化妆品制备装置

技术领域

本发明涉及一种化妆品制备装置。具体地，涉及一种可利用可更换的微流控芯片来制备化妆品的化妆品制备装置。

背景技术

化妆品用于美容及皮肤健康，为了制备化妆品提出了各种装置。尤其，反映出使用者的皮肤状态和使用者的需求的定制型化妆品相关的市场正在日益增大，为了制备这种定制型化妆品而提出了各种装置。

通常，化妆品需要乳化技术，所述乳化技术用于将像水和油一样的互不相溶的两种流体中的一种液体分散为小颗粒，并以稳定的状态配置在另一种液体中。像这样的乳化技术广泛用于例如，乳液、面霜、精华液、按摩霜、洁面霜、饰底乳、粉底、眼线、睫毛膏等的化妆品制备领域。

现有的化妆品制备装置为了乳化具有彼此相反的特性的流体来形成乳状液，适用了各种装置。因此，由于化妆品制备装置的体积大，操作机制复杂，存在难以制作成可以在普通家庭中使用的形态的问题。

而且，现有的定制型化妆品制备装置具有制备出使用者期望的化妆品需要非常长的时间的问题。

【现有技术文献】

【专利文献】

专利文献：韩国授权专利公报第10-0222000号(1999.06.30授权)

发明内容

要解决的技术问题

本发明的实施例为了解决如上所述的问题而提出，旨在提供一种可在普通家庭中使用的小型化的化妆品制备装置。

而且，旨在提供一种化妆品制备装置，其通过以可更换的方式提供包含化妆品成分的各种微流控芯片，从而根据使用者的需求可形成各种乳状液。

而且，旨在提供一种可缩短化妆品的制备时间的化妆品制备装置。

问题的解决手段

根据本发明的一方面，可提供一种化妆品制备装置，其包括：存储部，所述存储部可存储一种以上的流体；本体，所述本体可收容形成有微流路的微流控芯片，在所述微流控芯片中提供有通过所述流体溶解的一种以上的剂型，所述流体沿着形成于所述微流控芯片的微流路流动并溶解所述剂型，所述流体与溶解的所述剂型在所述微流控芯片中混合而形成为化妆品(例如，混合及乳化(emulsification)流体和溶解的剂型的乳状液、增溶(solubilization)流体和溶解的剂型的化妆水及混合流体和溶解的剂型的混合水)之后，向所述微流控芯片的外部吐出。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，所述化妆品制备装置还包括驱动部，所述驱动部提供使所述流体和溶解于所述流体的所述剂型沿着形成在所述微流控芯片的微流路流动的压力。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，所述化妆品制备装置还包括控制部，所述控制部控制从所述驱动部施加于形成在所述微流控芯片的所述微流路的压力，所述控制部可根据所述微流控芯片的种类不同地控制施加于所述微流路的压力。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，所述存储部包括：存储第一流体的第一存储部；及存储第二流体的第二存储部，在所述微流控芯片中提供有通过所述第一流体而溶解的第一剂型和通过所述第二流体而溶解的第二剂型，所述第一流体、溶解的所述第一剂型、所述第二流体及溶解的所述第二剂型在所述微流控芯片中混合而形成为化妆品之后，向所述微流控芯片的外部吐出。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，所述第一流体以亲水性流体提供，所述第二流体以疏水性流体提供，所述第一剂型以可溶解于所述亲水性流体的固相或凝胶相形成，所述第二剂型以可溶解于所述疏水性流体的固相或凝胶相形成。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，所述微流控芯片包括：溶解部，所述溶解部形成有导入所述第一流体的第一流体导入口和导入所述第二流体的第二流体导入口，所述第一剂型配置在所述第一流体流动的微流路上，所述第二剂型配置在所述第二流体流动的微流路上；混合部，所述混合部提供有混合流路，所述混合流路混合所述第一流体、溶解的所述第一剂型、所述第二流体、及溶解的所述第二剂型；乳化部，所述乳化部提供有多个涡流形成流路，所述涡流形成流路通过转换流体的行进方向，使流动形成涡流，以乳化所述第一流体、溶解的所述第一剂型、所述第二流体、及溶解的所述第二剂型而能够形成乳状液。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，所述混合流路包括：第一混合流路，所述第一混合流路从形成在所述溶解部的微流路延长，并沿着一方向延长形成；从所述第一混合流路弯曲预设角度的第二混合流路；及从所述第二混合流路弯曲预设角度的第三混合流路，所述第一混合流路和所述第三混合流路平行地形成。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，在所述第一混合流路的宽度及所述第三混合流路的宽度中的至少一个沿着流体的行进方向先增加后减少。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，所述涡流形成流路在所述乳化部的第一区域连续形成多个，且在配置在所述第一区域的下端的第二区域连续形成多个。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，各个涡流形成流路包括：第一旋转流路，所述第一旋转流路引导使进入的流体沿着一方向旋转；第二旋转流路，所述第二旋转流路引导使所述沿着一方向旋转的流体沿着另一方向旋转；及方向转换流路，所述方向转换流路在所述第一旋转流路和第二旋转流路之间变更流体的旋转方向。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，配置有所述第一剂型的所述微流路的宽度或配置有所述第二剂型的所述微流路的宽度形成得比形成在微流控芯片的其他微流路的宽度大。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，在所述第一存储部的下侧提供有第一结合部，所述第一结合部连接所述微流控芯片的第一流体导入口和所述第一存储部，在所述第二存储部的下侧提供有第二结合部，所述第二结合部连接所述微流控芯片的第二流体导入口和所述第二存储部。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，所述本体包括：第一本体，所述第一本体形成有第一插入口，所述第一插入口提供插入所述微流控芯片的空间；及第二本体，所述第二本体形成有第二插入口，所述第二插入口提供插入所述存储部的空间。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，安装于所述本体的所述微流控芯片以可更换的方式进行提供。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，提供多个微流控芯片，以可在所述本体中进行更换，形成在多个的微流控芯片的微流路的结构形成为相互不同的结构。

