有机高分子化合物、其制备或化学加工、以其为基料的组合物

本发明的目的在于，提供一种能实现均匀且薄膜化的膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物以及使用该膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物的聚有机硅氧烷固化物膜的制造方法。一种膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物以及使用该膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物的聚有机硅氧烷固化物膜的制造方法，该膜形成用固化性聚有机硅氧烷组合物包含：固化反应性聚有机硅氧烷；固化剂；以及选自(D1)有机系极性溶剂、(D2)低分子硅氧烷系溶剂以及(D3)卤素系溶剂中的一种以上的有机溶剂或它们的混合溶剂，在25℃下，以剪切速率0.1(s)测定出的组合物整体的粘度为100000mPa·s以下，以剪切速率10.0(s)测定出的组合物整体的粘度在5～10000mPa·s的范围内，其触变比为25.0以下。

以提供具有高耐热性且用作抗蚀材料时显示优异碱显影性的含酚羟基树脂作为课题，提供一种含酚羟基树脂，其是酚醛清漆型酚醛树脂(C)与醇化合物(X)的反应产物，所述酚醛清漆型酚醛树脂(C)以下述式(1)所示的芳香族化合物(A)和脂肪族醛(B)作为必须的反应原料。式(1)中，R和R为碳原子数1～9的脂肪族烃基、烷氧基、芳基、芳烷基或卤素原子。m、n和p为0～4的整数。R为氢原子、碳原子数1～9的脂肪族烃基、或者在烃基上具有1个以上选自烷氧基、卤素基团和羟基中的取代基的结构部位。R为羟基、碳原子数1～9的脂肪族烃基、烷氧基或卤素原子。

本发明提供一种能够提供导热性优异的导热材料的导热材料形成用组合物。并且，提供一种导热材料。导热材料形成用组合物包含通式(1)所表示的化合物、酚化合物及无机物，通式(1)所表示的化合物的含量相对于总有机固体成分为30.0质量％以上。(X‑Z‑)‑A‑(‑Z‑Y) (1)。

催化剂体系，其包含链转移剂和根据式(I)的金属‑配体络合物。

提供一种含四氟乙烯类聚合物的粉末分散在极性溶剂中的、分散性和层(涂膜)形成性优异的分散液。一种分散液，其为包含含四氟乙烯类聚合物的粉末、极性溶剂和分散剂且所述粉末分散在所述极性溶剂中的分散液，所述分散剂为包含基于具有氟代烷基的单体的单元和基于具有氧化烯二醇基的单体的单元且氟含量、氧化烯基含量和羟值依次为10～50质量％、5～75质量％、10～100mgKOH/g的聚合物。

本发明涉及用于在水性溶液中产生疏水缔合三元共聚物的UV引发的RAFT型聚合。通过这种方法产生的三元共聚物可以用作水性流变改性剂。特别地，本发明涉及疏水缔合三元共聚物以及使用光引发的引发‑转移‑终止剂产生所述三元共聚物的方法。本发明中使用的单体选自：具有水溶性单烯键式不饱和基团的单体；具有离子型水溶性单烯键式不饱和基团的单体；以及具有能够在水性介质中形成疏水缔合键的单烯键式不饱和单体的单体。所述引发‑转移‑终止剂用波长在250‑400nm之间的光引发。所得三元共聚物以具有成本效益、简单且一步方法产生，并且可以用于以比目前可用的聚合物更少或相等的量来增稠水性介质。

本发明题为“自愈合聚合物”。本文描述了自愈合聚合物，这些自愈合聚合物包括基体聚合物和在压力下设置在该基体聚合物中的至少一种愈合剂。

本发明公开一种基于溶剂热法的中空稀土基MOFs材料。将镧系金属盐、1,3,5‑苯三甲酸(HBTC)和噻吩‑2,5‑二羧酸(HTDC)分别置于在反应器中，加入溶剂进行溶解；再将步骤1〕制得的三种溶液混合后，在密闭体系内加热反应；最后将反应后的产物进行固液分离，并洗涤所获得的固体产物，得到中空稀土基MOFs材料。该方法以HTDC为反应助剂，以HBTC为有机配体，以镧系金属为中心(铽离子和铕离子)，仅用溶剂热法合成了新型中空球形的镧系金属‑有机框架材料。

