一种用于顺势疗法的固体水颗粒的制备方法

技术领域

本发明涉及一种用于顺势疗法的固体水颗粒的制备方法，更进一步的，涉及一种根据量子物理学原理在纯净水和惰性气体环境中通过连续稀释产生浓缩的固体水离子溶液的顺势疗法，然后对溶液施加电场，并且联合声波的振动将固体水颗粒团簇分解成较小的固体水颗粒团束，然后静置，以实现较小固体水颗粒团束的团聚，以达到理想的固体水颗粒溶液溶度。

背景技术

通常，顺势疗法是一种通过药物治疗疾病的方法，少剂量的药物能够在健康人中产生与患者相同的症状。顺势疗法的第一定律，“相同者能治愈”或者相似可以治疗相似，也就是说，导致与疾病相同症状的药物可以治愈该疾病。

众所周知，顺势疗法也遵循无穷小剂量定律，说明，药物在水或者乙醇中被稀释时，其治疗效果增加，通常情况下，按1:100的比例进行连续稀释，稀释次数为6次或是30次，每次稀释，药物被剧烈振荡以活化药性。

众所周知，顺势疗法药物从汉内门过程(Hahnemanian progress)开始发展，汉内门过程包括活性顺势疗法成份分散在载体溶液中，载体溶液通常是水、乙醇或是生物碱溶液，当采用水作为载体溶液时，混合前需要将水进行纯化，活性顺势疗法成份和适当比例的载体溶液混合以实现在载体溶剂中得到理想浓度的活性顺势疗法成份。

通常，顺势疗法方案不是很有效，以下几方面因素对顺势疗法的效果产生影响。

1)水不够干净，既然水基于一个非常小的粒子开始稀释，水必须是技术上最干净的。

2)空气不干净，空气中存在灰尘，空气中微量的灰尘会导致溶液中原始粒子的信号越来越小。

3)空气包括二氧化碳，PH近似7的水只要接触空气，空气中的二氧化碳就会溶解在水中，形成碳酸，导致水的PH快速降至6，并且逐渐降低到5.3。

水团簇的制备方法和使用是本领域的公知技术，例如，B.Bonavita和S.Y.Lo编辑的稳定水团簇的物理、化学、生物特性的第一届国际会议论文集，世界科学1997期，美国专利专利号5,800,576和5,997,590，美国专利申请公开号2006/0110418，国际专利申请公开号WO 2009/04912，美国专利申请公开号2005/0270896，美国专利号6,487,994，美国专利申请公开号2004/0025416公开了上述内容。

现有技术也公开了顺势疗法制剂和制剂的制备方法，但是现存设备的非纯化生产导致不能提供有效治疗的制剂。

因此，有必要解决行业中存在的缺陷和不足，尽管上述引用的顺势疗法药物的制备方法满足市场的一些需求，但仍有必要提供一种采用量子物理学原理通过顺势疗法来形成浓缩的固体水颗粒溶液的制备方法。

发明内容

本发明涉及一种用于顺势疗法的固体水颗粒的制备方法。

通过顺势疗法制备固体水颗粒的制备方法通过量子物理学原理形成浓缩的固体水颗粒溶液。在惰性气体环境中，顺势疗法成份溶液在纯水中稀释，稀释以无限小的剂量开始，反复稀释直到水中只有很少的所述顺势疗法成份溶液的分子。

在本发明的一些实施例中，超声波振动的交替进行破坏或分解固体水颗粒大团簇，将所述固体水颗粒大团簇变成固体水颗粒小团簇。声波振动后静置预定时间，在静置过程中所述固体水颗粒小团簇通过吸收水分子变成更大的团簇，通过这种方式，随着固体水颗粒的不断浓缩，团簇的尺寸逐渐变大。振动和静置步骤的循环重复直到得到理想浓度的固体水颗粒溶液形式，既然固态颗粒，也就是说，PH2O被形成、被破坏和被允许再次生长，那么，量子物理学的机理对本发明的方法是有效的。

本领域的技术人员将会意识到本发明的方法是对现存的顺势疗法制备方法的改进，与现存的顺势疗法的制备方法不同的是，本发明采用纯水和纯气体，分散过程没有进行摇晃操作，施加电场使得水分子排列以更有效地形成固体水颗粒。