而且，可提供一种所述化妆品制备装置，提供多个微流控芯片，以可在所述本体中进行更换，配置在多个微流控芯片的所述剂型以具有相互不同的成分的方式提供。

发明效果

根据本实施例的化妆品制备装置具有为了可在普通家庭中使用而能够实现小型化的优点。

而且，通过以可更换的方式提供包含化妆品成分的各种微流控芯片，从而具有可根据使用者的需求形成各种乳状液的优点。

而且，具有可缩短化妆品的制备时间的优点。

附图说明

图1为概略示出根据本发明的一实施例的化妆品制备装置10的立体图的示意图；

图2为从上方观察图1的化妆品制备装置10的微流控芯片400的状态；

图3为放大图2的微流控芯片400的溶解部410的示意图；

图4为放大图2的微流控芯片400的混合部420的示意图；

图5为放大图2的微流控芯片400的乳化部430的示意图。

附图标记说明

10：化妆品制备装置 100：存储部

110：第一存储部120：第二存储部

130：第二插入口200：结合部

210：第一结合部212：第一结合流路

214：第二结合流路216：第三结合流路

218：第四结合流路220：第二结合部

300：本体310：第一本体

320：第二本体330：工作按钮

400：微流控芯片410：溶解部

411：第一流体导入口

411a：第一上部导入口 411b：第二上部导入口

411c：第一下部导入口 411d：第二下部导入口

412：第二流体导入口414：合流部

420：混合部421：混合流路

4211：第一混合流路 4212：第二混合流路

4213：第三混合流路

430：乳化部431：涡流形成流路

4311：第一旋转流路 4312：第二旋转流路

4313：方向转换流路 432：连接流路

440：吐出部442：排出流路

444：吐出孔500：化妆品容器

具体实施方式

下面参照附图对本发明的具体实施例进行详细说明。并且，在说明本发明的过程中，当判断相关的公知构成或功能的具体说明有可能混淆本发明的要旨时，将省略其详细说明。

图1为概略示出根据本发明的一实施例的化妆品制备装置10的立体图的示意图，图2为从上方观察图1的化妆品制备装置10的微流控芯片400的状态，图3为放大图2的微流控芯片400的溶解部410的示意图，图4为放大图2的微流控芯片400的混合部420的示意图，图5为放大图2的微流控芯片400的乳化部430的示意图。

参照图1至图5，化妆品制备装置10包括：存储部100，所述存储部100可存储一种以上的流体；本体300，所述本体300可收容形成有微流路P的微流控芯片400，微流控芯片400中可提供有通过流体溶解的一种以上的剂型D1、D2。

其中，流体沿着形成于微流控芯片400的微流路P流动并溶解剂型，流体与溶解的剂型在微流控芯片400中混合而形成为化妆品之后，向所述微流控芯片400的外部吐出。

而且，化妆品制备装置10可还包括驱动部(附图中未图示)，所述驱动部(附图中未图示)提供使剂型沿着形成在微流控芯片400的微流路P流动的压力；及控制部(附图中未图示)，所述控制部(附图中未图示)根据微流控芯片400的种类控制驱动部(附图中未图示)的压力。

其中，微流控芯片400的种类可根据包含在微流控芯片的剂型的量、成分、溶解于流体的粘度等来区分，微流控芯片400的种类可预先存储在内置于本体300的数据库(附图中未图示)。

本实施例的化妆品制备装置10可包括存储1个以上的流体的存储部及通过其溶解的提供于微流控芯片400的1个以上的剂型。

在本实施例中，提供有分别存储2种流体(第一流体及第二流体)的存储部和，分别溶解于2种流体(第一流体和第二流体)的2种剂型(第一剂型D1及第二剂型D2)，以此情形为例进行说明。只是，本发明的思想并非限定于此，可包括3种以上的流体及分别溶解于其的3种以上的剂型。

本实施例的化妆品制备装置10可根据微流控芯片400的种类生成各种化妆品。

微流控芯片400在化妆品制备装置10中以可更换的方式进行提供，在微流控芯片400中可配置各种剂型，以能够生成各种化妆品(例如，乳状液)。

在本实施例中所生成的化妆品可包括混合及乳化(emulsification)流体和溶解的剂型的乳状液、增溶(solubilization)流体和溶解的剂型的化妆水及单纯混合流体和溶解的剂型的混合水等。在本实施例中，增溶(solubilization)的化妆水可包括护肤水、精华液、香水等。在本实施例中，以从微流控芯片400吐出的化妆品是乳状液为例进行说明。

