用于废物控制的床垫衬垫

相关申请的交叉引用

本申请要求于2021年2月8日提交的美国暂时专利申请第63/146,946号的优先权，其全部公开内容通过引用并入本文。

背景技术

个体可能具有受限或受损的活动能力，使得在卫生间中排便是具有挑战性的或不可能的。例如，个体可能具有损害活动能力的病症、手术、或残疾。此外，可能需要从个体收集流体或粪便以用于监测目的或临床测试。

用于治疗此类个体的床和床上用品在使用期间可能被弄脏。如果使用常规的尿液和粪便收集装置，则这样的床和床上用品可能易于不适。因此，患者护理床的使用者和制造商继续寻求新的和改进的装置、系统和方法，以防止床被弄脏。

发明内容

本文所公开的实施例涉及床垫衬垫、系统以及使用床垫褥来收集患者的废物的方法。在实施例中，公开了一种用于收集废物的床垫褥。该床垫衬垫包括大小和形状被确定成覆盖床垫的至少一部分的褥。该床垫褥包括位于该褥的区域中的固位端口，该固位端口包括围绕其外边界设置的一个或更多个固位器，该一个或更多个固位器被配置成相对于固位端口保持一个或更多个物体。该床垫褥包括设置在该褥上的一个或更多个附接件，该一个或更多个附接件被配置成将该褥至少暂时地附接至该床垫。

在实施例中，公开了一种身体废物收集系统。该身体废物收集系统包括如上文所公开的床垫褥。该身体废物收集系统包括被配置成固位保持流体的至少一个流体储存容器。该身体废物收集系统包括至少一个身体废物收集装置或流体收集装置，该至少一个身体废物收集装置或流体收集装置由固位端口相对于床垫褥固位并且经由至少一个引流管流体耦接至至少一个流体储存容器。该身体废物收集系统包括真空源，该真空源经由至少一个引流管流体耦接至至少一个流体储存容器或至少一个身体废物收集装置中的一个或更多个，该真空源被配置成将流体从至少一个身体废物收集装置或流体收集装置中经由至少一个引流管抽取到至少一个流体储存容器中。

在实施例中，公开了一种用于利用床垫褥的方法。该方法包括使用具有位于其区域中的固位端口的床垫褥，将至少一个引流管定位在固位端口中。该方法包括将至少一个引流管固定在固位端口中。该方法包括将至少一个引流管连接到流体储存容器、真空源、流体收集装置、或身体废物收集装置中的一个或更多个。

所公开的实施例中的任一个的特征可以彼此组合使用，而不受限制。此外，通过考虑以下详细描述和附图，本公开的其他特征和优点对于本领域普通技术人员来说将变得显而易见。

附图说明

这些附图示出了本公开的若干实施例，其中，相同的附图标记指代在附图中示出的不同视图或实施例中的相同或相似的元件或特征。

图1是根据实施例的用于收集废物的床垫褥的等距视图。

图2是根据实施例的用于收集废物的床垫褥的等距视图。

图3是根据实施例的用于收集废物的系统的示意图。

图4是根据实施例的流体收集装置的等距视图。

图5是图4的流体收集装置沿着平面A-A的剖视图。

图6是根据实施例的身体废物收集装置的等距视图。

图7是根据实施例的用于收集废物的系统的等距视图。

图8是根据实施例的具有部分打开的盖件的用于收集废物的系统的等距视图。

图9是根据实施例的用于收集身体废物的方法的流程图。

具体实施方式

本文所公开的实施例涉及使用床垫衬垫以防止弄脏床和布置与收集身体废物相关联的设备的装置、系统和方法。本文所公开的装置、系统和方法包括其上具有固位端口的床垫衬垫(例如，褥)。该固位端口包括围绕该固位端口的外边界设置的一个或更多个固位器。一个或更多个固位器相对于该固位端口保持物体，诸如管。该床垫衬垫包括一个或更多个附接件，其大小和形状被确定成将该床垫褥至少暂时地附接至床垫或床。

本文所公开的装置、系统和方法管理用于身体废物和流体收集装置(用于卧床患者)的管。这种管理允许相对于床垫褥(和患者)上的选定位置固位身体废物和流体收集装置，通过防止患者躺在身体废物和流体收集装置的引流管上来为患者提供舒适感，防止由于管或流体收集装置不在位(例如，由于拉出的引流管而扭曲或移位)而导致的身体流体从废物收集装置或管的泄漏和溢出，防止床垫和/或床垫褥下面的床上用品被弄脏，并且防止由于溢出或泄露的身体流体(未收集在身体废物和流体收集装置中或从错位的该身体废物和流体收集装置中泄露)而导致的患者身上的不卫生状况。

图1是根据实施例的用于收集废物的床垫褥100的等距视图。床垫褥100包括褥110、褥110上的固位端口120和设置在褥110上方的一个或更多个附接件130。固位端口120可用于相对于褥110至少暂时地固位一个或更多个物体，诸如一个或更多个引流管150(例如，导管)、流体收集装置、废物收集装置等。因此，固位端口120可有助于在床垫褥100上方布置和固位用在患者上的管和装置。固位端口120还可以用于将流体不可渗透片材或卫生褥(例如，夹具)定位或固位在床垫褥100的中央区域中，诸如在使用期间患者的骨盆可以被定位在床垫褥100上的地方。

褥110的大小和形状被确定成覆盖床垫的至少一部分。例如，褥110的尺寸被确定成适配在床垫(诸如病床床垫)的至少一部分上。褥110的大小可以被确定成适配在双倍尺寸床垫、全尺寸床垫等上方。褥110包括织物片材112，诸如具有由棉、聚合物(例如，聚酯)、缎面、丝、亚麻或它们的组合(例如，聚棉)中的一种或更多种制成的纤维的织物。织物112可以在褥110的上表面105上，诸如褥110的面向患者的侧部。

褥110可以包括设置在织物片材112下方的垫114。垫114可以包括棉纤维、羊毛纤维、纺成的塑料纤维(例如，聚酯)、羽绒、聚合物泡沫等。垫114可被设置为填充物(例如，块材)、作为固体(例如，片材)或板材提供。垫114可为至少5mm厚(当处于未压缩状态时)，诸如5mm至10cm、5mm至3cm、3cm至6cm、6cm至10cm、小于10cm、小于5cm或大于10cm。

褥110可以包括一个或更多个流体不可渗透片材116或160。流体不可渗透片材116或160可以包括流体不可渗透的织物、橡胶、或聚合物片，诸如塑料(例如，聚乙烯、聚酯、乙烯基、或类似物)片材。流体不可渗透片材116或160可以沿着织物片材112的横向尺寸的至少一部分或全部延伸。流体不可渗透片材116或160可以至少延伸跨过固位端口120。褥110可以包括设置在织物片材112下方(诸如褥114下方、垫114上方、或两者)的流体不可渗透片材116。流体不可渗透片材116或160防止或限制流体弄脏设置在床垫褥100下方的床垫。例如，可以将从床垫褥100上患者的尿液收集在尿液收集装置中，并且防止从患者或装置中泄露的任何尿液到达床垫褥100下面的床垫。

