包含多糖、多元醇和特定酯和油的组合物

技术领域

本发明涉及一种组合物，优选化妆品化妆品，其包括含鼠李糖的多糖、多元醇、特定的酯和至少10重量％的特定的油。

背景技术

皮肤是其中的细胞是连续的，并牢固地彼此附着的组织。皮肤组织形成包含皮脂腺或汗腺和毛囊的外部覆层。皮肤，尤其是头皮，是不断更新的上皮细胞。更新或脱屑是一个协调和精细调节的过程，导致表面细胞不知不觉地且无形地除去。

人的皮肤由两个部分组成，即表层部分(表皮)和深层部分(真皮)。

表皮通常分为：形成表皮生发层的角质形成细胞基底层；由数层排列在生发层上的多面体细胞组成的被称为棘层的层；由包含不同细胞质内含物的扁平细胞组成的被称为颗粒层的一层至三层，透明角质颗粒；以及最后是一组称为角膜层(或角质层)的上层，由处于分化末期的角质细胞(称为角化细胞)组成。

角化细胞是无核细胞，主要由含有细胞角蛋白的纤维材料构成，被角膜包膜包围。根据称为脱屑的机制，新的角质形成细胞会不断产生，以补偿角质层中表皮细胞的持续损失。

然而，基底层细胞的产生与脱屑率之间的不平衡会导致皮肤表面形成鳞屑。同样，由于各种原因，角质层中细胞终末分化的缺陷会导致形成大而厚的细胞团块，肉眼可见并称为“皮屑”，或在其他情况中，导致角质层变薄。这会导致表皮屏障特性脆弱，角质层慢性脱水，失去机械弹性，紧绷，使皮肤失去光泽和透明度。在会影响改变皮肤表面质量的因素的实例中，可以提到压力、冬季、皮脂过多、水合化紊乱；老年受试者的干性皮肤也是如此。

因此，在存在外部侵害的，例如刺激物(洗涤剂、酸、碱、氧化剂、还原剂、浓溶剂、有毒气体或烟雾)、机械作用(摩擦、冲击、磨损、表面撕裂、扬尘、颗粒、剃须或脱毛)、热或气候失衡(寒冷、干燥、辐射)、异物失衡(不良微生物、过敏原)或者心理压力类型的内患的情况下，会发生皮肤屏障的脆弱化。

角质层终末分化过程中的关键步骤之一是角质包膜的蛋白质前体的交联。这种现象在皮肤凝聚力和皮肤物理特性(例如屏障功能)的发展和维持中起着至关重要的作用。

该角质包膜是角质细胞的基本组分。

角质包膜从角质层深层到表层的成熟可以通过形态学和生物物理或机械参数来表征。

常规使用的润湿剂(Hydrating agent)如保湿剂、润湿性聚合物或脂肪体如凡士林，会暂时改变皮肤的表面特性。这些活性剂通过在皮肤上形成表面膜而能够增加角质层的机械柔软度，增加其水合状态和/或改善皮肤的微起伏。一般而言，这些影响不会随时间保留，只会持续几个小时。此外，在清洁皮肤后，这些活性剂被消除，皮肤机械柔软度增加、皮肤质地改善或皮肤光学特性的效果消失。

此外，在皮肤上使用成膜剂，特别是使用角叉菜胶等保湿多糖，往往会导致皮肤“紧致”效果，皮肤弹性模量增加；这种增加的表面硬度会导致皮肤不适。首先，它们在组合物中的存在使它们更发粘并且通常更难施用，这并不罕见。此外，这种不适感在组合物变干后通常会持续存在，因为一旦变干，所得沉积物会留下相对坚硬的薄膜，从而产生紧绷、发干的感受，有时还会对皮肤造成遮蔽效果。

因此，需要活性剂来改善皮肤，特别是干性皮肤或年老皮肤的水合状态，在施用到皮肤上时避免紧绷和不适感。还需要特别是在变干时留下非粘性沉积物的组合物。

还需要赋予皮肤饱满效果和/或弹性外观的组合物。“弹性外观”是指重塑皮肤的效果。皮肤更光滑，外观更丰满，即使用手指按压皮肤后仍能保持。

发明内容

发明人现已发现，特定的多糖，即包括鼠李糖的多糖与多元醇，脂肪酸和包含5至9个甘油单元的聚甘油的酯，以及至少10重量％的特定油的缔合，可以令人满意地使皮肤更柔软，同时产生非粘性沉积物。特别地，特定的多糖，即包括鼠李糖的多糖，与多元醇，脂肪酸和包含5至9个甘油单元的聚甘油的酯的缔合具有使皮肤更柔软的非常有利的效果，但是会导致粘着在皮肤上的沉积物。如下所示，添加至少10重量％的特定油会极大地降低粘性。此外，根据本发明所提出的组合物赋予皮肤饱满效果和弹性外观。