在本实施例中，作为微流控芯片400的一种，以使第一剂型D1和第二剂型D2配置在微流路P上的情形为例进行说明。

存储部100可包括：存储第一流体的第一存储部110；及存储作为与第一流体不同种类的流体的第二流体的第二存储部120。其中，在本实施例中，以第一流体作为亲水性流体而提供有水，第二流体作为疏水性流体而提供有油的情形为例进行说明。

第一存储部110和第二存储部120的容量分别可以为第一流体和第二流体通过1次的工作均吐出的容量。只是，本发明的思想并非限定于此，第一存储部110和第二存储部120的容量可分别包括第一流体和第二流体通过多次工作均吐出的容量。

而且，第一存储部110和第二存储部120也可以以可更换的方式提供。

在存储部100的下侧可提供有连接微流控芯片400和存储部100的结合部200。

具体地，在第一存储部110的下侧可提供有第一结合部210，所述第一结合部210连接微流控芯片400的第一流体导入口411和第一存储部110，向微流控芯片400的微流路P传递存储于第一存储部110的第一流体。

而且，在第二存储部120的下侧可提供有第二结合部220，所述第二结合部220连接微流控芯片400的第二流体导入口412和第二存储部120，向微流控芯片400的微流路P传递存储于第二存储部120的第二流体。

在结合部200的下侧可配置有微流控芯片400。

第一结合部210可包括与第一存储部110连接的第一结合流路212、第二结合流路214、第三结合流路216、及第四结合流路218。

具体地，第一结合流路212可与微流控芯片400的第一上部导入口411a结合，第二结合流路214可与微流控芯片400的第二上部导入口411b结合，第三结合流路216可与微流控芯片400的第一下部导入口411c结合，第四结合流路218可与微流控芯片400的第二下部导入口411d结合。

而且，第二结合部220可结合于微流控芯片400的第二流体导入口412。

在本实施例中，存储于第一存储部110的第一流体通过4个结合流路112、114、116、118向溶解部410的微流路P排出，存储于第二存储部120的第二流体通过1个结合流路(220)向溶解部410的微流路P排出，以此为例进行说明。只是，本发明的结合流路的个数并非限定于此。

在本实施例中，微流控芯片400及结合于其的结合部200可相互正交地配置。

即，微流控芯片400的微流路P和结合部200可形成90度的角度。

例如，微流控芯片400的微流路P在插入于本体300的状态下，平行于本体300的底面(XY平面)进行配置，结合部200可与本体300的底面垂直配置(Z轴方向)。

只是本发明的思想并非限定于此，微流控芯片400和结合部200也可平行地配置。

具体地，微流控芯片400的微流路P按照重力方向(Z轴方向)配置，向微流控芯片400的溶解部410导入的流体借助重力进行混合及乳化后，可通过吐出部440的吐出孔444向外部吐出。此时，流体可无驱动部地借助重力进行混合及乳化。

本体300可包括：第一本体310，所述第一本体310形成有第一插入口(附图中未图示)，所述第一插入口(附图中未图示)提供插入微流控芯片400的空间；及第二本体320，所述第二本体320形成有第二插入口130，所述第二插入口130提供插入所述存储部100的空间。

在本实施例中，分别分设第一本体310和第二本体320进行说明，但第一本体310和第二本体320可以为一体形成的一个部件。

在第一本体310中可形成有可插入微流控芯片400的第一插入口(附图中未图示)。其中，第一插入口(附图中未图示)可以为可插入微流控芯片400的空间。

而且，在本体300的一侧可配置有工作按钮330，所述工作按钮330使存储于存储部100的流体向微流控芯片400移动之后，与配置在微流控芯片400的剂型进行混合及乳化从而开始形成乳状液的动作。

而且，在本体300的第一插入口(附图中未图示)中可提供有识别部(附图中未图示)，所述识别部(附图中未图示)可识别微流控芯片400的种类。

在通过识别部(附图中未图示)识别出微流控芯片400的种类的情况下，通过控制部(附图中未图示)控制的驱动部(附图中未图示)可向微流路P施加符合微流控芯片400的种类的压力。

在第二本体320中可形成可插入第一存储部110和第二存储部120的第二插入口130。

在本实施例中，图示出第二插入口130以一个空间形成的情形。只是，本发明的思想并非限定于此，在第二插入口130形成为多个空间之后，也可分别收容第一存储部110和第二存储部120。

第二本体320可配置于第一本体310的上侧。

微流控芯片400可以以与本体300可分离的方式提供。

微流控芯片400以可单独销售的方式提供，因此可仅更换微流控芯片400进行使用，可形成相互不同种类的乳状液。

其中，乳状液可理解为可涂抹于使用者的皮肤的化妆品。

通过本实施例的化妆品制备装置10制备的化妆品可包括O/W(Oil in Water，水包油)乳状液(emulsion，乳化液)或者W/O(Water in Oil，油包水)乳状液，所述O/W乳状液通过将油之类的疏水性流体以小颗粒状态均匀分散在水之类的亲水性流体内制备而成，所述W/O乳状液通过将亲水性流体以小颗粒状态均匀分散在疏水性流体内制备而成。

