AXL激酶抑制剂的单对甲苯磺酸盐及其晶型

本发明属于医药技术领域，所述化合物是AXL激酶抑制剂，具体涉及AXL抑制剂的对甲苯磺酸盐及其晶型。

受体酪氨酸激酶(RTK)是多域跨膜蛋白，可作为细胞外配体的传感器。配体受体结合诱导受体二聚化并激活其胞内激酶结构域，继而导致多个下游信号级联反应的募集、磷酸化和激活(Robinson,D.R.等,Oncogene,19:5548-5557,2000)。迄今为止，已在人类基因组中鉴定出58个RTK，它们可调节多种细胞过程，包括细胞存活、生长、分化、增殖、粘附和运动(Segaliny,A.I.等,J.Bone Oncol,4:1-12,2015)。

AXL(又称为UFO、ARK和Tyro7)属于受体酪氨酸激酶TAM家族，该家族成员还包括Mer和Tyro3。其中，AXL和Tyro3具有最为相似的基因结构，而AXL和Mer具有最为相似的酪氨酸激酶域氨基酸序列。与其他受体酪氨酸激酶(RTKs)一样，TAM家族的结构包含胞外域、跨膜域和保守的胞内激酶域。AXL的细胞外结构域具有独特的使免疫球蛋白和III型纤维连接蛋白重复单元并置的结构并且使人联想到中性细胞粘附分子的结构。TAM家族成员有1个共同配体—生长抑制特异性蛋白6(Gas6)，该配体能够与所有TAM受体酪氨酸激酶结合。AXL与Gas6结合后，会导致受体二聚化和AXL自磷酸化，从而激活下游多条信号转导通路，并参与肿瘤发生的多个过程(Linger,R.M等，Ther.Targets，14(10),1073-1090，2010；Rescigno,J.等，Oncogene,6(10),1909-1913，1991)。

AXL广泛表达于人体正常组织，如单核细胞、巨噬细胞、血小板、内皮细胞、小脑、心脏、骨骼肌、肝脏和肾脏等，其中心肌和骨骼肌表达最高，骨髓CD34+细胞和基质细胞也有较高的表达，正常淋巴组织表达很低(Wu YM,Robinson DR,Kung HJ,Cancer Res,64(20),7311-7320,2004；hung BI等，DNA Cell Biol,22(8)，533-540，2003)。在对许多癌细胞的研究中发现，在造血细胞、间质细胞和内皮细胞中，AXL基因都存在着超表达或异位表达。在各类白血病和多数的实体瘤中，AXL激酶的超表达现象尤为突出。通过抑制AXL受体酪氨酸激酶可以降低肿瘤细胞的促存活信号、阻滞肿瘤的侵袭能力，增加靶向药物治疗和化疗敏感度。因此寻找有效的AXL抑制剂是当前肿瘤靶向药物研发的重要方向。

发明内容

一方面，本发明提供一种(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐或其水合物。

进一步地，本发明所述的(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐或其水合物，具体结构如式I所示：

其中，X＝0～2。

进一步地，X＝0～1或1.5。

进一步地，X为0、0.25、0.5、0.7、1、1.25、1.5或1.75。

在一些典型的实施方案中，X为0。

在一些典型的实施方案中，X为0.7。

在一些典型的实施方案中，X为1。

在一些典型的实施方案中，X为1.5。

进一步的，本发明提供一种(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐的水合物。

在一些典型的实施方案中，本发明提供一种(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7] 轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐的一水合物，具体结构如式II，

在一些典型的实施方案中，本发明提供一种(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐的倍半水合物，具体结构如式III所示，

进一步地，本发明提供一种结晶形式的(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐或其水合物。

进一步地，本发明提供一种结晶形式的(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐或其水合物，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、13.2°±0.2°和21.8°±0.2°处具有衍射峰。

在一些典型的实施方案中，所述结晶，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、11.5°±0.2°、13.2°±0.2°、15.2°±0.2°、18.0°±0.2°、18.6°±0.2°、21.8°±0.2°和22.6°±0.2°处具有衍射峰。

在一些典型的实施方案中，所述结晶，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、11.5°±0.2°、13.2°±0.2°、15.2°±0.2°、18.0°±0.2°、18.6°±0.2°、18.7°±0.2°、19.4°±0.2°、19.7°±0.2°、21.8°±0.2°、22.6°±0.2°和29.4°±0.2°处具有衍射峰。

在一些更为典型的实施方案中，所述结晶，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、11.5°±0.2°、12.3°±0.2°、12.4°±0.2°、12.6°±0.2°、13.2°±0.2°、14.1°±0.2°、15.2°±0.2°、15.9°±0.2°、16.7°±0.2°、17.1°±0.2°、18.0°±0.2°、18.6°±0.2°、18.7°±0.2°、19.0°±0.2°、19.4°±0.2°、19.7°±0.2°、21.1°±0.2°、21.8°±0.2°、22.6°±0.2°、23.3°±0.2°、23.7°±0.2°、24.1°±0.2°、24.4°±0.2°、24.7°±0.2°、25.1°±0.2°、26.2°±0.2°、26.6°±0.2°、27.0°±0.2°、27.7°±0.2°、28.0°±0.2°、28.3°±0.2°、28.7°±0.2°、28.8°±0.2°、29.4°±0.2°、30.2°±0.2°和33.9°±0.2°处具有衍射峰。

