一种药品的存储参数智能调控方法及系统

技术领域

本申请涉及人工智能领域，尤其涉及一种药品的存储参数智能调控方法及系统。

背景技术

在医院药库中管理着一家医院所用的所有药品，药品管理是否科学合理，关乎到医疗服务质量的高低，更是与患者的身体健康和生命安全密切相关，因此，做好医院中的药库管理工作，对于医院的长期发展有着十分重要的意义。

目前，在对药品进行管理的过程中，主要是对药库的库存、药品的存储、药品的进出库以及特殊药物进行管理。药品的储存与一般物品的储存不同，药品储存对环境条件的要求更高，不同药品根据其特征不同，储存条件不同，需要根据药品的特征进行储存调整。

然而，由于药库中的储存管理药品的种类和数量众多，药品管理人员无法准确根据药品的储存要求来对药品进行对应的存储，使药品储存质量无法保证，有可能导致急需使用药品时发现药品质量已经不能满足使用要求，延误治疗时机的后果。现有技术中存在药品存储质量低，无法智能调整存储参数的技术问题。

发明内容

本申请的目的是提供一种药品的存储参数智能调控方法及系统，用以解决现有技术中存在药品存储质量低，无法智能调整存储参数的技术问题。

鉴于上述问题，本申请提供了一种药品的存储参数智能调控方法及系统。

第一方面，本申请提供了一种药品的存储参数智能调控方法，其中，所述方法应用于药物管理系统，所述药物管理系统与图像采集装置、温度控制装置、湿度控制装置通信连接，所述方法包括：获得存储药品的药品输入信息；通过所述图像采集装置进行所述存储药品的图像采集，得到存储节点采集图像；基于所述存储节点采集图像进行所述存储药品的质量评价，根据质量评价结果和所述药品输入信息生成取用等级信息；读取已存储药品的药品信息，基于所述药品信息和所述取用等级信息进行所述存储药品的存储位置定位，基于定位结果放置所述存储药品；通过所述存储节点采集图像和所述药品输入信息进行所述存储药品的状态评价，生成药品状态评价结果；基于所述药品状态评价结果生成温湿度控制参数，通过所述温湿度控制参数控制所述温度控制装置、所述湿度控制装置进行所述存储药品的放置参数调整。

另一方面，本申请还提供了一种药品的存储参数智能调控系统，其中，所述系统包括：输入信息获取模块，所述输入信息获取模块用于获得存储药品的药品输入信息；采集图像获得模块，所述采集图像模块用于通过图像采集装置进行所述存储药品的图像采集，得到存储节点采集图像；等级信息生成模块，所述等级信息生成模块用于述存储药品的质量评价，根据质量评价结果和所述药品输入信息生成取用等级信息；存储位置定位模块，所述存储位置定位模块用于读取已存储药品的药品信息，基于所述药品信息和所述取用等级信息进行所述存储药品的存储位置定位，基于定位结果放置所述存储药品；药品状态评价模块，所述药品状态评价模块用于通过所述存储节点采集图像和所述药品输入信息进行所述存储药品的状态评价，生成药品状态评价结果；放置参数调整模块，所述放置参数调整模块用于基于所述药品状态评价结果生成温湿度控制参数，通过所述温湿度控制参数控制温度控制装置、湿度控制装置进行所述存储药品的放置参数调整。

本申请中提供的一个或多个技术方案，至少具有如下技术效果或优点：

本申请通过获得存储药品的药品输入信息，然后在对存储药品进行存储的时间节点，利用图像采集装置对存储药品的图像进行采集，得到存储节点采集图像，根据采集图像中反映出的存储药品信息对存储药品的质量进行评价，结合药品输入信息得到药品在取用过程中的优先等级，然后根据已经存储药品的药品信息，结合取用等级对存储药品的存储位置进行定位，基于定位结果放置存储药品，进而通过存储节点采集图像和药品输入信息对存储药品的状态进行评价，根据药品状态评价结果得到温湿度控制参数，进而根据温湿度控制参数控制温度控制装置、湿度控制装置进行存储药品的放置参数调整。由此，达到了对存储放置参数进行精确调整，提高药品存储质量的技术效果。

附图说明

为了更清楚地说明本申请或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是示例性的，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。

