一种血液分析仪以及血液检测方法

技术领域

本公开涉及医疗设备技术领域，尤其涉及一种血液分析仪以及血液检测方法。

背景技术

目前血液分析仪主要用来做血液的常规检测，它可检测出血液的红细胞计数、白细胞计数及分类(三分类或五分类)、血小板计数、血红蛋白(HGB)含量、红细胞沉降率(ESR)等血液的基本参数，以及由这些参数演算出的一些具有临床意义的参数。目前，HGB和ESR常是分开各自独立进行检测的，这就使得血液分析仪需要更多的血量来实现对HGB和ESR的检测，会造成血量需求大，血量浪费的情况。

发明内容

针对现有技术中存在的上述技术问题，本公开提供了一种血液分析仪以及血液检测方法，其能够实现HGB和ESR共用血段进行检测，达到节省血量的目的。

第一方面，本公开实施例提供了一种血液分析仪，包括采样装置、检测组件、容纳部以及液路支持组件。采样装置配置为采集待测样本。检测组件至少包括检测管路、用于检测血沉的第一检测部，以及用于检测血红蛋白的第二检测部，所述第一检测部设于所述检测管路上。容纳部配置为接收所述采样装置和/或检测管路内的待测样本，所述检测管路连接于所述容纳部，所述第二检测部套设于所述容纳部外。液路支持组件配置为为所述采样装置、容纳部以及所述检测管路之间提供液路支持，以便对于所述待测样本一并得到血红蛋白连同血沉的检测结果。

第二方面，本公开实施例还提供了一种血液检测方法，应用于血液分析仪，所述血液分析仪包括采样装置、容纳部、检测组件以及液路支持组件，所述检测组件至少包括检测管路、用于检测血沉的第一检测部，以及用于检测血红蛋白的第二检测部，所述第一检测部设于所述检测管路上；所述方法包括：经由所述采样装置采集待测样本；经由所述容纳部接收来自所述采样装置和/或检测管路内的待测样本；其中，所述检测管路连接于所述容纳部，所述第二检测部套设于所述容纳部外；经由所述液路支持组件为所述采样装置、容纳部以及所述检测管路之间提供液路支持，以便对于所述待测样本一并得到血红蛋白连同血沉的检测结果。

与现有技术相比，本公开实施例的有益效果在于：本公开通过第一检测部对检测管路内的待测样本的血沉进行检测，以及第二检测部在血沉检测结束后能够对容纳部内的待测样本的血红蛋白进行检测，使得该血液分析仪在检测血红蛋白时，能够利用检测血沉时所用的血段，从而减小了血液分析仪的血量需求，达到节省血量的目的。

附图说明

在不一定按比例绘制的附图中，相同的附图标记可以在不同的视图中描述相似的部件。具有字母后缀或不同字母后缀的相同附图标记可以表示相似部件的不同实例。附图大体上通过举例而不是限制的方式示出各种实施例，并且与说明书以及权利要求书一起用于对所公开的实施例进行说明。在适当的时候，在所有附图中使用相同的附图标记指代同一或相似的部分。这样的实施例是例证性的，而并非旨在作为本装置或方法的穷尽或排他实施例。

图1为本公开实施例血液分析仪的结构框图；

图2为本公开实施例血液分析仪的第一局部结构框图；

图3为本公开实施例血液分析仪的第二局部结构框图；

图4为本公开实施例血液分析仪的第三检测部的结构示意图；

图5为本公开实施例血液检测方法的流程图。

图中的附图标记所表示的构件：

100-血液分析仪；1-采样装置；21-第一检测部；22-第二检测部；23-检测管路；24-第三检测部；241-计数池；242-宝石孔；243-电极；244-直流电源；245-放大器；3-容纳部；4-液路支持组件；5-控制装置；6-输送管路。

具体实施方式

为使本领域技术人员更好的理解本公开的技术方案，下面结合附图和具体实施方式对本公开作详细说明。下面结合附图和具体实施例对本公开的实施例作进一步详细描述，但不作为对本公开的限定。

本公开中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的部分。“包括”或者“包含”等类似的词语意指在该词前的要素涵盖在该词后列举的要素，并不排除也涵盖其他要素的可能。“上”、“下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对位置改变后，则该相对位置关系也可能相应地改变。