因此，本发明的目的是一种在生理学上可接受的介质中包含以下物质的组合物：

至少一种含有鼠李糖的多糖，

至少一种多元醇，

脂肪酸和包含5至9个甘油单元的聚甘油的至少一种酯，和

相对于组合物的总重量，至少10重量％的选自以下项的至少一种非挥发性烃油：

C

具有式R

总共包含17至40个碳原子的二酯，特别是具有式R'

植物烃油；

具有15至19个碳原子的直链或支链烷烃；和

它们的混合物。

根据本发明的组合物优选是化妆品。

“生理学上可接受的”是指与角蛋白材料相容的介质。

本发明的另一目的是处理角蛋白纤维，优选皮肤的美容方法，所述方法包括将根据本发明的组合物施用到所述角蛋白纤维上。

本发明的另一目的是根据本发明的组合物使皮肤，特别是角质层更柔软的美容用途。

本发明的另一目的是组合物，优选化妆品组合物，包括在生理学上可接受的介质中的以下项：

至少一种包含鼠李糖的多糖，

至少一种亲水活性剂以及它们化妆品学上可接受的盐，它们的溶剂化物如水合物以及它们的旋光异构体，优选选自以下通式(F)的C-糖苷衍生物：

其中：

R表示未取代的C1-C4直链烷基，尤其是C1-C2，尤其是甲基；

S代表选自D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺或L-岩藻糖的单糖，并且尤其是D-木糖；

X代表选自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-的基团，并且优选-CH(OH)-基团；

并且优选地选自C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷和C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷，和

任选地，相对于组合物的总重量，至少10重量％的至少一种选自以下的非挥发性烃油：

C

具有式R

总共包含17至40个碳原子的二酯，特别是具有式R'

植物烃油；

具有15至19个碳原子的直链或支链烷烃；和

它们的混合物。

根据本发明的组合物包含至少一种包含鼠李糖的多糖。

优选地，根据本发明的多糖包含的鼠李糖的量相对于多糖总重量，在10重量％至100重量％、优选20重量％至70重量％、更优选40重量％至60重量％之间变化。

优选地，根据本发明的多糖是未硫酸化的。“未硫酸化”是指相对于多糖的重量，多糖的硫酸化比率小于0.5重量％，优选小于0.1重量％。优选地，硫酸化比率为零。

因此优选地，根据本发明的多糖使得构成它的重复单元主要包含鼠李糖。优选地，重复单元至少包含具有通式I的组分：

其中Rh是鼠李糖分子，Rh*是以支链方式固定的鼠李糖分子，O是己糖或戊糖分子，U是糖醛酸分子，n是1至100，优选5至65。

“主要包含鼠李糖的重复单元”是指包含至少50％的连续D和/或L鼠李糖及其α和/或β异构体的支链。

糖O可以尤其选自岩藻糖、半乳糖、核糖、阿拉伯糖、木糖和甘露糖。

糖醛酸U是指在其伯醇官能团上氧化成羧酸的任何己糖，特别是葡糖醛酸、半乳糖醛酸、甘露糖醛酸或艾杜糖醛酸。

根据本发明的一个具体实施方式，支链鼠李糖分子可以通过其碳1的苷键(osidicbond)固定在糖链的糖分子O或糖醛酸分子U或鼠李糖分子Rh中的一个的游离碳上，特别是在碳2或3上。

