一种抗新型冠状病毒的PVC膜、其制备方法及应用

技术领域

本发明涉及PVC膜技术领域，特别涉及一种抗新型冠状病毒的PVC膜、抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法及抗新型冠状病毒PVC膜的应用。

背景技术

PVC薄膜凭借其良好的延展性能被广泛应用在各行各业，特别是在家居、广告、表面防护等领域有着广泛的应用基础，随着目前公共环境的变化，人们对公共环境表面抗菌、抗病毒需求日益增强。目前出现了对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、流感病毒具有抑制效果的PVC薄膜。这些的PVC薄膜主要是通过添加化学类杀菌剂，如银离子基添加剂等，这些化学类杀菌剂作用原理是化学类杀菌剂在薄膜的表面迁移或释放，杀死细菌或病毒细胞，从而达到抑制生长的目的。但由于这些毒抑菌类物质的迁移或挥发，尤其是纳米级别的材料更易迁移，会使得这些杀菌剂在短时间内失去效力，对细菌或病毒的抑制时效短。更重要的是，化学类杀菌剂的迁移或释放对人类产生危害，因此在一些对化学类杀菌剂有特殊要求的国家或地区，还被限制使用或需添加额外标识性告知，例如欧盟生物杀灭剂法规（EUBiocidal Products Regulation- BPR）对化学类杀菌剂有特别管控条件的约束。

新型冠状病毒也称2019-nCoV，是一种可导致呼吸系统疾病的病毒。此病毒可引起炎症及肺部气道内粘液和体液积聚（肺炎）。冠状病毒有多种类型，大多数类型仅感染动物，但有时会发生变异并感染人类。

对于现有技术的PVC薄膜对新型冠状病毒的抗病毒并没有特异性抑制效果，而且缺乏关于对新型冠状病毒的抗病毒防护薄膜的研究。

因此，针对现有技术不足，提供一种抗新型冠状病毒的PVC膜、其制备方法及应用以解决现有技术不足甚为必要。

发明内容

本发明的第一目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种抗新型冠状病毒的PVC膜。该抗新型冠状病毒的PVC膜通过不添加化学类杀菌剂，无需担心迁移或释放，而且该抗新型冠状病毒的PVC膜具有显著的新型冠状病毒抑制效果。

本发明的上述目的通过以下技术措施实现：

提供一种抗新型冠状病毒的PVC膜，其特征在于：原料含有PVC粉料和硅化五铜抗病毒剂。

优选的，上述硅化五铜抗病毒剂通过产生持续的表面张力振动，从而抑制新型冠状病毒复制生长。

本发明的抗新型冠状病毒的PVC膜，原料还含有增塑剂、环氧大豆油、热稳定剂、钛白粉、颜料、助剂和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。

以质量百分比计：

PVC粉料：50.00%～75.00%；

硅化五铜抗病毒剂：0.50%～5.00%；

环氧大豆油：3.00%～10.00%；

热稳定剂：0.50%～5.00%；

钛白粉：5.00%～15.00%；

颜料：0.02%～0.05%；

助剂：0.50～1.50%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.50%～1.00%。

增塑剂：余量。

进一步，以质量百分比计：

PVC粉料：60.00%～70.00%；

硅化五铜抗病毒剂：1.50%～3.00%；

环氧大豆油：5.00%～8.00%；

热稳定剂：1.00%～3.00%；

钛白粉：10. 00%～12. 00%；

颜料：0.03%～0.04%；

助剂：1.00～1.20%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.70%～0.80%；

增塑剂：余量。

更进一步，以质量百分比计：

PVC粉料：68. 00%；

硅化五铜抗病毒剂：2.40%；

环氧大豆油：6.60%；

热稳定剂：2.40%；

钛白粉：11.50%；

颜料：0.035%；

助剂：1.10%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.75%；

增塑剂：余量。

优选的，上述硅化五铜抗病毒剂为美国Avient公司的Versaflex产品、英国WellsPlastics公司的Bactiglas产品、法国Pylote公司的Coversafe产品、德国C.S.B GmbH公司的SteriOne产品或德国海屹科公司的Hyprotecht产品中的至少一种。