在本公开中，当描述到特定器件位于第一器件和第二器件之间时，在该特定器件与第一器件或第二器件之间可以存在居间器件，也可以不存在居间器件。当描述到特定器件连接其它器件时，该特定器件可以与所述其它器件直接连接而不具有居间器件，也可以不与所述其它器件直接连接而具有居间器件。

本公开使用的所有术语(包括技术术语或者科学术语)与本公开所属领域的普通技术人员理解的含义相同，除非另外特别定义。还应当理解，在诸如通用字典中定义的术语应当被解释为具有与它们在相关技术的上下文中的含义相一致的含义，而不应用理想化或极度形式化的意义来解释，除非这里明确地这样定义。

对于相关领域普通技术人员已知的技术、方法和设备可能不作详细讨论，但在适当情况下，所述技术、方法和设备应当被视为说明书的一部分。

本公开实施例提供了一种血液分析仪100，如图1和图2所示，血液分析仪100包括采样装置1、检测组件、容纳部3以及液路支持组件4。具体地，血液分析仪100还可以包括控制装置5，控制装置5可分别与采样装置1、检测组件以及液路支持组件4电连接，以进行信息处理并控制和调配各个部件的工作。在一些实施例中，控制装置5可以采用各种方式来实现，例如但不限于控制装置5至少包括处理组件、RAM、ROM、通信接口、存储器和I/O接口。处理组件、RAM、ROM、通信接口、存储器和I/O接口通过总线进行通信。处理组件可以为CPU，GPU或其它具有运算能力的芯片。存储器中装有操作系统和应用程序等供处理器组件执行的各种计算机程序及执行该计算机程序所需的数据。另外，在血液样本分析过程中，如有需要本地存储的数据，均可以存储到存储器中。I/O接口由比如USB、IEEE1394或RS-232C等串行接口、SCSI、IDE或IEEE1284等并行接口以及由D/A转换器和A/D转换器等组成的模拟信号接口构成。I/O接口上连接有由键盘、鼠标、触摸屏或其它控制按钮构成的输入设备，用户可以用输入设备直接向控制装置5输入数据。另外，I/O接口上还可以连接由具有显示功能的显示装置，例如：液晶屏、触摸屏、LED显示屏等。控制装置5可以将处理的数据以图像显示数据输出到显示装置上进行显示，例如：分析数据、仪器运行参数等。通信接口是可以是目前已知的任意通信协议的接口。通信接口通过网络与外界进行通信。控制装置5可以通过通信接口以一定的通信协议，与通过该网连接的任意装置之间传输数据。

另外，血液分析仪100还可以包括用于检测特定蛋白的蛋白检测模块或者其他检测模块，本申请对此不做具体限定，可根据实际检测需求适应性地增加其他检测模块。

上述采样装置1配置为采集待测样本。具体地，采样装置1用于从容纳有血液样本的样本容器中采集血液样本，并将血液样本分配至检测组件。上述采样装置1可包括用于吸取待测样本的采样针。

进一步地，检测组件至少包括检测管路23、用于检测血沉的第一检测部21、以及用于检测血红蛋白的第二检测部22，所述第一检测部21设于所述检测管路23上。上述检测组件的检测管路23用于为待测样本的血沉提供检测场所。上述第一检测部21可包括光学检测模块，以对检测管路23中的待测样本进行光照射，从而根据检测检测管路23中的待测样本对光的吸收或散射程度，确定待测样本的红细胞沉降率。第一检测部21还可包括加热器和温度传感器，由加热器和温度传感器实现对检测管路23的温度控制。

进一步地，容纳部3配置为接收所述采样装置1和/或检测管路23内的待测样本，所述检测管路23连接于所述容纳部3，所述第二检测部22套设于所述容纳部3外。液路支持组件4配置为为所述采样装置1、容纳部3以及所述检测管路23之间提供液路支持，以便对于所述待测样本一并得到血红蛋白连同血沉的检测结果。