根据另一个具体实施方式，重复单元可以特别由具有通式II的序列构成：

其中Rh是鼠李糖分子，O是己糖分子或戊糖分子，U是糖醛酸分子，并且糖O上的鼠李糖分支由糖苷键(1→2)或(1→3)组成。

根据一个具体重要的实施方式，糖O是半乳糖，并且糖醛酸U是葡糖醛酸。优选地，所述序列具有包含3个鼠李糖分子(其中一个是支链的)的、2个半乳糖分子和一个葡糖醛酸分子的链。根据式II，n表示该多糖具有50000道尔顿数量级的分子量的值。根据下文描述的方法，它可以得自于克雷伯菌Klebsiella类型的细菌培养物，特别是肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae，尤其是I-714菌株(保藏在CNCM-Collection Nationale deCulture de Microorganismes(National Microorganisms Culture Collection)—保藏号为I-714)。有利地，该多糖在位置V的半乳糖上具有鼠李糖分支。发现该多糖特别由以下重复单元构成：→4)-α-L-Rhap(1→3)-β-D-Galp(1→2)-α-L-Rhap(1→4)-β-D-GlcpA(1→3)-[α-L-Rhap(1→2)]-α-D-Galp(1→。

该多糖的水解还使得能够获得具有较低分子量的组分的混合物，特别是5000道尔顿和13000道尔顿的大部分组分，根据本发明可能是可纯化的并且特别令人感兴趣。

根据另一具体实施方式，重复单元可以特别由具有通式III的序列构成：

其中Rh是鼠李糖分子，O是己糖分子或戊糖分子，U是糖醛酸分子并且鼠李糖通过糖苷键(1→3)分支到鼠李糖上。根据一个具体重要的实施方式，糖O是葡萄糖并且糖醛酸U是葡糖醛酸，优选包含3个鼠李糖分子(其包括一个支链分子)、一个葡萄糖分子和一个葡糖醛酸分子的链。这种多糖可特别根据下述方法从植生克雷伯菌型Klebsiella planticola细菌，特别是I-2743菌株(保藏于CNCM，保藏号I-2743)的培养物中获得。有利地，这种多糖在鼠李糖的位置III上具有鼠李糖分支。发现该多糖特别由以下重复单元构成：→3)-β-L-

Rhap(1→4)-β-D-Glcp(1→2)-[α-L-Rhap(1→3)]-α-L-Rhap(1→4)-α-D-GlcpA(1→。

该多糖的水解还使得可以获得具有较低分子量的组分的混合物，特别是5000道尔顿的大部分组分，根据本发明可能是可纯化的并且特别令人感兴趣。

通常，根据本发明的多糖可以是细菌或植物来源的。它们可以通过经典的多糖生产技术(化学合成、从胞外多糖中酶促提取)获得。根据一个有利的实施方式，多糖是根据如专利FR264522中详细描述的生产方法，通过发酵产生它们的细菌菌株(包囊细菌类型)获得的胞外多糖。该方法限定如下：将克雷伯菌Klebsiella型细菌菌株在包含碳源、优先氮源和合适的矿物盐的营养培养基中，在pH为约6至8，温度为约30℃至35℃，同时搅拌和通气，培养4至12天。碳/氮比率有利地大于5以有利于多糖的分泌。然后可以通过将发酵培养基在约70℃至120℃下热处理约10分钟至1小时，然后通过将其分离，例如通过将其冷离心来分离多糖。胞外多糖和细胞多糖都包含在透明的漂浮相中。如有必要，多糖可通过添加非溶剂有机液体如丙酮或低级醇(如乙醇或丙醇)经沉淀来纯化，并在干燥前通过过滤或离心分离。

因此，分离的多糖可以很容易地按原样或以水解后的形式掺入组合物中。在这种情况下，可以在干燥之前，使用已知方法如酸水解进行水解。可以使用常用的质子供体(例如盐酸)在50℃至100℃之间变化的温度下进行30分钟到4小时，这具体取决于所需的组分大小。如果需要，可以使用经典方法回收和纯化由此获得的寡糖组分。

这一方案可以使用产生富含鼠李糖的胞外多糖的细菌菌株，特别是包囊型细菌来完成。根据本发明的一个优选实施方式，将使用克雷伯菌Klebsiella菌株，优选肺炎克雷伯菌Klebsiella pneumoniae或植生克雷伯菌Klebsiella planticola。

优选地，根据本发明的多糖(胞外多糖)的重复单元是由肺炎克雷伯菌Klebsiellapneumoniae I-714产生的并且称为

在这种情况下，重复单元的结构是：

→4)-α-L-Rhap(1→3)-β-D-Galp(1→2)-α-L-Rhap(1→4)-β-D-GlcpA(1→3)-[α-L-Rhap(1→2)]-α-D-Galp(1→。