图1为本申请实施例提供的一种药品的存储参数智能调控方法的流程示意图；

图2为本申请实施例提供的一种药品的存储参数智能调控方法中进行已存储药品的实时取用等级更新的流程示意图；

图3为本申请实施例提供的一种药品的存储参数智能调控方法中进行已存储药品的异常预警的流程示意图；

图4为本申请一种药品的存储参数智能调控系统的结构示意图；

附图标记说明：输入信息获取模块11，采集图像获得模块12，等级信息生成模块13，存储位置定位模块14，药品状态评价模块15，放置参数调整模块16。

具体实施方式

本申请通过提供一种药品的存储参数智能调控方法及系统，解决了现有技术中存在药品存储质量低，无法智能调整存储参数的技术问题，达到了基于存储药品状态适应性的调整放置参数，提高药品存储质量的技术效果。

本申请技术方案中对数据的获取、存储、使用、处理等均符合国家法律法规的相关规定。

下面，将参考附图对本申请中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例，而不是本申请的全部实施例，应理解，本申请不受这里描述的示例实施例的限制。基于本申请的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。另外还需要说明的是，为了便于描述，附图中仅示出了与本申请相关的部分而非全部。

实施例一

如图1所示，本申请提供了一种药品的存储参数智能调控方法，其中，所述方法应用于药物管理系统，所述药物管理系统与图像采集装置、温度控制装置、湿度控制装置通信连接，所述方法包括：

步骤S100：获得存储药品的药品输入信息；

具体而言，由于现有的药物管理主要依靠药品管理人员的人工管理，对药物的储存状态无法及时掌握，导致存储药物的质量无法保证。因此，本申请通过提出一种药品的存储参数智能调控方法来根据药品存储的状态对存储药品放置参数进行适应性调整，从而保证存储药品的存储质量。

具体的，所述图像采集装置是用于对药品外观进行图像采集的装置，包括：摄像机、照相机、扫描仪等。所述温度控制装置是通过获取药品的当前存储温度与药品储存设定值进行比较，然后控制温度设备对存储温度进行调节的装置，包括：温度计、温度控制器等。所述湿度控制装置是通过对存储药品在存储过程中的湿度进行控制的装置。通过获取存储药品在放入存储空间基本信息，对后续基于药品输入信息确定药品的种类和存储条件提供基础数据。其中，所述药品输入信息是表明存储药品基本情况的信息，包括：商品名，通用名，规格，生产厂家，功能主治，保质期等。

步骤S200：通过所述图像采集装置进行所述存储药品的图像采集，得到存储节点采集图像；

步骤S300：基于所述存储节点采集图像进行所述存储药品的质量评价，根据质量评价结果和所述药品输入信息生成取用等级信息；

进一步的，如图2所示，本申请实施例步骤S300还包括：

步骤S310：获得药品评价周期；

步骤S320：基于所述药品评价周期进行已存储药品的图像采集，生成评价图像集合；

步骤S330：通过所述评价图像集合进行已存储药品的实时质量评价，获得实时质量评价结果；

步骤S340：通过所述实时质量评价结果进行所述已存储药品的实时取用等级更新。

进一步的，本申请实施例步骤S300还包括：

步骤S350：设定参考权重分配值，其中，所述参考权重分配值为所述质量评价结果和所述药品输入信息的约束权重分配值；

步骤S360：通过所述参考权重分配值对所述质量评价结果和所述药品输入信息进行取用等级评价整合，基于整合结果获得所述取用等级信息。

具体而言，通过图像采集装置对所述存储药品进行存储时的时间节点上的图像进行采集，通过对图像上存储药品的状态进行评价，可以实现对存储药品的质量进行评价，得到存储药品在使用时的取用优先级情况。

具体的，所述药品评价周期是根据药品的性质设定的对药品状态进行查看的时间间隔，可选的，评价周期可以是一周、一月、半年等。根据药品评价周期对已经存储药品的图像进行采集。所述评价图像集合是用于对已存储药品的药品质量进行评价的图像集合，反映了药品的在每一个评价周期内的状态。进而，根据所述评价图像集合中药品呈现的状态，对药品的色泽、形状进行评价，从而得到所述实时质量评价结果。根据质量评价的结果可以得出已存储药品当下的质量状态，在存储过程中由于保存状态、人为操作等原因导致药品质量在逐渐下降，进而可以实时质量评价结果确定药品的取用顺序，从而得到药品的实时取用等级。优选的，在根据实时质量评价结果确定已存储药品的实时取用等级时，按照实时质量评价结果低的药品，实时取用等级高的规则来确定取用等级。由此，可以保证在药品质量满足使用要求的前提下，尽可能的将质量比较差的药品进行优先使用，避免药效流失或药品变质，从而提高药品的利用率，实现最大的经济效益。