需要说明的是，本发明的美国Avient公司的Versaflex产品、英国Wells Plastics公司的Bactiglas产品、法国Pylote公司的Coversafe产品、德国C.S.B GmbH公司的SteriOne产品或德国海屹科公司的Hyprotecht产品均不是银离子基添加剂也不是化学杀菌剂。

其中，本发明使用的含有硅化五铜的抗病毒剂的机理是在PVC膜表面产生持续的表面张力振动，这种振动会持续影响细菌或病毒的着床繁殖，从而抑制细菌或病毒的复制生长，快速降低PVC膜周围环境的新型冠状病毒污染水平。本发明的硅化五铜抗病毒剂的作用机理与传统的化学类杀菌剂机理不同，而且硅化五铜抗病毒剂嵌入在PVC膜中，抗病毒成份不易迁移，尽管有外界机械性压力或暴露在清洁溶剂，PVC膜的抗病毒功能不会受到损害，因此即使经过频繁的使用和清洗，PVC膜的抗病毒性能也会保持不变，其作用时间仅与载体材料的使用效期有关。硅化五铜抗病毒剂为纯粹物理的影响，不受对化学类杀菌剂特别管控条件的约束，无需额外贴上特殊警示标签，而且硅化五铜抗病毒剂对人类的危害较小。

优选的，上述硅化五铜抗病毒剂为抗病毒剂A、抗病毒剂B和抗病毒剂C的混合物。

优选的，上述抗病毒剂A为Versaflex产品；

所述抗病毒剂B为SteriOne产品；

所述抗病毒剂C为Hyprotecht产品。

以重量份计，在所述硅化五铜抗病毒剂中：

抗病毒剂A：1份～3份；

抗病毒剂B：3份～6份；

抗病毒剂C：2份～4份。

进一步，以重量份计，在所述硅化五铜抗病毒剂中：

抗病毒剂A：2.6份；

抗病毒剂B：4.5份；

抗病毒剂C：3.0份。

优选的，上述热稳定剂为复合钡锌热稳定剂。

优选的，上述增塑剂为邻苯二甲酸酯类增塑剂。

优选的，上述助剂为丙烯酸酯类助剂。

本发明抗新型冠状病毒的PVC膜，2小时抗奥密克戎毒株的效果最高达99.84%。

本发明的第二目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法。该抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法制备得到的PVC膜不添加化学类杀菌剂，无需担心迁移或释放，而且该抗新型冠状病毒的PVC膜具有显著的新型冠状病毒抑制效果。

本发明的上述目的通过以下技术措施实现：

提供一种上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法。

本发明的制备方法，通过如下步骤制备得到的：

S1、对全部原料混合处理；

S2、进行熔融塑化处理和过滤处理；

S3、进行压延处理及剥离处理；

S4、进行压花操作；

S5、进行冷却卷取，得到所述PVC膜。

优选的一种上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法，通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为50℃ ～120℃下，分散速度为10 rpm ～40rpm下，混合10min～120 min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为150℃ ～180℃行星机进行塑化处理1min～10 min，然后进入温度120℃ ～180℃的轧轮机进行塑化处理1min～10 min，最后进入温度为50℃ ～120℃，孔径为40目～400目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为100℃～220℃，主张力为400 N ～1000N的压延机进行压延处理，然后在温度为100℃～220℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为10℃～40℃，压力为4 Mpa ～10Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度3℃～10℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度10rpm～120rpm，主张力为10 N ～300N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

进一步，本发明的制备方法通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为50℃～120℃下，分散速度为10rpm～40rpm下，混合10min～120min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为150℃～180℃行星机进行塑化处理1min～10 min，然后进入温度120℃～180℃的轧轮机进行塑化处理1min～10 min，最后进入温度为50℃～120℃，孔径为40目～400目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为100℃～220℃，主张力为400 N ～1000N的压延机进行压延处理，然后在温度为100℃～220℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为10℃～40℃，压力为4Mpa～10Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度3℃～10℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度10rpm～120rpm，主张力为10N～300N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

更进一步，本发明的制备方法通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为100℃下，分散速度为28rpm下，混合50 min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为168℃行星机进行塑化处理5 min，然后进入温度175℃的轧轮机进行塑化处理6min，最后进入温度为79℃，孔径为250目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为164℃，主张力为800N的压延机进行压延处理，然后在温度为165℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为25℃，压力为6Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度5℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度80rpm，主张力为150N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

