样本检测装置及其控制方法

技术领域

本申请涉及样本检测领域，特别是涉及一种样本检测装置及其控制方法。

背景技术

联检是体外诊断行业的发展趋势。通过一个仪器、一管血，完成多个指标的检测，成本更低、检测速度更快、操作更简便、对患者的照顾更好，在临床中备受青睐。因此，目前市场上联检设备越来越多。

大量的IVD联检设备出现后，并不是不同检验项目“1+1=2”式简单集成，其中的创新之一就是大量的元器件重用，降低设备成本，提高设备运行效率。

现有的IVD联检设备中，由于器件共用，经常出现多根支管分别接入同一根主管的结构，但如果设计不好，往往带来诸多问题。

发明内容

本申请主要提供一种样本检测装置及其控制方法，解决了现有技术中主管路易于受污染清洁不便的问题。

为解决上述技术问题，本申请第一方面提供了一种样本检测装置，样本检测装置包括：输送目的单元、共享管路、多个支管路以及多个液体供给单元；所述输送目的单元连接所述共享管路的流出端；各所述液体供给单元分别通过对应的所述支管路连接到所述共享管路上，所述液体供给单元用于将所述液体供给单元内的液体依次通过对应的所述支管路与所述共享管路输送到所述输送目的单元；每个所述液体供给单元所对应的所述支管路按照所述支管路中所流经的特定液体的浓度由低到高的顺序，自所述共享管路的流入端到流出端的方向依次连接于所述共享管路；其中，所述特定液体为各所述液体供给单元中所承载的一种或多种试剂中浓度最高的一种试剂。

为解决上述技术问题，本申请第二方面提供了样本检测装置的控制方法，应用于上述第一方面提供的样本检测装置，其中，共享管路包括第一共享管路，所述多个支管路包括多个第一支管路，所述样本检测装置包括多个二通阀，每个所述二通阀对应串接于一所述第一支管路，用于切换所述第一支管路的导通状态和阻隔状态，所述控制方法包括：控制择一导通多个所述二通阀中的其中一者，以使所述第一共享管路与多个所述样本反应池中的其中一者连通。

本申请的有益效果是：区别于现有技术的情况，本申请样本检测装置包括输送目的单元、共享管路、多个支管路以及多个液体供给单元；输送目的单元连接共享管路的流出端；各液体供给单元分别通过对应的支管路连接到共享管路上，液体供给单元用于将液体供给单元内的液体依次通过对应的支管路与共享管路输送到输送目的单元；每个液体供给单元所对应的支管路按照支管路中所流经的特定液体的浓度由低到高的顺序，自共享管路的流入端到流出端的方向依次连接于共享管路；其中，特定液体为各液体供给单元中所承载的一种或多种试剂中浓度最高的一种试剂。上述方案将各液体供给单元所对应的支管路按照支管路中所流经的特定液体的浓度由低到高的顺序，自所述共享管路的流入端到流出端的方向依次连接于所述共享管路，包含较高浓度特定液体向输送目的单元输送液体时，其中较高浓度特定液体污染的共享管路较短，在靠近共享管路流出端的液体供给单元向输送目的单元输送液体时，顺便利用较低浓度的液体对较高浓度特定液体污染的共享管路段进行清洗或稀释，在正常液体输送过程中即可实现共享管路的清洗，大大提高了装置的可清洁性，共享管路清洁更加便利。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本申请样本检测装置一实施例的结构示意图；

图2是本申请样本检测装置另一实施例的结构示意图；

图3是本申请样本检测装置又一实施例的结构示意图；

图4时本申请样本检测装置的控制方法一实施例的流程示意框图；

图5是本申请样本检测装置还一实施例的结构示意框图；

图6是本申请计算机可读存储介质一实施例的结构示意框图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

本申请中的术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。此外，术语“包括”和“具有”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语不一定均是指相同的实施例，也不是与其它实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解是，本文所描述的实施例可以与其他实施例结合。

请参阅图1，图1是本申请样本检测装置一实施例的结构示意图。本实施例的样本检测装置10包括：输送目的单元11、多个液体供给单元12、共享管路T13以及多个支管路T14。

其中，输送目的单元11连接共享管路T13的流出端；各液体供给单元12分别通过对应的支管路T14连接到共享管路T13上，液体供给单元12用于将液体供给单元12内的液体依次通过对应的支管路T14与共享管路T13输送到输送目的单元11；每个液体供给单元12所对应的支管路T14按照支管路T14中所流经的特定液体的浓度由低到高的顺序，自共享管路T13的流入端到流出端的方向依次连接于共享管路T13；其中，特定液体为各液体供给单元12中所承载的一种或多种试剂中浓度最高的一种试剂。这里浓度可以为质量浓度，即如果特定液体为荧光染液试剂的话，则质量浓度是指起到荧光染色作用的有机化学物质在单位质量的试剂中所占的分量，这里的试剂中，溶剂一般是有机醇类，溶质则是起到荧光染色作用的有机化学物质。

