用于氧化性毛发淡化剂的增稠碱化组分

本发明涉及一种用黄原胶和羧甲基纤维素钠增稠的水基化妆品组合物，该组合物具有强碱性pH值，以待用作两部分或三部分氧化性毛发淡化剂中的碱化组分。此外，本发明涉及一种包含所述碱化组分的套件和使用所述碱化组分的毛发淡化方法。

除了着色，自身毛发颜色的淡化或漂白是许多消费者的愿望，因为金黄色发色被认为在时尚方面是有吸引力和期望的。如果毛发要淡化或者甚至漂白，则使用氧化剂例如特别是过氧化氢氧化性分解负责毛发天然颜色的天然色素，尤其是身体自身的黑色素(melanins)真黑素(eumeolanin)和棕黑素(phaeomelan)，并且因此毛发被脱色并淡化或甚至漂白。

为了开发氧化剂的最佳淡化性能，氧化性淡化剂需要碱性pH值，尤其是在pH 10.0至11.0，用于进行反应加速。然而，过氧化氢，最常用于化妆品目的的氧化剂只能在低pH值即在pH 2.0至6.5下储存。因此，市售漂白剂通常包装成套件，该套件由具有更酸性pH值，优选pH 2.0至6.5的过氧化氢水溶液和碱化组分组成。这两种组分仅在施用于毛发前不久才混合在一起。这两种组分的组成和混合比以使所得施用混合物具有碱性pH值，特别是pH 9至10的方式彼此匹配。此外，可在施用于毛发之前不久将含过硫酸盐的组合物，通常为无水的，添加到含过氧化氢的碱性施用混合物中，以增强漂白剂的淡化效果。这种市售漂白剂可作为套件获得，该套件由具有更酸性pH，优选pH 2.0至6.5的过氧化氢水溶液、通常为乳脂状的碱化组分和含过硫酸盐的无水组合物组成。通常，上述套件还含有一份或多份毛发调理剂，用于在完成漂白处理后对毛发进行滋养后处理。

有吸引力的漂白效果的施用时间通常为5至60分钟。因此，必须以这样的方式配制即用型漂白剂的单个组分，即，一方面它们可以彼此充分混合并随后分布在待漂白的毛发上，并且另一方面它们足够粘性以在施用期间保留在待漂白的毛发上而不滴落。该粘度可通过聚合物增稠剂调节，并且该增稠剂可包含在碱化组分和氧化剂制剂中，以及任选存在的含过硫酸盐的无水组合物中。

用碱化剂，主要是氢氧化铵或氨水或烷醇胺以及这些碱化剂的混合物，调节碱化组分的碱性pH。氢氧化铵和烷醇胺，尤其是单乙醇胺，对溶胀角质层即角蛋白纤维的外角质层特别好，使得氧化剂可以很好地渗透到角蛋白纤维中并使其颜色变淡。碱性氨基酸和无机碱不太适合作为唯一的碱化剂；然而，这些组分可以用作额外的碱化剂。

为了生产即用型漂白剂，通常将碱化组分与过氧化氢水溶液混合以形成均匀的乳膏或凝胶，然后直接施用于要使其颜色淡化的毛发上。任选地，可将含过硫酸盐的无水组合物添加到该混合物中，以进一步增强该试剂的淡化和漂白性能。这种漂白剂在毛发上停留5至60分钟的时间，直到天然黑色素毛发色素即真黑素和棕黑素的氧化降解完成到所需程度。然后将漂白剂从毛发洗掉。黑色素降解的程度以及由此实现的毛发淡化取决于毛发的各种性质，特别是黑-棕色素真黑素和红-金色素棕黑素的原始量以及毛发纤维的结构。一种好的漂白剂能够尽可能彻底地分解黑色素，同时不产生不希望的色度。此外，重要的是实现沿角蛋白纤维尽可能均匀的颜色淡化效果，这不依赖角蛋白纤维沿其长度的损伤程度。这意味着，在发际线或发根附近受损较少的毛发上，尽可能实现与受损较多的发梢上相同的色调。漂白剂的这种性质也称为匀染能力。

碱化剂或碱化剂的混合物通常被掺入化妆品合适的载体中，例如乳膏或凝胶。所述载体确保毛发淡化剂在毛发上的均匀分布和足够的停留时间。氧化性毛发淡化剂的碱化组分通常被称为漂白膏。熔点高于30℃的脂肪组分通常用作乳膏的稠度剂。这些特别地包括高级直链脂肪醇，例如肉豆蔻醇、鲸蜡醇和硬脂醇，以及多元醇酯，例如单硬脂酸甘油酯、双硬脂酸甘油酯、乙二醇单硬脂酸酯和乙二醇双硬脂酸酯，还包括蜡酯，例如鲸蜡醇棕榈酸酯和肉豆蔻酸肉豆蔻酯，以及氢化油，例如氢化蓖麻油。

