液晶组合物及包含其的液晶显示器件
文献发布时间：2024-04-18 19:52:40
技术领域
本发明涉及液晶领域，具体涉及液晶组合物和包含所述液晶组合物的液晶显示器件。
背景技术
液晶显示器(Liquid Crystal Display，LCD)因体积小、重量轻、功耗低且显示质量优异而获得了飞速发展，特别是在便携式电子信息产品中获得广泛的应用。根据显示模式的类型，可以将液晶显示器分为PC(phase change，相变)、TN(twist nematic，扭曲向列)、STN(super twisted nematic，超扭曲向列)、ECB(electrically controlledbirefringence，电控双折射)、OCB(optically compensated bend，光学补偿弯曲)、IPS(in-plane switching，共面转变)、FFS(fringe field switching，边缘场切换)、VA(vertical alignment，垂直配向)和PSA(polymer stable alignment，聚合物稳定配向)等类型。
液晶显示元件含有向列相的液晶组合物，液晶组合物具有适当的特性。借由提高液晶组合物的特性，可以获得具有良好特性的AM元件。将液晶组合物和AM元件的特性中的关联归纳于下表A中。基于市售的AM元件来对液晶组合物的特性进行进一步说明。向列相的温度范围与元件的温度范使用范围相关联。液晶组合物的粘度与元件的响应时间相关联。为了使元件显示动态影像，较佳为元件的响应时间短。
表A液晶组合物的特性与AM元件的特性
在液晶显示器件的应用中，对比度对视觉效果的影响非常关键。一般而言，对比度越大，图像越清晰醒目，色彩也越鲜明艳丽；反之，如果对比度小，则整个画面都灰蒙蒙的。高对比度对于图像的清晰度、细节表现、灰度层次表现都有很大的帮助。高对比度产品在黑白反差、清晰度、完整性等方面都具有优势。对比度对于动态视频显示效果影响也较大。由于动态图像中明暗转换比较快，因此对比度越高，人的眼睛越容易分辨出这样的转换过程。
为了提高液晶显示器件的响应速度，需要尽量降低液晶材料的旋转粘度。然而，一般低粘度的液晶材料的清亮点、光学各向异性等较低，因此在调制液晶组合物的配方时，在降低粘度同时需要考虑其他方面的性能要求。
PSA型液晶显示模式是将少量(例如0.3wt％，较典型＜1wt％)的一种或更多种可聚合化合物添加到液晶组合物中，能够确保在液晶组合物填充入液晶盒之后，在电极之间施加电压或不施加电压的情况下，使液晶分子在具有初始取向的状态下原位聚合或交联(通常通过UV光聚合)，从而固定液晶分子的取向。随着PSA型液晶显示元件的不断开发，其被应用于各种传统的液晶显示器件中，诸如已知的PSA-VA、PSA-OCB、PSA-IPS、PSA-FFS和PSA-TN型液晶显示器。在PSA型液晶显示器中，含有可聚合化合物的液晶组合物位于两个基板之间，各基板均配备有电极结构，或者两个电极结构仅置于基板之一上。此外，两个基板中的任意一者或两者可以含有设置于基板或电极结构(若存在)上的配向层，以诱发液晶组合物的初始配向。如常规的液晶显示器一样，PSA型液晶显示器能作为有源矩阵或无源矩阵显示器来操作。就有源矩阵显示器的情况而言，各个像素通过集成的非线性有源元件(如晶体管)来进行寻址；就无源矩阵显示器的情况而言，各个像素通常根据现有技术中已知的多路传输方法来进行寻址。
将液晶组合物填充至显示器件中之后，液晶组合物中含有的可聚合化合物通常通过UV光聚合进行原位聚合或交联，其中UV光聚合通过将液晶组合物暴露于UV辐射下而实现，并且优选同时向电极结构施加电压。作为UV暴露的结果，经聚合或经交联的可聚合化合物与液晶组合物中的其他化合物发生相分离，并且在基板表面上形成聚合物层，在此处它们引起液晶分子相对于基板的预倾斜角。对于PSA-VA、PSA-OCB、PSA-FFS和PSA-TN型液晶显示器而言，可聚合化合物的聚合优选在施加电压的情况下进行；对于PSA-IPS显示器而言，施加或不施加电压皆可，优选不施加电压。
通常，在PSA型液晶显示器的生产方法中，UV光聚合是通过以下两个步骤实现的：
在第一步骤(以下称为“UV1步骤”)中，将液晶组合物暴露于由辐射源(以下称为“光源”)发射的UV辐射，同时向电极结构施加电压，从而产生预倾斜角。较优选的可聚合化合物应当在相同的时间下产生更小的预倾斜角或在更短的UV1辐射时间下产生相同的预倾斜角(即较快的成角速度)，以提高生产效率、缩短批量生产时的节拍时间(tact time)、降低成本；同时，可聚合化合物的成角速度越快，越有利于可聚合化合物实现完全的聚合，从而降低聚合物残留。为了提高成角速度，优选使用较短波长的UV1辐射；而为了提高电压保持率(Voltage Holding Ratio，VHR)，优选使用较长波长的UV1辐射。因此，较快的成角速度与较高的电压保持率，两者通常难以兼顾。
