角蛋白纤维造型工具及相关工具包和方法

技术领域

本发明涉及一种用于对角蛋白纤维进行造型的工具。

背景技术

通常，专用于角蛋白纤维(如睫毛或眉毛)化妆的组合物旨在增加睫毛或眉毛的厚度和视觉感知，并最终增加外观美。然而，这种使用并不令人满意，因为覆盖是短暂的，并且一旦睫毛膏化妆品被去除，睫毛的卷曲率就恢复到其自然状态。

因此，消费者特别寻求的另一个特性是获得所述角蛋白纤维的显著卷曲，该卷曲对于连续的卸妆是持久的。

术语“卷曲”是指施用之前穿过角蛋白纤维(优选睫毛)的底部的弦和施用之后的弦尖之间的角度差为至少10°，优选地至少15°，优选地至少20°。

此外，“持久卷曲”是指即使卸妆后仍持续的卷曲。这种持久的卷曲至少可以持续几个小时，优选地至少可以持续几天。

为此，还已知用提供这种持久卷曲的睫毛夹(eye-curler)来对睫毛进行造型。睫毛夹通常由可以手动启动的夹具组成，该夹具夹紧睫毛以使睫毛卷曲。

然而，睫毛夹并不能令人完全满意。特别是，对于用户来说，操作睫毛夹是一件棘手的事情。此外，操作伴随着睫毛的重复夹紧或长时间地保持，这会损伤睫毛。这种受损的睫毛断裂或被拔掉。

发明内容

因此，本发明的目的是提供一种解决方案，该解决方案使得能够提供角蛋白纤维(尤其是睫毛)的卷曲，该解决方案使用简单，不会损坏纤维并且尽可能耐久。

一个额外的目的是，该解决方案使得能够获得纤维的持久卷曲。

另一个目的是确保在造型期间纤维之间的良好分离。

为此目的，本发明的目的是一种用于对角蛋白纤维进行造型的工具，包括沿着纵向轴线延伸的抓握构件和造型构件。所述造型构件包括基体和肋。所述基体与抓握构件组成一体，具有两个侧边缘，并从所述抓握构件延伸到与所述抓握构件相对的自由远端边缘，所述自由远端边缘将两个所述侧边缘彼此连接。每个肋从所述基体沿相应的升高方向突出延伸，所述肋还彼此平行地并且平行于横向轴线地延伸，并在它们之间限定出凹槽，每个肋在所述基体的两个所述侧边缘之间沿着所述横向轴线具有恒定的高度，所述基体的所述自由远端边缘平行于所述横向轴线延伸。

根据本发明的工具确实完全适合于对角蛋白纤维进行造型，以易于使用并且不会损坏纤维的方式，没有与用于施用睫毛膏组合物的通常的施用器相关的限制。用于施用睫毛膏组合物的通常的施用器的形状确实受到其使用的限制，特别是必须与能够控制加载到施用器上的组合物的体积的挤压装置配合的施用器。因此，本发明的工具摆脱了这些限制，为造型纤维提供了最佳形状。

特别地，该工具的特定形状，特别是在其造型构件的远端边缘，在造型构件的整个长度上提供了有用的区域，并且当纤维是睫毛时，最小化了与眼角接触时的不适感。

根据本发明的造型工具可包括以下特征中的一个或多个，单独地或以任何技术上可能的组合：

-所述基体的所述自由远端边缘止于离所述抓握构件最远的所述肋；

-每个侧边缘，在平行于所述纵向轴线和所述横向轴线的平面中的投影中，具有大于或等于2.0cm的相应的侧向曲率半径，优选地最小的侧向曲率半径R在5.0cm和9.0cm之间；

-所述基体的所述两个侧边缘之间的间距沿着所述基体是恒定的，优选地所述间距在3.0mm和10.0mm之间，有利地在7.0mm和9.0mm之间；

-每个凹槽具有由所述基体形成的底部，并且所述凹槽的所有底部在平行于所述纵向轴线且垂直于所述横向轴线的平面中的投影中遵循具有大于或等于2.0cm的主曲率半径的形状；

-所述主曲率半径在1cm和10cm之间，使得所述凹槽的所有底部遵循弯曲的形状，或者所述主曲率半径使得所述凹槽的所有底部遵循平面形状；

-所述造型构件具有垂直于所述纵向轴线的至少一个对称平面；

-每个肋沿升高方向的高度在1.0mm和4.0mm之间，优选地在2.0mm和3.0mm之间；

-每个肋从所述基体沿着相应的升高方向延伸至顶部，两个相邻肋的所述顶部之间的间距是恒定的，并且有利地在0.3mm和5.0mm之间，优选地在1.0mm和2.0mm之间；

-每个肋从所述基体沿相应的升高方向延伸至顶部，彼此最远的两个肋的所述顶部之间的距离在1.0cm和5.0cm之间，优选地在2.0cm和4.0cm之间，有利地在3.0cm和4.0cm之间；以及

-每个肋在狭槽中具有三角形点的形状，或在垂直于所述横向轴线的横截面中具有弯曲的形状。

本发明还涉及一种化妆品施用工具包(kit)，包括：

-上文限定的造型工具，

-化妆品睫毛膏组合物；以及

-独立于所述造型工具的化妆品组合物施用器。

本发明还涉及一种化妆品施用工具包，包括：

-上文限定的造型工具；

-组合物，包括相对于所述组合物的总重量至少30重量％的水，形成水性相，相对于所述组合物总重量至少1重量％的半胱氨酸和/或其一种盐，由构造所述水性相的表面活性剂体系形成的层状相Lβ，并且所述组合物具有大于8.0的pH值；以及

-独立于所述造型工具的组合物施用器。

本发明还涉及一种化妆品施用工具包，包括：

-上文限定的造型工具，

-第一组合物，包括相对于所述组合物的总重量至少30重量％的水，形成水性相，相对于所述组合物的总重量至少1重量％的半胱氨酸和/或其一种盐，由构造所述水性相的表面活性剂体系形成的层状相Lβ，并且所述组合物具有大于8.0的pH值；

-独立于所述造型工具的第一组合物施用器；

-第二化妆品睫毛膏组合物；以及

-独立于所述造型工具且独立于所述第一组合物施用器的第二化妆品组合物施用器。

本发明还涉及一种用于对角蛋白纤维进行造型的方法，包括：

-提供上文限定的造型工具；以及

-通过在纤维上施用造型工具来卷曲角蛋白纤维。

本发明还涉及一种用于角蛋白纤维的化妆方法和相关工具包，允许所述纤维持续卷曲。

通常，专用于角蛋白纤维(如睫毛或眉毛)化妆的组合物旨在增加睫毛或眉毛的厚度和视觉感知，并最终增加外观美。但是消费者特别追求的另一个特性是获得所述角蛋白纤维的显著卷曲，该卷曲对于连续卸妆是持久的。

在美容院，专业人员使用受烫发技术启发的化妆方法，该方法包括，首先，在睫毛上施用还原组合物，该还原组合物包括还原剂(例如巯基乙酸铵及其衍生物或硫醇化合物)，其断裂睫毛角蛋白的二硫键，然后其次，施用氧化组合物，该氧化组合物包括至少一种氧化剂，例如过氧化氢，以重建睫毛角蛋白的二硫键，对睫毛进行造型并获得耐久的卷曲。这种方法的缺点是受限制、不舒服，并且消费者不能在家里自己容易地实施该操作。