本发明的第三目的在于避免现有技术的不足之处而提供一种抗新型冠状病毒的PVC膜在抗新型冠状病毒产品中的应用。该抗新型冠状病毒的PVC膜在抗新型冠状病毒产品中的应用，该应用无需担心迁移或释放，而且该抗新型冠状病毒的PVC膜具有著显的新型冠状病毒抑制效果。

本发明的上述目的通过以下技术措施实现：

提供一种抗新型冠状病毒的PVC膜在抗新型冠状病毒产品中的应用，

如上述抗新型冠状病毒的PVC膜；

或者

如上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法制备得到的PVC膜。

优选的，上述产品为医疗类防护膜、生产类防护膜或者生活类防护膜。

本发明提供一种抗新型冠状病毒的PVC膜、抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法及抗新型冠状病毒PVC膜的应用，其中抗新型冠状病毒的PVC膜的原料含有PVC粉料和硅化五铜抗病毒剂。本发明摒弃了传统的化学类杀菌剂作为抗病毒成分，而选用通过物理方法抑制病毒的硅化五铜抗病毒剂作为抗病毒成分。本发明硅化五铜抗病毒剂实质为含有硅化五铜的混合抗病毒剂，主要作用原理为通过其双极离子，在PVC膜表面产生持续的表面张力振动，这种振动会持续影响细菌或病毒的着床繁殖，从而抑制细菌或病毒的复制生长，快速降低PVC膜周围环境的新型冠状病毒污染水平。而且硅化五铜抗病毒剂嵌入在PVC膜中，抗病毒成份不易迁移，尽管有外界机械性压力或暴露在清洁溶剂，PVC膜的抗病毒功能不会受到损害，因此即使经过频繁的使用和清洗，PVC膜的抗病毒性能也会保持不变，其作用时间仅与载体材料的使用效期有关。本发明的抑菌为纯粹物理的影响，不受对化学类杀菌剂有特别管控条件的约束，无需额外贴上特殊警示标签。其中本发明PVC膜按ISO21702-2019方法测试，2小时抗新冠病毒（奥密克戎毒株）效果可达99.84%，而按ISO22196:2011标准试验条件下作用24小时，可以有效杀灭99.9%的大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌等。

附图说明

利用附图对本发明作进一步的说明，但附图中的内容不构成对本发明的任何限制。

图1为关于经处理及未经处理样品的细胞毒性试验评价的样品图片。

图2为关于细胞对病毒敏感性与洗脱效果验证试验的样品图片。

图3在SARS-CoV-2 奥密克戎BA.5病毒接触未经处理的PVC样品后立即使用洗脱剂清洗回收的样品图片。

图4为经处理及未经处理PVC样品与病毒接触2小时后的抗病毒活性测定的样品图片。

具体实施方式

结合以下实施例对本发明的技术方案作进一步说明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的原料、试剂材料等，如无特殊说明，均可自常规生化试剂商店或药品经营企业购买得到。

实施例1

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，原料含有PVC粉料、硅化五铜抗病毒剂、增塑剂、环氧大豆油、热稳定剂、钛白粉、颜料、助剂和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。

以质量百分比计：

PVC粉料：68. 00%；

硅化五铜抗病毒剂：2.40%；

环氧大豆油：6.60%；

热稳定剂：2.40%；

钛白粉：11.50%；

颜料：0.035%；

助剂：1.10%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.75%；

增塑剂：余量。

其中，硅化五铜抗病毒剂为美国Avient公司的Versaflex产品和德国C.S.B GmbH公司的SteriOne产品，且以重量份计，两者为1：1。热稳定剂为复合钡锌热稳定剂，增塑剂为邻苯二甲酸酯类增塑剂，助剂为丙烯酸酯类助剂。

一种上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法，通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为100℃下，分散速度为28rpm下，混合50 min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为168℃行星机进行塑化处理5 min，然后进入温度175℃的轧轮机进行塑化处理6min，最后进入温度为79℃，孔径为250目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为164℃，主张力为800N的压延机进行压延处理，然后在温度为165℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为25℃，压力为6Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度5℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度80rpm，主张力为150N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

实施例2

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，原料含有PVC粉料、硅化五铜抗病毒剂、增塑剂、环氧大豆油、热稳定剂、钛白粉、颜料、助剂和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。

