具有改进的冷稳定性和燃料经济性的润滑剂组合物

技术领域

本发明涉及润滑剂组合物领域，更具体地，涉及润滑剂组合物的燃料经济性(FE)和冷稳定性的性质。本发明涉及至少一种钼摩擦改进剂、至少一种含硼分散剂和至少一种(甲基)丙烯酸酯共聚物用于改善还包含至少一种基础油的润滑剂组合物的燃料经济性(FE)和冷稳定性的组合用途。

背景技术

对高性能润滑剂组合物的需求日益增加。更具体地，由于日益苛刻的使用条件，例如由于更极端的温度或非常高的机械应力。

换油的间隔和润滑系统的尺寸减小，也导致对高性能润滑剂组合物的需求增加。能量效率是越来越重要的目标，并且特别是润滑剂组合物的燃料经济性(FE)的提高或发动机(更特别是车用发动机)燃料消耗的降低，导致高性能润滑剂组合物的使用增加。

因此，高性能润滑剂组合物应具有改进的性能，更具体地在运动粘度、粘度指数、挥发性、动力粘度或冷倾点方面具有改进的性能。

热稳定性和抗氧化性也是高性能润滑剂组合物待改进的性能。

因此，发动机润滑剂组合物必须满足许多目的。

相互滑动的部件的润滑起着决定性的作用，更特别是在降低摩擦和磨损方面，其特别是节省燃料方面。

发动机润滑剂组合物的基本要求涉及环境方面。事实上，减少润滑剂组合物的消耗以及燃料的消耗已经变得至关重要，特别是为了减少CO

用于机动车辆的润滑剂组合物的性质对燃料消耗具有影响。节省能量的汽车发动机润滑剂组合物通常被称为燃料经济性(FE)。

因此，在汽车润滑剂组合物领域中不断寻求能量损失的减少。

因此，需要用于发动机、特别是车辆发动机的润滑剂组合物，其用于提供对现有技术润滑剂组合物的一些问题或所有问题的解决方案，更特别是关于由于低摩擦系数而获得润滑剂组合物的冷稳定性和燃料经济性能。

发明内容

首先，本发明涉及一种润滑剂组合物，其包含：

-至少一种基础油；

-至少一种含钼的摩擦改进剂，使得相对于所述润滑剂组合物的总重量，所述润滑剂组合物中钼的量按重量计为100ppm～1,500ppm；

-至少一种含硼分散剂，使得相对于所述润滑剂组合物的总重量，所述润滑剂组合物中硼的量为10ppm～300ppm；

-相对于所述润滑剂组合物的总重量，以干物质重量计0.1重量％～10重量％的聚合物，所述聚合物包含能够通过具有以下式(I)的单体(a)的聚合而获得的重复单元：

其中：

-R

-X

-R

-p等于0或1。

根据一种实施方式，根据本发明的润滑剂组合物包含：

-相对于所述润滑剂组合物的总重量，至少50重量％的一种或多种基础油；

-相对于所述润滑剂组合物的总重量，0.01重量％～10重量％的一种或多种含钼的摩擦改进剂，使得相对于所述润滑剂组合物的总重量，所述润滑剂组合物中钼的量按重量计为300ppm～1,000ppm；

-相对于所述润滑剂组合物的总重量，0.01重量％～10重量％的一种或多种含硼分散剂，使得相对于所述润滑剂组合物的总重量，所述润滑剂组合物中硼的量按重量计为10ppm～300ppm；

-相对于所述润滑剂组合物的总重量，以干物质重量计0.5重量％～5重量％的共聚物，所述共聚物能够通过具有式(I)的单体(a)和具有以下式(II)的单体(b)的共聚而获得：

其中：

-R

-X

-R

-R

-q是1～20的整数。

有利地，根据本发明的润滑剂组合物包含：

-相对于所述润滑剂组合物的总重量，至少70重量％的一种或多种基础油；

-相对于所述润滑剂组合物的总重量，0.01重量％～5重量％的一种或多种包含钼的摩擦改进剂，使得相对于所述润滑剂组合物的总重量，所述润滑剂组合物中钼的量按重量计为500ppm～1,000ppm；

-相对于所述润滑剂组合物的总重量，0.01重量％～5重量％的一种或多种含硼分散剂，使得相对于所述润滑剂组合物的总重量，所述润滑剂组合物中硼的量按重量计为20ppm～300ppm，

-相对于所述润滑剂组合物的总重量，以干物质重量计0.8重量％～3重量％的共聚物，相对于所述共聚物的总重量，所述共聚物包含：

-1重量％～50％重量的衍生自单体(a)的单元，以及

-1重量％～80重量％的衍生自单体(b)的单元。

优选地，根据本发明的润滑剂组合物具有根据ASTMD445标准测量的在100℃下运动粘度为3.8mm

优选地，含钼的摩擦改进剂是有机钼化合物，特别是选自二硫代氨基甲酸钼衍生物(MoDTC)、二硫代磷酸钼衍生物(MoDTP)或无硫钼络合物中的化合物，优选为二硫代氨基甲酸钼衍生物(MoDTC)。

优选地，含硼分散剂选自含硼琥珀酰亚胺类，优选选自含硼聚异丁烯琥珀酰亚胺类。

本发明的另一主题是共聚物在包含基础油、一种或多种钼摩擦改进剂和一种或多种硼分散剂的润滑剂组合物中于改善该润滑剂组合物的冷稳定性的用途，所述共聚物包含能够通过聚合具有以下式(I)的单体(a)而获得的重复单元：

