有机电致发光材料及其器件

技术领域

本发明涉及一种用于有机电子器件的化合物，例如有机发光器件。更特别地，涉及一种具有式1结构的化合物，以及包含该化合物有机电致发光器件和化合物组合物。

背景技术

有机电子器件包括但是不限于下列种类：有机发光二极管(OLEDs)，有机场效应晶体管(O-FETs)，有机发光晶体管(OLETs)，有机光伏器件(OPVs)，染料-敏化太阳能电池(DSSCs)，有机光学检测器，有机光感受器，有机场效应器件(OFQDs)，发光电化学电池(LECs)，有机激光二极管和有机电浆发光器件。

1987年，伊斯曼柯达的Tang和Van Slyke报道了一种双层有机电致发光器件，其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(Applied PhysicsLetters，1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件，绿光从器件中发射出来。这个发明为现代有机发光二极管(OLEDs)的发展奠定了基础。最先进的OLEDs可以包括多层，例如电荷注入和传输层，电荷和激子阻挡层，以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于OLEDs是一种自发光固态器件，它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔韧性，可以使它们非常适合于特殊应用，例如在柔性基底上制作。

OLED可以根据其发光机制分为三种不同类型。Tang和van Slyke发明的OLED是荧光OLED。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此，荧光OLED的内部量子效率(IQE)仅为25％。这个限制阻碍了OLED的商业化。1997年，Forrest和Thompson报告了磷光OLED，其使用来自含络合物的重金属的三重态发光作为发光体。因此，能够收获单重态和三重态，实现100％的IQE。由于它的高效率，磷光OLED的发现和发展直接为有源矩阵OLED(AMOLED)的商业化作出了贡献。最近，Adachi通过有机化合物的热激活延迟荧光(TADF)实现了高效率。这些发光体具有小的单重态-三重态间隙，使得激子从三重态返回到单重态的成为可能。在TADF器件中，三重态激子能够通过反向系统间穿越产生单重态激子，导致高IQE。

OLEDs也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物OLED。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构，小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物OLED包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合，小分子OLED能够变成聚合物OLED。

已有各种OLED制造方法。小分子OLED通常通过真空热蒸发来制造。聚合物OLED通过溶液法制造，例如旋涂，喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中，小分子OLED也可以通过溶液法制造。

OLED的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。OLED可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色OLED，磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和，器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩OLED显示器通常采用混合策略，使用蓝色荧光和磷光黄色，或红色和绿色。目前，磷光OLED的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外，期望具有更饱和的发光光谱，更高的效率和更长的器件寿命。

CN108463456A公开了一种化合物，其具有如下通式结构

目前报道的众多主体材料仍有进一步的提升的空间，为满足业界日益提升的需求，特别是对于更高的器件效率以及更长的器件寿命等性能的需求，新型的材料仍然需要进一步的研究开发。

发明内容

本发明旨在提供一系列具有式1结构的新型化合物来解决至少部分上述问题。所述具有式1结构的化合物可用作有机电致发光器件中的主体材料，并能进一步与第二化合物，例如包含吲哚咔唑结构单元的化合物，包含联咔唑结构单元的化合物或包含三芳胺结构单元的化合物组合使用共同作为电致发光器件中的主体材料，为器件提供更好的综合性能，能同时获得高效率和长寿命。

根据本发明的一个实施例，公开了一种化合物，其具有式1所示的结构：

其中，

Z选自O，S，SiR

X

Y

L

Ar选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；

R

相邻的取代基R

根据本发明的另一实施例，还公开了一种电致发光器件，其包括阴极，阳极以及设置在所述阴极和阳极之间的有机层，所述有机层包含具有式1结构的化合物，所述化合物的具体结构为前述实施例所示。

根据本发明的另一实施例，还公开了一种化合物组合物，其包含具有式1结构的所述化合物，所述化合物的具体结构为前述实施例所示。

根据本发明的另一实施例，还公开了一种电子设备，其包含一种电致发光器件，所述电致发光器件的具体结构为前述实施例所示。

本发明公开的新型具有式1结构的化合物可用作电致发光器件中的主体材料，并能进一步与第二化合物，例如包含吲哚咔唑结构单元的化合物，包含联咔唑结构单元的化合物或包含三芳胺结构单元的化合物组合使用共同作为电致发光器件中的主体材料，为器件提供更好的综合性能，能同时获得高效率和长寿命。

附图说明

图1是可以含有本文所公开的化合物和化合物组合物的有机发光装置示意图。

图2是可以含有本文所公开的化合物和化合物组合物的另一有机发光装置示意图。

具体实施方式

OLED可以在各种基板上制造，例如玻璃，塑料和金属。图1示意性、非限制性的展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制，图中一些层结构也是可以根据需要省略的。装置100可以包括基板101、阳极110、空穴注入层120、空穴传输层130、电子阻挡层140、发光层150、空穴阻挡层160、电子传输层170、电子注入层180和阴极190。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。各层的性质和功能以及示例性材料在美国专利US7,279,704B2第6-10栏有更详细的描述，上述专利的全部内容通过引用并入本文。