本发明提供了一种高导热低介电聚丙烯复合连续片材组合物，该复合片材具有优异的介电性能和力学性能。本发明提供的低介电聚丙烯连续复合片材包括以下原料组成，按质量百分比计聚丙烯：20％‑70％纤维填料：10％‑60％导热填料：0％‑15％增韧剂：0％‑20％紫外吸收剂：0％‑1％抗氧剂：0％‑1％偶联剂：0％‑5％。

本发明涉及一种含羰基基团的水性醇酸树脂及其涂料。所述树脂具有醇酸树脂的主体结构，并且具有能够后交联的羰基基团。其中含羰基基团的乙酰C1‑C8羧酸质量占固体树脂的0.3wt％‑2wt％。在合成醇酸树脂的酯化过程中，通过含羰基的羧酸在醇酸树脂中引入可后交联的羰基基团。用该含有羰基基团的醇酸树脂配制涂料，加入酰肼类化合物发生交联反应，制得的漆膜在保持醇酸树脂漆膜丰满、高光泽等优点的基础上，进一步提升了漆膜的耐性和干燥性能。

本发明公开了一种改性聚氨酯导电柔性材料，其特征在于，导电柔性材料由以下重量份数组分组成，16‑20份二羟基二甲基硅氧烷、2份二月桂酸二丁基锂、8‑10份氨丙基三乙氧基硅氧烷、90‑120份聚氨酯和15‑18份纳米ZrO，本发明制备出的改性聚氨酯，导电性和柔软性能优异，稳定，能够用于柔性导电材料领域。

本发明公开了一种线性酚醛树脂的制备方法及线性酚醛树脂，属于高分子技术领域。该方法包括：将苯酚和/或醇和/或醚类单体以及催化剂加入反应釜内，以第一搅拌速率搅拌升温至第一参考温度，得到混合物；向混合物中加入醛类单体，控制反应温度在第二参考温度并保温参考时间，静置后降至第三参考温度，除去第一上清液后得到第一沉降液；获取第一上清液的电导率，根据第一上清液的电导率得到清洗液的含量，向第一沉降液中加入清洗液后搅拌、加热至第四参考温度，静置后降至第五参考温度，除去第二上清液后得到第二沉降液；对第二沉降液进行搅拌、在第六参考温度下脱除清洗液，得到目标线性酚醛树脂。本发明所述线性酚醛树脂中游离苯酚含量低。

本实发明公开了一种柔性抗压载防冲击的具有环境亲和性的防护垫材料，包括以下重量份成分：丁二烯、苯乙烯、2－乙烯基吡啶、顺丁橡胶～份、天然橡胶、高分散白炭黑、炭黑N330、炭黑N220、纳米氧化锌、增粘树脂、防老剂4010NA、硫化剂、硫黄、促进剂CZ、增塑剂DPDP、偶联剂、芳烃油，经反复混合、加热、搅拌、冷却和重锤混炼合成，本材料相较于常规工业橡胶的实际成分，添加了2－乙烯基吡啶来增加混合稳定性，避免长时间浸泡出现分子活化扩散的问题，降低该材料所制成的防护垫对周围水系的污染，通过丁二烯和苯乙烯延缓防护垫受太阳光照的老化速度，起到延长产品使用寿命的作用。

本发明提供了一种悬浮稳定型降失水剂、其制备方法、在用于水平井固井中的应用。制备方法包括步骤S1，将4～7重量份的苯乙烯磺酸钠、4～6重量份的丙烯酸、3～5重量份的N,N‑二甲基丙烯酰胺以及0.5～2重量份的N‑乙烯基吡咯烷酮进行聚合反应，得线型主链聚合物；以及步骤S2，采用0.5～2重量份的2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸、0.2～1.0重量份的丙烯酸、0.2～1.2重量份的N,N‑二甲基丙烯酰胺以及0.05～0.3重量份的丙烯酸甲酯，对上述线型主链聚合物进行接枝共聚修饰，得悬浮稳定型降失水剂。该悬浮稳定型降失水剂兼具降滤失性和悬浮稳定性、粘度低、配伍性好、成本低的特点，可改善水平井固井质量。

