一种全乳超声扫描方法及乳腺超声成像设备

技术领域

本申请涉及乳腺超声扫描技术领域，更具体地涉及一种全乳超声扫描方法及乳腺超声成像设备。

背景技术

乳腺机因“规范扫描图像标准”的特点可以实现医技分离，即“技师在基层端扫描筛查，医生在专家端远程离线阅片”。非常适用于基层乳腺癌筛查工作，并利用互联网技术实现远程医疗和分级诊疗，既减轻医生工作量，同时实现医疗资源共享。但是，扫描和阅片不是同一个人，也不是同时进行。阅片专家看不到病人，只能通过图像给出诊断，因此，图像的质量非常重要。

目前各级医院超声技师和医生水平差距大，基层端技师操作乳腺机不规范不熟练。如果操作不规范图像不标准不能用于远程阅片诊断，或者导致病人复诊医疗资源浪费。对于阅片端的医生，低质量的全乳数据需要更多时间反复阅片确认，降低诊断效率，甚至有漏诊误诊风险。

发明内容

本申请的第一方面，提供一种全乳超声扫描方法，应用于乳腺超声成像设备，所述乳腺超声成像设备包括全乳超声探头，所述全乳超声探头包括换能器、声窗和外壳，所述换能器位于所述声窗和所述外壳形成的收容空间内，所述换能器能够在所述收容空间内移动，该方法包括：获取待测扫描面的类型；根据所述待测扫描面的类型在所述全乳超声探头上显示指引标识，所述指引标识用于指引用户将所述全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，所述目标位置为所述待测扫描面在所述待测乳房区域对应的扫描位置；当所述全乳超声探头在所述待测乳房区域上放置完毕后，所述换能器在所述收容空间内移动的过程中发射第一超声波，接收第一超声回波并获得第一超声回波信号；根据所述第一超声回波信号生成全乳超声图像。

本申请的第二方面，提供一种全乳超声扫描方法，应用于乳腺超声成像设备，所述乳腺超声成像设备包括全乳超声探头，该方法包括：接收控制信号，在所述全乳超声探头上显示指引标识，所述指引标识用于指引用户将所述全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，所述目标位置为预设扫描面在所述待测乳房区域上对应的扫描位置；当所述全乳超声探头在所述待测乳房区域上放置完毕后，控制全乳超声探头发射超声波，接收超声回波并获得超声回波信号，处理所述超声回波信号以获得超声图像。

本申请的第三方面，提供一种乳腺超声成像设备，所述乳腺超声设备包括全乳超声探头、发射电路、接收电路、处理器和发光元件，其中：所述全乳超声探头包括声窗、外壳和换能器，所述换能器位于所述声窗和所述外壳形成的收容空间内，所述换能器能够在所述收容空间内移动；所述处理器用于获取待测扫描面的类型；根据所述待测扫描面的类型控制所述发光元件在所述全乳超声探头上显示指引标识，所述指引标识用于指引用户将所述全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，所述目标位置为所述待测扫描面在所述待测乳房区域上对应的扫描位置；所述发射电路用于在所述换能器在所述收容空间内移动的过程中，激励所述换能器发射第一超声波；所述接收电路用于在所述换能器在所述收容空间内移动的过程中，控制所述换能器接收第一超声回波并获得第一超声回波信号；所述处理器还用于根据第一超声回波信号生成全乳超声图像。

本申请的第四方面，提供一种乳腺超声成像设备，所述乳腺超声设备包括全乳超声探头、发射电路、接收电路和处理器，其中：所述全乳超声探头用于接收控制信号以显示指引标识，所述指引标识用于指引用户将所述全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，所述目标位置为预设扫描面在所述待测乳房区域上对应的扫描位置；所述发射电路用于激励所述换能器发射超声波；所述接收电路用于控制所述换能器接收超声回波并获得超声回波信号；所述处理器用于处理所述回波信号生成超声图像。

本申请的第五方面，提供一种乳腺超声成像设备，所述乳腺超声设备包括全乳超声探头、发射电路、接收电路和处理器，其中：所述全乳超声探头包括声窗、外壳和换能器，所述换能器位于所述声窗和所述外壳形成的收容空间内，所述换能器能够在所述收容空间内移动；所述外壳的至少部分和声窗的至少部分透明，以使得用户可以透过所述外壳和所述声窗观察所述待测乳房，所述声窗上具有指引标识，所述指引标识用于指引用户将所述全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，所述目标位置为预设扫描面在乳房上对应的扫描位置；所述发射电路用于在所述换能器在所述收容空间内移动的过程中，激励所述换能器发射第一超声波；所述接收电路用于在所述换能器在所述收容空间内移动的过程中，控制所述换能器接收第一超声回波并获得第一超声回波信号；所述处理器还用于根据第一超声回波信号生成全乳超声图像。

本申请实施例的全乳超声扫描方法和乳腺超声成像设备在全乳超声探头上显示指引标识，以使得用户可以准确地将全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，从而获得符合临床规范的扫描面对应的超声图像。

附图说明

通过结合附图对本申请实施例进行更详细的描述，本申请的上述以及其它目的、特征和优势将变得更加明显。附图用来提供对本申请实施例的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本申请实施例一起用于解释本申请，并不构成对本申请的限制。在附图中，相同的参考标号通常代表相同部件或步骤。

图1示出全乳超声扫描的标准扫描面的示意图。

图2示出根据本申请一个实施例的乳腺超声成像设备的示意性框图。

图3示出根据本申请一个实施例的全乳超声探头的结构示意图。

图4示出根据本申请一个实施例的全乳超声探头上显示指引标识的示意图。

图5示出根据本申请另一个实施例的全乳超声探头上显示指引标识的示意图。

图6示出根据本申请一个实施例的全乳超声扫描方法的示意性流程图。

图7示出根据本申请另一个实施例的全乳超声扫描方法的示意性流程图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

可以理解，本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语仅是为了描述特定实施例，并非要限制本申请。本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别不同对象，而非用于描述特定顺序。除非上下文另有明确表述，否则单数形式“一”和“所述”也旨在包括复数形式。术语“包括”以及它们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。此外，本申请可以以多种不同的形式来实现，并不限于本实施例所描述的实施例。提供以下具体实施例的目的是便于对本申请公开内容更清楚透彻的理解，其中上、下、左、右等指示方位的字词仅是针对所示结构在对应附图中位置而言。