在一些实施方案中，所述结晶在差示扫描量热法测得的热分析图中，在起始温度195±5℃～205±5℃处有吸热峰。

在一些实施方案中，所述结晶在差示扫描量热法测得的热分析图中，在起始温度198±5℃～203±5℃处有吸热峰。

在一些实施方案中，所述结晶在差示扫描量热法测得的热分析图中，在起始温度200±5℃处有吸热峰。

进一步地，本发明提供一种式I化合物的结晶形式，其中X＝0～1，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、13.2°±0.2°和21.8°±0.2°处具有衍射峰。

在一些典型的实施方案中，所述结晶，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、11.5°±0.2°、13.2°±0.2°、15.2°±0.2°、18.0°±0.2°、18.6°±0.2°、21.8°±0.2°和22.6°±0.2°处具有衍射峰。

在一些典型的实施方案中，所述结晶，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、11.5°±0.2°、13.2°±0.2°、15.2°±0.2°、18.0°±0.2°、18.6°±0.2°、18.7°±0.2°、19.4°±0.2°、19.7°±0.2°、21.8°±0.2°、22.6°±0.2°和29.4°±0.2°处具有衍射峰。

在一些更为典型的实施方案中，所述结晶，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、11.5°±0.2°、12.3°±0.2°、12.4°±0.2°、12.6°±0.2°、13.2°±0.2°、14.1°±0.2°、15.2°±0.2°、15.9°±0.2°、16.7°±0.2°、17.1°±0.2°、18.0°±0.2°、18.6°±0.2°、18.7°±0.2°、19.0°±0.2°、19.4°±0.2°、19.7°±0.2°、21.1°±0.2°、21.8°±0.2°、22.6°±0.2°、23.3°±0.2°、23.7°±0.2°、24.1°±0.2°、24.4°±0.2°、24.7°±0.2°、25.1°±0.2°、26.2°±0.2°、26.6°±0.2°、27.0°±0.2°、27.7°±0.2°、28.0°±0.2°、 28.3°±0.2°、28.7°±0.2°、28.8°±0.2°、29.4°±0.2°、30.2°±0.2°和33.9°±0.2°处具有衍射峰。

在一些实施方案中，所述结晶在差示扫描量热法测得的热分析图中，在起始温度195±5℃～205±5℃处有吸热峰。

在一些实施方案中，所述结晶在差示扫描量热法测得的热分析图中，在起始温度198±5℃～203±5℃处有吸热峰。

在一些更为典型的实施方案中，所述结晶在差示扫描量热法测得的热分析图中，在起始温度200℃±5℃处有吸热峰。

进一步地，本发明提供一种(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐一水合物的晶型B，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、13.2°±0.2°和21.8°±0.2°处具有衍射峰。

在一些实施方案中，所述晶型B，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、11.5°±0.2°、13.2°±0.2°、15.2°±0.2°、18.0°±0.2°、18.6°±0.2°、21.8°±0.2°和22.6°±0.2°处具有衍射峰。

在一些实施方案中，所述晶型B，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、11.5°±0.2°、13.2°±0.2°、15.2°±0.2°、18.0°±0.2°、18.6°±0.2°、18.7°±0.2°、19.4°±0.2°、19.7°±0.2°、21.8°±0.2°、22.6°±0.2°和29.4°±0.2°处具有衍射峰。

在一些实施方案中，所述晶型B，其X射线粉末衍射图在2θ为6.0°±0.2°、6.3°±0.2°、10.5°±0.2°、11.5°±0.2°、12.3°±0.2°、12.4°±0.2°、12.6°±0.2°、13.2°±0.2°、14.1°±0.2°、15.2°±0.2°、15.9°±0.2°、16.7°±0.2°、17.1°±0.2°、18.0°±0.2°、18.6°±0.2°、18.7°±0.2°、19.0°±0.2°、19.4°±0.2°、19.7°±0.2°、21.1°±0.2°、21.8°±0.2°、22.6°±0.2°、23.3°±0.2°、23.7°±0.2°、24.1°±0.2°、24.4°±0.2°、24.7°±0.2°、25.1°±0.2°、26.2°±0.2°、26.6°±0.2°、27.0°±0.2°、27.7°±0.2°、28.0°±0.2°、28.3°±0.2°、28.7°±0.2°、28.8°±0.2°、29.4°±0.2°、30.2°±0.2°和33.9°±0.2°处具有衍射峰。

在一些更为典型的实施方案中，所述晶型B以2θ角度表示的X射线粉末衍射具有如下表所述的数据：

表1晶型B的X射线粉末衍射图数据

在一些实施方案中，所述晶型B以2θ角度表示的X射线粉末衍射具有如图1所示的图谱。

在一些实施方案中，所述晶型B在差示扫描量热法测得的热分析图中，在起始温度为85±5℃～95±5℃处有吸热峰和在起始温度195±5℃～205±5℃处有吸热峰。

在一些实施方案中，所述晶型B在差示扫描量热法测得的热分析图中，在起始温度为88±5℃～93±5℃处有吸热峰和在起始温度198±5℃～203±5℃处有吸热峰。

在一些实施方案中，所述晶型B在差示扫描量热法测得的热分析图中，在起始温度为90±5℃处有吸热峰和在起始温度200±5℃处有吸热峰。

在一些实施方案中，所述晶型B在差示扫描量热法测得的热分析图中，具有如图2所示的图谱。

在一些实施方案中，所述晶型B在傅里叶变换衰减全反射红外光谱法测得的光谱中具有下列吸收光带，以波长的倒数表示(cm

在一些实施方案中，所述晶型B在傅里叶变换衰减全反射红外光谱法测得的光谱中具有下列吸收光带，以波长的倒数表示(cm

在一些实施方案中，所述晶型B在傅里叶变换拉曼光谱法测得的光谱中具有下列吸收光带，以波长的倒数表示(cm

在一些实施方案中，所述晶型B在25℃-150℃的温度范围内失重2.4％。

在一些实施方案中，所述晶型B具有如图3所示的TGA图谱。

在一些更为典型的实施方案中，所述晶型B具有如下表所述的单晶晶体参数及结构数据：

表2晶型B晶体参数及结构数据表

进一步地，本发明提供一种(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐的倍半水合物的晶型C，具体结构如式III所示：