可提供多种在本实施例的化妆品制备装置10中可装拆地提供的微流控芯片400，以可生成具有相互不同功效的乳状液。

例如，提供多个微流控芯片400，以可在本体300中进行更换，配置在多个微流控芯片400的剂型(例如，第一剂型D1及第二剂型D2)可以以具有相互不同的成分的方式提供。

而且，形成在多个微流控芯片400的微流路P可根据配置在微流控芯片400的剂型形成为具有相互不同的结构。

在本实施例中，以一种微流控芯片400的微流路P的结构及配置于其的剂型为例进行说明。

在微流控芯片400的微流路P上，可配置有多个剂型。

在本实施例中，以在微流控芯片400中配置溶解于第一流体的第一剂型D1和溶解于第二流体的第二剂型D2的情形为例进行说明。

其中，第一剂型D1作为可溶解于水的物质，可形成为固相(例如，粉块)或凝胶相。

而且，第二剂型D2作为可溶解于油的物质，可形成为固相(例如，粉块)或凝胶相。

只是，第一剂型D1和第二剂型D2并非限定于此，可包括以固相或凝胶相包围的液体。此时，包围液体的固相或凝胶相分别溶解于第一流体和第二流体，从而可使第一流体和第一剂型D1混合，或者可使第二流体和第二剂型D2混合。

微流控芯片400的微流路P可根据包含于微流控芯片400的第一剂型D1和第二剂型D2形成为相互不同的结构。

例如，第一流体及溶解于第一流体的第一剂型D1可包括水、多元醇、增稠剂、表面活性剂、辅助乳化剂、保湿剂、盐类、保存剂、溶解于水相(例如，水)的功能性原料等。

其中，多元醇可理解为在分子内具有2个以上的羟基(-OH)的多官能醇。多元醇可包括具有2个羟基的二元醇(glycol)、具有3个羟基的丙三醇(glycerol)、具有4个羟基的季戊四醇(pentaerythritol)。

例如，多元醇可包含选自由乙二醇(ethylene glycol)、丙二醇(propyleneglycol)、二丙二醇(dipropylene glycol)、1,3-丁二醇(1,3-butylene glycol)、双甘油(diglycerin)、1,3-丙二醇(1,3-propanediol)、甘油(glycerin)、甲基丙二醇(methylpropanediol)、乙基己二醇(ethylhexanediol)、1,2-己二醇(1,2-hexanediol)、异戊二醇(isoprene glycol)、乙醇(ethylalcohol)、戊二醇(pentylene glycol)、及异戊二醇(isopentyldiol)组成的组中的一种以上的物质。

增稠剂可包含选自由明胶(Gelatin)、结冷胶(Gellan Gum)、瓜尔胶(Guar Gum)、黄原胶(Xanthan Gum)、刺槐豆胶(Locust Bean Gum)、海藻酸(Alginic acid)、阿拉伯树胶(Arabic Gum)、卡拉胶(Carrageenan)、果胶(Pectin)、纤维素(Cellulose)、甘露聚糖(Mannan)、卡波姆(Carbomer)、聚丙烯酸钠(Sodium Polyacrylate)、聚丙烯酸(Polyacrylic Acid)、聚丙烯酸酯交联聚合物(Polyacrylate crosspolymer)、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物(Hydroxyethyl acrylate/Sodium acryloyldimethyltaurate Copolymer)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(Ammoniumacryloyldimethyltaurate/vp copolymer)、聚丙烯酰基二甲基牛磺酸钠(Sodiumpolyacryloyldimethyl taurate)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物(Acrylate/C10-30 Alkyl acrylate Crosspolymer)、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(Ammonium acryloyldimethyltaurate/beheneth-25methacrylatecrosspolymer)、聚乙烯醇(Poly vinyl alcohol)、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物(glycerylacrylate/acrylic acid copolymer)组成的组中的一种以上物质。

而且，例如，第二流体及溶解于第二流体的第二剂型D2可包括油、表面活性剂、辅助乳化剂、溶解于油的功能性原料等。

而且，第一流体、溶解于第一流体的第一剂型D1、第二流体及溶解于第二流体的第二剂型D2中的至少一种可包括保湿剂、表面活性剂、增稠剂及辅助乳化剂中的至少一种。

保湿剂可包括选自由海藻糖(Trehalose)、果糖(Fructose)、蔗糖(Sucrose)、山梨糖醇(Sorbitol)、麦芽糖醇(Maltitol)、泛醇(Panthenol)、棉子糖(Raffinose)、尿素(Urea)、甜菜碱(Betaine)、甘油聚醚-26(Glycereth-26)、甲基葡糖醇聚醚-20(MethylGluceth-20)、PEG-8、PEG-32、PEG-75、PEG/PPG/聚丁二醇-8/5/3甘油(PEG/PPG/POLYBUTYLENE GLYCOL-8/5/3GLYCERIN)、乙二醇(ethylene glycol)、丙二醇(propyleneglycol)、二丙二醇(dipropylene glycol)、1,3-丁二醇(1,3-butylene glycol)、双甘油(diglycerin)、1,3-丙二醇(1,3-propanediol)、甘油(glycerin)、甲基丙二醇(methylpropanediol)、乙基己二醇(ethylhexanediol)、1,2-己二醇(1,2-hexanediol)、异戊二醇(isoprene glycol)、乙醇(ethylalcohol)、戊二醇(pentylene glycol)、及异戊二醇(isopentyldiol)组成的组中的一种以上物质。