说明书后续描述为实施本申请的部分实施例，然而上述描述乃以说明本申请的一般原则为目的，并非用以限定本申请的范围。本申请的保护范围当视所附权利要求所界定者为准。

在全乳超声扫描中，乳腺超声设备的全乳超声探头一次可以放置在一个扫描面上，获取一个扫描面对应的全乳超声图像，该全乳超声图像可以为三维的全乳超声图像，其中，不同的扫描面覆盖乳房的不同区域，得到呈现乳房不同区域的全乳超声图像。临床上，每个病人的单侧乳房一般需要扫查3-5个标准扫描面，请参考图1的简化示意图，例如，瘦小乳房只需三个标准面可以覆盖全乳：前后面(AP)，外侧面(LAT)和内侧面(MED)；对于丰满乳房，在前述3面基础上还需要扫描上侧面(SUP)和下侧面(BIP)；对于腋下淋巴结异常的病人需要扫描腋下面(Axilla)。对于某个病灶或者某些特殊需求，操作者还可以自定义扫描面。

一种用户(技师)使用乳腺机进行全乳超声扫描的流程为：病人仰卧，用户输入病人信息，确定扫描哪侧乳房、扫描面类型和扫查顺序；用户根据当前扫描面的类型牵引全乳超声探头的外壳覆盖挤压乳房区域的特定部位；用户锁定全乳超声探头，调整压力、尺寸等参数后，点击开始超声扫描。一次超声扫描完成后，可以得到一个扫描面对应的全乳超声图像，全乳超声探头解除锁定，用户根据下一扫描面的类型牵引全乳超声探头的外壳覆盖挤压乳房区域的下一特定部位，其后重复锁定全乳超声探头、调节参数并开始超声扫描。当然，其他全乳超声扫描的流程也可以为：用户不预先确定扫描面类型和扫查顺序，而在每扫描完一个扫描面后，选择下一个扫描面的类型并开始下一个切面的全乳超声扫描。或者，在实际扫描工作中，用户也可根据实际情况或扫描预期修正下一个扫描面的类型，临时决定重复扫描，或者增加某个特殊面。

请参考图2，乳腺超声成像设备10可以包括全乳超声探头100、发射电路101、发射/接收选择开关102、接收电路103、波束合成电路104、处理器105和显示器106。发射电路101可以激励全乳超声探头100向目标组织发射超声波；接收电路103可以控制全乳超声探头100接收从目标组织返回的超声回波，从而获得超声回波信号；该超声回波信号经过波束合成电路104进行波束合成处理后，送入处理器105。处理器105对该超声回波信号进行处理，以获得目标组织的超声图像，处理器105获得的超声图像可以存储于存储器107中，这些超声图像可以在显示器106上显示。

请参考图3，图3为全乳超声探头100的结构示意图，全乳超声探头100可以包括声窗3、外壳2、换能器4和驱动装置5，换能器4位于声窗3和外壳2形成的收容空间内，驱动装置5能够驱动换能器4在收容空间内运动。在使用全乳超声探头100进行全乳超声扫查时，声窗3压紧乳房区域，换能器4发射的超声波透过声窗3入射至待测乳房区域，待测乳房区域返回的超声回波透过声窗后被换能器接收。全乳超声探头100的外壳2还可以包括把手21，把用户可以握持把手21以将全乳超声探头100放置在待测乳房区域上的特定位置。

一种实施例中，在全乳超声探头100放置完毕后，开始超声扫描时，换能器4在声窗3和外壳2形成的收容空间内运动，例如可以从收容空间的一侧移动到收容空间的另一侧，在换能器4在收容空间内运动的过程中，发射电路101激励换能器4向待测乳房区域发射超声波，接收电路103控制换能器4接收从待测乳房区域返回的超声回波，从而获得超声回波信号。处理器105对该超声回波信号进行处理，可以得到换能器4在收容空间内不同位置处发射超声波并接收超声回波得到的一组超声图像，该一组超声图像中包括待测乳房区域的不同位置对应的超声图像，处理器105进一步对该一组超声图像进行三维重建，得到三维全乳超声图像，其中该一组超声图像可以为一组二维超声图像，包括但不限于B型超声图像、C型超声图像、弹性超声图像等超声图像类型，当然该一组超声图像也可以为一组一维超声图像、一组三维超声图像、一组四维超声图像或各种超声图像的组合形成的一组超声图像。

通过全乳超声扫描得到的三维全乳超声图像可以从技师端的乳腺超声成像设备，通过网络传输至异地的乳腺专业医生端的电脑或乳腺超声成像设备上，乳腺专业医生可以通过三维全乳超声图像整体观察乳腺的病变情况，也可以在三维全乳超声图像上截取任意切面观察乳腺的病变切面情况。不限于以上通过网络传输三维全乳超声图像的方式，当技师端的乳腺超声成像设备的运算能力较弱时，技师端的乳腺超声成像设备也可以将换能器在收容空间内运动的过程中得到的一组超声图像传输至乳腺专业医生端的电脑或乳腺超声成像设备中，在乳腺专业医生端的电脑或乳腺超声成像设备中进行三维重建，得到三维全乳超声图像。技师端的乳腺超声成像设备还可以将换能器在收容空间内运动的过程中得到的超声回波信号，传输至乳腺专业医生端的电脑或乳腺超声成像设备中，由乳腺专业医生端的电脑或乳腺超声成像设备处理该超声回波信号，得到一组超声图像，并进一步地对该一组超声图像进行三维重建，得到三维全乳超声图像。

如图6所示，下面结合乳腺超声成像设备的组成，对全乳超声成像扫描方法的一种实施例进行论述。

在步骤201中，获取待测扫描面的类型。

示例性的，显示器106上可以显示有乳腺的多个标准扫描面，用户可以使用输入设备选择多个标准扫描面中的一个，以启动选取的标准扫描面对应的扫查流程。其他实施例中，显示器106也可以为触摸屏，用户可以直接点选触控屏上的图标以选择多个标准扫描面中的一个，以启动选取的标准扫描面对应的扫查流程。显示器106上显示的不限于乳腺的标准扫描面，也可以是用户自定义的扫描面，或者用户根据病人的特异性需要扫查的其他扫描面。当然，用户可以在每个扫描面的扫描开始前，选择即将扫描的扫描面；用户也可以在所有扫描面的扫描开始前，预设各个扫描面的扫描顺序，开始扫描后，按预设顺序连续扫描各个扫描面。

在步骤201中，处理器105获取待测扫描面的类型，可以为每个扫描面的扫描开始前，用户通过输入设备(包括触控屏)输入的扫描面的类型；也可以为用户预设各个扫描面的扫描顺序后，根据扫描顺序获取的即将扫描的扫描面的类型。扫描面的类型包括但不限于标准扫描面、自定义扫描面和其他扫描面中的至少一个，标准扫描面的类型又包括但不限于前后面(AP)、外侧面(LAT)、内侧面(MED)、上侧面(SUP)、下侧面(BIP)和腋下面(Axilla)中的至少一个，其中，扫描面的类型还可以进一步分为了左侧乳和右侧乳两套扫描面。

