预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合

技术领域

本发明属于药品技术领域，具体涉及一种预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合。

背景技术

炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease，IBD)包括溃疡性结肠炎(UlcerativeColitis，UC)和克罗恩病(Crohn’s Disease，CD)，是一种临床最常见的慢性消化系统疾病。据统计，炎症性肠病既往多发于西方国家，但是随着社会环境暴露、生活方式和饮构等改变，我国炎症性肠病患病人数呈明显增加趋势，已成为我国消化系统最主要的疾病之一。炎症性肠病临床主要表现为腹痛、腹泻、粘液血便等症状，其多迁延，易反复发作，并可出现严重并发症，诱发结肠癌，被WHO列为现代难治病之一。该病患者多为青壮年，且呈年轻化趋势，严重影响社会生产力和个人生活质量，甚至危及生命。由于IBD的具体病因尚不明确，常规的药物治疗难以起到根治的目的，且容易出现副作用。因此，寻找有效安全的治疗策略是当前IBD防治的热点和难点。

目前，临床上主要依靠氨基水杨酸类、类固醇类、硫唑嘌呤类、生物制剂等来诱导缓解以及预防复发，其远期疗效不理想且副作用大，临床急需安全有效且价格便宜的药物。由于新药研发周期长、投入大、成功率低；每年全世界在抗IBD新药的研发中投入巨额经费，但仍无有较好临床效果的新药突破。中药具有多成分、多靶点、副作用小、安全性高、价格便宜的优点，在IBD等复杂性疾病的防治中具有独特的优势；但目前尚无临床可用的疗效好并且安全可靠的处方。

发明内容

有鉴于此，本发明提供了预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合，以解决现有技术中存在的技术问题。

本发明为解决其技术问题而提供的解决方案为：

一种预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合，其特征在于：包括党参、炒白术、茯苓、酒萸肉、黄连、姜黄、鸡矢藤、白芨和炙甘草。

作为优选，该预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合中各组分的含量为：党参15-25g，炒白术5-15g，茯苓15-25g，酒萸肉1-10g，黄连1-10g，姜黄1-10g，鸡矢藤5-15g，白芨5-15g，炙甘草1-10g。

作为优选，该预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合中各组分的含量为：党参15g，炒白术5g，茯苓15g，酒萸肉1g，黄连1g，姜黄1g，鸡矢藤5g，白芨5g，炙甘草1g。

作为优选，该预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合中各组分的含量为：党参25g，炒白术15g，茯苓25g，酒萸肉10g，黄连10g，姜黄10g，鸡矢藤15g，白芨15g，炙甘草10g。

作为优选，该预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合中各组分的含量为：党参18g，炒白术8g，茯苓18g，酒萸肉8g，黄连3g，姜黄5g，鸡矢藤8g，白芨8g，炙甘草7g。

作为优选，该预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合中各组分的含量为：党参20g，炒白术10g，茯苓20g，酒萸肉5g，黄连5g，姜黄5g，鸡矢藤10g，白芨10g，炙甘草5g。

有益的技术效果：

本申请公开的解决方案对预防和治疗炎症性肠病具有明显的有益效果，同时，本申请采用的各种药物均为广泛应用的无毒害作用或低毒害作用的中药制品，因而，本申请公开的预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合还具有绿色、健康、安全等技术优势。