表面活性剂可包括选自由山梨醇酐单硬脂酸酯(Sorbitan Monostearate)、山梨醇酐倍半油酸酯(Sorbitan Sesquioleate)、聚山梨醇酯20(Polysorbate 20)、聚山梨醇酯60(Polysorbate 60)、聚山梨醇酯80(Polysorbate 80)、PEG-40硬脂酸酯(PEG-40Stearate)、PEG-100硬脂酸酯(PEG-100Stearate)、PEG-60甘油异硬脂酸酯(PEG-60Glyceryl Isostearate)、PEG-75硬脂酸酯(PEG 75-Stearate)、鲸蜡醇聚醚-20(Ceteth-20)、硬脂醇聚醚-20(Steareth-20)、鲸蜡硬脂基葡糖苷(Cetearyl Glucoside)、花生醇葡糖苷(Arachidyl Glucoside)、月桂基葡糖苷(Lauryl Glucoside)、蔗糖多硬脂酸酯(Sucrose Polystearate)、蔗糖月桂酸酯(Sucrose Laurate)、聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯(Polyglyceryl-3Methylglucose Distearate)、聚甘油-10硬脂酸酯(Polyglyceryl-10Stearate)、卵磷脂(Lecithin)、硬脂酰谷氨酸钠(Sodium Stearoyl Glutamate)、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯(Glyceryl Stearate Citrate)、鲸蜡醇磷酸酯钾(Potassium CetylPhosphate)、甲基硬脂酰基牛磺酸钠(Sodium Methyl Stearoyl Taurate)、菊粉月桂基氨基甲酸酯(Inulin Lauryl Carbamate)、鲸蜡硬脂醇聚氧乙烯醚-12(Ceteareth-12)、PEG-5菜籽甾醇(PEG-5Rapeseed Sterol)、甲氧基PEG-114/聚ε-己内酯(Methoxy PEG-114/Polyepsilon Caprolactone)、鲸蜡基PEG/PPG-10/1二甲硅油甘油三酸酯(Cetyl PEG/PPG10/1Dimethicone Triglyceride)、PEG-10二甲硅油(PEG-10Dimethicone)、月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷(Lauryl PEG-9PolydimethylsiloxyethylDimethicone)、聚甘油-2二聚羟基硬脂酸酯(Polyglyceryl-2Dipolyhydroxystearate)、PEG-60氢化蓖麻油(PEG-60Hydrogenated Castor Oil)、PEG-30氢化蓖麻油(PEG-30Hydrogenated Castor Oil)、辛基十二醇聚醚-16(Octyldodeceth-16)、辛基十二醇聚醚-25(Octyldodeceth-25)、双-PEG-18甲基醚二甲基硅烷(Bis-PEG-18Methyl EtherDimethyl Silane)、聚甘油-6辛酸酯(Polyglyceryl-6Caprylate)、聚甘油-4癸酸酯(Polyglyceryl-4Caprate)组成的组中的一种以上物质。

辅助乳化剂可包括选自由鲸蜡硬脂醇(Cetearyl Alcohol)、鲸蜡醇(CetylAlcohol)、硬脂醇(Stearyl Alcohol)、二十二醇(Behenyl Alcohol)、甘油硬脂酸酯(Glyceryl Stearate)、硬脂酸(Stearic Acid)组成的组中的一种以上物质。

只是，这仅为示例性的成分，而非是对包含于第一流体、溶解于第一流体的第一剂型D1、第二流体及溶解于第二流体的第二剂型D2的原料的种类的限定。第一流体、溶解于第一流体的第一剂型D1、第二流体及溶解于第二流体的第二剂型D2通过形成在微流控芯片400的溶解部410、混合部420、乳化部430及吐出部440的微流路P，并进行混合及乳化，从而可生成为O/W乳状液或W/O乳状液。

微流控芯片400可从第一存储部110收容第一流体。可从第二存储部120收容第二流体。

在微流控芯片400的微流路P上，在第一流体溶解第一剂型D1，第二流体溶解第二剂型D2之后，第一流体、溶解的第一剂型D1、第二流体、溶解的第二剂型D2进行混合及乳化而形成乳状液，而后可向微流控芯片400的外部吐出。

具体地，可根据从存储部100向微流控芯片400供给的第一流体和第二流体的比率，确定乳状液的类型(例如，W/O乳状液或O/W乳状液)。

向微流控芯片400供给的第一流体和第二流体的比率，可通过从第一存储部110和第二存储部120吐出的第一流体和第二流体的吐出量进行调整，第一流体和第二流体的吐出量可通过控制部(附图中未图示)进行控制。

例如，如果作为第一流体的水的供给量比作为第二流体的油的供给量多，则生成O/W乳状液，如果作为第二流体的油的供给量比作为第一流体的水的供给量多，则生成W/O乳状液。

微流控芯片400可以为在内部形成有可使流体流动的微流路P的板件。

微流控芯片400作为以平板形状提供的单一层，可在内部形成有微流路P。像这样，在一个平板板件上配置微流路P，从而可小型化化妆品制备装置10。

形成在微流控芯片400的内部的微流路P的截面可以为矩形，此时，各边的平均长度可以在0.5mm至1mm之间。在微流路P具有圆形截面时，直径的平均长度可以为0.5mm至1mm。