在步骤202中，根据所述待测扫描面的类型在所述全乳超声探头上显示指引标识，所述指引标识用于指引用户将所述全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，所述目标位置为所述待测扫描面在所述待测乳房区域对应的扫描位置。

处理器105根据待测扫描面的类型在所述全乳超声探头上显示指引标识，该指引标识用于指引用户将全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上，目标位置为待测扫描面在待测乳房区域上对应的扫描位置。可以理解的，在整个全乳超声扫描的过程中，目标位置与即将扫描的扫描面(即待测扫描面)的类型相关。例如，当待测扫描面的类型为右侧乳房的外侧扫描面时，如图1中右侧乳房外侧扫描面(R Lat)对应的图标，图中该乳房区域示意图上的阴影部分即为右侧乳房外侧扫描面在乳房区域上对应的扫描位置，也即指引标识需指引的目标位置；当待测扫描面的类型为右侧乳房的前后面扫描面时，如图1中右侧乳房前后扫描面(R AP)对应的图标，图中该乳房区域示意图上的阴影部分即为右侧乳房前后扫描面在乳房区域上对应的扫描位置，也即指引标识需指引的目标位置。

指引标识为指引用户将全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上的标识，该指引标识根据待测扫描面的类型的不同而不同，以满足扫描不同类型的待测扫描面，需将全乳超声探头100放置在待测乳房区域不同的目标位置上的临床需求。处理器105根据待测扫描面的类型在全乳超声探头100上显示指引标识，该指引标识可以显示在全乳超声探头100的声窗3上、外壳2上或全乳超声探头100外置的瞄准框(图未示出)上等便于用户在操作全乳超声探头100时观察的位置处，以便于用户根据该指引标识将全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上。

该指引标识可以为当全乳超声探头100放置在目标位置上时，声窗3与乳房区域的耦合范围的标识；也可以为指引全乳超声探头100向各个方向移动的箭头标识；还可以为乳房区域的目标位置的示意图标识等等可以指引用户将全乳超声探头100准确地放置在待测乳房区域的目标位置上的标识。

根据待测扫描面的类型在全乳超声探头上显示指引标识可以为处理器105在获取待测扫描面的类型后自动在全乳超声探头100上显示指引标识；也可以为用户手动触发指引标识功能后，处理器105根据触发指令在全乳超声探头100上显示指引标识；还可以为用户手动触发指引标识功能后，处理器105才执行步骤201获取待测扫描面的类型，其后自动将指引标识显示在全乳超声探头100上。

根据待测扫描面的类型在全乳超声探头100上显示指引标识，可以帮助经验不足的技师准确地将全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上，或者在技师将全乳超声探头100放置在待测乳房区域上后，指引技师将全乳超声探头100移动到目标位置上。该目标位置根据待测扫描面的类型不同而不同，使得技师在扫查患者的各个扫描面时，均能根据指引标识的指引放置全乳超声探头100，以适应不同扫查面的扫描位置需求，获取高质量的全乳超声图像，以满足后续的诊断需要。

以指引标识为声窗3与乳房区域的耦合范围的标识为例，指引标识可以包括乳房耦合范围的指引标识和乳头耦合范围的指引标识中的至少一个。其中乳房耦合范围的指引标识为，根据待测扫描面的类型，指示当全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上时，声窗3与乳房的耦合范围的标识，具体的，可以为类似于图1的乳房耦合范围在乳房区域上的阴影标识，也可以为乳房耦合范围在乳房区域上的轮廓标识，还可以为乳房耦合范围在声窗3上的阴影或轮廓标识等指示乳房耦合范围的标识。同样的，乳头耦合范围的指引标识为，根据待测扫描面的类型，指示当全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上时，声窗3与乳头的耦合范围的标识，具体的，也可以为乳头耦合范围在乳房区域上的阴影或轮廓标识，还可以为乳房耦合范围在声窗3上的阴影或轮廓标识等指示乳头耦合范围的标识。当然，指引标识也可以仅包括乳房耦合范围的指引标识和乳头耦合范围的指引标识中的一者，例如，当待测扫描面的类型为腋下面(Axilla)时，指引标识可以仅包括乳房耦合范围的指引标识，以指引用户将全乳超声探头100与乳房正确的耦合，即可以认为全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上；其他情况中，当对全乳超声探头100的放置位置要求不那么严格时，也可以仅适用乳房耦合范围的指引标识和乳头耦合范围的指引标识中的一者。

其中，乳房耦合范围的指引标识和乳头耦合范围的指引标识的显示方式可以不同，包括但不限于颜色不同、形状不同、线性不同和粗细不同中的至少一种。例如，乳房耦合范围的指引标识为乳房耦合范围在乳房区域上的黄色阴影标识，乳头耦合范围的指引标识为乳头耦合范围在乳房区域上的红色阴影；或者，乳房耦合范围的指引标识为乳房耦合范围在声窗3上的虚线轮廓标识，乳头耦合范围的指引标识为乳头耦合范围在声窗3上的实线轮廓标识。

一种实施例中，全乳超声探头100的外壳2的至少部分和声窗3的至少部分透明，以使得用户可以透过外壳2和声窗3观察待测乳房区域，指引标识可以位于声窗3上。请参考图3，外壳2的透明区域为22，用户可以透过该透明区域观察到换能器4，以及换能器4下的声窗；声窗3的透明区域为31，用户可以透过外壳的透明区域22和声窗的透明区域31观察患者的乳房区域，以便于用户移动全乳超声探头100，使得全乳超声探头100准确地放置在乳房区域的目标位置上。当然全乳超声探头100的外壳2和声窗3也可以全部为透明，以便用户在移动全乳超声探头100的时候有更加宽阔的视角，以便于全乳超声探头100更加方便准确地放置在乳房区域的目标位置上。

外壳2的至少部分和声窗3的至少部分透明，进一步地，便于用户直观地观察到声窗3与乳房区域的耦合范围，因此可以将指引标识设置于声窗3上。例如，指引标识可以为乳房耦合范围在声窗3上的轮廓标识，该轮廓标识显示在声窗上，用户在放置全乳超声探头100时，可以透过外壳的透明区域22和声窗的透明区域31观察，将乳房的实际耦合范围的轮廓调整至与声窗3上显示的轮廓标识重合或位于轮廓标识内，以指引用户将全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上。