所述用于顺势疗法的固体水颗粒的制备方法包括顺势疗法成份溶液在纯水中连续稀释的初始步骤，所述初始步骤是在没有二氧化碳的气体环境下进行的，例如惰性气体，例如氩气或纯氮气，还包括对所述顺势疗法成份溶液和纯水施加电场的步骤，施加所述电场使得水分子排列，以得到固体水颗粒大团簇，所述电场包括但不限于直流电场，在本发明的一些实施例中，会施加电磁场和电场。

包括形成固态水颗粒溶液的步骤，所述固态水颗粒溶液包括固态水颗粒大团簇，还包括对所述固态水颗粒溶液进行水浴和超声波振动的步骤，通常，所述固态水颗粒溶液里的空穴会产生强烈的振动。

包括所述固态水颗粒大团簇的破坏步骤，所述破坏步骤将所述固态水颗粒大团簇分解成固态水颗粒小团簇，在所述破坏步骤中，所述固态水颗粒小团簇吸收周围的水分子使得所述固态水颗粒小团簇进一步的生长，还包括将所述固态水颗粒小团簇静置预定时间的步骤，这段非活化时间使得所述固态水颗粒小团簇生成为比所述固态水颗粒大团簇还大的团簇。

还包括重复所述超声波振动的步骤和所述固态水颗粒小团簇静置预定时间的步骤的步骤，直到固体水颗粒溶液中固体水颗粒的浓度达到预定浓度，本领域的技术人员将会认识到持续循环的超声波振动和静置操作会使得固体水颗粒获得大的生长速率，以至于，与仅仅采用连续稀释的方法相比，溶液中固体水颗粒的浓度更高，最后的步骤是使用本发明得到的固体水颗粒进行疾病治疗，本发明提供的顺势疗法药物能够解决无数的疾病和病痛。

本发明的一个目的是通过顺势疗法提供一种更有效的顺势疗法成份溶液。

本发明的另一个目的是通过提高顺势疗法成份溶液中的固体水颗粒的质量和数量来加强顺势疗法的效果。

本发明的另一个目的是在纯水和不包括二氧化碳的惰性气体下稀释顺势疗法成份溶液。

本发明的另一个目的是提供电阻值在16-20百万ohms/cm的纯水。

本发明的另一个目的是对水分子施加电场和电磁场以便更有效的形成固体水颗粒溶液。

本发明的又一目的是提供一种制备固体水颗粒团簇的方法。

本发明的又一目的是使用固体水颗粒团簇结合其它的方法制备额外的顺势疗法成份溶液。

本发明的又一目的是通过花费较少的成本和使用标准的实验设备就可以得到具有治疗效果的固体水颗粒溶液。

本发明的又一目的是制备第二种材料的胶体悬浮液，以至于周围的水分子和稳态水团簇会附着在由此产生的电荷点上，形成新的稳态水团簇，新的水团簇变大，而第一种材料制造的现存的稳态水团簇也会变得更大。

本发明的又一目的是制备一种固体稳态水分子溶液，该固体稳态水分子溶液可以作为易燃燃料的催化剂，包括汽油、柴油、天然气、喷气燃料、重油和煤。

本发明的又一目的是制备一种固体稳态水团簇溶液，该固体稳态水团簇溶液添加到生产石油衍生产品的加工厂中可以减少焦化，所述生产石油衍生产品的加工厂包括炼油厂、发电厂和制造业设施。

本发明的又一目的是制备一种固体稳态水团簇溶液，可以添加到护肤品中使用。

本发明的又一目的是制备一种固体稳态水团簇溶液，可以添加到保健品中使用。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图示出的结构获得其他的附图。

图1为本发明实施例提供的一种用于顺势疗法的固体水颗粒的制备方法的流程图；

图2为本发明实施例提供的顺势疗法成份溶液的在纯水和惰性气体中连续稀释的过程示意图；

图3为本发明实施例提供的超声波仪破坏固体水颗粒大团簇的示意图；

图4A、4B、4C为本发明实施例提供的大团簇的破坏的示意图，其中，图4A示出了具有10个偶极子的大团簇，图4B示出了两个较小团簇，每个小团簇具有5个偶极子的，其中2个大团簇的偶极较小，图4C为每个小团簇捕获新的偶极子变成两个更大的团簇，每个团簇具有6个偶极子；