其X射线粉末衍射图在2θ为13.4°±0.2°、18.4°±0.2°、19.3°±0.2°、19.8°±0.2°和21.8°±0.2°处具有衍射峰。

在一些实施方案中，所述晶型C，其X射线粉末衍射图在2θ为12.1°±0.2°、13.4°±0.2°、15.0°±0.2°、16.9°±0.2°、18.4°±0.2°、19.3°±0.2°、19.8°±0.2°、21.8°±0.2°、23.6°±0.2°和24.3°±0.2°处具有衍射峰。

在一些实施方案中，所述晶型C，其X射线粉末衍射图在2θ为6°±0.2°、10.8°±0.2°、12.1°±0.2°、13.4°±0.2°、15.0°±0.2°、16.9°±0.2°、18.4°±0.2°、19.0°±0.2°、19.3°±0.2°、19.8°±0.2°、20.9°±0.2°、21.8°±0.2°、23.2°±0.2°、23.6°±0.2°、24.3°±0.2°、25.5°±0.2°和26.6°±0.2°处具有衍射峰。

在一些更为典型的实施方案中，所述晶型C，其X射线粉末衍射图的2θ详见下表：

表3晶型C的X射线粉末衍射图数据

在一些实施方案中，所述晶型C以2θ角度表示的X射线粉末衍射具有如图7所示的图谱。

在一些更为典型的实施方案中，所述晶型C具有如下表所述的单晶晶体参数及结构数据：

表错误！文档中没有指定样式的文字。晶型C晶体参数及结构数据表

另一方面，本发明提供了一种式IV化合物的晶型A，其X射线粉末衍射图在2θ为7.6°±0.2°、10.2°±0.2°、17.6°±0.2°、20.3°±0.2°和20.9°±0.2°处具有衍射峰。

在一些实施方案中的，所述晶型A，其X射线粉末衍射图在2θ为4.1°±0.2°、7.6°±0.2°、10.2°±0.2°、12.6°±0.2°、13.0°±0.2°、17.6°±0.2°、19.7°±0.2°、20.3°±0.2°、20.9°±0.2°和22.2°±0.2°处具有衍射峰。

在一些实施方案中，所述晶型A，其X射线粉末衍射图在2θ为4.1°±0.2°、5.6°±0.2°、7.6°±0.2°、10.2°±0.2°、 10.9°±0.2°、12.6°±0.2°、13.0°±0.2°、15.2°±0.2°、17.6°±0.2°、19.7°±0.2°、20.3°±0.2°、20.9°±0.2°、22.2°±0.2°、23.2°±0.2°、24.6°±0.2°、27.0°±0.2°、28.8°±0.2°、37.0°±0.2°和37.7°±0.2°处具有衍射峰。

在一些更为典型的实施方案中，所述晶型A，其X射线粉末衍射图的2θ详见下表：

表5晶型A的X射线粉末衍射图数据

在一些更为典型的实施方案中，所述晶型A以2θ角度表示的X射线粉末衍射具有如图9所示的图谱。

另一方面，本发明提供了(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦单对甲苯磺酸盐或其药学上可接受水合物的制备方法，其包括将式IV的化合物与对甲苯磺酸成盐的步骤。

另一方面，本发明提供了式I化合物或其晶型的制备方法，包括将式IV的化合物与对甲苯磺酸成盐的步骤。

在一些实施方案中，式I化合物的晶型可以通过混悬搅拌、气固扩散、溶剂挥发或降温析晶的方法制备得到。

另一方面，本发明提供了晶型B的制备方法，将式IV化合物与一水合对甲苯磺酸在醇类溶剂中反应，在反溶剂中析晶。

在一些实施方案中，所述醇类溶剂可以为醇溶剂或醇与水的混合溶剂，所述醇溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇中的一种，优选乙醇或异丙醇。

在一些实施方案中，所述反溶剂选自酯类溶剂、酮类溶剂或醚类溶剂，所述酮类溶剂为丙酮、2-丁酮或甲基异丁酮，优选丙酮；所述醚类溶剂为甲基叔丁基醚或1,4-二氧六环，优选甲基叔丁基醚；所述酯类溶剂选自乙酸乙酯、乙酸丁酯或乙酸异丙酯，优选乙酸异丙酯。

另一方面，本发明提供了一种包含(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦单对甲苯磺酸盐或其水合物的药物组合物。

另一方面，本发明提供了一种包含式I化合物的药物组合物。

另一方面，本发明提供了一种包含式II化合物的药物组合物。

另一方面，本发明提供了一种包含式III化合物的药物组合物。

在一些实施方案中，所述药物组合物进一步包含一种或多种药学上可接受的载体。

在一些实施方案中，所述药物组合物为适于口服的固体药物制剂，优选片剂或胶囊。

另一方面，本发明提供了一种包含晶型A的晶型组合物，其中所述晶型A的重量占晶型组合物重量的50％以上；优选80％以上；进一步优选90％以上；更进一步优选95％以上；最优选98％以上。