以下结合说明书附图和具体实施方式，对本申请的技术方案和技术效果进行详细介绍。

附图说明

图1：第一优选实施例模型血便评分对比图；

图2：第一优选实施例模型腹泻评分对比图；

图3：第一优选实施例模型结肠长度对比图；

图4：第一优选实施例模型结肠组织对FD4通透性对比图；

图5：第一优选实施例模型血清中炎症因子TNF-alpha水平对比图；

图6：第一优选实施例模型血清中炎症因子IL-1beta水平对比图；

标识说明：

图1和图2中Control：空白组；

图1和图2中Model：模型对照组；

图1和图2中BUCD2103：BUCD2103处方干预组；

图3-图6中*或**：BUCD2103处方干预组。

具体实施方式

药效实验：采用2％的葡聚糖硫酸钠盐(DSS MW:36000～50000)进行三个周期的循环复制小鼠慢性炎症性肠病模型，同时于试验的起始分别给予BUCD2103(17.47g生药/kg，口服)进行干预。采用经典慢性炎症性肠病模型作为本申请用于治疗炎症性肠病的绿色健康药物的实验模型，造模小鼠自由饮水，水中含有浓度2％DSS，饮用5天，然后换成蒸馏水饮用7天，然后再换成含有2％DSS的饮用5天，然后再换成蒸馏水7天，然后再换成含有2％DSS的饮用5天，然后再换成蒸馏水7天，到第36天，炎症性肠病小鼠模型建成。然后对实验结果进行指标评估、对比、绘图，得到反映模型炎症性肠病的各种指标对比图。

其中BUCD2103药物组合干预实验所采用的处方和实验结果为：

以下以第三优选实施例为例，对本申请的原理和效果进行说明。将第三优选实施例的检测数据绘图，得到图1-图6的指标对比图。

请参阅图1，图1实验结果表示，BUCD2103对慢性炎症性肠病小鼠的血便评分的影响：BUCD2103(17.47g生药/kg，口服)能够降低慢性炎症性肠病小鼠的血便评分。

请参阅图2，图2实验结果表示，BUCD2103对慢性炎症性肠病小鼠的腹泻评分的影响：BUCD2103(17.47g生药/Kg，口服)可降低慢性炎症性肠病小鼠的腹泻评分。

请参阅图3，图3实验结果表示，BUCD2103对慢性炎症性肠病小鼠结肠长度的影响：BUCD2103(17.47g生药/Kg，口服)可抑制慢性炎症性肠病小鼠结肠长度的缩短。

请参阅图4，图4实验结果表示，BUCD2103对慢性炎症性肠病小鼠结肠通透性的影响：BUCD2103(17.47g生药/Kg，口服)可抑制慢性炎症性肠病小鼠结肠组织对FD4的通透性。

请参阅图5，图5实验结果表示，BUCD2103(17.47g生药/Kg，口服)可抑制慢性炎症性肠病小鼠血清中炎症因子TNF-alpha的水平。

请参阅图6，图6实验结果表示，BUCD2103(17.47g生药/Kg，口服)可抑制慢性炎症性肠病小鼠血清中炎症因子IL-1beta的水平。

综上可知，本申请公开的各种处方对预防和治疗炎症性肠病均具有明显的有益效果，其中尤以第三和第四优选实施例的疗效最为显著。同时，本申请采用的各种药物均为广泛应用的无毒害作用或低毒害作用的中药制品，因而，本申请公开的预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合还具有绿色、健康、安全等技术优势。

需要特别说明的是，在本申请提供的预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合中，各味药材并非各自药效的简单加和，而是按照君臣佐使的中药理论存在相互的引导、增益和补充作用。为了证明本申请中的各味药材之间并非各自功效的简单加和，申请人以疗效最为显著的第三优选实施例作为处方，按照具体实施方式部分第一段的介绍进行了系列药效验证实验，药效验证实验的处方和实验数据如下：

从上述数据可以看出，在同等的实验条件下，使用本申请处方中的任何一种药物进行炎症性肠病的治疗，均不能产生明显的疗效，与使用本申请要求保护的处方(预防和治疗炎症性肠病的绿色健康药物组合)所产生的实验数据之间存在明显差异。这就说明，本申请中的各种药材之间，按照君臣佐使的中药理论存在相互的引导、增益和补充作用。

以上结合说明书附图和具体实施例对本发明的技术方案和技术效果进行了详细阐述，应该说明的是，说明书中公开的具体实施方式仅是本发明较佳的实施例而已，所述领域的技术人员还可以在此基础上开发出其他的实施例；任何不脱离本发明创新理念的简单变形和等同替换均涵盖于本发明，属于本专利的保护范围。