如图1所示，共享管路T13的右端为流入端，左端为流出端。

其中，共享管路T13的流入端到流出端的方向为共享管路T13内的液体流向，在样本检测装置10工作过程中，共享管路T13内的液体流向恒为从流入端到流出端。

其中，支管路T14中所流经的特定液体，可以是支管路所流出的液体也可以是该支管路所运载液体所使用的原试剂液体。

可选地，若多个液体供给单元12对应的特定液体的浓度差小于设定差异阈值，则多个所述液体供给单元12对应的支管路T14无序排列连接于所述共享管路T13。可以理解地，若两液体供给单元12对应的特定液体的浓度差异小的时候，两者之间对于共享管路T13的污染和清洁效用差别不大，认为两者分别对应的特定液体的浓度近似相等，可以随意排列，而无需按照特定液体的浓度差异排列，其余的液体供给单元12 仍然按照特定液体的浓度差异排列，且该两液体供给单元12作为一个整体在多个液体供给单元12中，还是按照特定液体的浓度差异排列，仅是该两液体供给单元12之间可无序排列。

区别于现有技术，本实施例根据支管路T14流经的液体中特定液体的浓度由低到高，自共享管路T13的流入端到流出端的方向依次连接于共享管路T13，包含较高浓度特定液体向输送目的单元11输送液体时，其中较高浓度特定液体污染的共享管路T13较短，在靠近共享管路T13流出端的液体供给单元12向输送目的单元11输送液体时，较高浓度特定液体污染共享管路T13较短，共享管路T13上相对短的连接位点，有效降低液体流动在共享管路T13内的液体残留量，且因液体残留量减少，有效提高清洗效率和清洗效果；由于较高浓度特定液体的支管路T14与共享管路T13的连接位点离输送目的单元11相对较近，无论清洗液是从共享管路T13的流入端流入、或者在共享管路T13上对应各支管路T14和共享管路T13的连接位点处开始流入清洗液，均可以顺带辅助清洗靠近共享管路T13流出端的支管路T14提供液体时带来的污染，对共享管路T13进行辅助清洗，提高装置的可清洁性，避免交叉污染，降低管路污染带来的对样本检测结果的不利影响。

在其中一实施例中，请参阅图2，输送目的单元11包括样本检测单元111，共享管路T13包括第一共享管路T131，多个支管路T14包括多个第一支管路T141，液体供给单元12包括样本反应单元121。样本反应单元121包括样本反应池X1，样本反应池X1用于接收样本和至少两种试剂并反应形成样本液；样本检测单元111连接第一共享管路T131的流出端；各样本反应池X1分别通过对应的第一支管路T141连接到第一共享管路T131上，样本反应池X1用于将其内的样本液依次通过对应的第一支管路T141与第一共享管路T131输送到样本检测单元111以实现样本检测；各样本反应池X1所对应的第一支管路T141的一端按照流经第一支管路T141的特定液体浓度由低到高的顺序，自第一共享管路T131的流入端到流出端的方向依次连接于第一共享管路T131。其中，特定液体为各样本反应池X1接收到的至少两种试剂中浓度最高的试剂。

可以理解地，样本反应池X1用于接收样本原液（即未经反应池处理过的样本液）以及试剂，试剂可包括染液、溶血剂或稀释液等，以采用试剂对样本原液进行染液、溶血和/或稀释处理得到待检测的样本液，待检测样本液通过与样本反应池X1连接的第一支管路T141和共享管路依次输送至样本检测单元进行检测。此处的特定液体即为样本反应池X1要用到的染液、溶血剂、稀释液等试剂中浓度最高的试剂。

可选地，在上述方案的基础上，若多个所述样本反应单元121对应的特定液体的浓度差小于设定差异阈值，则多个样本反应单元121对应的第一支管路T141无序排列连接于所述第一共享管路T131。可以理解地，若样本反应单元121对应的特定液体的浓度差异小的时候，两者之间对于第一共享管路T131的污染和清洁效用差别不大，认为两者分别对应的特定液体的浓度近似相等，可以随意排列，而无需按照特定液体的浓度差异排列，其余的样本反应单元121仍然按照特定液体的浓度差异排列，且该两样本反应单元121作为一个整体在所有的样本反应单元121中，还是按照特定液体的浓度差异排列，仅是该两样本反应单元121之间可无序排列。