另一方面，本发明还提供了包含所述晶型A或其晶型组合物的药物组合物。

在一些实施方案中，所述药物组合物进一步包含一种或多种药学上可接受的载体。

在一些实施方案中，所述药物组合物为适于口服的固体药物制剂，优选片剂或胶囊。

另一方面，本发明提供了一种包含晶型B的晶型组合物，其中所述晶型B的重量占晶型组合物重量的50％以上；优选80％以上；进一步优选90％以上；更进一步优选95％以上；最优选98％以上。

另一方面，本发明还提供了包含所述晶型B或晶型组合物的药物组合物。

在一些实施方案中，所述药物组合物进一步包含一种或多种药学上可接受的载体。

在一些实施方案中，所述药物组合物为适于口服的固体药物制剂，优选片剂或胶囊。

另一方面，本发明提供了一种包含晶型C的晶型组合物，其中所述晶型C的重量占晶型组合物重量的50％以上；优选80％以上；进一步优选90％以上；更进一步优选95％以上；最优选98％以上。

另一方面，本发明还提供了包含所述晶型C或其晶型组合物的药物组合物。

在一些实施方案中，所述药物组合物进一步包含一种或多种药学上可接受的载体。

在一些实施方案中，所述药物组合物为适于口服的固体药物制剂，优选片剂或胶囊。

另一方面，本发明还提供了用作药物的式I化合物或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用作药物的式II化合物或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用作药物的式III化合物或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用作药物的晶型A、其晶型组合物或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用作药物的晶型B、其晶型组合物或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用作药物的晶型C、其晶型组合物或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐、其水合物及其药物组合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述式I化合物或其药物组合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述式II化合物或其药物组合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述式III化合物或其药物组合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述晶型A或其药物组合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述晶型B或其药物组合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述晶型C或其药物组合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐或其水合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述式I化合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述式II化合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述式III化合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述晶型组合物在制备用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的药物中的用途。

另一方面，本发明还提供了所述晶型A、其晶型组合物或其药物组合物用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的用途。

另一方面，本发明还提供了所述晶型B、其晶型组合物或其药物组合物用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾 病或疾病状态的用途。

另一方面，本发明还提供了所述晶型C、其晶型组合物或其药物组合物用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的用途。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的方法，其包括向有需要的个体给予本发明的(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐、其水合物或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的方法，其包括向有需要的个体给予本发明的所述式I化合物或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的方法，其包括向有需要的个体给予本发明的所述式II化合物或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的方法，其包括向有需要的个体给予本发明的所述式III化合物或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的方法，其包括向有需要的个体给予本发明所述的晶型组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的方法，其包括向有需要的个体给予本发明的所述晶型A或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的方法，其包括向有需要的个体给予本发明的所述晶型B或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的方法，其包括向有需要的个体给予本发明的所述晶型C或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的本发明的(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐或其水合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的本发明的所述式I化合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的本发明的所述式II化合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的本发明的所述式III化合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的本发明的所述晶型组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的本发明的所述晶型A或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的本发明的所述晶型B或其药物组合物。

另一方面，本发明还提供了用于预防和/或治疗AXL激酶介导的疾病或疾病状态的本发明的所述晶型C或其药物组合物。

在一些实施方案中，所述AXL激酶介导的疾病或疾病状态为癌症。

在一些典型的实施方案中，所述癌症与血液肿瘤相关。

本发明制备的式IV的化合物单对甲苯磺酸盐、其水合物以及水合物的晶型具有良好的稳定性，解决了游离碱(式IV化合物)高温高湿、光照条件下不稳定性的问题，且制备得到的晶型具有稳定、易加工、溶解度高等优点。

相关定义

除非有特定说明，下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义：

术语“药学上可接受的载体”是指对机体无明显刺激作用，而且不会损害该活性化合物的生物活性及性能的那些载体。包括但不限于国家食品药品监督管理局许可的可用于人或动物的任何稀释剂、崩解剂、粘合剂、助流剂、润湿剂。

本发明中的“X射线粉末衍射图谱”为使用Cu-Kα辐射测量得到。

本发明中的“2θ”或“2θ角度”是指衍射角，θ为布拉格角，单位为°或度；每个特征峰2θ的误差范围为±0.20°。

需要说明的是，在X射线粉末衍射光谱(XRPD)中，由结晶化合物得到的衍射谱图对于特定的结晶往往是特征性的，其中谱带(尤其是在低角度)的相对强度可能会因为结晶条件、粒径和其它测定条件的差异而产生的优势取向效果而变化。因此，衍射峰的相对强度对所针对的结晶并非是特征性的。判断是否与已知的结晶相同时，更应该注意的是峰的相对位置而不是它们的相对强度。此外，对任何给定的结晶而言，峰的位置可能存在轻微误差，这 在结晶学领域中也是公知的。例如，由于分析样品时温度的变化、样品移动、或仪器的标定等，峰的位置可以移动，2θ值的测定误差有时约为±0.2°。因此，在确定每种结晶结构时，应该将此误差考虑在内。在XRPD图谱中通常用2θ角或晶面距d表示峰位置，两者之间具有简单的换算关系：d＝λ/2sinθ，其中d代表晶面距，λ代表入射X射线的波长，θ为衍射角。对于同种化合物的同种结晶，其XRPD谱的峰位置在整体上具有相似性，相对强度误差可能较大。还应指出的是，在混合物的鉴定中，由于含量下降等因素会造成部分衍射线的缺失，此时，无需依赖高纯试样中观察到的全部谱带，甚至一条谱带也可能对给定的结晶是特征性的。