它对应于以下详式：

优选地，根据本发明的多糖以水性溶液的形式来施用，其中相对于溶液的总重量，活性材料占2.5重量％。这种多糖特别是由Solabia以

优选地，相对于组合物的总重量，多糖可以以0.01重量％至1重量％、优选地0.05重量％至0.5重量％并且更优选地0.1重量％至0.3重量％的干物质含量存在于根据本发明的组合物中。

根据本发明的组合物还包含脂肪酸和包含5至9个碳原子的聚甘油的至少一种酯。

脂肪酸和聚甘油的酯由包含含有12至20个碳原子的烷基或烯基链的至少一种酸和5至9个甘油单元，优选5至6个甘油单元来形成。

根据一个实施方式，根据本发明的聚甘油酯由至少一种饱和或不饱和脂肪酸和聚甘油的酯化产生。

优选地，脂肪酸和包含5至9个甘油单元的聚甘油的酯是单酯或二酯，优选单酯。

术语“聚甘油”是指具有5至9个、优选5至6个甘油单元的直链的甘油基聚合物。

出于本发明的目的考虑的最特别的酯是由聚甘油和C12-C20，优选C12至C18，更优选C12羧酸，例如月桂酸、油酸、硬脂酸、异硬脂酸或肉豆蔻酸的酯化产生的酯。

羧酸可以是直链或支链的、饱和的或不饱和的。

优选地，它是直链一元羧酸。

通常，它们衍生自聚甘油的至少一个羟基官能团被C12-C20，优选C12-C18，更特别是C6-C18，特别是C10-C12羧酸的酯化。

根据一个具体实施方式，适用于本发明的酯可以衍生自聚甘油被一个或几个相同或不同的羧酸酯化。它可以是羟基化单酯、羟基化二酯、羟基化三酯或它们的混合物。

在本发明的一个优选实施方式中，脂肪酸和聚甘油的酯选自包含5-6个甘油单元的聚甘油单月桂酸酯、包含5-6个甘油单元的聚甘油单油酸酯、包含5-6个甘油单元的聚甘油单(异)硬脂酸酯，包含5至6个甘油单元的聚甘油二油酸酯、包含5至6个甘油单元的聚甘油单肉豆蔻酸酯、以及它们的混合物。

在本发明的另一个优选实施方式中，脂肪酸和聚甘油的酯具有等于10和13的HLB(亲水亲油平衡)值。

有利地，根据本发明的组合物包含脂肪酸和聚甘油的酯，其是具有5至6个甘油单元的聚甘油单月桂酸酯，即聚甘油-5月桂酸酯或聚甘油-6月桂酸酯。

主要基于聚甘油-5月桂酸酯或PG-5月桂酸酯的商业项目可从Taiyo Kagaku的商品名SUNSOFT

主要基于聚甘油-6月桂酸酯或PG-6月桂酸酯的商业产品可从Dr Straetmans的商品名Dermofeel G6L获得。

脂肪酸和包含5至9个甘油单元的聚甘油酯可以以相对于组合物的总重量，以至少1重量％，优选1重量％至10重量％，优选3重量％至7重量％，更优选4重量％至6重量％的含量存在于根据本发明的组合物中。

本发明的组合物还包含至少一种多元醇。

出于本发明的目的，多元醇是指包含至少2个碳原子，优选2至50个碳原子，优选4至20个碳原子，优选具有2至10个碳原子，并且优选具有2至6个碳原子的烃链，并且带有至少2个羟基。本发明中使用的多元醇的平均分子量可以小于或等于1000，优选在90至500。

多元醇可以是天然多元醇或合成多元醇。多元醇可具有直链、支链或环状分子结构。

该多元醇可选自甘油及其衍生物，以及二醇及其衍生物。多元醇可选自由以下项组成的组：甘油；二甘油；聚甘油；二甘醇；丙二醇；二丙二醇；丁二醇；戊二醇；己二醇；1,3-丙二醇；1,5-戊二醇；辛烷1,2-二醇；聚乙二醇，特别是具有5至50个环氧乙烷基团的聚乙二醇；以及，糖类，例如山梨糖醇；以及它们的混合物。

更特别地，多元醇是甘油。

相对于组合物的总重量，所述多元醇可以以2重量％至30重量％，优选3重量％至25重量％，并且优选5重量％至20重量％的量存在。

根据本发明的组合物包含至少一种非挥发性烃油，相对于组合物的总重量，其含量为至少10重量％。优选地，组合物包含非挥发性烃油，相对于组合物的总重量，其含量为10重量％至40重量％，优选10重量％至30重量％。