示例性的，如图3至图5所示，外壳2的至少部分和声窗3的至少部分透明，指引标识7位于声窗3上，用户可以透过外壳2的透明区域22和声窗3的透明区域31观察到待测乳房区域及声窗3上的指引标识7，指引标识7可以包括乳房耦合范围的指引标识71和乳头耦合范围的指引标识72。用户在放置全乳超声探头100的过程中，可以通过外壳2的透明区域22和声窗3的透明区域31观察待测乳房区域，移动全乳超声探头100至指引标识7位于待测乳房区域的目标位置的上方，其中乳房耦合范围的指引标识71位于患者乳房的对应位置，乳头耦合范围的指引标识72位于患者乳头的对应位置。用户进一步地控制全乳超声探头100压向待测乳房区域，用户可以在全乳超声探头100下压的过程中不断调整全乳超声探头100的位置，以使得从外壳2的透明区域22和声窗3的透明区域31观察的待测乳房区域的目标位置与声窗3的耦合范围正好与指引标识7重合或位于指引标识7内，即，待测乳房区域的乳房与声窗3的耦合边界与乳房耦合范围的指引标识71重合或位于指引标识71内，待测乳房区域的乳头与声窗3的耦合边界与乳头耦合范围的指引标识72重合或位于指引标识72内。当然，用户已经将全乳超声探头100下压至待测乳房区域后，发现待测乳房区域与声窗3的耦合范围与指引标识7不符合的，可以重新抬起全乳超声探头100并根据上次下压的耦合情况和指引标识7调整全乳超声探头100后重新压向待测乳房区域。

处理器105根据待测扫描面的类型在全乳超声探头100上显示指引标识，指引标识随待测扫描面的类型不同而不同。示例性的，如图4所示，当处理器105获取待测扫描面的类型为右侧乳房前后面(R AP)时，可以在声窗上显示两个大小不一的同心圆，其中外圈的圆为乳房耦合范围的指引标识71，内圈的圆为乳头耦合范围的指引标识72，以指引用户将患者的乳房和乳头置于声窗3的中央区域，声窗3从乳房和乳头的正上方挤压乳房和乳头，以获得符合临床要求的标准扫描面中的右侧乳房前后面(R AP)的扫查图像。示例性的，如图5所示，当处理器105获取待测扫描面的类型为右侧乳房外侧面(R Lat)时，可以在声窗上显示一段圆弧和两条直线组成的图形，即乳房耦合范围的指引标识71，以及位于指引标识71图形中轴线的长条形，即乳头耦合范围的指引标识72，以指引用户将全乳超声探头100从患者右侧的待测乳腺区域的外侧挤压乳房和乳头，使得患者乳房与声窗3的耦合范围与指引标识71重合或位于指引标识71内部，且患者乳头与声窗3的耦合范围位于指引标识72的内部，在指引标识7的帮助下，用户可以将全乳超声探头100准确地放置在右侧乳房外侧面(RLat)对应的目标位置上，从而获得符合临床要求的标准扫描面中的右侧乳房外侧面(RLat)的扫查图像。可以理解的，待测扫描面的类型也包括左侧乳房扫描面和右侧乳房扫描面，显示的指引标识也可以对应地不同，这里以右侧乳房对应的扫描面举例，相应地左侧乳房对应的指引标识可以为右侧乳房指引标识的镜面对称或其他变化形式，在此不再赘述。

一种实施例中，乳腺成像设备还包括发光元件，步骤202中根据待测扫描面的类型在全乳超声探头上显示指引标识包括根据待测扫描面的类型，控制发光元件将指引标识投射于声窗3上。其中，该发光元件可以为投影设备、射灯或灯带等可以发出可见光的元件，请参考图3至图5，该发光元件可以位于全乳超声探头100与主机连接的连杆6上；也可以位于全乳超声探头100的外壳2的内部，例如外壳2内部与连杆6的对应处或者外壳2内部与把手21的对应处；还可以位于全乳超声探头100的外壳2的外部，例如把手21与外壳2的连接处等便于发光元件将可见光投射于声窗3上以形成指引标识的位置。需要强调的是，发光元件将指引标识投射于声窗3上，不限于发光元件位于声窗外部，发光元件通过发出的光线照射声窗3，在声窗3上显示指引标识；发光元件也可以直接位于声窗上，发光元件发出的光直接照射于声窗3上，使得用户可以清楚地辨识发光元件投射的指引标识。

发光元件可以与乳腺超声成像设备固定连接，以使发光元件到声窗3的距离不变，从而不会由于全乳超声探头100的运动，导致声窗3上的指引标识的位置或大小发生变化；当然，发光元件也可与乳腺超声成像设备可移动连接，可以通过调节发光元件相对于乳腺超声设备的位置，调整声窗3上投射的指引标识的位置和大小。

在步骤202中，处理器105可以根据待测扫描面的不同类型，控制发光元件发出不同的光，以在声窗上投射不同的指引标识，指引用户将全乳超声探头100放置在待测乳房区域的不同目标位置上。例如，处理器105可以控制投影设备投影不同的形状，以在声窗上形成不同的指引标识；也可以控制灯带的不同位置点亮，以在声窗上投射不同的指引标识。

一种实施例中，在步骤202之前还可以包括，获取待测乳房区域的尺寸；步骤202可以包括根据待测扫描面的类型和待测乳房的尺寸在全乳超声探头100上显示指引标识。可以理解的，当指引标识为耦合范围的指引标识时，若患者的乳房区域的尺寸较大，则待测乳房区域与声窗3的耦合范围也越大，相应的在声窗3上显示的耦合范围的指引标识的尺寸也越大。以图4为例，当待测乳房区域的尺寸为A时，乳房耦合范围的指引标识71的直径为20cm，乳头耦合范围的指引标识72的直径为5cm；当待测乳房区域的尺寸为B时，乳房耦合范围的指引标识71的直径为30cm，乳头耦合方位的指引标识72的直径为7cm。当然，当待测乳房区域的尺寸不同时，也可以仅调整乳房耦合范围的指引标识或乳头耦合范围的指引标识中的一者。根据待测扫描面的类型和待测乳房的尺寸在全乳超声探头100上显示指引标识，不限于当患者的乳房区域的尺寸较大时，显示较大尺寸的指引标识，指引标识的具体大小和形状应当根据待测扫描面的类型和待测乳房的尺寸综合确定，用户也可以根据临床需求对指引标识的形态进行预设。由于乳房尺寸不同会使得待测乳房区域的目标位置的范围不同，因此单独根据待测扫描面的类型确定指示标识，可能由于目标位置的范围过大或过小，导致指示标识不能准确地指引用户放置全乳超声探头100，本实施例中，进一步结合待测乳房区域的尺寸，与待测扫描面的类型综合起来确定指引标识，可以更加精准地引导用户放置全乳超声探头100，以及基于指引标识更加精准地调整全乳超声探头100的放置。