差示扫描量热法(DSC)测定当晶体由于其晶体结构发生变化或晶体熔融而吸收或释放热时的转变温度。对于同种化合物的同种晶型，在连续的分析中，热转变温度和熔点误差典型的在约5℃之内，通常在约3℃之内。当描述某个化合物具有某一给定的DSC峰或熔点时，指的是该DSC峰或熔点±5℃。DSC提供了一种辨别不同晶型的辅助方法。不同的晶体形态可根据其不同的转变温度特征而加以识别。需要指出的是对于混合物而言，其DSC峰或熔点可能会在更大的范围内波动。此外，由于在物质熔化的过程中伴有分解，因此熔化温度与升温速率相关。

热重分析(TGA)指的是在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化之间关系的一种热分析技术。当被测物质在加热过程中有升华或汽化现象时，其分解出了气体或失去了结晶水时，引起被测物质量发生变化。这时，热重曲线就不是直线而是有所下降。通过分析热重曲线，即可知道被测物质在什么温度下产生变化，并且根据所失重量，可计算失去了多少物质量。

在提到例如XRPD图谱、DSC图谱或TGA图谱时，术语“如……所示”包括与本文描绘的那些不一定相同，但在被本领域技术人员考虑时落入实验误差的限度内的图谱。

如本文使用的术语“水合物”是特定的溶剂合物，其中溶剂是水，水合物实例包括半水合物、一水合物、倍半水合物、二水合物等。

特定物质如本发明的盐的不同晶态形式可包括该物质的无水形式和该物质的水合物形式两者，其中无水形式和水合物形式中的每一种通过不同的XRPD图像且由此表示不同的晶格来互相区分。在一些实例中，单一的晶态形式(例如，通过单独的XRPD图像鉴定)可具有可变的水含量或溶剂含量，其中，除相对于水和/或溶剂的组成变化之外，晶格基本上保持不变(如XRPD图像所表示的)。

如无特殊说明，本发明的简称具有如下含义：

M：mol/L

mM：mmol/L

nM：nmol/L

Boc:叔丁氧羰基

1

MS(ESI+)：质谱

DMSO-d

CDCl

DTT：二硫苏糖醇

SEB：SupplementedEnzymaticBuffer(补充酶缓冲液)

IMDM(Iscove'sModifiedDulbecco'sMedium):Iscove(人名)改良的Dulbecco(人名)培养基。

室温：25℃。

为了更清楚地说明本发明实施例和现有技术的技术方案，下面对实施例和现有技术中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为实施例3中晶型B的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图2为实施例3中晶型B的差示扫描量热(DSC)谱图；

图3为实施例3中晶型B的热重(TGA)谱图；

图4为实施例3中晶型B的FT-红外(FT-IR)谱图；

图5为实施例3中晶型B的FT-拉曼(FT-Raman)谱图；

图6为实施例3中晶型B的动态水分吸附(DVS)谱图；

图7为实施例6中晶型C的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图8为实施例8中晶型A的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图9为实施例10中式IV化合物甲磺酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图10为实施例10中式IV化合物单盐酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图11为实施例10中式IV化合物二盐酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图12为实施例10中式IV化合物磷酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图13为实施例10中式IV化合物马尿酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图14为实施例10中式IV化合物硫酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图15为实施例10中式IV化合物氢溴酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图16为实施例10中式IV化合物苯磺酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图17为实施例10中式IV化合物草酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图18为实施例10中式IV化合物富马酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图19为实施例10中式IV化合物柠檬酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图；

图20为实施例11制备的式I化合物的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图。

下面通过实施例更详细地描述本发明。但这些具体描述仅用于说明本发明的技术方案，不对本发明构成任何限制。

各仪器测试条件如下：

(1)X-射线粉末衍射仪(X-ray Powder Diffraction，XRPD)

仪器型号：Bruker D2 Phaser2

(2)热重分析仪(Thermogravimetric，TGA)

仪器型号：TA Instruments TGA 25

吹扫气：氮气

升温速率：10℃/min

升温范围：室温-300℃

方法：将样品置于铝盘中，再将铝盘置于铂盘中，敞口在氮气氛围中以10℃/min的速度从室温升温至设定的温度。

(3)差示扫描量热仪(Differential Scanning Calorimeter，DSC)

仪器型号：TA Instruments DSC 25

吹扫气：氮气

升温速率：10℃/min

升温范围：20-300℃

方法：样品置于铝盘中，压盖后在氮气氛围中以10℃/min的速度从20℃升温至设定的温度。

(4)傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)

仪器型号：Thermo傅里叶红外光谱仪ID1-summit

仪器校正：聚苯乙烯薄膜

测试条件：KBr压片法

(5)傅里叶变换拉曼光谱法(FT-Raman)

仪器型号：尼高力傅里叶变换拉曼光谱仪DXR780

曝光时间：20s

曝光次数：10次

光源：780nm

狭缝：400lines/mm

激光强度：14mW

扫描范围：50cm-1—3000cm-1

(6)动态水分吸附(DVS)