示例性的，当所述药品为中药饮片时，按照季节的不同对库存中药饮片进行定期检查，在夏季时，一般品种以月为评价周期，易虫蛀霉变等重点养护品种以周为评价周期，对中药饮片的质量进行检查。全年则以半年为评价周期，对中药饮片进行全面的质量检查。通过对中药饮片的外观进行图像采集，对图像中反映出来的中药饮片的虫蛀、霉变、泛油等情况进行评价，从而得到中药饮片在每个评价周期内的质量情况。通过得到中药饮片的质量情况后，可以将质量稍差的中药饮片尽快使用，从而避免虫蛀情况加深，导致中药饮片不能使用。

具体的，在获得所述存储节点采集图像后，基于图像中反映的存储药品的色泽、形状、表面是否完整等情况，对存储药品的质量进行判断，得到所述质量评价结果。在获得所述质量评价结果这个从质量角度对药品进行评价的结果后，还可以通过从药品输入信息这个角度对药品的取用等级进行评价。在对药物进行取用的过程中，可以通过从药品输入信息中获得药品的生产日期和保质期限，通过按照生产日期靠前，保质期短的药品先使用的规则，对药品的取用情况进行评价。通过设定参考权重分配值对所述质量评价结果和所述药品输入信息在药品的取用等级评价中的贡献值进行确定。优选的，所述参考权重分配值可以通过基于大数据查找质量评价结果和药品输入信息在药品取用顺序方面的影响情况来确定。进而，根据参考权重分配值对根据质量评价结果得到的实时取用等级信息和根据药品输入信息获得的取用等级信息，进行加权计算，从而得到所述取用等级信息。达到了提高药品利用率，降低成本的技术效果。

进一步的，如图3所示，本申请实施例步骤S330还包括：

步骤S331：设定预期质量评价阈值；

步骤S332：判断所述实时质量评价结果中是否存在不满足所述预期质量评价阈值的结果；

步骤S333：当所述实时质量评价结果中存在不满足所述预期质量评价阈值的结果时，则生成质量预警指令；

步骤S334：根据所述质量预警指令进行所述已存储药品的异常预警。

进一步的，本申请实施例步骤S334还包括：

步骤S3341：判断异常预警药品在预定期限内是否被取用；

步骤S3342：当所述异常预警药品在预定期限内未被取用时，则生成药品单独隔离指令；

步骤S3343：通过所述药品单独隔离指令对所述异常预警药品进行单独隔离存储。

具体而言，所述预期质量评价阈值是根据药品的性质确定的一个质量评价值，在所述预期质量评级阈值范围内时表明药品的质量在可以正常使用的范围内，不在所述预期质量评级阈值范围内时表明药品的质量虽然仍在可使用的范围内，但已经距离保质期非常近了，如果药品再不使用就会过期。在判断实时质量评价结果中存在不满足所述预期质量评价阈值的结果时，获得所述质量预警指令，其中，所述质量预警指令用于发送已存储药品出现异常的命令。进而，通过对所述已存储药品进行异常预警，提醒药品需要尽快使用。

在获得所述质量预警指令后，对异常预警药品进行长期跟踪，通过设立预定期限，判断异常预警药品是否在预定期限内取用，从而对药品放置进行处理。其中，所述预定期限是距离保质期的最后期限，由工作人员自行设定，在此不做限制。通过判断所述异常预警药品是否在预定期限内被取用，对药品的存储位置进行改变。当所述异常预警药品在预定期限内没有被取用时，会获得把药品进行单独隔离的命令的所述药品单独隔离指令。进而，根据所述药品单独隔离指令对所述异常预警药品进行单独隔离存储。