这些层中的每一个有更多实例。举例来说，以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有F

经由非限制性的实施例提供上述分层结构。OLED的功能可以通过组合以上描述的各种层来实现，或者可以完全省略一些层。它还可以包括未明确描述的其它层。在每个层内，可以使用单一材料或多种材料的混合物来实现最佳性能。任何功能层可以包括几个子层。例如，发光层可以具有两层不同的发光材料以实现期望的发光光谱。

在一个实施例中，OLED可以描述为具有设在阴极和阳极之间的“有机层”。该有机层可以包括一层或多层。

OLED也需要封装层，如图2示意性、非限制性的展示了有机发光装置200，其与图1不同的是，阴极190之上还可以包括封装层102，以防止来自环境的有害物质，例如水分和氧气。能够提供封装功能的任何材料都可以用作封装层，例如玻璃或者有机-无机混合层。封装层应直接或间接放置在OLED器件的外部。多层薄膜封装在美国专利US7,968,146B2中进行了描述，其全部内容通过引用并入本文。

根据本发明的实施例制造的器件可以并入具有该器件的一个或多个电子部件模块(或单元)的各种消费产品中。这些消费产品的一些例子包括平板显示器，监视器，医疗监视器，电视机，广告牌，用于室内或室外照明和/或发信号的灯，平视显示器，完全或部分透明的显示器，柔性显示器，智能电话，平板计算机，平板手机，可穿戴设备，智能手表，膝上型计算机，数码相机，便携式摄像机，取景器，微型显示器，3-D显示器，车辆显示器和车尾灯。

本文描述的材料和结构也可以用于前文列出的其它有机电子器件中。

如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“设置”在第二层“上”的情况下，第一层被设置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“设置在”阳极“上”。

如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。

当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“辅助性的”，但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。

据相信，荧光OLED的内部量子效率(IQE)可以通过延迟荧光超过25％自旋统计限制。延迟荧光一般可以分成两种类型，即P型延迟荧光和E型延迟荧光。P型延迟荧光由三重态-三重态消灭(TTA)产生。

另一方面，E型延迟荧光不依赖于两个三重态的碰撞，而是依赖于三重态与单重激发态之间的转换。能够产生E型延迟荧光的化合物需要具有极小单-三重态间隙以便能态之间的转化。热能可以激活由三重态回到单重态的转变跃迁。这种类型的延迟荧光也称为热激活延迟荧光(TADF)。TADF的显著特征在于，延迟分量随温度升高而增加。如果逆向系间窜越(RISC)速率足够快速从而最小化由三重态的非辐射衰减，那么回填充单重激发态的分率可能达到75％。总单重态分率可以是100％，远超过电致产生的激子的自旋统计的25％。

E型延迟荧光特征可以见于激发复合物系统或单一化合物中。不受理论束缚，相信E型延迟荧光需要发光材料具有小单-三重态能隙(ΔE

关于取代基术语的定义

卤素或卤化物-如本文所用，包括氟，氯，溴和碘。

烷基–如本文所用，包含直链和支链烷基。烷基可以是具有1至20个碳原子的烷基，优选具有1至12个碳原子的烷基，更优选具有1至6个碳原子的烷基。烷基的实例包括甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正壬基，正癸基，正十一烷基，正十二烷基，正十三烷基，正十四烷基，正十五烷基，正十六烷基，正十七烷基，正十八烷基，新戊基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，1-戊基己基，1-丁基戊基，1-庚基辛基，3-甲基戊基。在上述中，优选甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，新戊基和正己基。另外，烷基可以任选被取代。

环烷基-如本文所用包含环状烷基。环烷基可以是具有3至20个环碳原子的环烷基，优选具有4至10个碳原子的环烷基。环烷基的实例包括环丁基，环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基，1-金刚烷基，2-金刚烷基，1-降冰片基，2-降冰片基等。在上述中，优选环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基。另外，环烷基可以任选被取代。

杂烷基-如本文所用，杂烷基包含烷基链中的一个或多个碳被选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，磷原子，硅原子，锗原子和硼原子组成的组的杂原子取代而形成。杂烷基可以是具有1至20个碳原子的杂烷基，优选具有1至10个碳原子的杂烷基，更优选具有1至6个碳原子的杂烷基。杂烷基的实例包括甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，甲基硫基甲基，乙基硫基甲基，乙基硫基乙基，甲氧甲氧甲基，乙氧甲氧甲基，乙氧乙氧乙基，羟基甲基，羟基乙基，羟基丙基，巯基甲基，巯基乙基，巯基丙基，氨基甲基，氨基乙基，氨基丙基，二甲基氨基甲基，三甲基锗基甲基，三甲基锗基乙基，三甲基锗基异丙基，二甲基乙基锗基甲基，二甲基异丙基锗基甲基，叔丁基二甲基锗基甲基，三乙基锗基甲基，三乙基锗基乙基，三异丙基锗基甲基，三异丙基锗基乙基，三甲基硅基甲基，三甲基硅基乙基，三甲基硅基异丙基，三异丙基硅基甲基，三异丙基硅基乙基。另外，杂烷基可以任选被取代。

