一种同期发情添加剂

技术领域

本发明涉及畜牧养殖技术领域，尤其涉及一种同期发情添加剂。

背景技术

母羊同期发情技术(Synchronization of estrus)是近年来现代养羊生产中发展起来新的繁殖控制技术，是由诱导发情(Induce of estrus)演化而来。所谓同期发情(亦称同步发情)，是指借助于外源激素刺激卵巢，人为地控制并调整一群母羊的发情周期，使其按照预定的要求发生变化，使处理母羊的卵巢生理机能都处于同阶段，使其在统一的时间内集中表现发情，以便于组织配种和繁殖。

目前常用的母羊同期发情的方法是阴道海绵栓给药孕激素，使用方法为，将放置阴道海绵栓的导管以及推杆放置在消毒液中，浸泡消毒。再将浸满孕激素制剂溶液的海绵放置在导管斜口宽面，细线位于另一端，用推杆推入斜口外，细线留在宫外。然后导管连同推杆向阴道上壁倾斜20°角，塞至子宫颈外口处，深度为10-15cm。需要注意母羊应人工保定，放栓时母羊自然站立，努责时不能强行塞进，防止损伤阴道壁。

放栓后15天左右时间即可取栓。取栓相对简单，捏住细线，缓缓外拉即可。若阴道内有异味黏液流出，属正常情况。但若是流出的是血或脓性物质，则说明阴道有破损或感染，需要用抗生素进行处理。

但是使用阴道海绵栓给药孕激素使母羊进行同期发情的过程中需要耗费大量人力，且容易影响母羊的生殖道内环境。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明旨在提供一种同期发情添加剂，同期发情添加剂作为饲料添加剂放入母羊的饲料中，相对孕酮海绵栓产品价格便宜，操作简单、节省大量的人力、同时不影响生殖道内环境，发情母羊通过自然交配或人工授精会达到较高的受胎率，方法简单易行便于推广，从而收到较好的经济效益。

本发明所采用的技术方案的主要思路：母羊发情调控的机理是根据母羊卵巢形态及机能的变化而设计的。母羊的卵巢机能和形态变化可分为卵泡期(卵泡生长、成熟及排卵)和黄体期(黄体形成和消失)两个阶段。黄体期母羊血浆孕酮高，抑制卵泡生长。随着黄体的退化，孕酮的撤退，卵泡迅速生长发育，最后成熟导致排卵，母羊开始表现发情。绵羊的卵泡期为2-3天；绵羊的黄体期为14-15天。由于羊群中每一只母羊都随机地处于发情周期的任何一天，因此只要破坏黄体或造成“人工黄体期”，同一时间结束黄体功能就能达到同期发情的目的。

延长黄体期的技术方案是给一群母羊同时施用孕酮，抑制卵泡的生长发育和发情表现，经过一段时间后同时停药，解除孕酮对卵泡发育的抑制作用，使卵泡发育，从而达到同期发情的目的。缩短黄体期的技术方案是应用氯前列烯醇(PGF

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案如下：

一种同期发情添加剂，其特征在于：该同期发情添加剂每250g包括以下质量份数的原料：孕酮2±0.01g和辅料10±0.04g，并以葡萄糖粉和淀粉作为载体。

进一步的，所述孕酮为16-次甲基甲地孕酮型，黄体酮晶型的粒径小于500um。

进一步的，所述辅料包括以下质量份数的原料：维生素A2.5±0.01g、维生素D1.5±0.01g、维生素E1.0±0.01g和益生菌粉5.0±0.01g。

进一步的，所述葡萄糖粉的含量为100g±5g，淀粉的含量为138g±5g。

一种如权利要求1-4任一项所述的同期发情添加剂在母羊繁殖调控中作为食用添加剂的应用。

进一步的，一种同期发情添加剂的制作流程为：

步骤1：原料称量

主料称量：孕酮用感量为0-500g，最大允许误差为0.5-1.5mg的电子天平称量800g；

辅料称量：维生素A、维生素D、维生素E和益生菌粉均用感量为0-500g，最大允许误差为0.5-1.5mg的电子天平分别称量维生素A1000g、维生素D600g、维生素E400g和益生菌粉2000g；

载体料称量：用感量为0-100kg，精度为0.01g的电子秤分别称取葡萄糖粉40kg、淀粉55.2kg；

步骤2：初混

将已称量的孕酮、辅料(维生素A、维生素D、维生素E和益生菌粉)和葡萄糖粉利用常温混合机均匀混合形成初混料；

步骤3：二次混合

将初混料与已称量的淀粉充分混合；

步骤4：分装

利用分装机分装成250g/袋，每箱40袋。

本发明的有益效果是：与现有技术相比，本发明的改进之处在于，

1.同期发情添加剂相对孕酮海绵栓产品价格便宜，操作简单、节省大量的人力、同时不影响生殖道内环境，发情母羊通过自然交配或人工授精会达到较高的受胎率，方法简单易行便于推广，从而收到较好的经济效益。

2.补充饲料中维生素的不足，增强抗病能力和免疫能力。

3.与现有的孕酮海绵栓等需要放入母羊生殖道内的产品相比，本同期发情添加剂通过作为饲料的添加剂混在母羊的饲料中，在母羊食用后，可通过胃黏膜等消化器官上皮吸收调节体内孕酮水平，还可以促进钙磷吸收，促进动物健康成长，改善生殖功能，提高繁殖性能，可做为同期发情辅助之用。