专利申请KR101823336和KR101823401提出了一种用于睫毛半永久卷曲的方法，该方法包括在睫毛上施用睫毛膏，该睫毛膏包括至少一种还原剂，例如半胱氨酸、半胱胺、硫醇化合物、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、连二亚硫酸钠或超氧化物歧化酶，以及至少一种抗氧化剂，例如具有正磷酸碱的化合物或具有锌、金、锡或银碱的化合物，然后清洗和干燥处理过的睫毛。这种睫毛的半永久卷曲技术在获得显著的卷曲效果和卸妆后效果的持久性方面并不完全令人满意。

因此，需要一种用于角蛋白纤维，特别是睫毛的化妆方法，该方法通过其操作易于消费者在家中实施，并且产生所述纤维的有效卷曲，同时还是持久的，而没有上文提到的现有技术的已知方法的限制，例如使用氧化剂。

还需要一种用于角蛋白纤维，特别是睫毛的化妆方法，该方法在卸妆后具有显著且持久的卷曲效果。

出乎意料的是，本发明人在他们的研究中观察到，可以通过化妆方法实现这一目的，该化妆方法包括在所述角蛋白纤维上施用组合物的第一步，该组合物包括：

相对于所述组合物总重量至少30重量％的水，形成水性相，

相对于所述组合物的总重量至少1重量％的半胱氨酸和/或其一种盐，由构造所述水性相的表面活性剂体系形成的层状相Lβ，并且

所述组合物具有大于8.0的pH值，

然后，通过在所述纤维上施用造型工具来对所述纤维进行造型的第二步，所述造型工具包括沿着纵向轴线X延伸的抓握构件，以及包括基体和肋的造型构件，

所述基体与所述抓握构件组成一体，并具有两个侧边缘，并且从所述抓握构件延伸到与所述抓握构件相对的自由远端边缘，所述自由远端边缘将两个所述侧边缘彼此连接，

每个肋从所述基体沿相应的升高方向Z突出延伸，所述肋还彼此平行地并平行于横向轴线Y地延伸，并在它们之间限定出凹槽。

造型工具在本申请中也被称为“根据本发明的工具”。优选地，在根据本发明的工具中，每个肋在基体的两个侧边缘之间沿着横向轴线Y具有恒定的高度，基体的自由远端边缘平行于横向轴线Y延伸。

事实上，将这种组合物施用在角蛋白纤维(特别是睫毛)上，然后通过根据本发明的工具对纤维进行造型，使得能够以持久的方式卷曲所述纤维，并且这不使用氧化剂。这种方法对于消费者来说很容易在家里实施。获得的角蛋白纤维的卷曲是显著的，并且在卸妆后持续存在。

因此，本发明的目的是用于角蛋白纤维，特别是睫毛的化妆方法，所述化妆方法包括在所述角蛋白纤维上施用组合物的第一步，所述组合物包括：

相对于所述组合物总重量至少30重量％的水，形成水性相，

相对于组合物的总重量至少1重量％的半胱氨酸和/或其一种盐，

由构造所述水性相的表面活性剂体系形成的层状相Lβ，并且

所述组合物具有大于8.0的pH值，

然后，通过将根据本发明的工具施用在所述纤维上来对所述纤维进行造型的第二步。

优选地，这种方法不使用氧化剂。

在本发明的框架中，术语“角蛋白纤维”特别是指睫毛和眉毛。

“生理学上可接受的”是指与皮肤及其附属物相容，具有令人愉快的颜色和触感，并且不会产生可能阻碍消费者使用该组合物的任何不可接受的不适感(发痒、紧绷感)。

根据本发明的方法能够包括以下特征中的一个或多个，单独地或以任何技术上可能的组合：

-组合物包括相对于所述组合物的总重量至少2重量％的半胱氨酸和/或其一种盐，优选地至少3重量％，优选地1.5重量％至10重量％，优选地2重量％至7重量％；和/或所述组合物的pH值大于或等于8.5，优选地在8.5和10.0之间；

-组合物包括由构造水性相的表面活性剂体系形成的层状相Lβ，所述表面活性剂体系相对于所述组合物的总重量以大于或等于9重量％的含量存在，包括至少一种在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂，和至少一种在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂；

-在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂选自脂肪酸盐、酰基谷氨酸及其盐和烷基磷酸酯及其盐；

-在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂选自：

C

(聚)氧化烯糖((poly)oxyalkylene oses)的酯和醚；

脂肪酸酯，特别是C

(聚)氧烯化醇，包括C

及其混合物。

-表面活性剂体系为：

*在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂是用有机碱中和的硬脂酸、棕榈酸和/或肉豆蔻酸，或在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂是十六烷基磷酸酯盐、优选地十六烷基磷酸酯钾；和/或

*在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂选自C

优选地在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂的浓度相对于所述组合物的总重量大于或等于4重量％，优选地在5重量％和30重量％之间，甚至更优选地在5重量％和20重量％之间，和/或在25℃下HLB小于或等于8的非离子表面活性剂的浓度相对于所述组合物的总重量大于或等于4重量％，优选地在5重量％和30重量％之间，甚至更优选地在5重量％和20重量％之间；

-组合物包括由构造水性相的表面活性剂体系形成的Lβ层状相，所述表面活性剂体系相对于所述组合物的总重量以大于或等于15重量％的含量存在，并且包括相对于所述组合物的总重量至少5重量％的在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂，并且包括相对于组合物的总重量至少5重量％的在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂；

-表面活性剂体系包括下列物质的混合物：

至少一种在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂，选自C

至少两种在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂，其为至少一种C

-表面活性剂体系，包括至少一种在25℃下的HLB小于8的非离子表面活性剂和至少一种在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂的混合物。所述在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂选自C

