一种医学检验实验室报告生成方法、系统、设备及介质

技术领域

本申请属于信息管理技术领域，特别涉及为一种医学检验实验室报告生成方法、系统、设备及介质。

背景技术

医学检验实验室拥有完整和先进的质量管理体系，质量体系要求开展任何检测项目时均需进行完整的方法学性能验证或定期进行方法学评估，除性能验证报告外，生产活动中还涉及到其他多种报告的撰写整理、审批及管理。

目前这些报告都是线下人工管理，人工撰写、审核及管理存在多种弊端。例如性能验证报告的撰写，在前期涉及到验证方案评估及审批，评估方案审核不通过后需反复沟通修改；审批通过后进行实验、数据整理及报告撰写，报告中涉及到正确度、精密度、基质效应等多个指标，每个指标需进行大量数据整理及计算，人工整理计算耗时耗力，易出错；且人工撰写报告时在格式、排版上等存在不统一的情况。仪器比对及人员比对报告中易出现判断标准使用错误的情况。大型仪器期间核查需核查指标多，部分仪器技术指标计算过程复杂，人工进行耗时耗力，且易出现核查指标缺失的情况。

因此，亟需一种医学检验实验室报告生成方法及系统。

发明内容

针对上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种医学检验实验室报告生成方法，通过本发明中的预设模板及预设规则，针对目标医学数据进行数据整理，与线下人工撰写、审核及管理相比，实现了无纸化办公，提高了报告质量，并极大提高了出具报告的效率，避免了人工或者半自动繁琐的数据整理过程。

根据本发明的实施方案，提供第一个方案为：一种医学检验实验室报告生成方法，其特征在于，所述方法包括：获取报告类型指令及目标医学数据；根据所述报告类型指令选取预设模块；将所述目标医学数据输入所述预设模块；检测所述目标医学数据，得到所述目标医学数据的数据类型及数据参数；根据第一预设规则，将所述目标医学数据的数据类型及数据参数录入所述预设模块对应对的可视化表单中，得到第一医学检验实验室表单；根据第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单；将所述第二医学检验实验室报告上传至服务器；接收到所述服务器的确认指令；根据所述确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。

进一步地，作为本发明一种更为优选地实施方案，在所述根据所述第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单之后，所述方法还包括：评估所述第二医学检验实验室表单中医学数据的准确性；若所述准确性低于预设阈值，将终止传输所述第二医学检验实验室表单至所述服务器。

进一步地，作为本发明一种更为优选地实施方案，所述根据所述确认指令，将第二医学检验实验室报告表单为目标医学检验实验室报告生成，包括：检验所述第二医学检验实验室报告表单中的批注信息；将所述批注信息进行关键字识别，得到多个医学数据；将所述医学数据更新至所述第二医学检验实验室报告表单中，得到目标医学检验实验室报告。

进一步地，作为本发明一种更为优选地实施方案，根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述根据第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单，包括：获取所述预设模块对应的医学数据类型；从预设数据库中调取与所述医学数据类型对应的目标计算公式；根据所述目标计算公式对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单。

进一步地，作为本发明一种更为优选地实施方案，所在所述接收到所述服务器的确认指令之前，所述方法还包括：设置预设确认间隔时间；若所述确认指令的接收时长即将超过所述预设确认间隔时间，则输出提示信息至所述服务器；若所述确认指令的接收时长超过所述预设确认间隔时间，则无需接收到所述服务器的确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。

进一步地，作为本发明一种更为优选地实施方案，在根据所述预设模块中的预设规则，将输入的所述目标医学数据生成目标医学检验实验室报告生成之后，所述方法还包括：响应医学检验实验室报告查阅请求，在所述服务器中查找到对应的医学检验实验室报告，按照预设的排版顺序返回所述对应的医学检验实验室报告。

