具有抗菌抗病毒性能的功能皮革及其制备方法

技术领域

本发明属于皮革加工领域，涉及一种具有抗菌抗病毒性能的功能皮革及其制备方法。

背景技术

细菌和病毒无处不在，给人类的生活带来了极大影响。细菌是一种单细胞微生物，种类繁多，侵入体内后可导致多种疾病。病毒是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸，必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。病毒比细菌有更大的杀伤力。细胞被病毒侵袭之后，能快速生产出众多病毒颗粒，病毒颗粒将细胞的能量和物质储备耗尽，导致细胞膜彻底破裂。随着病毒在宿主体内的传播扩散，细胞会逐渐失去功能、死亡瓦解，宿主会因此而生病。人类的许多疾病都是由病毒和细菌引起的，而细菌和病毒的传播方式多样化，可以通过接触、空气、食物和水等多种方式传播。

皮革制品作为一种经典的生物基材料，因质感美观、耐用性好、品质高，既是人们的日用品，又具有奢侈属性，已广泛用于制作靴鞋、包袋、衣服、沙发以及汽车坐垫等，近年来还大量用于家具和居家装饰等。但是，这种基于生物基质的天然皮革的基底是开放形式的胶原纤维束，其中含有一定量的油脂等成分，这使得天然皮革制品在潮湿环境下容易发霉，并且在长期使用后，天然皮革表面及其内部极易滋生或粘附细菌与病毒，对使用者的健康乃至生命存在极大的潜在危害。虽然现有的皮革及制品在制造过程中，有的会在皮革本体表面涂覆一层保护层，使得皮革表面具有一定的抗菌、耐磨损能力，也有的会在皮革制造过程中添加抗菌防霉剂，使得皮革具有一定的抗菌防霉能力。但是，但现有的天然皮革仍然普遍存在着抗菌持久性较差以及功能单一等问题，难以对多种细菌和病毒同时起到持久性的抑制作用。

CN202010574583.4公开了一种抗菌抗病毒剂、抗菌防霉抗病毒皮革及其制备方法和应用，所述抗菌抗病毒剂的制备原料包括银掺杂纳米钨酸铋、银掺杂纳米二氧化钛、壳聚糖、植物提取液、分散剂和水，所述植物提取液包括金银花提取液、甘草提取液、土茯苓提取液或鱼腥草提取液中的任意一种或至少两种的组合。该方法利用金属离子、光触媒、壳聚糖和天然植物提取液的协同配合实现抗菌抗病毒。但是，植物提取液通常带有较深的颜色，因而会影响皮革的颜色，尤其对浅色革的制造将产生更加不利的影响；同时，该方法在鞣制完成后通过向皮坯中加水和抗菌抗病毒剂旋转一段时间进行抗菌处理，通过这样的方式进行负载，抗菌抗病毒剂会主要分布于皮革表层，由于抗菌抗病毒剂在皮革内层中的分布相对较少，因而其长效抗菌抗病毒性能还有待提高。因此，如何赋予天然皮革更加高效和长效的抗菌抗病毒能力，是目前亟需解决的问题之一。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供一种具有抗菌抗病毒性能的功能皮革及其制备方法，以赋予天然皮革更加高效和长效的抗菌抗病毒能力。

本发明的主要技术构思是：利用抗菌抗病毒剂DM-3015N的广谱抗菌和抗病毒性能，协同纳米光触媒材料进行高效抗菌抗病毒，本发明的关键在于将抗菌抗病毒剂DM-3015N稳定地负载于皮革纤维上或/和皮革纤维间，以增强长效抗菌抗病毒能力。抗菌抗病毒剂DM-3015N目前主要用于纺织品的表面抗菌抗病毒处理，一般是通过浸渍、浸轧或喷洒的方式负载于纺织品表面，但尚未见将抗菌抗病毒剂DM-3015N用于天然皮革进行抗菌抗病毒的报道，其主要的困难在于难以将DM-3015N稳定地负载于皮纤维上。因此，如何有效地将抗菌抗病毒剂DM-3015N稳定地负载于天然皮革的皮纤维上或皮纤维间，以赋予天然皮革具有长效和广谱的抗菌抗病毒性能，是本发明希望解决的技术问题。