本发明涉及一种炭黑用偶联剂，该炭黑用偶联剂中同时含有巯基和氨基的双亲性偶联剂，可以有效提升炭黑在橡胶/炭黑纳米复合材料中的分散程度，并且可以构建炭黑/橡胶分子链间的化学结合，同时在使用过程中并不会产生VOC排放，提升炭黑/橡胶纳米复合材料的动态性能，降低炭黑粒子间的摩擦和炭黑粒子和橡胶分子链的摩擦，有效降低材料的损耗，降低滚动阻力。

本发明公开了一种具有表面活性功能的聚合物及其制备方法与应用。所述聚合物包含结构单元A、结构单元B和结构单元C，其中，所述结构单元A为具有式(1)所示结构的结构单元，所述结构单元B为具有式(2)所示结构的结构单元，所述结构单元C包含式(3)所示结构的结构单元和/或式(4)所示结构的结构单元；以聚合物的重量为基准，结构单元A的含量为2‑20重量％，结构单元B的含量为1‑5重量％，结构单元C的含量为75‑97重量％；该聚合物具有良好的表面活性、增容乳化及洗油能力。

本发明涉及一种含有高分散性无机抗菌剂的抗菌母粒及其制备方法，所述制备方法包括：步骤A：将基体树脂颗粒和粘结剂进行第一混合处理以使所述混合基体树脂颗粒至少部分表面铺展有粘结剂；以及步骤B：将至少部分表面铺展有粘结剂的基体树脂颗粒和抗菌材料进行第二混合处理以将所述抗菌材料粘附在所述基体树脂颗粒表面形成所述抗菌母粒。

本发明公开了一种聚合物粉体及其制备方法，所述粉体由聚合物和水溶性高分子在去离子水中经混合加热干燥制得，所述粉体经激光粒度测量，粒径范围为1～1000μm；所述聚合物选自聚酰胺，聚丙烯腈，聚酯及其各自的共聚物中的一种或几种。本发明提供一步制备球形度好的纯聚合物粉体的方法，将聚合物与水溶性高分子在一定压力和温度条件下在水中搅拌后干燥制得粉体，再将水溶性高分子用水洗去，较现有技术中常用的有机溶剂体系制备方式对环境更友好，适合推广使用。

本发明公开了一种自增强增韧聚酰胺材料及其制备方法，所述聚酰胺材料内部存在交联凝胶网络结构，所述交联凝胶网络是由聚酰胺原料经热处理后形成的；所述聚酰胺原料包括分子主链含有酰胺基团重复单元的高聚物，包括单体为ω‑氨基酸的聚酰胺以及由双官能度单体缩聚而成的聚酰胺。本发明的技术方案通过热处理的方式对聚酰胺原料进行处理，使其内部产生可增强增韧材料的交联凝胶结构，并提高材料的耐热性。所提供的制备方法流程简单，对环境友好，适合推广使用。

本发明提供一种EVA发泡复合材料及EVA制品，该EVA发泡复合材料，包括主料，主料包括EVA和含甲壳素的有机钙。有机钙在加工生产的过程中会产生抗生素衍生物(甲壳素)，甲壳素具有无毒，低致敏性，生物兼容性和生物降解性的特点。EVA发泡复合材料制得的EVA制品在降解的过程中，有机钙分解会有二个过程，小碎片化及全分解化，有机钙融入塑胶制品经过太阳紫外线照射，会破碎成小碎片，而甲壳素溶入塑胶制品，可触发大量细菌啃食塑胶，加速生物降解，减少塑化原料的使用量。利用该EVA发泡复合材料制得的EVA制品，具有减少塑料量、经焚化后气体及残留物无毒及对环境无害、废弃后可生物降解及远红外线功能的特点。