图5A和5B为本发明实施例提供的团簇破坏的示意图，其中，图5A示出了具有10个偶极子的团簇破坏成两个不同的更小的团簇，每一个更小的团簇具有5个偶极子，图5B示出了两个更小的团簇捕获6个偶极子；

图6A和6B为本发明实施例提供的团簇破坏的示意图，其中，图6A示出了1个具有10个偶极更大的团簇破坏成两个不同的更小的团簇，图6B示出了两个更小的团簇捕获10个新的偶极形成两个具有10个偶极的大团簇。

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面通过几个具体的实施例对本发明作进一步的说明，但需要指出的是，本发明的实施例中所描述的具体的物料比、工艺条件以及结果等仅用于说明本发明，并不能以此限定本发明的保护范围，凡是根据本发明的精神实际所作为的等效变化或修饰，都应该涵盖在本发明的保护范围内。

在本发明的一个实施例中，参照图1-6B，方法100表示通过顺势疗法制备固体水颗粒的制备方法。方法100通过顺势疗法制备固体水颗粒的制备方法，以下称为方法100，所述方法100采用量子物理学原理去制备浓缩的固体水颗粒溶液300，从而获得更有疗效的顺势疗法制剂。所述方法100逐渐增加顺势疗法成份溶液218中的固体水颗粒团簇和纯水220，直到固体水颗粒大团簇生成。团簇产生浓缩的所述固体水颗粒溶液300，所述固体水颗粒溶液300可以提供有效的医疗救治，所述方法100采用本领域熟知的量子化学原理和标准湿化学技术。

首先，在惰性气体216环境中，稀释系统200内进行顺势疗法成份溶液218和纯水220的连续稀释。稀释以无穷小的剂量发生，在稀释的过程中，所述顺势疗法成份溶液218在所述纯水220中反复被稀释，直到所述纯水220中存在很少的所述顺势疗法成份溶液218分子。然后，施加电场和/或电磁场去排列所述顺势疗法成份溶液218中的水分子。上述排列过程可以进行与水的原子结构有关。上述排列过程有利于固体水颗粒大团簇404的形成，由此，浓缩的所述固体水颗粒溶液300形成。

在本发明的一些实施例中，超声波振动的交替进行将所述大团簇404破坏或是分解成多个包括相同固体水颗粒的小团簇406a和406b。超声波振动之后，将所述固体水颗粒溶液300静置预定时间，由此，所述小团簇406a-b通过吸收剩余的水分子逐渐长成更大的团簇。采用这种方式，所述小团簇406a-b的尺寸伴随着所述固体水颗粒300的浓度增加逐渐增加。因此，所述方法100里面的超声波振动和静置操作会被循环重复，直到获得理想浓度的所述固体水颗粒溶液300。值得注意的是，既然固态颗粒，也就是说PH2O被形成，被破坏，和被允许重新生长，量子物理学的机理对所述方法100是有效的。

在一些实施例中，稀释完成之后，对水分子施加电场形成所述固体水颗粒大团簇404。因此，电路214，例如，电池，导线或电压对所述固体水颗粒300施加直流电场。在施加电场之后，超声振动的交替进行把固体水颗粒大团簇分解成固体水颗粒小团簇。超声波振动之后静置预定时间，静置期间，所述小团簇406a-b通过吸收水分子长成更大的团簇404。伴随每个振动和静置的阶段进行，所述团簇404逐渐变大。超声波振动和静置步骤循环重复，直到获得理想浓度的固体水颗粒溶液300。既然固态颗粒，也就是说PH2O被形成，被破坏，和被允许重新生长，量子物理学的机理对所述方法100是有效的。

本领域的技术人员将会认识到，所述方法100是对原始顺势疗法的改进，与原始的制备方法不同的是，采用纯水220和惰性气体216，以及在稀释的过程中没有进行摇晃或是搅拌，还有，采用电场和/或电磁场去排列水分子以促进固体水颗粒的更有效的形成。

参照图1的流程图，所述方法100包括在纯水220和惰性气体216的环境下对顺势疗法成份溶液218进行连续稀释的起始步骤，因此，稀释是在不包括二氧化碳的环境下进行的。从而，为所述顺势疗法成份溶液218的稀释提供了无菌环境。所述顺势疗法成份溶液218的生产也是采用高纯水220，所述纯水220通过本领域熟知的方式进行纯化，例如，蒸馏、过滤、紫外光处理。在本发明的一个实施例中，所述纯水220的电阻率为18.2Mohm/cm，PH值为7。