仪器型号：Surface Measurement System(SMS)-DVS Intrinsic

具体仪器设定参数如下：

(7)单晶衍射仪及其参数信息：

单晶X-射线衍射仪(Single Crystal X-ray Diffraction,SCXRD)

仪器型号：Bruker D8 Venture

光源：Cu-Kα,

探测器：CMOS面探测器

分辨率：

X射线光管设定：管电压50KV，管电流1.2mA

曝光时间：50s

测试温度：170(2)K

(8)HPLC的分析条件

实施例1(5)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6，7，8，9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的制备

a)2-碘-4-(甲氧基甲基)苯胺

在二氯甲烷(261mL)/水(135mL)的溶液中加入4-(甲氧基甲基)苯胺(9g)、碘(16.65g)和碳酸氢钠(16.53g)，22℃下搅拌16h。反应液用饱和硫代硫酸钠(10ml)在室温下下猝灭。所得混合物用二氯甲烷(3x100mL)萃取，接着用饱和氯化钠水溶液(1x100mL)洗涤合并的有机层，有机层再用无水硫酸钠干燥。过滤后，滤液减压浓缩。残渣经硅胶柱层析纯化(石油醚/乙酸乙酯＝1/1v/v)，得到标题产物(16g)。MS(ESI+):264.0(M+H).

b)(2-氨基-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦

在氮气气氛下，向N,N-二甲基甲酰胺(224mL)中加入2-碘-4-(甲氧基甲基)苯胺(16g，60.82mmol，1.00当量)、磷酸钾(14.20g)、醋酸钯(0.68g)和4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽(1.76g)的搅拌溶液中添加二甲基氧化膦(5.22g)，于120℃下搅拌反应2小时。将混合物冷却至室温。过滤所得混合物，用N,N-二甲基甲酰胺(3x5mL)洗涤滤饼。滤液减压浓缩。用硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝20/1v/v)纯化残余物得到标题产物(12.9g)。MS(ESI+):214.1(M+H).

c)(2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦

在室温下向N,N-二甲基甲酰胺(22mL)中加入(2-氨基-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦(1.10g)、2,4,5-三氯嘧啶(1.23g)和N,N-二异丙基乙胺(2.00g)搅拌3h。所得混合物用二氯甲烷(30mL)稀释。在0℃下加水(10ml)使反应猝灭。所得混合物用二氯甲烷(3x50mL)萃取。合并的有机层用饱和氯化钠(1x50mL)洗涤并用无水硫酸钠干燥。过滤后，滤液减压浓缩。用硅胶柱层析(二氯甲烷/甲醇＝20/1v/v)纯化残余物得到标题产物(1.28g)。

MS(ESI+):360.0(M+H).

d)(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦

向异丙醇(2mL)中加入(2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦(50.00mg)和(S)-7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]环烯-2-胺(31.98mg)，然后加入氯化氢的1，4-二氧六环溶液(10滴，4M),130℃下用微波辐射3.5小时。然后混合物冷却到室温，减压浓缩。粗品经反相高效液相色谱法纯化(柱为YMCActusTriartC18，30*150mm，粒径5μm，流动相A：水(10mmol/L碳酸氢铵)，流动相B:乙腈，流速：60mL/min，梯度：20％B至50％B，8min，波长：220nm，保留时间：6.83min，柱温：25℃)，得标题产物(20.2mg)。

1

实施例2活性测定

实施例1制备的相关化合物进行相关的酶活、细胞、体内相关的活性

活性测试中所使用的阳性药1(BGB324)具体结构如下：

阳性药2(TP0903)具体结构如下：

以上化合物均从上海升泓生物科技有限公司购买。

(1)AXL激酶抑制活性

1.实验流程

a)AXL酶(Carna，08-107)配置及加入：用1×酶缓冲液(用200μL的Enzymatic buffer kinase 5X、10μL的500mM的MgCl

b)化合物配制及加入：使用DMSO将实施例1中制备的化合物及阳性药从10mM稀释到100μM，用化合物滴定仪(Tecan，D300e)进行滴定，滴定仪自动喷入每孔所需浓度，第1个浓度为1μM，1/2log梯度稀释，共8个浓度。2500rpm离心30s，室温孵育15min。

c)ATP、底物配制及加入：ATP(Sigma，A7699)用1×酶缓冲液进行稀释，从10mM稀释到75μM(5×)，终浓度为15μM；底物TKSubstrate 3-biotin(Cisbio，61TK0BLC)用1×酶缓冲液，从500μM稀释到5μM(5×)，终浓度为1μM；ATP同底物等体积混合，使用BioTek自动分液仪4μL加入每孔；2500rpm离心30s，25℃反应45min。

d)检测试剂配制及加入：Streptavidin-XL665(Cisbio，610SAXLG)用HTRFK in EASE detection buffer(cisbio)从16.67μM稀释到250nM(4×)，终浓度为62.5nM；TK Antibody-Cryptate(Cisbio)用HTRF KinEASE detection buffer(cisbio)从100×稀释到5×，终浓度为1×；XL665同Antibody等体积混合，使用BioTek自动分液仪10μL加入每孔，2500rpm离心30s，25℃反应1小时。反应结束后，用多功能读板仪HTRF进行检测。

2.数据分析

使用GraphPad Prism 5软件log(inhibitor)vs.response-Variable slope拟合量效曲线，得到化合物对AXL激酶抑制的IC