附图说明

在阅读以下描述之后，本发明将更容易理解，以下描述仅作为实施例并参考附图提供，其中：

图1和图2是根据本发明的造型工具的第一实施方式的不同侧面的示意图；以及

图3是根据本发明的造型工具的第二实施方式的类似于图2的示意图。

具体实施方式

图1和图2示出了角蛋白纤维的造型工具10A的第一实施方式。优选地角蛋白纤维是睫毛。

造型工具10A用于对纤维进行造型，而不在纤维上施用任何化妆品组合物。

特别地，优选地，在由独立于造型工具10A的另一施用器将化妆品组合物预先施用在角蛋白纤维上之后，使用造型工具10A，如下文更详细描述的。

工具10A包括造型构件14和沿纵向轴线X延伸的抓握构件12。

抓握构件12旨在由用户抓握。

抓握构件12特别包括杆16，该杆具有例如圆形横截面。或者，横截面具有另一种几何形状。

杆16的横截面垂直于纵向方向X，并且例如沿着纵向轴线X是恒定的。

杆16的横截面具有较大的尺寸，例如这里对应于直径，在3mm和8mm之间。

在一个实施方式中，抓握构件12是整体式的。

抓握构件12例如由塑料制成，优选地由聚乙烯制成。

造型构件14用于接触角蛋白纤维，特别是用于造型纤维，而不在其上施用任何化妆品组合物。

如图1和图2所示，造型构件14包括基体18和从基体18突出延伸的肋20，肋20基本平行于彼此并且平行于横向轴线Y地延伸，从而在它们之间限定出凹槽22。

例如，造型构件14是整体式的。特别地，基体18和肋20由单件制成。

造型构件14例如由塑料材料制成，并且通过注塑来实现。

优选地，造型构件14是由聚乙烯或热塑性弹性体，例如SEBS制成的。

优选地，造型构件14具有至少一个垂直于纵轴线X的对称平面。

基体18与抓握构件12组成一体。

优选地，基体18相对于抓握构件12可拆卸地组成一体。特别地，基体18能够可拆卸地附接到抓握构件12。

为此，基体18在基体18的任一侧包括例如两个空腔(未示出)。每个空腔能够与抓握构件12的自由端配合，使得基体18与抓握构件12组成一体。

例如，抓握构件12的端部能够卡扣配合到每个空腔中。

因此，可以根据用户是左撇子还是右撇子来提供适合用户的工具10A。

如图1所示，所述基体18具有两个侧边缘24，并且从所述抓握构件12延伸到与所述抓握构件12相对的自由远端边缘26，所述自由远端边缘26将两个所述侧边缘24彼此连接。

术语“自由远端”是指造型工具具有由基体的自由边缘形成的远端。换句话说，造型工具纵向上止于基体的自由远端边缘。换句话说，所述自由边缘不是针对造型工具的任何其他元件添加的。换句话说，所述自由边缘是在其整个范围内与大量空气接触的边缘。

特别地，远端边缘26是基体18的离抓握构件12最远的边缘。

更准确地说，基体18通过由侧边缘24横向限定而在近端边缘28和远端边缘26之间延伸。近端边缘28也将两个侧边缘24彼此连接。

远端边缘26和近端边缘28各自限定例如用于接收抓握构件12的所述腔中的一个。

在所示的实施例中，远端边缘26平行于横向轴线Y延伸。

有利地，基体18的远端边缘26止于离抓握构件12最远的肋30A(见图1)。

“远端边缘止于肋”是指基体18延伸不超过所述肋30A。

在该实施例中，近端边缘28平行于横向轴线Y延伸。

有利地，基体18的近端边缘28止于肋中之一肋30B(见图1)。

因此，通常，基体18止于彼此最远的两个末端肋30A、30B。

特别地，两个侧边缘24延伸抓握构件12。

优选地，基体18的两个侧边缘24之间的间距W沿着基体18基本是恒定的。

例如，间距W是相对于横向轴线Y取的。

特别地，间距W相对于远端边缘26是基本恒定的。

因此，特别地，间距W在远端边缘26和近端边缘28处相同。

优选地，间距W在3.0mm和10.0mm之间，有利地在7.0mm和9.0mm之间。

这样的间距使得能够将角蛋白纤维保持在造型构件14中，并在足够长度的纤维上施加弯曲力。如果间距W超过这些值，在纤维是睫毛的情况下，造型构件14的施用会使得眼睛的接合处不舒服。

每个侧边缘24还具有大于或等于2.0cm的相应的侧向曲率半径R，该侧向曲率半径在平行于纵向轴线X和横向轴线Y的平面上的投影中限定。

优选地，如图所示，每个侧边缘24在平行于纵向轴线X和横向轴线Y的平面上的投影中仅具有单一相应的曲率半径R。

要注意的是，图1不是在平行于纵向轴线X和横向轴线Y的平面上的严格投影，相对于这样的投影，工具是通过根据轴X稍微转动而示出的。

特别地，每个侧边缘24不具有拐点。每个侧边缘24保持相同的凹度。

在图1的有利实施方式中，最小侧向曲率半径R在5.0cm和9.0cm之间，优选地等于7cm。

这样的侧向曲率半径R使得能够抓住角蛋白纤维的整个边缘(fringe)。此外，在纤维是睫毛的情况下，这允许相对于眼睑的曲率直觉地放置造型构件14。

限定在两个相邻肋20之间的每个凹槽22具有由基体18形成的底部32。“两个相邻的肋”是指两个紧邻的肋20，即它们之间没有插入其他肋。

有利地，基体18是实心的。特别地，基体18的任何横截面，取自其中一个凹槽22的底部32，具有由所述凹槽22的背面34、侧边缘24和底部32限定的实心截面。

如图2所示，凹槽22的所有底部32遵循具有主曲率半径r的形状，该主曲率半径r在平行于纵向轴线X且垂直于横向轴线Y的平面上的投影中限定。

更准确地说，凹槽22的所有底部32遵循具有单一主曲率半径r的形状。

换句话说，两个曲率半径r和R彼此垂直。

所述主曲率半径r大于或等于2.0cm。

在图2所示的实施方式中，主曲率半径r使得凹槽22的所有底部32遵循平面形状。

在这种情况下，主曲率半径r例如大于基体18的长度(沿纵向轴线X取)的10倍，优选地大于基体18的长度的100倍。基体18的长度特别地限定在远端边缘26和近端边缘28之间。

基体18的背面34连接侧边缘24、远端边缘26和近端边缘28。

在此，背面34具有例如在基体18的至少一个横截面中的凹形，或者朝向内侧的圆形中空形状。这样的形状使得可以在远端边缘26和近端边缘28处提供足够厚度的基体18，以容纳用于接收杆16的端部的空腔，由此甚至会减少造型构件14在其中心部分的质量。

现在将更详细地描述造型构件14的肋20。

在对纤维施用工具时，肋20能够在它们之间接收角蛋白纤维。然后，纤维特别地被接收在凹槽22中。

每个肋20在垂直于横向轴线Y的横截面中以相应的升高方向Z从基体18突出延伸。

升高方向Z例如垂直于穿过邻近肋20的两个底部32的平面。

在所示的实施例中，在主曲率半径r使得槽22的所有底部32遵循平面形状的情况下，升高方向Z彼此平行。

每个肋20以相应的升高方向Z从基体18突出延伸至顶部36。

例如，每个肋20的顶部36被定义为距离围绕肋20的每个相邻凹槽22最远的肋的部分。

相应的升高方向Z因此例如通过所述顶部36。

因此，每个肋20的顶部36沿着横向轴线Y在基体18的整个宽度上延伸。每个肋20的顶部36沿横向轴线Y的宽度基本上等于基体18的间距W。

造型构件14的垂直于纵向轴线X的对称平面例如通过一个升高方向Z，即通过一个顶部36。

每个肋20具有高度D，该高度D被定义为在升高方向Z上呈现的相邻凹槽22中的一个的底部32和肋20的顶部36之间的距离。

每个肋20的高度D在基体18的两个侧边缘24之间沿着横向轴线Y是恒定的。

所有肋20具有例如相同的高度D。

沿着升高方向Z所取的每个肋20的高度D在1.0mm和4.0mm之间，优选地在2.0mm和3.0mm之间。

在纤维是睫毛的情况下，这样的高度D使得可以将纤维保持在凹槽22中，同时仍然防止与眼睑接触。

如图2所示，每个肋20在垂直于横向轴线Y的横截面中具有例如三角形点的形状。更一般地说，每个肋20在狭槽中具有三角形点的形状，或在垂直于所述横向轴线Y的横截面中具有弯曲的形状。