为实现上述发明目的，本发明提供了如下两种技术方案来制备具有抗菌抗病毒性能的功能皮革：

第一种技术方案：具有抗菌抗病毒性能的功能皮革的制备方法，包括以下步骤：

(1)将削匀蓝湿革坯100质量份投入转鼓中，加30～40℃的水120～150质量份、润湿剂0.3～0.6质量份、加脂剂0.5～1.5质量份，转动转鼓40～80min，排出浴液，水洗，排水；

(2)向转鼓中加30～40℃的水120～150质量份、甲酸钠1～3质量份，转动转鼓30～45min，加小苏打并转动转鼓调节浴液的pH值至5.1～5.3，排出浴液，水洗，排水；

(3)向转鼓中加30～40℃的水80～100质量份、复鞣填充材料10～35质量份，转动转鼓0～120min，加入纳米光触媒材料1～3质量份，转动转鼓90～150min，加入35～40℃的水80～100质量份，加甲酸并转动转鼓调节浴液的pH值至4～4.2，排出浴液；

(4)向转鼓中加入40～45℃的水150质量份、加脂剂8～15质量份，抗菌抗病毒剂DM-3015N 1～5质量份，转动转鼓60～90min，加甲酸并转动转鼓调节浴液的pH值为3.5～3.6，排出浴液，出皮、搭马、干燥；

(5)对步骤(4)所得革坯进行整饰，即得具有抗菌抗病毒性能的功能皮革。

上述第一种技术方案中，所述复鞣填充材料包括Magnopal PGN、Synthol 991、Optitan TD 626L、Safetan DD001、Syntan FP888、Syntan S、Relugan DLF中的至少一种。

上述第一种技术方案中，所述加脂剂包括Synthol PF991、Synthol WP、PolyolAK、Synthol GS606、Synthol MC-K中的至少一种。

上述第一种技术方案中，所述润湿剂为皮革加工过程中的常规润湿剂，例如可以是润湿剂Lipidol WD191。

上述第一种技术方案中，所述纳米光触媒材料为纳米二氧化钛。

上述第一种技术方案的步骤(2)中，在加入小苏打后转动转鼓90～120min，之后再排出浴液。

上述第一种技术方案的步骤(4)中，在加甲酸调节浴液的pH值时，分2～4次向转鼓中加入稀释后的甲酸，每次加入稀释后的甲酸后应转动转鼓使甲酸均匀分散在浴液中。

第二种技术方案：具有抗菌抗病毒性能的功能皮革的制备方法，包括以下步骤：

(1)将光亮剂0～250质量份、手感剂0～5质量份、交联剂0～1质量份、抗菌抗病毒剂DM-3015N 3～6质量份、纳米光触媒材料0.5～1.5质量份充分分散在200质量份水中，得到顶层涂饰液；

(2)将顶层涂饰液均匀涂布于半成品革表面，然后干燥，控制涂布量为15～40g/ft

(3)将经过步骤(2)处理的皮革在120～160℃进行熨平处理，得到具有抗菌抗病毒性能的功能皮革。

进一步地，上述第二种技术方案中，所述半成品革为经过权利要求1所述方法的步骤(1)～(4)的操作并染色得到的革坯，或者为将经过权利要求1所述方法的步骤(1)～(4)的操作并染色得到的革坯经过底层涂饰或经过底层涂饰和中层涂饰得到的革坯。

上述第二种技术方案中，所述纳米光触媒材料为纳米二氧化钛。

上述第二种技术方案的步骤(2)中，通过喷涂或者滚涂的方式将顶层涂饰液均匀涂布于半成品革表面进行表面涂饰。

上述第二种技术方案的步骤(1)中，优选将光亮剂10～250质量份、手感剂0.3～5质量份、交联剂0.5～1质量份、抗菌抗病毒剂DM-3015N 3～6质量份、纳米光触媒材料0.5～1.5质量份充分分散在200质量份水中，得到顶层涂饰液。

上述第二种技术方案中，通过将纳米光触媒材料和抗菌抗病毒剂DM-3015N与皮革涂饰剂(例如光亮剂、手感剂和交联剂等)混合之后进行涂饰，皮革涂饰剂可以对纳米光触媒材料和抗菌抗病毒剂DM-3015N起到保护作用，同时皮革涂饰剂可以将纳米光触媒材料和抗菌抗病毒剂DM-3015N封闭于涂饰层内，增加二者在皮板表面的结合稳定性。

