一种用于祛除皮肤良性赘生物的中药组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，尤其涉及一种用于祛除皮肤良性赘生物的中药组合物及其制备方法。

背景技术

人的皮肤上会长有胎记、痘痘等，而痣，疣，瘊，良性赘生物等长在脸上、身上，会影响人的容貌和形象。其中皮肤赘生物就是常说的软纤维瘤，是一种表皮过度角化而增生的皮肤疾病，当皮肤赘生物长在特殊部位时，还影响机体的正常功能，给人的精神和生活上带来一些负面影响。

目前针对皮肤赘生物的治疗，一般是采用药物疗法和激光疗法等，但是在其治疗疗效都不尽人意。药物处理后，在数天内不准患者洗脸，不准化妆；而激光处理后，激光处理不足则无法有效祛除，激光处理过量则会在皮肤上留有疤痕，使患者不能满意，达不到美容的效果。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种用于祛除皮肤良性赘生物的中药组合物及其制备方法。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种用于祛除皮肤良性赘生物的中药组合物，包括以下组分：当归、苦参、大黄、黄柏、鸦胆子、无根草、三七、白芷、川芎、丹参、皮硝、白珍珠、醋酸氯已定。

优选的，各组分的重量份数为：当归15-25份、苦参25-35份、大黄20-30份、黄柏20-30份、鸦胆子40-50份、无根草15-25份、三七30-40份、白芷15-25份、川芎35-45份、丹参40-50份、皮硝15-25份、白珍珠25-35份、醋酸氯已定5-15份。

优选的，各组分的重量份数为：当归16-24份、苦参26-34份、大黄22-28份、黄柏22-28份、鸦胆子43-47份、无根草16-24份、三七32-38份、白芷16-24份、川芎36-44份、丹参41-49份、皮硝16-24份、白珍珠26-34份、醋酸氯已定6-14份。

优选的，各组分的重量份数为：当归20份、苦参30份、大黄25份、黄柏25份、鸦胆子45份、无根草20份、三七35份、白芷20份、川芎40份、丹参45份、皮硝20份、白珍珠30份、醋酸氯已定10份。

优选的，各组分的重量份数为：当归19-21份、苦参29-31份、大黄24-26份、黄柏24-26份、鸦胆子44-46份、无根草19-21份、三七34-36份、白芷19-21份、川芎39-41份、丹参44-46份、皮硝19-21份、白珍珠29-31份、醋酸氯已定9-11份。

上述用于祛除皮肤良性赘生物的中药组合物的制备方法，包括以下步骤：

按照重量份数称取各组分；

将各组分研磨成粉，将粉状组分倒入浓度为40-50%酒精中，搅拌乳化至含水率为25-32%的膏体，即得中药组合物。

上述用于祛除皮肤良性赘生物的中药组合物在制备治疗长在皮肤上的痣、疣、瘊、良性赘生物的药物中的应用。

本发明的有益效果：

只需涂抹在长有良性赘生物的皮肤处，采用的组分为天然中药材，不会造成皮肤破损，也不会导致皮肤留疤，使用过程中无需忌口，可一次性根除皮肤良性赘生物。

具体实施方式

下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

下面结合具体实施例对本发明的一种用于祛除皮肤良性赘生物的中药组合物及其制备方法的技术效果做进一步的说明，但这些实施例所提及的具体实施方法只是对本发明的技术方案进行的列举解释，并非限制本发明的实施范围，凡是依据上述原理，在本发明基础上的改进、替代，都应在本发明的保护范围之内。

实施例1

称取当归25克、苦参35克、大黄30克、黄柏30克、鸦胆子50克、无根草25克、三七40克、白芷25克、川芎45克、丹参50克、皮硝25克、白珍珠35克、醋酸氯已定15克作为原料；将原料研磨成粒径为30um的粉末，将粉末原料倒入浓度为50%的酒精中，搅拌乳化成含水率为32%的膏体，即得中药组合物。

实施例2

称取当归15克、苦参25克、大黄20克、黄柏20克、鸦胆子40克、无根草15克、三七30克、白芷15克、川芎35克、丹参40克、皮硝15克、白珍珠25克、醋酸氯已定5克作为原料；将原料研磨成粒径为10um的粉末，将粉末原料倒入浓度为40%的酒精中，搅拌乳化成含水率为25%的膏体，即得中药组合物。

实施例3

称取当归24克、苦参34克、大黄28克、黄柏28克、鸦胆子47克、无根草24克、三七38克、白芷24克、川芎44克、丹参49克、皮硝24克、白珍珠34克、醋酸氯已定14克作为原料；将原料研磨成粒径为30um的粉末，将粉末原料倒入浓度为50%的酒精中，搅拌乳化成含水率为32%的膏体，即得中药组合物。

实施例4

称取当归16克、苦参26克、大黄22克、黄柏22克、鸦胆子43克、无根草16克、三七32克、白芷16克、川芎36克、丹参41克、皮硝16克、白珍珠26克、醋酸氯已定6克作为原料；将原料研磨成粒径为10um的粉末，将粉末原料倒入浓度为40%的酒精中，搅拌乳化成含水率为25%的膏体，即得中药组合物。

实施例5

当归20克、苦参30克、大黄25克、黄柏25克、鸦胆子45克、无根草20克、三七35克、白芷20克、川芎40克、丹参45克、皮硝20克、白珍珠30克、醋酸氯已定10克作为原料；将原料研磨成粒径为20um的粉末，将粉末原料倒入浓度为45%的酒精中，搅拌乳化成含水率为28%的膏体，即得中药组合物。

实施例6

当归19克、苦参29克、大黄24克、黄柏24克、鸦胆子44克、无根草19克、三七34克、白芷19克、川芎39克、丹参44克、皮硝19克、白珍珠29克、醋酸氯已定9克作为原料；将原料研磨成粒径为15um的粉末，将粉末原料倒入浓度为45%的酒精中，搅拌乳化成含水率为26%的膏体，即得中药组合物。

实施例7

当归21克、苦参31克、大黄26克、黄柏26克、鸦胆子46克、无根草21克、三七36克、白芷21克、川芎41克、丹参46克、皮硝21克、白珍珠31克、醋酸氯已定11克作为原料；将原料研磨成粒径为25um的粉末，将粉末原料倒入浓度为48%的酒精中，搅拌乳化成含水率为30%的膏体，即得中药组合物。

选择年龄为18-26岁之间的志愿者70名，且志愿者均为在手部皮肤长有痣、疣或瘊，将70名志愿者分成7组，每组男女各一半，在吃住环境相同的情况下，每组志愿者每天分早晚两次涂抹本发明实施例1-7制备所得的中药组合物，每人每次涂抹厚度相同，持续涂抹三周后，观察每组志愿者手部皮肤处的良性赘生物状况。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。