烯基-如本文所用，涵盖直链、支链以及环状烯烃基团。链烯基可以是包含2至20个碳原子的烯基，优选具有2至10个碳原子的烯基。烯基的例子包括乙烯基，丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1,3-丁二烯基，1-甲基乙烯基，苯乙烯基，2,2-二苯基乙烯基，1,2-二苯基乙烯基，1-甲基烯丙基，1,1-二甲基烯丙基，2-甲基烯丙基，1-苯基烯丙基，2-苯基烯丙基，3-苯基烯丙基，3,3-二苯基烯丙基，1,2-二甲基烯丙基，1-苯基-1-丁烯基，3-苯基-1-丁烯基，环戊烯基，环戊二烯基，环己烯基，环庚烯基，环庚三烯基，环辛烯基，环辛四烯基和降冰片烯基。另外，烯基可以是任选取代的。

炔基-如本文所用，涵盖直链炔基。炔基可以是包含2至20个碳原子的炔基，优选具有2至10个碳原子的炔基。炔基的实例包括乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，2-戊炔基，3,3-二甲基-1-丁炔基，3-乙基-3-甲基-1-戊炔基，3,3-二异丙基1-戊炔基，苯乙炔基，苯丙炔基等。在上述中，优选乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，苯乙炔基。另外，炔基可以是任选取代的。

芳基或芳族基-如本文所用，考虑非稠合和稠合体系。芳基可以是具有6至30个碳原子的芳基，优选6至20个碳原子的芳基，更优选具有6至12个碳原子的芳基。芳基的例子包括苯基，联苯，三联苯，三亚苯，四亚苯，萘，蒽，萉，菲，芴，芘，

杂环基或杂环-如本文所用，考虑非芳族环状基团。非芳族杂环基包含具有3-20个环原子的饱和杂环基团以及具有3-20个环原子的不饱和非芳族杂环基团，其中至少有一个环原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组，优选的非芳族杂环基是具有3至7个环原子的那些，其包括至少一个杂原子如氮，氧，硅或硫。非芳族杂环基的实例包括环氧乙烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，二氧五环基，二氧六环基，吖丙啶基，二氢吡咯基，四氢吡咯基，哌啶基，恶唑烷基，吗啉基，哌嗪基，氧杂环庚三烯基，硫杂环庚三烯基，氮杂环庚三烯基和四氢噻咯基。另外，杂环基可以任选被取代。

杂芳基-如本文所用，可以包含1至5个杂原子的非稠合和稠合杂芳族基团，其中至少有一个杂原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组。异芳基也指杂芳基。杂芳基可以是具有3至30个碳原子的杂芳基，优选具有3至20个碳原子的杂芳基，更优选具有3至12个碳原子的杂芳基。合适的杂芳基包括二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，呋喃，噻吩，苯并呋喃，苯并噻吩，苯并硒吩，咔唑，吲哚咔唑，吡啶吲哚，吡咯并吡啶，吡唑，咪唑，三唑，恶唑，噻唑，恶二唑，恶三唑，二恶唑，噻二唑，吡啶，哒嗪，嘧啶，吡嗪，三嗪，恶嗪，恶噻嗪，恶二嗪，吲哚，苯并咪唑，吲唑，茚并嗪，苯并恶唑，苯并异恶唑，苯并噻唑，喹啉，异喹啉，噌啉，喹唑啉，喹喔啉，萘啶，酞嗪，蝶啶，呫吨，吖啶，吩嗪，吩噻嗪，苯并呋喃并吡啶，呋喃并二吡啶，苯并噻吩并吡啶，噻吩并二吡啶，苯并硒吩并吡啶，硒苯并二吡啶，优选二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，咔唑，吲哚并咔唑，咪唑，吡啶，三嗪，苯并咪唑，1,2-氮杂硼烷，1,3-氮杂硼烷，1,4-氮杂硼烷，硼唑和其氮杂类似物。另外，杂芳基可以任选被取代。

烷氧基-如本文所用，由-O-烷基、-O-环烷基、-O-杂烷基或-O-杂环基表示。烷基、环烷基、杂烷基和杂环基的例子和优选例子与上述相同。烷氧基可以是具有1至20个碳原子的烷氧基，优选具有1至6个碳原子的烷氧基。烷氧基的例子包括甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基，环丙基氧基，环丁基氧基，环戊基氧基、环己基氧基、四氢呋喃基氧基、四氢吡喃基氧基、甲氧丙基氧基、乙氧乙基氧基、甲氧甲基氧基和乙氧甲基氧基。另外，烷氧基可以任选被取代。