所述油选自以下：

C

具有式R

总共包含17至40个碳原子的二酯，特别是具有式R'

植物烃油；

具有15至19个碳原子的直链或支链烷烃；和

它们的混合物。

“油”是指非水性化合物，在25℃在大气压力(1.013×10

“不混溶”是指在上述温度和压力条件下，相同数量的水和油的混合物在搅拌后不会产生仅包含单相的稳定溶液。用肉眼或必要时使用相差显微镜对在Rayneri搅拌后获得的100g混合物进行观察，其中搅拌足以引起混合物内出现涡流(为了提供信息，200rpm至1000rpm)；将所得混合物置于密闭瓶中，在环境温度下静置24小时，然后再观察。

“非挥发性油”是指在25℃在大气压力下的蒸气压不为零且小于10

术语“烃油”是指基本上由碳和氢原子以及任选的氧、氮原子形成或组成的油，并且不含硅或氟。因此烃油与硅油和氟油是有区别的。

它可能含有醇、酯、醚、羧酸、胺和/或酰胺基团。优选地，烃油不含杂原子，例如氮、硫和磷。

特别地，该非挥发性烃油可包含至少一个醇官能团(其为“醇油”)或至少一个酯官能团(其为“酯油”)。

根据本发明的非挥发性烃油选自以下：

更具体地，C

优选地，C

作为可根据本发明使用的脂肪醇的例子，可提及具有合成来源或天然来源的直链或支链脂肪醇，例如来自植物物质(椰子、棕榈仁、棕榈等)或动物物质(牛脂等)的醇。

当然，也可以使用其他长链醇，例如醚醇或所谓的格尔伯特(Guerbet)醇。

最后，也可以使用某些或多或少长的天然来源的醇类，例如可可(C

优选使用包含10至24个碳原子，更优选12至22个碳原子的脂肪醇。

作为可优选使用的脂肪醇的具体例子，可特别提及月桂醇、异硬脂醇、油醇、2-丁基辛醇、2-十一烷基十五醇、2-己基癸醇、异十六醇、辛基十二醇及其它们的混合物。

根据本发明的一个有利实施方式，醇是辛基十二醇。优选地，辛基十二醇的含量为组合物总重量的10重量％至30重量％，优选为10重量％至20重量％。

*总共包含17至40个碳原子的单酯，特别是具有式R

优选地，这些是具有式R

更特别地，酯总共包含17至40个碳原子。

作为优选的单酯，可以提及异壬酸异壬酯和/或肉豆蔻酸异丙酯。优选地，异壬酸异壬酯以相对于组合物的总重量，5重量％至30重量％的含量存在。优选地，肉豆蔻酸异丙酯以相对于组合物的总重量，5重量％至20重量％的含量存在。

*总共包含17至40个碳原子的二酯，特别是具有式R'

*基于植物的烃油，例如脂肪酸液体甘油三酯(在环境温度下为液体)，特别是具有7至40个碳原子的脂肪酸，例如庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯或霍霍巴油；特别地，可以提及饱和甘油三酯，例如辛酸/癸酸甘油三酯及其混合物(例如由Cognis以牌号Myritol 318出售的那些)，三庚酸甘油酯，三辛酸甘油酯，C

作为适用于本发明的烷烃的例子，可以提及具有15至19个碳原子且分子量为200g/mol至250g/mol的烷烃的混合物。

优选地，烷烃是支链的。

优选地，烷烃是植物来源的。

优选地，所使用的混合物包含相对于混合物总重量，95重量％至99重量％的C15-C19支链烷烃，以及相对于混合物总重量，1重量％至5重量％的C12-C14和C20-C26烷烃。这种混合物优选具有约216g/mol的分子量。这种混合物由Seppic以牌号Emogreen L15销售。

可替代地且优选地，所使用的混合物包含相对于混合物总重量，95重量％至99重量％的C15-C19支链烷烃的混合物，以及相对于混合物总重量，1重量％至5重量％的C12-C14和C20-C26烷烃的混合物。这种混合物优选具有约248g/mol的分子量。这种混合物由Seppic以牌号Emogreen L19销售。

可替代地，所使用的混合物包含相对于混合物总重量，10重量％的C15-C19支链烷烃，和相对于混合物总重量，1重量％至5重量％的C12-C14和C20-C26烷烃。这种混合物由Seppic以牌号Emosmart L19销售。