在微流控芯片400的内部形成微流路P时，使流体的流速加快，可提高混合及乳化的效率。

另外，在本实施例中，形成在微流控芯片400的微流路P实质上可形成单层路径。单层路径可理解为在流体的混合及乳化过程中，在各个流体的混合及乳化过程，或者在混合流体的乳化过程中，无关于流路的高度差异的路径。

本实施例的单层路径可对应于在单一的平面板件上形成的第一微流路P1、第二微流路P2、混合流路421、涡流形成流路431、排出流路442。

微流控芯片400可包括溶解部410、混合部420、乳化部430、吐出部440。

溶解部410可包括：导入第一流体的第一流体导入口411；导入第二流体的第二流体导入口412；第一剂型D1，所述第一剂型D1配置在第一流体流动的第一微流路P1，通过第一流体而溶解；第二剂型D2，所述第二剂型D2配置在第二流体流动的第二微流路P2，通过第二流体而溶解；第一流体和溶解的第一剂型D1和第二流体和溶解的第二剂型D2相汇的合流部414。

其中，配置有第一剂型D1的微流路(第一微流路P1)的宽度W1和配置有第二剂型D2的微流路(第二微流路P2)的宽度W2形成得比其他微流路P的宽度大。

据此，可以扩大第一剂型D1和第一流体的接触面积及第二剂型D2和第二流体的接触面积，因此可易于溶解第一剂型D1和第二剂型D2。

第一剂型D1可固定在第一微流路P1上，第二剂型D2可固定在第二微流路P2上。

第一微流路P1可配置有第一剂型D1，第一流体溶解第一剂型D1的同时，可通过形成在第一微流路P1和第一剂型D1之间的第一间隙流路P11(参照图3)。

第二微流路P2可配置有第二剂型D2，第二流体溶解第二剂型D2的同时，可通过形成在第二微流路P2和第一剂型D1之间的第二间隙流路P21。

第一间隙流路P11的宽度C1可形成得比第一微流路P1的宽度小，第二间隙流路P21的宽度C2可形成得比第二微流路P2的宽度小。

随着第一剂型D1溶解于第一流体，有可能使宽度C1增大，随着第二剂型D2溶解于第二流体，有可能使宽度C2增大。

随着第一间隙流路P11的宽度C1和第二间隙流路P21的宽度C2增大，通过驱动部(附图中未图示)施加于微流控芯片400的微流路P的压力有可能增加。此时，驱动部(附图中未图示)可通过控制部(附图中未图示)进行控制。

即，在微流路P和剂型之间可形成能够使流体流动的间隙流路，剂型通过流体进行溶解，由此可使间隙流路的宽度增大，随着间隙流路的宽度增大，可使施加于微流路P的压力增加。

混合部420可包括混合流路421，所述混合流路421混合第一流体、溶解的第一剂型D1、第二流体及溶解的第二剂型D2。

混合流路421可形成为之字形形状。

具体地，混合流路421可包括：第一混合流路4211，所述第一混合流路4211从形成在溶解部410的微流路P延长，并沿着一方向延长形成；从第一混合流路4211弯曲预设角度(例如，90度)的第二混合流路4212；及从第二混合流路4212弯曲预设角度(例如，90度)的第三混合流路4213。

其中，第一混合流路4211和第三混合流路4213可平行地形成。

其中，第一混合流路4211的宽度W3和第三混合流路4213的宽度W5可沿着流体的行进方向先增加后减少，第二混合流路4212的宽度W4可一定地形成。

本实施例的混合部420可包括多个第一混合流路4211、多个第二混合流路4212、多个第三混合流路4213。具体地，混合部420可以以3个第一混合流路4211、4个第二混合流路4212、2个第三混合流路4213来形成。

乳化部430可形成有多个涡流形成流路431，所述涡流形成流路431通过转换流体的行进方向，使流动形成涡流，以乳化第一流体、溶解的第一剂型D1、第二流体、及溶解的第二剂型D2而能够形成乳状液。

其中，可理解乳化是指将像水和油一样的互不相溶的两种流体中的一种液体分散为小颗粒，并以稳定的状态配置在另一种液体中的技术。

涡流形成流路431在乳化部430的第一区域A1连续形成多个，且在配置在第一区域A1的下端的第二区域A2连续形成多个。

形成在第一区域A1的涡流形成流路431和形成在第二区域A2的涡流形成流路431可通过连接流路432连接，连接流路432可形成为直线形状的流路。

在本实施例中，涡流形成流路431沿着一方向(在本实施例中为以附图为基准的逆时针方向)旋转进入的流体之后，再沿着另一方向(在本实施例中为以附图为基准的顺时针方向)旋转，以此构成为例进行说明。

具体地，各个涡流形成流路431可包括：第一旋转流路4311，所述第一旋转流路4311引导使进入的流体沿着一方向旋转；第二旋转流路4312，所述第二旋转流路4312引导使沿着一方向旋转的流体沿着另一方向旋转；及方向转换流路4313，所述方向转换流路4313在第一旋转流路4311和第二旋转流路4312之间变更流体的旋转方向。