区别于现有技术，本实施例将多个样本反应池X1根据其所使用的最高浓度试剂，按照浓度由低到高的顺序自第一共享管路T131的流入端到流出端的方向依次连接于第一共享管路T131，包含较高浓度特定液体向样本检测单元111输送液体时，其中较高浓度特定液体污染的第一共享管路T131较短，在靠近第一共享管路T131流出端的样本反应单元121向样本检测单元111输送液体时，较高浓度特定液体污染第一共享管路T131较短，第一共享管路T131上相对短的连接位点，有效降低液体流动在第一共享管路T131内的液体残留量，且因液体残留量减少，有效提高清洗效率和清洗效果；由于较高浓度特定液体的第一支管路T141与第一共享管路T131的连接位点离样本检测单元111相对较近，无论清洗液是从第一共享管路T131的流入端流入、或者在第一共享管路T131上对应各第一支管路T141和第一共享管路T131的连接位点处开始流入清洗液，均可以顺带辅助清洗靠近第一共享管路T131流出端的第一支管路T141提供液体时带来的污染，对第一共享管路T131进行辅助清洗，提高管路的可清洁性，避免交叉污染，降低管路污染带来的对样本检测结果的不利影响。

以特定液体为荧光染液试剂为例，一样本检测装置中包括RET和PLT-F共用通道、WNR通道、WDF通道、WPC通道中，RET、PLT-F、WNR、WDF、WPC的荧光染液试剂浓度可以分别为0.03%、0.003%、0.005%、0.002%、0.004%。很明显，RET染液的浓度远高于其他染液，所以RET和PLT-F共用通道排在最靠近共享管路T13的流出端的位置，WNR通道排在第二靠近共享管路T13的流出端的位置，WPC通道排在第三靠近共享管路T13的流出端的位置，WDF则排在最后、也就是最靠近共享管路T13的流入端的位置。

不过考虑到WNR、WPC、WDF染液的浓度相对接近、差异不大，即多个液体供给单元12对应的特定液体的浓度差小于设定差异阈值时，则多个所述液体供给单元12可以随意排列，而无需按照特定液体的浓度差异排列。即RET和PLT-F共用通道必须排在最靠近共享管路T13的流出端的位置，而WNR通道、WDF通道、WPC通道三者之间的次序可以不完全根据特定液体的浓度差异进行排列。

这里两种特定液体之间的浓度差的设定差异阈值可以为小于3倍即可认定为浓度近似相等，即以WNR染液与WDF染液的浓度差异，因为0.002% * 3>0.005%，所以可以可认定为WNR染液与WDF染液的浓度近似相等。

这里两种特定液体之间的浓度差的设定差异阈值也可以为差值小于0.005%即可认定为浓度近似相等，即以WNR染液与WDF染液的浓度差异，因为0.005% - 0.002%<0.005%，所以可以可认定为WNR染液与WDF染液的浓度近似相等。

在另外一实施例中，共享管路T13包括第二共享管路T132，多个支管路包括多个第二支管路T142，多个液体供给单元12包括多个试剂供给单元122，输送目的单元11包括样本反应池X1，样本反应池X1与对应的多个试剂供给单元122分别通过对应的一第二支管路T142进行连接，样本反应池X1用于接收样本和至少两种试剂并反应形成样本液；样本反应池X1连接到对应的第二共享管路T132的流出端。

各试剂供给单元122分别通过对应的一第二支管路T142连接到对应的第二共享管路T132上，试剂供给单元122用于将试剂供给单元122内的不同试剂依次通过对应的第二支管路T142与第二共享管路T132输送到样本反应池X1，每个试剂供给单元122所对应的第二支管路T142的一端按照流经第二支管路T142的特定液体浓度由低到高的顺序，自第二共享管路T132的流入端到流出端的方向依次连接于第二共享管路T132。

其中，特定液体为各试剂供给单元122输送至对应的第二支管路T142的试剂。

可选地，在上述方案的基础上，若两个所述试剂供给单元对应的特定液体的浓度差小于所述设定差异阈值，则所述两个所述试剂供给单元对应的第二支管路无序排列连接于所述第二共享管路。可以理解地，若试剂供给单元122对应的特定液体的浓度差异小的时候，两者之间对于第二共享管路T132的污染和清洁效用差别不大，认为两者分别对应的特定液体的浓度近似相等，可以随意排列，而无需按照特定液体的浓度差异排列，其余的试剂供给单元122仍然按照特定液体的浓度差异排列，且该试剂供给单元122作为一个整体在所有的试剂供给单元122中，还是按照特定液体的浓度差异排列，仅是该两试剂供给单元122之间可无序排列。

以特定液体为荧光染液试剂为例，输送目的单元为RET和PLT-F共用通道的样本反应池。其中，RET和PLT-F共用通道是因为这两个通道虽然荧光染液试剂染液不同，但其稀释液或溶血剂可以共用，因此可以节省所需器件，减少整机体积。RET荧光染液试剂与PLT-F的浓度分别为0.03%、0.003%，则RET荧光染液试剂的试剂供给单元对应的第二支管路T142在第二共享管路T132上连接于靠近第二共享管路T132流出端的接入点，PLT-F荧光染液试剂的试剂供给单元122对应的第二支管路T142在第二共享管路T132上连接于靠近第二共享管路T132流入端的接入点，即RET荧光染液试剂的试剂供给单元对应的第二支管路T142的在第二共享管路T132上的接入点更靠近于共用的样本反应池X1。