缺点是含有高熔点稠度剂的这种乳膏的复杂生产。融化脂肪组分并用水相乳化它们需要大量能量。随后的冷却过程消耗大量的冷却水。

作为高熔点脂肪基稠度剂的替代或补充，增稠也可以借助于聚合物增稠剂实现。为此目的，现有技术的相应碱化组分包含含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物或共聚物，例如卡波姆、聚丙烯酸钠、PVP、两亲性聚丙烯酸酯共聚物，例如INCI名称为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物和丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物的共聚物，或聚氨酯，例如PEG-150/癸醇/SMDI共聚物。这种聚合物和共聚物是亲水性或两亲性的，并在碱性水相中形成凝胶骨架。由于它们在环境中的持久性，应尽可能避免使用此类聚合物。含有此类成分的产品被归类为水危害等级2(WGK 2)，即“明显对水有害”。

用乙烯基、丙烯酸酯或聚氨酯聚合物增稠的碱化组分的另一个缺点是凝胶在长期储存期间会显著膨胀。如果消费者没有立即用完由碱化组分(M1)、氧化剂制剂(M2)和(如有必要的话)浅发促进剂组合物(M3)组成的整个施用混合物，而是违背建议的使用说明，将剩余量储存在密封的混合瓶中几天的话，这可能会发生。这增加了它们的体积，这使储存瓶膨胀，在最坏的情况下，可能导致它们破裂。

用乙烯基、丙烯酸酯或聚氨酯聚合物增稠的碱化组分的另一个缺点是凝胶的质地有时可对产品在毛发上的延展性产生不利影响。

因此，本发明是基于提供用于氧化性毛发淡化剂的增稠碱化组分的任务，其

-导致改善的淡化效果，特别是在以下方面：

-所需氧化剂的量，和

-沿着角蛋白纤维的淡化均匀性(匀染)，

-在生产以及成分的选择上更环保，

-更容易分布在毛发上。

这些任务通过用于氧化性毛发淡化剂的碱化组分来解决，其包含

-81-92重量％的水，

-1-2重量％的黄原胶，

-0.5-1.5重量％的羧甲基纤维素钠，

-总量为3-9重量％的至少一种选自氢氧化铵和烷醇胺以及它们的混合物的碱化剂，

-总量为0.5-7.0重量％、优选2.0-5.5重量％、更优选3.5-5.0重量％的至少一种油，

-总量为0.4-2重量％的至少一种选自以下的表面活性剂：被至少一个C8-C14烷基取代的阴离子表面活性剂、被至少一个C8-C14烷基取代的两性离子表面活性剂、被至少一个C8-C14烷基取代的两性表面活性剂和被至少一个C8-C14烷基取代的烷基低聚糖苷表面活性剂，

-0-0.1重量％的过氧化物，

其中所有以重量％表示的数字均基于碱化组分的重量，

其中所述碱化组分具有8.0至12.0、优选9.6至11.5、特别优选10.0至11.0的pH，所述pH是在20℃下测量的，

其中不存在过碳酸盐，

其中不存在含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物或共聚物，以及不存在聚氨酯，并且

其中不包括熔点为28℃或更高的脂肪组分。

根据本发明的碱化组分在每种情况下基于其重量包含81-92重量％、优选82-89重量％、特别优选83-86重量％的水。

根据本发明的碱化组分在每种情况下基于其重量包含1-2重量％、优选1.2-1.8重量％、特别优选1.5-1.7重量％的黄原胶。

根据本发明的碱化组分在每种情况下基于其重量包含0.5-1.5重量％、优选0.7-1.1重量％、特别优选0.8-0.9重量％的羧甲基纤维素钠。

根据本发明优选的碱化组分的特征在于，除了黄原胶和羧甲基纤维素钠之外，不存在其他多糖。

根据本发明的碱化组分在每种情况下基于其重量包含总量为2-9重量％、优选3-8重量％、特别优选4-7.5重量％的至少一种选自氢氧化铵和烷醇胺以及它们的混合物的碱化剂。

根据本发明优选的碱化组分在每种情况下基于它们的重量包含3-5重量％、优选3.5-4重量％的氢氧化铵。

可以用作根据本发明的碱化剂的烷醇胺优选选自具有携带至少一个羟基的C2-C6烷基母体的伯胺。特别优选的烷醇胺选自2-氨基乙-1-醇(单乙醇胺)、3-氨基丙-1-醇、4-氨基丁-1-醇、5-氨基戊-1-醇、1-氨基丙-2-醇、1-氨基丁-2-醇、1-氨基戊-2-醇、1-氨基戊-3-醇、1-氨基戊-4-醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、2-氨基-2-甲基丙-1,3-二醇以及它们的混合物。根据本发明非常特别优选的烷醇胺选自2-氨基乙-1-醇、2-氨基-2-甲基丙-1-醇和2-氨基-2-甲基丙-1,3-二醇，以及它们的混合物。根据本发明格外优选的烷醇胺是2-氨基乙-1-醇(单乙醇胺)。