褥110可以包括设置在织物片材112上或上方的流体不可渗透片材160。流体不可渗透片材160的大小可以被确定成适配在固位端口120周围的区域内或之上。例如，流体不可渗透片材116的大小可以被确定成适配在固位端口内，以防止身体流体渗透到固位端口120下方。在一些示例中，流体不可渗透片材116可以暴露在固位端口120中，诸如当固位端口120在其中不包括织物片材112时(例如，织物片材112中的间隙)。流体不可渗透片材160可以与织物片材112或垫114中的一者或两者共同延伸。流体不可渗透片材160可以包括在其最上表面上的舒适褥165或织物，诸如防止褥疮的软织物。在该示例中，流体不可渗透片材和固接在其上的舒适垫165可以在使用之后或在弄脏之后周期性地更换。

在一些示例中，可以省略织物片材112、垫114或流体不可渗透片材中的一者或两者。在这样的示例中，固位端口120设置在褥110的最上层上。

固位端口120位于褥110的中央区域中或可以从褥110的中心偏移的另一合适区域中。例如，固位端口120可以设置在床垫褥100的中间部分(例如，中央区域)中，在使用中，患者的骨盆区域该被预期成(例如，适于并且旨在)保持在床垫褥100的中间部分上。固位端口120包括设置在其上的一个或更多个固位器122，诸如围绕其外边界(并且至少部分地限定其外边界)。

一个或更多个固位器122相对于固位端口120保持一个或更多个物体。例如，一个或更多个固位器122可以包括一个或更多个边界条带。边界条带可以包括在其上具有一个或更多个紧固件的织物体。这些条带可以至少包括设置在固位端口120的边界处或周围的第一条带124和第二条带126。第二条带126的形状可以至少部分地对应于第一条带124的形状，诸如当彼此附接时至少部分地共同延伸。第一条带124可设置在褥110上并且第二条带126可自由浮动。在使用期间，第二条带126可以被施加到第一条带124，在其上的紧固件接合第二条带126的至少一部分并且至少暂时地将第二条带126的至少一部分固接到第一条带124。在一些示例中，第一条带124可以至少部分地由褥110形成，诸如织物片材112的一部分。在这样的示例中，紧固件(例如，钩或环)可以直接施加在织物片材上，以至少部分地限定固位端口120。因此，紧固件(以及承载紧固件的条带)相对于彼此选择性地是可附接的和可移除的。

第二条带126可以包括在其上具有柔软和/或平滑材料的最上表面(例如，面向患者的表面)。例如，第二条带126的最上表面可以包括与织物片材112相同的织物、橡胶、聚合物、或另一种织物，以向患者提供柔软和/或平滑界面。因此，可以消除褥疮或不适，同时仍将医用管固定在固位端口120中。

褥110或固位端口120中的一个或更多个包括在其中的一个或更多个开口，这些开口的大小和形状被确定成容纳穿过其中的引流管150。例如，用于一个或更多个医疗装置的引流管150可穿过固位端口120和/或褥110定位。在这样的示例中，引流管150可锚固在固位端口120中并穿过一个或更多个开口设置，以允许引流管150的一部分设置在褥110下方，诸如以隐藏或防止引流管的缠结。引流管150可以附接至医疗装置，诸如尿液收集装置或身体废物(例如，粪便)收集装置。

引流管150可以包括医用管。例如，引流管150可以由一种或更多种聚合物构造，诸如硅酮、胶乳、乙烯乙酸乙烯酯(EVA)、聚四氟乙烯(PTFE)、硅酮聚氨酯、聚酰胺、聚氨酯、聚乙烯、其他热塑性塑料和它们的嵌段共聚物、或用于医疗用途的任何其他适合的聚合物。

紧固件可以设置在第一条带124和第二条带126上，以将一个或更多个第二条带126固接到一个或更多个第一条带124。第一条带124可包括第一紧固件，且第二条带126可包括对应于第一紧固件的第二紧固件。第一紧固件和第二紧固件可包括钩环紧固件、按钮和孔、卡扣(例如，插座和螺柱)、拉链、磁体等。例如，第一条带124可以包括固接到褥110的钩并且第二条带126可以包括固接到织物体的环，并且第二条带126可以是自由浮动的，以用于选择性地附接到第一条带124。

床垫褥100可以包括一个或更多个附接件130。一个或更多个附接件130的大小和形状被确定并且定位在褥110上，以将床垫褥100至少暂时地附接到床垫(未示出)。一个或更多个附接件130可以是如图1所示的带、夹子、钩环紧固件、系带等。这些带可以是弹性带，这些弹性带的大小和形状被确定成适配在床垫的拐角上方，以将床垫褥100固位在其上并且以将固位端口120相对于床垫的位置固位在床垫褥100下方。一个或更多个附接件130可以沿着褥110的外边缘间隔开。例如，一个或更多个附接件130可以包括在褥110的一个或更多个拐角上的附接件。在示例中(未示出)，褥110可成形为适配片材，并且一个或更多个附接件130可包括适配片材的开口周围的弹性体。

在一些示例中，床垫褥100的大小和形状可以被确定为仅覆盖床垫的中央区域，诸如预期将放置患者的骨盆区域的地方。在这样的示例中，固位端口120可以在床垫褥100中占比图1中所描绘的更大的比例。在这样的示例中，附接件130可以诸如通过附接到床垫、床上用品、或医院病床的轨道来维持床垫褥100相对于下面的床垫的位置。本文所公开的任何床垫褥可以具有床垫的大小或者可以小于床垫。

床垫褥可以包括在其中的通道，以允许引流管适配穿过其中。图2是根据实施例的用于收集废物的床垫褥200的等距视图。床垫褥200包括褥110、褥110上的固位端口120、褥110中的一个或更多个通道140以及设置在褥110上的一个或更多个附接件130。一个或更多个通道140可以位于或形成在褥110的层之间，诸如在织物片材112和流体不可渗透片材116或垫114中的一个之间。一个或更多个通道140可以具有在床垫褥100的边缘处的第一开口142和在固位端口120中或附近的第二开口144。因此，引流管150可以经由通道140定位在固位端口120内而不越过床垫褥200的上表面105。

第二开口144可以位于固位端口120中或邻近固位端口120。引流管150可经由第二开口144延伸出通道140，使得引流管150不暴露于固位端口120的外部。在一些示例中，第二开口144可以在固位端口120的外部，使得引流管150可以从第二开口144延伸出而进入到固位端口120中并且经由其一个或更多个固位器被固位在固位端口120中。

在一些示例中，固位端口可以包括可打开的折片(例如，固位器)，这些折片从床垫褥的侧边缘延伸到床垫褥的中央区域。图3是根据实施例的用于收集废物的系统301的示意图。系统301包括床垫褥300、至少一个流体储存容器380、至少一个真空源385、以及可选地流体收集装置370或身体废物收集装置390中的至少一个。床垫褥300包括具有可打开的折片127的固位端口320，以用于固位和保护引流管150。

床垫褥300包括褥110、固位端口320和一个或更多个附接件130。褥110包括织物片材112、垫114和流体不可渗透片材116。固位端口320包括一个或更多个固位器122或可打开的折片127。折片127可以附接到褥110，诸如附接到织物片材112。例如，折片127可与褥110铰接。在一些示例中，折片127可以从折片的一侧或更多侧(例如，铰链连接部上的一侧或具有未永久地固接至褥110的单独的折片的至少两侧)至少暂时地附接至褥110。折片127可朝向褥110的中央区域向内延伸褥110的外边缘，诸如延伸至至少部分地限定固位端口320的一个或更多个固位器122。固位端口320包括设置在褥110上的紧固件128，紧固件128对应于可打开的折片127上的紧固件，以将可打开的折片127至少暂时地固位在抵靠褥110的关闭位置。例如，紧固件128和可打开的折片127上的对应紧固件可以包括本文所公开的用于条带124和126的任何紧固件，诸如钩环紧固件、纽扣、卡扣等。折片127可以由与褥110类似或相同的材料构造，诸如织物片材112、垫114和流体不可渗透片材116中的一个或更多个。