根据本发明的实施方案，利用本发明提供第二个方案为：一种医学检验实验室报告生成系统，其特征在于，包括：医学检验实验室报告生成模块和服务器；所述医学检验实验室报告生成模块，用于获取报告类型指令及目标医学数据；根据所述报告类型指令选取预设模块；将所述目标医学数据输入所述预设模块；检测所述目标医学数据，得到所述目标医学数据的数据类型及数据参数；根据所述第一预设规则，将所述目标医学数据的数据类型及数据参数录入所述预设模块对应对的可视化表单中，得到第一医学检验实验室表单；根据所述第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单；将所述第二医学检验实验室报告上传至服务器；接收到所述服务器的确认指令；根据所述确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。

进一步地，作为本发明一种更为优选地实施方案，所述医学数据处理模块还用于：评估所述第二医学检验实验室表单中医学数据的准确性；若所述准确性低于预设阈值，将终止传输所述第二医学检验实验室表单至所述服务器。

根据本发明的实施方案，利用本发明提供第三个方案为：一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，所述程序包括用于如第一方案的指令。

根据本发明的实施方案，利用本发明提供第四个方案为：提供了一种计算机存储介质，所述计算机存储介质存储有一条或多条指令，所述一条或多条指令适于由处理器加载并执行如上述第一方案及其任一种可能的实现方式的步骤。

本申请首先获取报告类型指令及目标医学数据，根据所述报告类型指令选取预设模块，其次，将所述目标医学数据输入所述预设模块，检测所述目标医学数据，得到所述目标医学数据的数据类型及数据参数，然后，根据第一预设规则，将所述目标医学数据的数据类型及数据参数录入所述预设模块对应对的可视化表单中，得到第一医学检验实验室表单，根据第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单，将所述第二医学检验实验室报告上传至服务器，接收到所述服务器的确认指令，最后，根据所述确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。通过本发明中的预设模板及预设规则，针对目标医学数据进行数据整理，与线下人工撰写、审核及管理相比，实现了无纸化办公，提高了报告质量，并极大提高了出具报告的效率，避免了人工或者半自动繁琐的数据整理过程。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或背景技术中的技术方案，下面将对本申请实施例或背景技术中所需要使用的附图进行说明。

图1为本申请实施例提供的一种医学检验实验室报告生成方法的流程示意图；

图2A为本申请实施例提供的一种预设模块的界面示意图；

图2B为本申请实施例提供的一种第一医学检验实验室表单的界面示意图；

图2C为本申请实施例提供的一种目标医学检验实验室报告的界面示意图；

图3为本申请实施例提供的一种医学检验实验室报告生成方法的流程示意图；

图4为本申请实施例提供的一种医学检验实验室报告生成系统的结构示意图；

图5为一个实施例中计算机设备的内部结构图。

具体实施方式

为了使本领域的技术人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请实施例中的附图对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个部件上，它可以直接在另一个部件上或者间接设置在另一个部件上；当一个部件被称为是“连接于”另一个部件，它可以是直接连接到另一个部件或间接连接至另一个部件上。

需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或部件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本申请的描述中，“多个”、“若干个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

须知，本说明书附图所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本申请可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本申请所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本申请所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。

下面结合本申请实施例中的附图对本申请实施例进行描述。

请参阅图1，图1是本申请实施例提供的一种医学检验实验室报告生成方法的流程示意图。该方法可包括：

101、获取报告类型指令及目标医学数据。

其中，上述报告类型指令是从服务器发出的，可由人为选定发送指令或是根据自动关键词匹配后自动发出指令，此处不做唯一限定。

其中，上述目标医学数据为报告数据，报告数据为报告类型指令对应的报告类型数据。可以为科室、验证项目、目的、依据、验证指标、计划验证时间及验证人，或是仪器名称及编号，录入分辨率、信噪比、灵敏度、质量准确性、峰面积重复性、保留时间重复性等，此处不做唯一限定。

102、根据所述报告类型指令选取预设模块。

可选的，上述预设模块可以为七大模块，其中六大模块为固定的报告类型，第七模块为自定义模块当日常生产中还需添加其他报告时，可在自定义模块中进行添加，支持添加模块、上传模板、上传相关模板及判断标准等，自定义满足用户个性化需求，及时满足实验室方便使用。

其中，上述预设模块的界面示意图可参考图2A。

可选的，上述六大模型可以为：A性能验证报告模块、B期间核查报告模块、C仪器比对报告模块、D人员比对报告模块、E自配质控品验证报告模块、F色谱柱性能验证报告模块。上述模块间顺序及排版不做限制。