具体地，液路支持组件4可以包括流体驱动、试剂加注、液路清洗、废液排出等功能支持。例如，液路支持组件4可以分别给采样装置1、容纳部3以及检测组件提供清洗液，以分别对采样装置1、容纳部3以及检测管路23进行清洗，避免污染待检测的血液样本、导致检测结果不准确。液路支持组件4还可以通过管路与采样针相连，以保持该管路中充满稀释液，使得采样、分样等过程实现更快速、可靠。液路支持组件4可以包括泵、注射器或其他能提供动力的压力源、例如正负气压源等。

具体地，上述检测管路23内的待测血段可在液路支持组件4的驱动下，经由采样装置1直接流向检测管路23内，使得第一检测部21能够对检测管路23内的待测血段进行检测。在第一检测部21对血沉进行检测后，可经由液路支持组件4将检测管路23内的待测样本运输至容纳部3内，并经由检测管路23为容纳部3供入待测样本，如此再通过第二检测部22对容纳部3内的待测样本的血红蛋白进行检测。其中，作为一种可选的实施方式，该检测管路23可与采样装置1的采样针直接连接，从而在将待测样本拖动至检测管路23内后，可通过第一检测部21直接检测待测样本的血沉。

具体地，上述液路支持组件4也可经由采样装置1将待测样本运输至容纳部3内，再将容纳部3内的待测样本运输至与该容纳部3连接的检测管路23内，第一检测部21可对检测管路23内的待测样本件检测，此时，检测管路23可与容纳部3连接，且具有连通关系，使得容纳部3内的待测样本能够被运输至检测管路23内。在第一检测部21对血沉进行检测后，可经由液路支持组件4将检测管路23内的待测样本运输至容纳部3内，此时容纳部3内的待测样本来自于采样装置1以及检测管路23，再通过第二检测部22对容纳部3内的待测样本的血红蛋白进行检测。如此，实现了一并得到待测样本的血红蛋白和血沉的检测结果。

结合上述可知，本公开通过第一检测部21对检测管路23内的待测样本的血沉进行检测，以及第二检测部22在血沉检测结束后能够对容纳部3内的待测样本的血红蛋白进行检测，使得该血液分析仪100在检测血红蛋白时，能够利用检测血沉时所用的血段，从而减小了血液分析仪100的血量需求，达到节省血量的目的。

并且，上述检测管路23内的待测样本可在其来自容纳部3的情况下，在血沉检测后吐回容纳部3内，以为后续的血红蛋白检测做准备；也可经由采样装置1将待测样本通过检测管路23供入容纳部3内，从而在向容纳部3内供入待测样本时就能够实现血沉检测，达到通过共用血段实现血沉和血红蛋白的检测。另外，血沉检测和血红蛋白的检测通过一套管路测得，能够尽量减小因设备的装配误差以及加工误差导致的测量结果的差异化的问题。

在一些实施例中，所述检测管路23连接于所述采样装置1的采样针。所述液路支持组件4进一步配置为：将所述采样装置1采集到的待测样本抽向所述检测管路23内。所述第一检测部21配置为：在所述待测样本达到所述检测管路23后检测所述待测样本的血沉。

具体地，采样针具有入口侧和出口侧，在液路支持组件4的动力支持下，采样针经其入口侧将样本容器内的待测样本吸入，其出口侧可与检测管路23直接连接，检测管路23也可集成在采样针的出口侧，液路支持组件4能够通过采样针直接将待测样本拖动至检测管路23内。

具体地，在待测样本到达检测管路23内后，控制装置5可控制第一检测部21进入检测状态，从而经由第一检测部21对待测样本的血沉进行检测。

在一些实施例中，所述液路支持组件4进一步配置为：将所述采样装置1采集到的待测样本抽向所述容纳部3内，并将所述容纳部3内的待测样本抽至所述检测管路23内。所述第一检测部21配置为：在所述待测样本经由所述容纳部3到达所述检测管路23后检测所述待测样本的血沉。

具体地，上述容纳部3可通过一连通管路与采样装置1连接，在液路支持组件4的动力支持下，经由采样装置1将待测样本通过连通管路运输至容纳部3内，而后再将容纳部3内的待测样本拖动到与容纳部3连接的检测管路23内，以通过第一检测部21对待测样本进行检测。

