一种水合邻苯二甲酸铜的制备方法

技术领域

本发明公开一种水合邻苯二甲酸铜的制备方法，本发明属于配合物制备技术领域。

背景技术

具有两个羧基的邻苯二甲酸有较强的配位能力，因此可以作为构建超分子的有效多原子桥基。铜是一种重要的生命元素，其变化奇异的结构、特殊的性质及配位数具有十分重要的研究价值。随着科学技术的发展，铜配合物的药用价值亦越来越引起人们的重视。此外，铜配合物还在信息贮存、催化等方面有重要的价值。据科学研究表明，邻苯二甲酸的金属配合物在热敏变色和彩色热敏记录材料及光电器件透明封装材料等方面有重要应用价值。邻苯二甲酸的铜配合物的制备方法和反应条件不同，可得到具有不同磁性质的多种变体。因此本发明以邻苯二甲酸为配体，成功地合成了水合邻苯二甲酸铜配合物；以过渡金属盐、邻苯二甲酸形成的配合物存在丰富的结构多样性，有助于更深入的理解配合物配位特征，对于设计并合成目的结构的配合物很有研究意义。

发明内容

本发明的目的在于提供一种水合邻苯二甲酸铜的制备方法，利用邻苯二甲酸为配体和硝酸铜通过水合法获得邻苯二甲酸铜配合物，具体包括以下步骤，

（1）分别取邻苯二甲酸和支持电解质，然后加水定容，用NaOH和HNO

（2）按不同的比例多次向步骤（2）的反应溶液中间断滴加浓度为0.1 mol/L的Cu(NO

（3）将步骤（2）制备获得的溶液密封后，放入真空冷干机完全冷干后得到水合邻苯二甲酸铜。

优选的，本发明步骤（1）和（2）中所用仪器使用前均用浓度为6 mol/L的硝酸中浸泡48h。

优选的，本发明步骤（2）中搅拌器转数为200 rpm/min。

本发明的原理为：邻苯二甲酸易溶于水且在pH=6的条件下羧基上的活泼氢解离形成COO

本发明的有益效果是：

（1）本发明中Cu(NO

（2）本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了水合临苯二甲酸铜，为合成苯羧酸盐配合物提供了一定的依据；水合邻苯二甲酸铜为蓝色晶体。

附图说明

图1为邻苯二甲酸、实施例1~2中所得产物的红外光谱图。

图2 为随着Cu(NO

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明，但本发明的保护范围并不限于所述内容。

实施例1

一种水合邻苯二甲酸铜的制备方法，具体步骤如下：

（1）器皿使用前均在6 mol/L浓度的硝酸中浸泡48h。

（2）取邻苯二甲酸50mg和2mL 5mol/L NaNO

（3）向步骤（2）的溶液中加入经步骤（1）处理过的磁力转子后放在磁力搅拌器上以200 rpm/min进行搅拌，同时向烧杯中加入0.1 mol/L Cu(NO

（4）将步骤（3）制备获得的溶液转移至步骤（1）处理过的250 mL锥形瓶中封口后，放入真空冷干机完全冷干后，即可制备蓝色晶体水合邻苯二甲酸铜；其晶体的红外光谱表征的结果如图1所示，由图可以看出反应前的未去质子化羧基在1727cm

实施例2

一种水合邻苯二甲酸铜的制备方法，具体步骤如下：

（1）器皿使用前均在6 mol/L浓度的硝酸中浸泡48h.

（2）取邻苯二甲酸100mg和2mL 5mol/L NaNO

（3）向步骤（2）的溶液中加入经步骤（1）处理过的磁力转子后放在磁力搅拌器上以200 rpm/min进行搅拌，同时向烧杯中加入0.1 mol/L Cu(NO

（4）将步骤（3）制备获得的溶液转移至步骤（1）处理过的250 mL锥形瓶中封口后，放入真空冷干机完全冷干后，即可制备蓝色晶体水合邻苯二甲酸铜；其晶体的红外光谱表征的结果如图1所示，由图可以看出反应前的未去质子化羧基在1727cm

以上是对本发明的具体实施方式作了详细说明，但是本发明并不限于上述实施方式，在本领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。