本发明公开了一种基于环状缩醛聚氨酯的碳纤维复合材料及其制备方法。所述碳纤维复合材料由下述按质量份数计算的组分制备而成：基于环状缩醛的可降解二羟基单体100份、固化剂20～200份、固化促进剂0～6份、有机溶剂0～300份、碳纤维20～500份。所述制备方法包括：将基于环状缩醛的可降解二羟基单体、固化剂、固化促进剂、碳纤维和有机溶剂均匀混合后进行固化，获得基于环状缩醛聚氨酯的碳纤维复合材料。本发明的碳纤维复合材料可以在十分温和的条件下去除粘接碳纤维的基体树脂，使得碳纤维能够被很好地回收，并能使回收后的碳纤维保持原有的优异性能；同时赋予碳纤维复合材料可再次加工性能，并解决预浸料寿命短的问题。

本发明属于橡胶材料领域，具体涉及一种镀银石墨烯/合成橡胶胶乳组合物及其制备方法。本发明将经过修饰的石墨烯使其表面镀银，得到表面覆有银的石墨烯，再和合成橡胶胶乳形成镀银石墨烯/合成橡胶胶乳组合物。该胶乳组合物具有抗菌性能和优异的力学性能，此外，本发明提供的制备方法具有设备简单、操作简单、可控性好、利于工业化放大等优点。

本发明涉及石油/油气开采技术领域，具体涉及一种酸液稠化剂及其制备方法和应用。本发明的酸液稠化剂，通过以下重量份数的组分制备得到：丙烯酰胺30‑50份、功能单体50‑100份、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵350‑400份、扩链剂0.5‑3份、表面活性剂10‑20份、引发剂0.1‑0.5份和水400‑600份；其中，所述功能单体采用2‑(氯甲基)苯甲酰氯和N,N‑二甲基烷基胺制得。本发明的酸液稠化剂稠化性能高、耐温抗剪切性能好、能较好的适应地层深部的高温酸化要求。

本发明涉及一种双液相酸液稠化剂及其制备方法，属于油田化学与工程技术领域。所述方法为：首先采用不同质量配比的丙烯酰胺、甲基丙烯酰丙基三甲基氯化铵、二甲基二烯丙基氯化铵、抗盐单体、温敏单体、疏水单体、扩链剂溶于去离子水，搅拌，分别制得反应相A和反应相B；将复合乳化剂和油溶剂混合均匀，得到连续相；先将反应相A加入连续相中引发聚合反应，然后加入反应相B引发聚合反应，得到双液相酸液稠化剂；其中，通过将2‑乙烯基‑1H‑苯并咪唑和溴代十六烷在丙酮溶剂中进行反应，自制疏水单体。本发明制得的酸液稠化剂具有溶解快、耐温耐酸和优良的抗剪切性能，在自来水配制的酸液中，高温条件下仍能保持粘度的稳定性。

本发明涉及一种多元缔合型压裂液稠化剂及其制备方法，属于油田化学与工程技术领域。所述方法为：首先采用丙烯酰胺、甲基丙烯酸、抗盐单体、抗温单体、疏水单体、助溶剂、氧化性引发剂和水制得水相，然后将水相分成水相A和水相B两部分，或者分别配制水相A和水相B；将油溶剂与复合乳化剂混合均匀，加入油溶性引发剂，得到油相；先将水相A加入油相中引发聚合反应，然后加入水相B引发聚合反应，得到多元缔合型压裂液稠化剂。本发明制备的压裂液稠化剂是一种溶解性能好且具有耐盐、抗剪切能力的液态化多元缔合型压裂液稠化剂，该压裂液稠化剂可以一剂两用，除了具有优异的增稠性能和悬砂效果之外，还具有有效的减阻性能。

本发明涉及石油、造纸用原料技术领域，提供一种支化型水包水助剂及其制备方法和应用。本发明的支化型水包水助剂，主要由以下质量份的组分制成：水450‑610份、丙烯酰胺110‑140份、阳离子单体30‑55份、支化型单体20‑60份、阳离子型低聚物75‑105份、盐类化合物150‑185份和引发剂0.1‑0.4份；其中，所述支化型单体通过以下质量份数的组分制备得到：甲基丙烯酸二甲氨乙酯15‑25份、2‑甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵135‑160份、水70‑85份、苯乙烯120‑140份和甲酸8‑15份。本发明的助剂可以作为造纸用助留剂或助滤剂，具有流动性能好、电荷密度可调，溶解速度快、易于长时间保存等特点。