其中，第一流体、溶解的第一剂型D1、第二流体、及溶解的第二剂型D2可在经过多个涡流形成流路431的同时进行乳化。

在外相流体(第一流体及溶解的第一剂型D1、或者第二流体及溶解的第二剂型D2)和内相流体(第二流体及溶解的第二剂型D2、或者第一流体及溶解的第一剂型D1)经过涡流形成流路431的同时，通过涡流的形成而有可能变细、或断开。

通过重复像这样的过程，可最终形成细小断开的内相流体稳定存在于外相流体内的乳状液。

吐出部440可从乳化部430延长。

吐出部440可包括从乳化部430的涡流形成流路431延长的排出流路442；及吐出生成的乳状液的吐出孔444。

排出流路442可从涡流形成流路431向一侧弯曲预设角度(例如，90度)之后，沿着一方向延长形成。

排出流路442从涡流形成流路431向吐出孔444方向行进，可包括宽度增大的部分。

吐出部440可形成在排出流路442的一侧端部。

上述第一微流路P1、第二微流路P2、第二流体导入口412、混合流路421、涡流形成流路431及排出流路442可理解为形成在微流控芯片400的微流路P。

而且，化妆品制备装置10可还包括配置在微流控芯片400的吐出孔444的下部的化妆品容器500。

化妆品容器500可存储从吐出孔444吐出的乳状液。

而且，化妆品容器500可以以选择固定于微流控芯片400的方式提供。

具体地，一致地配置化妆品容器500的入口和微流控芯片400的吐出孔444，化妆品容器500的入口和吐出孔444可相互固定。

此时，在乳状液从微流控芯片400吐出的过程中，化妆品容器500和微流控芯片400处于固定的状态，在乳状液从微流控芯片400吐出结束的状态下，化妆品容器500可从微流控芯片400中被去除。

而且，化妆品制备装置10可还包括驱动部(附图中未图示)，所述驱动部(附图中未图示)提供使流体、及溶解于流体的剂型沿着形成在微流控芯片的微流路P流动的压力。

具体地，驱动部可提供使第一流体、溶解的第一剂型D1、第二流体及溶解的第二剂型D2沿着微流路P流动的压力。

驱动部可从第一流体导入口411和第二流体导入口412向沿着吐出孔444形成的微流路P施加压力。

驱动部通过向第一流体导入口411和第二流体导入口412投入空气，由此可从第一流体导入口411和第二流体导入口412沿着微流路P施加压力至吐出孔444。

而且，化妆品制备装置10可还包括控制部(附图中未图示)，所述控制部(附图中未图示)控制从驱动部施加于微流控芯片400的微流路P的压力。

控制部(附图中未图示)可控制沿着微流路P流动的流体的流速。

具体地，控制部(附图中未图示)可以控制沿着混合部420的混合流路421流动的第一流体、溶解的第一剂型D1、第二流体及溶解的第二剂型D2的流速，可以控制沿着乳化部430的涡流形成流路431流动的第一流体、溶解的第一剂型D1、第二流体及溶解的第二剂型D2的流速。

控制部(附图中未图示)可根据微流控芯片400的种类，不同地控制向微流路P施加的压力。

例如，在提供有第一种类的微流控芯片400时，控制部(附图中未图示)可向微流路P施加第一压力，在提供有第二种类的微流控芯片400时，控制部(附图中未图示)可向微流路P施加第二压力。

其中，第一种类的微流控芯片400可以包括包含第一成分的第一剂型D1及包含第二成分的第二剂型D2，第二种类的微流控芯片400可以包括包含第三成分的第一剂型D1及包含第四成分的第二剂型D2。其中，第一成分、第二成分、第三成分及第四成分可以为相互不同的成分。

而且，控制部(附图中未图示)可以控制存储于第一存储部110的第一流体向微流控芯片400吐出的吐出量，和存储于第二存储部120的第二流体向微流控芯片400吐出的吐出量。

下面，对于化妆品制备装置10的工作过程进行说明。

根据本实施例的化妆品制备装置的控制方法可包括：向本体300插入一种微流控芯片400的步骤(S1步骤)；在通过识别部(附图中未图示)识别微流控芯片400的种类之后，通过驱动部(附图中未图示)向微流路P施加符合微流控芯片的种类的预设压力的步骤(S2步骤)；在第一流体溶解配置在溶解部410的第一剂型D1，第二流体溶解配置在溶解部410的第二剂型D2之后，在合流部414形成合流的步骤(S3步骤)；第一流体、溶解的第一剂型D1、第二流体及溶解的第二剂型D2沿着形成在混合部420的混合流路421行进并混合的步骤(S4步骤)；第一流体、溶解的第一剂型D1、第二流体及溶解的第二剂型D2沿着形成在乳化部430的涡流形成流路431行进并混合而形成为化妆品的步骤(S5步骤)；及使化妆品沿着吐出部440的吐出孔444向外部吐出的步骤(S6步骤)。

以上，对于根据本发明的实施例的化妆品制备装置10及插入于其的微流控芯片400，以具体实施方式进行了说明，但这仅为例示，本发明并非限定于此，应解释为具有基于本说明书中公开的基本思想的最广范围。本领域的普通技术人员可通过组合、替换公开的实施方式来实施未提示的实施方式，但这也仍未超出本发明的权利范围。此外，本领域的普通技术人员基于本说明书能够容易地变更或变形公开的实施方式，显然这些变更或变形也属于本发明的权利范围。