示例性的，当中药饮片的杂斑数量超过正常使用的中药饮片的杂斑数量时，需要对中药饮片的管理人员进行预警，告知该中药饮片需要尽快使用，不然，随着存储时间的增长杂斑数量会继续增多，在不使用，中药饮片的药效会散失，无法继续使用。在超过中药饮片预警后设立的检查时间后，通过查看中药饮片是否有被使用，如果还没有被使用，就将其与同类中药饮片分隔开，将其单独保存，还可以设立提醒标志，提醒管理人员尽快使用该中药饮片。

步骤S400：读取已存储药品的药品信息，基于所述药品信息和所述取用等级信息进行所述存储药品的存储位置定位，基于定位结果放置所述存储药品；

具体而言，通过得到已存储药品的药品信息，从药品信息中可以得到药品类别和存放要求等信息，结合可以反映药品取用顺序情况的所述取用等级信息，然后将所述存储药品放置在相同药品类别的位置，进而得到所述存储药品在存储库中的存储位置。取用等级越高，表明药品越先被取用，在进行存储时位置就越靠前。通过对药品的存储位置进行定位，可以保证药品的放置位置符合药品存放库的要求，进而可以保证按照药品的取用等级，优先使用取用等级高的药品，避免出现即使获得了药品的取用等级，但是由于工作人员的疏忽，导致取用等级高的药品，没有被使用的情况。实现了对药品进行存储定位的目标。

步骤S500：通过所述存储节点采集图像和所述药品输入信息进行所述存储药品的状态评价，生成药品状态评价结果；

步骤S600：基于所述药品状态评价结果生成温湿度控制参数，通过所述温湿度控制参数控制所述温度控制装置、所述湿度控制装置进行所述存储药品的放置参数调整。

进一步的，本申请实施例步骤S600还包括：

步骤S610：获得所述已存储药品的温湿度控制参数集合；

步骤S620：通过所述温湿度控制参数进行所述温湿度控制参数集合的参数相似度匹配，得到匹配相似度控制参数；

步骤S630：判断所述温湿度控制参数与所述匹配相似度控制参数是否在预定分级约束范围内；

步骤S640：当所述温湿度控制参数与所述匹配相似度控制参数在所述预定分级约束范围内时，则将存储所述存储药品和所述匹配相似度控制参数对应药品空间连通，并通过所述匹配相似度控制参数进行连通空间的温湿度控制。

进一步的，本申请实施例步骤S600还包括：

步骤S650：当所述温湿度控制参数与所述匹配相似度控制参数不在所述预定分级约束范围内时，对在所述温湿度控制参数下所述存储药品的存储状态预估；

步骤S660：根据存储状态预估结果匹配温湿度调整控制参数；

步骤S670：当所述温湿度调整控制参数与所述匹配相似度控制参数在所述预定分级约束范围内时，则将存储所述存储药品和所述匹配相似度控制参数对应药品空间连通，并通过所述匹配相似度控制参数进行连通空间的温湿度控制。

具体而言，在对药品进行存储之后，在获得评价周期后，基于评价周期确定的存储节点对药品进行图像采集，通过根据所述存储节点采集图像中反映出来的药品质量情况和药品输入信息中反映的药品性质信息，对当前的药品状态进行评价。优先的，对药品的含水量进行评价，通过图像中反映出来的药品光泽，形状特征来判断药品的状态，同时根据药品输入信息中药品的保存要求，比如：存放温度、存放湿度、是否要进行避光保存等，得到所述药品状态评价结果，进而根据药品状态评价结果，得到药品的温湿度情况。进而根据药品的温湿度情况得到适宜药品存储的温度和湿度，得到能够将存储空间的温度和湿度调整到适宜药品存放的温湿度的温湿度控制参数。按照温湿度的数值，将温度分为四个等级，示例性的，将低于8℃的温度等级划分为A级、8℃～15℃为B级，15℃～25℃为C级，25℃～40℃为D级。湿度分为三个等级，示例性的，将湿度在45％～60％的等级划分为一级，60％～75％的等级为二级，高于75％的等级为三级。

具体的，所述已存储药品的温湿度控制参数集合是对已经存储的药品存放的温湿度进行控制的温湿度控制参数进行汇总后得到的。通过将所述温湿度控制参数与所述温湿度控制参数集合中的参数进行相似度匹配，得到参数的相似程度，将相似度最高的参数作为所述匹配相似度控制参数。进而，判断所述匹配相似度控制参数可以控制的温湿度范围与所述温湿度控制参数所控制的温湿度范围是否在预定分级约束范围内。其中，所述预定分级约束范围是预先设定的温湿度控制参数可以调节的温湿度等级，可选的，温度控制参数可以控制2个温度等级的温度调整。