本发明提供了一种改性水性聚氨酯‑碳纳米管智能复合材料及其制备方法，使用羟基化处理的多壁碳纳米管作为填充材料，化学改性水性聚氨酯，使其具有自修复能力，将此改性的水性聚氨酯材料作为基体材料，辅以分散剂、消泡剂、成膜剂等化学试剂，采用磁力搅拌、超声波分散、三辊碾磨等技术手段，制备出具有良好力电传感性能和自修复能力的智能复合材料，可以应用于结构健康监测的涂层、传感器制作等方面，具有非常广阔的应用前景。

本发明一种聚合物及其应用、以及眼科医疗器材，所述眼科医疗器材包括所述聚合物，所述聚合物主要由至少一种第一单体、至少一种交联剂、以及至少一种光引发剂聚合得到；所述第一单体和所述交联剂均为丙烯酸酯类化合物，且所述第一单体还包括芳基；所述光引发剂中包括至少一个双键。所述光引发剂不仅可以引发聚合反应，还因其自身存在的双键结构使得光引发剂可以与其他反应物共同聚合而成为聚合物的组成部分，避免光引发剂在反应结束后以小分子的形式残留在聚合物中，从而不存在迁移和溶出的风险，提高聚合物应用于眼科医疗器材时的生物安全性。

本发明属于多糖的提取技术领域，本发明提供了一种柚皮多糖的提取方法。本发明方法包括对柚子皮进行切块，烘干，粉碎，除脂，微波处理，超声波处理，离心，乙醇沉淀，洗涤，冷冻干燥等几个步骤。本发明采用超声‑微波协同提取法提取柚皮多糖，不仅大大提高了多糖的提取率，且具有损失小、效率高等优点，与单独的超声波处理和单独的微波法相比都明显提高了柚子皮多糖的提取率，节约了成本。

本发明公开了一种抗菌抗病毒薄膜及其制备方法，属于抗菌抗病毒材料技术领域，包括如下材料：热塑性聚氨酯弹性体橡胶、环氧树脂、助剂、分散剂、稳定剂、抗菌剂与表面涂抹剂；本发明在材料表面设置有纳米无机复合涂层，在常温下能持续释放多种对人不毒害的特殊离子病毒在复制过程中需要转录酶、逆转录酶、聚合酶、多聚酶的参与，该离子能够使得酶失去活性从而切断病毒的复制细菌、霉菌在代谢过程中需要呼吸酶提供能量，同样这些离子可以使得呼吸酶失活从而抑制细菌和霉菌的增殖；该薄膜具备长效的广谱的抗菌抗病毒性能，并且具备高清晰度和长期使用不变色的特性，能抑制蛋白酶的活性阻止DNA复制能有效阻断接触性传播。

本发明公开了一种用于PVDC制品的增塑体系，属于食品包装材料技术领域，在下述重量份的原料组成：环己烷1,2‑二甲酸二异壬基酯30‑55份、对苯二甲酸二辛酯25‑50份、辅助增塑剂兼稳定剂15‑40份、增溶剂1‑5份。采用本发明增塑体系，在不改变PVDC现有加工条件、使用性能与外观性能的情况下，SML(T)分组编号为32的一类物质(包含DBS、ESO、DINCH、DOTP等20种物质)SML(T)与SML检出值均≤60mg/kg，乙氧基化蓖麻油SML检出值≤42mg/kg，符合GB9685‑2016《食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准》的要求。

本发明涉及模具硅胶，尤其涉及一种仿真古建筑翻模专用模具硅胶及其制备方法，所述模具硅胶包括有A组分和B组分，所述A组分包括基础胶料、乙烯基硅油、MQ树脂、卡斯特催化剂；所述B组分包括含氢硅油、抑制剂；所述基础胶料由烷氧基乙烯基硅油、补强填料和硅氮烷处理剂混合制备而成。本发明通过烷氧基乙烯基硅油的使用，增加了硅胶体系的交联密度，提高了胶体的硬度，且通过补强填料的填充使硅胶具有良好的力学性能，所述模具硅胶在古建筑材料翻模时具有良好的支撑作用且提高了翻模次数。