在一些示例中，折片127下方的褥110可以比褥110的其他部分更薄，以适应折片127的厚度，诸如以跨褥110提供基本上均匀的厚度。与其中折片127在褥110上方突出的示例相比，这样的示例可以提供更平滑的感觉并且防止褥疮。

在使用期间，可打开的折片127可以被打开，以允许引流管150被放置在下面的褥110上并且然后被关闭(例如，至少暂时地附接到褥110)，以固位引流管150。引流管150被固定在折片127下方并且从床垫褥300的外边缘延伸至其中央区域(例如，至少延伸至一个或更多个固位器122)。在一些示例中，折片127和紧固件128可仅位于中央区域附近。在一些示例中，可以仅使用一个折片127和紧固件128。在一些示例中，可以省略一个或更多个固位器122。

流体收集装置370或身体废物收集装置390中的至少一个可以经由引流管150流体连接至流体储存容器380或真空源385中的至少一个。例如，身体废物收集装置390或流体收集装置370中的至少一个通过固位端口320相对于床垫褥300被固位并且经由至少一个引流管150流体耦接至至少一个流体储存容器380和/或真空源385。引流管150可以设置在床垫褥300的固位端口320的折片127之下并且由该折片至少部分地固位。

流体收集装置370的大小和形状被确定成并且被构造成从患者的尿道收集尿液或其他流体。流体收集装置370可以防止或减少衣物、床上用品或患者被身体流体污染。图4是根据实施例的流体收集装置370的等距视图。图5是图4的流体收集装置370沿着平面A-A的剖视图。流体收集装置370包括在其中限定腔404的流体不可渗透屏障402、至少部分地设置在腔404中的多孔材料415、以及至少部分地设置在腔404内的引流管150。

流体不可渗透屏障402至少部分地限定腔404(例如，内部区域)和开口406。例如，流体不可渗透屏障402的内表面403至少部分地限定流体收集装置370内的腔404。流体不可渗透屏障402至少暂时地将一种或更多种流体保留在腔404中。流体不可渗透屏障402可以由任何适合的一种或更多种流体不可渗透的材料形成，诸如流体不可渗透聚合物(例如，硅酮、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、热塑性弹性体、聚碳酸酯等)、金属膜、天然橡胶、另一种适合的材料、或它们的组合。因此，流体不可渗透屏障402基本上防止流体穿过其中。

在示例中，流体不可渗透屏障402可以是空气可渗透的并且液体不可渗透的。在这样的示例中，流体不可渗透屏障402可以由疏水材料形成，该疏水材料限定了空气可渗透的但液体不可透过的多个孔。在示例中，流体不可渗透屏障402的至少一个外表面的一个或更多个部分可以由软的和/或平滑的材料形成，由此减少擦伤。

在一些示例中，流体不可渗透屏障402可以是管状的(忽略该开口)，诸如基本上圆柱形(如图所示)、椭圆形、棱柱形、扁平管、或任何其他挤出的形状(例如，具有由其间的一个或更多个网状物分开的多个瓣的管，诸如I形梁形状等)。流体不可渗透屏障402的大小可以被确定成适配在穿戴者的腿之间。在使用过程中，流体不可渗透屏障402的外表面405可以至少部分地接触穿戴者。

开口406为流体进入腔404提供了进入路径。开口406可以由流体不可渗透屏障402限定，诸如由流体不可渗透屏障402的内边缘限定。例如，开口406形成在流体不可渗透屏障402中并且延伸穿过流体不可渗透屏障402(从外表面405至内表面403)，由此使得流体能够从流体收集装置370的外部进入腔404。开口406可以被定位和成形为在装置在使用中时被定位成邻近穿戴者的尿道。设置在腔404中的多孔材料的至少一部分可以通过开口406暴露，以允许流体诸如经由渗透、抽吸或芯吸中的一种或更多种向内移动到腔404中。

流体收集装置370可以被定位成邻近尿道，并且尿液可以经由开口406进入腔404。在使用时，开口406可以是细长的，从尿道下方的第一位置延伸到尿道上方的第二位置(例如，在阴道开口或耻骨区域的顶部处或附近)。开口406可以呈现出细长形状，因为当穿戴者的腿部闭合时穿戴者的腿部之间的空间相对较窄，由此仅准许流体沿着对应于开口406的细长形状(例如，纵向延伸的开口)的路径流动。在流体不可渗透屏障402中的开口406可以呈现出沿着流体收集装置370的纵向轴线测量的长度，该长度可以是流体收集装置370的长度的至少约10％，诸如流体收集装置370的长度的约25％至约50％、约40％至约60％、约50％至约75％、约65％至约85％、或约75％至约95％。在流体不可渗透屏障402中的开口406可以呈现出横向于流体收集装置370的纵向轴线测量的宽度，并且可以是流体收集装置370的圆周的至少约10％，诸如流体收集装置370的圆周的约25％至约50％、约40％至约60％、约50％至约75％、约65％至约85％、或约75％至约100％。开口406可以呈现出大于流体收集装置370的圆周的50％的宽度，因为通过导管408的真空(例如，抽吸)将流体拉动通过多孔材料415并且进入到引流管150中。开口406可以纵向取向(例如，具有平行于装置370的纵向轴线的主轴线)。在一些示例中(未示出)，开口406可以侧向定向(例如，具有垂直于装置370的纵向轴线的主轴线)。

流体收集装置370包括设置在腔404中的多孔材料415。多孔材料415可以延伸跨过开口406的至少一部分(例如，全部)。多孔材料415的至少一部分可通过开口406暴露于腔404外部的环境。多孔材料415可以被配置成将任何流体芯吸远离开口406，从而防止流体逸出腔404。在本文中提及的多孔材料的可渗透特性可以是芯吸、毛细作用、扩散、或其他类似的特性或过程，并且在本文中称为“可渗透的”和/或“芯吸”。这种“芯吸”可以不包括将流体吸收到多孔材料中。换言之，在材料暴露于流体并且从流体移除一段时间之后，基本上不会发生流体吸收到多孔材料中。虽然不期望吸收，但术语“基本上不吸收”可以允许标称量的流体吸收至多孔材料中(例如，吸收能力)，诸如小于多孔材料的干重的约10wt％、小于多孔材料的干重的约7wt％、约5wt％、约3wt％、约2wt％、约1wt％、或小于多孔材料的干重的约0.5wt％。多孔材料415还可以大体朝向腔404的内部芯吸流体。

多孔材料415可以包括流体可渗透膜418或流体可渗透支撑件420中的一个或更多个。流体可渗透膜418可以包括任何多孔材料或可以芯吸流体的材料。例如，流体可渗透膜418可以包括织物，诸如纱布(例如，丝纱、亚麻布、或棉纱布)、另一种软织物、或另一种平滑织物。流体可渗透膜418可以包括纺丝塑料纤维(例如，尼龙)，诸如纺丝塑料垫或床。由纱布、软织物和/或平滑织物形成流体可渗透膜418可以减少由流体收集装置370引起的擦伤。