在步骤203中，当所述全乳超声探头在所述待测乳房区域上放置完毕后，所述换能器在所述收容空间内移动的过程中发射第一超声波，接收第一超声回波并获得第一超声回波信号。

当全乳超声探头100在待测乳房区域上放置完毕后，发射电路101在换能器4在收容空间内移动的过程中，激励换能器4发射第一超声波；接收电路103在换能器4在收容空间内移动的过程中，控制换能器4接收第一超声回波并获得第一超声回波信号。其中，当全乳超声探头100在待测乳房区域上放置完毕后，可以为乳腺超声设备检测到全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置后，也可以为乳腺超声成像设备检测到全乳超声探头100挤压待测乳房区域的压力达到预设值时，还可以为用户认为全乳超声探头100放置完毕并锁定全乳超声探头100时等等，乳腺超声设备检测到满足开启后续全乳超声扫描的条件时，或者用户认为全乳超声探头100放置完毕可以进行后续全乳超声扫描时都应当认为在当全乳超声探头100在待测乳房区域上放置完毕的范围内。

换能器4在收容空间内移动可以为处理器105控制驱动装置5带动换能器4在收容空间内移动；也可以为用户手动开启驱动装置5带动换能器4在收容空间内移动；在不包含驱动装置5的全乳超声探头100中，还可以为用户手动驱动换能器4在收容空间内移动。

一种实施例中，当全乳超声探头在待测乳房区域上放置完毕后还包括：停止显示指引标识。当全乳超声探头在待测乳房上放置完毕后，即乳腺超声成像设备已经检测到全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上，或者用户认为全乳超声探头100已经放置在待测乳房区域的目标位置上了，这时，已无继续在全乳超声探头上继续显示指引标识的必要，而且当指引标识为发光元件在声窗3上投射而成的情况下，声窗3上长时间受到光线照射会引起温度异常，影响超声成像以及全乳超声探头100的寿命，当全乳超声探头在待测乳房区域上放置完毕后，可以停止显示指引标识。这里的停止显示指引标识，可以为乳腺超声设备检测到全乳超声探头100放置完毕后，自动停止显示指引标识；也可以为用户手动控制停止指引标识的显示。

在步骤204中，根据所述第一超声回波信号生成全乳超声图像。

处理器105根据第一超声回波信号生成全乳超声图像。换能器4在收容空间内移动的过程中发射第一超声波，接收第一超声回波并获得第一超声回波信号，可以为换能器4在收容空间内移动到不同位置时，在不同位置分别发射第一超声波并接收第一超声回波，得到第一超声回波信号。因此，第一超声回波信号包含了待测乳腺区域的目标位置的不同位置处的超声回波信号，在根据第一超声回波信号生成全乳超声图像时，处理器105可以先分别处理各个位置处的超声回波信号，形成一组二维超声图像，进一步地对该一组二维超声图像进行三维重建得到全乳超声图像。基于全乳超声图像，医护人员可以查看三维全乳超声图像整体，也可以在全乳超声图像中选取切面图像进行查看以及测量等进一步地操作，特别对于远程查看全乳超声图像的医护人员，全乳超声图像全面地涵盖了待测乳房区域的信息，从而使得远程的医护人员可以在不接触病人的情况下，全面地了解待测乳房区域的健康状况。

对于经验严重不足的技师来说，可能仍然不能根据全乳超声探头100上的指引标识准确地将全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上，全乳超声探头100的放置位置可能相对于目标位置有偏移，而技师并没有意识到，从而开始了后续的超声扫描步骤，这样可能也会导致得到的全乳超声图像不准确，无法用于后续对于患者乳房区域健康状况的诊断。基于此，本申请进一步提供了对用户实际的放置情况进行检测，并输出指引用户进一步移动全乳超声探头100的提示的实施例。

一种实施例中，当所述全乳超声探头在所述待测乳房区域上放置完毕后还包括：检测所述全乳超声探头在所述待测乳房区域上的放置情况；基于所述放置情况在所述全乳超声探头上显示提示信息，该提示信息包括但不限于实际耦合提示、错误提示和改进建议中的至少一项。

这里所说的全乳超声探头100在待测乳房区域上放置完毕后，包括全乳超声探头100在待测乳房区域上放置完毕后，换能器发射第一超声并接收第一超声回波得到第一超声回波信号之前；也可以包括全乳超声探头100在待测乳房区域上放置完毕后，换能器发射第一超声波并接收第二超声回波得到第一超声回波之后；以及其他全乳超声探头100在待测乳房区域上放置完毕后的情况。

一种实施例中，乳腺超声成像设备还包括采光元件，检测全乳超声探头在待测乳房区域上的放置情况可以包括：控制所述采光元件获取所述待测乳房区域与所述声窗的耦合面的光学图像；基于所述光学图像检测所述全乳超声探头在所述待测乳房区域上的放置情况。采光元件可以包括相机、摄影机或其他可以获取光学图像的设备，处理器105可以控制采光元件获取待测乳房区域与声窗的耦合面的光学图像。该采光元件可以位于全乳超声探头100与主机连接的连杆6上，也可以位于全乳超声探头100的外壳2的内部，还可以位于全乳超声探头100的外壳2的外部等任何便于采集待测乳房区域与声窗3的耦合面的光学图像的位置。示例性的，全乳超声探头100的外壳2的至少部分和声窗3的至少部分透明，采光元件为位于外壳2内部对应于连杆6的位置处的相机，当全乳超声探头100放置完毕后，相机从全乳超声探头100的内侧，朝向声窗3拍摄待测乳房区域与声窗3的耦合面，得到耦合面的相片。基于该耦合面的相片检测全乳超声探头100在待测乳房区域上的放置情况，根据放置情况在全乳超声探头上显示待测乳房区域与声窗3的实际耦合范围的提示，用户操作错误的提示和改进建议等等。对于全乳超声探头100放置情况良好时，用户可以根据全乳超声探头100上显示的上述信息，提高下一步进行超声扫描的信心；对于全乳超声探头100放置情况有问题时，用户可以根据全乳超声探头100上显示的上述信息，进一步调整全乳超声探头100的位置，以将全乳超声探头100准确地放置在目标位置上，从而扫查得到符合临床需求的全乳超声图像。

基于光学图像检测全乳超声探头100在待测乳房区域上的放置情况，可以通过特征提取、深度学习等方法对光学图像进行分析，确定光学图像中反映的全乳超声探头100实际放置的位置是否为目标位置、待测乳房区域与声窗3的耦合面内是否有气泡、乳房与声窗3的实际耦合范围是否标准、乳头在耦合面内的位置是否适当等评价指标中的至少一个，从而得出全乳超声探头100在待测乳房区域上的放置情况，进一步根据放置情况生成提示信息。