本申请技术方案提供一种阻燃低熔点共聚酯复合物及其制备方法，其中所述阻燃低熔点共聚酯复合物以质量百分含量计，包括：90％‑94％的熔点不高于180℃的共聚酯、4.5％‑7％的复合阻燃剂、0.1％‑1％的粘度调节剂、0.5％‑1.5％的阻燃协同剂及0.1％‑1％的抗氧剂。本申请技术方案的阻燃低熔点共聚酯复合物不但具有优良的阻燃性能，而且还具有良好的可纺性，并属本色，使后续加工不会受到颜色的限制，且加工方便，同时价格低廉。

本发明涉及树枝状或者超支化改性的光固化3D打印材料，属于树枝状或者超支化聚合物应用技术领域。在耐热性好的端羟基树枝状或者超支化聚酯的基础上，进行丙烯酸酯化，结合树枝状或者超支化聚合物的结构特性，得到高耐热的树枝状或者超支化聚酯，能够很好的应用于3D打印材料领域，解决3D打印材料固化后力学性能不足、体系粘度高、耐热性不足等问题。

本发明公开了一种提取红心火龙果果皮多糖的方法，包括以下步骤：称量红心火龙果果皮粉末置于离心管中，按照一定的料液比加入蒸馏水，混匀；置于超声波细胞破碎仪中，并进行冰浴，调设好参数，进行破碎；破碎后的样品在6000r/min的转速中离心，获得上清液；按上清液与AB‑8大孔吸附树脂为1:2质量的比例放入锥形瓶中；置于38℃、150r/min条件下的摇床2h，真空抽滤，得火龙果果皮多糖溶液；取上清液加入3倍体积的无水乙醇，4℃下醇沉12h后抽滤，分离多糖，干燥后称量纯净火龙果果皮多糖的质量，本发明能够高效提取植物多糖，其具有条件温和、减少提取时间、提取率高的技术效果。

本申请公开了一种纳米增粘剂、聚合物驱增效剂及其制备方法、应用。该纳米增粘剂为功能单体和丙烯酰胺聚合后的长链对片层纳米原料进行修饰得到。所述片层纳米原料选自氧化石墨烯、蒙脱土中的至少一种；所述功能单体选自苯乙烯、α‑烯基磺酸钠、丙烯酸中的至少一种。该聚合物驱增效剂由纳米增粘剂、分散增溶剂、离子络合剂、还原剂、杀菌剂和水配制成。该聚合物驱增效剂和聚合物配制成聚合物驱油体系。该聚合物驱增效剂不仅能够增加聚合物溶液的初始粘度，还能使聚合物溶液在较长时间内保持稳定，同时降低油水界面张力，在降低水油流度比、扩大聚合物驱波及的同时，提高聚合物驱的洗油效率，从而提升聚合物驱的应用效果。

本发明公开了一种杂环芳纶纺丝原液的改性方法、改性杂环芳纶纺丝原液及应用，涉及杂环芳纶制备技术领域。通过将对苯二胺、对苯二甲酰和杂环二胺缩聚反应后的聚合物溶液(即为杂环芳纶纺丝原液)中加入纺丝助剂进行共混，在不改变聚合工艺和溶解工艺的条件下，显著地降低了杂环芳纶纺丝原液的表面张力，同时提高了杂环芳纶纺丝原液的黏度，从而获得了表面张力较低，黏度较大的纺丝原液(即为改性后的杂环芳纶纺丝原液)。具有表面张力低、黏度大的纺丝原液有利于提高了其干湿法纺丝可纺性，有助于以更高的纺丝速度制备出更高性能的杂环芳纶长丝。本发明提供的制备工艺方便简单，且成本较低，适合进行大规模生产。