具体的，当在所述预定分级约束范围内时，表明通过所述匹配相似度控制参数进行温湿度控制的药品空间，可以满足所述存储药品的存放需求，因此，通过将所述存储药品和对应的药品空间进行连通，可以对药品进行适应性存储。由此，达到了提高整体存储的利用效率，降低存储成本的技术效果。当不在所述预定分级约束范围内时，表明基于当下所述存储药品的状态得到的温湿度控制参数控制的温度等级和湿度等级，与匹配相似度控制参数不同，因此不能将药品空间直接连通。需要预先估计药品在适宜的温湿度环境下的存储状态，进而对温湿度控制参数进行调整，得到对应的温湿度调整控制参数，当达到预定分级约束范围后，表明药品空间中的温度和湿度符合存储药品的存放需求，因此，可以通过匹配相似度控制参数对连通空间的温湿度进行控制。

示例性的，在对克拉霉素凝胶进行存储的过程中，基于药品的状态获得温湿度控制参数，通过温湿度控制参数对克拉霉素凝胶的温湿度环境进行调整，由于克拉霉素凝胶的存放温度为20℃，存放湿度为50％，则对应的温度等级为C级，湿度等级为一级。根据温湿度控制参数在已存储药品的温湿度控制参数集合中进行参数匹配，得到参数相似度最高的匹配相似度控制参数，进而判断匹配相似度控制参数能够调控的温度等级和湿度等级与温湿度控制参数对应的温度等级和湿度等级是否相同。若匹配相似度控制参数的温度等级为A级，即使控制参数与温湿度控制参数相似，也由于温湿度控制参数控制的温度等级为C级，导致两者不在预定分级约束范围内。然后根据预估的克拉霉素凝胶在温湿度控制参数的调控的温湿度环境下的存储质量，得到温湿度调整控制参数，对当前的温湿度控制参数进行调整，然后温湿度控制参数与匹配相似度控制参数符合温度等级和湿度等级都相同的条件，则将克拉霉素凝胶的存储空间与匹配相似度对应的药品空间进行连通，从而进行克拉霉素凝胶的保存。

综上所述，本申请所提供的一种药品的存储参数智能调控方法具有如下技术效果：

1.本申请通过根据存储药品的药品输入信息，以及对存储时药品的状态进行图像采集，从而根据图像对存储药品的质量情况做出评价，然后根据评价结果和药品输入信息对存储药品的取用情况进行分析，得到取用等级信息，从而可以保证质量稍差的药品能够及时使用，进而，根据已经存储药品的信息结合取用等级信息对存储药品的存储位置进行定位，然后根据定位结果存储所述存储药品，然后通过根据存储节点采集图像和药品输入信息对存储药品的状态进行评价，得到温湿度控制参数，进而通过温湿度控制参数控制温度控制装置、湿度控制装置对存储药品的放置参数进行调整。由此，达到了根据药品的状态进行存储参数的智能化调整，提高药品的存储质量的技术效果。

2.本申请通过获得对已存储药品的评价周期，对已存储药品进行定期的检查，根据图像中反映的药品状态，获得药品的实时质量评价，得到实时质量评价结果，然后根据实时质量评价结果对已存储药品的实时取用等级进行更新，达到了根据药品实时存储状态，对药品的取用顺序进行调整，提高药品利用率的技术效果。

实施例二

基于与前述实施例中一种药品的存储参数智能调控方法同样的发明构思，如图4所示，本申请还提供了一种药品的存储参数智能调控系统，其中，所述系统包括：

输入信息获取模块11，所述输入信息获取模块11用于获得存储药品的药品输入信息；

采集图像获得模块12，所述采集图像模块12用于通过图像采集装置进行所述存储药品的图像采集，得到存储节点采集图像；

等级信息生成模块13，所述等级信息生成模块13用于述存储药品的质量评价，根据质量评价结果和所述药品输入信息生成取用等级信息；

存储位置定位模块14，所述存储位置定位模块14用于读取已存储药品的药品信息，基于所述药品信息和所述取用等级信息进行所述存储药品的存储位置定位，基于定位结果放置所述存储药品；