流体收集装置370可以包括设置在腔404中的流体可渗透膜418。流体可渗透膜418可以覆盖开口406的至少一部分(例如，全部)。流体可渗透膜418可以被构造成将任何流体向内芯吸远离开口406，由此防止流体逸出腔404。

流体收集装置370的多孔材料415可以包括设置在腔404中的流体可渗透支撑件420。流体可渗透支撑件420被构造成支撑流体可渗透膜418，因为流体可渗透膜418可以由可折叠、脆弱或以其他方式的容易变形的材料形成。例如，流体可渗透支撑件420可以被定位成使得流体可渗透膜418设置在流体可渗透支撑件420与流体不可渗透屏障402之间。因此，流体可渗透支撑件420可支撑并维持流体可渗透膜418在其上的位置。流体可渗透支撑件420可以包括可以芯吸流体的任何材料，诸如本文所公开的流体可渗透膜材料中的任何一种。例如，流体可渗透支撑件420可以由比流体可渗透膜418更少变形的任何流体多孔材料(诸如本文所公开的用于流体可渗透膜418的任何材料)以更致密或刚性的形式形成。在一些示例中，流体可渗透支撑件420可包括多孔聚合物(例如，尼龙、聚酯、聚氨酯、聚乙烯、聚丙烯等)结构、开孔泡沫或纺丝塑料纤维(例如，尼龙纤维)。在一些示例中，流体可渗透膜418可以包括纱布，并且流体可渗透支撑件420可以包括纺成的尼龙纤维。在一些示例中，流体可渗透支撑件420可以由织物、毡、纱布、或它们的组合形成。在一些示例中，流体可渗透支撑件420可以由天然材料形成，诸如棉、羊毛、丝或它们的组合。在这样的示例中，材料可以具有防止或限制流体吸收到材料中的涂层，诸如防水涂层。在一些示例中，流体可渗透支撑件420可以从流体收集装置370中省略。在一些示例中，流体可渗透膜418可以是可选的。例如，多孔材料415可以仅包括流体可渗透支撑件420。

流体可渗透支撑件420可具有比流体可渗透膜418更大的渗透性或更大的芯吸流体的能力，以便使流体从流体收集装置370的外表面向内移动。在一些示例中，流体可渗透支撑件420和流体可渗透膜418的渗透性或芯吸能力可以是基本上相同的。

流体可渗透膜418和流体可渗透支撑件420可至少基本上完全填充腔404的未被引流管150占据的部分。在另一示例中，流体可渗透膜418和流体可渗透支撑件420可以基本上不完全填充腔404的未被引流管150占据的部分。在这样的示例中，流体收集装置370包括腔404中的储器422。

流体收集装置370可以包括延伸到腔404中的引流管150。如图5所示，引流管150可至少部分地设置在腔404中。引流管150包括在第一端部区域处的入口410和在第二端部区域处的出口412，出口412定位在入口410的下游。引流管150可延伸到腔404中以到达腔404中的任何点。例如，引流管150可以在流体收集装置370的第一端部区域425处插入到腔中，并且延伸穿过该腔以到达流体收集装置370的第二端部区域427。引流管150可以从第一端部区域425(例如，邻近出口412)延伸到流体不可渗透屏障402中，直到第二端部区域427(例如，与第一端部区域425相反)以到达邻近储器422的点，使得入口410与储器422流体连通。在一些示例中(未示出)，引流管150可以进入第二端部区域427中的腔404，并且引流管150的入口410可以设置在第二端部区域427中(例如，在储器422中或与流体不可渗透屏障402齐平)。收集在储器422中的流体可经由引流管150从腔404移除。在一些示例中，入口410可设置在第二端部区域427中的流体可渗透支撑件420的端部处，诸如与流体可渗透支撑件420的端部齐平。在一些示例中，入口410可以设置在流体可渗透支撑件420内，诸如在第一端部区域425与第二端部区域427之间。

引流管150可以包括柔性材料，诸如塑料管(例如，医用管)。这种塑料管可包括热塑性弹性体、聚氯乙烯、乙烯乙酸乙烯酯、聚四氟乙烯等管。在一些示例中，引流管150可包括硅或乳胶。在一些示例中，引流管150可包括弹性的一个或更多个部分，诸如通过具有允许导管是柔性的直径或壁厚度中的一个或更多个。在一些示例中，引流管150可是磨砂的或不透明的(例如，黑色)，以模糊引流管中的流体的可见性。

流体收集装置370可以可操作地耦接到真空源385。例如，引流管150将腔404的内部区域与流体储存容器380或真空源385(经由流体储存容器380)流体连接。因此，可经由引流管150从腔404移除流体。

流体不可渗透屏障402、流体可渗透膜418和流体可渗透支撑件420的大小和形状可被确定成使引流管150至少部分地设置在腔404中。例如，流体可渗透膜418和流体可渗透支撑件420中的至少一个可被配置成形成容纳引流管150的空间。流体不可渗透屏障402可以限定孔口424，该孔口424的大小被确定成接收引流管150。至少一个引流管150可经由孔口424设置在腔404中。孔口424的大小和形状可以被确定成抵靠引流管150形成至少基本上液密密封，由此基本上防止流体逸出腔404。收集在流体收集装置370中的流体可以经由引流管150从腔404移除。

多孔材料415(例如，流体可渗透膜418和流体可渗透支撑件420)可以基本上不完全填充腔404的未被引流管150占据的部分。流体收集装置370可以包括在其中的储器422。如图所示，储器422是腔404的基本上未被占据的部分。储器422可以限定在流体不可渗透屏障402与多孔材料415(例如，流体可渗透膜418和流体可渗透支撑件420中的一个或两个)之间。储器422可以位于流体收集装置的被预期成(例如，适于和旨在)当由使用者佩戴时被定位在流体收集装置的重力低点的一部分中。虽然描绘于第二端部区域427中，但储器422可位于腔404的任何部分(诸如第一端部区域425)中。

在一些示例中，流体可渗透支撑件420与引流管150的至少一部分间隔开，并且储器422可限定在流体可渗透支撑件420与引流管150之间。

如图5所示，引流管150的端部可以延伸超过流体可渗透膜418和/或流体可渗透支撑件420，诸如延伸到储器422中。在一些示例中，入口410可以不延伸到储器422中。在这样的示例中，入口410可以设置在多孔材料415(流体可渗透膜418和/或流体可渗透支撑件420)内或设置在多孔材料415的终端端部处。例如，引流管150的端部可以与流体可渗透膜418和/或流体可渗透支撑件420共同延伸或凹陷在流体可渗透膜418和/或流体可渗透支撑件420内。

将入口410定位在被预期为当由使用者佩戴时腔404的重力低点的位置处或附近，使得引流管150能够接收比入口410位于其他位置处的情况下更多的流体并且降低汇集的可能性(例如，流体的汇集可以引起微生物生长和恶臭)。例如，流体可渗透膜418和流体可渗透支撑件420中的流体可以由于毛细作用力而在任何方向上流动。然而，流体可以呈现出优先在重力方向上流动，尤其是当流体可渗透膜418和/或流体可渗透支撑件420的至少一部分被流体充满时。因此，入口410或储器422中的一个或更多个可位于第二端部区域427中。