优选地，相对于组合物的总重量，具有15至19个碳原子的直链或支链烷烃的含量为10重量％至30重量％。

以及，

优选地，油是具有15至19个碳原子的支链烷烃。

可替代地且优选地，油是C

可替代地且优选地，油是具有式R

可替代地且优选地，油是植物烃油，例如霍霍巴油。

优选地，根据本发明的组合物是乳液。优选地，根据本发明的组合物包含水相和油相，所述水相和油相如上所定义。优选地，根据本发明的组合物是水包油乳液。

当根据本发明的组合物包含至少一种如下所述的表面活性剂时，其优选具有乳膏的形式，特别是白色乳膏。

当根据本发明的组合物不包含如下所述的表面活性剂时，其对应于微乳液。

根据本发明的组合物优选包含至少一种脂肪酸和聚乙二醇的酯作为表面活性剂。优选地，该组合物还包含选自C

存在于根据本发明的组合物中的脂肪酸和聚乙二醇的酯优选为包含8至100个环氧乙烷单元的C

环氧乙烷单元的数量可以从8到100，优选从10到80，甚至更好从10到50变化。根据本发明的一个具体实施方式，该数量可以在20到40之间变化。

作为脂肪酸和聚乙二醇的酯的例子，可以提及包含20、30、40、50或100个环氧乙烷单元的硬脂酸酯，例如由CRODA以商品名Myrj 49P(聚乙烯乙二醇硬脂酸酯20OE；CTFA名称：PEG-20硬脂酸酯)、Myrj 51、Myrj 52P(聚乙二醇硬脂酸酯40OE；CTFA名称：PEG-40硬脂酸酯)、Myrj 53或Myrj 59P销售的那些。

脂肪酸和聚乙二醇的酯可以以相对于组合物总重量，0.1重量％至10重量％，优选0.1重量％至5重量％，以及更优选0.25％至1.5％重量的含量存在于根据本发明的组合物中。

优选地，根据本发明的组合物还包含选自C

根据本发明的第一实施方式，组合物包含C

C

存在于根据本发明的组合物中的C

作为可用于根据本发明的组合物中的脱水山梨糖醇酯的例子，可提及由Croda以商品名Span 60出售的脱水山梨糖醇单硬脂酸酯(CTFA名称：脱水山梨糖醇硬脂酸酯)，由Croda以商品名Span 65V出售的脱水山梨糖醇三硬脂酸酯，由Croda以商品名Span 40出售的脱水山梨糖醇单棕榈酸酯(CTFA名称：脱水山梨糖醇棕榈酸酯)，由Croda以商品名Span80V出售的脱水山梨糖醇单油酸酯，由Uniquema以商品名Span 85V出售的脱水山梨糖醇三油酸酯；优选第，所使用的脱水山梨糖醇酯是脱水山梨糖醇三硬脂酸酯。

C

甘油与脂肪酸的酯可特别使用包含具有16至22个碳原子的饱和直链烷基链的酸获得。作为甘油和脂肪酸酯，可以特别提及硬脂酸甘油酯(硬脂酸单、二和/或三甘油酯)(CTFA名称：硬脂酸甘油酯)、蓖麻油酸甘油酯及其混合物。优选地，所用的甘油和脂肪酸酯选自硬脂酸甘油酯。

相对于组合物的总重量，甘油与脂肪酸酯可以0.1至10重量％，优选0.1至5重量％，并且优选0.5至3重量％的量存在。

特别地，根据本发明的组合物可以包含硬脂酸甘油酯和聚乙二醇单硬脂酸酯100OE的混合物，特别是包含由Croda以商品名Arlacel 165销售的50/50混合物的混合物。

优选地，除了多元醇之外，根据本发明的组合物还包含生理学上可接受的水性介质。“生理学上可接受的”是指与角蛋白材料相容的介质。

根据本发明的组合物优选包含水性介质，所述水性介质包含水和可能的在25℃可溶于水的有机溶剂，例如选自直链或支链C2-C4链烷醇，例如乙醇和异丙醇、丙醇、丁醇；及其混合物。