芳氧基-如本文所用，由-O-芳基或-O-杂芳基表示。芳基和杂芳基例子和优选例子与上述相同。芳氧基可以是具有6至30个碳原子的芳氧基，优选具有6-20个碳原子的芳氧基。芳氧基的例子包括苯氧基和联苯氧基。另外，芳氧基可以任选被取代。

芳烷基-如本文所用，涵盖芳基取代的烷基。芳烷基可以是具有7至30个碳原子的芳烷基，优选具有7至20个碳原子的芳烷基，更优选具有7至13个碳原子的芳烷基。芳烷基的例子包括苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基，2-苯基异丙基，苯基叔丁基，α-萘基甲基，1-α-萘基-乙基，2-α-萘基乙基，1-α-萘基异丙基，2-α-萘基异丙基，β-萘基甲基，1-β-萘基-乙基，2-β-萘基-乙基，1-β-萘基异丙基，2-β-萘基异丙基，对甲基苄基，间甲基苄基，邻甲基苄基，对氯苄基，间氯苄基，邻氯苄基，对溴苄基，间溴苄基，邻溴苄基，对碘苄基，间碘苄基，邻碘苄基，对羟基苄基，间羟基苄基，邻羟基苄基，对氨基苄基，间氨基苄基，邻氨基苄基，对硝基苄基，间硝基苄基，邻硝基苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-羟基-2-苯基异丙基和1-氯-2-苯基异丙基。在上述中，优选苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基和2-苯基异丙基。另外，芳烷基可以任选被取代。

烷硅基–如本文所用，涵盖烷基取代的硅基。烷硅基可以是具有3-20个碳原子的烷硅基，优选具有3至10个碳原子的烷硅基。烷硅基的例子包括三甲基硅基，三乙基硅基，甲基二乙基硅基，乙基二甲基硅基，三丙基硅基，三丁基硅基，三异丙基硅基，甲基二异丙基硅基，二甲基异丙基硅基，三叔丁基硅基，三异丁基硅基，二甲基叔丁基硅基，甲基二叔丁基硅基。另外，烷硅基可以任选被取代。

芳基硅烷基–如本文所用，涵盖至少一个芳基取代的硅基。芳基硅烷基可以是具有6-30个碳原子的芳基硅烷基，优选具有8至20个碳原子的芳基硅烷基。芳基硅烷基的例子包括三苯基硅基，苯基二联苯基硅基，二苯基联苯基硅基，苯基二乙基硅基，二苯基乙基硅基，苯基二甲基硅基，二苯基甲基硅基，苯基二异丙基硅基，二苯基异丙基硅基，二苯基丁基硅基，二苯基异丁基硅基，二苯基叔丁基硅基。另外，芳基硅烷基可以任选被取代。

烷基锗基–如本文所用，涵盖烷基取代的锗基。烷锗基可以是具有3-20个碳原子的烷基锗基，优选具有3至10个碳原子的烷基锗基。烷基锗基的例子包括三甲基锗基，三乙基锗基，甲基二乙基锗基，乙基二甲基锗基，三丙基锗基，三丁基锗基，三异丙基锗基，甲基二异丙基锗基，二甲基异丙基锗基，三叔丁基锗基，三异丁基锗基，二甲基叔丁基锗基，甲基二叔丁基锗基。另外，烷基锗基可以任选被取代。

芳基锗基–如本文所用，涵盖至少一个芳基或杂芳基取代的锗基。芳基锗基可以是具有6-30个碳原子的芳基锗基，优选具有8至20个碳原子的芳基锗基。芳基锗基的例子包括三苯基锗基，苯基二联苯基锗基，二苯基联苯基锗基，苯基二乙基锗基，二苯基乙基锗基，苯基二甲基锗基，二苯基甲基锗基，苯基二异丙基锗基，二苯基异丙基锗基，二苯基丁基锗基，二苯基异丁基锗基，二苯基叔丁基锗基。另外，芳基锗基可以任选被取代。

氮杂二苯并呋喃，氮杂二苯并噻吩等中的术语“氮杂”是指相应芳族片段中的一个或多个C-H基团被氮原子代替。例如，氮杂三亚苯包括二苯并[f,h]喹喔啉，二苯并[f,h]喹啉和在环系中具有两个或更多个氮的其它类似物。本领域普通技术人员可以容易地想到上述的氮杂衍生物的其它氮类似物，并且所有这些类似物被确定为包括在本文所述的术语中。