在于2017年6月2日提交的美国专利申请第15/612,325号、于2016年9月8日提交的美国专利申请第15/260,103号、于2017年6月1日提交的美国专利第10,226,376号中公开了流体不可渗透屏障、流体可渗透膜、流体可渗透支撑件、腔、导管以及它们的形状和构型的其他实施例，它们各自的全部公开内容通过引用并入本文。

返回至图3，引流管150可流体连接至身体废物收集装置390。身体废物收集装置390的大小、形状被确定成且被构造为从患者收集身体废物，诸如液体或半液体废物(例如，粪便)。身体废物收集装置390可防止或减少衣物、床上用品或患者被身体废物污染。

图6是根据实施例的身体废物收集装置390的等距视图。身体废物收集装置390可以包括环形主体610、流体不可渗透屏障620、可选的滤袋630、以及一个或更多个端口640。身体废物收集装置390包括环形主体610、在其中形成废物腔626的流体不可渗透屏障620、设置在废物腔626内的可选的滤袋630、以及设置在流体不可渗透屏障620上的一个或更多个端口640。装置390被配置成附接至佩戴者，以从佩戴者收集废物并且从该废物中移除液体。环形主体610围绕佩戴者的肛门或造口附接至佩戴者，以定位装置390以供使用。废物经由环形主体610中的开口614进入废物腔626，废物腔626中的滤袋630从废物中过滤固体，并允许流体穿过滤袋630，液体移动至废物腔626的重力低点，并诸如经由真空从废物腔626移除。

环形主体610包括在其中具有开口614的薄界面层612。环形主体610可以是完整环形体或部分环形体。例如，环形主体610可以是其中具有孔的盘状主体。在一些示例中，环形主体610可以包括平坦材料片材，其具有位于材料的边缘处或附近的孔以形成部分环形体。界面层612是流体不可渗透的。例如，界面层可包括聚合物、硅树脂等。界面层612可以由诸如闭孔泡沫、硅胶、平滑塑料的平滑和/或软材料构成，或者可以包括相对平滑的材料和/或软材料(例如，硅树脂)的面向外的层。界面层612可以响应于弯曲力而变形。例如，环形主体610可以顺应折叠、弯曲等。界面层612可以是环形盘、片材、板材或在其最外周界内具有开口614的其他主体。界面层612的大小和形状被确定成诸如当弯曲、折叠或以其他方式操纵时至少部分地适配在穿戴者的臀间缝隙内。

界面层612可以变形以补偿佩戴者的体型，诸如适配在臀间缝隙内。环形主体610(界面层612)可以是可弯曲的，以顺应诸如从佩戴者或医疗专业人员施加于其的压力。环形主体610可由一种材料构成，并具有允许环形主体610响应于外力弯曲而不断裂的厚度。

环形主体610(界面层612)可以是可折叠的，以顺应诸如从佩戴者或医学专业人士的施加于其的压力。环形主体610可以由一种材料构成，并且具有允许环形主体响应于外力折叠而不断裂的厚度。例如，医疗专业人员或佩戴者可以将环形主体610对半折叠和/或弯曲，以将环形主体插入在佩戴者的臀部之间，以在使用过程中将其设置在臀间缝隙内。这种折叠可形成尖端，在该尖端中具有开口614的至少一部分。因此，环形主体610可设置为大致平面主体、弯曲主体或折叠主体。通过折叠或弯曲环形主体610，佩戴者或使用者(例如，医疗专业人员)可以将开口614至少部分地非介入地定位在佩戴者的肛门或造口周围。

开口614可以设置在界面层612的外周界内。如图所示，开口614可以设置在界面层612的形心处或附近。开口614可以设置成比图示更靠近界面层612的外周界。开口614的大小和形状被确定成适配在患者的肛门或造口周围(例如，在其上方)而不阻塞造口或肛门。例如，开口614可以是圆形、椭圆形、矩形或任何其他形状。因此，环形主体610的大小和形状被确定成定位在佩戴者的肛门或造口上方，以将开口614定位在肛门或造口周围。废物可经由开口614进入身体废物收集装置390中。

环形主体610的界面层612可以包括在其上的粘合剂618，以便粘附到对象的皮肤，诸如粘附在臀间缝隙内。粘合剂618可以一体地形成在界面层612的面向外的表面中或设置在界面层612的面向外的表面上。这种粘合剂618可将身体废物收集装置390固定在位，使得开口614维持在穿戴者的肛门或造口周围或至少邻近肛门或造口。粘合剂618可以设置在开口614与环形主体610的外周界之间的一个或更多个点处。粘合剂618可以包括医疗粘合剂或对人的皮肤安全使用的任何其他粘合剂，诸如丙烯酸酯粘合剂(例如，甲基丙烯酸酯、环氧二丙烯酸酯或氰基丙烯酸酯粘合剂)、硅酮粘合剂、水凝胶等。

流体不可渗透屏障620附接到环形主体610以至少暂时地将接收到的身体废物保留在其中并且防止泄漏到外部环境。流体不可渗透屏障620包括在第一(例如，上)端部和闭合的第二(例如，下)端部处的打开的口部。流体不可渗透屏障620是由流体不可渗透材料形成的，诸如包括聚合物、金属膜、橡胶等的部分(例如，层)。例如，流体不可渗透屏障620可以包括硅酮、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酯、聚丙烯酸酯、聚氯丁二烯、乙烯基、聚氯乙烯、聚(乙烯基咪唑)、胶乳、硅烷(例如，一种卤化的烷基硅烷)、全氟化的聚合物、聚四氟乙烯(PTFE)、氯磺酸酯聚烯烃、聚环氧乙烷、上述任何一项的共混物或共聚物、或任何其他流体不可渗透聚合物。

流体不可渗透屏障620可以在其一个或更多个部分中是透明的。流体不可渗透屏障620可以在其一个或更多个部分中是半透明的或不透明的。例如，流体不可渗透屏障620可以包括在滤袋周围或在流体不可渗透屏障620的下部中的透明窗口，以允许使用者或穿戴者监测其中的废物和液体。

流体不可渗透屏障620包括外表面622和内表面624。外表面622可以是相对平滑的或软的，以防止穿戴者的疼痛或不适。内表面624限定废物腔626。废物腔626将身体废物接收并保留在其中。来自身体废物的液体可以从废物腔626的上部区域穿过废物腔626行进到废物腔626的下部区域(例如，重力低点)。

流体不可渗透屏障620的口部诸如在环形主体610的外周界处配合到环形主体610。因此，接收到身体废物收集装置390中的废物经由与流体不可渗透屏障620配合的环形主体610的开口614进入废物腔626。流体不可渗透屏障620的口部可以在环形主体610的外周界处、在外周边界部的一个或更多个点处(诸如在环形主体610的内周界处(例如，开口614))、或在外周界与开口614之间的任何点处配合到环形主体610。

流体不可渗透屏障620的口部可以粘附、焊接、或以其他方式固接到环形主体610。流体不可渗透屏障620的至少一部分(例如，流体不可渗透屏障620的口部)可以与环形主体610一体形成，诸如具有一件式结构。在此类示例中，流体不可渗透屏障的一个或更多个部分可以在最初形成时是开放的，并且在安装滤袋之后稍后被密封。

