一种核酸提取盒

技术领域

本发明涉及体外诊断技术领域，更具体地说，涉及一种核酸提取盒。

背景技术

基因扩增技术(polymerase chain reaction，简称PCR)是一种放大扩增特定DNA的分子生物学技术，其可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。

作为PCR扩增反应的前处理程序，PCR提纯过程的质量直接影响到PCR扩增反应的效果。

核酸提取盒为PCR提纯过程中使用的一次性耗材，可容纳各种反应试剂并提供反应空间。现有的核酸提取盒的反应仓上设有刺破器，装载核酸提取盒的过程中刺破器容易脱落，且刺破器为一次性使用、耗材成本高；反应仓内试剂混合不均匀且耗时长，影响提纯效率。

综上所述，如何降低核酸提取的耗材成本并提高提纯效率，是目前本领域技术人员亟待解决的问题。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的是提供一种核酸提取盒，有效降低了核酸提取的耗材成本且提高了提纯效率。

为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种核酸提取盒，包括盒体，所述盒体自左向右依次设有放置第一tip头的第一枪头存放区、第一试剂存放区、放置第二tip头的第二枪头存放区、第二试剂存放区以及反应区，所述第一tip头的高度小于所述第二tip头的高度；

所述第一试剂存放区和所述第二试剂存放区均包括若干个间隔设置的试剂仓，所述试剂仓的顶部均设有试剂封膜；

所述反应区包括竖直向上开口的反应仓，所述反应仓的仓体底部为弧形的涡流混匀结构；

所述第一枪头存放区、所述第一试剂存放区、所述第二枪头存放区、所述第二试剂存放区和所述反应区通过加强筋连接为一体。

优选的，所述试剂仓为方形试剂仓，且所述试剂仓的底部设有倒锥形结构。

优选的，所述第一试剂存放区自左向右依次设有第一试剂小仓、第一试剂大仓、第二试剂小仓和三个第二试剂大仓，所述第二试剂小仓的高度与所述第一试剂小仓的高度相同，第二试剂大仓的高度与第一试剂大仓的高度相同。

优选的，所述第二试剂存放区自左向右依次设有第三试剂大仓和第三试剂小仓，所述第三试剂大仓的高度与所述第一试剂大仓的高度相同，所述第三试剂小仓的高度与所述第一试剂小仓的高度相同。

优选的，所述反应仓的仓室上开口的内轮廓线为由直线段和圆弧段组成的腰形结构，所述直线段对应位置处所述仓室自上向下设有主体面和加热面，所述圆弧段对应位置处所述仓室设有用于与富集装置连接的试剂富集面，所述试剂富集面与所述第二枪头存放区的轴线的夹角为0-10°。

优选的，在所述试剂富集面对应位置处所述仓室的内壁面上设有用于与吸液器接触的注液面，在所述仓室的底部所述仓室的内壁面自下而上设有液体涡旋面和液体缓冲面，所述液体涡旋面、所述液体缓冲面和所述注液面组成了所述涡流混匀结构。

本发明提供的核酸提取盒，包括盒体，盒体自左向右依次设有放置小tip枪头的第一枪头存放区、第一试剂存放区、放置第二tip头的第二枪头存放区、第二试剂存放区以及反应区，第一tip头的高度小于第二tip头的高度；第一试剂存放区和第二试剂存放区均包括若干个间隔设置的试剂仓，试剂仓的顶部均设有试剂封膜；反应区包括竖直向上开口的反应仓，反应仓的仓体底部为弧形的涡流混匀结构；第一枪头存放区、第一试剂存放区、第二枪头存放区、第二试剂存放区和反应区通过加强筋连接为一体。

使用时，除去核酸提取盒上的试剂封膜，将核酸提取盒装载于核酸提取仪内；核酸提取仪工作后，利用核酸提取仪上的tip配适器扎取第二枪头存放区内的第二tip头，向反应仓内一次添加样品、磁珠试剂和反应所需的试剂；反应仓的仓体底部为涡流混匀结构，通过涡流混合方式使得磁珠试剂与反应试剂充分预混；核酸提取仪对反应仓进行加热，提供温育环境；反应结束后，利用富集装置对磁珠试剂进行吸附并将反应后的反应试剂转移至试剂仓内，移开富集装置利用第二tip头向反应仓内加入洗脱试剂，使磁珠试剂上的靶DNA溶解于洗脱试剂内；利用tip配适器扎取第一tip头将提纯后的靶DNA转移至PCR管内，并利用管盖对PCR管进行封严。