根据本发明优选的碱化组分在每种情况下基于它们的重量包含总量为2-9重量％、优选3-8重量％，特别优选4-7.5重量％的至少一种选自具有携带至少一个羟基的C2-C6烷基母体的伯胺的烷醇胺。

根据本发明优选的其他碱化组分在每种情况下基于它们的重量包含总量为2-9重量％、优选3-8重量％，特别优选4-7.5重量％的至少一种选自以下组中的烷醇胺：2-氨基乙-1-醇(单乙醇胺)、3-氨基丙-1-醇、4-氨基丁-1-醇、5-氨基戊-1-醇、1-氨基丙-2-醇、1-氨基丁-2-醇、1-氨基戊-2-醇、1-氨基戊-3-醇、1-氨基戊-4-醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、2-氨基-2-甲基丙-1,3-二醇以及它们的混合物。

根据本发明优选的其他碱化组分在每种情况下基于它们的重量包含2-9重量％、优选3-8重量％、特别优选4-7.5重量％的2-氨基乙-1-醇(单乙醇胺)。

碱化剂的选择取决于所需的淡化程度。

为了特别高的淡化程度，选择氢氧化铵和至少一种烷醇胺的混合物作为碱化剂，在每种情况下基于碱化组分的重量，所述混合物的总量为4-9重量％、优选5-8重量％、特别优选6-7重量％。

氢氧化铵和2-氨基乙-1-醇(单乙醇胺)的混合物是优选的，在每种情况下基于碱化组分的重量，其总量为4-9重量％、优选5-8重量％、特别优选6-7重量％。

此外，根据本发明的碱化组分在每种情况下基于其重量，包含0.5-7.0重量％、优选2.0-5.5重量％、特别优选3.5-5.0重量％的量的至少一种油。添加规定量的油支持漂白剂的匀染能力，从而确保均匀的淡化效果，而不管沿角蛋白纤维的损伤程度。另外，该油优化了本发明的碱化组分的质地。

根据本发明优选的碱化组分的特征在于，所述至少一种油选自具有6-30个碳原子的支链饱和脂肪醇，以及具有2-30个碳原子的饱和的直链或支链脂肪醇与可被羟基化的具有2-30个碳原子的饱和的直链或支链脂肪酸的酯，以及它们的混合物。

支链醇通常被称为Guerbet醇，因为它们在Guerbed反应后可用。优选的具有6-30个碳原子的支链饱和脂肪醇是2-己基癸醇、2-辛基十二烷醇、2-乙基己醇和异硬脂醇以及它们的混合物。格外优选的是2-辛基十二烷醇。

根据本发明特别优选的其它油选自具有2-30个碳原子的饱和的直链或支链脂肪醇与可被羟基化的具有2-30个碳原子的饱和的直链或支链脂肪酸的酯。这些优选地包括2-乙基己酸鲸蜡酯、硬脂酸2-己基癸酯、月桂酸2-己基癸酯、新戊酸异癸酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-乙基己酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸异辛酯、硬脂酸异壬酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、鲸蜡硬脂醇异壬酸酯、月桂酸2-乙基己酯、异硬脂酸2-乙基己酯、椰油酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基十二烷基酯、丁基辛酸2-丁基辛酸酯、乙酸二异十三烷基酯、硬脂酸正丁酯和月桂酸正己酯，以及它们的混合物。

根据本发明特别优选的碱化组分的特征在于至少一种油选自2-己基癸醇、2-辛基十二烷醇、2-乙基己醇、异硬脂醇、2-乙基己酸鲸蜡酯、硬脂酸2-己基癸酯、月桂酸2-己基癸酯、新戊酸异癸酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸2-乙基己酯、硬脂酸2-乙基己酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸异辛酯、硬脂酸异壬酯、异鲸蜡醇硬脂酸酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异十三烷基酯、鲸蜡硬脂醇异壬酸酯、月桂酸2-乙基己酯、异硬脂酸2-乙基己酯、椰油酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基十二烷基酯、丁基辛酸2-丁基辛酸酯、乙酸二异十三烷基酯、硬脂酸正丁酯和月桂酸正己酯，以及它们的混合物。根据本发明的极其优选的碱化组分的特征在于，它们包含按重量计0.5-7.0重量％、优选2.0-5.5重量％、特别优选3.5-5.0重量％的2-辛基十二烷醇。

此外，根据本发明的碱化组分在每种情况下基于其重量包含总量为0.4-2重量％、优选0.7-1.3重量％的至少一种选自以下的表面活性剂：被至少一个C8-C14烷基取代的阴离子表面活性剂、被至少一个C8-C14烷基取代的两性离子表面活性剂、被至少一个C8-C14烷基取代的两性表面活性剂和被至少一个C8-C14烷基取代的烷基低聚糖苷表面活性剂。这样的表面活性剂一方面需要以储存稳定的方式乳化至少一种油，另一方面需要有助于将毛发淡化剂从毛发洗掉。