药品状态评价模块15，所述药品状态评价模块15用于通过所述存储节点采集图像和所述药品输入信息进行所述存储药品的状态评价，生成药品状态评价结果；

药品状态评价模块16，所述放置参数调整模块16用于基于所述药品状态评价结果生成温湿度控制参数，通过所述温湿度控制参数控制温度控制装置、湿度控制装置进行所述存储药品的放置参数调整。

进一步的，所述系统还包括：

温湿度控制参数获得单元，所述温湿度控制参数获得单元用于获得所述已存储药品的温湿度控制参数集合；

相似度控制单数获得单元，所述相似度控制单数获得单元用于通过所述温湿度控制参数进行所述温湿度控制参数集合的参数相似度匹配，得到匹配相似度控制参数；

约束范围判断单元，所述约束范围判断单元用于判断所述温湿度控制参数与所述匹配相似度控制参数是否在预定分级约束范围内；

温湿度控制单元，所述温湿度控制单元用于当所述温湿度控制参数与所述匹配相似度控制参数在所述预定分级约束范围内时，则将存储所述存储药品和所述匹配相似度控制参数对应药品空间连通，并通过所述匹配相似度控制参数进行连通空间的温湿度控制。

进一步的，所述系统还包括：

存储状态预估单元，所述存储状态预估单元用于当所述温湿度控制参数与所述匹配相似度控制参数不在所述预定分级约束范围内时，对在所述温湿度控制参数下所述存储药品的存储状态预估；

控制参数匹配单元，所述控制参数匹配单元用于根据存储状态预估结果匹配温湿度调整控制参数；

连通空间控制单元，所述连通空间控制单元用于当所述温湿度调整控制参数与所述匹配相似度控制参数在所述预定分级约束范围内时，则将存储所述存储药品和所述匹配相似度控制参数对应药品空间连通，并通过所述匹配相似度控制参数进行连通空间的温湿度控制。

进一步的，所述系统还包括：

评价周期获得单元，所述评价周期获得单元用于获得药品评价周期；

评价图像生成单元，所述评价图像生成单元用于基于所述药品评价周期进行已存储药品的图像采集，生成评价图像集合；

实时质量评价单元，所述实时质量评价单元用于通过所述评价图像集合进行已存储药品的实时质量评价，获得实时质量评价结果；

取用等级更新单元，所述取用等级更新单元用于通过所述实时质量评价结果进行所述已存储药品的实时取用等级更新。

进一步的，所述系统还包括：

质量评价阈值设定单元，所述质量评价阈值设定单元用于设定预期质量评价阈值；

评价结果判断单元，所述评价结果判断单元用于判断所述实时质量评价结果中是否存在不满足所述预期质量评价阈值的结果；

质量预警指令生成单元，所述质量预警指令生成单元用于当所述实时质量评价结果中存在不满足所述预期质量评价阈值的结果时，则生成质量预警指令；

异常预警单元，所述异常预警单元用于根据所述质量预警指令进行所述已存储药品的异常预警。

进一步的，所述系统还包括：

药品取用判断单元，所述药品取用判断单元用于判断异常预警药品在预定期限内是否被取用；

单独隔离指令生成单元，所述单独隔离指令生成单元用于当所述异常预警药品在预定期限内未被取用时，则生成药品单独隔离指令；

单独隔离存储单元，所述单独隔离存储单元用于通过所述药品单独隔离指令对所述异常预警药品进行单独隔离存储。

进一步的，所述系统还包括：

权重分配值设定单元，所述权重分配值设定单元用于设定参考权重分配值，其中，所述参考权重分配值为所述质量评价结果和所述药品输入信息的约束权重分配值；

取用等级信息获得单元，所述取用等级信息获得单元用于通过所述参考权重分配值对所述质量评价结果和所述药品输入信息进行取用等级评价整合，基于整合结果获得所述取用等级信息。

本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，前述图1实施例一中的一种药品的存储参数智能调控方法和具体实例同样适用于本实施例的一种药品的存储参数智能调控系统，通过前述对一种药品的存储参数智能调控方法的详细描述，本领域技术人员可以清楚的知道本实施例中一种药品的存储参数智能调控系统，所以为了说明书的简洁，在此不再详述。对于实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本申请。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本申请的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本申请将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。