以质量百分比计：

PVC粉料：50. 00%；

硅化五铜抗病毒剂：0.50%；

环氧大豆油：10.00%；

热稳定剂：5.00%；

钛白粉：15.00%；

颜料：0.05%；

助剂：1.50%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：1.00%；

增塑剂：余量。

其中，硅化五铜抗病毒剂为德国海屹科公司的Hyprotecht产品和德国C.S.B GmbH公司的SteriOne产品，且以重量份计，两者为1：2。热稳定剂为复合钡锌热稳定剂，增塑剂为邻苯二甲酸酯类增塑剂，助剂为丙烯酸酯类助剂。

一种上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法，通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为50℃下，分散速度为40rpm下，混合120min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为180℃行星机进行塑化处理1 min，然后进入温度180℃的轧轮机进行塑化处理1min，最后进入温度为120℃，孔径为40目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为220℃，主张力为400N的压延机进行压延处理，然后在温度为220℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为40℃，压力为4Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度3℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度10rpm，主张力为10N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

实施例3

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，原料含有PVC粉料、硅化五铜抗病毒剂、增塑剂、环氧大豆油、热稳定剂、钛白粉、颜料、助剂和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。

以质量百分比计：

PVC粉料：75. 00%；

硅化五铜抗病毒剂：5.00%；

环氧大豆油：3.00%；

热稳定剂：0.50%；

钛白粉：5.00%；

颜料：0.02%；

助剂：0.50%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.50%；

增塑剂：余量。

其中，硅化五铜抗病毒剂为英国Wells Plastics公司的Bactiglas产品和德国C.S.B GmbH公司的SteriOne产品，且以重量份计，两者为2：1。热稳定剂为复合钡锌热稳定剂，增塑剂为邻苯二甲酸酯类增塑剂，助剂为丙烯酸酯类助剂。

一种上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法，通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为120℃下，分散速度为10 rpm下，混合10min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为150℃行星机进行塑化处理10 min，然后进入温度150℃的轧轮机进行塑化处理10min，最后进入温度为50℃，孔径为400目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为100℃，主张力为1000N的压延机进行压延处理，然后在温度为220℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为10℃，压力为10Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度10℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度120rpm，主张力为300N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

实施例4

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，原料含有PVC粉料、硅化五铜抗病毒剂、增塑剂、环氧大豆油、热稳定剂、钛白粉、颜料、助剂和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。

以质量百分比计：

PVC粉料：60.00%；

硅化五铜抗病毒剂：2.40%；

环氧大豆油：8.00%；

热稳定剂：3.00%；

钛白粉：12.00%；

颜料：0.04%；

助剂：1.20%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.80%；

增塑剂：余量。

其中，硅化五铜抗病毒剂为德国C.S.B GmbH公司的SteriOne产品。热稳定剂为复合钡锌热稳定剂，增塑剂为邻苯二甲酸酯类增塑剂，助剂为丙烯酸酯类助剂。

一种上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法，通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为100℃下，分散速度为28rpm下，混合50 min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为168℃行星机进行塑化处理5 min，然后进入温度175℃的轧轮机进行塑化处理6min，最后进入温度为79℃，孔径为250目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为164℃，主张力为800N的压延机进行压延处理，然后在温度为165℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为25℃，压力为6Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度5℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度80rpm，主张力为150N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

实施例5

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，原料含有PVC粉料、硅化五铜抗病毒剂、增塑剂、环氧大豆油、热稳定剂、钛白粉、颜料、助剂和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。

以质量百分比计：

PVC粉料：70. 00%；

硅化五铜抗病毒剂：3.00%；

环氧大豆油：5.00%；

热稳定剂：1.00%；

钛白粉：10.00%；

颜料：0.03%；

助剂：1.00%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.70%；

增塑剂：余量。

其中，硅化五铜抗病毒剂为法国Pylote公司的Coversafe产品和德国C.S.B GmbH公司的SteriOne产品，且以重量份计，两者为2：1。热稳定剂为复合钡锌热稳定剂，增塑剂为邻苯二甲酸酯类增塑剂，助剂为丙烯酸酯类助剂。