其中，A性能验证报告模块中包含有科室、验证项目、目的、依据、验证指标、计划验证时间及验证人等，验证方法及判定标准等预设好的表格格式；B期间核查报告模块中包含有仪器名称及编号，录入分辨率、信噪比、灵敏度、质量准确性、峰面积重复性、保留时间重复性等原始数据；C仪器比对报告模块中包含有检测系统a设备名称、方法、检测试剂及批号、检测系统b设备名称、方法、检测试剂及批号、比对样本编号等；D人员比对报告模块中包含有项目类型(包括定性/定量/分子诊断/微生物/形态学项目人员比对)、项目名称、样品个数、判断标准等；F色谱柱性能验证报告模块中包含有质控品项目、质控品批号、样本检测结果等；E自配质控品验证报告模块中包含有仪器型号、仪器编号、色谱柱名称、温度范围、色谱柱序列号等信息，上传检测结果(仪器原始数据)，此处不做唯一限定，数据内容可根据实验员自行更新。

其中，上述每个模块内都有预设的数据类型、预设计算判断标准和计算公式。

103、将所述目标医学数据输入所述预设模块。

其中，可将上述目标医学数据根据关键词识别，自动填入上述预设模块，此处不做唯一限定。

104、检测所述目标医学数据，得到所述目标医学数据的数据类型及数据参数。

105、根据第一预设规则，将所述目标医学数据的数据类型及数据参数录入所述预设模块对应对的可视化表单中，得到第一医学检验实验室表单。

可选的，上述第一预设规则可以为关键字匹配规则，将目标医学数据的数据类型及数据参数与对应预设模块中的初始表单中的标题进行一一对应，并填入，得到第一医学检验实验室表单。

106、根据第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单。

可选的，上述第二预设规则可以为判断标准、计算公式等，判断标准可以为国家标准、行业标准、技术指标、文件等官方或是同一标准。可存在多个计算公式，每个不同的模块，对应不同的医学数据，同类型的医学数据会设置相应的计算公式，在代入上述数据后，可自动算出结果，并在表单中显示。

107、将所述第二医学检验实验室报告上传至服务器。

108、接收到所述服务器的确认指令。

其中，上述确认指令是由审核人确认后发出的，进一步的可以保证报告的准确性。

举例来说，可参考图2B，图2B为一种第一医学检验实验室表单的界面示意图，该第一医学检验实验室表单为期间核查实验室表单。

举例来说，可参考图2C，图2C为目标医学检验实验室报告的界面示意图，该目标医学检验实验室报告为期间核查报告。

109、根据所述确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。

其中，上述第一或第二预设规则可以为人为设定或是历史数据统计总结得到，此处不做唯一限定。

可选的，上述第一或第二预设规则可以包含有关键词匹配规则、判断标准、计算公式等，判断标准可以为国家标准、行业标准、技术指标、文件等官方或是同一标准。

在一种可选的实施方式中，在所述根据所述第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单之后，所述方法还包括：评估所述第二医学检验实验室表单中医学数据的准确性；若所述准确性低于预设阈值，将终止传输所述第二医学检验实验室表单至所述服务器。

其中，上述预设阈值可以为100％、90％等，此处不做唯一限定。

可见，根据评估医学检验实验室表单中医学数据的准确性，能够提高了效率及报告质量，助力公司提质增效的战略目标。

在一种可选的实施方式中，所述根据所述确认指令，将第二医学检验实验室报告表单为目标医学检验实验室报告生成，包括：检验所述第二医学检验实验室报告表单中的批注信息；将所述批注信息进行关键字识别，得到多个医学数据；将所述医学数据更新至所述第二医学检验实验室报告表单中，得到目标医学检验实验室报告。

其中，上述批注信息是由审核人或是对应科室其他人的补充信息或是修改信息，此处不足唯一限定。

在一种可选的实施方式中，所述根据第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单，包括：获取所述预设模块对应的医学数据类型；从预设数据库中调取与所述医学数据类型对应的目标计算公式；根据所述目标计算公式对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单。