本发明属于高分子材料加工技术领域，公开了一种灭菌灯用高耐候阻燃PC复合材料及其制备方法。本发明所述灭菌灯用高耐候阻燃PC复合材料按重量份计，包含PC树脂60‑98份，相容剂3‑7份，阻燃剂0.1‑0.5份，抗滴落剂0.3‑0.7份，光稳定剂0.3‑2份，抗氧剂0.1‑0.8份，润滑剂0.1‑0.5份，钛白粉1‑5份。该灭菌灯用高耐候阻燃PC复合材料以PC树脂为基材，添加阻燃剂，选用了多种光稳定剂进行复配，具有良好的阻燃性和耐候性。

本发明公开了一种可降解塑料的制备方法，将聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)50‑60份、聚乙交酯(PGA)18‑22份、聚碳酸亚丙酯(PPC)75‑90份、三苯基甲烷三异氰酸酯1‑2份、复合相变颗粒8‑12份、改性EPDM 10‑15份、二氧化钛2‑4份、二氧化硅3‑5份、乙烯‑丙烯酸甲酯‑甲基丙烯酸缩水甘油酯(EMA‑GMA)3‑5份混合均匀，通过双螺杆挤出机挤出造粒，得共混粒料；用吹膜挤出机组将共混粒料吹制成薄膜，得可降解塑料薄膜；所述的复合相变颗粒由月桂酸、棕榈酸通过搅拌超声充分混合后，再与干燥的蒙脱土搅混吸附制备；所述的改性EPDM由将剪碎的EPDM溶解后在浓硫酸、乙酸酐条件下磺化，然后通过乙酸锌中和、除酸、干燥步骤制备。制备出的塑料薄膜力学性能优异、抗紫外抗老化性能强，保温效果好，适用于农用地膜。

本发明公开了一种医用可降解塑料，属于高分子材料技术领域。它包括如下组分：聚乳酸、马来酸酐、无水硫酸铜、辛醇、亚磷酸三苯酯、碳酸钠，以重量比计，其中聚乳酸、马来酸酐、无水硫酸铜、辛醇、亚磷酸三苯酯、碳酸钠之间的质量比为（60‑100）：（80‑90）：（10‑40）：（2‑10）：（2‑8）：（2‑8），其制备方法如下：聚乳酸、马来酸酐、无水硫酸铜、辛醇、亚磷酸三苯酯、碳酸钠，搅拌上述各组分进行预混合，得预混合料；将预混合料注入塑料吹膜机的料仓，自120℃至160℃经5个梯段高温熔化，每个梯段6℃的温度增幅，熔化后挤出成膜。制备的医用可降解塑料，可以有效提升医用可降解塑料的降解效果，其降解速度快，同时制备的塑料，拉伸强度更高、断裂伸长率更大。

本发明涉及一种环烯烃共聚物的制备方法和应用，所述制备方法包括：环烯烃单体与α‑烯烃在催化剂和助催化剂的催化下进行加成共聚反应，得到所述环烯烃共聚物。本发明选用的催化体系呈现出较高的催化活性，环烯烃单体转化率更高。

本发明提供了一种咪唑并吡啶双膦酸钙配合物，其化学式为Ca(Min)(HO)·3HO，其中Ca表示钙，Min表示咪唑并吡啶双膦酸，HO表示水，晶系为单斜晶系，空间群为C2/C，晶格常数为a=30.5685Å，b=5.1424Å，c=24.7147Å，v=3738.81Å，β=105.770°，z=8。还提供一种咪唑并吡啶双膦酸钙配合物的制备方法。本发明的咪唑并吡啶双膦酸钙配合物，应力小，均匀性好且具有非常完整的外形，不易溶解在水中，在药物缓释、靶向输运及骨组织修复等领域都具有重要的潜在应用前景，其制备方法的工艺简单，制备过程中晶体生长速度适中。

本发明涉及一种环烯烃共聚物的制备方法及其应用，所述制备方法包括：环烯烃单体与α‑烯烃在催化剂和助催化剂的催化下进行加成共聚反应，得到所述环烯烃共聚物。本发明选用的催化体系呈现出较高的催化活性，环烯烃单体转化率更高。

