织物调理组合物

技术领域

本发明涉及一种组合物，值得注意地织物调理组合物。该组合物包含季铵化合物、多糖和氨基硅酮化合物。

背景技术

织物调理组合物被广泛用于软化织物并赋予它们良好的气味。织物调理组合物还可以为织物提供其他所希望的特征，如光滑度和明亮的颜色。织物调理组合物可用于自动或非自动洗衣机的漂洗周期，并且也可用于手动漂洗过程。

织物调理组合物通常包含软化活性物(如季铵化合物)和能够提供增强的软化性能和各种益处的其他附加的成分。然而，附加的成分可能给组合物的总体特性带来问题，例如，它们可能影响组合物的整体稳定性，导致组合物中的相分离或开裂。这种特性的变化将对软化性能和/或客户满意度不利。

在美国专利公开号2008/0242584A1中披露了出于某些益处，可以在织物软化组合物中包含硅酮。

在PCT专利申请号2013/189010A1中披露了可以在织物软化组合物中添加硅酮和阳离子多糖。

设计具有各种益处和良好软化性能的织物调理组合物具有挑战性。提供能够增强软化性能同时对织物调理组合物的总体特性没有不利影响的附加的成分具有挑战性。

发明内容

已经出人意料地发现，本文所述的组合物可以提供优异的织物软化效果并且适用于织物调理过程。

在一个方面，提供了一种组合物，值得注意地织物调理组合物，其包含：

(a)季铵化合物；

(b)阳离子多糖；

(c)非离子多糖；以及

(d)根据通式(V)的氨基硅酮化合物：

其中：

每个R

Y是任选地取代的C

R

p和q的总和是在300至10,000的范围内，前提是q是至少1的整数。

季铵化合物可以具有通式(I)：

[N

其中：

R

X是阴离子，例如卤离子如Cl或Br、硫酸根、烷基硫酸根、硝酸根或乙酸根；

y是X的化合价。

特别地，季铵化合物是根据通式(IV)：

[N

其中R

z是从1至3的整数。

已经发现，多糖体系和氨基硅酮化合物的组合可以增强组合物的软化性能。出人意料地，与具有较低聚合度的硅酮相比，聚合度为至少300的氨基硅酮化合物可以产生增强的软化性能。

组合物可以在自动或非自动洗衣机中的漂洗周期中使用。可替代地，组合物可用于手动漂洗过程。组合物可以通过使织物与该组合物接触来使用。

具体实施方式

遍及本说明书，包括权利要求书，除非另外指明，否则术语“包含一个/种(comprising one)”或“包含(comprising a)”应理解为是与术语“包含至少一个/种”同义，并且“在…之间”应理解为包括极限值。

应注意在指定任何浓度、量或比率范围时，任何具体上限浓度、量或比率可以分别与任何具体下限浓度、量或比率相关联。

如本文使用的，术语“烷基”意指可以是直链、支链或环状的饱和烃基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、正己基、环己基。

如本文使用的，术语“亚烷基”意指在其每一端具有游离一价原子的直链或支链的饱和烃链。

如本文使用的，作为基团或基团的一部分的术语“烯基”表示含有至少一个碳碳双键的脂肪族烃基并且其可以是直链或支链的。基团可以在正链中含有多个双键，并且关于每个双键的取向独立地为E或Z。示例性烯基包括但不限于乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基和壬烯基。基团可以是端基或桥联基团。

如本文使用的，术语“羟烷基”意指被羟基取代的烷基，如羟甲基、羟乙基、羟丙基、以及羟癸基。

如本文使用的，关于有机基团的术语“C

在本发明的上下文中，术语“织物调理”在最广义上用来包括对纺织织物、材料、纱线、以及织造织物的任何调理益处。一种这样的调理益处是软化织物。其他非限制性调理益处包括织物润滑、织物松弛、耐久压烫、抗皱性、褶皱减少、易于熨烫、耐磨性、织物平滑化、防毡缩、防起球、挺括性、外观增强、外观复原、颜色保护、颜色复原、抗收缩、穿着时形状保持性、织物弹性、织物拉伸强度，织物撕裂强度、静电减少、吸水性或斥水性、防污性；清新性、抗微生物、抗气味性；香味清新、香味寿命、以及其混合。