一种上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法，通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为100℃下，分散速度为28rpm下，混合50 min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为168℃行星机进行塑化处理5 min，然后进入温度175℃的轧轮机进行塑化处理6min，最后进入温度为79℃，孔径为250目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为164℃，主张力为800N的压延机进行压延处理，然后在温度为165℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为25℃，压力为6Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度5℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度80rpm，主张力为150N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

实施例6

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，原料含有PVC粉料、硅化五铜抗病毒剂、增塑剂、环氧大豆油、热稳定剂、钛白粉、颜料、助剂和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。

以质量百分比计：

PVC粉料：63. 00%；

硅化五铜抗病毒剂：1.50%；

环氧大豆油：6.60%；

热稳定剂：2.40%；

钛白粉：11.50%；

颜料：0.04%；

助剂：1.10%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.75%；

增塑剂：余量。

其中，硅化五铜抗病毒剂为抗病毒剂A、抗病毒剂B和抗病毒剂C的混合物，抗病毒剂A为Versaflex产品，抗病毒剂B为SteriOne产品，抗病毒剂C为Hyprotecht产品，且抗病毒剂A：抗病毒剂B：抗病毒剂C=1份：3份：4份。热稳定剂为复合钡锌热稳定剂，增塑剂为邻苯二甲酸酯类增塑剂，助剂为丙烯酸酯类助剂。

一种上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法，通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为100℃下，分散速度为28rpm下，混合50 min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为168℃行星机进行塑化处理5 min，然后进入温度175℃的轧轮机进行塑化处理6min，最后进入温度为79℃，孔径为250目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为164℃，主张力为800N的压延机进行压延处理，然后在温度为165℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为25℃，压力为6Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度5℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度80rpm，主张力为150N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

实施例7

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，原料含有PVC粉料、硅化五铜抗病毒剂、增塑剂、环氧大豆油、热稳定剂、钛白粉、颜料、助剂和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。

以质量百分比计：

PVC粉料：63.00%；

硅化五铜抗病毒剂：2.40%；

环氧大豆油：6.60%；

热稳定剂：2.40%；

钛白粉：11.50%；

颜料：0.04%；

助剂：1.10%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.75%；

增塑剂：余量。

其中，硅化五铜抗病毒剂为抗病毒剂A、抗病毒剂B和抗病毒剂C的混合物，抗病毒剂A为Versaflex产品，抗病毒剂B为SteriOne产品，抗病毒剂C为Hyprotecht产品，且抗病毒剂A：抗病毒剂B：抗病毒剂C=3份：6份：2份。热稳定剂为复合钡锌热稳定剂，增塑剂为邻苯二甲酸酯类增塑剂，助剂为丙烯酸酯类助剂。

一种上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法，通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为100℃下，分散速度为28rpm下，混合50 min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为168℃行星机进行塑化处理5 min，然后进入温度175℃的轧轮机进行塑化处理6min，最后进入温度为79℃，孔径为250目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为164℃，主张力为800N的压延机进行压延处理，然后在温度为165℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为25℃，压力为6Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度5℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度80rpm，主张力为150N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

实施例8

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，原料含有PVC粉料、硅化五铜抗病毒剂、增塑剂、环氧大豆油、热稳定剂、钛白粉、颜料、助剂和2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮。

以质量百分比计：

PVC粉料：63. 00%；

硅化五铜抗病毒剂：2.40%；

环氧大豆油：6.60%；

热稳定剂：2.40%；

钛白粉：11.50%；

颜料：0.04%；

助剂：1.10%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.75%；

增塑剂：余量。

其中，硅化五铜抗病毒剂为抗病毒剂A、抗病毒剂B和抗病毒剂C的混合物，抗病毒剂A为Versaflex产品，抗病毒剂B为SteriOne产品，抗病毒剂C为Hyprotecht产品，且抗病毒剂A：抗病毒剂B：抗病毒剂C=2.6份：4.5份：3.0份。热稳定剂为复合钡锌热稳定剂，增塑剂为邻苯二甲酸酯类增塑剂，助剂为丙烯酸酯类助剂。

一种上述抗新型冠状病毒的PVC膜制备方法，通过如下步骤制备得到的：

S1、将全部原料在温度为100℃下，分散速度为28rpm下，混合50 min，得到混合料；

S2、将混合料进行温度为168℃行星机进行塑化处理5 min，然后进入温度175℃的轧轮机进行塑化处理6min，最后进入温度为79℃，孔径为250目的过滤机进行过滤；