具体地，上述连通管路和检测管路23为不同的管路，二者分别连接至容纳部3上的不同位置。

在一些实施例中，所述液路支持组件4进一步配置为：在所述第一检测部21完成血沉的检测后，将所述检测管路23内的待测血段吐回所述容纳部3内，并向所述容纳部3内供入稀释液。

具体地，在第一检测部21完成血沉检测后，在液路支持组件4的动力支持可将检测管路23内的待测血段吐回容纳部3内，使得第二检测部22在检测血红蛋白时，能够利用第一检测部21检测血沉时所用的血段，从而实现了共用血段，节省血段。

具体地，上述液路支持组件4可在将检测管路23内的待测血段吐回容纳部3的同时，通过其他管路向容纳部3内供入稀释液，以加快容纳部3内的待测样本的稀释效率。当然，也可在吐回待测血段之前就将稀释液供入到容纳部3内，或者在将吐回待测血段之后，再将稀释液供入到容纳部3内。本申请对吐回血段和加入稀释液发生的时间先后不做具体限定，能够利于制备稀释后的待测样本即可。

在一些实施例中，所述液路支持组件4进一步配置为：在向所述容纳部3内供入稀释液后，将溶血剂加入稀释后的待测样本中，以形成能够用于检测血红蛋白的检测样本。所述第二检测部22配置为：在形成所述检测样本后检测所述容纳部3内的检测样本的血红蛋白。

具体地，为制备能够检测血红蛋白的检测样本，经由液路支持组件4向容纳部3内加入溶血剂，加入溶血剂和加入稀释液的时间先后顺序不限，可先加入溶血剂再加入稀释液，也可先加入稀释液再加入溶血剂，当然溶血剂和稀释液也可同时加入到容纳部3内，本申请对此不做具体限定。

具体地，上述容纳部3能够为待测样本、稀释液以及溶血剂提供反应场所以制备得到血红蛋白的检测样本，以为第二检测部22检测得到血红蛋白做准备。上述溶血剂例如为能够溶解待测样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。

结合上述，本申请在需要通过血液分析仪100检测血沉和血红蛋白时，可先将待测样本由采样装置1拖动至检测管路23内，也可将容纳部3内的待测样本拖动至检测管路23内，在第一检测部21对检测管路23内的待测血段进行血沉检测后，再将检测管路23内的待测样本吐至容纳部3内。对容纳部3内的待测样本进行稀释，以及向容纳部3内加入溶血剂，以制备能够测得血红蛋白的检测样本，再通过第二检测部22检测上述检测样本的血红蛋白。从而实现在共用血段的基础上，测得待测样本的血沉以及血红蛋白。

在一些实施例中，如图3和图4所示，所述检测组件还包括用于检测红细胞的第三检测部24，所述第三检测部24包括具有带电极243的宝石孔242的计数池241，所述计数池241与所述容纳部3各自独立设置或一体设置。

具体地，上述第三检测部24可采用阻抗法测得红细胞，即上述第三检测部24可构造为阻抗检测部，该阻抗检测部用于对稀释后的待测样本进行检测以获得红细胞参数和血小板参数，其具体包括上述具有宝石孔242的计数池241。

具体地，上述采样装置1在吸取待测样本后，在液路支持组件4的动力支持下使待测经由检测管路23进入容纳部3，或经由连通管路进行容纳部3内，在第一检测部21完成血沉检测，将检测管路23内的待测样本吐向容纳部3内，此时，可向容纳部3内加入稀释液也制备稀释后能够用于检测红细胞的待测样本。经由液路支持组件4将容纳部3中经稀释液处理后的待测样本输送到阻抗检测部中，即输送到计数池241中，从而通过阻抗检测部对稀释后的待测样本的红细胞进行检测。

具体地，如图4所示，上述计数池241可与容纳部3各自独立设置，通过与容纳部3连通的输送管路6为计数池241供入稀释后的待测样本。上述宝石孔242的电极243与直流电源244电连接，直流电源244向一对电极243之间提供直流电。在直流电源244提供直流电期间，可以检出一对电极243间的阻抗。表示阻抗变化的电阻信号被放大器245放大后输送到控制装置5。电阻信号的大小与粒子的体积(大小)相对应，因此通过控制装置5对电阻信号进行信号处理可以获得待测样本的红细胞参数和血小板参数。