本发明还提供了上述两种技术方案制备的具有抗菌抗病毒性能的功能皮革。

与现有技术相比，本发明的技术方案产生了以下有益的技术效果：

1.本发明提供了具有抗菌抗病毒性能的功能皮革的制备方法，通过在复鞣填充过程负载纳米光触媒材料并在加脂过程中负载抗菌抗病毒剂DM-3015N的方式进行抗菌抗病毒处理，或者是利用含有纳米光触媒材料和抗菌抗病毒剂DM-3015N的顶层涂饰液对半成品革进行涂饰以赋予皮革抗菌抗病毒性能。一方面，抗菌抗病毒剂DM-3015N的广谱抗菌和抗病毒性能，协同纳米光触媒材料可以进行高效抗菌抗病毒；另一方面，本发明通过特定的工艺实现了抗菌抗病毒剂DM-3015N和纳米光触媒材料在皮革纤维上的稳定负载，可减少二者在皮革制品使用过程中的流失，增加了皮革抗菌抗病毒性能的长效性。同时，本发明的方法不会对皮革本身的色泽造成不利影响，对于生产具有抗菌抗病毒性能的浅色皮革是十分有利的。总之，本发明的方法可解决现有制备抗菌抗病毒皮革的方法存在的长效性和广谱性有待提高，以及容易对皮革的色泽造成不利影响的问题。

2.本发明通过实验证实，采用本发明所述方法制备的抗菌抗病毒功能皮革，在使用前对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌以及白色念珠菌的抗菌率均＞99％，在使用12个月之后，对金黄色葡萄球菌的抗菌率仅下降了6％～15％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率仅下降了8％～17％，对白色念珠菌的抗菌率仅下降了5％～14％，说明本发明的方法制备的功能皮革的抗菌性能具有优异的长效性。

3.本发明的方法在复鞣填充过程以及加脂过程中即可对皮坯进行抗菌处理，负载纳米光触媒材料和抗菌抗病毒剂DM-3015N，或者是通过顶层涂饰过程负载前述两种抗菌抗病毒材料，不额外单独增加专门的抗菌抗病毒处理步骤，因而不会增加功能皮革的生产工序，利用现有生产线即可实现抗菌抗病毒功能皮革的生产，具有易于实现工业化生产的优势。

具体实施方法

以下通过实施例对本发明提供的具有抗菌抗病毒性能的功能皮革及其制备方法作进一步说明。有必要指出，以下实施例只用于对本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，所属领域技术人员根据上述发明内容，对本发明做出一些非本质的改进和调整，仍属于本发明保护的范围。

下述各实施例中采用的润湿剂Lipidol WD191，加脂剂Synthol PF991、SyntholWP、PolyolAK、Synthol GS606、Synthol MC-K，复鞣填充材料Magnopal PGN、Synthol 991、Optitan TD 626L、Safetan DD001、Syntan FP888、Syntan S、Relugan DLF，光亮剂PU-3585、PU-3586，均可直接从市面上购买得到。下述各实施例中采用的手感剂、交联剂、纳米二氧化钛以及其他试剂均可直接从市面上购买得到，例如，手感剂HM-183和交联剂Picassian XL-725均可从STAHL公司购买得到。

下述各实施例中采用的抗菌抗病毒剂DM-3015N由广东德美精细化工集团股份有限公司生产，DM-3015N拥有特殊的水油两亲结构，可以扰乱并破坏由蛋白质和磷脂构成的有膜RNA病毒的包膜，当包膜被破坏后，RNA也非常容易降解，从而使病毒失活。

实施例1

本实施例中，提供具有抗菌抗病毒性能的牛皮鞋面革的制备方法，步骤如下：

(1)回湿

将削匀牛皮蓝湿革坯100质量份投入转鼓中，加40℃的水150质量份、润湿剂Lipidol WD191 0.5质量份、加脂剂Synthol PF991 1质量份，转动转鼓60min，排出浴液，水洗1次，排水。

(2)中和

向转鼓中加35℃的水150质量份、甲酸钠2质量份，转动转鼓45min，加小苏打0.5质量份，转动转鼓90min，此时浴液的pH值约为5.2，排出浴液，水洗1次，排水。