肋20的形状沿着横向轴线Y是恒定的。

例如，对于每个肋20，垂直于纵向轴线X并穿过肋20的升高方向Z的平面形成肋的对称平面。

所有肋20具有例如相同的形状。

特别地，基体18止于之的两个末端肋30A、30B具有与其他肋20相同的形状。

在图2的实施例中，两个相邻肋20的顶部36之间的差P是恒定的。

有利地，差P在0.3mm和5.0mm之间，优选地在1.0mm和2.0mm之间，有利地等于1.5mm。

这样的差P使得能够保证纤维(特别是睫毛)之间的良好分离。

优选地，彼此最远的两个末端肋30A、30B的顶部36之间的距离L在1.0cm和5.0cm之间，优选地在2.0cm和4.0cm之间，有利地在3.0cm和4.0cm之间。

现在将描述工具的上述实施方式的替代实施方式。

特别地，基体18止于之的两个末端肋30A、30B具有不同于其他肋20的形状。

那么，两个末端肋30A、30B具有例如对应于其他肋20的形状的截头的形状，基体18止于截头部分(truncated portion)。

或者，侧向曲率半径R足够大，使得基体18的侧边缘24平行于纵向轴线X。

在这种情况下，每个侧向曲率半径R例如大于沿纵向轴线X取的基体18长度的10倍，优选地大于100倍。

现在将参照图3描述根据本发明的工具10B的第二实施方式。以下将仅描述与第一实施方式10B的不同之处。

在第二实施方式10B中，主曲率半径r在1cm和10cm之间，使得凹槽22的所有底部32都遵循弯曲的形状。

术语“弯曲的”是指非平面但没有拐点的形状。

优选地，主曲率半径r在2cm和8cm之间。

在该实施方式中，在平行于纵向轴线X且垂直于横向轴线Y的平面上的投影中，主曲率半径r的曲率中心面向肋20设置。

此外，每个升高方向Z通过与其他升高方向形成非零角而各不相同。例如，升高方向在主曲率半径r的中心处交叉。

有利地，在该实施方式10B的未示出的替代方案中，通过杆16的横截面中心的纵向轴线X也通过与主曲率半径r相关联的曲率中心。

工具包(kit)的第一实施方式

本发明还涉及化妆品施用工具包的第一实施方式，该工具包包括至少如上所述的造型工具10A、10B、化妆品睫毛膏组合物，和化妆品组合物的施用器，该施用器独立于造型工具10A、10B。

化妆品睫毛膏组合物或“睫毛膏”特别是用于角蛋白材料(特别是睫毛或眉毛)的涂覆物和/或护理组合物。

睫毛膏基本上根据两种类型的配方制备：形式为蜡在水中的分散体的被称为“奶油睫毛膏”的水性睫毛膏，或形式为蜡在有机溶剂中的分散体的被称为“防水”睫毛膏的无水睫毛膏或具有低水含量的睫毛膏。

优选地，睫毛膏包括一个连续的水性相或油性相以及蜡的分散体。

水性睫毛膏通常包括连续的水性相和蜡的分散体。优选地，相对于组合物的总重量，蜡的含量至少为10重量％，优选地至少为15重量％。

防水睫毛膏通常包括连续的油性相和蜡的分散体。优选地，相对于组合物的总重量，蜡的含量至少为10重量％，优选地至少为15重量％。

工具包的第一实施方式的施用器，特别包括，在适用于凸起的情况下，被构造成与纤维接合的装置，以便平滑和/或分开睫毛或眉毛。这种凸起可以包括齿、刷毛或其他。

施用器设置用于将组合物施用在睫毛或眉毛上，并且可以包括例如刷子或梳子。

刷子可以包括扭曲的芯部和位于芯部螺旋之间的刷毛，或者以另一种方式实现。

例如，梳子通过塑料材料的模制由单件制成。

在某些实施方式中，施用器安装在杆的端部，杆可以是柔性的，这有助于提高施用期间的舒适性。

工具包的第二实施方式

本发明还涉及施用工具包的第二实施方式，该工具包包括至少如上所述的造型工具10A、10B。

此外，第二实施方式的工具包，包括组合物和独立于造型工具10A、10B的所述组合物的施用器。

工具包的第二实施方式的施用器，特别包括，在适用于凸起的情况下，被构造成与纤维接合的装置，以便平滑和/或分开睫毛或眉毛。这种凸起可以包括齿、刷毛或其他。

工具包的第二实施方式的施用器设置用于将组合物施用在睫毛或眉毛上，并且可以包括例如刷子或梳子。

刷子可以包括扭曲的芯部和位于芯部螺旋之间的刷毛，或者以另一种方式实现。

例如，梳子通过塑料材料的模制由单件制成。

在某些实施方式中，工具包的第二实施方式的施用器安装在杆的端部，杆可以是柔性的，这有助于提高施用期间的舒适性。

工具包的第二实施方式的组合物(根据本发明的组合物)包括：

-相对于所述组合物总重量至少30重量％的水，形成水性相，

-相对于所述组合物的总重量至少1重量％的半胱氨酸和/或其一种盐，

-由构造(structuring)所述水性相的表面活性剂体系形成的层状相Lβ，并且

所述组合物具有大于8.0的pH值。

出乎意料的是，本发明人在他们的研究期间观察到，可以获得一种用于角蛋白纤维(特别是睫毛)的化妆方法，通过其操作消费者易于在家中实施该方法，并且使所述纤维有效卷曲，同时卷曲还是持久的。

事实上，将这种组合物施用在角蛋白纤维上，特别是在睫毛上，然后使用造型工具10A、10B对纤维进行造型，使得可以在不使用氧化剂的情况下以持久的方式使所述纤维卷曲。这种方法对于消费者来说很容易在家里实施。获得的角蛋白纤维的卷曲是显著的，并且在卸妆后持续存在。

现在将更详细地描述根据本发明的组合物(或还原组合物)。

根据本发明，组合物包括：

-相对于所述组合物总重量至少30重量％的水，形成水性相，

-相对于所述组合物的总重量至少1重量％的半胱氨酸和/或其一种盐，

-由构造所述水性相的表面活性剂体系形成的层状相Lβ，并且

所述组合物具有大于8.0的pH值。

所述组合物包括相对于所述组合物的总重量至少1重量％的半胱氨酸和/或其一种盐。当然，所述盐是化妆品上可接受的盐。

优选地，实施的半胱氨酸选自L-半胱氨酸、D-半胱氨酸或L,D-半胱氨酸。更具体地将使用L-半胱氨酸或其一种盐。

半胱氨酸和/或其一种盐以相对于组合物总重量至少1重量％的浓度存在于组合物中，优选地至少2重量％，优选地至少3重量％。优选地，半胱氨酸和/或其一种盐的含量为组合物总重量的1.5重量％至10重量％，优选地为2重量％至7重量％。