S3、经温度为164℃，主张力为800N的压延机进行压延处理，然后在温度为165℃引出设备中进入剥离处理；

S4、经温度为25℃，压力为6Mpa的压花轮进入压花操作；

S5、进入温度5℃的冷却轮中进入冷却，最后经速度80rpm，主张力为150N的卷取机收卷，得到所述PVC膜。

对比例1

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，其他特征与实施例8相同，不同之处在于：

以质量百分比计：

PVC粉料：80. 00%；

硅化五铜抗病毒剂：2.40%；

环氧大豆油：2.00%；

热稳定剂：2.40%；

钛白粉：6.50%；

颜料：0.04%；

助剂：1.10%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.75%；

增塑剂：余量。

对比例2

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，其他特征与实施例8相同，不同之处在于：

以质量百分比计：

PVC粉料：63.00%；

硅化五铜抗病毒剂：6.50%；

环氧大豆油：2.00%；

热稳定剂：2.40%；

钛白粉：11.50%；

颜料：0.04%；

助剂：1.10%；

2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮：0.75%；

增塑剂：余量。

对比例3

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，其他特征与实施例8相同，不同之处在于：将硅化五铜抗病毒剂换成枸橼酸铋钾。

对比例4

一种抗新型冠状病毒的PVC膜，其他特征与实施例8相同，不同之处在于：将硅化五铜抗病毒剂换成日本石冢硝子的银粒子抗菌剂IPS3(玻璃载体)。

检测及结果

一、抗新型冠状病毒检测

1、抗奥密克戎BA.5检测

将实施例1至8及对比例1至4得到的PVC膜按照ISO21702:2019非多孔材料的定量抗病毒试验方法，测试对SARS-CoV-2（奥密克戎BA.5）病毒的抗病毒能力。

将含SARS-CoV-2病毒的测试悬浮液接种到实施例1至8及对比例1至4得到的PVC膜及其对照的未处理样品上，然后覆膜盖住。接种了病毒液的样品需存放在特定温度（25℃±1℃），特定湿度条件的环境中培养至指定时间2小时。经过处理的样品：50x50mm

下面的1.1和1.2部分为根据检测示意图对斑测试进行说明；1.3部分为抗奥密克戎BA.5检测数据的处理。

1.1、关于经处理及未经处理样品的细胞毒性试验

通过图1对细胞毒性试验进行说明，在图1中所观察到的细胞单层是完整的，证明了测试（T）及对照样品（UT）的材料并不会影响Vero细胞 （宿主细胞，非洲绿猴肾细胞）对病毒的敏感性（无毒）。其中UT为未经抗病毒剂的处理样品（对照）；T为经本发明的五硅化铜抗病毒剂处理样品；CC为细胞对照组。

1.2、关于细胞对病毒敏感性与中和效果验证试验

该对照实验是为了确认洗脱剂的抑制效能，即检验洗脱剂是否对宿主细胞无细胞毒性影响，不会降低细胞对病毒的敏感性，或导致抗病毒活性的失活。

从图2可见，从对照样品和经处理样品回收的洗脱剂对宿主细胞无毒性影响，因此所选用的洗脱剂（中和剂）并没有影响宿主细胞对于SARS-CoV2 奥密克戎变种病毒感染和病毒灭活的敏感性，如“T”，“UT”和“C”（无样本）孔中的斑块情况所示。在图2中，UT为从未经抗病毒剂样品上回收的中和剂，然后加入SARS-CoV2病毒；T为从经处理样品上回收的中和剂，然后加入SARS-CoV2病毒；C为加入了SARS-CoV2病毒的中和剂（未曾接触过测试材料）；CC为细胞对照组；VC为病毒对照组。

在SARS-CoV-2奥密克戎BA.5病毒接触未经处理的PVC样品后立即使用洗脱剂清洗回收，随后对其进行滴定分析，如图3所示。C1和C2为0时刻对照样品，即是未经处理样品接触SARS-CoV-2奥密克戎BA.5病毒后立即使用洗脱剂清洗回收所得。CC为细胞对照组；VC为病毒对照组。