阴离子表面活性剂

合适的阴离子表面活性剂是适用于人体的所有阴离子表面活性物质，其在分子中具有水溶性阴离子基团例如羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根基团，和具有8至14个C原子、优选8至12个C原子的亲脂烷基。另外，二醇或聚二醇醚基团、酯、醚和酰胺以及羟基基团也可以存在于分子中。合适的阴离子表面活性剂的实例在每种情况下是钠、钾和铵盐的形式以及在烷醇基团中具有2至4个C原子的单、二和三烷醇铵盐、具有8至14个碳原子的直链和支链脂肪酸(皂)、聚乙氧基化醚羧酸、酰基肌氨酸、酰基牛磺酸、酰基羟乙基磺酸盐、磺基琥珀酸单烷基酯和二烷基酯以及含有1至6个环氧乙烷基团的磺基琥珀酸单烷基聚氧乙基酯、直链烷烃磺酸盐、直链α-烯烃磺酸盐、具有至多6个双键的不饱和脂肪酸的磺酸盐、脂肪酸的α-磺基脂肪酸甲酯、C

两性离子表面活性剂

术语两性离子表面活性剂用于描述除了至少一个含有8至14个碳原子、优选8至12个碳原子的亲脂烷基外，还在分子中带有至少一个季铵基团和至少一个羧酸根、磺酸根或硫酸根基团的表面活性化合物。特别合适的两性离子表面活性剂是所谓的甜菜碱，例如N-烷基-N,N-二甲基甘氨酸铵例如椰油烷基二甲基甘氨酸铵、N-酰基氨基丙基-N,N-二甲基甘氨酸铵例如椰油酰基氨基丙基二甲基甘氨酸铵、和2-烷基-3-羧甲基-3-羟乙基咪唑啉，其中各自在烷基或酰基中具有8至18个碳原子，以及椰油酰基氨基乙基羟乙基羧甲基甘氨酸盐。优选的两性离子表面活性剂是以INCI名称椰油酰胺丙基甜菜碱已知的脂肪酸酰胺衍生物。优选的碱化组分按重量计包含总量为0.4-2重量％、优选0.7-1.3重量％的至少一种两性离子表面活性剂。

两性表面活性剂

两性表面活性剂是除C

烷基低聚糖苷表面活性剂

其他优选的表面活性剂选自C

必需的特征“0-0.1重量％过氧化物”意在表示在制备随时备用的毛发淡化剂之前，根据本发明的碱化组分是氧化性毛发淡化剂的不含过氧化物的组分。少量的过氧化物被认为是可接受的，其可以通过适当预处理用于生产的水而引入。基于碱化组分的重量，至多0.1重量％的过氧化物含量还不会使毛发淡化。

根据本发明的碱化组分具有8.0至12.0，优选9.6至11.5，特别优选10.0至11.0的pH，所述pH在每种情况下都是在20℃下测量的。

根据本发明的碱化组分不包含过碳酸盐，即，基于其重量，0.0重量％的过碳酸盐。

根据本发明的碱化组分不包含含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物或共聚物并且不包含聚氨酯，即，基于其重量，0.0重量％的上述(共)聚合物。

根据本发明的碱化组分不包含任何熔点为28℃或更高的脂肪组分，特别是熔点为28℃至300℃的脂肪组分。根据本发明不希望的此类脂肪组分的实例是具有至少14个碳原子的直链饱和1-烷醇，例如1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)和1-二十烷醇(花生醇)，蜡例如蜂蜡或煤油蜡，甘油的酯、1,2-丙二醇或乙二醇的酯，例如单硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、氢化蓖麻油、丙二醇二硬脂酸酯、乙二醇单硬脂酸酯或乙二醇二硬脂酸酯。

根据本发明优选的碱化组分的特征在于，具有2,000至110,000mPa·s、优选40,000至100,000mPa·s、特别优选70,000至90,000mPa·s的粘度，所述粘度在每种情况下都是在20℃下测量的。

粘度测量的参数为：

装置：Brookfield粘度计RDV-II+；温度：20℃；转子5；剪切速率：4转/分钟(4RPM)。

这些粘度对于处理该试剂本身(制备、配量以制备与氧化剂制剂和如有必要，浅发促进剂的混合物)非常好。

令人惊奇地发现，通过添加葡庚糖酸和/或至少一种其生理上耐受的盐和/或内酯，可以进一步改善基于根据本发明优选的碱化组分的染浅发剂(blonding agent)的匀染性能。