具体地，上述计数池241也可一体成型与容纳部3内，使得容纳部3内稀释后的待测样本能够进入计数池241以进行红细胞检测即可。

在一些实施例中，所述第三检测部24的计数池241上设有鞘液进口，以通过由所述鞘液进口流入的鞘液包裹待测样本经过所述计数池241的宝石孔242，从而对所述待测样本的红细胞进行检测。

具体地，上述第三检测部24还可构造为鞘流阻抗检测部，该鞘流阻抗检测部的计数池241上设有鞘液进口(图纸未示出)，且还可设有鞘液舱(图纸未示出)，用于给计数池241提供鞘液。在计数池241中，待测样本在鞘液的包裹下流过宝石孔242使待测样本流变为细流，从而使待测样本中所含粒子(有形成份)逐一通过宝石孔242。再通过检出一对电极243间的阻抗，得到表示阻抗变化的电阻信号，该电阻信号被放大器245放大后输送到控制装置5。电阻信号的大小与粒子的体积(大小)相对应，因此通过控制装置5对电阻信号进行信号处理可以获得待测样本的红细胞参数和血小板参数。

在一些实施例中，所述液路支持组件4进一步配置为：将稀释后的所述待测血段抽向所述计数池241内。所述第三检测部24配置为：检测稀释后的待测样本中的粒子通过所述计数池241的宝石孔242时产生的直流阻抗，并输出反映粒子通过宝石孔242时的信息的电信号，以对稀释后的待测样本的红细胞进行检测。

在一些实施例中，所述液路支持组件4进一步配置为：在所述第三检测部24完成红细胞的检测后，将溶血剂加入稀释后的待测样本中，以形成能够用于检测血红蛋白的检测样本。所述第二检测部22配置为：在形成所述检测样本后，对所述检测样本的血红蛋白进行检测。

上述第三检测部24是对稀释后的待测样本进行检测，上述第二检测部22是对稀释后且加入溶血剂形成的检测样本进行检测的，待测样本内加入溶血剂后就无法再对待测样本进行血沉或红细胞的检测，因此，在血沉检测、红细胞检测以及血红蛋白检测共用血段的情况下，血沉检测和红细胞检测发生在血红蛋白检测之前，且血沉是对稀释前的待测样本进行检测，因此，血沉检测发生在红细胞检测之前。

结合上述，本申请在需要通过血液分析仪100检测血沉、红细胞和血红蛋白时，先经由第一检测部21对检测管路23内的待测样本进行血沉检测，在血沉检测完成后将检测管路23内的待测样本吐至容纳部3内。对容纳部3内的待测样本进行稀释，再经由第三检测部24对容纳部3内稀释后的待测样本进行红细胞检测。在红细胞检测完成后再向容纳部3内加入溶血剂，以制备能够测得血红蛋白的检测样本，再通过第二检测部22检测上述检测样本的血红蛋白。从而实现在共用血段的基础上，测得待测样本的血沉、红细胞以及血红蛋白。

本公开实施例还提供了一种血液检测方法，血液检测方法应用于血液分析仪100，所述血液分析仪100包括采样装置1、容纳部3、检测组件以及液路支持组件4，所述检测组件至少包括检测管路23、用于检测血沉的第一检测部21，以及用于检测血红蛋白的第二检测部22，所述第一检测部21设于所述检测管路23上。

进一步地，如图5所示，所述血液检测方法包括步骤S101至步骤S103。

步骤S101：经由所述采样装置1采集待测样本。

步骤S102：经由所述容纳部3接收来自所述采样装置1和/或检测管路23内的待测样本；其中，所述检测管路23连接于所述容纳部3，所述第二检测部22套设于所述容纳部3外。

步骤S103：经由所述液路支持组件4为所述采样装置1、容纳部3以及所述检测管路23之间提供液路支持，以便对于所述待测样本一并得到血红蛋白连同血沉的检测结果。

具体地，血液分析仪100还可以包括控制装置5，控制装置5可分别与采样装置1、检测组件以及液路支持组件4电连接，以进行信息处理并控制和调配各个部件的工作。另外，血液分析仪100还可以包括用于检测特定蛋白的蛋白检测模块或者其他检测模块，本申请对此不做具体限定，可根据实际检测需求适应性地增加其他检测模块。