根据本发明的组合物的pH大于8.0，优选地大于或等于8.5，优选地在8.5和10.0之间。

通过加入碱性试剂，可以常规地获得和/或调节pH值，该碱性试剂例如为：氨、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、2-氨基2-甲基1-丙醇、1,3-丙二胺、碱金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐(例如碳酸氢钠)、碳酸铵或碳酸氢铵、有机碳酸盐如碳酸胍、或碱金属氢氧化物如苏打或碳酸钾，所有这些化合物当然可以单独使用或混合使用。

优选地使用2-氨基2-甲基1-丙醇或苏打。

除了碱化剂和/或酸化剂之外，还可以使用生理学上可接受的缓冲剂，例如磷酸盐缓冲剂或碳酸盐缓冲剂。

根据本发明的组合物包括相对于所述组合物总重量至少30重量％的水，形成水性相。

该水性相是连续水性相。术语“连续”水性相是指组合物的电导率(在25℃下测量)大于23μS/cm(microSiemens/cm)，该电导率例如是使用Mettler Toledo MPC227电导率仪和Inlab730电导率测量池测量的。以除去形成在池的两个电极之间的气泡的方式，将测量池浸没在组合物中。一旦电导率仪的值稳定下来，就开始读取电导率。对至少三次连续测量结果取平均值。

水性相包括水。它也可以包括至少一种水溶性溶剂。

术语“水溶性溶剂”在本发明中表示在环境温度下的水混溶性液体化合物。

适用于根据本发明的组合物的水溶性溶剂还可以是挥发性的。

在适用于根据本发明的组合物的水溶性溶剂中，可特别提及具有2-5个碳原子的低级一元醇，如乙醇和异丙醇，具有3-8个碳原子的多元醇，如丙二醇、1,3-丁二醇、辛二醇、戊二醇、甘油、二丙二醇；C

水性相可以包含软化水，或花露水如矢车菊水，和/或矿泉水如VITTEL水、LUCAS水或LA ROCHE POSAY水和/或泉水。

相对于组合物的总重量，水的量至少为30重量％。相对于组合物的总重量，水的量优选地为40重量％到85重量％，更优选地为45重量％到80重量％。

相对于组合物的总重量，水性相(水和任选的水混溶性溶剂)优选地以40重量％至85重量％，优选地45重量％至80重量％的含量存在于根据本发明的组合物中。

根据本发明的组合物包括由构造水性相的表面活性剂体系形成的层状相Lβ。

该层状相可以是：

或者由表面活性剂体系形成的层状相Lβ，所述表面活性剂体系相对于组合物的总重量以大于或等于9重量％的含量存在，包括至少一种在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂和至少一种在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂(以下称为“离子层状相”)；

或者由表面活性剂体系形成的Lβ层状相，所述表面活性剂体系相对于组合物的总重量以大于或等于15重量％的含量存在，并且包括相对于组合物的总重量至少5重量％的在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂，和相对于组合物的总重量至少5重量％的在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂(以下称为“非离子层状相”)；

根据本发明的表面活性剂体系以层状相Lβ、或次晶相Lβ或凝胶层状相的形式组织(organize)水性相。

这种组合物在25℃的环境温度下是稳定的。优选地，在25℃的环境温度下使用Rhéomat RM 

术语凝胶层状相或次晶相Lβ是指一种相，在该相中，表面活性剂和/或更一般的两亲化合物的分子以生物分子层的形式被水膜隔开。在生物分子层内，分子按照六边形结构分布，它们的烃链处于结晶状态，并且垂直于生物分子层的平面取向，但是在这些层的平面内彼此之间没有任何特定的取向。

次晶相Lβ是亚稳态相，其中脂肪链处于固态，并彼此之间以随机的方式排列，这与其中脂肪链处于液态的次晶胶束和层状流体相(Lα)相反，并且与其中脂肪链处于固态并彼此之间以有序的方式取向的结晶相相反。

为了鉴定存在于本发明组合物中的表面活性剂体系的凝胶层状相或次晶相Lβ，可以使用不同的技术，特别是X射线散射技术。

广角X射线散射(WAXS)

X射线图由图像板检测器Mar345(Maresearch，Norderstedt，德国)记录，该检测器安装在具有旋转阳极FR591(Bruker，Courtaboeuf，法国)的X射线发生器上，在50kV和50mA下使用。单色CuKα辐射

离子层状相

离子层状相的表面活性剂体系包括至少一种在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂，和至少一种在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂。

相对于组合物的总重量，这种将水性相构造为层状相Lβ的表面活性剂体系以大于或等于9重量％的含量存在，优选地以10重量％至40重量％的含量存在，更好的是为11重量％至35重量％。换句话说，相对于组合物的总重量，表面活性剂体系包括的表面活性剂的总含量大于或等于10重量％，优选地为10％至40重量％，更好的是11重量％至35重量％。

表面活性剂体系包括至少一种在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂。有利的是，相对于组合物的总重量，在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂的总含量，大于或等于4重量％，特别是5重量％至30重量％，更好的是5重量％至20重量％。

优选地，在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂：具有大于或等于10的HLB。

根据GRIFFIN的HLB(亲水-亲脂性平衡)值在J.Soc.Cosm.Chem.1954(第5卷)，第249-256页中定义。关于表面活性剂的性质和功能的定义，可以参考文件“Encyclopedia ofChemical Technology(化学技术百科全书)，KIRK-OTHMER”，第22卷，第333-432页，第3版，1979，WILEY，特别是在该参考文件的第347-377页。

优选地，其选自脂肪酸盐、酰基谷氨酸及其盐和烷基磷酸酯及其盐，共同形成层状相Lβ。

脂肪酸盐特别是一元脂肪酸盐，优选地C

优选地，酰基谷氨酸特别是包括C

烷基磷酸酯特别是C

有利地，脂肪酸盐或酰基谷氨酸选自：

用碱金属如钠或钾获得的盐，优选地选自钠和钾；以及

用有机碱如三乙醇胺(TEA)或氨甲基丙二醇(AMPD)获得的盐。

有利地，烷基磷酸酯盐选自用碱金属如钠或钾获得的盐。

优选地，在25℃下HLB大于或等于8，特别是大于或等于10的阴离子表面活性剂：是用有机碱如AMPD中和的硬脂酸、棕榈酸和/或肉豆蔻酸。优选地，在25℃下HLB大于或等于8，特别是大于或等于10的阴离子表面活性剂：是硬脂酸、棕榈酸和肉豆蔻酸的混合物，每种酸都用有机碱如AMPD中和。

优选地，根据另一个实施方式，在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂是十六烷基磷酸酯盐，优选地十六烷基磷酸酯钾。

根据本发明，离子层状相是由上述阴离子表面活性剂与在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂结合产生的。因此，根据本发明，表面活性剂体系包括至少一种如上所述的阴离子表面活性剂，和至少一种在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂。