流体不可渗透屏障620可以具有基本上圆柱形或圆锥形的形状。例如，流体不可渗透屏障620可以包括上部部分，该上部部分具有比流体不可渗透屏障620的下部部分更大的外部尺寸。流体不可渗透屏障620可以被成形为储袋，该储袋具有沿着其边缘接合的相对侧。在一些示例中，流体不可渗透屏障620可以包括在流体不可渗透屏障620的一部分中的储槽628，该储槽628旨在在使用过程中定位在身体废物收集装置390的重力低部分处。储槽628可以包括流体不可渗透屏障620的大小和形状被确定成将腔中的流体引导至设置在储槽628中的流体不可渗透屏障620上的一个或更多个端口640的一部分。例如，储槽628可包括废物腔626比上部部分窄的一部分。储槽628可以是废物腔626中的侧通道或口袋、废物腔626的圆锥形终端等。

身体废物收集装置390可选地包括设置在废物腔626内并且被定位成经由环形主体610的开口614接收废物的滤袋630。滤袋630可以具有比流体不可渗透屏障620的长度更短的长度。因此，滤袋630的底部不延伸到流体不可渗透屏障620的底部。滤袋630可以是基本上圆柱形的，具有与滤袋630的口部基本上相对的封闭底部。在一些示例中，滤袋是圆锥形形状的。在一些示例中，滤袋被配置为储袋或被成形为类储袋。滤袋从粪便中的液体废物中过滤固体废物，这防止固体废物阻塞附接到身体废物收集装置390的引流管150(来自粪便的液体废物通过引流管150被移除)。

滤袋630可以包括由网状材料构造成的袋或储袋。网状材料具有被选择为允许流体穿过其并且将固体保留在其中的筛尺寸。筛尺寸(例如，网孔尺寸)可以包括至少约5微米(μm)的网孔，诸如约5μm至约1,500μm、约100μm至约1000μm、约250μm至约500μm、约500μm至约1,000μm、小于约1,500μm、小于约400μm、或大于约100μm。滤袋630可以是无缝的。滤袋630可以包括一层或更多层网状材料，诸如单层或双层。

网状材料可以包括聚合物或天然材料的纤维。例如，网状材料可以包括聚合物纤维，诸如尼龙、聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚酰胺、聚酯、聚丙烯酸酯、聚氯丁二烯、乙烯基、聚氯乙烯、聚(乙烯基咪唑)、胶乳、硅烷(例如，卤代烷基硅烷)、全氟化聚合物、聚四氟乙烯(PTFE)、氯磺酸酯聚烯烃、聚环氧乙烷、上述任何一项的共混物或共聚物。网可以由天然纤维如棉(例如，粗棉布)形成。网状材料可以是编织的或非编织的。网状材料可以是上面公开的任何材料的毡。

滤袋630可以固接环形主体610或流体不可渗透屏障620。例如，滤袋630可以在开口614与环形主体610的外周界之间固接到环形主体610。滤袋630可以在环形主体610的外周界与开口614之间的多个点处固接到环形主体610的下侧部。在这样的示例中，滤袋630与流体不可渗透屏障620间隔开。通过将滤袋630与流体不可渗透屏障620间隔开，在滤袋与流体不可渗透屏障之间产生了空间，以允许身体废物中的液体与固体分离，而不管穿戴者的取向如何。滤袋630的口部可结合至环形主体610的下侧部，使得开口614包含在滤袋630内。滤袋630的口部可以结合至环形主体610以环绕开口614。换言之，进入到开口614中的废物可以首先设置在滤袋630内。滤袋630的口部可以通过粘合剂(例如，任何粘合剂)、缝合、热焊接、U形钉、整体成形等结合至环形主体610的下侧部。

滤袋630可以至少邻近开口614附接到环形主体610。滤袋630在开口614处固接至环形主体610。例如，滤袋630可以在开口614处粘附、缝合、缝合或以其他方式附接到环形主体。

滤袋630可以在环形主体610的外周界处固定至环形主体610。在一些示例中(未示出)，滤袋630诸如通过从开口614延伸出废物腔626而固接至环形主体610的顶部(例如，在界面层612的面向外的部分处)。

滤袋630包括在其上端部处的口部。在一些示例中，滤袋630的口部可以至少与流体不可渗透屏障620的口部一样宽。因此，滤袋630的口部可以诸如在流体不可渗透屏障620的口部处固接至流体不可渗透屏障620。滤袋630的口部可以通过粘合剂(例如，任何粘合剂)、缝合、热焊接、U形钉、整体成形等结合到流体不可渗透屏障620。

在一些示例中，滤袋630可以沿着其内表面诸如在流体不可渗透屏障620的口部与最低范围之间的中间点处围绕流体不可渗透屏障的内径固接至流体不可渗透屏障620。例如，滤袋630可以通过流体不可渗透屏障620的内表面的一部段与环形主体流体不可渗透屏障620的口部间隔开。

身体废物收集装置390包括一个或更多个端口640。一个或更多个端口640提供通路，以将废物腔626与引流管150、真空源或流体储存容器中的一个或更多个流体连接。一个或更多个端口640设置在流体不可渗透屏障620上。一个或更多个端口640可以定位在液体被预期成收集在废物腔626中的位置处或附近。例如，一个或更多个端口640可以定位在流体不可渗透屏障620上的被预期成(例如，适于并且旨在)在使用过程中(诸如当穿戴者坐着、躺着、斜倚、站立时)在流体不可渗透屏障620的重力低点处或附近的位置中。一个或更多个端口640可以定位在流体不可渗透屏障620的储槽628处的下部部分中。可以使用任何数量的端口。例如，至少单个端口640可以设置在流体不可渗透屏障620中。

一个或更多个端口640的大小和形状被确定成连接至引流管150(或管)，以移除收集在废物腔626中的流体。例如，一个或更多个端口640与废物腔626流体连通，并用于将引流管150放置成与废物腔626流体连通，例如以从废物腔626移除流体。一个或更多个端口640的大小和形状可被确定成将引流管150接收在其中，诸如是凹形连接部。凹形连接部的大小和形状可被确定成允许引流管150插入在其中。一个或更多个端口640可被配置成将引流管150接收在其上，诸如是凸形连接部(例如，接头或管连接部)。当引流管150连接到一个或更多个端口640时，引流管150经由一个或更多个端口640将腔626流体耦接到流体储存容器380或真空源中的一个或更多个上。

流体(例如，来自身体废物的液体)可以从身体废物收集装置390的废物腔中经由引流管150移除。流体可以诸如经由真空力或重力穿过引流管150行进到流体储存容器380。来自多个端口640的引流管150可经由歧管(未示出)连结成单件引流管150。歧管可包括用于配合到引流管150的凸形或凹形连接部。

在于2021年6月1日提交的PCT国际专利申请第PCT/US2021/035181号中公开了身体废物收集装置390的合适示例，其全部公开内容通过引用并入本文。身体废物收集装置的其他示例可与本文所公开的装置、系统和方法一起使用，诸如造口袋、呕吐袋等。这样的装置可以流体耦接到引流管150，以从引流管150移除至少一些所收集的身体废物。

再次返回至图3，身体废物收集装置或流体收集装置中的至少一个通过固位端口相对于床垫褥300被固位并且经由至少一个引流管150流体耦接到至少一个流体储存容器380。尽管系统301被示出为具有特定的流体收集装置370和身体废物收集装置390，此类装置仅是示例。系统301或本文所公开的任何床垫褥可以与任何可商购的尿液或粪便收集装置一起使用。