如本文使用的术语“阳离子聚合物”意指具有阳离子电荷的任何聚合物。

如本文使用的术语“季铵化合物”(又称为“季铵盐”)意指含有至少一个季铵化的氮的化合物，其中该氮原子被附接到四个有机基团上。季铵化合物可以包含一个或多个季铵化氮原子。

如本文使用的术语“阳离子多糖”意指多糖或其衍生物，该多糖或其衍生物已被化学改性以在pH中性的水性介质中为该多糖或其衍生物提供净正电荷的。阳离子多糖还可以包括非永久地带电的那些，例如，在低于给定pH下可以是阳离子并且大于该pH下是中性的衍生物。可以对未改性的多糖，如淀粉、纤维素、果胶、卡拉胶、瓜尔胶、黄原胶、葡聚糖、凝胶多糖、壳聚糖、甲壳素、以及类似物，进行化学改性以在其上赋予阳离子电荷。常见的化学改性将季铵取代基结合到多糖的主链上。其他适合的阳离子取代基包括伯、仲、或叔氨基，或者季硫鎓或膦鎓基团。附加的化学改性可以包括交联、稳定化反应(如烷基化和酯化)、磷酸化、水解。

如本文使用的术语“非离子多糖”是指多糖或其衍生物，该多糖或其衍生物已经被化学改性以在pH中性的水性介质中为该多糖或其衍生物提供净中性电荷；或未改性的多糖。

季铵化合物

根据本发明，季铵化合物可以具有通式(I)：

[N

其中：

R

X是阴离子，例如卤离子如Cl或Br、硫酸根、烷基硫酸根、硝酸根或乙酸根；

y是X的化合价。

季铵盐优选地具有通式(II)：

[N

其中：

R

R

T是-C(＝O)-O-、-O-C(＝O)-、-NR

n是从0至5的整数；

m选自1、2和3；

X是阴离子，例如氯离子、溴离子、硝酸根或甲基硫酸根离子；

y是X的化合价。

如在通式(II)中定义的T值得注意地是-C(＝O)-O-或-O-C(＝O)-。

优选地，如在通式(II)中定义的m是2。因此，季铵化合物可以具有通式(III)：

[N

其中R

优选地，烷基或烯基的平均链长是至少C

在一个优选的实施例中，季铵盐是具有通式(IV)的基于三乙醇胺的季铵：

[N

其中R

z是从1至3的整数。

季铵化合物还可以是各种季铵化合物的混合物，例如单-、二-和三-酯组分的混合物或单-和二-酯组分的混合物，其中例如二酯季铵盐(quaternary)的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计30％与99％之间。例如，季铵化合物可以是单-、二-和三-酯组分的混合物，其中：

-二酯季铵盐的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计30％与70％之间、优选在按重量计40％与60％之间，

-单酯季铵盐的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计10％与60％之间、优选在按重量计20％与50％之间，

-三酯季铵盐的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计1％与20％之间。

可替代地，季铵化合物是单-和二-酯组分的混合物，其中：

-二酯季铵盐的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计30％与99％之间、优选在按重量计50％与99％之间，

-单酯季铵盐的量基于季铵化合物的总量是包括在按重量计1％与50％之间、优选在按重量计1％与20％之间。

这些优选的季铵化合物的实例包括：

TET：二(牛脂基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TEO：二(油基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TES：二硬脂基羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TEHT：二(氢化的牛脂基-羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

TEP：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵，

DEEDMAC：二甲基双[2-[(1-氧代十八烷基)氧基]乙基]氯化铵。

阳离子多糖

阳离子多糖可以通过化学改性多糖(总体上天然的多糖)获得。通过这种改性，可以将阳离子侧基引入多糖主链中。例如，由阳离子多糖所携带的阳离子基团是季铵基团。

阳离子多糖包括但不限于：

阳离子纤维素和其衍生物、阳离子淀粉和其衍生物、阳离子愈创葡聚糖和其衍生物、阳离子木聚糖和其衍生物、阳离子甘露聚糖和其衍生物、阳离子半乳甘露聚糖和其衍生物，如阳离子瓜尔胶和其衍生物。