在第二步骤(以下称为“UV2步骤”)中，将液晶组合物暴露于UV照射条件下，而不向电极结构施加电压，以确保在UV1步骤中未发生聚合的残余的可聚合化合物能够彻底聚合。期待的是，在UV2步骤后，预倾斜角的变化尽可能小，以减小PSA型液晶显示器受UV制程不均匀性(光、热、应力等外界条件不均)的影响产生显示不均的可能。同时，应当减小UV2步骤中的UV辐射强度，以避免或减小负面效应(如可靠性降低或图像粘滞)。
在目前的PSA型液晶显示器的生产中，均需要在玻璃基板上涂布一层聚酰亚胺(Polyimide，PI)配向层(简称PI配向层)以实现对液晶分子的垂直配向，但该方式存在明显的不足(如PI涂布工艺流程繁琐、复杂、耗时长)，同时存在诸多其他不良影响，从而大大限制了液晶显示器的品质。PI配向工艺大大降低了生产效率，增加了生产成本；同时，由于PI印刷区域精准控制能力有限，并且PI印刷区域的偏差会影响窄边框类产品的框胶密封性以及边缘的显示效果，因此极大限制了目前主流窄边框产品的发展，并且极大降低了其生产的良品率。现有技术中主要通过向液晶组合物中添加自配向剂以替代PI配向层的使用，但并非所有的液晶组合物都能与可聚合化合物、自配向剂实现完美搭配。在UV1步骤和UV2步骤之后，可能出现可聚合化合物以及自配向剂的残留物、预倾斜角成角速度较慢以及聚合物层表面不均匀等问题。同时，液晶组合物与可聚合化合物的互溶性不佳，会使可聚合化合物聚合后形成的聚合物网络刚性差，从而导致当PSA型液晶显示元件长时间连续显示同一图案时，聚合物网络的结构发生变化，继而使液晶分子的预倾斜角发生变化，出现显示不良的情况。
此外，液晶化合物与可聚合化合物、自配向剂混合后在PSA型液晶显示器中的应用方面仍具有一些缺点。需要液晶化合物与所选择的可聚合化合物、自配向剂组合所形成的液晶组合物具有较低的旋转粘度、良好的光电性能以达到预期显示效果。可聚合化合物的聚合过程时间的长短直接影响液晶显示元件或液晶显示器件的制备过程所需的时间，但在通常情况下，聚合速度过快，则容易形成大颗粒聚合物，容易造成“碎亮点”等不良显示的发生。由于聚合物颗粒大小不均而导致聚合物的分布也不均匀，进而产生显示不均的问题。因此，仍需解决的问题在于：使得液晶组合物同时具有较快的聚合速度、均匀的聚合物颗粒(即，较小的聚合物层表面粗糙度)、具有改善的诸如“图像粘滞”、显示不均、“碎亮点”等不良显示问题。
此外，随着显示技术的发展，液晶显示行业对LCD的显示质量要求更加严格，尤其是在TV行业中，TV尺寸普遍增大，LCD世代线也随之增大，大尺寸LCD面板的制作工艺难度也明显增加。因此，如何保证显示质量是亟待解决的问题。同时，除了不断优化面板制造工艺外，对液晶材料的开发也是解决手段之一，尤其对于PSA型液晶显示器而言，对与可聚合化合物搭配使用的液晶组合物的选择成为研究热点。
因此，本领域的研究重点在于：开发聚合速度快、聚合过程可控、具有良好综合性能的液晶材料以满足PSA型液晶显示元件的需求，以及提供无需PI配向层即可实现对液晶分子的垂直配向的显示技术。
发明内容
发明目的：针对现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供一种具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
本发明的目的还在于提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
技术方案：为了实现以上发明目的，本发明提供一种液晶组合物，所述液晶组合物包含：
至少一种通式I的化合物
至少一种通式II的化合物
至少一种通式RM的可聚合化合物
以及
至少一种通式SA的自配向剂
其中，
R
R
R
环
环
环
L
Ls
Ls
R
p表示1或2，其中当p表示2时，-Sp
o表示0或1；
M
I
N
V
X
P
Sp
Sp
X
Z
Z
n
n
n
p
a表示0、1或2，b表示0或1，其中当a表示2时，环
在本发明的一些实施方案中，通式I的化合物选自如下化合物组成的组：
/>
以及
在本发明的一些实施方案中，优选地，R
在本发明的一些实施方案中，R
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，优选调整式I的化合物的含量，使得本发明的液晶组合物具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，通式I的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-50％(包含该范围之间的任何数值)，例如，0.1％、0.5％、1％、2％、4％、6％、8％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、20％、22％、24％、25％、26％、28％、30％、32％、34％、35％、36％、38％、40％、42％、44％、45％、46％、48％、50％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，通式II的化合物选自如下化合物组成的组：