其中：

-R

-X

-R

-p等于0或1。

优选地，根据本发明的共聚物的用途使得其可以：

-润滑机动车发动机的部件；和/或

-减少发动机部件之间的摩擦；和/或

-减少发动机的燃油消耗。

具体实施方式

本发明主要涉及一种润滑剂组合物，包含：

-至少一种基础油，

-至少一种含钼的摩擦改进剂，使得相对于所述润滑剂组合物的总重量，所述润滑剂组合物中钼的量按重量计为100ppm～1,500ppm，

-至少一种含硼分散剂，使得相对于所述润滑剂组合物的总重量，所述润滑剂组合物中硼的量为10ppm～300ppm，

-相对于所述润滑剂组合物的总重量，以干物质重量计0.1重量％～10重量％的聚合物，所述聚合物包含能够通过具有以下式(I)的单体(a)的聚合而获得的重复单元：

其中：

-R

-X

-R

-p是0或1。

根据本发明的润滑剂组合物包含至少一种聚合物，特别是共聚物，其包含能够通过聚合具有以下式(I)的单体(a)而获得的重复单元：

其中：

-R

-X

-R

-p是0或1。

如本发明中所定义，术语“(甲基)丙烯酸酯”是指甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯。以此类推，如本发明所定义的，术语“(甲基)丙烯酰胺”是指甲基丙烯酰胺或丙烯酰胺。

优选地，R

C

优选地，m是0～4的整数，更优选0～2的整数。当m大于或等于2时，每个A可以相同或不同，片段(AO)

优选地，X

R

烃聚合物可以是序列限定的聚合物或无序聚合物。烃聚合物还可以含有至少一种不同于异丁烯或1,2-丁烯单元的结构单元。除了异丁烯、1-丁烯和2-丁烯单元之外，烃聚合物可以例如包含一种或多种以下单元：

(1)不饱和脂肪烃，

(2)脂环族不饱和烃，以及

(3)含有芳香族部分的不饱和烃。

如果烃聚合物具有双键，则可以通过氢化将双键部分或完全氢化。

优选地，异丁烯和1,2-丁烯单元表示形成烃聚合物的结构单元总数的至少30mol％，优选地至少40mol％，优选地至少50mol％，优选地至少60mol％。

相对于烃聚合物的结构单元的总数，丁烯单元(异丁烯和/或1,2丁烯)的总数可以通过用

单体(a)通常地通过含有羟基部分或胺部分的(共)聚合物(Y)的酯化或酰胺化而获得。

(共)聚合物(Y)(即含有羟基部分或胺部分的(共)聚合物)的实例可包括含有羟基部分的(共)聚合物(Y1)～(Y4)和含有如下文所定义的胺部分的(共)聚合物(Y5)。

环氧烷的加成产物(Y1)：(共)聚合物可以通过使环氧烷(例如，环氧乙烷或环氧丙烷)与选自以下的聚合物在离子聚合催化剂(例如钠催化剂)的存在下进行接触而获得：(1)通过聚合不饱和脂肪烃获得的烃聚合物；(2)不饱和脂环烃；(3)不饱和芳族烃，特别是选自C

通过硼氢化作用获得的产物(Y2)：(共)聚合物可以通过烃聚合物的硼氢化作用获得，特别地与US 4,316,973中描述的相同。

马来酸酐-烯-胺醇的加成产物(Y3)：可以通过在氨基醇的存在下将具有双键的烃聚合物与马来酸酐进行Alder-烯反应，获得的产物进行酰亚胺化而获得(共)聚合物。

通过加氢甲酰化和氢化可以获得产物(Y4)：可通过将具有双键的烃聚合物加氢甲酰化，随后进行氢化步骤获得(共)聚合物。可提及JP-A 63-175096中描述的产品作为实例。

马来酸酐-烯-乙二胺的加成产物(Y5)：通过在乙二胺的存在下使具有双键的烃聚合物与马来酸酐进行Alder-烯反应，获得的产物进行酰亚胺化而获得(共)聚合物。

优选地，(共)聚合物(Y)选自(共)聚合物(Y1)、(Y2)和(Y3)，更优选地选自(共)聚合物(Y)和(Y1)。

每种(共)聚合物(Y)的数均分子量(Mn)优选为1,000g.mol

有利地，(共)聚合物(Y)的结晶温度小于或等于-40℃，更优选小于或等于-50℃，特别是小于或等于-55℃，典型地小于或等于-60℃。

(共)聚合物(Y)或(共)聚合物(A)的结晶温度可以通过差示扫描量热计例如“

根据一种实施方式，该共聚物还包含可以通过具有式(II)的单体(b)的聚合而获得的重复单元：

其中：

-R

-X

-R

-R

-q是1～20的非零整数。

优选地，R

优选地，X

C

优选地，q等于1或2。

当q等于或大于2且每个R

C

单体(b)的实例包括(甲基)丙烯酸甲氧基丙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基丁酯、(甲基)丙烯酸甲氧基庚酯、(甲基)丙烯酸甲氧基己酯、(甲基)丙烯酸甲氧基戊酯、(甲基)丙烯酸甲氧基辛酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基丁酯、(甲基)丙烯酸乙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸乙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基己酯、(甲基)丙烯酸乙氧基戊酯、(甲基)丙烯酸乙氧基辛酯、(甲基)丙烯酸丙氧基甲酯、(甲基)丙烯酸丙氧基乙酯、(甲基)丙烯酸丙氧基丙酯、(甲基)丙烯酸丙氧基丁酯、(甲基)丙烯酸丙氧基庚酯、(甲基)丙烯酸丙氧基己酯、(甲基)丙烯酸丙氧基戊酯、(甲基)丙烯酸丙氧基辛酯、(甲基)丙烯酸丁氧基甲酯、(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯、(甲基)丙烯酸酯丁氧基丙酯、(甲基)丙烯酸丁氧基丁酯、(甲基)丙烯酸丁氧基庚酯、(甲基)丙烯酸丁氧基己酯、(甲基)丙烯酸丁氧基戊酯、(甲基)丙烯酸丁氧基辛酯，以及(甲基)丙烯酸与具有2mol～20mol的环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷的醇的C