具体地，液路支持组件4可以包括流体驱动、试剂加注、液路清洗、废液排出等功能支持。例如，液路支持组件4可以分别给采样装置1、容纳部3以及检测组件提供清洗液，以分别对采样装置1、容纳部3以及检测管路23进行清洗，避免污染待检测的血液样本、导致检测结果不准确。液路支持组件4还可以通过管路与采样针相连，以保持该管路中充满稀释液，使得采样、分样等过程实现更快速、可靠。液路支持组件4可以为泵、注射器或其他能提供动力的压力源、例如正负气压源等。

具体地，上述检测管路23内的待测血段可在液路支持组件4的带动下，经由采样装置1直接流向检测管路23内，使得第一检测部21能够对检测管路23内的待测血段进行检测。在第一检测部21对血沉进行检测后，可经由液路支持组件4将检测管路23内的待测样本运输至容纳部3内，并经由检测管路23为容纳部3供入待测样本，如此再通过第二检测部22对容纳部3内的待测样本的血红蛋白进行检测。其中，作为一种可选的实施方式，该检测管路23可与采样装置1的采样针直接连接，从而在将待测样本拖动至检测管路23内后，可通过第一检测部21直接检测待测样本的血沉。

具体地，上述液路支持组件4也可经由采样装置1将待测样本运输至容纳部3内，再将容纳部3内的待测样本运输至与该容纳部3连接的检测管路23内，第一检测部21可对检测管路23内的待测样本件检测，此时，检测管路23可与容纳部3连接，且具有连通关系，使得容纳部3内的待测样本能够被运输至检测管路23内。在第一检测部21对血沉进行检测后，可经由液路支持组件4将检测管路23内的待测样本运输至容纳部3内，此时容纳部3内的待测样本来自于采样装置1以及检测管路23，再通过第二检测部22对容纳部3内的待测样本的血红蛋白进行检测。如此，实现了一并得到待测样本的血红蛋白和血沉的检测结果。

结合上述可知，本公开通过第一检测部21对检测管路23内的待测样本的血沉进行检测，以及第二检测部22在血沉检测结束后能够对容纳部3内的待测样本的血红蛋白进行检测，使得该血液分析仪100在检测血红蛋白时，能够利用检测血沉时所用的血段，从而减小了血液分析仪100的血量需求，达到节省血量的目的。

在一些实施例中，所述检测管路23连接于所述采样装置1的采样针。所述方法还包括：经由所述液路支持组件4将所述采样装置1采集到的待测样本抽向所述检测管路23内；在所述待测样本达到所述检测管路23后，经由所述第一检测部21检测所述待测样本的血沉。

具体地，采样针具有入口侧和出口侧，在液路支持组件4的动力支持下，采样针经其入口侧将样本容器内的待测样本吸入，其出口侧可与检测管路23直接连接，检测管路23也可集成在采样针的出口侧，液路支持组件4能够通过采样针直接将待测样本拖动至检测管路23内。

具体地，在待测样本到达检测管路23内后，控制装置5可控制第一检测部21进入检测状态，从而经由第一检测部21对待测样本的血沉进行检测。

在一些实施例中，所述方法还包括：经由所述液路支持组件4将所述采样装置1采集到的待测样本抽向所述容纳部3内，并将所述容纳部3内的待测样本抽至所述检测管路23内；在所述待测样本经由所述容纳部3到达所述检测管路23后，经由所述第一检测部21检测所述待测样本的血沉。

具体地，上述容纳部3可通过一连通管路与采样装置1连接，在液路支持组件4的动力支持下，经由采样装置1将待测样本通过连通管路运输至容纳部3内，而后再将容纳部3内的待测样本拖动到与容纳部3连接的检测管路23内，以通过第一检测部21对待测样本进行检测。

具体地，上述连通管路和检测管路23为不同的管路，二者分别连接至容纳部3上的不同位置。

在一些实施例中，所述方法还包括：在所述第一检测部21完成血沉的检测后，经由所述液路支持组件4将所述检测管路23内的待测血段吐回所述容纳部3内，并向所述容纳部3内供入稀释液。