其中，可存在多个计算公式，每个不同的模块，对应不同的医学数据，同类型的医学数据会设置相应的计算公式，在代入上述数据后，可自动算出结果，并在表单中显示。

在一种可选的实施方式中，在所述接收到所述服务器的确认指令之前，所述方法还包括：设置预设确认间隔时间；若所述确认指令的接收时长即将超过所述预设确认间隔时间，则输出提示信息至所述服务器；若所述确认指令的接收时长超过所述预设确认间隔时间，则无需接收到所述服务器的确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。

其中，上述预设确认间隔时间可以为24小时、8小时不等，按照报告的紧急程度来设置确认间隔时间，越紧急，间隔时间越短。

可见，通过设置确认间隔时间，可保证在审核人遗漏或是未及时处理造成的报告延误的情况下，医学检测实验室报告能够及时的出具报告。

在一种可选的实施方式中，在根据所述预设模块中的预设规则，将输入的所述目标医学数据生成目标医学检验实验室报告生成之后，所述方法还包括：响应医学检验实验室报告查阅请求，在所述服务器中查找到对应的医学检验实验室报告，按照预设的排版顺序返回所述对应的医学检验实验室报告。

其中，上述预设的排版顺序可依据按科室按项目按时间等不同维度进行报告管理，此处不做唯一限定。

举例来说，若接收到了方法学性能验证报告指令，则在图2A中选取A模块，录入科室、验证项目、目的、依据、验证指标、计划验证时间及验证人等，验证方法及判定标准系统会根据录入的验证依据自动抓取内置标准相应数据(国家标准、行业标准、文件等)，填写完信息后系统自动生成一份验证方案，并经人工二次审核后保存，点击提交后，自动推送到审核人处。审核人在方案审批中进行方案审核，审核通过后，方案成立可按计划实行。实验室检测人员按照方案进行实验实施，产生数据后，在方案实施模块按系统模块录入信息，选择验证时机(新项目开展/周期性评估/影响检验程序性能情况发生后)，选择项目名称、仪器名称、仪器编号、验证时间等，方案中验证参数自动对接到该模块中，分别填入精密度、正确度、参考区间、临床可报告范围、携带效应、基质效应、稳定性、干扰、稀释倍数等验证数据，系统内置计算模块，根据相应公式计算得到计算后结果，点击生成报告后(内置验证报告模板，系统自动抓取数据生成报告，报告模板可进行维护修改)，点击提交后，推送至审核人处审核，审核通过后，可在报告管理中按科室按项目按时间等维度进行查看及下载。

举例来说，若接收到了人员比对指令，则在图2A中选取D模块，选择人员比对，选择项目类型(包括定性/定量/分子诊断/微生物/形态学项目人员比对)，不同性质项目对应不同比对要求及标准，录入项目名称，系统自动生成样品个数(比如定量需5个、定性至少选择3阳性2阴性)，做完人员比对后录入检测数据，系统自动计算，内置判断标准，系统自动抓取数据到相应表格生成人员比对报告，提交并审核。

本申请首先获取报告类型指令及目标医学数据，根据所述报告类型指令选取预设模块，其次，将所述目标医学数据输入所述预设模块，检测所述目标医学数据，得到所述目标医学数据的数据类型及数据参数，然后，根据第一预设规则，将所述目标医学数据的数据类型及数据参数录入所述预设模块对应对的可视化表单中，得到第一医学检验实验室表单，根据第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单，将所述第二医学检验实验室报告上传至服务器，接收到所述服务器的确认指令，最后，根据所述确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。通过本发明中的预设模板及预设规则，针对目标医学数据进行数据整理，与线下人工撰写、审核及管理相比，实现了无纸化办公，提高了报告质量，并极大提高了出具报告的效率，避免了人工或者半自动繁琐的数据整理过程。