有利地，单体(b)选自(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯和(甲基)丙烯酸丁氧基乙酯。

根据优选的实施方式，单体(b)不同于单体(a)。

根据一种实施方式，除了衍生自单体(a)和(b)的单元之外，本发明的共聚物还可以包含额外的重复单元，所述额外重复单元可以通过选自以下的单体聚合而获得：

-单体(c)，其选自C

-单体(d)，其选自(甲基)丙烯酸烷基酯，其中，烷基部分选自直链C

-单体(e)，其选自(甲基)丙烯酸烷基酯，其中，烷基部分选自支链C

单体(c)的实例具体地包括：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯和(甲基)丙烯酸丁酯。

优选地，单体(C)选自(甲基)丙烯酸甲酯和(甲基)丙烯酸丁酯，更优选地选自(甲基)丙烯酸丁酯。

单体(d)的实例特别包括：(甲基)丙烯酸正十二烷基酯、(甲基)丙烯酸正十三烷基酯、(甲基)丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸正十五烷基酯、(甲基)丙烯酸正十六烷基酯、(甲基)丙烯酸正十八烷基酯、(甲基)丙烯酸正二十烷基酯、(甲基)丙烯酸正二十四烷基酯、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸正三十烷基酯和(甲基)丙烯酸正三十六烷基酯。

优选地，单体(d)选自具有直链C

(共)聚合物还可以含有可通过聚合由下式(III)表示的单体(e)而获得的重复单元：

其中：

-R

-X

-R

-R

-r是0～20的整数。

优选地，R

优选地，X

C

优选地，r是0～5的整数、更优选0～2的整数。

当r大于或等于2时，R

直链C

优选地，部分R

单体(e)的实例特别包括：2,2-辛基癸基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇单-2,2-辛基十五烷基醚和(甲基)丙烯酸的酯、2,2-辛基十二烷基(甲基)丙烯酸酯、2-正-癸基十四烷基(甲基)丙烯酸酯、2-正-十二烷基十六烷基(甲基)丙烯酸酯、2-十四烷基十四烷基(甲基)丙烯酸酯、2-十七烷基(甲基)丙烯酸酯、2-十六烷基二十烷基(甲基)丙烯酸酯、2-二十烷基二十二烷基酯(甲基)丙烯酸、2-二十四烷基十六烷基(甲基)丙烯酸酯和N-2-辛基癸基(甲基)丙烯酰胺。

优选地，单体(e)选自(甲基)丙烯酸烷基酯，其中，烷基部分选自支链C

单体(b)～(e)是通过使包含烃部分的化合物的末端羟基部分或胺部分与(甲基)丙烯酸反应而获得的，而不是通过对烃聚合物改性而获得的。因此，单体(b)～(e)不是含有聚烯烃的单体。此外，通过将2mol～20mol环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷与C

根据一种实施方式，本发明的(共)聚合物除了包含衍生自单体(a)～(e)的单元之外，还包含通过选自以下所组成的组中的单体的聚合而获得的重复单元：

-(f)含氮单体，

-(g)含有羟基部分的单体，以及

-(h)含磷单体(h)。

单体(f)的实例包括以下单体(f1)～(f4)：

单体(f1)的实例：(甲基)丙烯酰胺；单烷基(甲基)丙烯酰胺，特别是其中C1-C4烷基部分键合至氮原子的单体，例如N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺，N-正-丁基(甲基)丙烯酰胺和N-异丁基(甲基)丙烯酰胺；N-(N'-单烷基氨基烷基)(甲基)丙烯酰胺，尤其是其中C2～C6氨基烷基部分(其中C1～C4烷基部分)与氮原子键合的单体，例如N-(N'-甲氨基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(N'-乙氨基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(N'-异丙氨基丁基)丙烯酰胺、N-N'-丁基)(甲基)丙烯酰胺和N-(N'-异丁基氨基-正丁基)(甲基)丙烯酰胺；二烷基(甲基)丙烯酰胺；特别是其中两个C1～C4烷基部分键合至氮原子的那些，例如N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二异丙基(甲基)丙烯酰胺和N,N-二正丁基(甲基)丙烯酰胺；N-(N',N'-二烷基氨基烷基)(甲基)丙烯酰胺，尤其是包含C2～C6氨基烷基部分的那些，其中，两个C1～C4烷基部分键合至氨基烷基部分的氮原子，例如N-(N',N'-二甲氨基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(N',N'-二乙氨基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(N',N'-二甲氨基丙基)(甲基)丙烯酰胺和N-(N',N'-二正二丁基氨基)(甲基)丙烯酰胺；N-乙烯基羧酸酰胺，例如N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基-正异丙酰胺、N-乙烯基-异丙酰胺和N-乙烯基羟基乙酰胺。

单体(f2)的实例：4-硝基苯乙烯。

单体(f3)的实例：

-含有伯胺部分的单体：C3～C6链烯基胺，例如(甲基)烯丙胺和巴豆胺；C2～C6氨基烷基(甲基)丙烯酸酯，例如(甲基)丙烯酸氨基乙酯；

-含有仲胺部分的单体：(甲基)丙烯酸单烷基氨基烷基酯，特别是包含C2～C6氨基烷基部分的那些，其中，C1～C6烷基部分键合至氮原子，例如(甲基)丙烯酸N-叔丁基氨基乙酯和(甲基)丙烯酸N-甲氨基乙酯；C6～C12-二烯基胺，例如二(甲基)烯丙胺；

-含有叔胺部分的单体：(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯，特别是包含其中两个C1～C6烷基部分键合至氮原子的C2～C6氨基烷基部分的那些，例如(甲基)丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯和(甲基)丙烯酸N,N-二乙氨基乙酯；包含氮原子的脂环族(甲基)丙烯酸酯，例如(甲基)丙烯酸吗啉乙酯；芳族单体，例如N-(N',N'-二苯氨基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基苯乙烯、4-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基硫代吡咯烷酮，以及

-所述单体的盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐和低级烷基(C1～C8)单羧酸盐，乙酸和丙酸是单羧酸的实例。

含有腈部分的单体(f4)的实例：(甲基)丙烯腈。

单体(f)优选地选自单体(f1)和(f3)，更优选地选自N-(N',N'-二苯基氨基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(N',N'-二甲氨基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(N',N'-二乙氨基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(N',N'-二甲氨基丙基)(甲基)乙基丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯和N,N-二乙氨基乙基(甲基)丙烯酸酯。