具体地，在第一检测部21完成血沉检测后，在液路支持组件4的动力支持可将检测管路23内的待测血段吐回容纳部3内，使得第二检测部22在检测血红蛋白时，能够利用第一检测部21检测血沉时所用的血段，从而实现了共用血段，节省血段。

具体地，上述液路支持组件4可在将检测管路23内的待测血段吐回容纳部3的同时，通过其他管路向容纳部3内供入稀释液，以加快容纳部3内的待测样本的稀释效率。当然，也可在吐回待测血段之前就将稀释液供入到容纳部3内，或者在将吐回待测血段之后，再将稀释液供入到容纳部3内。本申请对吐回血段和加入稀释液发生的时间先后不做具体限定，能够利于制备稀释后的待测样本即可。

在一些实施例中，所述方法还包括：在向所述容纳部3内供入稀释液后，经由所述液路支持组件4将溶血剂加入稀释后的待测样本中，以形成能够用于检测血红蛋白的检测样本；在形成所述检测样本后，经由所述第二检测部22检测所述容纳部3内的检测样本的血红蛋白。

具体地，为制备能够检测血红蛋白的检测样本，经由液路支持组件4向容纳部3内加入溶血剂，加入溶血剂和加入稀释液的时间先后顺序不限，可先加入溶血剂再加入稀释液，也可先加入稀释液再加入溶血剂，当然溶血剂和稀释液也可同时加入到容纳部3内，本申请对此不做具体限定。

具体地，上述容纳部3能够为待测样本、稀释液以及溶血剂提供反应场所以制备得到血红蛋白的检测样本，以为第二检测部22检测得到血红蛋白做准备。上述溶血剂例如为能够溶解待测样本中的红细胞、释放红细胞中的血红蛋白并将血红蛋白转化为高铁血红蛋白的溶血剂。

结合上述，本申请在需要通过血液分析仪100检测血沉和血红蛋白时，可先将待测样本由采样装置1拖动至检测管路23内，也可将容纳部3内的待测样本拖动至检测管路23内，在第一检测部21对检测管路23内的待测血段进行血沉检测后，再将检测管路23内的待测样本吐至容纳部3内。对容纳部3内的待测样本进行稀释，以及向容纳部3内加入溶血剂，以制备能够测得血红蛋白的检测样本，再通过第二检测部22检测上述检测样本的血红蛋白。从而实现在共用血段的基础上，测得待测样本的血沉以及血红蛋白。

在一些实施例中，所述检测组件还包括用于检测红细胞的第三检测部24，所述第三检测部24包括具有带电极243的宝石孔242的计数池241，所述计数池241与所述容纳部3各自独立设置或一体设置。

具体地，上述第三检测部24可采用阻抗法测得红细胞，即上述第三检测部24可构造为阻抗检测部，该阻抗检测部用于对稀释后的待测样本进行检测以获得红细胞参数和血小板参数，其具体包括上述具有宝石孔242的计数池241。

具体地，上述采样装置1在吸取待测样本后，在液路支持组件4的动力支持下使待测经由检测管路23进入容纳部3，或经由连通管路进行容纳部3内，在第一检测部21完成血沉检测，将检测管路23内的待测样本吐向容纳部3内，此时，可向容纳部3内加入稀释液也制备稀释后能够用于检测红细胞的待测样本。经由液路支持组件4将容纳部3中经稀释液处理后的待测样本输送到阻抗检测部中，即输送到计数池241中，从而通过阻抗检测部对稀释后的待测样本的红细胞进行检测。

具体地，如图4所示，上述计数池241可与容纳部3各自独立设置，通过与容纳部3连通的输送管路6为计数池241供入稀释后的待测样本。上述宝石孔242的电极243与直流电源244电连接，直流电源244向一对电极243之间提供直流电。在直流电源244提供直流电期间，可以检出一对电极243间的阻抗。表示阻抗变化的电阻信号被放大器245放大后输送到控制装置5。电阻信号的大小与粒子的体积(大小)相对应，因此通过控制装置5对电阻信号进行信号处理可以获得待测样本的红细胞参数和血小板参数。

具体地，上述计数池241也可一体成型与容纳部3内，使得容纳部3内稀释后的待测样本能够进入计数池241以进行红细胞检测即可。

在一些实施例中，所述第三检测部24的计数池241上设有鞘液进口；所述方法还包括：通过由所述鞘液进口流入的鞘液包裹待测样本经过所述计数池241的宝石孔242，从而对所述待测样本的红细胞进行检测。