4.改善和防治畜禽营养缺乏症，缓解反刍动各类应激(接种疫苗、转群运输及天气变化等的效果更明显。

说明书附图

图1为一组饲喂本申请的同期发情添加剂10天后24小时母羊对试情公羊的反应(接受爬跨和交配)。

图2为用本申请的同期发情添加剂后的母羊生殖道(生殖道潮红，并流出透明粘液(表明发情症状显著))。

图3为对比实验，给母羊的生殖道内放置海绵栓。

图4为使用本申请的同期发情添加剂后的发情母羊子宫。

图5为使用本申请的同期发情添加剂后的母羊所产后代。

具体实施方式

为了使本领域的普通技术人员能更好的理解本发明的技术方案，下面结合附图和实施例对本发明的技术方案做进一步的描述。

本申请公开了一种同期发情添加剂，请参阅图1-图5，母羊同期发情用添加剂配方为每250g为一包装，包括主要成分孕酮(MGA)2±0.01g、和辅料(维生素A2.5±0.01g、维生素D1.5±0.01g、维生素E1.0±0.01g和益生菌粉5.0±0.01g)，并以葡萄糖粉100g±5g和淀粉138g±5g为载体。

制作流程(100kg成品为例)：

步骤1：孕酮的类型与粒径：孕酮类型是MGA(16-次甲基甲地孕酮)型，黄体酮晶型的粒径小于500um。

步骤2：原料称量：

主料称量：孕酮用感量为0-500g，最大允许误差为0.5-1.5mg的电子天平称量800g。

辅料称量：维生素A、维生素D、维生素E和益生菌粉均用感量为0-500g，最大允许误差为0.5-1.5mg的电子天平分别称量维生素A1000g、维生素D600g、维生素E400g和益生菌粉2000g。

载体料称量：用感量为0-100kg，精度为0.01g的电子秤分别称取葡萄糖粉40kg、淀粉55.2kg

步骤3：初混：将已称量的孕酮、辅料(维生素A、维生素D、维生素E和益生菌粉)和葡萄糖粉利用常温混合机均匀混合形成初混料。

步骤4：二次混合：将初混料与已称量的淀粉充分混合。

步骤5：分装：利用分装机分装成250g/袋，每箱40袋。

使用方法：

使用时，每天每包本品与10kg精饲料充分混合供40只母羊均匀采食，能保证每只母羊平均每天获得MGA40-80mg，连续使用10-12天停止饲喂本品，同时可肌注PMSG250-400IU和PGF

需要说明的是，如图3所示的对比实验，放海绵栓，费人工，同时会影响生殖道内环境，经常出现阴道感染，影响输精(或交配)后的受胎率。

如图4所示的发情母羊子宫充血、卵巢上有红色排卵点(红体，怀孕后会发育成黄体同时分泌孕酮支持母羊妊娠)

如图5所示，为利用本产品实施同期发情所生后代，出生日期接近，长势相近，大小相同。

实施例1

2020年5月6日——5月29日，实施地点：巴彦淖尔市农科所园子渠试验基地，将160只空怀繁殖母羊随机分成2组，每组80只饲养在两栏内，每栏40只。参试羊饲养在同一栋羊舍，采取统一饲养管理，饲料为混合日粮加补饲精料(0.25kg/只)，预饲期10天。Ⅰ组精料中投放同期发情添加剂(1袋/40只羊，与精料充分混合)；Ⅱ组只喂精料，阴道中放置孕酮海绵栓。

表1试验母羊分组及同期发情处理方案

注：PMSG、PGF2a采取肌注方式给药，母羊撤栓或停喂同期发情添加剂12小时后试情，发情后12小时输精，12小时后重复输精一次。

表2母羊发情情况统计

注：母羊撤栓或停喂同期发情添加剂12小时—72小时期间，试情公羊试情结果。

表3母羊生殖道异常统计表

注：母羊撤栓时生殖道异常主要表现在生殖道感染、恶臭、出血等，输精时异常主要表现在感染和粘液异常等。

表4母羊妊娠情况统计

注：发情母羊人工授精后40d利用B超进行妊娠检测统计受胎率。

以添加剂形式通过在日常投料过程中完成孕激素投放，通过胃黏膜等消化器官上皮吸收调节体内孕酮水平与阴道海绵栓形式投放孕酮，通过生殖道上皮吸收调节体内孕酮水平的同期发情方法效果差异不显著。同期发情添加剂相对孕酮海绵栓产品价格便宜，操作简单、节省大量的人力、同时不影响生殖道内环境，发情母羊通过自然交配或人工授精会达到较高的受胎率，方法简单易行便于推广，从而收到较好的经济效益。

实施例2

2022年4月28日开始，选择乌拉特中旗兴牧源巴美肉羊繁育场400只空怀繁殖母羊，采取统一饲养管理。参试羊早晨补饲精料0.25kg后全天放牧，预饲期10天。试验期内，精料中投放同期发情添加剂(1袋/40只羊，与精料充分混合)。具体实施方法如下：

同期发情添加剂10d(停喂)+肌注PMSG(250IU)+肌注PGF2a(1ml/0.1mg)+12小时(按1:30放公羊本交)

结果：公母羊混群后40、60天两次B超妊娠检测，共检出312只妊娠母羊，证明在非繁殖季节使用同期发情添加剂也可收到较好的同期发情效果和受胎率(2-3个情期总妊娠率为78％)。

表5母羊妊娠情况统计

注：停喂同期发情添加剂(按1:30放公羊本交)后40d、60d两次利用B超进行妊娠检测。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。