例如，请结合参阅图3，样本反应池X1为WPC通道反应池时，试剂供给单元122可包括WPC染液供给单元和WPC稀释液供给单元，其中，WPC染液供给单元对应的第二支管路T142在第二共享管路T132上连接于靠近第二共享管路T132流出端的接入点，WPC稀释液供给单元在第二共享管路T132上连接于靠近第二共享管路T132流入端的接入点。

样本反应池X1为WNR通道反应池时，试剂供给单元122可包括WNR染液供给单元和WNR溶血剂供给单元，其中，WNR染液供给单元对应的第二支管路T142在第二共享管路T132上连接于靠近第二共享管路T132流出端的接入点，WNR溶血剂供给单元在第二共享管路T132上连接于靠近第二共享管路T132流入端的接入点。

样本反应池X1为WDF通道反应池时，试剂供给单元122可包括WDF染液供给单元和WDF溶血剂供给单元，其中，WDF染液供给单元对应的第二支管路T142在第二共享管路T132上连接于靠近第二共享管路T132流出端的接入点，WDF溶血剂供给单元在第二共享管路T132上连接于靠近第二共享管路T132流入端的接入点。

样本反应池X1为RET和PLT-F共用通道反应池时，试剂供给单元122可包括PLT-F染液供给单元123、RET染液供给单元124以及RET溶血剂供给单元125等，其中，RET染液供给单元124对应的第二支管路T142在第二共享管路T132上连接于靠近第二共享管路T132流出端的接入点，RET溶血剂供给单元125在第二共享管路T132上连接于靠近第二共享管路T132流入端的接入点，PLT-F染液供给单元123在第二共享管路T132上连接于RET染液供给单元124和RET溶血剂供给单元125对应的第二支管路T142在第二共享管路T132上的接入点之间。

上述样本反应池类型及各样本反应池X1对应的试剂供给单元122在第二共享管路T132的液体输送方向上的排布仅为示例性描述，可根据实际需求增加、减少样本反应单元121的数量，或可替换上述样本反应单元121种任意一个或以上的反应池种类及相应的试剂供给单元122的种类的排布顺序。此处不再一一赘述。

区别于现有技术，本实施例将多个试剂供给单元122根据其所提供试剂的浓度由低到高的顺序自第二共享管路T132的流入端到流出端的方向依次连接于第二共享管路T132，包含较高浓度的试剂向样本反应池X1输送液体时，其中较高浓度试剂污染的第二共享管路T132较短，在靠近第二共享管路T132流出端的试剂供给单元122向样本反应池X1输送试剂时，较高浓度试剂污染第二共享管路T132较短，第二共享管路T132上相对短的连接位点，有效降低试剂流动在第二共享管路T132内的液体残留量，且因试剂残留量减少，有效提高清洗效率和清洗效果；由于较高浓度试剂的第二支管路T142与第二共享管路T132的连接位点离样本反应池X1相对较近，无论清洗液是从第二共享管路T132的流入端流入、或者在第二共享管路T132上对应各第二支管路T142和第二共享管路T132的连接位点处开始流入清洗液，均可以顺带辅助清洗靠近第二共享管路T132流出端的第二支管路T142提供液体时带来的污染，对第二共享管路T132进行辅助清洗，提高管路的可清洁性，避免交叉污染，保证样本制备通道的流通。

接上例，各样本反应单元121对应的第一支管路T141，按照RET和PLT-F共用通道样本反应池、WNR通道样本反应池、WDF通道样本反应池、WPC通道样本反应池的顺序，自第一共享管路T131的流出端到流入端的方向依次连接于第一共享管路T131。可以理解地，RET和PLT-F共用通道样本反应池、WNR通道样本反应池、WDF通道样本反应池、WPC通道样本反应池对应的特定液体（即样本制备所采用的试剂等特定液体）中，各样本反应池对应的浓度最高的特定液体呈依次下降的趋势，将各样本反应单元121根据各样本反应单元121所采用试剂浓度由低到高的顺序自第一共享管路T131的流入端到流出端的方向依次连接于第一共享管路T131，在靠近第一共享管路T131流入端的试剂供给单元122向样本反应池X1提供较低浓度的试剂时，顺便清洗靠近第第一共享管路T131流出端被较高浓度试剂污染的管路，提高管路的可清洁性，保证样本制备通道的流通。其中，在又一实施例中，WNR通道反应池和WDF通道反应池分别所需的特定液体，即WNR染液和WDF染液的浓度的差值小于设定差异阈值，认为两个染液的浓度近似相等，在满足其他样本反应池依次序排列并连接在第一管路上时，若装置中同时设置WNR通道和WDF通道，两者对应的第一支管路T141在第一共享管路T131上的接入次序可以无次序排列，可以按照WNR、WDF的顺序，也可以按照WDF、WNR的顺序，WNR、WDF形成的整体在所有样本反应池的排列中仍然按照浓度高低依次序排列，只是两者之间可以不限制次序排列。

