缩基体组合物还可包括余量的水。这样的化妆品浓缩基体组合物的pH可在6-7范围内。

这个化妆品浓缩基体的有益效果是多方面的，以下方面是这些有益效果的子集。第一，化妆浓缩基体的结构模仿了使用者的皮肤，由此提供了一个更好的防护以防异物，毒素，和自由基(free radicals)穿透皮肤。另外，这个结构提供了更好的屏障用于控制表皮水失量。第二及相关，这个模仿结构协助或准许有效成分更容易被吸收到使用者的皮肤中，由此允许这些有效成分在更长的时间里应用和/或发挥其作用。第三，皮肤弹性和水合作用因为较高的保水性(water retention)而得到改善。第四，减少过早的老化，因为皮肤能更好地保持最佳的屏障功能，减少胶原蛋白和弹性蛋白的损失。

在本发明的一个具体实施方式中，化妆品浓缩基体组合物包括一种或一种以上的脂肪酸，例如omega-3、omega-6、omega-7、omega-9、维生素(例如，维生素A、B1、B2、C、D、和E)、矿物质或其来源、反式维甲酸，单宁酸和类黄酮。通过选择这类成分，化妆品浓缩基体组合物有许多有益效果，包括与屏障功能修复、伤口愈合、保湿和抗氧化活性(activity)有关的有益效果。

本发明的化妆品浓缩基体组合物可被用做各种化妆品乳霜和乳液的基体。在乳霜和乳液不是用于防晒的具体实施方式中，化妆品浓缩基体组合物可占乳霜或乳液总量的大约百分之12到百分之15。在乳霜和乳液用于防晒的具体实施方式中，化妆品浓缩基体组合物可以以较少的量使用，比如占乳霜或乳液的总量的大约百分之1的量。

在使用本发明的化妆品浓缩基体组合物不用于防晒的乳霜和乳液的具体实施方式中，醇成分可以被包括。醇成分可占乳霜或乳液组合物总量的大约百分之5到百分之7。醇成分可包括一种或一种以上的任意行业可接受的醇，包括但不限于甘油/丙三醇(glycerin/glycerol)、鲸蜡硬脂醇和鲸蜡醇。这些乳霜和乳液可包括含量各自占乳霜或乳液组合物总量的大约百分之3或更少的附加成分，这些附加成分包括但不限于丙烯酸聚合物、碳氢化合物、脂肪/油、中链甘油三酸酯、寡肽、维生素、防腐剂、提取物和氢氧化钠中的一种或一种以上。这些乳霜和乳液还可包括余量的水。水可以，比如，占乳霜或乳液组合物总量的大约百分之65到百分之70。

在使用本发明的化妆品浓缩基体组合物用于防晒的乳霜和乳液的具体实施方式中，防晒成分可以被包括。防晒成分可占乳霜或乳液组合物总量的大约百分之25。防晒成分可包括一种或一种以上的任意行业可接受的的防晒成分，包括但不限于二氧化钛和氧化锌。这些乳霜和乳液可包括附加成分，其量各自占乳霜或乳液组合物总量的大约百分之4或更少，这些附加成分包括但不限于，醇、碳氢化合物、表面活化剂(例如，硅氧烷表面活性剂和/或乳化剂)维生素、防腐剂、粉末、成膜剂、增稠剂、提取物和干细胞混合物中的一种或一种以上。这些乳霜和乳液还可包括余量的水。水可以，比如，占乳霜或乳液组合物总量的大约百分之25到百分之30。

本发明的化妆品浓缩基体和本文描述的使用该化妆品浓缩基体的乳霜和乳液，可以通过行业可接受的标准流程制作，其具有的步骤涉及混合、加热和/或冷却各种成分、过渡混合物和/或最终混合物。在制作本发明化妆品浓缩基体流程的一个具体实施方式中，在室温下是固体的被选择的脂肪应该在添加前融化。与化妆品浓缩基体相关的混合物不应该超过约60摄氏度的温度。另外，被选择的亲水性活性有效成分包括但不限于，可能已经提前溶于水的提取物和维生素。

在制作本发明的乳霜和乳液流程的一个具体实施方式中，优选水相和油相的成分不被分开加热，而是同时与化妆品浓缩基体混合并均质处理。而且，对温度变化敏感的成分和芳香油可以同时添加，而有效成分可以在没有温度荷载情况下融入到片状层结构中。均匀化作用可以通过常规混合系统工具(system)操作，包括但不限于，溶解器、转子-定子搅拌器和搅拌棒。在不破坏膜结构的情况下使用相对高的剪切力是可行的。

实验例子1

在第一个关于本发明的化妆品浓缩基体组合物的实验例子中，组合物经历了傅里叶变换红外(FTIR)光谱用于评估皮肤渗透特性。

进行体外研究使用了两个样本：1)用不含有该组合物的百分之4.5的视黄醇制剂处理的人类皮肤，和2)用含有该组合物的百分之4.5的视黄醇制剂处理的人类皮肤。衰减的全反射(ATR)-FTIR图像在人类皮肤样本的表面采集。两种制剂分别在人类皮肤样本上局部的过量使用，并放置在32摄氏度的垂直扩散设备(Franz cell setup)2小时。2个小时后，制剂从人类皮肤样本除去。采集另外的ATR-FTIR图像。为了研究视黄醇渗透进角质层内部，八(8)个胶带条在皮肤表面使用然后剥离。角质层内的不同深度通过这个胶带剥离法获得。这个方法确保了角质层表面以及表面以下五(5)个层的成像(即，胶带剥离后1，2，4，6，和8)。ATR-FTIR的成像在Spotlight 400设备(Perkinelmer)(光谱分辨率4cm

