阿洛司他丁在肺纤维治疗上的应用

技术领域

本发明涉及医药技术领域，更具体地说，它涉及阿洛司他丁在肺纤维治疗上的应用。

背景技术

阿洛司他丁(E64d)是不可逆的膜透过性组织蛋白酶抑制剂，目前主要研究应用于体外实验抑制自噬小体的分解，体内研究主要集中在脊髓损伤后的组织保护，心肌或者脑缺血再灌注损伤的保护作用以及在阿尔兹海默病中减少了大脑淀粉样蛋白-β，回复正常的突触功能。

肺纤维化是一种严重威胁人类健康的疾病，目前仍未有治愈手段，目前唯二的两种抗纤维化药物的都有明确的副作用，因此急需新的治疗肺纤维化的药物。但目前尚未有阿洛司他丁与纤维化之间的关系的研究。

因此，本发明提供阿洛司他丁在肺纤维治疗上的应用，可以更好的治疗肺纤维化，维护病人健康。

发明内容

为了克服现有技术中所存在的上述缺陷，本发明提供了阿洛司他丁在肺纤维治疗上的应用，具有延缓肺纤维化进展，抗纤维化的作用。

本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：阿洛司他丁在肺纤维治疗上的应用，包括阿洛司他丁在肺纤维治疗上的应用。

进一步的，阿洛司他丁的给药途径为注射，阿洛司他丁的用量为10mg/kg。

综上所述，本发明具有以下有益效果：阿洛司他丁可以改善肺纤维化小鼠的生存情况，提高生存率；同时可以改善肺纤维化的病变的严重程度。

附图说明

图1是本发明实施例中治疗与否的肺纤维化小鼠的病理切片图；

图2是本发明实施例中实验组和对照组小鼠的生存曲线图。

具体实施方式

以下结合附图1-2对本发明作进一步详细说明。

实施例：为证明阿洛司他丁在肺纤维治疗上的应用，本实施例中使用2.5mg/kg的博来霉素溶液对小鼠气管内注射诱导肺纤维化模型，在博来霉素造模后第七天配对选取体重下降幅度一致且损失体重大于6％的小鼠，对实验组小鼠每天给予10mg/kg阿洛司他丁腹腔内注射，对照组给予等量溶剂注射，连续注射8天，在造模后第21天(治疗后第14天)处死小鼠。

由图1所示，为小鼠病理切片图，从左到右依次为造模+药物组，造模+溶剂对照组，未造模+药物组和未造模+溶剂对照组，图中显微图像比例尺为50μm；整个肺部大体比例尺为1mm。

由图1可知，阿洛司他丁(E64d)显著减轻了博莱霉素造模后小鼠的肺损伤(H&E染色)，以及组织中的胶原沉积(Masson染色)。图中显示的体重损失程度在E64d治疗组和溶剂组之间类似。且治疗后肺组织的肺纤维化程度明显减轻，纤维化面积明显下降。

如图2所示，为实验组和对照组小鼠的生存曲线图，图中对照组n＝16，E64d组n＝15。治疗开始在第7天，终止于第21天。实验中使用的小鼠是在第7天失去了超过6％体重的小鼠。对照组和实验组根据体重损失的百分比随机配对和分组。

由图2可知，阿洛司他丁可以明显的改善小鼠的生存率，对延缓肺纤维化进展有显著的治疗作用。

本具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。