本领域的技术人员将会认识到所述惰性气体216对于纯水维持理想的PH和纯度是至关重要的。例如，气体包括二氧化碳，开始时所述纯水220的PH值为7，然而，很快，气体中的二氧化碳会溶解在所述纯水220中，所述纯水220变成碳酸，PH快速降至6并且逐渐降至5.3。这种更低的PH值会阻碍理想的顺势疗法成份溶液218的形成。因此，在稀释的过程中必须使用惰性气体。

所述顺势疗法成份溶液218经过多次稀释之后，所述顺势疗法成份溶液218中的原始物质的比例变得微乎其微，甚至到检测不到的程度。这是为人们熟知的无穷小剂量定律，本质上，所述顺势疗法成份溶液218被稀释到只有水分子存在的状态，也就是每个分子包括2个氢原子和1个氧原子，值得注意的是，稳态水团簇是所述方法100的产物，水团簇是上述提到的固体水颗粒。

在一个实施例的稀释过程中，体积为1L，浓度为10

所述顺势疗法成份溶液218包括但是不限于医学物质、药物、液体和粉体。在一个实施例的稀释过程，大约10mL的所述顺势疗法成份溶液218通过第一管208被吸入到第一瓶202，然后，第二管210吸入1L纯水220进所述第一瓶202，采用这种方式，所述顺势疗法成份溶液218被稀释100倍。

第二步的稀释是：通过第三管212将大约10mL所述第一瓶202中被稀释的顺势疗法成份溶液218吸入第二瓶204。大概1L的纯水220被吸进所述第二瓶204中，实现100倍的稀释。重复相同的稀释操作直到得到理想的浓度。

例如，通过第三管212将所述第二瓶204中10mL被稀释的所述顺势疗法成份溶液218吸入进第三瓶206。在所述第三瓶206中，大概1L的纯水220被吸入进所述第三瓶206以便形成顺势疗法成份溶液218的又一次100倍稀释。这个稀释过程有可能会出现多次，直到得到理想浓度的顺势疗法成份溶液218。

如上所述，整个稀释过程在不包括二氧化碳的环境下进行的。例如，纯度是0.99999的氩气，经过6次或是多次稀释之后，浓度达到顺势疗法成份溶液的原始浓度的10

步骤104包括对所述顺势疗法成份溶液218和所述纯水220施加电场。所述电场通过电路214施加，所述电路214包括但不限制，电池，电线，电压，电阻和电容器。在一个实施例中，蒸馏步骤102时，导线向顺势疗法成份溶液218通入直流电流。

施加的电场将水分子进行排列，从而得到固体水颗粒大团簇404，主要是因为水的构造容易受到电能和磁力的作用进行取向，所述电场包括但不限于直流电场。在一些实施例中，电场和电磁场同时施加到顺势疗法成份溶液218。

步骤106包括形成固体水颗粒溶液300，所述固体水颗粒溶液300包括固体水颗粒大团簇404。所述步骤106完成固体水颗粒的形成。所述固体水颗粒包括简单的水分子和包括所述固体水颗粒大团簇404的普通水分子。

本领域技术人员将会认识到变化的水分子通常被称为闪动水团簇，因为水中的氢键在热能的作用下随机断裂，然后又重新组合。本发明涉及的固体水颗粒大团簇404和固体水颗粒小团簇406a-b由周围具有稳定电场的一定数量的水分子组成。在一个可能的实施例中，固体水颗粒通常是软的和果冻状的。这种构造的固体水颗粒与一般的固体不同，可以在压力作用下弯曲。

步骤108包括在水浴304内对所述固体水颗粒溶液300施加超声波振动。如图3所示，所述固体水颗粒溶液300放置在水浴304装置中，其中，超声测量仪302产生超声波振动。产生的超声波振动包括高于人类听阈上限的振动频率，也就是，大于20KHZ。通常来说，高范围的振动会导致所述固体水颗粒溶液300产生空穴，会导致剧烈的振动。

在一些实施例中，超声波振动由机械的方法驱动，包括但不限于，线性的方式：左右，前后，上下；圆周旋转的方式：逆时针旋转再逆时针旋转。采用这种方式，无论是线性运动还是圆周运动，改变运动方向时都会产生产生较大的动量。值得注意的是，本发明中连续稀释步骤和超声波振动步骤是独立进行或是交替进行的。