单体(g)的实例特别包括：

-含有羟基部分的芳族单体，例如对羟基苯乙烯；C2～C6羟烷基(甲基)丙烯酸酯，例如2-羟乙基(甲基)丙烯酸酯和2-或3-羟丙基(甲基)丙烯酸酯；C1-C4取代的单-或双-羟烷基(甲基)丙烯酰胺，例如N-N-双(羟甲基)(甲基)丙烯酰胺、N-N-双-(羟丙基)(甲基)丙烯酰胺和N,N-双(2-羟丁基)(甲基)丙烯酰胺；乙烯醇；C3～C12链烯醇，例如(甲基)烯丙醇、巴豆醇、异巴豆醇、1-辛烯醇、1-十一碳烯醇；C4～C12烯烃单醇或二醇，例如1-丁烯-3-醇、2-丁烯-1-醇和2-丁烯-1,4-二醇；C1～C6羟基烷基醚，C3～C10烯基醚，例如2-羟乙基丙烯基醚、C3～C10烯基醚或包含3～8个羟基部分的多元醇(特别是选自甘油、季戊四醇、山梨糖醇、脱水山梨糖醇、双甘油、糖和蔗糖)的(甲基)丙烯酸酯，例如蔗糖(甲基)烯丙醚。

-聚氧化亚烷基二醇，其中，亚烷基部分是C2～C4，并且聚合度是2～50；聚氧化烯多元醇，例如包含3～8个羟基部分的多元醇的聚氧化烯醚，所述亚烷基部分为C2～C4，且聚合度为2～100；聚氧化烯二醇或聚氧化烯多元醇的C1～C4烷基醚的单(甲基)丙烯酸酯，例如聚乙二醇(Mn为100g.mol

单体(h)特别选自以下单体(h1)和(h2)。

单体(h1)的实例：C2～C4(甲基)丙烯酰氧基烷基磷酸酯，例如(甲基)丙烯酰氧基乙基磷酸酯和(甲基)丙烯酰氧基异丙基磷酸酯；烯基磷酸酯，例如磷酸乙烯酯、磷酸烯丙酯、磷酸丙烯酯、磷酸异丙烯酯、磷酸丁烯酯、磷酸戊烯酯、磷酸辛烯酯、磷酸癸烯酯和磷酸十二碳烯酯。术语“(甲基)丙烯酰氧基”是指丙烯酰氧基或甲基丙烯酰氧基。

单体(h2)的实例：C2～C4(甲基)丙烯酰氧烷基膦酸，例如(甲基)丙烯酰氧乙基膦酸；C2～C12烯基膦酸，例如乙烯基膦酸、烯丙基膦酸和辛烯基膦酸。

优选地，单体(h)选自单体(h1)，更优选地选自C2～C4(甲基)丙烯酰氧烷基磷酸酯，有利地，单体(h)是(甲基)丙烯酰氧乙基磷酸酯。

根据一种实施方式，本发明的(共)聚合物除了包括衍生自单体(a)～(h)的单元外，还包括通过聚合包含至少两个不饱和部分的单体(I)而获得的重复单元。

单体(i)的实例包括二乙烯基苯；C4～C12二烯，例如丁二烯、异戊二烯、1,4-戊二烯、1,6-庚二烯和1,7-辛二烯；(双)环戊二烯；乙烯基环己烯和亚乙基双环庚烯、柠檬烯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚环氧烷二醇二(甲基)丙烯酸酯季戊四醇三烯丙基醚、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯和WO 01/009242中公开的酯，例如具有数均分子量(Mn)大于或等于500g.mol

除了衍生自单体(a)～(i)的单元外，本发明的(共)聚合物还可以包含通过选自以下的单体的聚合而获得的重复单元：

-(j)脂肪烃类单体，

-(k)脂环族烃类单体，

-(l)芳族单体类烃，

-(m)乙烯基酯、乙烯基醚和乙烯基酮的单体，

-(n)含有环氧部分的单体，

-(o)含有卤素的单体，

-(p)不饱和多元羧酸酯型单体。

单体(j)的实例：C

单体(k)的实例：环戊烯、环己烯、环庚烯、环辛烯和蒎烯。

单体(l)的实例：苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、2,4-二甲基苯乙烯、4-乙基苯乙烯、4-异丙基苯乙烯、4-丁基苯乙烯、4-苯基苯乙烯、4-环己基苯乙烯、4-苄基苯乙烯、4-巴豆基苯、茚和2-乙烯基萘。

单体(m)的实例：C1～C12饱和脂肪酸的乙烯基酯，例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、辛酸乙烯酯；C1-C12烷基、芳基或烷氧基烷基乙烯基醚(甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚；2-乙基己基乙烯基醚；苯基乙烯基醚；乙烯基-2-甲氧基乙基醚；和乙烯基-2-丁氧基乙基醚)；以及C1～C8的烷基或芳基乙烯基酮(例如，甲基乙烯基酮、乙基乙烯基酮和苯基乙烯基酮)。

含有环氧基部分单体(n)的实例：(甲基)丙烯酸缩水甘油酯和(甲基)烯丙基缩水甘油酯。

含有卤素的单体(o)的实例：氯乙烯、溴乙烯、偏二氯乙烯、(甲基)烯丙基氯和卤化苯乙烯，例如二氯苯乙烯。

不饱和多元羧酸酯(p)单体的实例：不饱和多元羧酸的烷基酯、环烷基酯或芳烷基酯[不饱和二羧酸(例如马来酸、富马酸和衣康酸)的C1～C8烷基二酯(马来酸二甲酯、富马酸二甲酯、马来酸二乙酯和马来酸二辛酯)]。

共聚物的组成可以通过质子核磁共振波谱(

优选地，相对于(共)聚合物的总重量，单体(a)占1重量％～50重量％，更优选5重量％～40重量％，特别是8重量％～40重量％，典型地10重量％～30重量％。

优选地，相对于(共)聚合物的总重量，单体(b)占1重量％～80重量％，更优选5重量％～60重量％，特别是10重量％～35重量％。重量，典型地10重量％～30重量％。