/>
以及
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，优选地，R
在本发明的一些实施方案中，优选调整式II的化合物的含量，使得本发明的液晶组合物具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，通式II的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-40％(包含该范围之间的任何数值)，例如，0.1％、0.5％、1％、2％、4％、6％、8％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、20％、22％、24％、25％、26％、28％、30％、32％、34％、35％、36％、38％、40％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，通式RM的可聚合化合物选自如下化合物组成的组：
/>
/>
/>
以及
其中，
X
在本发明的一些实施方案中，X
在本发明的一些实施方案中，Sp
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
本发明所涉及的可聚合基团是适用于聚合反应(例如，自由基或离子键聚合、加聚或缩聚)的基团，或者适用于聚合物主链上加成或缩合的基团。对于链式聚合，特别优选包含-C＝C-或-C≡C-的可聚合基团，对于开环聚合，特别优选例如氧杂环丁烷或环氧基。
在本发明的一些实施方案中，可聚合基团P
如本文所使用的，术语“间隔基团”是本领域技术人员已知的，并且描述于文献(例如，Pure Appl.Chem.2001,73(5),888和C.Tschierske,G.Pelzl,S.Diele,Angew.Chem.2004,116,6340-6368)中。如本文所使用的，术语“间隔基团”表示在可聚合化合物中连接介晶基团和可聚合基团的柔性基团。典型的间隔基团例如为-(CH
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式RM的可聚合化合物的含量，使得本发明的液晶组合物具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，通式RM的可聚合化合物占液晶组合物的重量百分比为0.001％-5％(包含该范围之间的任何数值)，例如0.001％、0.002％、0.004％、0.005％、0.006％、0.008％、0.01％、0.02％、0.04％、0.06％、0.08％、0.1％、0.2％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.3％、0.32％、0.33％、0.34％、0.35％、0.4％、0.5％、0.6％、0.8％、1％、1.2％、1.6％、1.8％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％、或其中任何两个数值之间的范围；优选地，通式RM的可聚合化合物占液晶组合物的重量百分比为0.001％-0.4％。
在本发明的一些实施方案中，Ls
在本发明的一些实施方案中，Sp
在本发明的一些实施方案中，通式SA的自配向剂选自如下化合物组成的组：
/>
/>
以及
其中，
Ls
Ls
Z
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、较大的K值、较小的旋转粘度、较低的残留物浓度、较好的预倾斜角稳定性和较小的聚合物层表面粗糙度，通式SA的化合物选自由通式SA-1的化合物、通式SA-2的化合物、通式SA-3的化合物和通式SA-21的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，优选地，Ls
在本发明的一些实施方案中，优选地，R
在本发明的一些实施方案中，R
在本发明的一些实施方案中，R
以及/>
其中，
*表示所键结的结构中的连接位点。
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
以及/>
进一步地，R
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，p