在一些实施例中，振动会导致固体水颗粒大团簇404的形成。振动也会导致所述固体水颗粒大团簇404分解成固体水颗粒小团簇406a-b。所述固体水颗粒大团簇404的形成和分解，所述固体水颗粒小团簇406a-b长成新的更大的固体水颗粒大团簇404，都是量子物理学原理的结果。

采用一个简单的量子力学模型作为简单示例说明。本领域技术人员可以假设水分子由具有电偶极矩Po的点状物表示，其中Po＝e a，其中“e”表示的是电子电荷的正值，“a”表示的是一个水分子中偶极子408a，408b之间的距离，两者间的距离大约是0.3nm。固体水颗粒大团簇404，固体水颗粒小团簇406a-b表示为在二维晶格中在x和y方向上具有等间距“a”的点。

所述固体水颗粒大团簇404、固体水颗粒小团簇406a-b的水分子间的相互作用能由偶极子408a-b的偶极-偶极相互作用表示：

U

其中，黑体部分表示向量数量，pi，pj表示的水分子i和水分子j之间的电偶极矩，n表示的是两个偶极子408a-b之间的单位向量，fij表示的是两个水分子之间的距离。

本领域技术人员可以假设相互作用发生在水分子间最邻近位置。固体水颗粒大团簇404的一种简单模型是，有10个水分子，表示为分布在晶格中两行的点状偶极子，并且每行具有5个位点放置408a-b偶极子，偶极子408a只有两种指向：向右(+x方向)和向左(-x方向)。

所述方法100采用步骤110破坏所述固体水颗粒大团簇404，将所述固体水颗粒大团簇404分解成固体水颗粒小团簇406a-b，在这期间，所述固体水颗粒小团簇406a-b吸收周围的水分子，导致所述固体水颗粒小团簇406a-b进一步生成变成另外的固体水颗粒大团簇404。

生成示例400的第一个实施例中，示出了从水中生成固体水颗粒的过程，1行具有任意数量l具有偶极子408a和408b的水分子，并且408a和408b指向同一个方向。所述固体水颗粒大团簇404的总偶极矩是1po。发生(1-1)配对相互作用。每对408a-b偶极-偶极指向相同的方向，相互作用能为-2u,1行偶极子408a-b的总的相互作用能是

U＝Uij＝-(1-1)(2u)

其中

u＝-e

；::::-2.4eV.

对于1＝5,U等于(-8u)。

在生成示例400的另一个示例中，一个固体水颗粒大团簇404有两行：第一行具有数量l指向x方向的偶极子408a，第二行具有同样数量l指向-x方向的偶极子408b。最邻近位点的总能是

U＝-1u,

如图4A所示，固体水颗粒大团簇404具有10个分子，并且分置在两行，每行的数量l＝5，就是说分成两行，每行5个偶极子408a-b，一行，偶极子408a指向一个方向，另一行，偶极子408b指向另一个方向。因此，有8对平行偶极子408a-b，有5对指向相反的偶极子408a-b。新的偶极子410a,410b在图4C被圈示出来。所述固体水颗粒大团簇404的功能量为

U＝-8(2u-5u＝-21u.

这是最稳定的构象。

第二个生成示例402描述了轻微振动破坏过程。如图4B和4C所示，10个分子的大团簇404分解成两个小团簇406a-b。顶行分成两部分：一行3个分子，另一行2个分子，底行分成两部分：一行1个分子，另一行4个分子。因此，有6对平行偶极子408a-b，有4对反向偶极子。所述两个固体水颗粒小团簇406a-b的总能量为

U＝6(-2u)+4(-u)＝-16u。

每个所述小团簇406a-b能够吸收一个新的水分子形成更多的固体水颗粒。两个更大的团簇406a-b包括8对平行偶极子408a-b和6对反方向的偶极子408a-b，两个所述更大的团簇406a-b的总能量为U＝8(-2u)-6u＝-22u，比具有5对配对的偶极子408a-b少1u，因此，从能量来考虑，大量水的存在有助于形成固体水颗粒。

参照图5A和图5B，第三个生成示例500说明了大振动的破坏。图中显示，更大的团簇406a-b会分成不同的更小的团簇。顶行分成4个和1个分子，底行分成1个和4个分子，因此，有6对平行的偶极子408a-b，和2对反方向的偶极子408a-b，新的偶极子410a,410b被在图5B中圈示出来。因此总的能量为U＝6(-2u)-2u＝-14u。