优选地，单体(a)和(b)共占(共)聚合物总重量的至少10重量％，更优选15重量％～90重量％，特别是20重量％～80重量％，典型地20重量％～50重量％。

优选地，相对于(共)聚合物的总重量，单体(c)占1重量％～80重量％，更优选20重量％～70重量％，特别是30重量％～65重量％。

优选地，相对于(共)聚合物的总重量，单体(d)占1重量％～40重量％，更优选1重量％～35重量％，特别是2重量％～30重量％。

优选地，相对于(共)聚合物的总重量，单体(e)占0重量％～40重量％，更优选1重量％～30重量％，特别是1重量％～25重量％。

优选地，相对于(共)聚合物的总重量，单体(f)、(h)和(h)各占0重量％～15重量％，更优选1重量％～12重量％，特别是2重量％～10重量％。

优选地，相对于(共)聚合物的总重量，单体(i)按重量计占0.01ppm～200ppm，更优选按重量计0.005ppm～50ppm，特别是按重量计0.1ppm～20ppm。

优选地，相对于(共)聚合物的总重量，单体(j)～(p)各占0重量％～10重量％，更优选1重量％～7重量％，特别是2重量％～5重量％。

优选地，共聚物具有按重量计的质均摩尔重量(Mw)为5,000g.mol

(共)聚合物优选具有结晶温度小于或等于-30℃、更优选小于或等于-40℃、特别是小于或等于-50℃、典型地小于或等于-60℃。

根据本发明使用的共聚物可以根据本领域技术人员熟知的任何方法合成或者可以在市场上找出。

具体实例包括其中聚合催化剂存在下在溶剂中在溶液中单体进行聚合的方法。

溶剂的实例包括甲苯、二甲苯、C9～C10烷基苯、甲基乙基酮和矿物油。

聚合催化剂的实例：偶氮催化剂(例如2,2'-偶氮二(2-甲基丁腈)和2,2'-偶氮二(2,4-二甲基戊腈)、过氧化物催化剂(例如，过氧化苯甲酰、过氧化枯基和过氧化月桂基)和氧化还原催化剂(例如，过氧化苯甲酰和叔胺的混合物)。如果需要，还可以使用已知的链转移剂(例如，C2～C20烷基硫醇)。

聚合温度优选为25℃～140℃，更优选50℃～120℃。

本发明的(共)聚合物还可以通过本体聚合、乳液聚合或悬浮聚合获得。

当(共)聚合物是共聚物时，其可以是以下类型之一：无规加成聚合物、交替共聚物、接枝共聚物和序列限定的共聚物。

本发明的共聚物在润滑剂组合物中以如下两来使用：相对于润滑剂组合物的总重量，优选以干物质重量计0.1重量％～10重量％，更优选以干物质重量计0.5重量％～5重量％，甚至更优选以干物质重量计0.8重量％～3重量％的量。

润滑剂组合物包含一种或多种含钼的摩擦改进剂，使得相对于润滑剂组合物的总重量，润滑剂组合物中钼的量按重量计为100ppm～1500ppm、优选按重量计为300ppm～1000ppm、更优选地按重量计为500ppm～1000ppm。

根据本发明的润滑剂组合物中钼、特别是MoDTC化合物的量可以根据标准ASTMD5185来测量。

相对于润滑剂组合物的总重量，根据本发明的润滑剂组合物可以包含0.01重量％～10重量％、优选0.1重量％～5重量％、优选0.5重量％～3重量％的钼摩擦改进剂。

优选地，含钼的摩擦改进剂选自有机钼化合物，尤其选自二硫代氨基甲酸钼(MoDTC)衍生物、二硫代磷酸钼(MoDTP)衍生物或无硫钼络合物，更优选地选自二硫代氨基甲酸钼衍生物(MoDTC)。

二硫代氨基甲酸钼化合物(MoDTC化合物)是由与一个或多个独立选自二硫代氨基甲酸烷基酯部分的配体键合的金属核形成的络合物。相对于MoDTC化合物的总重量，根据本发明的组合物的MoDTC化合物可以包含1重量％～40重量％、优选2重量％～30重量％、更优选3重量％～28重量％、甚至更优选4重量％～15重量％的钼。

根据本发明使用的MoDTC化合物可以选自其核心包含两个钼原子的化合物(二聚MoDTC)和其核心包含三个钼原子的化合物(三聚MoDTC)。

三聚MoDTC化合物通常具有式Mo

■k表示至少等于4的整数，优选在4～10，有利地在4～7；

■n表示1～4的整数；以及

■L表示包含1～100个碳原子、优选1～40个碳原子、更优选3～20个碳原子的烷基二硫代氨基甲酸酯部分，

三聚MoDTC化合物的实例包括其化合物及其制备方法，如在专利申请WO-98-26030中所描述的。

优选地，根据本发明的润滑剂组合物中使用的MoDTC化合物是二聚MoDTC化合物。二聚MoDTC化合物的实例包括其化合物及其制备方法，如在专利申请EP-0757093中所描述的。

二聚MoDTC化合物通常具有式(A)：

其中：

■R

■X

有利地，R

还有利地，X

具有式(A)的MoDTC化合物还可以选自至少一种对称MoDTC化合物、至少一种不对称MoDTC化合物及其组合。对称MoDTC化合物是指具有式(A)的MoDTC化合物，其中，R

有利地，根据本发明的润滑剂组合物可以包含至少一种对称MoDTC化合物和至少一种不对称MoDTC化合物的混合物。更有利地，相同的R

类似地，相同的R

此外，相同的R

有利地，MoDTC化合物选自具有式(A)的化合物，其中：

■X

■X

■R

■R

■R

■R

其中，R

有利地，MoDTC化合物是混合物：

■具有式(A1)的MoDTC化合物，其中，R

■具有式(A1)的MoDTC化合物，其中，R

■具有式(A1)的MoDTC化合物，其中，R

■具有式(A1)的MoDTC化合物，其中，R

MoDTC化合物的硫原子数与氧原子数之间的比率(S/O)通常可以在(1/3)～(3/1)之间变化。

MoDTC化合物的具体实例包括由R.T.Vanderbilt公司销售的产品Molyvan

根据本发明使用的润滑剂组合物还可以与选自专利申请WO2012-141855中描述的MoDTC化合物的有机钼化合物一起使用。

类似地，同样可以与选自专利申请WO2014-076240和FR3014898中描述的化合物的复合有机钼化合物或MoDTP化合物一起使用。

有利地，MoDTP化合物选自具有式(B)的化合物

其中，R

MoDTP化合物的实例包括由R.T.Vanderbilt公司销售的产品Molyvan

本发明还可以用不含硫和磷的有机钼化合物络合物来实施。无硫和无磷的有机钼络合物可以使用酰胺配体来制备，其主要通过使钼源(例如三氧化钼)与胺和具有例如4～28个碳原子、优选8～18个碳的脂肪酸衍生物反应来制备。脂肪酸的实例源自植物油或动物油。这种有机钼络合物可以根据专利US-4889647、EP-0546357、US-5412130、EP-1770153中所描述的方法来制备。优选的有机钼络合物通过以下物质之间的反应来获得：