由于反应区内不含刺破器且取消了存放管和管盖放置区，缩减了核酸提取盒的体积，从而减小了核酸提取仪上核酸提取盒装载系统的体积，避免了核酸提取盒在装载过程中脱落，还实现了前处理过程中对刺破器的重复使用，降低了耗材成本。

同时，反应仓内的涡流混匀结构有利于试剂的充分混合反应，提高了靶DNA的提纯效率。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。

图1为本发明所提供的核酸提取盒的具体实施例的结构示意图；

图2为图1中的核酸提取盒在主视方向上的剖视示意图；

图3为图1中的反应仓的结构示意图；

图4为图3中的反应仓在主视方向上的剖视示意图。

图1-图4中：

01为第一枪头存放区、02为第一试剂存放区、03为第二枪头存放区、04为第二试剂存放区、05为反应区、1为反应仓、11为主体面、12为加热面、13为试剂富集面、14为注液面、15为液体涡旋面、16为液体缓冲面、2为试剂小仓、3为试剂大仓、4为第二tip头、5为第一tip头、6为试剂封膜、7为加强筋。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明的核心是提供一种核酸提取盒，有效降低了核酸提取的耗材成本且提高了提纯效率。

请参考图1-图4，图1为本发明所提供的核酸提取盒的具体实施例的结构示意图；图2为图1中的核酸提取盒在主视方向上的剖视示意图；图3为图1中的反应仓的结构示意图；图4为图3中的反应仓在主视方向上的剖视示意图。

需要进行说明的是，本申请文件中提到的高度方向为试剂仓的延伸方向，长度方向为纸面内、与高度方向垂直的方向。

本发明提供的核酸提取盒，包括盒体，盒体自左向右依次设有放置小tip枪头5的第一枪头存放区01、第一试剂存放区02、放置第二tip头4的第二枪头存放区03、第二试剂存放区04以及反应区05，第一tip头5的高度小于第二tip头4的高度；第一试剂存放区02和第二试剂存放区04均包括若干个间隔设置的试剂仓，试剂仓的顶部均设有试剂封膜6；反应区05包括竖直向上开口的反应仓1，反应仓1的仓体底部为弧形的涡流混匀结构；第一枪头存放区01、第一试剂存放区02、第二枪头存放区03、第二试剂存放区04和反应区05通过加强筋7连接为一体。

请参考图1，盒体的长度方向的两端设有导向槽，导向槽以及盒体上其他部分的结构请参考现有技术，在此不再赘述。

第一枪头存放区01内放置有第一tip头5，第二枪头存放区03内设置有第二tip头4，第一枪头存放区01和第二枪头存放区03的尺寸依据枪头的直径和长度尺寸确定。需要进行说明的是，为避免重复使用过程中枪头发生污染，第一枪头存放区01和第二枪头存放区03均需在枪头头部预留一定间隙。

第一试剂存放区02和第二试剂存放区04用于放置PCR提纯过程中所需的反应试剂，优选的，为了避免使用过程中污染未使用的耗材，第一试剂存放区02和第二试剂存放区04内的实际按照使用的先后顺序由近及远的分布于反应区05的左侧。各试剂仓的高度根据试剂封存量和试剂仓的刺破高度确定。

优选的，试剂仓可以设置为方形试剂仓，且试剂仓的底部设有倒锥形结构。方形试剂仓有利于在tip头吸取试剂时保持试剂仓的内壁距tip头的距离一致，增加试剂储量；底部的倒锥形结构则可以试剂汇集于试剂仓底部，减少试剂封存量，避免浪费试剂。

请参考图1和图2，优选的，第一试剂存放区02自左向右依次设有第一试剂小仓、第一试剂大仓、第二试剂小仓和三个第二试剂大仓，第二试剂小仓的高度与第一试剂小仓的高度相同，第二试剂大仓的高度与第一试剂大仓的高度相同。