因此，根据本发明优选的碱化组分的特征在于，葡庚糖酸和/或至少一种其生理上相容的盐和/或内酯优选以0.1至2重量％、特别优选0.6至1.5重量％、格外优选0.8至1.1重量％的总量存在，在每种情况下相对于碱化组分的重量以游离葡庚糖酸的重量计。

葡庚糖酸(226.18g/mol)也称为d-甘油-d-古洛糖庚糖。适用于本发明的上下文中的葡庚糖酸的生理上可接受的盐特别包括碱金属的盐、碱土金属的盐和土金属的盐，特别是锂、钠、钾、镁和钙的盐，特别优选钠和钾的盐，特别优选钠的盐。根据本发明极其优选的葡庚糖酸钠(INCI：sodium gluceptate；248g/mol)是市售的。

根据本发明优选的葡庚糖酸的内酯包括1,4-内酯(熔点151℃)和1,5-内酯，其中1,4-内酯是格外优选的。

根据本发明优选的碱化组分的特征在于，葡庚糖酸和/或至少一种其生理上相容的盐和/或内酯，以0.1至2重量％、特别优选0.6至1.5重量％、格外优选0.8至1.1重量％的总量存在，该量是相对于根据本发明的碱化组分的重量以游离葡庚糖酸的重量计。

令人惊讶的是，发现基于根据本发明优选的碱化组分的漂白剂的毛发调理性能可以通过添加至少一种胺化硅酮而进一步改善。

在本发明的另一优选的实施方案中，根据本发明的碱化组分包含至少一种胺化硅酮。优选的胺化硅酮选自结构式(I)的化合物，

其中

其中

i.x和y独立地代表1至100的数字，

ii.w代表0至100的数字，

iii.z为1至100的数字，其中如果z≥2，则结构部分A中的相应值x、y和w可以各自独立于前面的结构部分A来选择，

并且

iv.R1和R2彼此独立地表示直链或支链的饱和、不饱和或多不饱和C

其中n为1至60的整数。

式(I)的化合物的结构部分A各自由一个或多个部分3-[(2-氨基乙基)氨基]丙基-甲基硅氧烷和一个或多个部分二甲基硅氧烷组成。二甲基硅氧烷部分的数目由参数x定义。3-[(2-氨基乙基)氨基]丙基-甲基硅氧烷部分的数目由参数y定义。根据本发明，对于1和100之间的数字，参数x和y的值彼此独立。

结构部分A的数目由参数z定义。根据本发明，参数z的值为1至100。如果z≥2，则在每个结构部分A中可以独立于前面的结构部分A来选择参数x和y。由此可见，对于z≥2的情况，单独的结构部分A在其3-[(2-氨基乙基)氨基]丙基-甲基硅氧烷部分的数目和/或其二甲基硅氧烷部分的数目上可以彼此不同。

式(I)的化合物的硅氧烷主链在两端由基团R1和R2封端，其中R1和R2彼此独立地可以表示直链或支链的饱和、不饱和或多不饱和C

根据本发明特别优选的另一种碱化组分的特征在于，它包含按重量计总量为0.1至2重量％、特别优选0.7至1.5重量％、格外优选0.9至1.1重量％的至少一种选自结构式(I)的化合物的胺化硅酮。

如果R1和/或R2代表支链的饱和、不饱和或多不饱和C

在优选的实施方案中，根据本发明的碱化组分因此特征在于，其包含式(I)的化合物，其中取代基R

根据本发明，特别优选的是式(I)的化合物，其中基团R

在进一步优选的实施方案中，根据本发明的碱化组分因此特征在于，其包含至少一种式(I)的化合物，其中R

因此，根据本发明的特别优选的碱化组分的特征在于其包含至少一种式(Ia)、(Ib)和/或(Ic)的化合物，

其中式(Ia)、(Ib)和(Ic)中的结构单元(A)彼此独立地为

其中

x和y彼此独立地代表1至100的值，

z代表1至100的值，其中如果z≥2，则结构部分A中的相应值x和y可以各自独立于前面的结构部分A来选择。

另一种特别优选的碱化组分的特征在于，其包含在每种情况下按重量计总量为0.1至2重量％、特别优选0.7至1.5重量％、格外优选0.9至1.1重量％的至少一种式(Ia)、(Ib)和/或(Ic)的化合物。

根据本发明优选的另一种胺化硅酮选自至少一种结构式(II)的化合物，

其中

i.x和y彼此独立地代表1至5000的数字，其中x优选代表10至1800，特别优选100至1000的数字，其中y优选代表1至80的数字，

ii.R1和R2独立地表示甲基或羟基，以及

iii.A表示具有2至8个、优选3至6个、特别优选3或4个碳原子的直链或支链亚烷基，优选直链亚丙基-CH

根据本发明特别优选的另一种碱化组分的特征在于，在每种情况下基于其重量，其包含总量为0.1至2重量％、特别优选0.7至1.5重量％、格外优选0.9至1.1重量％的至少一种结构式(II)的胺化硅酮。