(i)甘油单酯、甘油二酯或甘油三酯类的脂肪酸或脂肪物质，

(ii)具有式(C)的胺源：

其中，R

(iii)选自三氧化钼或钼酸盐、优选钼酸铵的钼源，相对于络合物的重量，以足量的钼源提供0.1重量％～30重量％、优选2重量％～8.5重量％的钼。

优选地，有机钼络合物包含至少一种具有式(D)或具有式(E)的化合物或其混合物：

其中：

■L

■Q

这种有机钼络合物可以通过以下物质之间的反应来制备：

(i)甘油单酯、甘油二酯或甘油三酯类的脂肪酸或脂肪物质，

(ii)二乙醇胺或2-(2-氨基乙基)氨基乙醇，

(iii)选自三氧化钼或钼酸盐、优选钼酸铵的钼源，相对于络合物的重量，以足量的钼源提供的0.1重量％～20重量％的钼。

更优选地，有机钼络合物包含至少一种具有式(D1)的化合物或具有式(D2)的化合物或其混合物：

其中，Q

根据本发明的润滑剂组合物还包含一种或多种含硼分散剂，使得相对于润滑剂组合物的总重量，润滑剂组合物中硼的量按重量计为10ppm～300ppm，优选20ppm～300ppm。

根据本发明的润滑剂组合物中硼的量可以根据标准ASTM D 5185测量。

根据一种实施方式，相对于所述组合物的总重量，所述润滑剂组合物进一步包含0.01重量％～10重量％、优选0.01重量％～5重量％的含硼分散剂。

优选地，含硼分散剂选自含硼琥珀酰亚胺类，通常地选自含硼聚异丁烯琥珀酰亚胺类。

根据本发明的润滑剂组合物包含一种或多种基础油。基础油可以从多种油中选择。本发明的润滑剂组合物中的基础油可以特别选自属于根据API分类定义的类别中的组I至V(或根据ATIEL分类的等效物)的矿物源油或合成源油(表A)，或其混合物。

表1

根据本发明的有用的矿物基础油包括通过原油的常压蒸馏和真空蒸馏，然后进行例如溶剂萃取、脱沥青、溶剂脱蜡、加氢处理、加氢裂化、加氢异构化和加氢精制等精炼操作而获得的任何类型的基础油。也可以使用合成油和矿物油的混合物。对于使用不同的润滑剂基础油来生产根据本发明的润滑剂组合物通常没有限制，除了其应具有的性质，特别是在粘度、粘度指数、硫浓度、抗氧化性、适合用于发动机。

根据本发明的润滑剂组合物的基础油还可选自合成油，例如某些羧酸和醇的酯、聚亚烷基二醇(PAG)和聚α-烯烃。

根据一种实施方式，根据本发明的润滑剂组合物包含来自组II的至少一种油和/或来自组III的至少一种油。

通常，基础油占润滑剂组合物总重量的至少50重量％，优选至少60重量％，仍优选至少70重量％，甚至更优选至少75重量％。

因此，根据一种实施方式，润滑剂组合物包含50重量％～99.89重量％、优选70重量％～99.5重量％、更优选80重量％～99重量％的基础油，优选地包括：来自组II的至少一种油，和/或来自组III的至少一种油，和/或来自组IV的至少一种油，和/或来自组V的至少一种油。

根据一种具体实施方式，根据本发明的润滑剂组合物还包含一种或多种其他添加剂。用于根据本发明的润滑剂组合物的其它优选添加剂，选自洗涤剂添加剂、抗磨添加剂、除钼摩擦改进剂之外的摩擦改进剂添加剂、极压添加剂、不同于上述定义的硼分散剂的分散剂、倾点下降剂、粘度指数改进剂、消泡剂、增稠剂及其混合物。

优选地，当选自洗涤剂添加剂、抗磨添加剂、除钼摩擦改进剂之外的摩擦改进剂添加剂、极压添加剂、不同于上述定义的硼分散剂的分散剂、倾点下降剂、粘度指数改进剂、消泡剂、增稠剂及其混合物的添加剂存在时，所述添加剂占润滑剂组合物总重量的至多20重量％，优选0.1重量％～15重量％，更优选1重量％～10重量％。

根据一种实施方式，润滑剂组合物还包含至少一种洗涤剂。洗涤剂添加剂通常通过溶解氧化和燃烧副产物来减少金属部件表面沉积物的形成。可用于根据本发明的润滑剂组合物中的洗涤剂添加剂通常是本领域技术人员已知的。洗涤剂添加剂可以是包含长亲脂烃链和亲水头部的阴离子化合物。缔合阳离子可以是碱金属或碱土金属的金属阳离子。洗涤剂添加剂优选地选自羧酸的碱金属盐或碱土金属盐、磺酸盐、水杨酸盐、环烷酸盐以及酚盐。碱金属和碱土金属优选是钙、镁、钠或钡。此类金属盐通常包括化学计量或过量的金属，即浓度大于化学计量。高碱性洗涤剂也是如此；赋予洗涤剂添加剂高碱性特征的过量金属，通常为油不溶性金属盐的形式，例如碳酸盐、氢氧化物、草酸盐、乙酸盐、谷氨酸盐，优选碳酸盐。

根据一种具体实施方式，润滑剂组合物包含至少一种洗涤剂选自钙洗涤剂、镁洗涤剂及其混合物。根据一种实施方式，根据本发明的润滑剂组合物包含至少一种钙洗涤剂和至少一种镁洗涤剂。