本发明涉及一种印刷线路板用的树脂组合物，其含有马来酰亚胺化合物和催化剂，所述马来酰亚胺化合物具有饱和或不饱和的2价的烃基、及具有至少2个酰亚胺键的2价的基团，所述催化剂含有选自咪唑化合物、磷化合物、偶氮化合物及有机过氧化物中的至少1种。本发明还涉及印刷线路板用的树脂膜、印刷线路板用的预浸渍体、层叠板、多层印刷线路板及多层印刷线路板的制造方法。

本发明涉及高分子材料技术领域，尤其涉及一种高熔体强度聚丙烯电缆材料及其制备方法。本发明通过将聚丙烯、接枝助剂和极性化合物加入反应器中，升温搅拌混合均匀，再向其中加入引发剂和抗氧化剂，混合均匀后加入到转矩流变仪中进行熔融共混，将得到的产物经提纯后与金属离子化合物在转矩流变仪中进行熔融共混。本发明获得的聚丙烯离聚体引入了离聚物离子，由于离子间的作用力，使得离聚物离子起到了物理交联的作用，从而提高了聚丙烯的熔体强度；且具有较高的击穿场强和体积电阻率。

公开了具有高分子量、优异颜色和低凝胶含量的可定制聚酰胺聚合物，特别是尼龙66、尼龙6和共聚酰胺。具体而言，公开了高分子量聚酰胺聚合物，其具有在90％浓度的甲酸溶液中测量的大于50的相对粘度、小于1.0的标准偏差的均匀粘度、由大于10微米的不溶物测量的不大于50ppm的凝胶含量，以及通过用光学控制系统(OCS)测量的小于百万分之2,000(ppm)的光学缺陷量。聚合物可以制成单丝或复丝纱线。还公开了在聚合物工艺的第二步骤或后缩合步骤中在不存在蒸汽或其他气体的情况下使用内联的真空精制技术生产聚合物的方法。

本发明涉及机械设备技术领域，尤其为一种高效能磨头的发泡方法，包括金刚砂、水性胶、水性发泡剂和面粉，取适量金刚砂和水性胶放置在搅拌桶内，进行搅拌混合，同时取适量水性发泡剂和面粉，放置在搅拌桶内搅拌，搅拌后的原料添加至定型模具中，模具加热至60℃进行烘烤，最后将生产出的砂轮取出，并进行分类收纳，通过添加水性发泡剂，改变砂轮的表面形状，形成特殊的不规则的小孔，本产品因其外观独有的凹槽小孔设计，可以在不加大摩擦力的情况下也能打磨出一样的效果，磨头压力很轻，转数慢，减少电机负荷，避免了现有普通砂轮在打磨时为了让打磨效果更好，施工的时候会加大挤压力，让砂轮和金属表面更贴合，增加大了摩擦的缺点。

纳米木质素的制备过程是包含诸多变量的复杂体系。本发明提供了一种纳米木质素制备过程关键变量的分析方法。采用大数据分析中的多变量分析进行纳米木质素制备过程变量之间相互关系的确定及在诸多变量中确定对产物影响的关键变量。采用主成分分析法和偏最小二乘法进行纳米木质素制备过程数据库的分析，根据分析得到的变量关系，揭示利用绿色溶剂制备纳米木质素的机理。本发明操作简便，便于实施，分析得到的关键变量对纳米木质素的工业化大规模制备具有重要的指导意义。

一种亲水‑憎水性聚合物复合微球及其制备方法，高分子聚合物微球作为一种功能材料，在医药卫生、化工、电子显示材料等领域广泛应用。本发明提供了一种亲水性高分子与憎水性高分子组成的复合微球，并提供了这种微球的制备方法。

本发明涉及一种氧化石墨烯‑不饱和聚酯树脂复合浆料的制备方法，属于石墨烯材料领域，以氧化石墨烯膏体为和UPR树脂为原料，以甲醇为中间溶剂，置换掉氧化石墨烯膏体中的水分，将混合液超声处理后得到GO‑甲醇分散液，然后加入适量UPR树脂中，搅拌后获得GO‑甲醇‑UPR混合浆料，最后减压蒸馏即获得GO‑UPR复合浆料；本发明制备出的复合浆料中GO均匀分散，具有较高的储存稳定性并且能有效提升UPR基体的力学性能。