根据本发明，非离子表面活性剂选自低HLB的非离子表面活性剂，即在25℃下HLB小于8，并且有利地选自：

-C

-(聚)氧化烯糖的酯和醚；

-脂肪酸酯，特别是C

-(聚)氧烯化醇，包括C

-及其混合物。

(聚)氧烯化是指1至6个氧乙烯基团或单元，更好是2至6个氧乙烯基团。优选地，术语“脂肪酸”是指一元脂肪酸。

优选地，根据本发明的组合物包括表面活性剂体系，使得：

*在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂是用有机碱如AMPD中和的硬脂酸、棕榈酸和/或肉豆蔻酸，或在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂是十六烷基磷酸酯盐、优选地十六烷基磷酸酯钾；和/或

*在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂选自C

优选地，根据本发明的组合物包括离子层状相的表面活性剂体系，使得：

*相对于组合物的总重量，在25℃下HLB大于或等于8的阴离子表面活性剂的浓度，大于或等于4重量％，优选地在5重量％和30重量％之间，甚至更优选地在5重量％和20重量％之间，和/或

*相对于组合物的总重量，在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂的浓度，大于或等于4重量％，优选地在5重量％和30重量％之间，甚至更优选地在5重量％和20重量％之间。

非离子层状相

非离子层状相的表面活性剂体系包括至少两种非离子表面活性剂，使得组合物包括相对于组合物的总重量至少为5重量％的在25℃下HLB小于或等于8的非离子表面活性剂，以及相对于组合物的总重量至少为5重量％的在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂，用于胶凝水性相。

相对于组合物的总重量，这种将水性相构造为层状相Lβ的表面活性剂体系以大于或等于15重量％的含量存在，优选地以15重量％至40重量％的含量存在，更优选地为16重量％至35重量％。换句话说，相对于组合物的总重量，表面活性剂体系包括的表面活性剂的总含量大于或等于15重量％，优选地为15％至45重量％，更好的是16重量％至40重量％。

表面活性剂体系包括至少一种非离子表面活性剂，其在25℃下的HLB大于或等于8，优选地大于或等于10。表面活性剂体系还包括至少一种非离子表面活性剂，其在25℃下的HLB小于8。

根据GRIFFIN的HLB(亲水-亲脂性平衡)值在J.Soc.Cosm.Chem.1954(第5卷)，第249-256页中定义。关于表面活性剂的性质和功能的定义，可以参考文件“Encyclopedia ofChemical Technology(化学技术百科全书)，KIRK-OTHMER”，第22卷，第333-432页，第3版，1979，WILEY，特别是在该参考文件的第347-377页。

构成本发明表面活性剂体系的表面活性剂可选自：

-聚氧烯化或非聚氧烯化单糖的酯和醚，包括聚氧烯化山梨醇醚，

-聚氧烯化甘油醚，

-聚氧烯化或非聚氧烯化多元醇酯。聚氧烯化多元醇酯是优选的，特别是聚氧烯化多元醇酯、聚氧烯化甘油、聚氧烯化山梨醇或聚氧烯化聚乙二醇，和

-聚氧烯化或非聚氧烯化醇。优选聚氧烯化醇。优选的醇是C

优选地，表面活性剂体系包括具有如下通式(I)的非离子表面活性剂：

[化学式1]

(ALK

其中：

-ALK

-a和b是0和100之间的整数，优选地a和b等于0，

-c是介于1和100之间的整数，特别是介于1和3之间且优选地等于1，

-Z是被羟基取代或封端的基团：

-Z优选地是氧乙烯(CH

-Z优选地选自式(G)和(M)：

[化学式2]

HO-(ALK

在该式中：

-ALK

-s、t和u是0和250之间的整数，应当理解s+t+u不等于0，优选地是在1和250之间，

[化学式3]

H-(ALK

和

[化学式4]

H-(O-ALK

和优选地

[化学式5]

H-(ALK

在上述式中：

-SLK

-u表示不等于0且优选地介于1和250之间的整数。

优选地，表面活性剂体系包括具有如下通式(III)的非离子表面活性剂：

[化学式6]

ALK

其中

-ALK

-v是介于1和250之间的整数，优选地介于2和200之间。

优选地，在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂选自聚氧化烯化醇、优选具有1-6个乙二醇和/或丙二醇单元的氧乙烯和/或氧丙烯醇、优选地是C

优选地，在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂选自：

-脂肪酸(特别是C

-脂肪醇(特别是C

根据本发明，非离子层状相是在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂与在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂组合的结果。因此，根据本发明的表面活性剂体系包括至少一种在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂，以及至少一种在25℃下HLB等于小于8的非离子表面活性剂。

根据一个优选的实施方式，表面活性剂体系包括至少两种聚氧化烯化醇(优选地是至少两种C

优选地，在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂，选自C

优选地，在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂是下列物质的混合物：

-至少一种C

-至少一种C

或者，优选地，在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂选自脂肪酸酯(特别是C

优选地，表面活性剂体系包括下列物质的混合物：

-至少一种在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂，选自C

-至少两种在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂，其是下列物质的混合物：

-至少一种C

-至少一种C

或者，优选地，表面活性剂体系包括下列物质的混合物：

-至少一种在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂选自C

-至少一种在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂选自脂肪酸酯(特别是C

优选地，根据本发明的组合物包括非离子层状相的表面活性剂体系，使得：

*相对于组合物的总重量，在25℃下HLB大于或等于8的非离子表面活性剂的浓度，大于或等于6重量％，优选地在7重量％和30重量％之间，甚至更优选地在10重量％和20重量％之间，和/或

*相对于组合物的总重量，在25℃下HLB小于8的非离子表面活性剂的浓度，大于或等于6重量％，优选地在7重量％和30重量％之间，甚至更优选地在10重量％和20重量％之间。

根据本发明的组合物可以包括至少一种亲水胶凝剂。

术语“亲水胶凝剂”在本发明的上下文中是指能够使本发明组合物的水性相胶凝的化合物。更具体地说，这些亲水胶凝剂的功能是构造组合物的水性相。胶凝剂有利地可溶于组合物的水性相中。特别地，根据本发明可使用的胶凝剂的特征在于其在水中超过一定浓度C*形成凝胶的能力，该凝胶的特征在于在振荡流变性(μ＝1Hz)测试时流动阈值τ

亲水胶凝剂可选自羧基乙烯基聚合物，如

优选地，使用纤维素化合物，特别是羟丙基瓜尔胶。

优选地，相对于所述组合物的总重量，一种或多种亲水胶凝剂是以0.1重量％至10重量％，优选地0.5重量％至5重量％的总量存在于组合物中。

根据本发明的组合物可以包括脂肪相。

在这种情况下，脂肪相是分散在连续水性相中的脂肪相。

相对于组合物的总重量，脂肪相可以5重量％至45重量％的含量存在，优选地10重量％至45重量％，更好的是10重量％至40重量％。

术语“脂肪相”是指一个相，该相包括至少一种脂肪基体以及当所述相处于液态时在所述相中可溶或可混溶的所有有机溶剂和成分；并且如果所述脂肪相在环境温度下再次变成固体，则所述有机溶剂和成分提供宏观均匀的混合物，其中，该脂肪基体例如选自油和蜡，优选地是蜡。