具体地，上述第三检测部24还可构造为鞘流阻抗检测部，该鞘流阻抗检测部的计数池241上设有鞘液进口，且还可设有鞘液舱，用于给计数池241提供鞘液。在计数池241中，待测样本在鞘液的包裹下流过宝石孔242使待测样本流变为细流，从而使待测样本中所含粒子(有形成份)逐一通过宝石孔242。再通过检出一对电极243间的阻抗，得到表示阻抗变化的电阻信号，该电阻信号被放大器245放大后输送到控制装置5。电阻信号的大小与粒子的体积(大小)相对应，因此通过控制装置5对电阻信号进行信号处理可以获得待测样本的红细胞参数和血小板参数。

在一些实施例中，所述方法还包括：经由所述液路支持组件4将稀释后的所述待测血段抽向所述计数池241内；经由所述第三检测部24检测稀释后的待测样本中的粒子通过所述计数池241的宝石孔242时产生的直流阻抗，并输出反映粒子通过宝石孔242时的信息的电信号，以对稀释后的待测样本的红细胞进行检测。

在一些实施例中，所述方法还包括：在所述第三检测部24完成红细胞的检测后，经由所述液路支持组件4将溶血剂加入稀释后的待测样本中，以形成能够用于检测血红蛋白的检测样本；在形成所述检测样本后，经由所述第二检测部22对所述检测样本的血红蛋白进行检测。

上述第三检测部24是对稀释后的待测样本进行检测，上述第二检测部22是对稀释后且加入溶血剂形成的检测样本进行检测的，待测样本内加入溶血剂后就无法再对待测样本进行血沉或红细胞的检测，因此，在血沉检测、红细胞检测以及血红蛋白检测共用血段的情况下，血沉检测和红细胞检测发生在血红蛋白检测之前，且血沉是对稀释前的待测样本进行检测，因此，血沉检测发生在红细胞检测之前。

结合上述，本申请在需要通过血液分析仪100检测血沉、红细胞和血红蛋白时，先经由第一检测部21对检测管路23内的待测样本进行血沉检测，在血沉检测完成后将检测管路23内的待测样本吐至容纳部3内。对容纳部3内的待测样本进行稀释，再经由第三检测部24对容纳部3内稀释后的待测样本进行红细胞检测。在红细胞检测完成后再向容纳部3内加入溶血剂，以制备能够测得血红蛋白的检测样本，再通过第二检测部22检测上述检测样本的血红蛋白。从而实现在共用血段的基础上，测得待测样本的血沉、红细胞以及血红蛋白。

此外，尽管已经在本文中描述了示例性实施例，其范围包括任何和所有基于本公开的具有等同元件、修改、省略、组合(例如，各种实施例交叉的方案)、改编或改变的实施例。权利要求书中的元件将被基于权利要求中采用的语言宽泛地解释，并不限于在本说明书中或本申请的实施期间所描述的示例，其示例将被解释为非排他性的。因此，本说明书和示例旨在仅被认为是示例，真正的范围和精神由以下权利要求以及其等同物的全部范围所指示。

以上描述旨在是说明性的而不是限制性的。例如，上述示例(或其一个或更多方案)可以彼此组合使用。例如本领域普通技术人员在阅读上述描述时可以使用其它实施例。另外，在上述具体实施方式中，各种特征可以被分组在一起以简单化本公开。这不应解释为一种不要求保护的公开的特征对于任一权利要求是必要的意图。相反，本公开的主题可以少于特定的公开的实施例的全部特征。从而，以下权利要求书作为示例或实施例在此并入具体实施方式中，其中每个权利要求独立地作为单独的实施例，并且考虑这些实施例可以以各种组合或排列彼此组合。本公开的范围应参照所附权利要求以及这些权利要求赋权的等同形式的全部范围来确定。

以上实施例仅为本公开的示例性实施例，不用于限制本公开，本公开的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本公开的实质和保护范围内，对本公开做出各种修改或等同替换，这种修改或等同替换也应视为落在本公开的保护范围内。