实验例子2

在第二个关于本发明的化妆品浓缩基体组合物的实验例子中，执行了为期四周对含有该组合物的烟酰胺凝胶精华的体内临床研究。

总共34名受试者注册于这项研究，其中30个受试者有完成四周。如图5所示，受试者脸部皮肤的平均皮肤角质层水分含量测量在四周研究后增长，表明了皮肤含水量的改善和皮肤水合作用(hydration)的改善。如图6所示，平均表皮失水量(TEWL)测量在四周研究后减少，表明了失水量减少和皮肤保水性改善。这些正面结果表明了使用产品的四周后，改善的皮肤屏障功能引起改善的皮肤水合作用。根据皮肤仪器测量在四周产品使用后的表现，确定了从百分之6到百分之50的改善幅度，包括皮肤亮度的改善的正面结果。

实验例子3

在第三个关于本发明的化妆品浓缩基体组合物的实验例子中，执行了为期八周对含有该组合物的烟酰胺凝胶精华的体内临床研究。

总共34名受试者注册于这项研究。如图7所示，受试者脸部皮肤的平均皮肤角质层水分含量测量在八周研究后增长，特别是第二周的百分之22.1，第四周的百分之23.6，和第八周的百分之67，表明了皮肤含水量的改善和皮肤水合作用的改善。如图8所示，平均表皮失水量(TEWL)测量在八周研究后减少，特别是第二周的百分之13.6，第四周的百分之17.2，和第八周的百分之21.9，表明了水分流失量减少和皮肤保水性改善。这些正面结果表明了使用产品的八周后，改善的皮肤屏障功能引起改善的皮肤水合作用。根据皮肤仪器测量在八周产品使用后的表现，在各项方面都检测到改善，未报告有不良事件(events)。

实验例子4

在第四个关于本发明的化妆品浓缩基体组合物的实验例子中，执行了为期四周对含有该组合物的视黄醇夜间治疗的体内临床研究。

总共32名受试者注册于这项研究，其中28个受试者有完成四周。如图9所示，受试者脸部皮肤的平均皮肤角质层水分含量测量在四周研究后增长，表明了皮肤含水量的改善和皮肤水合作用(hydration)的改善。如图10所示，平均表皮失水量(TEWL)测量在四周研究后减少，表明了水分流失量减少和皮肤保水性改善。这些正面结果表明了使用产品的四周后，改善的皮肤屏障功能引起改善的皮肤水合作用。根据皮肤仪器测量在四周产品使用后的表现，确定了从百分之6到百分之50的改善幅度，未报告有不良事件。

实验例子5

在第五个关于本发明的化妆品浓缩基体组合物的实验例子中，执行了为期八周对含有该组合物的视黄醇夜间治疗的体内临床研究。

总共33名受试者注册于这项研究。如图11所示，受试者脸部皮肤的平均皮肤角质层水分含量测量在八周研究后增长，特别是第二周的百分之27.1，第四周的百分之39.5，和第八周的百分之57.9，表明了皮肤含水量的改善和皮肤水合作用的改善。如图12所示，平均表皮失水量(TEWL)测量在八周研究后减少，特别是第二周的百分之6.33，第四周的百分之9.03，和第八周的百分之23.7，表明了水分流失量减少和皮肤保水性改善。这些正面结果表明了使用产品的八周后，改善的皮肤屏障功能引起改善的皮肤水合作用。根据皮肤仪器测量在八周产品使用后的表现，在各项方面都检测到改善，未报告有不良事件。

实验例子6

在第六个关于本发明的化妆品浓缩基体组合物的实验例子中，执行了为期四周对含有该组合物的维生素C精华的体内临床研究。

总共32名受试者注册于这项研究，其中26个受试者有完成四周。如图13所示，受试者肤色的平均色度计测量在四周研究后表明了黑点减少和皮肤亮度改善。如图14所示，在受试者一个脸部皮肤部位色素沉淀的平均色度计测量表明了在四周研究后色素沉淀减轻。根据皮肤仪器测量在四周产品使用后的表现，皮肤均匀度的改善和黑点的减少都有检测到，未报告有不良事件。

实验例子7

在第七个关于本发明的化妆品浓缩基体组合物的实验例子中，执行了为期八周对含有该组合物的维生素C精华的体内临床研究。

总共30名受试者注册于这项研究。如图15所示，受试者脸部皮肤的平均色度计测量在八周研究后增长，特别是第二周的百分之2.87，第四周的百分之28.7，第八周的百分之33.0，表明了皮肤亮度的改善。根据皮肤仪器测量在八周产品使用后的表现，在各项方面都检测到改善，未报告有不良事件。

具体实施方式和例子是说明性的，在不脱离公开内容的精神和范围或在不脱离本发明的范围的情况下，很多变化可以被引入这些具体实施方式和例子。例如，本文的不同的说明性和示例性具体实施方式的元素和/或特征可在公开内容范围内相互组合和/或相互替换。为了更好理解本发明，它的运行有益效果和通过使用它而达到的特定目的，应该参考附图和描述的主题，其中出示了该发明的优选具体实施方式。