在本公开中，除另有定义，当使用由以下组成的组中的任意一个术语时：取代的烷基，取代的环烷基，取代的杂烷基，取代的杂环基，取代的芳烷基，取代的烷氧基，取代的芳氧基，取代的烯基，取代的炔基，取代的芳基，取代的杂芳基，取代的烷硅基，取代的芳基硅烷基，取代的烷基锗基，取代的芳基锗基，取代的氨基，取代的酰基，取代的羰基，取代的羧酸基，取代的酯基，取代的亚磺酰基，取代的磺酰基，取代的膦基，是指烷基，环烷基，杂烷基，杂环基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，烯基，炔基，芳基，杂芳基，烷硅基，芳基硅烷基，烷基锗基，芳基锗基，氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，亚磺酰基，磺酰基和膦基中的任意一个基团可以被一个或多个选自氘，卤素，未取代的具有1-20个碳原子的烷基，未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，未取代的具有3-20个环原子的杂环基，未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，未取代的具有2-20个碳原子的烯基，未取代的具有2-20个碳原子的炔基，未取代的具有6-30个碳原子的芳基，未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，未取代的具有3-20个碳原子的烷基锗基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基锗基，未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基及其组合所取代。

应当理解，当将分子片段描述为取代基或以其他方式连接到另一部分时，可根据它是否是片段(例如苯基，亚苯基，萘基，二苯并呋喃基)或根据它是否是整个分子(如苯，萘，二苯并呋喃)来书写它的名称。如本文所用，指定取代基或连接片段的这些不同方式被认为是等同的。

在本公开中提到的化合物中，氢原子可以被氘部分或完全替代。其他原子如碳和氮也可以被它们的其他稳定的同位素代替。由于其增强器件的效率和稳定性，化合物中其它稳定同位素的替代可能是优选的。

在本公开中提到的化合物中，多取代指包含二取代在内，直到高达最多的可用取代的范围。当本公开中提到的化合物中某个取代基表示多取代(包括二取代、三取代、四取代等)时，即表示该取代基可以在其连接结构上的多个可用的取代位置上存在，在多个可用的取代位置上均存在的该取代基可以是相同的结构，也可以是不同的结构。

在本公开中提到的化合物中，除非明确限定，例如相邻的取代基能任选地连接形成环，否则所述化合物中相邻的取代基不能连接形成环。在本公开中提到的化合物中，相邻的取代基能任选地连接形成环，既包含相邻的取代基可以连接形成环的情形，也包含相邻的取代基不连接形成环的情形。相邻的取代基能任选地连接形成环时，所形成的环可以是单环或多环(包括螺环、桥环、稠环等)，以及脂环、杂脂环、芳环或杂芳环。在这种表述中，相邻的取代基可以是指键合在同一个原子上的取代基、与彼此直接键合的碳原子键合的取代基、或与进一步远离的碳原子键合的取代基。优选的，相邻的取代基是指键合在同一个碳原子上的取代基以及与彼此直接键合的碳原子键合的取代基。

相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指键合在同一个碳原子上的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：

相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与彼此直接键合的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：

相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与进一步远离的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：

此外，相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指，在相邻的两个取代基之一表示氢的情况下，第二取代基键合在氢原子键合至的位置处，从而成环。这由下式示例：

根据本发明的一个实施例，公开一种化合物，其具有式1所示的结构：

其中，

Z选自O，S，SiR

X

Y

L

Ar选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；

R

相邻的取代基R

在本文中，“相邻的取代基R

根据本发明的一个实施例，其中所述化合物具有式1-1至式1-6之一表示的结构:

其中，

Z选自O，S，SiR

X

Y

L

Ar选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，或其组合；

R

相邻的取代基R

根据本发明的一个实施例，其中，所述化合物具有由式1-1，式1-2，式1-4或式1-5表示的结构。

根据本发明的一个实施例，其中，所述化合物具有由式1-1或式1-2表示的结构。

根据本发明的一个实施例，其中，X

根据本发明的一个实施例，其中，X

根据本发明的一个实施例，其中，Y

根据本发明的一个实施例，其中，Y

根据本发明的一个实施例，其中，在式1中，X

根据本发明的一个实施例，其中，在式1-1至式1-6中，X

根据本发明的一个实施例，其中，在式1中，所述X

根据本发明的一个实施例，其中，R

根据本发明的一个实施例，其中，R

根据本发明的一个实施例，其中，Z选自O，S或Se。

根据本发明的一个实施例，其中，Z选自O或S。

根据本发明的一个实施例，其中，Z选自O。

根据本发明的一个实施例，其中，Ar选自取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的杂芳基，或其组合。

根据本发明的一个实施例，Ar选自由以下组成的组：苯基，吡啶基，萘基，联苯基，菲基，三联苯基，三亚苯基，二苯并呋喃基，二苯并噻吩基，苯并恶唑基，苯并噻唑基，

根据本发明的一个实施例，其中，L

根据本发明的一个实施例，其中，L

根据本发明的一个实施例，其中，所述化合物选自由化合物A-1至化合物A-290组成的组，其中所述化合物A-1至化合物A-290的具体结构见权利要求10。

根据本发明的一个实施例，其中，所述化合物A-1至化合物A-290结构中的氢能部分或完全地被氘取代。

根据本发明的一个实施例，还公开一种电致发光器件，其包括阴极、阳极以及设置在所述阴极和阳极之间的有机层，所述有机层包含具有式1结构的化合物，所述化合物的具体结构为前述任一实施例所示。