经处理及未经处理PVC样品与病毒接触2小时后的抗病毒活性测定，如图4所示，在图4可见，与UT1样品相比，T1样品在斑块数量上有所减少。即表示了该PVC样品对SARS-CoV2病毒有灭活作用。与未经处理PVC样品相比，在与SARS-CoV-2Omicron BA.5病毒经2小时的接触后，经处理PVC样品上的SARS-CoV-2Omicron BA.5存活传染性病毒颗粒数量更少（以斑块 作量化）。UT1：未经处理样品（对照样品）；T1：经本发明的五硅化铜抗病毒剂处理样品；CC为细胞对照组；VC为病毒对照组。

在图1至4中使用的样品均为实施例8的PVC膜。

1.3、空斑测试的数据处理

抗病毒活性值的计算公式如下：R=Log10(Ut)-Log10(At)。

其中，R为抗病毒活性值；Ut为未经抗病毒剂处理的3个对照样品在接种SARS-CoV-2病毒2小时后回收的平均病毒滴度对数值，单位为PFU/cm

最后，减少率计算公式具体为1-10

表1、不同的抗病毒活性值对应用的减少率

表2、将实施例1至8及对比例1至4得到的PVC膜按照ISO21702的方法的抗奥密克戎BA.5数据

上述数据委托瑞士的微生物调查股份公司（Microbe Investigations AG (MIS)is a spin-off company of ETH Zürich）检测得到。

通过表2可以看出，只有当PVC粉料、硅化五铜抗病毒剂以及其他原料控制在本发明的范围内时，其SARS-CoV-2奥密克戎BA.5病毒的减少率才能达到82%以上，而且最优甚至达到99.84%，由此可以证明本发明的PVC膜具有优异的抗新型冠状病毒效果。

2、抗德尔塔变异毒株检测

将实施例8的PVC膜按照ISO21702:2019非多孔材料的定量抗病毒试验方法，测试对SARS-CoV-2_德尔塔变异毒株(VMR_SARSCOV2德尔塔变异毒株拭子分离_17082021_C4)病毒的抗病毒能力。经过处理的样品（实施例8的PVC膜）：50x50mm

表3、将实施例8按照ISO21702的方法的抗德尔塔变异毒株数据

上述数据委托瑞士的微生物调查股份公司（Microbe Investigations AG (MIS)is a spin-off company of ETH Zürich）检测得到。

通过表3可见，本发明的PVC膜在接触1小时后，其德尔塔变异病毒减少率可达93.24%，可见本发明的PVC膜明显然具有抗德尔塔变异病毒的性能。

综上所述，本发明的PVC膜即能有效抗SARS-CoV-2奥密克戎BA.5病毒，也具有抗德尔塔变异病毒，因此可以证明本发明的PVC膜具有优异的抗新型冠状病毒性能。

二、抗细菌检测

将实施例8的PVC膜根据ISO22196：2011的方法，进行大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，具体数据如表4所示。

表4、将实施例8的PVC膜按照ISO22196：2011的方法的抗6种细菌数据

上述数据委托广东省微生物分析检测中心检测得到。

通过表4可见，本发明的PVC膜对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的有效杀灭99.9%，因此可证明本发明的PVC膜对细菌相同具备优越的抑制活性。

三、PVC膜整体性能

将本发明的实施例1至8的PVC薄膜根据PVC薄膜的主要物理性进行检测，得到表5。

表5、实施例1至8的PVC薄膜的主要物理性数

通过表5可见，本发明的PVC薄膜的物理性能均符合PVC薄膜性能要求。

实施例11

一种如实施例1-8的抗新型冠状病毒的PVC膜在抗新型冠状病毒产品中的应用。

本实施例的产品为医疗类防护膜、生产类防护膜或者生活类防护膜。其中医疗类防护膜可以为呼吸机防护膜、病床防护膜、医疗器械转运车防护膜等新型冠状病毒高接触风险的医疗物品的防护膜。而生产类防护膜可以为医疗器械生产产品。而生活类防护膜可以手机防护膜、电梯按键防护膜、门把手防护膜等等。

该实施例在上述产品中使用该抗新型冠状病毒的PVC膜可以有效杀死新冠病毒、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、单核细胞增生李斯特氏菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌等。从而能保障人们的身体健康，而且该抗新型冠状病毒的PVC膜无需担心化学类杀菌剂迁移或释放。

最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。