优选地，脂肪相包括至少一种蜡。

蜡

根据本发明的组合物可以包括至少一种蜡。这种蜡是能够获得厚的和加载的纹理。

术语“蜡”是指一种亲脂性化合物，在环境温度(25℃)下为固体，可变形或不变形，具有可逆的固/液状态变化，熔点大于或等于40℃，可高达120℃。特别地，适用于本发明的蜡可以具有大于或等于45℃，特别是大于或等于55℃的熔点。

术语“亲脂性化合物”是指酸指数和羟基指数小于150mg KOH/g的化合物。

根据本发明，熔点相当于在标准ISO 11357-3；1999中描述的热分析(DSC)中观察到的最吸热峰的温度。蜡的熔点可以使用差示扫描量热计(DSC)测量，例如TA仪器以名称“MDSC 

测量方案如下：

放置在坩埚中的5mg蜡样品经受从-20℃到100℃的第一次温度升高，加热速率为10℃/分钟，然后以10℃/分钟的冷却速率从100℃冷却到-20℃，最后经受以5℃/分钟的加热速率从-20℃到100℃的第二次温度升高。在第二次温度升高期间，测量空坩埚和包含蜡样品的坩埚吸收的能量差作为温度的函数的变化。该化合物的熔点是相当于曲线峰顶端的温度值，该曲线代表作为温度函数的吸收能量差的变化。

所述蜡可以是烃、硅氧烷和/或氟化的硅氧烷，并且是植物、矿物和/或合成来源的。

相对于组合物的总重量，优选地以至少为5重量％，更优选地5重量％至45重量％，更好的是8重量％至40重量％，甚至更好的是10重量％至40重量％的含量存在一种或多种蜡。

特别是，烃蜡(如蜂蜡、羊毛脂蜡；大米蜡、巴西棕榈蜡、小烛树蜡、小冠椰子蜡、日本蜡、浆果蜡、虫胶蜡和漆树蜡；褐煤蜡)，可以用作蜡。

还可以提及通过对具有C

其中，可以特别提及氢化荷荷巴油、氢化棕榈油、氢化向日葵油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化羊毛脂油、HETERENE以名称“HEST 

所用的蜡也可以是对硬脂醇酯化的橄榄油进行氢化而获得的蜡，其由SOPHIM以名称“PHYTOWAX Olive 18L 

也可以使用C

[化学式7]

其中n为范围从18至38的整数，或具有上述式的化合物的混合物。这种粘性蜡特别以名称“KESTER WAX K 82

可以提到微晶蜡、石蜡和地蜡；聚乙烯蜡、通过费托合成获得的蜡和蜡状共聚物及其酯；硅氧烷蜡和氟化的蜡。

可以提及具有下式的直链脂肪酸单酯：

[化学式8]

R

其中R

特别地，根据本发明的脂肪酸单酯选自花生四烯酸花生酯和山嵛酸山嵛酯，更特别地选自山嵛酸山嵛酯。

根据优选的实施方式，将使用选自蜂蜡、巴西棕榈蜡、鲸蜡醇、石蜡、山嵛酸山嵛酯及其混合物的蜡。

根据本发明的组合物可以包括至少一种非挥发性油。

术语“油”是指一种非水性化合物，它不与水混溶，在环境温度(25℃)和大气压(760mmHg)下为液体。

术语“非挥发性油”表示在环境温度和大气压下在角蛋白纤维上残留至少数小时，且特别具有小于10

这些油可以是烃油、硅油或其混合物。

“烃油”是一种主要含有氢和碳原子以及可能的氧、氮、硫和磷原子的油。

为了本发明的目的，术语“硅油”表示至少包括一个硅原子，特别是至少一个Si-O基团的油。

作为非挥发性烃油，可以提及：

-植物来源的烃油，如脂肪酸和甘油的三酯，其脂肪酸的链长范围可从C

-矿物或合成来源的直链或支链烃，如液体石蜡及其衍生物、聚癸烯、聚丁烯、氢化聚异丁烯(如Parleam)、角鲨烷；

-具有10至40个碳原子的合成醚；

-合成酯，例如具有式R

-在环境温度下为液态的脂肪醇，具有碳原子数为12至26的支链和/或不饱和碳链，例如辛基十二醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇、2-十一基十五醇；

-高级脂肪酸，如油酸、亚油酸、亚麻酸；

及其混合物。

可用于本发明组合物中的非挥发性硅油可以是非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS)、包括烷基或烷氧基的聚二甲基硅氧烷(这些烷基或烷氧基位于硅氧烷链的侧链或末端，每个基团具有2-24个碳原子)；苯基硅氧烷，如苯基三甲基硅氧烷、苯基二甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲基硅氧烷、二苯基甲基二苯基-三硅氧烷或(2-苯基乙基)三甲基硅氧基硅酸酯。

根据本发明的优选形式，非挥发性油以相对于组合物总重量小于10重量％、优选地小于5重量％的总浓度存在于组合物中。优选地，这种组合物不含非挥发性油。

根据本发明的特定形式，根据本发明的组合物另外还包括至少一种染料，特别是选自粉末染料、水溶性染料及其混合物。

粉末染料可以从颜料和珍珠质中选择。

颜料可以是白色的或有色的、无机的和/或有机的、涂覆的或未涂覆的。在无机颜料中，可以提及二氧化钛，任选地表面处理的，锆、锌或铈氧化物，以及铁或铬氧化物，锰紫、群青、铬水合物和铁蓝。在有机颜料中，可以提及炭黑、D&C型颜料和基于胭脂虫胭脂红、钡、锶、钙、铝的漆。

珍珠质可以选自白色珠光颜料(如涂覆有钛或氯氧化铋的云母)、有色珠光颜料(如含氧化铁的钛云母，特别是含铁蓝和氧化铬的钛云母)、具有上述类型的有机颜料的钛云母和基于氯氧化铋的珠光颜料。

优选地，根据本发明的组合物包括粉末染料，优选地颜料类型的粉末染料，特别是金属氧化物，特别是二氧化钛、铁氧化物及其混合物；更特别是铁氧化物。

优选地，相对于组合物的总重量，所述染料(如一种或多种颜料)在组合物中的含量范围为2重量％至25重量％，优选地为3重量％至20重量％，更特别是4重量％至15重量％。

作为适用于本发明的水溶性染料，可以特别提及合成或天然水溶性染料，例如FDC红4、DC红6、DC红22、DC红28、DC红30、DC红33、DC橙4、DC黄5、DC黄6、DC黄8、FDC绿3、DC绿5、FDC蓝1、甜菜苷(甜菜)、胭脂红、叶绿素铜、亚甲蓝、花色素苷(花青素(enocianin)、黑胡萝卜、木槿、接骨木花)、焦糖、核黄素。水溶性染料是例如甜菜汁和焦糖。相对于组合物的总重量，优选地，水溶性或脂溶性染料以含量小于4重量％存在于组合物中，甚至小于2重量％，更优选地为0.01重量％至2重量％，甚至更好的是0.02重量％至1.5重量％。

作为可用于本发明组合物中的化妆品添加剂，可特别提及抗氧化剂；防腐剂；气味剂；有机或矿物填料；隐蔽剂(sequestrants)；螯合剂(chelating agents)；太阳光过滤剂；维生素，如维生素B3或烟酰胺；维生素B8(也称为H:D-生物素)、维生素E及其衍生物，如生育酚乙酸酯；及其混合物。