根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中，所述有机层是发光层。

根据本发明的一个实施例，其中所述电致发光器件中，所述有机层是发光层，所述化合物是主体材料。

根据本发明的一个实施例，所述电致发光器件中，其中，所述有机层是发光层，并包含第二化合物，所述第二化合物选自由式3-1至式3-3中任一种表示的结构：，

在式3-1至式3-3中，Ar

L

X每次出现时相同或不同地选自CR

R

R

相邻的取代基R

在本实施例中，“相邻的取代基R

根据本发明的一个实施例，其中所述有机电致发光器件中，所述有机层是发光层，所述第二化合物是主体材料。

根据本发明的一个实施例，其中所述有机电致发光器件中，所述第二化合物具有由式3-11至式3-21之一表示的结构：

在式3-11至式3-21中，Ar

L

X每次出现时相同或不同地选自CR

R

R

相邻的取代基R

在本实施例中，“相邻的取代基R

根据本发明的一个实施例，其中所述第二化合物具有由式3-11、式3-15、式3-17、式3-18、式3-19或式3-21表示的结构。

根据本发明的一个实施例，其中所述第二化合物具有由式3-17表示的结构。

根据本发明的一个实施例，其中所述X每次出现时相同或不同的选自NR

根据本发明的一个实施例，其中所述X每次出现时相同或不同的选自NR

根据本发明的一个实施例，其中所述有机电致发光器件中，所述R

所述L

所述Ar

根据本发明的一个实施例，其中所述有机电致发光器件中，其中所述R

所述L

所述Ar

根据本发明的一个实施例，其中所述有机电致发光器件中，所述第二化合物选自由化合物H-1至化合物H-148组成的组，所述化合物H-1至化合物H-148具体结构见权利要求17。

根据本发明的一个实施例，其中所述化合物H-1至化合物H-148结构中的氢能部分或完全地被氘取代。

根据本发明的一个实施例，其中所述有机电致发光器件中，所述有机层是发光层，所述发光层包含至少一种磷光发光材料。

根据本发明的一个实施例，其中所述磷光发光材料是金属配合物，所述金属配合物具有M(L

M选自相对原子质量大于40的金属；

L

L

L

其中，

环D选自5元杂芳环或6元杂芳环；

环E选自5元不饱和碳环，苯环，5元杂芳环或6元杂芳环；

环D和环E经由U

U

R

V

R

相邻的取代基R

L

其中，

R

X

X

R

所述配体L

在本文中，相邻的取代基R

在本文中，相邻的取代基R

其中，W选自O，S，Se，NR’或CR’R’；其中所述R’，R

根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，R

根据本发明的一个实施例，所述电致发光器件中，其中所述磷光发光材料是金属配合物，所述金属配合物具有M(L

M选自相对原子质量大于40的金属；

L

m为1、2或3；n为0、1或2；m、n之和等于所述M的氧化态；当m大于等于2时，多个L

L

其中，

环D选自5元杂芳环或6元杂芳环；

环E选自5元不饱和碳环，苯环，5元杂芳环或6元杂芳环；

环D和环E经由U

U

R

V

R

相邻的取代基R

其中所述配体L

其中，R

根据本发明的一个实施例，所述电致发光器件中，其中所述配体L

其中，R

根据本发明的一个实施例，所述电致发光器件中，其中所述配体L

其中，R

根据本发明的一个实施例，所述电致发光器件中，其中所述配体L

其中，R

根据本发明的一个实施例，所述电致发光器件中，其中所述磷光发光材料是Ir配合物，Pt配合物或Os配合物。

根据本发明的一个实施例，所述电致发光器件中，其中所述磷光发光材料是Ir配合物，且具有Ir(L

根据本发明的一个实施例，其中L

根据本发明的一个实施例，所述电致发光器件中，其中L

根据本发明的一个实施例，所述电致发光器件中，所述磷光发光材料是Ir配合物并包含配体L

/>

根据本发明的一个实施例，其中，所述电致发光器件中，所述磷光发光材料是Ir配合物并包含配体L

/>

根据本发明的一个实施例，其中，所述电致发光器件中，所述磷光发光材料选自由以下结构组成的组：

/>

/>

/>

/>

根据本发明的另一实施例，还公开了一种化合物组合物，其包含一种具有式1所示结构的化合物，所述化合物的具体结构为前述任一实施例所示。

根据本发明的另一实施例，其中所述化合物组合物进一步包含第二化合物，所述第二化合物选自由式3-1至式3-3中任一种表示的结构：

在式3-1至式3-3中，Ar

L

X每次出现时相同或不同地选自CR

R

R

相邻的取代基R

根据本发明的另一实施例，还公开了一种电子设备，其包含一种电致发光器件，所述电致发光器件的具体结构为前述任一实施例所示。

与其他材料组合

本发明描述的用于有机发光器件中的特定层的材料可以与器件中存在的各种其它材料组合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2016/0359122A1中第0132-0161段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。