图3是本申请实施例提供的另一种医学检验实验室报告生成方法的流程示意图，如图3所示，该方法包括：

301、获取报告类型指令及目标医学数据。

302、根据所述报告类型指令选取预设模块。

303、将所述目标医学数据输入所述预设模块。

304、检测所述目标医学数据，得到所述目标医学数据的数据类型及数据参数。

305、根据所述第一预设规则，将所述目标医学数据的数据类型及数据参数录入所述预设模块对应对的可视化表单中，得到第一医学检验实验室表单。

306、根据所述第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单。

307、将所述第二医学检验实验室报告上传至服务器。

308、接收到所述服务器的确认指令。

309、检验所述第二医学检验实验室报告表单中的批注信息，将所述批注信息进行关键字识别，得到多个医学数据。

310、将所述医学数据更新至所述第二医学检验实验室报告表单中，得到目标医学检验实验室报告。

本申请首先获取报告类型指令及目标医学数据，根据所述报告类型指令选取预设模块，其次，将所述目标医学数据输入所述预设模块，检测所述目标医学数据，得到所述目标医学数据的数据类型及数据参数，然后，根据第一预设规则，将所述目标医学数据的数据类型及数据参数录入所述预设模块对应对的可视化表单中，得到第一医学检验实验室表单，根据第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单，将所述第二医学检验实验室报告上传至服务器，接收到所述服务器的确认指令，最后，根据所述确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。通过本发明中的预设模板及预设规则，针对目标医学数据进行数据整理，与线下人工撰写、审核及管理相比，实现了无纸化办公，提高了报告质量，并极大提高了出具报告的效率，避免了人工或者半自动繁琐的数据整理过程。

基于上述医学检验实验室报告生成方法实施例的描述，本申请实施例还公开了一种医学检验实验室报告生成系统，如图4所示，医学检验实验室报告生成系统400包括：

医学检验实验室报告生成模块401和服务器402；

所述医学检验实验室报告生成模块401，用于获取报告类型指令及目标医学数据；根据所述报告类型指令选取预设模块；将所述目标医学数据输入所述预设模块；检测所述目标医学数据，得到所述目标医学数据的数据类型及数据参数；根据第一预设规则，将所述目标医学数据的数据类型及数据参数录入所述预设模块对应对的可视化表单中，得到第一医学检验实验室表单；根据第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单；将所述第二医学检验实验室报告上传至服务器；接收到所述服务器的确认指令；根据所述确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。

本申请首先获取报告类型指令及目标医学数据，根据所述报告类型指令选取预设模块，其次，将所述目标医学数据输入所述预设模块，检测所述目标医学数据，得到所述目标医学数据的数据类型及数据参数，然后，根据第一预设规则，将所述目标医学数据的数据类型及数据参数录入所述预设模块对应对的可视化表单中，得到第一医学检验实验室表单，根据第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单，将所述第二医学检验实验室报告上传至服务器，接收到所述服务器的确认指令，最后，根据所述确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。通过本发明中的预设模板及预设规则，针对目标医学数据进行数据整理，与线下人工撰写、审核及管理相比，实现了无纸化办公，提高了报告质量，并极大提高了出具报告的效率，避免了人工或者半自动繁琐的数据整理过程。

进一步的，所述医学检验实验室报告生成模块401还用于：评估所述第二医学检验实验室表单中医学数据的准确性；若所述准确性低于预设阈值，将终止传输所述第二医学检验实验室表单至所述服务器。

进一步的，所述医学检验实验室报告生成模块401还用于：检验所述第二医学检验实验室报告表单中的批注信息；将所述批注信息进行关键字识别，得到多个医学数据；将所述医学数据更新至所述第二医学检验实验室报告表单中，得到目标医学检验实验室报告。

进一步的，所述医学检验实验室报告生成模块401还用于：所述根据第二预设规则，对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单，包括：获取所述预设模块对应的医学数据类型；从预设数据库中调取与所述医学数据类型对应的目标计算公式；根据所述目标计算公式对所述第一医学检验实验室表单进行计算，得到第二医学检验实验室表单。

进一步的，所述医学检验实验室报告生成模块401还用于：设置预设确认间隔时间；若所述确认指令的接收时长即将超过所述预设确认间隔时间，则输出提示信息至所述服务器；若所述确认指令的接收时长超过所述预设确认间隔时间，则无需接收到所述服务器的确认指令，将第二医学检验实验室表单更新为目标医学检验实验室报告生成。