(3)填充

向转鼓中加35℃的水80质量份，加入复鞣填充材料Magnopal PGN 6质量份、Synthol 9911质量份，转动转鼓60min，加入复鞣填充材料Optitan TD 626L 10质量份、Safetan DD001 10质量份，转动转鼓60min，再加入复鞣填充剂Syntan FP888 2质量份、Syntan S 5质量份、Synthol991 1质量份，加入纳米二氧化钛1.5质量份，转动转鼓120min，加入40℃的水100质量份份，甲酸2质量份(将甲酸稀释5～10倍后分2次加入，第一次加入后转动转鼓将浴液混合均匀，之后再次加入稀释后的甲酸)，转动转鼓60min，此时浴液的pH至约为4.1，排出浴液。

(4)加脂

向转鼓中加入45℃的水150质量份、加脂剂Synthol WP 6质量份、Polyol AK 2质量份、Synthol GS606 4质量份，加入抗菌抗病毒剂DM-3015N 2质量份，转动转鼓60min，加甲酸1.5质量份，转动转鼓45min，此时浴液的pH值约为3.6，排出浴液，出皮、搭马、干燥。

(5)后处理

对步骤(4)所得革坯进行整饰，即得具有抗菌抗病毒性能的牛皮鞋面革。

按照QB/T 2881-2013的附录B中的菌液吸收法对本实施例制备的牛皮鞋面革进行抗菌率检测，结果发现对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞99％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率＞99％，对白色念珠菌的抗菌率＞99％。本实施例制备的牛皮鞋面革在使用12个月后，按照QB/T 2881-2013的附录B中的菌液吸收法进行抗菌率检测，结果发现对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞89％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率＞85％，对白色念珠菌的抗菌率＞90％，相对于使用前，相应的抗菌率分别仅下降了10.10％、14.14％和9.09％。

对比例1

本对比例中，采用不同于实施例1的工艺负载抗菌抗病毒剂DM-3015N和纳米二氧化钛，比较所制备的牛皮鞋面革抗菌抗病毒性能的长效性的差异。

(1)回湿

操作同实施例1的步骤(1)。

(2)中和

操作同实施例1的步骤(2)。

(3)填充

向转鼓中加35℃的水80质量份，加入复鞣填充材料Magnopal PGN 6质量份、Synthol 9911质量份，转动转鼓60min，加入复鞣填充材料Optitan TD 626L 10质量份、Safetan DD001 10质量份，转动转鼓60min，再加入复鞣填充剂Syntan FP888 2质量份、Syntan S 5质量份、Synthol991 1质量份，加入40℃的水100质量份份，甲酸2质量份(将甲酸稀释5～10倍后分2次加入，第一次加入后转动转鼓将浴液混合均匀，之后再次加入稀释后的甲酸)，转动转鼓60min，此时浴液的pH至约为4.1，排出浴液。

(4)加脂

向转鼓中加入45℃的水150质量份、加脂剂Synthol WP 6质量份、Polyol AK 2质量份、Synthol GS606 4质量份，加甲酸1.5质量份，转动转鼓45min，此时浴液的pH值约为3.6，排出浴液。

(5)抗菌抗病毒处理

向转鼓中加入45℃的水150质量份，加入纳米二氧化钛1.5质量份、抗菌抗病毒剂DM-3015N 2质量份，转动转鼓120min，排除浴液、出皮、搭马、干燥。

(6)后处理

对步骤(5)所得革坯进行整饰，即得具有抗菌抗病毒性能的牛皮鞋面革。

按照QB/T 2881-2013的附录B中的菌液吸收法对本对比例制备的牛皮鞋面革进行抗菌率检测，结果发现对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞99％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率＞99％，对白色念珠菌的抗菌率＞99％。本对比例制备的牛皮鞋面革在与实施例1制备的牛皮鞋面革相同的环境下使用12个月后，按照QB/T 2881-2013的附录B中的菌液吸收法进行抗菌率检测，结果发现对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞68％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率＞62％，对白色念珠菌的抗菌率＞69％，相对于使用前，相应的抗菌率分别下降了30.18％、36.25％和29.43％。