在本发明的一些实施方案中，通式SA的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.001％～5％(包含该范围之间的任何数值)，例如0.001％、0.005％、0.05％、0.1％、0.2％、0.25％、0.3％、0.35％、0.4％、0.45％、0.5％、0.55％、0.6％、0.65％、0.7％、0.75％、0.8％、0.85％、0.9％、0.95％、1.0％、2％、3％、4％、5％、或其中任何两个数值之间的范围；优选地，通式SA的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％～2％。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物还包含至少一种通式N的化合物：
其中，
R
环
Z
L
n
当n
在本发明的一些实施方案中，L
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物选自如下化合物组成的组：
/>
以及
/>
在本发明的一些实施方案中，优选地，R
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物选自由通式N-1的化合物、通式N-2的化合物、通式N-7的化合物、通式N-13的化合物、通式N-15的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、较大的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、较大的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，优选调整式N的化合物的含量，使得本发明的液晶组合物具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、较大的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-40％(包含该范围之间的任何数值)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，液晶组合物包含至少一种通式M的化合物：
其中，
R
环
Z
n
在本发明的一些实施方案中，优选地，R
在本发明的一些实施方案中，R
在本发明的一些实施方案中，优选地，R
在本发明的一些实施方案中，优选地，R
在本发明的一些实施方案中，优选地，R
在本发明的一些实施方案中，在重视可靠性时，优选R
本发明中的烯基优选地选自式(V1)至式(V9)中的任一者所表示的基团，特别优选为式(V1)、式(V2)、式(V8)或(V9)。式(V1)至式(V9)所表示的基团如下所示：
其中，*表示所键结的环结构中的碳原子。
本发明中的烯氧基优选地选自式(OV1)至式(OV9)中的任一者所表示的基团，特别优选为式(OV1)、式(OV2)、式(OV8)或(OV9)。式(OV1)至式(OV9)所表示的基团如下所示：
其中，*表示所键结的环结构中的碳原子。
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物选自如下化合物组成的组：
/>
以及
在本发明的一些实施方案中，为了获得适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物的含量必须根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴下痕迹、烧屏、介电各向异性等所需的性能而适当进行调整。
在本发明的一些实施方案中，优选调整通式M的化合物的含量，使得本发明的液晶组合物具有适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
在本发明的一些实施方案中，通式M的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-60％(包含该范围之间的任何数值)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、42％、44％、46％、48％、50％、52％、54％、56％、58％、60％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，本发明的液晶组合物还包含至少一种选自由通式A-1和通式A-2的化合物组成的组的化合物
其中，
R
环
Z
L
X
n
n
n
在本发明的一些实施方案中，通式A-1的化合物选自如下化合物组成的组：
/>
以及
其中，
R
R
L
L
X
v和w各自独立地表示0或1。