一种实施例中，检测所述全乳超声探头在所述待测乳房区域上的放置情况可以包括：控制所述换能器向所述待测乳房区域发射第二超声波并接收第二超声回波，以获得第二超声回波信号，根据所述第二超声回波信号生成第二超声图像；基于所述第二超声图像检测所述全乳超声探头在所述待测乳房区域上的放置情况。换能器4向待测乳房区域发射第二超声波并接收第二超声波，可以为换能器4在收容空间内移动的过程之前，处理器105控制换能器4在收容空间内的预设位置预先发射和接收超声波的过程，该预先发射和接收获得的第二超声回波信号生成第二超声图像，该第二超声图像可以为全乳超声扫描之前预先扫描的一帧超声图像，该第二超声图像用于检测全乳超声探头100在待测乳房与上的放置情况，并基于放置情况在全乳超声探头100上显示提示信息。

基于第二超声图像检测全乳超声探头在待测乳房区域上的放置情况，可以通过特征提取、深度学习等方法对超声图像进行分析，确定超声图像中反映出来的待测乳房区域与声窗3的耦合面内是否有气泡、乳房与声窗3的实际耦合范围是否标准、乳头在耦合面内的位置是否适当、超声扫查的深度是否合适等评价指标中的至少一个，从而得出全乳超声探头100在待测乳房区域上的放置情况，进一步根据放置情况生成提示信息。

一种实施例中，所述检测所述全乳超声探头在所述待测乳房区域上的放置情况包括：基于所述全乳超声图像检测所述全乳超声探头在所述待测乳房区域上的放置情况。处理器105在根据第一超声回波信号生成全乳超声图像之后，可以进一步基于全乳超声图像检测全乳超声探头100在待测乳房区域的放置情况。基于全乳超声图像检测全乳超声探头100在待测乳房区域上的放置情况可以为基于全乳超声图像的三维图像检测放置情况，也可以为取全乳超声图像中的任意切面检测放置情况，包括但不限于全乳超声图像的冠状面、矢状面和横切面等。进一步地，处理器105还可以对全乳超声图像进行修正后，对修正后的全乳超声图像进行检测，对于全乳超声图像的修正可以对于轻微干扰适用后处理增强修改算法提高全乳超声图像的质量，包括但不限于微小气泡的后方声影增强功能，轻微扰动运动跟踪纠正功能，乳头后方阴影增强功能等。

基于全乳超声图像检测全乳超声探头在待测乳房区域上的放置情况，可以通过特征提取、深度学习等方法对全乳超声图像(或全乳超声图像的切面图像)进行分析，确定超声图像(或全乳超声图像的切面图像)中待测乳房区域与声窗3的耦合面内是否有气泡、乳房与声窗3的实际耦合范围是否标准、乳头在耦合面内的位置是否适当、全乳超声图像是否存在异常抖动、图像亮度是否合适等评价指标中的至少一个，从而得出全乳超声探头100在待测乳房区域上的放置情况，进一步根据放置情况生成提示信息。

对于全乳超声探头100在乳房区域上的放置情况的检测，可以通过光学图像、第二超声图像和全乳超声图像中的任意一个的检测结果确定，也可以通过光学图像、第二超声图像和全乳超声图像中的至少两个的检测结果综合确定。基于光学图像、第二超声图像或全乳超声图像检测全乳超声探头100在乳房区域上的放置情况，可以至少从放置正确、放置标准和放置质量三个维度中的至少一个进行检测。示例性的，(1)放置正确可以包括：实际得到的全乳超声图像应当是与待测扫描面类型对应的，处理器105以待测扫描面的类型为准，全乳超声探头100放置完毕后，全乳超声图像的扫描开始前，可以对待测乳房区域的耦合部分进行检测，例如通过光学图像进行检测；在得到全乳超声图像之后，可以对全乳冠状面进行检测；判断依据包括但不限于声窗3与乳房的耦合范围，乳头与声窗相对位置。(2)放置标准可以包括：全乳超声图像应当符合标准规范特征，例如：全乳超声图像中必须包含乳头，乳头应在靠近中央区域范围，乳房耦合面积边界光滑规范，耦合范围在声窗扫描范围中央区域且占比不小于指定阈值等。指定阈值可能根据病人乳房尺寸等特征适当调整，尺寸越小阈值越小。(3)放置质量可以包括：乳房区域与声窗耦合良好无明显气泡，或者气泡后方声影对全乳超声图像影响不严重，全乳超声图像无明显异常抖动，扫描深度包含乳房脂肪层和腺体层，全乳超声图像可见肋骨和心脏(证明包含全部乳房脂肪层和腺体层)，图像亮度合适，图像处理参数适当。

对全乳超声探头在待测乳房区域上放置情况的检测，可以对于生成全乳超声图像之前的光学图像，也可以对于生成全乳超声图像之前预扫的一帧超声图像，还可以对于全乳超声图像进行检测，即该检测可以在全乳超声扫描阶段(即形成全乳超声图像之前)也可以在三维重建阶段(即形成全乳超声图像之后)。前者的好处是扫描前就给出提示信息，避免了低质量的全乳超声图像的重复扫描节省了扫描时间，例如，在全乳超声图像扫描前通过微型照相机拍照检测耦合质量，扫描面是否标准等等。后者的好处是(1)对实际全乳超声图像进行检测，得到的放置情况结论更全面结论更准确，例如气泡的实际影响，扫描过程中因病人异常运动(咳嗽/说话)引起的图像变形；(2)重建阶段的后处理功能还可以有针对性的修正一些轻微的质量问题(气泡后方声影增强，扰动运动纠正等)，在可以通过后处理功能修正的情况下，无需重新调整全乳超声探头100的位置，从而节省操作步骤。具体的，对全乳超声探头100在待测乳房区域上的放置情况的检测，用户可以根据自身的经验以及患者的具体情况，选择在不同阶段进行检测。

在全乳超声探头100上显示实际耦合提示、错误提示和改进建议中的至少一项，包括在全乳超声探头100的声窗3上显示、在全乳超声探头100的外壳2上显示、或者在全乳超声探头100的外置显示屏上显示。一种实施例中，全乳超声探头100的外壳2至少部分透明，声窗3的至少部分透明，在声窗3的透明部分显示乳腺区域的耦合指引标识，用户通过乳腺区域的耦合指引标识将全乳超声探头100放置完毕后，处理器105检测全乳超声探头100与待测乳房区域的实际放置情况，例如待测乳房区域与声窗的实际耦合范围，将待测乳房区域的实际耦合范围同时显示在声窗3的透明部分，示例性地，待测乳房区域的实际耦合范围可以采用与耦合指引标识不同的颜色显示。通过在声窗3上显示实际耦合提示，用户可以将实际耦合提示和耦合指引标识对比，发现全乳超声探头100的放置偏差，从而了解到需要怎么调整以使得全乳超声探头100的放置情况符合临床要求。其他实施例中，当处理器105检测到全乳超声探头100在待测乳房区域上的放置情况不符合临床要求时，可以通过全乳超声探头100外置的显示屏显示文字或符号的错误提示，提示用户重新放置全乳超声探头100，以免由于放置情况不佳而使得最终扫查得到的全乳超声图像不符合临床诊断的要求。还有的实施例中，处理器105在检测到全乳超声探头100在待测乳房区域上的放置情况不符合临床要求时，可以在声窗3上显示改进建议，示例性的，当全乳超声探头100未放置在目标位置上时，可以在声窗3上显示全乳超声探头100移动到目标位置处需要移动的方向，例如采用箭头的形式指引用户移动全乳超声探头100的方向。