本发明优选的另一种胺化硅酮选自至少一种线性共聚物，所述线性共聚物包含聚二甲基硅氧烷单元的嵌段和具有以下结构(III)的聚乙二醇-双(2-甲基-2-丙烯-1-基)醚单体的嵌段，并且以3-{3-[双(2-羟丙基)氨基]-2-羟丙氧基]丙基封端：

其中n＝14。这种类型的优选线性共聚物具有INCI名称双二异丙醇氨基-PG-丙基-二甲聚硅氧烷/双异丁基PEG-14共聚物。该线性共聚物可以乳化形式以商品名DC CE-8411Smooth Plus Emulsion从Dow Corning获得。

根据本发明优选的碱化组分的特征在于，它们包括至少一种选自以下的胺化硅酮：结构式(I)的化合物、结构式(II)的化合物、线性共聚物以及这些化合物的混合物，所述线性共聚物包含聚二甲基硅氧烷单元的嵌段和具有以下结构(III)的聚乙二醇-双(2-甲基-2-丙烯-1-基)醚单体的嵌段，并且以3-{3-[双(2-羟丙基)氨基]-2-羟丙氧基]丙基封端：

其中n＝14。

根据本发明优选的其他碱化组分的特征在于，在每种情况下基于碱化组分的重量，它们包含总量为0.1-2重量％、优选0.7-1.5重量％、特别优选0.9-1.1重量％的至少一种选自以下的胺化硅酮：结构式(I)的化合物、结构式(II)的化合物、线性共聚物以及这些化合物的混合物，所述线性共聚物包含聚二甲基硅氧烷单元的嵌段和具有以下结构(III)的聚乙二醇-双(2-甲基-2-丙烯-1-基)醚单体的嵌段，并且以3-{3-[双(2-羟丙基)氨基]-2-羟丙氧基]丙基封端：

其中n＝14。

根据本发明优选的碱化组分的特征在于，它们不包含1,2-丙二醇。在本发明的开发工作中，发现1,2-丙二醇会负面地影响淡化剂的皮肤相容性。任选存在的浅发促进剂(blonde booster)

任选地，可将含过硫酸盐的无水组合物添加到根据本发明或根据本发明优选的碱化组分和过氧化氢水溶液制剂的混合物中，这进一步增强了整个漂白组合物的淡化和漂白性能。含过硫酸盐过碳酸盐的无水组合物通常也称为漂白促进剂或浅发促进剂。

本发明优选的浅发促进剂为粉末形式。

根据本发明，术语“粉末”或“粉状”是指由在20℃和1013mbar下为固体的单个颗粒组成的固体自由流动剂型，其中所述颗粒具有0.1μm至最大1.6mm的粒径。粒径的测定可以优选地根据ISO 13320-1(2009)通过激光衍射测量进行。如果必要，浅发促进剂的粒径可通过物理处理例如筛分、压制、制粒或制丸，或通过加入某些辅助物质来调节，以满足浅发促进剂的要求，例如允许粉末组分的更好混溶性或浅发促进剂与本发明的或本发明优选的试剂和水性过氧化氢制剂的更好混溶性。

根据本发明优选使用的浅发促进剂具有500至1000g/l(克/升)、优选550至900g/l、特别优选600至820g/l的堆积密度。堆积密度的测定优选根据EN ISO 600DIN 53468进行。

除非另有说明，否则所有温度规格均指1013毫巴的压力。

根据本发明优选使用的浅发促进剂包含至少一种选自过硫酸的无机盐的氧化剂作为第一必要组分。

浅发促进剂不含过碳酸盐，尤其不含过碳酸钠。过碳酸钠是碳酸钠-过氧化氢络合物。商业过碳酸钠具有平均组成2Na

过硫酸是过二硫酸和过一硫酸(卡罗酸)。

优选地，过硫酸的至少一种无机盐选自过二硫酸铵、碱金属过二硫酸盐、过一硫酸铵、碱金属过一硫酸盐和碱金属过一硫酸氢盐。过二硫酸铵、过二硫酸钾、过二硫酸钠和过一硫酸氢钾是特别优选的。此外，在本发明的工作期间，已经证明特别优选的是，根据本发明优选使用的浅发促进剂包含至少两种不同的过二硫酸盐。优选的过二硫酸盐是过二硫酸铵和过二硫酸钾和/或过二硫酸钠的组合。

根据本发明优选使用的浅发促进剂包含在每种情况下基于浅发促进剂的重量总量为5-100重量％、优选10-98重量％、特别优选25-70重量％、格外优选30-50重量％的至少一种选自过硫酸的无机盐的氧化剂。