本文描述为可用于有机发光器件中的具体层的材料可以与存在于所述器件中的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的化合物可以与多种发光掺杂剂、主体、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2015/0349273A1中的第0080-0101段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。

在材料合成的实施例中，除非另外说明，否则所有反应都在氮气保护下进行。所有反应溶剂都无水并且按从商业来源原样使用。合成产物使用本领域常规的一种或多种设备(包括但不限于Bruker的核磁共振仪，Shimadzu的液相色谱仪、液相色谱-质谱联用仪、气相色谱-质谱联用仪、差示扫描量热仪，上海棱光技术的荧光分光光度计，武汉科思特的电化学工作站，安徽贝意克的升华仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行了结构确认和特性测试。在器件的实施例中，器件的特性也是使用本领域常规的设备(包括但不限于AngstromEngineering生产的蒸镀机，苏州弗士达生产的光学测试系统、寿命测试系统，北京量拓生产的椭偏仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行测试。由于本领域技术人员均知晓上述设备使用、测试方法等相关内容，能够确定地、不受影响地获得样品的固有数据，因此上述相关内容在本篇专利中不再展开赘述。

材料合成实施例：

本发明化合物的制备方法不做限制，典型但非限制地以下述化合物为示例，其合成路线和制备方法如下：

合成实施例1：化合物A-1的合成

步骤1：中间体3的合成

氮气保护下将中间体1(5.6g，25.2mmol)、中间体2(5g，22.9mmol)、四(三苯基膦)钯(2.6g,2.3mmol)、碳酸钾(9.5g，68.7mmol)、甲苯(80mL)、乙醇(20mL)、水(20mL)加入三口瓶中，在100℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，用二氯甲烷萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物经柱层析(PE/DCM＝2:1)纯化后，得到白色固体中间体3(6g，产率:83％)。

步骤2：中间体5的合成

氮气保护下将中间体3(4g，12.6mmol)、中间体4(8.6g，25.3mmol)溶于四氢呋喃(32mL)并置于三口瓶中,-60℃下缓慢滴加叔丁醇钾(2.8g，25.3mmol)的四氢呋喃溶液(28mL)，滴加完毕后，在25℃下反应6h。反应完毕后，用二氯甲烷萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物经柱层析(PE/DCM＝5:1)柱色谱纯化后，得到白色固体中间体5(3.2g，产率:74％)。

步骤3：中间体6的合成

氮气保护下将中间体5(3.2g，9.3mmol)、三氟甲磺酸铋(610mg，0.93mmol)、二氯甲烷(50mL)加入三口瓶中，在25℃下反应16h。反应完毕后，加入二氯甲烷萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物经柱层析(PE/DCM＝6:1)纯化后，得到白色固体中间体6(2.6g，产率:90％)。

步骤4：中间体8的合成

氮气保护下将中间体6(2.5g，8mmol)、中间体7(3g，12mmol)、醋酸钯(179mg，0.8mmol)、X-Phos(763mg，1.6mmol)、乙酸钾(2.4g,24mmol)、1,4-二氧六环(40mL)加入三口瓶中，在110℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，用二氯甲烷萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物经柱层析(PE/DCM＝2:1)纯化后，得到白色固体中间体8(2g，产率:62％)。

步骤5：化合物A-1的合成

氮气保护下将中间体8(2g，4.95mmol)、中间体9(1.6g，4.5mmol)、四(三苯基膦)钯(520mg，0.45mmol)、碳酸钾(1.9g，13.5mmol)、甲苯(16ml)、乙醇(4mL)、水(4mL)加入三口瓶中，在110℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，有大量固体析出，过滤得固体，分别用水和乙醇洗涤三次后，粗产物用甲苯重结晶后，得到白色固体化合物A-1(1.5g，产率:55％)。产物确认为目标产物，分子量为599.2。

合成实施例2：化合物A-129的合成

步骤1：中间体11的合成

氮气保护下将中间体1(28g，126mmol)、中间体10(25g，115mmol)、四(三苯基膦)钯(6.6g,5.8mmol)、碳酸钾(47g，345mmol)、甲苯(400mL)、乙醇(100mL)、水(100mL)加入三口瓶中，在100℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，用二氯甲烷萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物经柱层析(PE/DCM＝2:1)纯化后，得到白色固体中间体11(30g，产率:82％)。

步骤2：中间体12的合成

氮气保护下将中间体11(30g，95mmol)、中间体4(65g，190mmol)溶于THF(300mL)并置于三口瓶中,-60℃下缓慢滴加叔丁醇钾(21g，190mmol)的四氢呋喃溶液(200mL)，滴加完毕后，在25℃下反应6h。反应完毕后，用二氯甲烷萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物经柱层析(PE/DCM＝5:1)柱色谱纯化后，得到白色固体中间体12(20g，产率:74％)。