每个这些团簇406a-b能够吸收3个新分子，这些团簇406a-b增长表示为新增加的6个分子。这些新的团簇406a-b的总能量为U＝12(-2u)-8u＝-32u，其中，每个所述新的团簇406a-b具有8个分子，12对平行方向的偶极子和8对反方向的偶极子。

参照图6A，第四个生成示例600说明了更大振动的破坏，例如超声波振动。如图6A和6B所示，在本示例中，大团簇404分成2个小团簇406a-b，每个小团簇406a-b只有1行。如图6B所述，两个新的偶极子410a-b被圈示出来。

这两个只有一行的团簇406a-b具有8对平行方向的偶极子408a-b，总能量为U＝8(-2upriv)＝-16u

所述团簇406a-b能以固体水颗粒态吸收10个新的水分子，新生成的两个更大的团簇具有16对平行方向的偶极子408a，10对相反方向的偶极子408b，总能量为：

U＝2x8(-2u)-10u＝-42u。

步骤112包括将小团簇406a-b静置预定时间，其中，非活化期间使得小团簇406a-b长成比原先的固体水颗粒大团簇404更大的团簇，本领域技术人员就会认识到正如热力学定律所述，离散的水会趋向到达能量的最低态。上述实施例说明，趋向最低态意味着更多的固体水颗粒生成。因此，在振动之后必须静置一定时间以便固体水颗粒的生成。如果一直振动，固体水颗粒会增加，但是到达平衡点时就会停止。顺势疗法的制备过程中，间隔的振动和静置，会生成更多的固体水颗粒。在静置期间不必进行稀释。

活化直到所述固体水颗粒溶液300中的固体水颗粒达到预定的浓度，本领域技术人员将会意识到，超声波振动和静置的连续循环会得到大的固体水颗粒团簇小团簇406a-b生成成更大的固体水颗粒团簇404的生成率。因此，与只采用连续稀释的步骤相比，通过这个步骤得到的固体水颗粒溶液300具有更高浓度的固体水颗粒。

在另外一个实施例中，固体水颗粒溶液300置于真空蒸发，用加热器或者红外灯加热所述固体水颗粒溶液300，以便获得更高浓度的固体水颗粒，产生的热源驱动团簇406a-b的增长。

步骤114进一步包括重复超声波振动步骤108和静置步骤112，直到固体水颗粒溶液300中获得预定浓度的固体水颗粒。(参照图4A)，本领域技术人员就会意识到，超声波振动和静置的连续循环会得到大的固体水颗粒小团簇406a-b变成固体水颗粒大团簇404的生成率。与仅仅采用连续稀释相比，上述超声波振动和静置的连续循环会导致固体水颗粒溶液具有更高浓度的固体水颗粒。

然而，如上所述，如果振动不停止，则固体水颗粒会一直生成，但是到达平衡点时就会停止生成，顺势疗法制备采用间隔的振动和静置操作，将生成更多的固体水颗粒。在顺势疗法中，在静置时不用进行稀释操作。进一步的，上述简单的示例也说明了，振动越剧烈越多的固体水颗粒生成。尽管如此，所述方法100中的所有步骤和程序都需要在纯水200和没有二氧化碳的惰性气体216的环境下进行，以减少环境中电荷粒子对团簇406a-b逐渐增大生成更大的固体水颗粒团簇404的生成速率。

最后的步骤116包括将所述固体水颗粒溶液300用于疾病治疗。因为所述固体水颗粒溶液300是通过顺势疗法产生的，意味着实现医疗救助是理想的目标。这种顺势疗法药物可以治疗无数的疾病和小病。例如，所述固体水颗粒溶液300被用于治疗，包括但不限于抗菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、抗免疫治疗剂、针灸，止痛药，各种慢性病综合征缓解剂的替代物。所所述固体水颗粒溶液300的使用方式包括但不限于，口服，雾化器吸入，蒸发器吸入，静脉注射，作为乳膏局部涂抹在皮肤上，喷在皮肤上，滴入眼睛、耳朵、鼻子、肛门或嘴巴。

由于可以对本发明的实施例进行许多的修改、变动和细节更改，附图和上述实施例用于对发明进行说明，并非用于限制本发明的专利范围。本发明的保护范围由权利要求书及其同等法律效应的文件确定。