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一种用于表面增强拉曼检测病毒蛋白的薄膜材料及其制备方法

文献发布时间:2023-06-19 18:29:06


一种用于表面增强拉曼检测病毒蛋白的薄膜材料及其制备方法

技术领域

本发明属于材料工程及纳米技术领域,具体涉及一种用于表面增强拉曼检测病毒蛋白的薄膜材料及其制备方法。

背景技术

表面增强拉曼散射(SERS)技术结合了高灵敏度和信息特征光谱等优点,已被广泛用于生物分子的超灵敏检测,化学反应的监测,农药的原位测定等等。最常用的表面增强拉曼散射(SERS)衬底是金或银纳米材料,因为它们具有强烈的局域表面等离子共振效应(LSRP),有较高的电磁增强效果。同时,具有类金属带结构的二维碳氮化物(MXene)材料具有表面等离子体共振效应(SRP)效应,并且可以用作SERS的功能性的衬底,具有优越的化学增强效果。电磁与化学的协同增强效果有利于提高SERS检测的灵敏度,提高贵金属纳米材料的表面电磁场激发效率。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种用于表面增强拉曼检测病毒蛋白的薄膜材料及其制备方法。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种用于表面增强拉曼检测病毒蛋白的薄膜材料,该薄膜材料是由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜和负载金纳米线的Ti

上述用于表面增强拉曼检测的负载有金纳米线Ti

1)Ti

2)金纳米线Ti

3)负载有金纳米线Ti

步骤1)具体为:将氟化锂(1.98克)加入一定量盐酸(20毫升,9摩尔每升)中搅拌10分钟至氟化锂完全溶解,缓慢向上述溶液中加入钛碳化铝(2克),在35℃下继续搅拌48小时。将反应物沉淀离心并用去离子水洗涤,直至上清液PH值为6,收集沉淀,自然晾干,即得Ti

步骤2)具体为:一定量的3-氨丙基三乙氧基硅烷(10微升)加入到乙醇和去离子水体积比为1:1的混合溶液(10毫升)中,置于室温下搅拌十分钟备用。柠檬酸钠溶液(100微升,14.7毫克每毫升)加入去离子水(20毫升)中,加入氯金酸溶液(19.7微升,100毫克每毫升),室温下搅拌十分钟后加入硼氢化钠溶液(600微升,3.783毫克每毫升)配制成金种子溶液,室温下搅拌半小时后静置3小时备用。一定量的4-巯基苯甲酸(7.7毫克)溶于乙醇(10毫升)中备用。一定量的L-抗坏血酸(0.035克)溶于去离子水(10毫升)备用。将硅片浸泡于3-氨丙基三乙氧基硅烷,1.5小时后在乙醇溶液和去离子水中分别清洗并烘干,取步骤1)制得的Ti

步骤3)具体为:PMMA(0.9克)溶于甲苯溶液(21毫升),超声2小时,取一定量的PMMA溶液(5微升)滴于硅片,室温下冷却,在硅片上剥离出PMMA薄膜。取一定量步骤2)制得的金纳米线Ti

进一步,本发明还提供了所述制备的负载有金纳米线Ti

与现有技术相比,本发明的优点在于:

本发明首次公开了一种可用于表面增强拉曼检测病毒蛋白的薄膜材料,该薄膜材料由PMMA薄膜和负载金纳米Ti

附图说明

图1为本发明实施例1中制备的金纳米线Ti

图2为本发明实施例1中制备的负载有金纳米线Ti

图3为本发明实施例1中制备的负载有金纳米线Ti

图4为本发明实施例2中制备的负载有金纳米线Ti

图5为本发明实施例2中制备的负载有金纳米线Ti

图6为本发明实施例3中制备的负载有金纳米线Ti

图7为本发明实施例3中制备的负载有金纳米线Ti

具体实施方式

以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。

以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。若未特别指明,实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,所用原料均为市售商品。通过将具有内标的聚合物薄膜整合到SERS衬底上,可以实现可靠的定量检测。因此,我们将具有内标的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)聚合物薄膜与具有化学增强效果的Ti

实施例1

负载有金纳米线Ti

1、Ti

2、金纳米线Ti

3、负载有金纳米线Ti

本实施例中制备的负载有金纳米线Ti

上述制备的负载有金纳米线Ti

图1显示出本实施例中制备的金纳米线Ti

图2显示出本实施例中制备的金纳米线Ti

图3显示出本实施例中制备的负载有金纳米线Ti

实施例2

负载有金纳米线Ti

1、Ti

2、金纳米线Ti

3、负载有金纳米线Ti

本实施例中制备的负载有金纳米线Ti

上述制备的负载有金纳米线Ti

图4显示出本实施例中制备的金纳米线Ti

图5显示出本实施例中制备的负载有金纳米线Ti

实施例3

负载有金纳米线Ti

1、Ti

2、金纳米线Ti

3、负载有金纳米线Ti

本实施例中制备的负载有金纳米线Ti

上述制备的负载有金纳米线Ti

图6显示出本实施例中制备的金纳米线Ti

图7显示出本实施例中制备的负载有金纳米线Ti

虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽描述,但在本发明基础上,可对其作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

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技术分类

06120115579939