步骤3：中间体13的合成

氮气保护下将中间体12(20g，58mmol)、三氟甲磺酸铋(3.8g，5.8mmol)、二氯甲烷(260mL)加入三口瓶中，在25℃下反应16h。反应完毕后，加入二氯甲烷萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物经柱层析(PE/DCM＝6:1)纯化后，得到白色固体中间体13(9g，产率:49％)。

步骤4：中间体14的合成

氮气保护下将中间体13(3g，9.6mmol)、中间体7(3.6g，14.4mmol)、醋酸钯(215mg，0.96mmol)、X-Phos(915mg，1.9mmol)、乙酸钾(2.8g，28.8mmol)、1,4-二氧六环(50mL)加入三口瓶中，在110℃下反应16h。反应完毕后，用二氯甲烷萃取，水洗有机相，浓缩除去溶剂，粗产物经柱层析(PE/DCM＝3:1)纯化后，得到白色固体中间体14(2.1g，产率:54％)。

步骤5：化合物A-129的合成

氮气保护下将中间体14(2.1g，5.2mmol)、中间体9(1.7g，4.7mmol)、四(三苯基膦)钯(545mg，0.47mmol)、碳酸钾(1.9g，14.2mmol)、甲苯(16mL)、乙醇(4mL)、水(4mL)加入三口瓶中，在110℃下反应16h。反应完毕后，冷却至室温，有大量固体析出，过滤得固体，分别用水和乙醇洗涤三次后，粗产物用甲苯重结晶后，得到白色固体化合物A-129(1.5g，产率:53％)。产物确认为目标产物，分子量为599.2。

本领域技术人员应该知晓，上述制备方法只是一个示例性的例子，本领域技术人员能够通过对其改进从而获得本发明的其他化合物结构。

器件实施例1

首先，清洗玻璃基板，其具有80nm厚的铟锡氧化物(ITO)阳极，然后用UV臭氧和氧等离子体处理。处理后，将基板在充满氮气的手套箱中烘干以除去水分，然后将基板安装在基板支架上并装入真空室中。下面指定的有机层，在真空度约为10

器件实施例2

器件比较例1的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物A-129代替本发明化合物A-1作为第一主体。

器件比较例1

器件比较例1的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物C代替本发明化合物A-1作为第一主体。

器件比较例2

器件比较例1的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物D代替本发明化合物A-1作为第一主体。

器件比较例3

器件比较例1的实施方式与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中用化合物E代替本发明化合物A-1作为第一主体。

详细的器件层结构和厚度如下表所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。

表1实施例1-2和比较例1-3的器件结构

器件中使用的材料结构如下所示：

表2中列出了在恒定电流15mA/cm

表2实施例1-2和比较例1-3器件数据

由表2数据可知，在发光层中使用本发明化合物可以获得比比较例更加优秀的器件性能。实施例1在功率效率和器件寿命方面较比较例1分别提升了8.7％和309％，实施例2在功率效率方面和器件寿命方面较比较例2分别提高了8％和929％。由以上数据可知，具有式1结构的本发明化合物A-1和化合物A-129与比较化合物C和D相比，由于在三嗪结构片段上引入了特定的二苯并五元环及其类似结构的取代基，使用本发明化合物作为主体材料的器件综合性能取得了明显提升，特别是在器件寿命方面取得了意想不到的大幅提升。证明本发明化合物的优异性能和广阔应用前景。

对比实施例1和实施例2与比较例3的数据可知，实施例的器件性能较比较例更加优越，具体而言，与比较例3相比，实施例1的功率效率和器件寿命分别取得了27.3％和32.4％的大幅提升；实施例2在功率效率方面较比较例3同样取得了23.3％的显著提升，寿命也取得了5.9％的进一步提升。以上数据表明，使用在萘并菲片段的特定位置连接具有二苯并五元环取代的三嗪结构单元的本发明化合物作为主体材料使用时，比使用在萘并菲片段的其它位点连接三嗪结构单元的比较化合物E作为主体材料时的器件的综合性能取得了大幅提升，特别是在效率方面取得了意想不到的大幅提升。再次证明本发明化合物的优异性能和广阔应用前景。

以上器件数据也表明了具有式1结构的本发明化合物能进一步与第二化合物，例如具有吲哚咔唑结构单元的化合物H-137组合，共同作为有机电致发光器件中的主体材料，可使器件获得特别优秀且预料不到的效果，因此具有广阔的商业开发前景和应用价值。

应当理解，这里描述的各种实施例仅作为示例，并无意图限制本发明的范围。因此，如本领域技术人员所显而易见的，所要求保护的本发明可以包括本文所述的具体实施例和优选实施例的变化。本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代，而不脱离本发明的精神。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。