根据本发明优选使用的无水浅发促进剂具有0至8重量％、优选0.1至5重量％、特别优选0.5至2.5重量％的水含量，在每种情况下基于浅发促进剂的重量。在0至8重量％的上述水含量的情况下，出于本申请的目的，浅发促进剂根据定义视为无水的。这些数字是指游离水的含量。未考虑单个粉末组分可能具有的分子结合水或结晶水的含量。

可根据ISO 4317(版本2011-12)通过Karl Fischer滴定法测定水含量。

根据本发明优选使用的浅发促进剂优选额外包含至少一种无机碱化剂，该碱化剂在20℃和1013毫巴下为固体，并且其总量优选为1-60重量％、优选5-55重量％、特别优选10-50重量％、极其优选15-45重量％，在每种情况下基于浅发促进剂的重量。根据本发明，特别优选的在20℃和1013毫巴下为固体的无机碱化剂选自碱金属硅酸盐、碱土金属硅酸盐、碱土金属碱式碳酸盐、碱土金属碳酸盐、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、(土)碱金属磷酸盐和(土)碱金属磷酸氢盐以及这些物质的混合物。根据本发明，特别优选的在20℃和1013毫巴下为固体的无机碱化剂选自SiO

根据本发明特别优选使用的浅发促进剂在每种情况下基于它们的总重量，包含20-50重量％、优选22-40重量％、特别优选23-30重量％的SiO

根据本发明优选使用的其他浅发促进剂基于它们的总重量，包含20-50重量％、优选30-45重量％、特别优选34-40重量％的SiO

根据本发明使用的浅发促进剂不包含任何含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物或共聚物，并且不包含聚氨酯。

本发明的另一目的是一种包装单元(成套部件)，其包括——彼此单独包装的——

-至少一个容器(C1)，其包含根据本发明或根据本发明优选的碱化组分(M1)，和

-至少一个容器(C2)，其包含氧化剂制剂(M2)，所述氧化剂制剂(M2)包含40-96重量％、优选68-93重量％、特别优选72-85重量％的水，还包含总量为0.5-23重量％、进一步优选2.5-21重量％、特别优选4-20重量％、非常特别优选5-18重量％、格外优选6-12重量％的过氧化氢，并且具有2.0-6.5、优选2.5-5.5、特别优选2.8-5.0的pH值，所述pH值在每种情况下是在20℃下测量的，其中(M2)的重量％数据在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，并且氧化剂制剂(M2)不包含含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物或共聚物并且不包含聚氨酯。

根据本发明，包含上述组分(M1)和(M2)的优选的两部分染浅发套件在两种组分相互之间的重量比(M1):(M2)上构成使得重量比(M2:M1)为1:0.8至1:2.5、优选1:1至1:2。

上面和下面针对根据本发明的试剂(M1)和根据本发明使用的试剂(M2)的优选实施方案所述的内容经必要修改后适用于根据本发明和根据本发明优选的染浅发套件。

本发明的另一目的是一种包装单元(成套部件)，其包括——彼此单独包装的——

-至少一个容器(C1)，其包含根据本发明或根据本发明优选的碱化组分(M1)，和

-至少一个容器(C2)，其包含氧化剂制剂(M2)，所述氧化剂制剂(M2)包含40-96重量％、优选68-93重量％、特别优选72-85重量％的水，还包含总量为0.5-23重量％、进一步优选2.5-21重量％、特别优选4-20重量％、非常特别优选5-18重量％、格外优选6-12重量％的过氧化氢，并且具有2.0-6.5、优选2.5-5.5、特别优选2.8-5.0的pH值，所述pH值在每种情况下是在20℃下测量的，其中(M2)的重量％数据在每种情况下都基于氧化剂制剂(M2)的重量，并且氧化剂制剂(M2)不包含含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物或共聚物并且不包含聚氨酯，和

-至少一个容器(C3)，其包含优选粉末状的浅发促进剂组合物(M3)，以及在每种情况下基于浅发促进剂的重量，其包含总量为5-100重量％、优选10-98重量％、特别优选25-70重量％、极其优选30-50重量％的至少一种选自过氧硫酸的无机盐以及其混合物的氧化剂，和0-8重量％、更优选0.1-5重量％、尤其优选0.5-2.5重量％的水，所述组合物(M3)不包含过碳酸盐，不包含含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物和共聚物并且不包含聚氨酯。

根据本发明，优选的由上述组分(M1)、(M2)和(M3)组成的三部分染浅发套件在这三种组分相互之间的重量比(M1):(M2):(M3)上构成使得(M1):(M2)的重量比为1:0.8至1:2.5、优选1:1至1:2，并且基于(M1)、(M2)和(M3)总混合物的重量，(M3)以5-25重量％、优选7-20重量％、特别优选7.5-17重量％的量存在。