可选地，一样本检测装置中包括RET和PLT-F共用通道时，RET和PLT-F共用通道与其他各样本反应单元121中，RET和PLT-F共用通道对应的第一支管路T141在第一共享管路T131的接入点是所有样本反应单元121中距离第一共享管路T131的流出端最近的一者。由于RET和PLT-F共用通道所使用的试剂浓度较大，将其支管路通过与第一共享管路T131的流出端最近的接入点接入第一共享管路T131，在该通道向样本检测单元111提供样本液时，流经的第一共享管路T131较短，造成第一共享管路T131污染的管路较短，降低管路清洁难度。

可选地，一样本检测装置中可包括RET和PLT-F共用通道、WNR通道、WDF通道、WPC通道中的两种或两种以上，仍按上述顺序在第一共享管路T131上接入各第一支管路T141。例如仅包括RET和PLT-F共用通道和WPC通道时，则RET和PLT-F共用通道和WPC通道对应的第一支管路T141按照RET和PLT-F共用通道、WPC通道的顺序依次连接于第一共享管路T131。

图3所示的样本检测装置10中，自第一共享管路T131流出端到流入端的方向连接于第一共享管路T131的样本反应单元121依次为RET和PLT-F共用通道反应单元、WNR通道反应单元以及WDF通道反应单元。应理解，在其他实施例中还可以包括其他通道类型的反应单元，例如，还可将WDF通道反应单元替换成WPC通道反应单元，或者，可以去掉其中任一个或两个反应单元，或者，还可以在此基础上在WDF通道反应单元对应的第一支管路T141与第一共享管路T131的接入点邻近位置设置其他接入点接入WPC通道反应单元，此外，每种通道反应单元的数量也可不限于一个，可以在第一共享管路T131相邻的多个接入点接入多个同类型通道反应单元。诸如此类，只要是在第一共享管路T131上的接入顺序遵循“第一支管路T141中所流经的特定液体的浓度由低到高的顺序，自第一共享管路T131的流入端到流出端的方向依次连接于第一共享管路T131”、以及“在特定液体的浓度差小于设定差异阈值，则对应的第一支管路T141无序排列连接于第一共享管路T131”的规律，均可认为在本申请的要求保护的范围内。

可选地，第一支管路T141包括第一二通阀（71、72、73）、第一子管路与第二子管路（第一子管路和第二子管路图中未标识），第一子管路通过第一二通阀（71、72、73）连通第二子管路形成第一支管路T141。其中，第一子管路为第一子管路与第二子管路中距离第一共享管路T131较近的一者。

可选地，第一子管路的长度不大于预设的第一长度阈值，第二子管路的长度不大于预设的第二长度阈值。第一子管路在不同样本进行制备样本和输送样本进行测量时可能会发生交叉污染，因此适当减少第一子管路的长度，需要清洗的管路相应减少，从而可以降低清洗难度和成本。这里预设的第一长度阈值可以设置为4cm，第二长度阈值可以设置为2.5cm。

可选地，第一子管路的长度不小于预设的第三长度阈值，第二子管路的长度不小于第三长度阈值。避免因管道过短而导致管道与阀门、反应池接口等端口难以接驳，降低了样本检测装置10的使用成本和制作难度。这里预设的第三长度阈值和第四长度阈值为1cm。

可选地，请参阅图2，第一共享管路T131包括多段第二子管路T133和多个三通接头134，多段第二子管路T133通过多个三通接头134依次首位连接形成第一共享管路T131，第一支管路T141通过三通接头134的另一端连入第一共享管路T131。

可选地，相邻的第一支管路T141在第一共享管路T131上的接入点之间的距离为第一距离，相邻的第一支管路T141对应的相邻的反应池X1中心点之间的距离为第二距离，第一距离小于或等于第二距离的第一设定倍数，或，第二距离小于或等于第一距离的第二设定倍数。

具体地，可将每一个第一支管路T141在第一共享管路T131上的连通位点记作接入点，第一共享管路T131上上可存在至少一组目标接入点集合，每一个目标接入点集合中均包含有一组相邻的两个接入点，不同目标接入点集合所包含的接入点可以有重合的接入点也可以没有重合的接入点，此处不作限定。在相邻的两个接入点中，一个接入点记作第一接入点，而另一个接入点记作第二接入点，该第一接入点和该第二接入点之间的第一共享管路T131的管长度记作第一距离。在该相邻的两个接入点所一一对应的两个样本反应单元121中，一个样本反应单元121的反应池X1的中心点记作第一中心点，另一个样本反应单元121的反应池X1的中心点记作第二中心点，该第一中心点与和该第二中心点之间的距离为第二距离。

基于上述方式，在第一距离不大于第一数量倍的第二距离的情况下，能确保相邻两个接入点之间的第一共享管路T131的管长度不会过长，而两个第一支管路T141除了在共用的第一共享管路T131上产生交叉污染，还会在两个接入点之间的第一共享管路T131上产生交叉污染，因此适当减少两个接入点之间的第一共享管路T131的长度，需要清洗的管路相应减少，从而可以降低第一共享管路T131的清洗难度和成本。