进一步的，所述医学检验实验室报告生成模块401还用于：响应医学检验实验室报告查阅请求，在所述服务器中查找到对应的医学检验实验室报告，按照预设的排版顺序返回所述对应的医学检验实验室报告。

本申请实施例还提供了一种计算机存储介质(Memory)，上述计算机存储介质是电子设备中的记忆设备，用于存放程序和数据。可以理解的是，此处的计算机存储介质既可以包括电子设备中的内置存储介质，当然也可以包括电子设备所支持的扩展存储介质。计算机存储介质提供存储空间，该存储空间存储了电子设备的操作系统。并且，在该存储空间中还存放了适于被处理器加载并执行的一条或多条的指令，这些指令可以是一个或一个以上的计算机程序(包括程序代码)。需要说明的是，此处的计算机存储介质可以是高速RAM存储器，也可以是非不稳定的存储器(non-volatile memory)，例如至少一个磁盘存储器；可选的还可以是至少一个位于远离前述处理器的计算机存储介质。

在一个实施例中，可由处理器加载并执行计算机存储介质中存放的一条或多条指令，以实现上述实施例中的相应步骤；具体实现中，计算机存储介质中的一条或多条指令可以由处理器加载并执行图1和/或图2中方法的任意步骤，此处不再赘述。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的装置和模块的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统、装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，该模块的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如，多个模块或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。所显示或讨论的相互之间的耦合、或直接耦合、或通信连接可以是通过一些接口，装置或模块的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

作为分离部件说明的模块可以是或者也可以不是物理上分开的，作为模块显示的部件可以是或者也可以不是物理模块，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络模块上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。

图5示出了一个实施例中计算机设备的内部结构图。该计算机设备可以是终端。如图5所示，该计算机设备包括通过系统总线连接的处理器、存储器和网络接口。其中，存储器包括非易失性存储介质和内存储器。该计算机设备的非易失性存储介质有存储操作系统，还可有存储计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器实现上述的医学检验实验室报告生成方法。该内存储器中也可储存有计算机程序，该计算机程序被处理器执行时，可使得处理器执行上述的医学检验实验室报告生成方法。本领域技术人员可以理解，图5中示出的结构，仅仅是与本申请方案相关的部分结构的框图，并不构成对本申请方案所应用于其上的设备的限定，具体的设备可以包括比图中所示更多或更少的部件，或者组合某些部件，或者具有不同的部件布置。

一种计算机可读存储介质，存储有计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时，使得所述处理器执行上述任一实施例中医学检验实验室报告生成方法的步骤。

一种计算机设备，包括存储器和处理器，所述存储器存储有计算机程序，所述计算机程序被所述处理器执行时，使得所述处理器执行上述任一实施例中医学检验实验室报告生成方法的步骤。

在上述实施例中，可以全部或部分地通过软件、硬件、固件或者其任意组合来实现。当使用软件实现时，可以全部或部分地以计算机程序产品的形式实现。该计算机程序产品包括一个或多个计算机指令。在计算机上加载和执行该计算机程序指令时，全部或部分地产生按照本申请实施例的流程或功能。该计算机可以是通用计算机、专用计算机、计算机网络、或者其他可编程装置。该计算机指令可以存储在计算机可读存储介质中，或者通过该计算机可读存储介质进行传输。该计算机指令可以从一个网站站点、计算机、服务器或数据中心通过有线(例如同轴电缆、光纤、数字用户线(digital subscriber line，DSL))或无线(例如红外、无线、微波等)方式向另一个网站站点、计算机、服务器或数据中心进行传输。该计算机可读存储介质可以是计算机能够存取的任何可用介质或者是包含一个或多个可用介质集成的服务器、数据中心等数据存储设备。该可用介质可以是只读存储器(read-onlymemory，ROM)，或随机存储存储器(random access memory，RAM)，或磁性介质，例如，软盘、硬盘、磁带、磁碟、或光介质，例如，数字通用光盘(digital versatiledisc，DVD)、或者半导体介质，例如，固态硬盘(solid state disk，SSD)等。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其他实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。