一种高效微生物驱油水及其制备方法

技术领域

本发明属于微生物驱油水技术领域，尤其涉及一种高效微生物驱油水及其制备方法。

背景技术

石油开采在经历了自然开采、水驱、化学驱等开采之后，各油藏原油开采率只有35％左右，而其余大量原油难以有效开采出。微生物驱油体系是油藏微生物调控的物质基础，具有很强的针对性。同时微生物驱油不是单一菌种作用，涉及注入微生物、环境微生物和油藏微生物，为更好地调控功能微生物驱油，形成高效微生物驱油水，急需开展微生物间相互作用关系、代谢产物间协同作用、微生物与产物协同作用；当前主要是通过地面发酵增加菌浓和产物浓度，进而增加注入量来提升效果；主要面临菌种生存竞争、发酵控制难等技术难题。

微生物驱油技术是应用的基础，相比较而言，菌种低成本的研究潜力更大，该发明高效微生物驱油水从基因工程改造等方面提升菌种性能，降低成本，实现微生物技术创新性和提高采收率。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供一种高效微生物驱油水及其制备方法，所述驱油水的制备方法步骤为：将100g种子液，加入80-85g无机盐和蔗糖培养基，按照2-3％的体积比接入假单胞菌，以3-5％的体积比接入枯草芽孢杆菌，在45-60℃的培养箱中静置培养48-72h，得到高效微生物，再将微生物发酵液和营养物同时注入水中搅拌均匀，形成高效微生物驱油水。

进一步的，所述无机盐和蔗糖培养基的重量组成成分为：0.03-0.5g的蔗糖，0.1-0.2g的NaH

进一步的，所述无机盐和蔗糖培养基的pH为6-7。

进一步的，所述种子液的制备步骤为：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，在温度为35-40℃，振速为100-150r/min振荡培养6-7天。

进一步的，所述微生物发酵液的重量组成成分为MgSO

进一步的，所述微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

(1)、该高效微生物驱油水具有代谢活性强，工艺简单，成本低的技术优势，能够克服极端油藏环境和无法注气等不利因素影响。

(2)、该高效微生物驱油水是一种地面发酵，地下激活新的驱油方法，能更好地发挥好氧和厌氧微生物共同驱油作用，具备大幅度提高采收率潜力。

(3)、该高效微生物驱油水是通过功能菌代谢产生表活剂、有机酸等，达到乳化原油、剥离油膜的作用；在水流通道中抱团聚集，起到一定的调剖作用，生物气贾敏效应可启动剩余油；易于富集在油水界面及岩石表面，形成利于剩余油启动的微观环境。

附图说明

图1是本发明的实施例1的物理模拟驱油实验结果示意图；

图2是本发明的实施例2的物理模拟驱油实验结果示意图；

图3是本发明的实施例3的物理模拟驱油实验结果示意图；

图4是本发明的实施例4的物理模拟驱油实验结果示意图；

图5是本发明的实施例5的物理模拟驱油实验结果示意图；

图6是本发明的实施例6的物理模拟驱油实验结果示意图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明做进一步描述：

实施例1：

一种高效微生物驱油水的制备方法：

将100g种子液，加入80g无机盐和蔗糖培养基，其中无机盐和蔗糖培养基：0.03g的蔗糖，0.15g的NaH

种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，35℃，100r/min振荡培养6天。

微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO

验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验，分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图1所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。

实验步骤如下：

极限水驱：水驱5PV；

微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.3PV；后续水驱至5PV。

实施例2：

一种高效微生物驱油水的制备方法：

将100g种子液，加入82g无机盐和蔗糖培养基，其中无机盐和蔗糖培养基：0.035g的蔗糖，0.16g的NaH

其中种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，38℃，100r/min振荡培养6天。

其中微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO

验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验，分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图2所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。

实验步骤如下：

极限水驱：水驱5PV；

微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.1PV；后续水驱至5PV。

实施例3：

一种高效微生物驱油水的制备方法：

将100g种子液，加入80g无机盐和蔗糖培养基，其中无机盐和蔗糖培养基包括：0.04g的蔗糖，0.15g的NaH

其中种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，38℃，120r/min振荡培养6天。

其中微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO

验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验。分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图3所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。

实验步骤如下：

极限水驱：水驱5PV；

微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.1PV；后续水驱至5PV。

实施例4：

一种高效微生物驱油水及其制备方法：

将100g种子液，加入85g无机盐和蔗糖培养基，其中无机盐和蔗糖培养基包括：0.05g的蔗糖，0.20g的NaH

其中种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，40℃，120r/min振荡培养6天。

其中微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO

验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验。分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图4所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。

实验步骤如下：

极限水驱：水驱5PV；

微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.1PV；后续水驱至5PV。

实施例5：

一种高效微生物驱油水的制备方法：

将100g种子液，加入85g无机盐和蔗糖培养基，无机盐和蔗糖培养基包括：0.05g的蔗糖，0.2g的NaH

其中种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中40℃，130r/min振荡培养7天。

其中微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO

验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验。分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图5所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。

实验步骤如下：

极限水驱：水驱5PV；

微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.1PV；后续水驱至5PV。

实施例6：

一种高效微生物驱油水的制备方法：

将100g种子液，加入85g无机盐和蔗糖培养基，无机盐和蔗糖培养基包括：0.5g的蔗糖，2g的NaH

其中种子液制备：用接种环从细菌斜面挑出1环菌体接种到100ml灭菌的牛肉膏蛋白肽培养基中，35℃，150r/min振荡培养6天。

其中微生物发酵液制备步骤为：依次称取MgSO

验证高效微生物驱油水在油藏中驱油效果，进行物理模拟驱油实验：污水配制浓度为1000mg/L的高效微生物驱油水，用人造非均质岩心上进行驱油实验。分别进行极限水驱以及微生物驱，如附图6所示，记录驱替过程中的压力变化以及出油量和含水变化。

实验步骤如下：

极限水驱：水驱5PV；

微生物驱：首先水驱2PV，而后进行浓度为1000mg/L的微生物驱0.1PV；后续水驱至5PV。

利用本发明所述的技术方案，或本领域的技术人员在本发明技术方案的启发下，设计出类似的技术方案，而达到上述技术效果的，均是落入本发明的保护范围。