一种基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法

技术领域

本发明涉及前列腺癌领域，尤其涉及一种基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法。

背景技术

转移性去势抵抗前列腺癌(Metastatic Castration-Resistant ProstateCancer,MCRPC)在ADT治疗无效后，只能通过紫杉醇类药物化疗、Sipuleucel-T免疫疗法、

因此，目前缺失一种能够对患者进行筛选，并针对不同类型患者进行治疗剂量的规范及标准。

发明内容

本发明所要解决的技术问题：针对现有

本发明为解决以上技术问题而采用以下技术方案：

本发明提出的一种基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，该辅助诊断方法包括以下步骤：

S1，测量受试者的生物样本，判断受试者是否患有转移性去势抵抗性前列腺癌；如患有转移性去势抵抗前列腺癌则进入步骤S2；如未患有转移性去势抵抗前列腺癌则进行雄激素轴靶向治疗，结束流程；

S2，通过采集受试者的血清PSA浓度和全身PSMA PET显像，进行转移瘤PSA密度计算；

S3，通过计算得到的转移瘤PSA密度的初始值，当转移瘤PSA密度值等于或大于参考值ζ时转入步骤S4；当转移瘤PSA密度值小于参考值ζ时认为肿瘤复发状况可控，结束流程；

S4，对受试者进行第一阶段

进一步地，步骤S2中，转移瘤PSA密度的计算公式为：

其中，I

进一步地，所述生物样本是血液样本。

进一步地，所述ζ值为0.15。

进一步地，在

进一步地，所述第一阶段

进一步地，所述第二阶段

本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，其显著技术效果如下：

1、本发明的基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，通过移瘤PSA密度计算，可灵敏地检测核素治疗过程中肿瘤细胞的凋亡和破裂过程，提前进行患者筛选，可明确该治疗的适应症。

2、本发明的基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，通过实施监测移瘤PSA密度，可对治疗剂量进行评估和调整，可以很好的提升治疗的有效性。

附图说明

图1为本发明基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法的结构示意图。

具体实施方式

下面结合说明书附图和具体实施方式对本发明做进一步详细描述。

图1为本发明基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法的结构示意图，本发明实施例公开了一种基于前列腺癌转移瘤PSA密度的辅助诊断方法，该方法包括如下步骤：

S1，测量受试者的生物样本，判断受试者是否患有转移性去势抵抗性前列腺癌；如患有转移性去势抵抗前列腺癌则进入步骤S2；如未患有转移性去势抵抗前列腺癌则进行雄激素轴靶向治疗，结束流程。

S2，通过采集受试者的血清PSA浓度和全身PSMA PET显像，进行转移瘤PSA密度计算。

S3，通过计算得到的转移瘤PSA密度的初始值，当转移瘤PSA密度值等于或大于参考值ζ时转入步骤S4；当转移瘤PSA密度值小于参考值ζ时认为肿瘤复发状况可控，结束流程。

S4，对受试者进行第一阶段

一、测量受试者的生物样本，判断受试者是否患有转移性去势抵抗性前列腺癌

首先，对受试者进行血液样本得采集，将采集的血液样本进行转移性去势抵抗性前列腺癌评估，判断受试者是否患有转移性去势抵抗性前列腺癌，是否需要治疗。如未患有转移性去势抵抗前列腺癌则进行雄激素轴靶向治疗。如果患有转移性去势抵抗前列腺癌则进行血清PSA浓度和全身PSMA PET显像采集。

二、进行转移瘤PSA密度计算

通过采集受试者的血清PSA浓度和全身PSMA PET显像，进行转移瘤PSA密度计算。

其中，I

三、判断是否需要进行

通过计算得到的转移瘤PSA密度的初始值，将转移瘤PSA密度值作为指标来确定受试者是否需要进行第一阶段

受试者进行第一阶段

例如，本发明实施例测得转移瘤PSA密度值≥参考值0.15，则需要进行第一阶段

在治疗周期内，根据I

以上实施例仅为说明本发明的技术思想，不能以此限定本发明的保护范围，凡是按照本发明提出的技术思想，在技术方案基础上所做的任何改动，均落入本发明保护范围之内。