适合于本发明的阳离子纤维素包括包含季铵基团的纤维素醚、阳离子纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素。

包含季铵基团的纤维素醚包括由陶氏公司(Dow Company)以名称“JR”(JR 400、JR125、JR 30M)或“LR”(LR 400、LR 30M)销售的聚合物。这些聚合物还在CTFA词典中被定义为已经与被三甲铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素季铵。

阳离子纤维素共聚物或接枝有水溶性季铵单体的纤维素包括羟烷基纤维素，例如尤其接枝有甲基丙烯酰基-乙基三甲铵、甲基丙烯酰胺丙基三甲铵或二甲基-二烯丙基铵盐的羟甲基-、羟乙基-或羟丙基纤维素。对应于此定义的商业产品更特别地是由阿克苏诺贝尔公司(Akzo Nobel Company)以名称

适合于本发明的阳离子淀粉包括以

适合的阳离子半乳甘露聚糖可以是来源于胡芦巴胶、魔芋胶、他拉胶、决明胶或瓜尔豆胶的那些。

优选地，阳离子多糖是阳离子瓜尔胶。瓜耳胶是由糖类半乳糖和甘露糖构成的多糖。主链是β1,4-连接的甘露糖残基直链，平均地在每隔一个甘露糖处半乳糖残基1,6-连接到该甘露糖残基直链，形成短的侧单元。在本发明的上下文中，这些阳离子瓜尔胶是瓜尔胶的阳离子衍生物。

在阳离子多糖如阳离子瓜尔胶的情况下，阳离子基团可以是带有3个基团的季铵基团，这3个基团可以是相同的或不同的，优选地选自氢、烷基、羟烷基、环氧烷基、烯基、或芳基，优选地含有1至22个碳原子、更具体地1至14并且有利地1至3个碳原子。平衡离子通常是卤素。卤素的一个实例是氯。

季铵基团的实例包括：3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMAC)、2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)、二烯丙基二甲基氯化铵(DMDAAC)、乙烯基苯三甲基氯化铵、三甲基铵乙基甲基丙烯酸酯氯化物、甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)和四烷基氯化铵。

在这些阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)中的阳离子官能团的一个实例是三甲基氨基(2-羟基)丙基，与平衡离子。可以利用不同的平衡离子，包括但不限于卤离子，如氯离子、氟离子、溴离子和碘离子，硫酸根，硝酸根，甲基硫酸根，以及其混合物。

阳离子瓜尔胶可以选自由以下组成的组：

阳离子羟烷基瓜耳胶，如阳离子羟乙基瓜耳胶、阳离子羟丙基瓜耳胶、阳离子羟丁基瓜耳胶，以及阳离子羧烷基瓜耳胶，包括阳离子羧甲基瓜耳胶；阳离子烷羧基瓜耳胶，如阳离子羧丙基瓜耳胶和阳离子羧丁基瓜耳胶、阳离子羧甲基羟丙基瓜耳胶。

例如，阳离子多糖是瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵或羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵。

阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)可以具有在100,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间、优选在100,000道尔顿与1,500,000道尔顿之间的重均分子量(Mw)。

在本发明的上下文中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的术语“取代度(DS)”是每糖单元取代的羟基的平均数。DS值得注意地可以代表每糖单元的羧甲基的数目。DS可以通过滴定来确定。

阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的DS可以是在0.01至1的范围内。例如，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的DS是在0.05至1的范围内。例如，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的DS是在0.05至0.2的范围内。

在本发明的上下文中，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的“电荷密度(CD)”意指构成聚合物的单体单元上的正电荷数与所述单体单元的分子量的比值。

阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的CD可以是在0.1至3(meq/gm)的范围内。例如，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的CD是在0.1至2(meq/gm)的范围内。例如，阳离子多糖(如阳离子瓜尔胶)的CD是在0.1至1(meq/gm)的范围内。

组合物可以包含基于组合物的总重量从0.05wt％至10wt％的阳离子多糖。例如，组合物包含基于组合物的总重量从0.05wt％至5wt％的阳离子多糖。例如，组合物包含基于组合物的总重量从0.2wt％至2wt％的阳离子多糖。

非离子多糖

适合于本发明的非离子多糖可以是改性的非离子多糖或未改性的多糖。改性的非离子多糖可以包含羟烷基化和/或酯化。在本发明的上下文中，非离子多糖的改性水平可以通过摩尔取代度(MS)来表征，摩尔取代度意指每摩尔单糖单元的取代基(如羟丙基)的平均摩尔数。可以通过Zeisel-GC方法来确定MS。

非离子多糖的MS可以是在0至3的范围内，优选在0.1至3的范围内。

非离子多糖可以尤其选自葡聚糖、改性或未改性的淀粉(如例如来源于谷类，例如小麦、玉米或水稻，来源于蔬菜，例如黄豌豆，以及块茎，例如马铃薯或木薯的那些)、直链淀粉、支链淀粉、糖原、葡聚糖、纤维素和其衍生物(甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素)、甘露聚糖、木聚糖、木质素、阿拉伯聚糖、半乳聚糖、聚半乳糖醛酸、甲壳素、壳聚糖、葡糖醛酸木聚糖、阿拉伯木聚糖、木葡聚糖、葡苷露聚糖、果胶酸和果胶、阿拉伯半乳聚糖、角叉菜胶、琼脂、阿拉伯树胶、黄芪胶、茄替胶、刺梧桐树胶、槐树豆胶、半乳甘露聚糖如瓜尔胶和其非离子衍生物(羟丙基瓜尔胶)、以及其混合物。

在尤其使用的纤维素之中是羟乙基纤维素和羟丙基纤维素。可以提及由亚跨龙公司(Aqualon)以名称

优选地，非离子多糖是非离子瓜尔胶，其可以是改性或未改性的。未改性的非离子瓜尔胶包括由Unipectine公司以名称

非离子多糖可以具有在100,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间、优选在500,000道尔顿与3,500,000道尔顿之间的重均分子量(Mw)。

组合物可以包含基于组合物的总重量从0.05wt％至10wt％的非离子多糖。例如，组合物包含基于组合物的总重量从0.05wt％至5wt％的非离子多糖。例如，组合物包含基于组合物的总重量从0.2wt％至2wt％的非离子多糖。

包含在组合物中的季铵盐的重量与多糖的总重量之间的比率可以是在2:1与100:1之间、更优选在5:1与30:1之间。

阳离子多糖与非离子多糖之间的重量比可以是在1:10与10:1之间、更优选在1:3与3:1之间。

硅酮化合物

根据本发明，氨基硅酮化合物具有通式(V)：

其中：

每个R

Y是任选地取代的C

R

p和q的总和是在300至10,000的范围内，例如300至2000，例如从500至2000，前提是q是至少1的整数。

应理解的是，如在通式(V)中定义的p和q的总和表示氨基硅酮共聚物的聚合度。氨基硅酮共聚物典型地包含以摩尔比计算的0.5％至20％的含氨基的单体。

根据本发明实施例中的每一个，氨基硅酮化合物优选地是根据通式(VI)：

其中p和q的总和是在300至10,000的范围内，例如300至2000，例如从500至2000，前提是q是至少1的整数。

值得注意地，所述氨基硅酮化合物的粘度不低于300cSt，优选不低于900cSt，粘度是在25℃下测量的。氨基硅酮化合物的粘度可以值得注意地根据标准ASTM D4283中描述的方法确定。