第一试剂小仓和第二试剂小仓均为试剂小仓2，第一试剂大仓和第二试剂大仓均为试剂大仓3，试剂小仓2的具体高度和试剂大仓3的具体高度需要根据实际生产中所需的试剂封存量确定。

优选的，第二试剂存放区04自左向右依次设有第三试剂大仓和第三试剂小仓，第三试剂大仓的高度与第一试剂大仓的高度相同，第三试剂小仓的高度与第一试剂小仓的高度相同。统一设置试剂小仓2的高度和试剂大仓3的高度，相比于各试剂仓的高度各不相同，有利于简化核酸提取盒的结构，方便核酸提取盒的生产制造。

使用时，除去核酸提取盒上的试剂封膜6，将核酸提取盒装载于核酸提取仪内；核酸提取仪工作后，利用核酸提取仪上的tip配适器扎取第二枪头存放区03内的第二tip头4，向反应仓1内一次添加样品、磁珠试剂和反应所需的试剂；反应仓1的仓体底部为涡流混匀结构，通过涡流混合方式使得磁珠试剂与反应试剂充分预混；核酸提取仪对反应仓1进行加热，提供温育环境；反应结束后，利用富集装置对磁珠试剂进行吸附并将反应后的反应试剂转移至试剂仓内，移开富集装置利用第二tip头4向反应仓1内加入洗脱试剂，使磁珠试剂上的靶DNA溶解于洗脱试剂内；利用tip配适器扎取第一tip头5将提纯后的靶DNA转移至PCR管内，并利用管盖对PCR管进行封严。

需要进行说明的是，上述过程中添加试剂、预混、温育、富集和洗脱步骤可能为一次，也可能为多次，具体次数需要根据实际PCR检测的需要确定。

在本实施例中，由于反应区05内不含刺破器且取消了存放管和管盖放置区，缩减了核酸提取盒的体积，从而减小了核酸提取仪上核酸提取盒装载系统的体积，避免了核酸提取盒在装载过程中脱落，还实现了前处理过程中对刺破器的重复使用，降低了耗材成本。

同时，反应仓1内的涡流混匀结构有利于试剂的充分混合反应，提高了靶DNA的提纯效率。

在上述实施例的基础上，对反应仓1的结构进行限定，反应仓1的仓室上开口的内轮廓线为由直线段和圆弧段组成的腰形结构，直线段对应位置处仓室自上向下设有主体面11和加热面12，圆弧段对应位置处仓室设有用于与富集装置连接的试剂富集面13，试剂富集面13与第二枪头存放区03的轴线的夹角为0-10°。

加热面12与核酸提取仪的温育装置接触，通过热传递的方式对反应仓1内的试剂进行加热，优选的，可以将加热面12设置为光滑平面，通过增大接触面积的方式提高单位时间内的热流量，提高加热效率。

试剂富集面13用于与富集装置连接接触，请参考图2和图4，试剂富集面13设置于反应仓1的右侧，以便为富集装置提供足够的安装空间。

试剂富集面13近乎垂直设置，以降低富集过程中试剂挂壁的风险。

优选的，在试剂富集面13对应位置处仓室的内壁面上设有用于与吸液器接触的注液面14，在仓室的底部仓室的内壁面自下而上设有液体涡旋面15和液体缓冲面16，液体涡旋面15、液体缓冲面16和注液面14组成了涡流混匀结构。

吸液器注液时，试剂自注液面14流入仓室的底部，由于弧形的涡流混匀结构，试剂沿液体涡旋面15向上涡旋上升至液体缓冲面16，而后在自身重力的作用下重新落入仓室的底部，实现了试剂与磁珠试剂的预混合，使得二者充分接触，有利于后续温育环境下靶DNA的扩增。

需要进行说明的是，本申请文件中提到第一tip头5和第二tip头4，第一枪头存放区01和第二枪头存放区03，第一试剂存放区02和第二试剂存放区04，第一试剂小仓、第二试剂小仓和第三试剂小仓以及第一试剂大仓、第二试剂大仓和第三试剂大仓中的第一、第二和第三仅用于区分位置的不同，而不含对顺序的限定。

本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。

以上对本发明所提供的核酸提取盒进行了详细介绍。本文中应用了具体个例对本发明的原理及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。