如图7所示，下面结合乳腺超声成像设备的组成，对全乳超声成像扫描方法的另一种实施例进行论述。本实施例中，与上述实施例相同或相类似的特征请参考上文的论述，此处不再赘述。

在步骤301中，接收控制信号，在所述全乳超声探头上显示指引标识，所述指引标识用于指引用户将所述全乳超声探头放置在待测乳房的目标位置上，所述目标位置为预设扫描面在乳房上对应的扫描位置。

处理器105接收控制信号，在全乳超声探头100上显示指引标识，这里处理器105接收到的控制信号可以包括但不限于乳腺超声成像设备的开机信号、全乳超声扫描的参数设置完成的信号和移动探头的信号中的至少一个。可以理解的，指引标识与全乳超声探头需放置的待测乳房区域上的目标位置相对应，该目标位置与预设扫描面的类型相对应，该预设的扫描位置可以为出厂预设标准扫描面，也可以为用户预设的扫描面，或者用户在本次全乳扫描过程中预设的扫描面。在全乳超声探头100上显示指引标识，可以为根据预设扫描面的类型在全乳超声探头100上显示即将执行的扫描面的类型对应的指引标识，也可以同时将所有预设扫描面的类型对应的指引标识全部显示在全乳超声探头100上。

示例性的，当处理器105接收到乳腺超声成像设备的开机信号时，在全乳超声探头上显示所有扫描面类型对应的指引标识，用户可以根据当前待扫查的扫描面的类型在多个指引标识中选择一个，以参考该指引标识将全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上；进一步的，各个扫描面类型对应的指引标识的颜色可以不同，用户可以通过指引标识的颜色判断指引标识所对应的扫描面类型，从而根据特定颜色的指引标识将全乳超声探头100放置在待测乳房区域的目标位置上。当然，处理器105接收的控制信号也可以为用户选取待测切面类型的信号，或者根据用户预设的扫描切面类型顺序确定的当前待测扫描面的类型，处理器105也可以根据待测扫描面的类型在全乳超声探头100上显示指引标识。

在步骤302中，当所述全乳超声探头在所述待测乳房上放置完毕后，控制全乳超声探头发射超声波，接收超声回波并获得超声回波信号，处理所述超声回波信号以获得超声图像。

当全乳超声探头在待测乳房上放置完毕后，处理器105可以控制全乳超声探头100发射超声波，接收超声回波并获得超声回波信号，处理所述超声回波信号以获得超声图像。这里的超声图像可以为待测乳房区域的二维切面图像，也可以为经三维重建后的全乳超声图像，本实施例对该超声图像的成像类型也不做限制，可以为B型超声图像、C型超声图像、弹性超声图像或光声图像等任意一种成像类型。

处理器接收控制信号，在全乳超声探头上显示指引标识，以指引用户将全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，放置完毕后进行超声成像获得超声图像。在全乳超声探头上显示指引标识，可以为用户移动全乳超声探头提供指引，以使得用户可以准确地将全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，从而获得符合临床规范的扫描面对应的超声图像。

本申请实施例还公开了一种乳腺超声成像设备，所述乳腺超声设备包括全乳超声探头、发射电路、接收电路、处理器和发光元件，其中：所述全乳超声探头包括声窗、外壳和换能器，所述换能器位于所述声窗和所述外壳形成的收容空间内，所述换能器能够在所述收容空间内移动；所述处理器用于获取待测扫描面的类型；根据所述待测扫描面的类型控制所述发光元件在所述全乳超声探头上显示指引标识，所述指引标识用于指引用户将所述全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，所述目标位置为所述待测扫描面在所述待测乳房区域上对应的扫描位置；所述发射电路用于在所述换能器在所述收容空间内移动的过程中，激励所述换能器发射第一超声波；所述接收电路用于在所述换能器在所述收容空间内移动的过程中，控制所述换能器接收第一超声回波并获得第一超声回波信号；所述处理器还用于根据第一超声回波信号生成全乳超声图像。

上文中结合乳腺超声成像设备的组成对全乳超声扫描的方法实施例进行了论述，在本乳腺超声成像设备的实施例中与上述实施例相同或相类似的特征请参考上文的论述，此处不再赘述。

一种实施例中，所述外壳2的至少部分和声窗3的至少部分透明，以使得用户可以透过所述外壳2和所述声窗3观察所述待测乳房；所述发光元件为投影设备、射灯或灯带，所述投影设备、射灯或灯带位于所述外壳内部并能够将指引标识投射于所述声窗上。

处理器获取待测扫描面的类型，根据待测扫描面的类型控制发光元件在全乳超声探头上显示指引标识，以指引用户将全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，避免了用户因经验不足不能准确放置全乳超声探头，导致的放置位置不准确使得获取的超声图像无法满足临床要求的问题。进一步的，指引标识可以随待测扫描面类型的变化而变化，满足全乳超声扫查需获取多个不同扫描面的临床需求，使得用户在扫查不同的扫描面时，均能够通过指引标识指引用户将全乳超声探头放在相应的目标位置上，以获取符合临床要求的扫描面的超声图像。

本申请实施例还公开了一种乳腺超声成像设备，所述乳腺超声设备包括全乳超声探头、发射电路、接收电路和处理器，其中：所述全乳超声探头用于接收控制信号以显示指引标识，所述指引标识用于指引用户将所述全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，所述目标位置为预设扫描面在所述待测乳房区域上对应的扫描位置；所述发射电路用于激励所述换能器发射超声波；所述接收电路用于控制所述换能器接收超声回波并获得超声回波信号；所述处理器用于处理所述回波信号生成超声图像。

上文中结合乳腺超声成像设备的组成对全乳超声扫描的方法实施例进行了论述，在本乳腺超声成像设备的实施例中与上述实施例相同或相类似的特征请参考上文的论述，此处不再赘述。

处理器接收控制信号，在全乳超声探头上显示指引标识，以指引用户将全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，放置完毕后进行超声成像获得超声图像。在全乳超声探头上显示指引标识，可以为用户移动全乳超声探头提供指引，以使得用户可以准确地将全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，从而获得符合临床规范的扫描面对应的超声图像。