有利地，相对于润滑剂组合物的总重量，根据本发明的润滑剂组合物可以包含2重量％～4重量％的洗涤剂添加剂。

有利地，根据本发明的润滑剂组合物还可以包含至少一种无硼分散剂。无硼分散剂可以选自曼尼希碱、琥珀酰亚胺及其衍生物。根据一种实施方式，无硼分散剂可以选自无硼聚异丁烯琥珀酰亚胺及其混合物。进一步有利地，相对于润滑剂组合物的总重量，根据本发明的润滑剂组合物可以包含0.2重量％～10重量％的无硼分散剂。

根据本发明使用的润滑剂组合物可以包含至少一种改善倾点或PPD(倾点抑制剂或降低倾点试剂)的添加剂。通过减缓石蜡晶体的形成，倾点降低剂通常改善根据本发明的润滑剂组合物在寒冷条件下的性能。倾点降低添加剂的实例包括聚甲基丙烯酸烷基酯(不同于本发明的共聚物)、聚丙烯酸酯(不同于本发明的共聚物)、聚芳酰胺、聚烷基酚、聚烷基萘、烷基聚苯乙烯。

根据本发明的润滑剂组合物还可以包含至少一种抗磨添加剂、至少一种极压添加剂或其混合物。在优选的方式中，根据本发明的润滑剂组合物包含至少一种抗磨添加剂。

抗磨添加剂和极压添加剂通过在表面上形成吸附的保护膜来保护受摩擦的表面。抗磨添加剂的种类繁多。优选地，对于根据本发明使用的润滑组合物，抗磨添加剂选自磷-硫添加剂，例如金属烷基硫代磷酸盐，特别是烷基硫代磷酸锌，更具体地二烷基二硫代磷酸锌或ZnDTP。优选的化合物具有式Zn((SP(S)(OR

有利地，相对于润滑剂组合物的总重量，根据本发明的润滑剂组合物可以包含0.01重量％～6重量％，优选0.05重量％～4重量％，更优选地0.1重量％～2重量％的抗磨添加剂和极压添加剂。

有利地，根据本发明的润滑剂组合物可以包含至少一种不同于本发明中定义的钼摩擦改进剂的摩擦改性添加剂。摩擦改进剂添加剂可以选自提供金属元素的化合物和无灰化合物。提供金属元素的化合物包括过渡金属例如Sb、Sn、Fe、Cu、Zn的络合物，其配体可以是包含氧、氮、硫或磷原子的烃化合物。无灰摩擦改进剂添加剂通常是有机来源的并且可以选自脂肪酸和多元醇单酯、烷氧基化胺、烷氧基化脂肪胺、脂肪环氧化物、脂肪环氧化物硼酸酯；脂肪胺酸或脂肪酸甘油酯。根据本发明，脂肪化合物包含至少一种包含10～24个碳原子的烃基。

有利地，相对于润滑剂组合物的总重量，根据本发明的润滑剂组合物可以包含0.01重量％～2重量％或0.01重量％～5重量％，优选0.1重量％～1.5重量％或0.1重量％～2重量％的摩擦改进剂添加剂。

有利地，根据本发明的润滑剂组合物可以包含至少一种抗氧化剂添加剂。抗氧化剂添加剂通常延缓润滑剂组合物在使用中的降解。这种降解最常见是以沉积物的形成、油泥的存在或润滑剂组合物粘度的增加而出现。抗氧化剂添加剂特别地充当自由基抑制剂或氢过氧化物的分解剂。常用的抗氧添加剂有酚类抗氧剂、胺类抗氧剂、磷硫类抗氧剂等。一些此类抗氧化剂添加剂，例如磷硫抗氧化剂添加剂，可以产生灰分。酚类抗氧化剂添加剂可以是无灰的或呈中性或碱性金属盐的形式。抗氧化剂添加剂可特别选自空间受阻酚、空间受阻酚酯、包含硫醚桥的空间受阻酚、二苯胺、被至少一个C1～C12烷基取代的二苯胺、N,N'-二烷基-芳基-二胺及其混合物。优选地，根据本发明，空间受阻酚选自包含酚基的化合物，其中与带有醇官能团的碳原子相邻的至少一个碳被至少一个C1～C10烷基取代，优选C

有利地，润滑剂组合物还可以包含至少一种与本发明中定义的共聚物不同的改善粘度指数的聚合物。改善粘度指数的附加聚合物的实例包括氢化或非氢化的聚合物酯，苯乙烯、丁二烯和异戊二烯的均聚物或共聚物，聚甲基丙烯酸酯(PMA)。进一步有利地，相对于润滑剂组合物的总重量，根据本发明的润滑剂组合物可以包含0.1重量％～15重量％的改善粘度指数的聚合物，其不同于本发明中定义的共聚物。

通常地，根据本发明的润滑剂组合物在100℃下的运动粘度为3.8mm

本发明进一步涉及如上文所定义的共聚物在包含基础油、一种或多种钼摩擦改进剂和一种或多种硼分散剂的润滑剂组合物中用于改善所述润滑剂组合物的冷稳定性的用途。

特别地，与不含共聚物的组合物相比，包含基础油、钼摩擦改进剂、硼分散剂和本发明的共聚物的润滑剂组合物表现出改善的冷稳定性。

本发明所定义的“冷稳定性”是指润滑剂组合物在长期储存期间(特别是几周)在低温下(特别是在0℃的温度下)保持其物理均匀性的能力。更具体地，在低温下长期储存期间具有良好冷稳定性的组合物不存在任何沉降或沉积物形成的问题。

润滑剂组合物的冷稳定性通常可以评价如下：

将50mL待测试的润滑剂组合物倒入试管中，然后放入冷藏室中。

然后，根据储存时间视觉评价组合物的状态。

使用以下评级：

-OK：组合物的状态没有改变。没有观察到沉积物的痕迹，

-TRACE(痕迹)：观察到存在轻微的沉积物痕迹，

-DEPOSIT(沉积物)：观察到沉积物形成，

-CLOUDY(浑浊)：由于形成大量沉积物，润滑剂组合物浑浊。

根据一种实施方式，在根据本发明的润滑剂组合物的框架内共聚物如上文所定义。

根据一种实施方式，在根据本发明的润滑剂组合物的框架内钼摩擦改进剂如上文所定义。

根据一种实施方式，在根据本发明的润滑剂组合物的框架内硼分散剂如上文所定义。

根据一种实施方式，一种或多种基础油如上文所定义。

根据一种实施方式，在添加共聚物之后，润滑剂组合物如上文所定义。

根据一种实施方式，相对于润滑剂组合物的总重量(添加共聚物之后),所述共聚物以干物质重量计0.1重量％～10重量％、优选以干物质计0.5重量％～5重量％、更优选以干物质计0.8重量％～3重量％的比例使用。