抑制率计算公式如下：

3.实验结果详见下表

表6实施例1化合物的AXL抑制活性IC

(2)化合物对细胞增殖抑制检测

1.实验流程

MV-4-11(人髓性单核细胞白血病细胞株，培养基：IMDM+10％胎牛血清)购自南京科佰生物科技有限公司，置于37℃,5％CO

将待测化合物以及阳性药溶解在二甲基亚砜中以制备10mM的储液，并置于-80℃冰箱中长期保存。细胞铺板24h后，用二甲基亚砜稀释10mM的化合物储液得到200倍浓度的工作液(最高浓度200或2000μM，3倍梯度，共10个浓度)，每个浓度各取3μL加入到197μL的完全培养基中，稀释得到3倍浓度的工作液，然后取50μL加入到100μL的细胞培养液中(二甲基亚砜终浓度为0.5％,v/v)，每个浓度设置两个复孔。加药处理72h后，每孔加入50μl的Cell

其中：

受试物信号值：细胞+培养基+化合物组荧光信号均值；

空白组信号值：培养基组(含0.5％DMSO)荧光信号均值；

阴性对照组信号值：细胞+培养基组(含0.5％DMSO)荧光信号均值。

2.实验结果

实施例1的化合物MV4-11细胞的抗增殖活性的IC

(3)化合物的MV4-11体内药效

测试化合物以及阳性药对人急性单核细胞白血病细胞MV-4-11裸鼠移植瘤模型肿瘤体内生长的抑制作用。

1.小鼠模型的构建

收取对数生长期MV-4-11细胞，细胞计数后重悬后，调整细胞浓度至7.0×10

2.化合物的配置

将化合物以及阳性药，用适当的溶剂涡旋振荡后超声使化合物完全溶解后缓慢加入适量体积柠檬酸缓冲液，涡旋振荡，使液体混合均匀，得到浓度为0.1、0.5、1mg·mL

溶剂对照组：PEG400&柠檬酸缓冲液(20:80，v:v)。

3.动物分组及给药

将建模的小鼠随机分组(n＝6)，于分组当天开始给予相关化合物和阳性药，21天后或溶剂对照组肿瘤体积达到2000mm

4.数据分析

肿瘤体积(TV)计算公式为：肿瘤体积(mm

其中，l表示肿瘤长径(mm)；w表示肿瘤短径(mm)。

相对肿瘤体积(RTV)的计算公式为：RTV＝TV

其中，TV

肿瘤生长抑制率TGI(％)的计算公式为：TGI＝100％×[1－(TV

其中，TV

相对肿瘤增殖率(％T/C)的计算公式为：％T/C＝100％×(RTV

其中，RTV

试验数据用Microsoft Office Excel 2007软件进行计算和相关统计学处理。

5.实验结果如下

表7:实施例1化合物的体内药效

备注：表中的实验数据为实验结束(实验结束定义为：21天后或溶剂对照组肿瘤体积达到2000mm

(4)化合物的ICR小鼠药代动力学研究

1.化合物的灌胃处方配置

将各化合物用DMSO配制成10mg/mL的储备液。

混合溶媒配制：Tween 80:PEG 400:Water＝1:9:90(v/v/v)

分别准确吸取浓度为10mg/mL的化合物DMSO储备液450μl至玻璃瓶，加入适当体积的DMSO和混合溶媒，最终制剂中溶媒的比例为DMSO:混合溶媒(v/v)＝10:90，涡旋(或超声)，分散均匀，分别得浓度为1mg/mL的4.5mL给药试液。

2.试验方案

取雄性6～10周龄ICR小鼠(小鼠来源：维通利华实验动物技术有限公司)，每组6只，小鼠禁食过夜，给药后4小时喂食。实验当天，小鼠分别灌胃给予10mg·kg

3.数据分析及结果

采用Pharsight Phoenix 7.0中的非房室模型计算药代动力学参数，具体结果详见下表。

表8：实施例1化合物的小鼠药代动力学结果

实施例3(5)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6，7，8，9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦单对甲苯磺酸盐一水合物(式II化合物)晶型B的制备

向500-mL双层玻璃夹套反应釜中添加一水合对甲苯磺酸(6.87g)和99％异丙醇-水(体积百分比，140mL)，升温至70℃机械搅拌溶清。将(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基))嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦(式IV化合物，按照实施例1方法制备)(20g)溶于99％异丙醇-水(体积百分比，60mL)并将其滴入反应釜中，约15分钟加毕。搅拌数分钟后反应釜内析出大量固体，继续搅拌约15分钟。将体系降温至60℃，向反应釜中加入甲基叔丁基醚(200mL)。加毕，在60℃下搅拌熟化1小时。熟化完毕，将体系降温至20℃，继续搅拌熟化1小时。熟化完毕，抽滤，湿滤饼在真空下于40℃下干燥15小时，得到淡黄色固体粉末状的(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基))嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦单对甲苯磺酸盐一水合物晶型B：23.67g(收率：88.3％)。

1

其X射线粉末衍射图数据详见表9图详见图1；DSC图谱显示在90℃，200℃有吸热峰，具体详见图2；TGA图谱在25-150℃有2.4％的失重，具体数据详见图3；FT-IR图谱详见图4；FT-Raman图谱详见图5，DVS图谱详见图6。

表9晶型B的X射线粉末衍射图数据

实施例4(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6，7，8，9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦单对甲苯磺酸盐一水合物(式II化合物)晶型B的制备