相对于组合物的总重量，组合物通常包含10重量％至95重量％的水，优选40重量％至80重量％。

相对于组合物的总重量，有机溶剂的量可在例如0重量％至30重量％，优选0.5重量％至25重量％，更好1至20重量％，甚至更好2重量％至20重量％。

所述组合物还可包含至少一种聚合物，特别是亲水性聚合物。这种聚合物优选是水溶性或水分散性

水溶性或水分散性

作为适用于本发明的水溶性或水分散性AMPS均聚物，可以提及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠的任选交联聚合物，例如用于商业产品SIMULGEL 800(CTFA名称：聚丙烯酰二甲基牛磺酸钠)中使用的交联聚合物，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸铵(INCI名称：聚丙烯酸二甲基牛磺酰胺铵)的交联聚合物，例如由Clariant以商品名HOSTACERIN

作为根据本发明的水溶性或水分散性AMPS共聚物，可以提及例如：

-交联的丙烯酰胺钠/丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠共聚物，例如用于商业产品的SEPIGEL 305(CTFA名称：5 3028758 57聚丙烯酰胺/C13-C14异链烷烃/月桂醇聚醚-7)的那些或由SEPPIC以名称SIMULGEL 600(CTFA名称：丙烯酰胺/丙烯酰二甲基牛磺酸钠/异十六烷/聚山梨酸酯-80)的销售的那些；

根据本发明的组合物可包含水性的至少一种亲水活性剂。“亲水活性剂”是指水溶性或水分散性的并且能够形成氢键的活性剂。

可提及的亲水活性剂的例子包括保湿剂、脱色剂、脱皮剂、抗老化剂、哑光剂、愈合剂、抗细菌剂以及它们的混合物。

优选地，亲水活性剂选自以下通式(F)的C-糖苷衍生物以及它们的化妆品学上可接受的盐、它们的溶剂化物如水合物和它们的旋光异构体：

其中：

R表示未取代的C1-C4直链烷基，尤其是C1-C2，尤其是甲基；

S代表选自D-葡萄糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺或L-岩藻糖的单糖，尤其是D-木糖；

X代表选自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-的基团，并且优选-CH(OH)-基团。

作为更特别适用于本发明的式(F)的C-糖苷的非限制性说明，可提及以下化合物以及它们的化妆品学上可接受的盐、它们的溶剂化物如水合物和它们的旋光异构体：

C-β-D-吡喃木糖苷-N-丙-2-酮；

C-α-D-吡喃木糖苷-n-丙-2-酮；

C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷；

C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷；

1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基-丙烷；

1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基-丙烷；

1-(C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基-丙烷；

1-(C-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基-丙烷；

3'-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-丙-2'-酮；

3'-(乙酰氨基-C-α-D-吡喃葡萄糖基)-丙-2'-酮；

1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-羟基-丙烷；

1-(乙酰氨基-C-β-D-吡喃葡萄糖基)-2-氨基-丙烷。

优选地，使用C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷或C-α-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷，更优选地使用C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷。优选地，适用于本发明的式(F)的C-糖苷可以有利地是C-β-D-吡喃木糖苷-2-羟基-丙烷，其INCI名称为羟丙基四氢吡喃三醇，尤其由或CHIMEX以名称MEXORYL

根据一个实施方式，根据本发明的组合物包含相对于组合物总重量，0.05重量％至10重量％的活性成分(C-糖苷)的C-糖苷，特别是相对于组合物总重量，0.5重量％至5重量％的活性材料的C-糖苷，更特别是相对于组合物总重量1重量％至4重量％的活性材料的C-糖苷。

根据本发明的化妆品组合物可以通过使用常规方法混合上述必需组分和任选组分来制备。优选地，化妆品组合物通过使用低能量的方法制备。

如上所述，当根据本发明的组合物不包含如本申请的相应部分中所述的表面活性剂时，其对应于微乳液。

“微乳液”可以有两种定义，即广义和狭义。具体而言，在一种情况下(“狭义的微乳液”)，微乳液是指单一的热力学稳定的各向同性液相，其中包含三元体系，具有包括油性组分、水性组分和表面活性剂的三种组分；并且在另一种情况下(广义的“微乳液”)，在典型的热力学不稳定乳液体系中，微乳液还包括由于其颗粒尺寸较小而具有透明或半透明外观的乳液(Satoshi Tomomasa等人,Oil Chemistry,vol.37,No.11(1988),p.48-53)。在本上下文中，“微乳液”表示“狭义的微乳液”，换言之，单一的热力学稳定的各向同性液相。