本申请实施例还公开了一种乳腺超声成像设备，所述乳腺超声设备包括全乳超声探头、发射电路、接收电路和处理器，其中：所述全乳超声探头包括声窗、外壳和换能器，所述换能器位于所述声窗和所述外壳形成的收容空间内，所述换能器能够在所述收容空间内移动；所述外壳的至少部分和声窗的至少部分透明，以使得用户可以透过所述外壳和所述声窗观察所述待测乳房区域，所述声窗上具有指引标识，所述指引标识用于指引用户将所述全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，所述目标位置为预设扫描面在所述待测乳房区域上对应的扫描位置；所述发射电路用于在所述换能器在所述收容空间内移动的过程中，激励所述换能器发射第一超声波；所述接收电路用于在所述换能器在所述收容空间内移动的过程中，控制所述换能器接收第一超声回波并获得第一超声回波信号；所述处理器还用于根据第一超声回波信号生成全乳超声图像。

上文中结合乳腺超声成像设备的组成对全乳超声扫描的方法实施例进行了论述，在本乳腺超声成像设备的实施例中与上述实施例相同或相类似的特征请参考上文的论述，此处不再赘述。特别的，本实施例中，声窗上具有指引标识，该指引标识可以为印制在声窗上的，例如采用丝印的方式、标识粘贴的方式或者喷墨的方式等，该指引标识可以位于声窗的透明部分并尽量减少对透明部分的遮盖，例如采用较细的线条标识乳房区域的耦合轮廓。指引标识包括指示乳房区域与声窗耦合范围的图形外，还可以包括指示图形对应的扫描面的类型的字符，例如可以在指示右侧乳房前后面的指引标识附近标注“R AP”，以提示用户在扫描不同类型的扫描面时，可以准确找到该扫描面类型对应的指引标识。

当指引标识为耦合范围的指引标识时，用户可以透过外壳的透明部分和声窗的透明部分，观察到声窗和待测乳房区域的相对位置，根据声窗上的指引标识移动全乳超声探头，以使得声窗与待测乳房区域的耦合范围与声窗上的耦合范围指引标识重合或位于指引标识内部，从而指引用户将全乳超声探头准确放置在待测乳房区域的目标位置上，以获取满足临床需求的预设扫描面对应的全乳超声图像。

声窗上具有指引标识，而非通过发光元件将指引标识投影到声窗上，节省了设备成本及设备的反映时间，同时，也同样能够起到指引用户准确放置全乳超声探头的作用。

基于上面的描述，根据本申请实施例的全乳超声扫描方法和乳腺超声成像设备。在全乳超声探头上显示指引标识，可以为用户移动全乳超声探头提供指引，以使得用户可以准确地将全乳超声探头放置在待测乳房区域的目标位置上，从而获得符合临床规范的扫描面对应的超声图像。进一步的，根据待测扫描面的类型在全乳超声探头上显示指引标识，指引标识可以随待测扫描面类型的变化而变化，满足全乳超声扫查需获取多个不同扫描面的临床需求，使得用户在扫查不同的扫描面时，均能够通过指引标识指引用户将全乳超声探头放在相应的目标位置上，以获取符合临床要求的扫描面的超声图像。

尽管这里已经参考附图描述了示例实施例，应理解上述示例实施例仅仅是示例性的，并且不意图将本申请的范围限制于此。本领域普通技术人员可以在其中进行各种改变和修改，而不偏离本申请的范围和精神。所有这些改变和修改意在被包括在所附权利要求所要求的本申请的范围之内。

本领域普通技术人员可以意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、或者计算机软件和电子硬件的结合来实现。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的设备和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的设备实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个设备，或一些特征可以忽略，或不执行。

在此处所提供的说明书中，说明了大量具体细节。然而，能够理解，本申请的实施例可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些实例中，并未详细示出公知的方法、结构和技术，以便不模糊对本说明书的理解。

类似地，应当理解，为了精简本申请并帮助理解各个发明方面中的一个或多个，在对本申请的示例性实施例的描述中，本申请的各个特征有时被一起分组到单个实施例、图、或者对其的描述中。然而，并不应将该本申请的方法解释成反映如下意图：即所要求保护的本申请要求比在每个权利要求中所明确记载的特征更多的特征。更确切地说，如相应的权利要求书所反映的那样，其发明点在于可以用少于某个公开的单个实施例的所有特征的特征来解决相应的技术问题。因此，遵循具体实施方式的权利要求书由此明确地并入该具体实施方式，其中每个权利要求本身都作为本申请的单独实施例。

本领域的技术人员可以理解，除了特征之间相互排斥之外，可以采用任何组合对本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的所有特征以及如此公开的任何方法或者设备的所有过程或单元进行组合。除非另外明确陈述，本说明书(包括伴随的权利要求、摘要和附图)中公开的每个特征可以由提供相同、等同或相似目的的替代特征来代替。

此外，本领域的技术人员能够理解，尽管在此所述的一些实施例包括其它实施例中所包括的某些特征而不是其它特征，但是不同实施例的特征的组合意味着处于本申请的范围之内并且形成不同的实施例。例如，在权利要求书中，所要求保护的实施例的任意之一都可以以任意的组合方式来使用。

本申请的各个部件实施例可以以硬件实现，或者以在一个或者多个处理器上运行的软件模块实现，或者以它们的组合实现。本领域的技术人员应当理解，可以在实践中使用微处理器或者数字信号处理器(DSP)来实现根据本申请实施例的物品分析设备中的一些模块的一些或者全部功能。本申请还可以实现为用于执行这里所描述的方法的一部分或者全部的装置程序(例如，计算机程序和计算机程序产品)。这样的实现本申请的程序可以存储在计算机可读介质上，或者可以具有一个或者多个信号的形式。这样的信号可以从因特网网站上下载得到，或者在载体信号上提供，或者以任何其他形式提供。

应该注意的是上述实施例对本申请进行说明而不是对本申请进行限制，并且本领域技术人员在不脱离所附权利要求的范围的情况下可设计出替换实施例。在权利要求中，不应将位于括号之间的任何参考符号构造成对权利要求的限制。单词“包含”不排除存在未列在权利要求中的元件或步骤。位于元件之前的单词“一”或“一个”不排除存在多个这样的元件。本申请可以借助于包括有若干不同元件的硬件以及借助于适当编程的计算机来实现。在列举了若干装置的单元权利要求中，这些装置中的若干个可以是通过同一个硬件项来具体体现。单词第一、第二、以及第三等的使用不表示任何顺序。可将这些单词解释为名称。

以上所述，仅为本申请的具体实施方式或对具体实施方式的说明，本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。本申请的保护范围应以权利要求的保护范围为准。