在本发明的一些实施方案中，通式A-1的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-50％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、42％、44％、46％、48％、50％、或其中任何两个数值之间的范围。
关于通式A-1的化合物的优选含量，在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低、且响应速度较快的情况下，优选使其下限值略低、且使上限值略低；进一步地，在将本发明的液晶组合物的清亮点保持为较高、且温度稳定性良好的情况下，优选使其下限值略低、且使其上限值略低；此外，为了将驱动电压保持为较低、而欲增大介电各向异性绝对值时，优选使其下限值略高、且使上限值略高。
在本发明的一些实施方案中，通式A-2的化合物选自由如下化合物组成的组：
/>
以及
其中，
R
L
X
在本发明的一些实施方案中，通式A-2的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-50％(包含该范围之间的任何数值)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、32％、34％、36％、38％、40％、42％、44％、46％、48％、50％、或其中任何两个数值之间的范围。
关于通式A-2的化合物的优选含量，在将本发明的液晶组合物的粘度保持为较低、且响应速度快的情况下，优选使其下限值略低、且使上限值略低；进一步地，在将本发明的液晶组合物的清亮点保持为较高、且温度稳定性良好的情况下，优选使其下限值略低、且使上限值略低；此外，为了将驱动电压保持为较低、而欲增大介电各向异性的绝对值时，优选使其下限值略高、且使其上限值略高。
在本发明的一些实施方案中，所述液晶组合物还包含至少一种通式B的化合物
其中，
R
环
X
L
Z
n
在本发明的一些实施方案，通式B的化合物选自如下化合物组成的组：
/>
以及
其中，
R
在本发明的一些实施方案中，通式B的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1％-30％(包含该范围之间的任何数值或子范围)，例如，0.1％、1％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％、22％、24％、26％、28％、30％、或其中任何两个数值之间的范围。
在本发明的一些实施方案中，所述液晶组合物包含至少一种添加剂。
除上述化合物以外，本发明的液晶组合物也可含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、胆固醇型液晶、掺杂剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、聚合性单体或光稳定剂等。
如下显示优选加入到根据本发明的液晶组合物中的可能的掺杂剂：
/>
在本发明的一些实施方案中，掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0％-5％；优选地，掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0.01％-1％。
另外，本发明的液晶组合物所使用的抗氧化剂、光稳定剂、紫外线吸收剂等添加剂优选以下物质：
/>
/>
其中，n表示1-12的正整数。
优选地，抗氧化剂选自如下所示的化合物：
在本发明的一些实施方案中，添加剂占液晶组合物的总重量百分比为0％-5％；优选地，添加剂占液晶组合物的总重量百分比为0.01％-1％。
在再一方面，本发明还提供一种液晶显示器件，所述液晶显示器件包含上述液晶组合物。
在本发明的一些实施方案中，上述液晶组合物特别适用于PSA-VA、PSA-OCB、PSA-IPS、PSA-FFS和PSA-TN型液晶显示元件中。
如本文中使用的，术语“倾斜”和“倾斜角”将理解为液晶分子相对于液晶显示器件(优选地，PSA型液晶显示器件)中液晶盒表面的倾斜配向。倾斜角表示液晶分子的纵向分子轴(液晶指向失)与液晶盒的外部板的表面之间形成的平均角度(＜90°)。低值的倾斜角(即，大的偏离90°的角)对应于大的倾斜。
有益效果：与现有技术相比，本发明的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是，下面的实施例为本发明的示例，仅用来说明本发明，而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下，可进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
为便于表达，以下各实施例中，各化合物的基团结构用表1所列的代码表示：
表1.化合物的基团结构代码