而在第二距离不大于设定倍数的第一距离的情况下，能确保相邻两个接入点之间的第一共享管路T131的管长度不会过短，由于三通接头134的三个口都有一定的长度与管径，因此适当增加两个接入点之间的第一共享管路T131的长度，方便三通接头134和子管路T133之间的接管作业，从而降低了样本检测装置10的组装难度。

在其他的实施例中，样本检测装置10可同时包括上述样本检测单元111、第一共享管路T131、多个第一支管路T141、样本反应单元121，样本反应单元121包括样本反应池X1，第二共享管路T132、多个第二支管路T142、多个试剂供给单元122，各管路与样本检测单元111、样本反应单元121以及试剂供给单元122之间的连接关系如上述实施例及图2所示，此处不再赘述。本实施例样本反应单元121的试剂供给单元122根据试剂浓度由低到高的顺序，自第二共享管路T132的流入端到流出端的方向依次连接于第二共享管路T132，可在制备样本时利用较低浓度的试剂对靠近第二共享管路T132流出端的较高浓度的残留试剂顺便进行清洗；多个反应池X1根据其特定液体按照浓度由低到高的顺序自第一共享管路T131的流入端到流出端的方向依次连接于第一共享管路T131，以在靠近第一共享管路T131流入端的反应池X1向样本检测单元111提供样本液时，顺便清洗靠近第一共享管路T131流出端被较高浓度特定液体污染的第一共享管路T131，提高第一共享管路T131和第二共享管路T132的在样本检测过程中的可清洁性，避免样本检测过程中管路的交叉污染。

可选地，请结合参阅图3，样本检测装置10还可包括多个第一定量泵DP01、第一气路切换组件（61、62、63、64、65、66、67）、第一液路切换组件（81、82、83、84、85、86、87）、第二二通阀（91、92、93）以及第一清洗液供给单元DIL，多个第一定量泵DP01与多个试剂供给单元122一一对应，第一清洗液供给单元DIL通过第三支管路T143连接到第二共享管路T132最接近流入端的接入点。

第一气路切换组件（61、62、63、64、65、66、67）用于将第一定量泵DP01的一端选择性连接到正压气源或负压气源（图未示出），第一液路切换组件（81、82、83、84、85、86、87）用于将第一定量泵DP01的另一端选择性连通对应的试剂供给单元122或第二二通阀（91、92、93），第二二通阀（91、92、93）用于将第一液路切换组件（81、82、83、84、85、86、87）选择性连通第三支管路T143，在第二二通阀（91、92、93）连通第三支管路T143时，第一清洗液供给单元DIL向第二共享管路T132输送清洗液以对第二共享管路T132进行清洗。

可选地，样本检测装置10还包括第二清洗液供给单元FCM，第二清洗液供给单元FCM用于连接到第一共享管路T131最接近流入端的接入点上。第二清洗液供给单元FCM在需对管路进行清洗时，由第一共享管路T131进入管路系统，由第一共享管路T131的流出端排出。

在其中一实施例中，样本检测装置10还可包括抽吸模块15和样本推进模块16，其中，抽吸模块15连接于第一共享管路T131的流出端，样本推进模块16连接于第一共享管路T131的流入端。抽吸模块15用于在第一二通阀（71、72、73）中的其中一者打开时，产生负压将对应的样本反应池X1的待测样本定量抽取至第一共享管路T131中，样本推进模块16用于产生正压将被抽取至第一共享管路T131中的被测样本推进至样本检测单元111中进行检测。

其中，抽吸模块15包括第二定量泵DP02、第二气路切换组件151以及第三液路切换组件152。第二气路切换组件151用于将第二定量泵DP02的一端选择性连接到正压气源或负压气源（图未示出），第三液路切换组件152用于将第二定量泵DP02的另一端选择性连通第一共享管路T131的输出端和废液池WC2；样本推进模块16包括一注射器。在要进行样本检测时，第二气路切换组件151连接负压气源产生负压，将相应样本反应单元121中的待测样本定量抽取至第一共享管路T131后，利用样本推进模块16产生的正压将第一共享管路T131中的待测样本推送至样本检测单元111进行检测。

可选地，样本检测装置10还可包括第三二通阀153，第三二通阀153用于将样本检测单元111连接至废液池WC1，用于在接通时将样本检测单元111产生的废液输送至废液池WC1。

可选地，样本检测装置10还包括第二液路切换组件88和第四支管路T144，试剂供给单元122包括一溶血剂供给单元122，溶血剂供给单元通过第四支管路T144连接到第二共享管路T132最接近流入端的接入点，第二液路切换组件88用于将溶血剂供给单元122对应的第一液路切换组件85的另一端选择性连接到样本反应池X1和第四支管路T144，在将第一液路切换组件85的另一端连接到与第四支管路T144时，向第一共享管路T131输送溶血剂以对第一共享管路T131进行清洗。