结合实施例1和对比例1可知，本发明通过在复鞣填充过程中负载纳米二氧化钛，并通过在加脂过程中负载抗菌抗病毒剂DM-3015N，有效提高了制备的牛皮鞋面个的抗菌性能的长效性，这主要是由于本发明采用的工艺可以充分促进纳米二氧化钛和负载抗菌抗病毒剂DM-3015N充分向皮纤维渗透，更多地与皮板内部的皮纤维结合，增加了二者与皮板内部的皮纤维的结合稳定性。由于负载的抗菌抗病毒剂DM-3015N同时具有抗菌抗病毒性能，随着其与皮纤维结合稳定性的增加，皮革的抗病毒性能的长效性也会增加。

实施例2

本实施例中，提供具有抗菌抗病毒性能的羊皮鞋里革的制备方法，步骤如下：

(1)回湿

将削匀羊皮蓝湿革坯100质量份投入转鼓中，加40℃的水150质量份、润湿剂Lipidol WD191 0.5质量份、加脂剂Synthol PF991 0.5质量份，转动转鼓60min，排出浴液，水洗1次，排水。

(2)中和

向转鼓中加35℃的水150质量份、甲酸钠1.5质量份，转动转鼓45min，加小苏打0.5质量份，转动转鼓90min，此时浴液的pH值约为5.2，排出浴液，水洗1次，排水。

(3)填充

向转鼓中加35℃的水80质量份，加入复鞣填充材料Relugan DLF 10质量份、Synthol 9911质量份，转动转鼓60min，加入复鞣填充材料Optitan TD 626L 10质量份，转动转鼓60min，再加入复鞣填充剂Syntan FP888 2质量份、Syntan S 4质量份、Synthol 9911质量份，加入纳米二氧化钛3质量份，转动转鼓120min，加入40℃的水100质量份，甲酸2质量份(将甲酸稀释5～10倍后分2次加入，第一次加入后转动转鼓将浴液混合均匀，之后再次加入稀释后的甲酸)，转动转鼓60min，此时浴液的pH至约为4.1，排出浴液。

(4)加脂

向转鼓中加入45℃的水150质量份、加脂剂Synthol WP 6质量份、Synthol MC-K 3质量份、Synthol GS606 4质量份，加入抗菌抗病毒剂DM-3015N 3质量份，转动转鼓60min，加甲酸1.5质量份，转动转鼓45min，此时浴液的pH值约为3.6，排出浴液，出皮、搭马、干燥。

(5)后处理

对步骤(4)所得革坯进行整饰，即得具有抗菌抗病毒性能的羊皮鞋里革。

按照QB/T 2881-2013的附录B中的菌液吸收法对本实施例制备的羊皮鞋里革进行抗菌率检测，结果发现对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞99％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率＞99％，对白色念珠菌的抗菌率＞99％。本实施例制备的羊皮鞋里革在使用12个月后，按照QB/T2881-2013的附录B中的菌液吸收法进行抗菌率检测，结果发现对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞90％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率＞86％，对白色念珠菌的抗菌率＞90％，相对于使用前，相应的抗菌率分别仅下降了9.13％、12.35％和8.37％。

实施例3

本实施例中，提供具有抗菌抗病毒性能的牛皮家具革的制备方法，步骤如下：

(1)将光亮剂PU-3585 100质量份、PU-3586 150质量份，手感剂HM-183 0.3质量份，交联剂Picassian XL-725 0.5质量份，抗菌抗病毒剂DM-3015N 4质量份，纳米二氧化钛0.8质量份充分分散在200质量份水中，得到顶层涂饰液。

(2)将顶层涂饰液均匀喷涂于半成品革表面，然后干燥，控制涂布量为25g/ft

(3)将经过步骤(2)处理的皮革在130℃、5Bar的条件下进行熨平处理5s，得到具有抗菌抗病毒性能的牛皮家具革。

按照QB/T 2881-2013的附录B中的菌液吸收法对本实施例制备的牛皮家具革进行抗菌率检测，结果表明对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞99％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率＞99％，对白色念珠菌的抗菌率＞99％。本实施例制备的牛皮家具革在使用12个月后，按照QB/T 2881-2013的附录B中的菌液吸收法进行抗菌率检测，结果发现对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞84％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率＞81％，对白色念珠菌的抗菌率＞85％，相对于使用前，相应的抗菌率分别下降了15.01％、17.64％和14.32％。