/>
以如下结构式的化合物为例：
该结构式如用表2所列代码表示，则可表达为：nCCGF，代码中的n表示左端烷基的C原子数，例如n为“3”，即表示该烷基为-C
以下实施例中测试项目的简写代号如下：
Cp清亮点(向列相-各向同性相的转变温度，℃)
Δn 光学各向异性(589nm，20℃)
Δε 介电各向异性(1KHz，20℃)
K
K
γ
Ra粗糙度(nm)
PTA 预倾斜角(°，20℃)
ΔPTA 预倾斜角的稳定性(施加电压固定的时间后，预倾斜角变化，°)
其中，
Cp：通过熔点仪测试获得。
Δn：使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、在20℃测试得到。
Δε：Δε＝ε
γ
K
Ra：将含有可聚合化合物的液晶组合物经过UV光照聚合后，冲洗掉液晶分子，然后使用原子力显微镜(AFM)测试聚合后的聚合物层的形貌粗糙度。
PTA：使用晶体旋转法，将液晶灌注于VA型测试盒(盒厚3.5μm)，施加电压(15V，60Hz)，同时使用紫外光UV1(5.5mw/cm
ΔPTA：将预倾斜角PTA的测试中使用的测试盒经过UV1步骤和UV2步骤形成88±0.2°的预倾斜角后，向测试盒施加60Hz的SW波、20V的AC电压和2V的DC电压，在40℃且存在背光的环境下，经过固定的时间段后，测试测试盒的预倾斜角，ΔPTA(168h)＝PTA(初始)－PTA(168h)，ΔPTA(168h)越小，表示预倾斜角的稳定性越好。
残留物的浓度：在施加70min的UV2后，通过高效液相色谱(HPLC)对从液晶测试盒中洗脱出来的液晶进行检测，其中的可聚合化合物以及自配向剂的含量称为残留物的浓度。
在以下的实施例中所采用的各成分，均可以通过公知的方法进行合成，或者通过商业途径获得。这些合成技术是常规的，所得到的各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比制备液晶组合物。液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的，如采取加热、超声波、悬浮等方式按照比例混合制得。
以下各实施例中使用的可聚合化合物结构如下表2所示。
以下各实施例中使用的自配向剂结构如下表3所示。
/>
/>
按表4中所列的各化合物及其重量百分数配置成对照Host-1、对照Host-2、Host-1、Host-2和Host-3的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表4液晶组合物的配方及性能参数测试结果
/>
按表5中所列的各化合物及其重量百分数配置成对照Host-3、对照Host-4、Host-4和Host-5的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表5液晶组合物的配方及性能参数测试结果
按表6中所列的各化合物及其重量百分数配置成对照Host-5和Host-6的液晶组合物，并且将其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表6液晶组合物的配方及性能参数测试结果
将0.3重量份数的可聚合化合物RM-01和0.6重量份数的Add-1加入100重量份数的液晶组合物对照Host-1和对照Host-2中，作为对比例1和对比例2，将0.3重量份数的可聚合化合物RM-01和0.6重量份数的Add-1加入100重量份数的液晶组合物Host-1、Host-2和Host-3中，作为实施例1-3，将所得的液晶组合物填充至“无配向”的测试盒(盒厚度d均为3.5μm，在两侧上具有ITO涂层(在多域切换的情形下为结构化ITO)，无配向层及无钝化层)中，其相关性能测试结果如下表7所示：
表7可聚合化合物的具体重量份数及相关性能测试结果
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由实施例1-2与对比例1的对比以及实施例3和对比例2的对比可知，本发明通式I的化合物、通式II的化合物、可聚合化合物RM和通式SA的自配向剂搭配使用，使得本发明的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
将0.3重量份数的可聚合化合物RM-01和0.6重量份数的Add-2加入100重量份数的液晶组合物对照Host-1和对照Host-2中，作为对比例3和对比例4，将0.3重量份数的可聚合化合物RM-01和0.6重量份数的Add-2加入100重量份数的液晶组合物Host-1、Host-2和Host-3中，作为实施例4-6，将所得的液晶组合物填充至“无配向”的测试盒(盒厚度d均为3.5μm，在两侧上具有ITO涂层(在多域切换的情形下为结构化ITO)，无配向层及无钝化层)中，其相关性能测试结果如下表8所示：