可选地，第四支管路T144通过三通接头连接于第一共享管路T131。

例如，本实施例将WNR通道的溶血剂依次通过第一液路切换组件85、第二液路切换组件88以及第四支管路T144连接到第一共享管路T131靠近流入端的接入点，可按照预设的时序控制各第一液路切换组件85、第二液路切换组件88连通，将WNR溶血剂输送至第一共享管路T131以进行管路清洗。WNR溶血剂在所有使用的试剂中的溶血能力最强，可利用此结构结合相应的液路组件控制方法对第一共享管路进行加强清洗。

可选地，至少一样本反应单元121包括第一清洗液供给单元DIL、溶血剂供给单元125以及至少两个染液供给单元（123、124）；至少两个染液供给单元（123、124）用于供给不同的染液，各染液供给单元（123、124）分别通过一第二支管路T142连接于第二共享管路T132靠近流出端的接入点，溶血剂供给单元125通过一第二支管路T142连接于第二共享管路T132靠近流入端的接入点，第一清洗液供给单元DIL连接第二共享管路T132的流入端。

例如，第一染液供给单元123用于供给PLT-F染液，第二染液供给单元124用于供给RET染液，溶血剂供给单元125用于供给RET溶血剂。

第一气路切换组件61可将一第一定量泵DP01的一端选择性连接到正压气源或负压气源（图未示出），第一液路切换组件81将该第一定量泵DP01的另一端选择性连通第二染液供给单元124或相应第二支管路T142，在第一液路切换组件81将该第一定量泵DP01的另一端通第二染液供给单元124时，第一定量泵DP01产生负压定量吸取RET染液，第一液路切换组件81将该第一定量泵DP01的另一端连通相应第二支管路T142时，第一定量泵DP01产生正压将吸取的RET染液依次通过第二支管路T142和第二共享管路T132输送到样本反应池X1。

第一气路切换组件62可将一第一定量泵DP01的一端选择性连接到正压气源或负压气源（图未示出），第一液路切换组件82将该第一定量泵DP01的另一端选择性连通第一染液供给单元123或相应第二支管路T142，在第一液路切换组件82将该第一定量泵DP01的另一端通第一染液供给单元123时，第一定量泵DP01产生负压定量吸取PLT-F染液，第一液路切换组件82将该第一定量泵DP01的另一端连通相应第二支管路T142时，第一定量泵DP01产生正压将吸取的PLT-F染液依次通过第二支管路T142和第二共享管路T132输送到样本反应池X1。

第一气路切换组件63将一第一定量泵DP01的一端选择性连接到正压气源或负压气源（图未示出），第一液路切换组件83将该第一定量泵DP01的另一端选择性连通溶血剂供给单元125或相应第二支管路T142，在第一液路切换组件83将该第一定量泵DP01的另一端通溶血剂供给单元125时，第一定量泵DP01产生负压定量吸取RET溶血剂，第一液路切换组件83将该第一定量泵DP01的另一端连通相应第二支管路T142时，第一定量泵DP01产生正压将吸取的RET溶血剂依次通过第二支管路T142和第二共享管路T132输送到样本反应池X1。

本实施例的样本反应单元121可用于RET样本和PLT样本共用通道，分时控制各组件可实现在不同的阶段制备不同的样本，本实施例样本反应单元121的各试剂供给单元122分别按照其供给的RET染液、PLT-F染液、RET溶血剂的顺序从第二共享管路T132流出端到流入端的顺序通过第二支管路T142依次连入第二共享管路T132。在一实施例中，可通过供给RET溶血剂对第二共享管路T132残留的PLT-F染液和RET染液进行清洗，提高第二共享管路T132的可清洁力。

可选地，样本检测装置10还包括预热单元（H1、H2、H3），预热单元（H1、H2、H3）连接于第二二通阀（92、91、93）与第二共享管路T132上最接近第二共享管路T132的流入端的接入点之间，预热单元（H1、H2、H3）用于对流经其中的液体进行预热，以使得流经的试剂快速达到理想温度，加快样本制备。

本申请还提供一种样本检测装置的控制方法，该控制方法可应用于前文任意一实施例的样本检测装置10，在样本检测装置10中，共享管路T13包括第一共享管路T131，多个支管路T14包括多个第一支管路T141，样本检测装置10包括多个第一二通阀（71、72、73），每个第一二通阀（71、72、73）对应串接于一第一支管路T141，用于切换第一支管路T141的导通状态和阻隔状态。

本实施例的控制方法可包括以下步骤：控制择一导通多个第一二通阀（71、72、73）中的其中一者，以使第一共享管路T131与多个样本反应池X1中的其中一者连通。

区别于现有技术，本实施例在需要将其中一样本反应池X1中的待测样本输送至样本检测单元111时，仅打开对应的第一二通阀即可，避免在输送待测样本时，待测样本通过第一共享管路T131扩散至其他的第一支管路T141和样本反应池X1造成其他样本液和管路的污染。