适用于本发明的氨基硅酮化合物的实例包括但不限于：来自道康宁公司(DowCorning)的

组合物可以包含基于组合物的总重量从0.05wt％至10wt％的氨基硅酮化合物。例如，组合物包含基于组合物的总重量从0.05wt％至5wt％的氨基硅酮化合物。例如，组合物包含基于组合物的总重量从0.2wt％至2wt％的氨基硅酮化合物。

氨基硅酮化合物可以在添加到组合物之前乳化。

附加的成分

组合物可以进一步包含液体载体。该液体载体可以是水或有机溶剂。还可以使用水和有机溶剂的混合物。优选的有机溶剂是：一元醇，如乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇；二元醇，如乙二醇；三元醇，如丙三醇、以及多羟基(多元)醇。

这些组合物可以含有芳香材料或香料，其量足以在处理后赋予织物气味。此外，非常希望芳香材料或香料可以有效地沉积在织物上，并且由它们提供的气味可以具有高强度并在织物上持久。如本文使用的，术语“芳香材料或香料”意指具有希望的嗅觉特性并且是基本上无毒的任何有机物质或组合物。此类物质或组合物包括在芳香材料或在家用组合物(衣物洗涤剂、织物调理组合物、皂、多用途清洁剂、浴室清洁剂、地板清洁剂)或个人护理组合物中通常使用的所有芳香剂材料和香料。涉及的化合物可以是在来源上天然的、半合成的或合成的。

优选的芳香材料和香料可以被指定为包含烃类、醛类或酯类的物质的类别。这些芳香剂和香料还包括天然提取物和/或香精，这些可以包括多种成分的复杂混合物，即，水果，如杏仁、苹果、樱桃、葡萄、梨、菠萝、橙子、柠檬、草莓、树莓等；麝香、花香味，如熏衣草、茉莉、百合、木兰、玫瑰、鸢尾花、康乃馨等；草本香味，如迷迭香、百里香、鼠尾草等；林地香味，如松树、云杉、雪松等。

合成和半合成的芳香材料和香料的非限制性实例是：7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、γ-紫罗兰酮、α-异甲基紫罗兰酮、甲基柏木酮(cedrylone)、二氢茉莉酮酸甲酯、甲基1,6,10-三甲基-2,5,9-环十二碳三烯-1-基酮、7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基四氢化萘、4-乙酰基-6-叔丁基-1,1-二甲基二氢化茚、羟苯基丁酮、苯甲酮、甲基b-萘基酮、6-乙酰基-1,1,2,3,3,5-六甲基二氢化茚、5-乙酰基-3-异丙基-1,1,2-,6-四甲基二氢化茚、1-十二醛、4-(4-羟基-4-甲基戊基)-3-环己-烯-1-甲醛、7-羟基-3,7-二甲基辛醛、10-十一烯-1-醛、异己烯基环己基甲醛、甲酰基三环癸烷、羟基香茅醛与邻氨基苯甲酸甲酯的缩合产物、羟基香茅醛与吲哚的缩合产物、苯乙醛与吲哚的缩合产物、2-甲基-3-(对-叔丁基苯基)丙醛、乙基香兰素、胡椒醛、己基肉桂醛、戊基肉桂醛、2-甲基-2-(异丙基苯基)丙醛、香豆素、γ-癸内酯、环十五内酯、16-羟基-9-十六碳烯酸内酯、1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊-g-苯并吡喃、β-萘甲醚、龙涎香烷、十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1b]呋喃、雪松醇、5-(2,2,3-三甲基环戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇、2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇、石竹烯醇、丙酸三环癸烯酯、乙酸三环癸烯酯、水杨酸苄酯、乙酸柏木酯、以及乙酸叔丁基环己基酯。

特别优选的是以下：

己基肉桂醛、2-甲基-3-(叔丁基苯基)丙醛、7-乙酰基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-1,1,6,7-四甲基萘、水杨酸苄酯、7-乙酰基-1,1,3,4,4,6-六甲基四氢化萘、乙酸对叔丁基环己基酯、二氢茉莉酮酸甲酯、β-萘甲醚、甲基g-萘基酮、2-甲基-2-(对异丙基苯基)丙醛、1,3,4,6,7,8-六氢-4,6,6,7,8,8-六甲基环戊-g-2-苯并吡喃、十二氢-3a,6,6,9a-四甲基萘并[2,1b]呋喃、茴香醛、香豆素、雪松醇、香兰素、环十五内酯、乙酸三环癸烯酯、以及丙酸三环癸烯酯。