表8可聚合化合物的具体重量份数及相关性能测试结果
由实施例4-5与对比例3以及实施例6与对比例4的对比可知，本发明通式I的化合物、通式II的化合物、可聚合化合物RM和通式SA的自配向剂搭配使用，使得本申请的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
将0.3重量份数的可聚合化合物RM-02和0.6重量份数的Add-3加入100重量份数的液晶组合物对照Host-1和对照Host-2中，作为对比例5和对比例6，将0.3重量份数的可聚合化合物RM-02和0.6重量份数的Add-3加入100重量份数的液晶组合物Host-1、Host-2和Host-3中，作为实施例7-9，将所得的液晶组合物填充至“无配向”的测试盒(盒厚度d均为3.5μm，在两侧上具有ITO涂层(在多域切换的情形下为结构化ITO)，无配向层及无钝化层)中，其相关性能测试结果如下表9所示：
表9可聚合化合物的具体重量份数及相关性能测试结果
由实施例7-8和对比例5以及实施例9和对比例6的对比可知，本发明通式I的化合物、通式II的化合物、可聚合化合物RM和通式SA的自配向剂搭配使用，使得本申请的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
将0.3重量份数的可聚合化合物RM-02和0.6重量份数的Add-5加入100重量份数的液晶组合物对照Host-1和对照Host-2中，作为对比例7和对比例8，将0.3重量份数的可聚合化合物RM-02和0.6重量份数的Add-5加入100重量份数的液晶组合物Host-1、Host-2和Host-3中，作为实施例10-12，将所得的液晶组合物填充至“无配向”的测试盒(盒厚度d均为3.5μm，在两侧上具有ITO涂层(在多域切换的情形下为结构化ITO)，无配向层及无钝化层)中，其相关性能测试结果如下表10所示：
表10可聚合化合物的具体重量份数及相关性能测试结果
由实施例10-11与对比例7以及实施例12和对比例8的对比可知，本发明通式I的化合物、通式II的化合物、可聚合化合物RM和通式SA的自配向剂搭配使用，使得本申请的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
将0.3重量份数的可聚合化合物RM-01和0.4重量份数的Add-4加入100重量份数的液晶组合物对照Host-3和对照Host-4中，作为对比例9-10，将0.3重量份数的可聚合化合物RM-01和0.4重量份数的Add-4加入100重量份数的液晶组合物Host-3、Host-4和Host-6中，作为实施例13-15，将所得的液晶组合物填充至“无配向”的测试盒(盒厚度d均为3.5μm，在两侧上具有ITO涂层(在多域切换的情形下为结构化ITO)，无配向层及无钝化层)中，其相关性能测试结果如下表11所示：
表11可聚合化合物的具体重量份数及相关性能测试结果
由实施例13与对比例9以及实施例14与对比例10的对比可知，本发明通式I的化合物、通式II的化合物、可聚合化合物RM和通式SA的自配向剂搭配使用，使得本申请的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
将0.3重量份数的可聚合化合物RM-02和0.6重量份数的Add-6加入100重量份数的液晶组合物对照Host-3和对照Host-4，作为对比例11-12，将0.3重量份数的可聚合化合物RM-02和0.6重量份数的Add-6加入100重量份数的液晶组合物Host-4和Host-5中，作为实施例17-18，将所得的液晶组合物填充至“无配向”的测试盒(盒厚度d均为3.5μm，在两侧上具有ITO涂层(在多域切换的情形下为结构化ITO)，无配向层及无钝化层)中，其相关性能测试结果如下表12所示：
表12可聚合化合物的具体重量份数及相关性能测试结果
由实施例17与对比例11以及实施例18与对比例12的对比可知，本发明通式I的化合物、通式II的化合物、可聚合化合物RM和通式SA的自配向剂搭配使用，使得本申请的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
综上，本发明的液晶组合物在维持适当的清亮点、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性绝对值、适当的K
以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点，其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施，并不能以此限制本发明的保护范围，凡根据本发明精神实质所做的等效变化或修饰，都应涵盖在本发明的保护范围内。