以下，列出上述的实施例。

第1项可提供一种化妆品制备装置，其包括：存储部，所述存储部可存储一种以上的流体；本体，所述本体可收容形成有微流路的微流控芯片，在所述微流控芯片中提供有通过所述流体溶解的一种以上的剂型，所述流体沿着形成于所述微流控芯片的微流路流动并溶解所述剂型，所述流体与溶解的所述剂型在所述微流控芯片中混合而形成为化妆品(例如，混合及乳化(emulsification)流体和溶解的剂型的乳状液、增溶(solubilization)流体和溶解的剂型的化妆水及混合流体和溶解的剂型的混合水)之后，向所述微流控芯片的外部吐出。

第2项可提供第1项的化妆品制备装置，所述化妆品制备装置还包括驱动部，所述驱动部提供使所述流体和溶解于所述流体的所述剂型沿着形成在所述微流控芯片的微流路流动的压力。

第3项可提供第1项及第2项的化妆品制备装置，所述化妆品制备装置还包括控制部，所述控制部控制从所述驱动部施加于形成在所述微流控芯片的所述微流路的压力，所述控制部可根据所述微流控芯片的种类不同地控制施加于所述微流路的压力。

第4项可提供第1项至第3项的化妆品制备装置，所述存储部包括：存储第一流体的第一存储部；及存储第二流体的第二存储部，所述微流控芯片中提供有通过所述第一流体而溶解的第一剂型和通过所述第二流体而溶解的第二剂型，所述第一流体、溶解的所述第一剂型、所述第二流体及溶解的所述第二剂型在所述微流控芯片中混合而形成为化妆品之后，向所述微流控芯片的外部吐出。

第5项可提供第1项至第4项的化妆品制备装置，所述第一流体以亲水性流体提供，所述第二流体以疏水性流体提供，所述第一剂型以可溶解于所述亲水性流体的固相或凝胶相形成，所述第二剂型以可溶解于所述疏水性流体的固相或凝胶相形成。

第6项可提供第1项至第5项的化妆品制备装置，所述微流控芯片包括：溶解部，所述溶解部形成有导入所述第一流体的第一流体导入口和导入所述第二流体的第二流体导入口，所述第一剂型配置在所述第一流体流动的微流路上，所述第二剂型配置在所述第二流体流动的微流路上；混合部，所述混合部提供有混合流路，所述混合流路混合所述第一流体、溶解的所述第一剂型、所述第二流体、及溶解的所述第二剂型；乳化部，所述乳化部提供有多个涡流形成流路，所述涡流形成流路通过转换流体的行进方向，使流动形成涡流，以混合所述第一流体、溶解的所述第一剂型、所述第二流体、及溶解的所述第二剂型而能够形成化妆品。

第7项可提供第1项至第6项的化妆品制备装置，所述混合流路包括：第一混合流路，所述第一混合流路从形成在所述溶解部的微流路延长，并沿着一方向延长形成；从所述第一混合流路弯曲预设角度的第二混合流路；及从所述第二混合流路弯曲预设角度的第三混合流路，所述第一混合流路和所述第三混合流路平行地形成。

第8项可提供第1项至第7项的化妆品制备装置，在所述第一混合流路的宽度及所述第三混合流路的宽度中的至少一个沿着流体的行进方向先增加后减少。

第9项可提供第1项至第8项的化妆品制备装置，所述涡流形成流路在所述乳化部的第一区域连续形成多个，且在配置在所述第一区域的下端的第二区域连续形成多个。

第10项可提供第1项至第9项的化妆品制备装置，各个涡流形成流路包括：第一旋转流路，所述第一旋转流路引导使进入的流体沿着一方向旋转；第二旋转流路，所述第二旋转流路引导使所述沿着一方向旋转的流体沿着另一方向旋转；及方向转换流路，所述方向转换流路在所述第一旋转流路和第二旋转流路之间变更流体的旋转方向。

第11项可提供第1项至第10项的化妆品制备装置，配置有所述第一剂型的所述微流路的宽度或配置有所述第二剂型的所述微流路的宽度形成得比形成在微流控芯片的其他微流路的宽度大。

第12项可提供第1项至第11项的化妆品制备装置，在所述第一存储部的下侧提供有第一结合部，所述第一结合部连接所述微流控芯片的第一流体导入口和所述第一存储部，在所述第二存储部的下侧提供有第二结合部，所述第二结合部连接所述微流控芯片的第二流体导入口和所述第二存储部。

第13项可提供第1项至第12项的化妆品制备装置，所述本体包括：第一本体，所述第一本体形成有第一插入口，所述第一插入口提供插入所述微流控芯片的空间；及第二本体，所述第二本体形成有第二插入口，所述第二插入口提供插入所述存储部的空间。

第14项可提供第1项至第13项的化妆品制备装置，安装于所述本体的所述微流控芯片以可更换的方式进行提供。

第15项可提供第1项至第14项的化妆品制备装置，提供多个微流控芯片，以可在所述本体中进行更换，形成在多个的微流控芯片的微流路的结构形成为相互不同的结构。

第16项可提供第1项至第15项的化妆品制备装置，提供多个微流控芯片，以可在所述本体中进行更换，配置在多个微流控芯片的所述剂型以具有相互不同的成分的方式提供。