实施例4

本实施例中，提供具有抗菌抗病毒性能的牛皮家具革的制备方法，步骤如下：

(1)将光亮剂PU-3585 100质量份、PU-3586 150质量份，手感剂HM-183 0.3质量份，交联剂Picassian XL-725 0.5质量份，抗菌抗病毒剂DM-3015N 4质量份，纳米二氧化钛0.8质量份充分分散在200质量份水中，得到顶层涂饰液。

(2)将削匀牛皮蓝湿革坯100质量份投入转鼓中，加40℃的水150质量份、润湿剂Lipidol WD191 0.5质量份、加脂剂Synthol PF991 1质量份，转动转鼓60min，排出浴液，水洗1次，排水。

(3)向转鼓中加35℃的水150质量份、甲酸钠2质量份，转动转鼓45min，加小苏打0.5质量份，转动转鼓90min，此时浴液的pH值约为5.2，排出浴液，水洗1次，排水。

(4)向转鼓中加35℃的水80质量份，加入复鞣填充材料Magnopal PGN 6质量份、Synthol 991 1质量份，转动转鼓60min，加入复鞣填充材料Optitan TD 626L 10质量份、Safetan DD001 10质量份，转动转鼓60min，再加入复鞣填充剂Syntan FP888 2质量份、Syntan S 5质量份、Synthol 991 1质量份，加入纳米二氧化钛1.5质量份，转动转鼓120min，加入40℃的水100质量份份，甲酸2质量份(将甲酸稀释5～10倍后分2次加入，第一次加入后转动转鼓将浴液混合均匀，之后再次加入稀释后的甲酸)，转动转鼓60min，此时浴液的pH至约为4.1，排出浴液。

(5)向转鼓中加入45℃的水150质量份、加脂剂Synthol WP 6质量份、Polyol AK 2质量份、Synthol GS606 4质量份，加入抗菌抗病毒剂DM-3015N 2质量份，转动转鼓60min，加甲酸1.5质量份，转动转鼓45min，此时浴液的pH值约为3.6，排出浴液，出皮、搭马、干燥。

(6)对步骤(5)所得革坯按照常规技术进行染色、底层涂饰和中层涂饰，得到半成品革，将顶层涂饰液均匀喷涂于半成品革表面，然后干燥，控制涂布量为25g/ft

(7)将经过步骤(5)处理的皮革在130℃、5Bar的条件下进行熨平处理5s，得到具有抗菌抗病毒性能的牛皮家具革。

按照QB/T 2881-2013的附录B中的菌液吸收法对本实施例制备的牛皮家具革进行抗菌率检测，结果表明对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞99％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率＞99％，对白色念珠菌的抗菌率＞99％。本实施例制备的牛皮家具革在使用12个月后，按照QB/T2881-2013的附录B中的菌液吸收法进行抗菌率检测，结果发现对金黄色葡萄球菌的抗菌率＞93％，对肺炎克雷伯氏菌的抗菌率＞91％，对白色念珠菌的抗菌率＞93％，相对于使用前，相应的抗菌率分别仅下降了6.18％、8.13％和5.62％。

结合实施例1、3、4可知，本发明通过在复鞣填充过程和加脂过程负载纳米二氧化钛和负载抗菌抗病毒剂DM-3015N的基础上，进一步通过表面涂饰操作负载纳米二氧化钛和负载抗菌抗病毒剂DM-3015N，可以进一步提高制备的皮革抗菌性能的长效性。这主要是由于，本发明通过复鞣填充和加脂过程可以充分促进纳米二氧化钛和负载抗菌抗病毒剂DM-3015N充分向皮纤维渗透，更多地与皮板内部的皮纤维结合，增加了二者与皮板内部的皮纤维的结合稳定性，而通过表明涂饰过程，可以与皮革涂饰剂一起在皮板表面形成一层保护层，同时在涂饰剂的作用下可将纳米二氧化钛和负载抗菌抗病毒剂DM-3015N封闭在涂饰层内，这进一步增加了二者在皮板表面的结合稳定性，有利于进一步提高皮革抗菌性能的长效性。如前所述，由于抗菌抗病毒剂DM-3015N同时具有抗菌抗病毒性能，其与皮板内部和表面结合稳定性的增加，意味着皮革的抗病毒性能的长效性也会增加。