其他芳香材料和香料是精油，来自大量来源的树脂状物和树脂，如秘鲁香脂、乳香树脂状物、苏合香脂、岩蔷薇树脂、肉豆蔻、肉桂油、安息香树脂、芫荽、快乐鼠尾草、桉树、天竺葵、薰衣草、肉豆蔻提取物、橙花油、肉豆蔻、绿薄荷、香堇菜叶、缬草和薰衣草。

芳香材料和香料中的部分或全部可以被封装，典型的有利于封装的香料组分包括具有相对低的沸点的那些。还有利的是封装具有低Clog P、优选具有小于3.0的Clog P的香料组分(即，将被分配到水中的那些)。如本文使用的，术语“Clog P”意指辛醇/水分配系数(P)的以10为底所计算的对数。

另外的适合的芳香材料和香料包括：苯乙醇、松油醇、芳樟醇、乙酸芳樟酯、香叶醇、橙花醇、2-(1,1-二甲基乙基)环己醇乙酸酯、乙酸苄酯、和丁香酚。

芳香材料或香料可以作为单一物质或与彼此的混合物使用。

本发明的组合物可以任选地含有油性糖衍生物。油性糖衍生物是环状多元醇(CPE)或还原性糖(RSE)的液体或软质固体衍生物，所述衍生物由所述多元醇中或所述糖中从35％至100％的羟基被酯化或醚化而得到。该衍生物具有两个或更多个独立地附接到C

组合物可以进一步包含以下任选的成分中的一种或多种：分散剂、稳定剂、流变改性剂、pH控制剂、着色剂、增亮剂、脂肪醇、脂肪酸、染料、气味控制剂、前香料(pro-perfume)、环糊精、溶剂、防腐剂、氯清除剂、抗缩剂、织物挺括剂、去斑剂、抗氧化剂、防蚀剂、稠化剂(bodying agent)、遮盖及形态控制剂(drape and form control agent)、平滑剂、静电控制剂、褶皱控制剂、卫生处理剂、杀菌剂、微生物控制剂、霉菌控制剂、霉控制剂、抗病毒剂、抗菌剂、干燥剂、抗污剂、去污剂、臭气控制剂、织物清新剂、氯漂白气味控制剂、固色剂、染料转移抑制剂、颜色保持剂、颜色恢复/复原剂、防褪色剂、白度增强剂、抗磨蚀剂、耐磨损剂、织物完整剂、抗磨损剂、去沫剂和防沫剂、漂洗助剂、UV保护剂、日晒褪色抑制剂(sun fade inhibitor)、杀虫剂、抗过敏剂、酶、阻燃剂、防水剂、织物舒适剂、水调整剂、抗拉伸剂、以及其混合物。可以将任选的成分以任何希望的顺序添加到组合物中。

组合物的用途

本发明的组合物可以采取多种物理形式，包括固体(如颗粒)、液体、液体-凝胶、膏状、呈水性或非水性形式的泡沫、以及本领域技术人员已知的任何其他合适的形式。为了更好的可分散性，组合物的优选形式是液体形式以及优选地呈在水中的水性分散体的形式。当呈液体形式时，该组合物还可以用分配装置(诸如喷雾器或气溶胶喷罐)来分配。

组合物通常含有液体载体和可以提供组合物的平衡的其他添加剂。合适的液体载体选自水、有机溶剂和它们的混合物。在组合物中采用的液体载体优选地是水(因为其低成本、安全和环境可相容性)。可以使用水和有机溶剂的混合物。优选的有机溶剂是：一元醇，如乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇；二元醇，如乙二醇；三元醇，如丙三醇、以及多羟基(多元)醇。