向50-mL玻璃瓶中添加(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]环烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦(式IV化合物，2.34g)、一水合对甲苯磺酸(0.80g)和乙醇(11.7mL)，常温磁力搅拌溶清。约10分钟后析出大量固体。继续搅拌约30分钟。向玻璃瓶中加入乙酸异丙酯(11.7mL)。加毕，常温下搅拌熟化约30分钟。熟化完毕，向玻璃瓶中加入乙酸异丙酯(11.7mL)，继续熟化约1.5小时。熟化完毕，抽滤，湿滤饼在真空下于40℃下干燥24小时，得到淡黄色固体粉末状的(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基))嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦单对甲苯磺酸盐一水合物晶型B：2.35g(收率：74.8％)。

实施例5(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6，7，8，9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦单对甲苯磺酸盐一水合物(式II化合物)晶型B单晶的制备

单晶培养方法：将一水合物晶型B样品溶解于95％乙醇-水中，配制成9.1mg/mL的混悬液，升温至50-60℃溶清，过滤后在室温下降温析晶即得到细长针状单晶，其晶体参数及结构数据表如下。

表10晶型B晶体参数及结构数据表

经X射线单晶衍射数据分析，晶型B为一水合物。

实施例6(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6，7，8，9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦单对甲苯磺酸盐倍半水合物(式III化合物)晶型C的制备

将一水合物晶型B溶解于水中，配制成约3mg/mL的混悬液，升温至50-60℃溶清，过滤后在室温下降温析晶即得到细长针状单晶，即晶型C倍半水合物。其XRPD图谱参见图7，数据详见表11；

表11晶型C的X射线粉末衍射图数据

晶型C单晶XRD晶体参数及结构数据详见表12所述：

表12晶型C倍半水合物晶体参数及结构数据表

通过上述单晶解析数据可以确定该晶型C为倍半水合物。

实施例7溶解度相关测定

式IV化合物单对甲苯磺酸盐一水合物晶型B在水中溶解度测试方法：精密称取约0.5g晶型B，向其中滴加水，记录溶剂加入量与晶型B溶解状态，当晶型B完全溶清时，记录溶剂的加入量，计算临界饱和溶解度；若加入50ml以上溶剂仍无法溶清，则取样离心检测饱和溶解度。

式IV化合物单对甲苯磺酸盐一水合物晶型B在各个pH值中溶解度测试方法：精密称取约0.2g晶型B，向其中滴加溶剂，记录溶剂加入量与晶型B溶解状态，当晶型B完全溶清时，记录溶剂的加入量，计算临界饱和溶解 度；若加入50ml以上溶剂仍无法溶清，则取样离心检测饱和溶解度。式IV化合物单对甲苯磺酸盐一水合物晶型B的溶解度详见下表：

表13晶型B在各个介质中的溶解度

实施例8(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6，7，8，9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦(式IV化合物)晶型A的制备

于3mL玻璃瓶中先后加入200mg按照实施例1方法制备的S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦和2mL纯化水，常温磁力搅拌6小时后，将样品离心，取湿样置于40℃减压干燥21小时后得176mg的晶型A，收率88.0％，其XRPD图谱详见图8，X射线粉末衍射图数据详见表14。

表14晶型A的X射线粉末衍射图数据

实施例9(5)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6，7，8，9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦晶型的物理化学稳定性研究

将式IV化合物游离碱晶型A、式IV化合物单对甲苯磺酸盐晶型B分别放置在40℃/75％RH，60℃，75％RH，92.5％RH和光照条件下，检测其稳定性，具体试验方法参照《中国药典》2020年版四部通则9001原料药物与制剂 稳定性试验指导原则要求。利用XRPD和HPLC检测样品的物理和化学稳定性情况。具体结果详见下表：

表15晶型B稳定性试验结果汇总

表16游离碱晶型A稳定性数据

实施例10(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6，7，8，9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦(式IV化合物)其它酸的盐型以及晶型的制备

分别取约50mg式IV化合物(按照实施例1方法制备)和1.05当量的酸(盐酸同时设置酸与式IV化合物摩尔比为2.10的情况)，加入1mL溶剂并在室温下搅拌2天。所得澄清液通过5℃搅拌和缓慢挥发的方法尝试结晶，固体通过离心分离，在40℃下，鼓风干燥或减压干燥2-5小时后用于XRPD表征。

表16式IV化合物成盐结果

具体地，式IV化合物的甲磺酸盐的制备方法如下：

分别取约50mg式IV化合物和1.05当量的甲磺酸，加入1mL甲苯，并在室温下搅拌2天。然后所得液体在5℃搅拌下缓慢挥发结晶。固体经离心分离后，在40℃下减压干燥2-5小时后得到(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基))嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的甲磺酸盐晶型，其XRPD如图9所示。

式IV化合物盐酸盐、二盐酸盐、磷酸盐、马尿酸盐、硫酸盐、氢溴酸盐、苯磺酸盐、草酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐的X-射线粉末衍射(XRPD)谱图分别如图10-19所示。

实施例11(S)-(2-((5-氯-2-((7-(吡咯烷-1-基)-6，7，8，9-四氢-5H-苯并[7]轮烯-2-基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)-5-(甲氧基甲基)苯基)二甲基氧化膦的单对甲苯磺酸盐或其水合物(式I化合物)的制备

将实施例4制备的晶型B，在40℃下减压干燥16小时，制备得到式I化合物单对甲苯磺酸盐的水合物(X＝0～1)， 取样品进行XRPD检测，其X射线粉末衍射图详见图20。