流体储存容器380可以包括袋(例如，引流袋)、刚性瓶或杯(例如，收集罐)、或用于储存身体流体的任何其他封闭容器。流体储存容器380可诸如经由引流管150的一部分流体连接到真空源385。真空源385可提供真空，以用于将流体从流体收集装置370或身体废物收集装置390中的一个或更多个经由至少一个引流管150吸入到流体储存容器380中。收集在流体收集装置370或身体废物收集装置390中的一个或更多个中的流体穿过引流管150移动到流体储存容器380中。通过具有到流体储存容器380上的真空源385的单独连接，可防止从流体收集装置370或身体废物收集装置390移除的流体进入真空源385。

真空源385可以包括以下项中的一项或更多项：手动真空泵、电动真空泵、隔膜泵、离心泵、位移泵、磁力驱动泵、蠕动泵、或被配置成产生真空的任何泵。真空源385可以包括诸如在医院病房中发现的壁挂式抽吸管线。在示例中，真空源385可以由电源线(例如，连接至电源插座)、一个或更多个电池、或甚至手动电源(例如，手动操作的真空泵)中的一个或更多个供电。真空源385可包括开关、按钮、插头、遥控器或适于激活真空源385的任何其他致动器中的一个或更多个。真空源385可以由使用者(例如，医务人员、佩戴者或看护者)选择性地操作。

本文所公开的任何床垫褥或其部件可以用于系统301中。例如，一些床垫褥可以具有比其他床垫褥更多的垫。

图7是根据实施例的用于收集废物的系统701的等距视图。图8是根据实施例的具有部分打开的盖件的用于收集废物的系统701的等距视图。系统701包括床垫褥300、至少一个流体储存容器380、至少一个真空源385、以及流体收集装置370或身体废物收集装置390中的至少一个。床垫褥700包括用于储存、固位和保护引流管150的可打开的固位端口720以及至少部分地在床垫褥700内部的流体收集装置370或身体废物收集装置390中的至少一个。床垫褥700包括形成于其中的用于容置流体收集装置370的一个或更多个凹部715、身体废物收集装置390、至少一个真空源385(例如，真空泵)、至少一个流体储存容器380、以及流体连接前述任一项的引流管150。

床垫褥700包括褥710。褥710包括盖件712和设置在盖件712内的垫材714的主体。褥710具有至少部分地容纳流体收集装置370、身体废物收集装置390、至少一个真空源385、至少一个流体储存容器380、或流体连接其中的前述任一项的引流管150中的一个或更多个的厚度。

在一个或更多个方面，盖件712可以与织物片材112类似或相同。例如，盖件712可以包括具有由棉、聚合物(例如，聚酯)、缎纹、丝绸、亚麻或它们的组合中的一个或更多个(例如，聚棉)制成的纤维的织物。盖件712的织物可以在褥710的最上的面，诸如褥710的面向患者的侧部。盖件712的大小和形状可以被确定成至少部分地覆盖垫714的主体，诸如以封装垫714的主体。盖件712包括用于保持垫材的主体的可再密封的织物容器。例如，盖件712可以包括拉链717或用于在垫714的主体上方封闭盖件712的另一可选择性封闭的紧固件。拉链717可以围绕床垫褥700的侧部的至少一部分延伸，以允许接近在盖件712内的床垫褥700的一个或更多个部分。

如图7所示，至少部分地由于垫材714的主体的厚度，床垫褥700可以比床垫褥(例如，衬垫)100、200或300更厚。在一个或更多个方面，诸如组成、尺寸等，垫材714的主体可以与垫114相似或相同。例如，垫材714的主体可包括棉纤维、羊毛纤维、纺成的塑料纤维(例如，聚酯)、羽绒纤维、聚合物泡沫等。垫材714的主体可设置为固体主体、填充物(例如，块)或面板。垫材714的主体可以是至少4cm厚(当处于未被压缩状态时)，诸如4cm至15cm、4cm至8cm、8cm至12cm、12cm至15cm、小于15cm、小于10cm或大于10cm。垫材714的主体在其最外表面附近(诸如最靠近上表面)可以是更加可压缩的。因此，垫材714的主体可以为其上的患者提供舒适性并且防止或降低患者感觉设置在褥710内的部件的能力。

垫材714的主体包括形成于其中的用于将部件保持在其中的一个或更多个凹部715。一个或更多个凹部715中的至少一些的大小和形状可以被确定成将流体收集装置370或身体废物收集装置390、流体储存容器380(例如，尿液储存容器、粪便储存容器等)、或真空源385保持在其中。例如，一个或更多个凹部715可以设置在中央区域中，诸如在固位端口720中(例如，下方)，以用于将流体收集装置370和身体废物收集装置390容纳在褥710内。一个或更多个凹部715可以设置在垫材714的主体的被预期成(例如，适于并且旨在)在使用中被定位在床垫(床垫褥700位于其上)的脚端附近的区域中。例如，一个或更多个凹部715可以设置在脚端区域中，以用于将流体储存容器380(例如，尿液储存容器、粪便储存容器等)或真空源385中的一个或更多个容纳在其中。通过将凹部715定位在脚端区域中，当患者躺在床垫褥700上时，由于脚部和腿部的相对轻的重量不会将床垫褥700压缩到躯干压缩的那么多，凹部中的内容物不会对患者造成不适。在一些示例中，用于将流体收集装置370、身体废物收集装置390、流体储存容器380、或真空源385(例如，真空泵)中的一个或更多个容纳在其中的一个或更多个凹部715可以定位在褥710内的任何地方，诸如床垫褥700的周界周围、在床垫褥700的头部处等。

一个或更多个凹部715中的至少一些可以经由连接凹部719连接，该连接凹部719的大小和形状被确定成将引流管150容纳在其中。连接凹部719可设置在任何凹部715之间。在一些示例中，连接凹部719可以被配置为垫714的主体中的通道。一个或更多个凹部715和连接凹部719中的至少一些凹部是通过打开盖件712而可接近的。例如，盖件712可以被拉开和打开以暴露一个或更多个凹部715、一个或更多个连接凹部719、及其内容物。在此类示例中，流体储存容器380的内容物(例如，尿液和身体废物)被隐藏而不可见，以防止患者和访客尴尬。

垫材714的主体可以包括两个或更多个部分，诸如图8中所示的上主体和下主体。一个或更多个凹部715和连接凹部719可形成在垫的上主体和下主体中。在一些示例中，一个或更多个凹部715和连接凹部719仅形成在垫的下主体中，并且垫的上主体可设置在衬垫的上主体上方。在打开盖件712时，上主体和下主体可被分开，以查看或更换一个或更多个凹部715和连接凹部719的内容物。例如，可以通过打开盖件712来更换或检查流体储存容器380。

褥710可以包括在盖件712之内或之上的流体不可渗透片材716。例如，褥710可以包括流体不可渗透片材716，该流体不可渗透片材716设置在盖件712与垫材714的主体之间，例如至少在褥710的上(例如，面向患者)表面上。在一些示例中，盖件712可以包括至少跨固位端口720设置的流体不可渗透片材716。在一个或更多个方面，流体不可渗透片材716可以与流体不可渗透片材116或160相似或相同。

固位端口720设置在盖件712上，诸如在盖件712的中央区域中。在一个或更多个方面，固位端口720可以与固位端口120或320相似或相同。固位端口720包括围绕其外边界设置(并且至少部分地限定)的一个或更多个固位器722。在一个或更多个方面，一个或更多个固位器722与一个或更多个固位器122相似或相同。例如，一个或更多个固位器722可包括具有如本文关于固位器122所公开的紧固件的第一条带和第二条带。