微乳液是指其中油被胶束溶解的O/W(水包油)型微乳液的状态，其中水被反胶束溶解的W/E(水包油)型微乳液的状态，或者其中表面活性剂分子缔合数无限大从而水相和油相都具有连续结构的双连续微乳液的状态。

微乳液可以具有通过激光颗粒计量法测量，平均直径等于300nm或更小，优选200nm或更小，更优选100nm或更小的分散相。

根据本发明的组合物可以包括该主题的专家公知的任何另外成分，例如防腐剂或填充剂。

具体实施方式

我们现在将给出说明本发明的具体实施例，但这绝不是限制性的。

在实施例中，除非另有说明，否则温度是以摄氏度表示的环境温度(20℃)，并且除非另有说明，否则压力是大气压。

在实施例中，组合物的成分的量以相对于组合物总重量的重量％(％w/w)给出。

在所有实施例中，使用下表中提到的成分，使用下述方案制备组合物：

将B相的成分混合，并加热至80℃；

将A相的成分混合，并加热至80℃；

在Rayneri搅拌下，将B相缓慢倒入A相中；

在约50℃下添加C相。

此外，在实施例中，测量干燥时的粘性的方案如下：

体内评价干燥时的粘性程度：

将50微升配制品沉积在手背上并以每秒一圈的圆周运动涂抹直至渗透；

然后通过用2个手指触摸沉积物来评估粘性。

为粘性分配分数，从1(不粘)到5(非常粘)不等。

严格小于2的分数被认为只是略微粘且是美容上可接受的。

使用下表中提到的成分，使用上述方案制备比较参考性组合物。

[表1]

该比较组合物在干燥时具有等于3.5的粘性。

使用下表中提到的成分，使用上述方案制备以下组合物F1至F4：

[表2]

结果表明，仅根据本发明的配制品F4，即具有至少5％的辛基十二醇，具有比比较配制品F1至F3低得多的粘性；也比实施例1中的比较参考性组合物的粘性低得多。

使用下表中提到的成分，使用上述方案制备以下组合物C1至C3：

[表3]

结果表明，根据本发明的配制品C1至C3，即包含至少10％选自肉豆蔻酸异丙酯、乳木果油、异壬酸异壬酯和丙二醇二辛酸酯的油，在干燥时具有低粘性。

使用下表中提到的成分，使用上述方案制备以下根据本发明的组合物C4至C9：

[表4]

结果表明，根据本发明的配制品C4至C9，即包含至少10％选自肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二醇、异壬酸异壬酯和丙二醇二辛酸酯的油的配制品，在干燥时具有低粘性。

使用下表中提到的成分，使用上述方案制备以下根据本发明的组合物C10至C14：

[表5]

结果表明，根据本发明的配制品C10至C14，即包含至少10％的选自C15-C19支链烷烃的油的配制品，在干燥时具有低粘性。

使用下表中提到的成分，使用上述方案制备以下组合物C15至C17。

[表6]

结果表明，这些比较配制品，即包括不同量的二季戊四醇五异壬酸酯的配制品，在干燥时具有很强的粘性。

使用下表中提到的成分，使用上述方案来制备根据本发明的以下四种组合物和比较组合物C16：

[表7]

结果表明，只有根据本发明的配制品(每个配制品都包含至少一种根据本发明的油)在施用结束时具有非常低的粘性。

在2分45秒后，配制品C16的粘性为2，而本发明的各配方的粘性均等于1。

因此，相对于比较配制品C16，根据本发明的配制品干燥后的粘性较低。

如上所述来制备以下比较例F9至13。

它们的组成在下表中给出。

[表8]

对于包含1重量％、2.5重量％或5重量％的PG-10月桂酸酯(分别为F11、F10和F9)的这些配制品，观察到稳定性和施用时的滑爽性降低。

因此，PG-10月桂酸酯不赋予与根据本发明的脂肪酸和包含5至9个甘油单元的聚甘油酯相同的效果。

[表9]

使用PG-4月桂酸酯不能生产配制品：如比较配制品F12和F13，加入2.5重量％或5重量％的PG-4月桂酸酯会导致沉淀和盐析，即不能产生配制品。

因此，PG-4月桂酸酯不赋予与根据本发明的脂肪酸和包含5至9个甘油模式的聚甘油的酯相同的效果。

制备包含亲水活性剂的根据本发明的以下配制品。

[表10]