本发明进一步涉及根据本发明的润滑剂组合物用于润滑发动机(例如机动车发动机)的部件的用途。

本发明还涉及一种用于润滑发动机、优选车辆发动机的至少一个部件的方法，包括使发动机的至少一个部件与根据本发明的润滑剂组合物接触。

本发明还涉及一种用于减少发动机内发生的摩擦的方法，所述方法包括在包含基础油的润滑剂组合物中组合使用如上文所定义的共聚物、钼摩擦改进剂和硼分散剂。

本发明进一步涉及一种改进润滑剂组合物的燃料经济性(FE)的方法，所述方法包括在包含基础油的润滑剂组合物中组合使用如上文所定义的共聚物、钼摩擦改进剂和硼分散剂。

本发明进一步涉及一种改进润滑剂组合物的冷稳定性能(通常在0℃)的方法，所述方法包括在包含基础油的润滑剂组合物中组合使用如上文所定义的共聚物、钼摩擦改进剂和硼分散剂。

然后，将钼摩擦改进剂、硼分散剂和共聚物单独或以组合的形式提供在润滑剂组合物中。

在本发明的用途和方法中，共聚物、钼摩擦改进剂、硼分散剂，以及更普遍地，由其产生的润滑剂组合物在根据本发明的润滑剂组合物的框架内可以具有上文定义的一种或多种特征。

根据本发明组合使用的具体的、有利的或优选的特征限定了根据本发明可以使用的具体的、有利的或优选的组合。

本发明的不同方面可以通过下文的实施例来说明。

在大约60℃的温度下，通过混合表2中所描述的化合物来制备润滑剂组合物。所示的百分比对应于相对于组合物总重量的重量百分比。组合物CL1是根据本发明的组合物，并且组合物CC1是本发明之外的对比组合物。

表2

共聚物1(根据本发明)如US 2017/0009177 A1中所定义。

共聚物2(本发明之外)如WO 2012/081180 A1中所定义。

该添加剂包包括钙洗涤剂、镁洗涤剂和硼琥珀酰亚胺分散剂。

如上所述制备的润滑剂组合物减少发动机中发生的摩擦的能力评估如下：

测试使用尼桑(Nissan)MR20DD发动机进行，在转速5600rpm的功率为108kw，由发电机驱动，施加550rpm～4400rpm的转速，而扭矩传感器用于测量由发动机中部件的运动产生的摩擦扭矩。对于每个温度下的每个发动机转速和每个平均扭矩，将由待测的润滑剂组合物引起的摩擦扭矩与由对照润滑剂组合物(SAE 0W16)引起的摩擦扭矩进行比较，该对照润滑剂组合物在待测试的润滑剂组合物之前和之后进行评价。

摩擦增益值越高，润滑剂组合物减少发动机中发生的摩擦越多。

测试条件如下。

测试应按以下顺序进行：

-用润滑油洗涤剂添加剂冲洗发动机，包括一次冲洗，然后用0W-12级的对比润滑剂组合物冲洗两次，相对于基础油的总重量，所述对比润滑剂组合物包含81.7重量％的基础油、17.8重量％的常用添加剂(4.4％粘度指数改进剂添加剂、0.5％氧化添加剂、0.20％的降低倾点添加剂和12.7％的添加剂包)和0.05重量％的二硫代氨基甲酸钼(MoDTC)；

-在使用对比润滑剂组合物的发动机上，在下文所示的两个不同温度下测量摩擦扭矩；

-用润滑油的洗涤剂添加剂冲洗发动机，包括一次冲洗，随后用待评价的润滑剂组合物冲洗两次；

-使用待评价的润滑剂组合物的发动机，在两个不同温度下测量摩擦扭矩；

-用润滑油洗涤剂添加剂冲洗发动机，包括一次冲洗，随后用对比润滑剂组合物冲洗两次；以及

-在使用对比润滑剂组合物的发动机上，在下文所示的两个不同温度下测量摩擦扭矩。

速度范围、速度变化和温度的选择与尼桑一致，以便能够代表WLTC循环。

实施的指示是：

-发动机出口水温：50℃/80℃+/-0.5℃

-油温梯度：50℃/80℃+/-0.5℃

所获得的结果如表3所示。

表3

在50℃和80℃下测量，根据本发明的润滑剂组合物CL1具有比对比组合物CC1更大的摩擦降低。因此，与对比组合物CC1相比，根据本发明的组合物CL1更显著地降低了发动机中出现的摩擦。具体地，本发明的共聚物减少了发动机内部发生的摩擦。

本领域技术人员已知，发生在发动机中的摩擦的减少对发动机燃料消耗具有直接影响：摩擦越小，发动机消耗的燃料越少。因此，本发明中定义的共聚物改善了润滑剂组合物的FE性能。

上文制备的润滑剂组合物的冷稳定性评价如下：

将50mL待测试的润滑剂组合物倒入试管中，然后放入冷藏室中。

然后，根据储存时间视觉评价组合物的状态。

使用以下评级：

-OK：组合物的状态没有改变。没有观察到沉积物的痕迹，

-TRACE(痕迹)：观察到存在轻微的沉积物痕迹，

-DEPOSIT(沉积物)：观察到沉积物形成，

-CLOUDY(浑浊)：由于形成大量沉积物，润滑剂组合物浑浊。

所得结果如表4所示。

表4

根据本发明的润滑剂组合物CL1具有比对比组合物CC1更好的冷稳定性。特别地，根据本发明的组合物甚至在0℃下储存7周后也是稳定的。因此，本发明中定义的共聚物导致润滑剂组合物的冷性能的改善。