固位端口720可以包括可打开的部分721。可打开的部分721可包括盖件712的一部分，诸如盖件712在固位端口720内的部分。例如，流体不可渗透片材716可以是可移除的，以接近其中的垫材714的主体。固位端口720包括在盖件712的中间区域或部分(例如，中央区域)中附接至盖件712的流体不可渗透片材716。例如，可打开的部分721可以包括用于下表面的流体不可渗透片材716和用于上表面的盖件712。如图7所示，可打开的部分721可以由一个或更多个固位器722或由特定于可打开的部分721的一个或更多个固位器抵靠垫材714的主体被固位。如图8所示，可打开的部分721可以被提起，以暴露其下方的垫材714的主体。可打开的部分721可以通过将盖件712和/或流体不可渗透片材716与一个或更多个固位器722或特定于可打开的部分721的一个或更多个固位器附接来关闭。盖件712可包括诸如在固位端口720中的一个或更多个开口，以在使用时允许引流管150穿过该一个或更多个开口。

图7和图8中所描绘的部件还表示身体废物收集系统。身体废物收集系统可以用于收集病床(如医院病床)上的患者的流体和身体废物。

图9是根据实施例的用于收集身体废物的方法900的流程图。方法900包括框910，其阐述了“使用具有位于其中央区域中的固位端口的床垫褥，将至少一个引流管定位在固位端口中”。框910之后可以是框920，其阐述了“将至少一个引流管固定在固位端口中”。框920之后可以是框930，其阐述了“将至少一个引流管连接至流体储存容器、真空源、流体收集装置或身体废物收集装置中的一个或更多个”。方法900的框910、920、930是用于说明的目的。例如，可以修改、补充、拆分或组合这些框。在示例中，方法900的框910、920、930中的一个或更多个可从方法900省略。框910、920或930中的任一个可以包括使用本文所公开的任何床垫褥。

框910阐述了“使用具有位于其中央区域中的固位端口的床垫褥，将至少一个引流管定位在固位端口中。”该床垫褥可以包括本文所公开的任何床垫褥，包括其任何组件。该固位端口可以包括本文所公开的任何固位部分，包括其任何部件。例如，该固位端口可以包括本文所公开的固位器、折片等中的任一个。该固位端口可以包括围绕其外边界设置的一个或更多个固位器，该一个或更多个固位器被配置成相对于该固位端口保持一个或更多个物体。一个或更多个固位器可包括钩环紧固件，并且将至少一个引流管定位在固位端口中可包括将至少一个引流管的一部分定位在钩环紧固件之间，诸如在其上具有钩环紧固件(或其他紧固件)的第一条带和第二条带之间。

固位端口可以包括如本文所公开的一个或更多个折片，并且将至少一个引流管定位在固位端口中可以包括将引流管定位在一个或更多个折片下方。引流管可以从床垫褥的在一个或更多个折片下方的一侧延伸到床垫褥的中央区域。

在一些示例中，床垫褥可以包括盖件以及被设置在该盖件内的垫材的主体，该垫材的主体包括形成在其中的用于将部件保持在其中的一个或更多个凹部。该一个或更多个凹部中的至少一些的大小和形状被确定成保持流体储存容器、真空泵、粪便储存容器、流体收集装置、或身体废物收集装置中的一个或更多个。固位端口可设置在盖件上。在此类示例中，将至少一个引流管定位在固位端口中可以包括拉动至少一个引流管的一部分穿过一个或更多个凹部。例如，至少一个引流管可以从床垫褥的内部的凹部中拉出以延伸到床垫褥外部，以用于收集床垫褥上患者的流体。在一些示例中，方法900可以包括从床垫褥或其中的一个或更多个凹部中移除流体收集装置、身体废物收集装置、流体储存容器(例如，尿液储存容器或粪便储存容器)、真空泵中的一个或更多个。

框920阐述了“将至少一个引流管固定在固位端口中”。将至少一个引流管固定在固位端口中可以包括闭合第一条带和第二条带之间的引流管上方的第一条带和第二条带。例如，第一条带和第二条带上的钩环紧固件可在彼此上闭合，以将钩结合到环以将其间的引流管相对于固位端口固定在位。在一些示例中，将至少一个引流管固定在固位端口中可以包括关闭固位端口中的一个或更多个引流管上方的折片。折片可经由紧固件(例如，钩环紧固件)固定到褥。因此，将至少一个引流管固定在固位端口中可包括附接折片和/或第一条带和第二条带的紧固件。

框930阐述了，“将至少一个引流管连接至流体储存容器、真空源、流体收集装置、或身体废物收集装置中的一个或更多个。”将至少一个引流管连接到流体储存容器、真空源、流体收集装置、或身体废物收集装置中的一个或更多个可以包括将流体储存容器流体连接到真空源、流体收集装置、或身体废物收集装置中的一个或更多个。在将引流管定位在固位端口内之前、同时或之后，引流管可以流体连接至流体储存容器、真空源、流体收集装置、或身体废物收集装置。

方法900可以包括将床垫褥定位在床垫上。将床垫褥定位在床垫上可以包括诸如使用附接件(例如，片状条带、夹子等)将床垫褥固定到床垫。

方法900可以包括将一个或更多个卫生(床)褥放置在固位端口中。卫生褥可包括夹具等。卫生褥可诸如经由一个或更多个固位器固定在固位端口中。

方法900可以包括将流体收集装置的开口定位在患者的尿道上方。因此，穿过穿戴者的尿道的流体可以被捕获在流体收集装置中。

方法900可以包括将身体废物收集装置的开口定位在患者的肛门或造口上方。因此，穿过肛门或造口的身体废物可穿过开口进入到身体废物收集装置中。将身体废物收集装置的开口定位在穿戴者的肛门或造口上方可包括将环形主体粘附至穿戴者，诸如粘附在穿戴者的臀间缝隙中。

方法900可以包括将身体流体或身体废物中的一种或更多种接收在流体收集装置或身体废物收集装置中。方法900可以包括从流体收集装置或身体废物收集装置中的一个或更多个中移除流体。移除流体可以包括经由一个或更多个端口和引流管或管诸如经由重力或真空移除该流体。可以使用真空源选择性地施加真空以从其中移除流体。例如，患者或使用者(例如，医疗专业人员)可激活真空源以移除液体。

在一些示例中，方法900可以包括将从流体收集装置或身体废物收集装置中的一个或更多个移除的一种或更多种流体收集至诸如流体连接至其的一个或更多个流体储存容器中。流体储存容器可以包括本文所公开的任何流体储存容器。可以对所收集的流体进行定量或分析。

在一些示例中，方法900可以包括诸如当滤袋填满时，将流体收集装置更换为新的流体收集装置或将身体废物收集装置更换为新的身体废物收集装置。在一些示例中，方法900可以包括诸如当流体储存容器填满时，将流体收集容器更换为新的流体收集容器。

本文所公开的床垫褥允许医疗专业人员管理用于身体废物和流体收集装置的管，允许相对于床垫褥固位身体废物和流体收集装置，通过防止患者躺在引流管上而为患者提供舒适感，并且防止床垫和/或床垫褥下面的床上用品被污染。

虽然本文已经公开了多个方面和实施例，但是也考虑其他方面和实施例。本文所公开的多个方面和实施例是用于说明的目的，并不旨在是限制性的。所公开的实施例中的任何一个的特征可以彼此组合地使用，而没有限制。