这些添加剂可以组合物总重量的0.01％至15％的含量存在于组合物中。

相对于组合物的总重量，根据本发明的组合物优选地包括含量小于10重量％的活性物质的成膜聚合物。优选地，相对于组合物的总重量，组合物包括含量小于5重量％的活性物质的成膜聚合物。优选地它基本上不含成膜聚合物。“基本上不含”是指，相对于组合物总重量，组合物包括少于1重量％的活性物质的成膜聚合物，优选地少于0.5重量％，优选地少于0.1重量％，优选地完全不含成膜聚合物。

在本申请中，术语“成膜聚合物”是指在20℃的温度下，可以自身或在辅助成膜剂的存在下在载体上形成连续沉积物的聚合物。

该成膜聚合物可以是固体颗粒的形式，或在组合物的水性相中以悬浮液形式使用，或以水性分散体(胶乳或假胶乳)中的颗粒形式使用。

显然，本领域技术人员将确保选择这些任选的附加化合物和/或其量，使得根据本发明的组合物的活性成分的有利性质不会或基本上不会被设想的添加所改变。

根据本发明的特定形式，根据本发明的组合物是用于睫毛的产品的形式，如睫毛膏。

工具包的第三实施方式

本发明还涉及化妆品施用工具包的第三实施方式，至少包括：

-如上所述的造型工具10A、10B；

-第一组合物，包括相对于所述组合物的总重量至少30重量％的水，形成水性相，相对于组合物的总重量至少1重量％的半胱氨酸和/或其一种盐，由构造所述水性相的表面活性剂体系形成的层状相Lβ，并且所述组合物具有大于8.0的pH值；第一组合物具有例如上文针对工具包的第二个实施方式所定义的特征；

-第一组合物的施用器，第一组合物的施用器独立于造型工具10A、10B，并且例如如上文针对工具包的第二实施方式所定义的；

-第二化妆品睫毛膏组合物，例如如上文针对所述工具包的第一实施方式所定义的；

-第二化妆品睫毛膏组合物的施用器，第二化妆品组合物的施用器独立于造型工具10A、10B，并且独立于第一组合物的施用器，并且例如如上文针对所述工具包的第一实施方式所定义的。

现在将描述使用如上所述的造型工具10A、10B对角蛋白纤维进行造型的方法。

上述方法包括提供上文中所述的造型工具10A、10B。该工具例如提供在上述工具包的三个实施方式之一中。

该方法包括例如通过特定施用器将组合物施用到角蛋白纤维上的初步步骤，该施用器独立于造型工具10A、10B。

优选地，该施用是施用如下的组合物：该组合物包括相对于组合物的总重量至少30重量％的水，形成水性相，相对于组合物的总重量至少1重量％的半胱氨酸和/或其一种盐，由构造所述水性相的表面活性剂体系形成的层状相Lβ，并且所述组合物具有大于8.0的pH值；

例如，这种组合物具有例如相应工具包的第二实施方式的组合物的特征。

可以提供纤维和组合物之间几分钟的接触时间，例如10至30分钟，或几小时，例如高达8小时。

该方法还包括通过在纤维上施用造型工具10A、10B来卷曲角蛋白纤维。

在该步骤中，纤维被容纳在凹槽22中，并通过造型构件14施加在其上的力而卷曲。

造型工具10A、10B与所述组合物相结合，使得能够以持久的方式卷曲纤维。

优选地，为了增加角蛋白纤维的卷曲和效果的持久性，特别是在卸妆后的效果，优选地通过连续地或在时间上分开的不同时刻施用组合物，重复本发明的化妆方法几次，优选3次。

作为有利的补充，该方法还包括通过独立于造型工具10A、10B的施用器，例如具有工具包的第一实施方式的特征的施用器，在纤维上施用化妆品睫毛膏组合物，例如具有对应的工具包的第一实施方式的特征的组合物。

由于组合了造型工具10A、10B和包括半胱氨酸和/或其一种盐的组合物，除了工具本身的优点，即易于使用和不会损坏纤维之外，还可以提供持续耐久的角蛋白纤维卷曲。

在上文中，除非另有说明，否则表述“在……和……之间”和“范围从……至……”应理解为包括极限值。

通过下文所示的实施例和附图，更详细地说明了本发明。除非另有说明，所示数量以质量百分比(％w/w)表示。

根据以下发明，用5％的L-半胱氨酸实施还原组合物：

[表1]

在一个500mL的双壳煎锅中，通过油循环来控制温度，加入不同的成分，然后在电水壶中将水预先加热到95℃。煎锅被加热到大约90℃。

一旦熔化，它们通过用Moritz搅拌来均化，该搅拌为转子定子型搅拌：它由一个固定部件组成，在该固定部件中第二个移动部件以变速旋转，该装置用于制备乳液，因为它可以产生非常高的剪切。然后在低搅拌下冷却样品，以返回到环境温度。

在不含L-半胱氨酸的情况下实施下列组合物(在本发明范围之外，对比)：

[表2]

在与实施例1相同的条件下制备组合物。

在不含L-半胱氨酸的情况下实施下列组合物(在本发明范围之外，对比)：

[表3]

在与实施例1相同的条件下制备组合物。

根据以下发明，用5％的L-半胱氨酸实施还原组合物：

[表4]

通过在环境温度下混合实施例3的组合物3、氨基丙二醇和L-半胱氨酸来制备组合物。

组合物1至4包装在来自

使用来自兰蔻的

然后，使用根据本发明的造型工具，将假睫毛卷曲20分钟。所使用的根据本发明的造型工具是这样的，即每个肋具有三角形点的形状，并且其具有以下尺寸：

P＝2mm

D＝2.5mm

侧向曲率半径R＝80mm

主曲率半径r＝平面情况

L＝35mm

W＝8mm

杆直径4mm

在该步骤之后，将带有化妆品的测试件放置至少6小时，然后用胶束溶液类型的卸妆剂(例如来自GARNIER)从假睫毛上卸妆。

然后，对于每个化妆工具包1至4，用肉眼观察睫毛卷曲的效果和卸妆后效果的持久性。获得的结果如下表5所示。卷曲通过本说明书中描述的角度差来量化(在下面的括号中示出)。

[表5]

据观察，根据本发明的工具包1和4，其包括pH>8.0的水性组合物，该水性组合物包括至少1％的L-半胱氨酸(即5％)和离子或非离子层状相，能够使睫毛的卷曲在卸妆后显著持续耐久，这与本发明范围之外的工具包2和3相反，工具包2和3包括pH>8.0、包括离子或非离子层状相的水性组合物。

用相同的组合物1至4和类似于本发明的造型工具(但是没有任何齿)进行相同的实验：

用包括半胱氨酸的组合物(即组合物1和4)观察到持久的卷曲，但是假睫毛的边缘是不均匀的，因为睫毛以束的形式聚集在一起。

本发明范围之外的组合物2和3没有产生任何持久的卷曲；卸妆后，睫毛恢复到最初的位置。