可选地，输送目的单元11包括样本检测单元111，液体供给单元12包括样本反应单元121，样本反应单元121包括样本反应池X1，样本反应池X1用于接收样本和至少两种试剂并反应形成样本液；样本检测装置10还包括三通接头134、抽吸模块15和样本推进模块16，其中一三通接头134的第一接口连接于第一共享管路T131的流出端，抽吸模块15连接于三通接头134的第二接口，样本检测单元111连接于三通接头134的第三接口，样本推进模块16连接于第一共享管路T131的流入端。

请参阅图4，图4为本申请样本检测装置的控制方法一实施例的流程示意框图。控制方法还包括以下步骤：

步骤S11：打开待测样本反应池对应的第一二通阀，关闭其他样本反应池对应的第一二通阀。

其中，待测样本反应池为多个样本反应池X1中的其中一个。

步骤S12：控制抽吸模块产生负压，将待检测样本反应池中的液体吸入第一共享管路中，控制样本推进模块产生正压，将第一共享管路中的液体输送至样本检测单元中进行检测。

本步骤通过控制抽吸模块15产生负压，定量抽取待测样本液，将待测样本液吸入第一共享管路T131中，再通过样本推进模块产生正压将第一共享管路T131中的待测样本液推入样本检测单元111中。

可选地，本步骤控制抽吸模块15产生负压时，将定量样本液输送至第一共享管路T131中，样本检测单元111对应的第一支管路T141和与样本检测单元111相邻的样本反应单元121对应的第一支管路T141之间的管路中。

步骤S13：控制样本推进模块在样本检测单元完成检测后进行复位。

样本推进模块16在样本检测单元111完成检测后进行复位，以备后续重新产生正压推进液体。

本实施例在需进行样本检测时，控制打开待测样本所在反应池对应的第一二通阀，关闭其他反应池对应的第一二通阀，利用抽吸模块15负压抽吸和样本推进模块16的正压推进配合，定量抽取待测样本至样本检测单元111，降低各反应池样本的交叉污染。

可选地，控制方法还可包括以下步骤：分别预先设定每个样本反应单元各自对应的预设工作时序，预设工作时序包括试样制备时段和清洗时段。

可以理解的，试样制备时段用于取用相应样本和试剂制备待测样本，清洗时段启用第一清洗液供给单元DIL中的清洗液进行清洗操作。

可选地，控制方法还可包括以下步骤：其中一样本反应单元121处于清洗时段时，响应于当前处于试样制备时段的样本反应单元121已在试样制备时段完成试样的制备，控制多个样本反应单元121中当前已完成试样制备的一样本反应单元121对应的第一二通阀导通。

本实施例在其中一样本反应单元121处于清洗时段的同时，打开已制备完成的样本反应单元121对应的第一二通阀，以将待测样本输送至样本检测单元111，同时控制不同的样本反应单元执行相应的清洗操作或检测操作，提高各样本反应单元121的配合度，提高整机效率。

请参阅图5，图5是本申请样本检测装置还一实施例的结构示意框图。该样本检测装置200包括相互耦接的处理器210和存储器220，存储器220中存储有计算机程序，处理器210用于执行计算机程序以实现上述各实施例所述的样本检测装置的控制方法。

关于处理执行的各步骤的描述请参照上述本申请样本检测装置的控制方法实施例的各步骤的描述，在此不再赘述。

存储器220可用于存储程序数据以及模块，处理器210通过运行存储在存储器220的程序数据以及模块，从而执行各种功能应用以及数据处理。存储器220可主要包括存储程序区和存储数据区，其中，存储程序区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序等；存储数据区可存储根据样本检测装置200的使用所创建的数据等。此外，存储器220可以包括高速随机存取存储器，还可以包括非易失性存储器，例如至少一个磁盘存储器件、闪存器件、或其他易失性固态存储器件。相应地，存储器220还可以包括存储器控制器，以提供处理器210对存储器220的访问。

在本申请的各实施例中，所揭露的方法、装置，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的样本检测装置200的各实施例仅仅是示意性的，例如，所述模块或单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施方式方案的目的。

另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中。

流程图中或在此以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为，表示包括一个或更多个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的模块、片段或部分，并且本申请的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所示出或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本申请的实施例所属技术领域的技术人员所理解。

参阅图6，图6为本申请计算机可读存储介质一实施例的结构示意框图，计算机可读存储介质300存储有程序数据310，程序数据310被执行时实现如上述样本检测装置的控制方法各实施例的步骤。

关于处理执行的各步骤的描述请参照上述本申请样本检测装置的控制方法实施例的各步骤的描述，在此不再赘述。

计算机可读存储介质300可以是U盘、移动硬盘、只读存储器（ROM，Read-OnlyMemory）、随机存取存储器（RAM，Random Access Memory）、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述仅为本申请的实施例，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。