在标准(稀释的)织物调理组合物的情况下，组合物可以含有从0.1wt％至20wt％，例如从0.1wt％至12wt％、例如1wt％至10wt％、例如从3wt％至8wt％的织物调理剂(值得注意地是季铵盐)。

在非常浓缩的织物调理组合物的情况下，组合物可以含有更高水平(例如最高达30wt％或甚至40wt％)的织物调理剂。

在另一个方面，本发明还涉及根据本发明的组合物作为纺织品护理剂的用途。

在还另一方面，本发明还提供了一种用于通过使用本发明的组合物调理织物的方法。该方法值得注意地包括使本文所述的组合物与织物接触的步骤。

本发明的组合物可以在所谓漂洗过程中使用。典型地，在自动洗衣机(如自动织物洗涤机)的漂洗周期期间添加到织物调理组合物。

当在漂洗过程中使用时，该组合物首先在水性漂洗浴溶液中被稀释。随后，将已经用洗涤剂液体洗涤过的并且任选地在第一低效漂洗步骤中(“低效”是在织物中可能带有残余洗涤剂和/或污物的意义上)漂洗过的洗涤过的织物置于具有该稀释的组合物的漂洗溶液中。当然，该组合物也可以结合到该水浴中，一旦这些织物已经浸入该水浴。在那个步骤之后，对在该漂洗浴溶液中的织物施加搅动，从而引起肥皂泡沫崩溃，并且将残余污物和表面活性剂去除。然后，在干燥之前可以任选地拧这些织物。

实例

材料

-季铵盐：二(棕榈基羧乙基)羟乙基甲基甲基硫酸铵；从索尔维公司获得的

-阳离子多糖1(阳离子PS 1)：瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，其具有低于1,000,000道尔顿的重均分子量(Mw)；

-非离子多糖1(非离子PS 1)：羟丙基瓜尔胶，其具有在1,500,000与2,500,000道尔顿之间的平均分子量和在0.9与1.6之间的MS；

-下表中示出了所使用的硅酮化合物的聚合度和粘度：

样品制备

1.将多糖和水添加到第一烧杯中，然后在搅拌下加热至55℃。

2.将季铵盐在55℃下熔化在第二烧杯中，并且然后添加到第一烧杯中，然后将混合物搅拌持续至少5min。

3.将步骤(2)的混合物冷却至35℃并且将硅酮添加到该混合物中。

4.用10wt％的NaOH水溶液将混合物的pH值调整至2-5，以便获得样品组合物。

实例1

根据下表1中示出的配方并根据上述制备方法制备样品组合物：

表1

标准棉毛巾(30cm x 30cm)从商业来源获得。根据预设程序，将新鲜毛巾(每次机洗中的总重量为2.5kg)在Samsung top load洗衣机(型号WA90F5S9)中清洗。对毛巾进行洗涤周期，随后进行一个漂洗周期(洗涤周期：洗涤21min(在47L水中)；排水和旋转10min；漂洗周期：冲洗12min(在47L水中)；排水和旋转13min)。在漂洗周期中添加样品织物调理组合物(每次洗涤30g)。

在漂洗周期后收集经处理的毛巾并在潮湿室中干燥过夜。然后对毛巾进行柔软度评估。由五个小组成员独立地评估每条经处理的毛巾的柔软度，其中小组成员触摸经处理的毛巾并感受柔软度。以1至5的标度评级这些经处理的毛巾的柔软度，其中1代表最低柔软度并且5代表最高柔软度。随后，计算每个处理组(n＝25)的平均柔软度评级。结果在下表2中示出：

表2

结果示出，与不是含氨基的硅酮的PDMS相比，氨基硅酮化合物产生增强的软化效果。

实例2

根据下表3中示出的配方并根据上述制备方法制备样品组合物：

表3

软化性能测试如实例1中所述的进行，并且结果在下表4中示出：

表4

结果示出，聚合度高于300的根据本发明的氨基硅酮化合物，与聚合度低于300的那些相比，产生增强的软化效果。