上面和下面针对本发明装置(M1)和本发明使用的装置(M2)和(M3)的优选实施方案所述的内容经必要修改后适用于本发明和本发明优选的染浅发套件。

本发明的另一个主题是一种用于氧化性毛发淡化或漂白的方法，所述方法包括以下方法步骤：

i)提供根据本发明或根据本发明优选的碱化组分(M1)，和

ii)提供氧化剂制剂(M2)，其包含40-96重量％、优选68-93重量％、特别优选72-85重量％的水，进一步包含总量为0.5-23重量％、进一步优选2.5-21重量％、特别优选4-20重量％、最优选5-18重量％、格外优选6-12重量％的过氧化氢，并且具有2.0-6.5、优选2.5-5.5、特别优选2.8-5.0的pH值，所述pH值在每种情况下是在20℃下测量的，重量％数据在每种情况下是基于氧化剂制剂(M2)的重量，氧化剂制剂(M2)不包含含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物或共聚物并且不包含聚氨酯，

iii)将碱化组分(M1)与氧化剂制剂(M2)优选以1:0.8至1:2.5、优选1:1至1:2的重量比(M1):(M2)混合，随后直接

iv)在室温和/或30-60℃、优选32-50℃下将步骤iii)中获得的混合物施用于毛发，并使该混合物在毛发上停留1-60分钟、优选20-45分钟的时间，

v)用水和/或清洁组合物冲洗毛发，和

vi)如果有必要，将后处理剂施用于毛发，并且如果有必要进行冲洗，随后干燥。

本发明的另一个主题是一种用于氧化性毛发淡化或漂白的方法，所述方法包括以下方法步骤：

i)提供根据本发明或根据本发明优选的碱化组分(M1)，和

ii)提供氧化剂制剂(M2)，其包含40-96重量％、优选68-93重量％、特别优选72-85重量％的水，进一步包含总量为0.5-23重量％、进一步优选2.5-21重量％、特别优选4-20重量％、最优选5-18重量％、格外优选6-12重量％的过氧化氢，并且具有2.0-6.5、优选2.5-5.5、特别优选2.8-5.0的pH值，所述pH值在每种情况下是在20℃下测量的，重量％数据在每种情况下是基于氧化剂制剂(M2)的重量，氧化剂制剂(M2)不包含含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物或共聚物并且不包含聚氨酯，

iii)提供优选为粉末形式的浅发促进剂组合物(M3)，该组合物不包含过碳酸盐，不包含含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物和共聚物并且不包含聚氨酯，并且基于浅发促进剂的重量，该组合物包含总量为5-100重量％、优选10-98重量％、特别优选25-70重量％、极其优选30-50重量％的至少一种选自过氧硫酸的无机盐以及其混合物的氧化剂，和0-8重量％、优选0.1-5重量％、特别优选0.5-2.5重量％的水，

iv)将所述碱化组分(M1)与氧化剂制剂(M2)和浅发促进剂组合物(M3)优选以这样的重量比(M1):(M2):(M3)混合使得重量比(M1):(M2)为1:0.8至1:2.5、优选1:1至1:2，并且基于(M1)、(M2)和(M3)的整个混合物的重量包含5-25重量％、优选7-20重量％、尤其优选7.5-17重量％的量的(M3)，随后直接

v)在室温和/或30-60℃、优选32-50℃下将步骤iv)中获得的混合物施用于毛发，并使该混合物在毛发上停留1-60分钟、优选20-45分钟的时间，

vi)用水和/或清洁组合物冲洗毛发，和

vii)如果有必要，将后处理剂施用于毛发，并且如果有必要进行冲洗，随后干燥。

根据本发明使用上述组分(M1)、(M2)和(M3)进行氧化性毛发淡化或漂白的优选的方法在三种组分彼此之间的重量比(M1):(M2):(M3)上设计使得重量比(M1):(M2)为1:0.8至1:2.5、优选1:1至1:2，并且基于(M1)、(M2)和(M3)总混合物的重量，(M3)以这三种组分的总重量的5-25重量％、优选7-20重量％、特别优选7.5-17重量％的量存在。

上面和下面针对根据本发明的碱化组分(M1)和根据本发明使用的试剂(M2)和(M3)的优选实施方案所述的内容经必要的修改后适用于根据本发明和根据本发明优选的用于氧化性毛发淡化或漂白的方法。

对于用于氧化性毛发淡化的方法，根据本发明的碱化组分(M1)通常与含氧化剂的水性组合物(M2)混合，以就在施用于毛发之前形成即用型毛发淡化剂或漂白剂，然后施用于毛发。在大多数情况下，根据本发明的碱化组分(M1)和含氧化剂的组合物(M2)以这样的方式相互匹配使得在以重量份计1比1的混合比下，在最终施用组合物中存在0.5-12重量％、优选2-10重量％、特别优选3-6重量％过氧化氢(以100％ H

根据本发明，优选的重量相关混合比(M1):(M2)为1:0.8至1:2.5，特别优选为1:1至1:2。

根据本发明，术语“室温”是指个人通常使用毛发淡化或漂白产品的房间即通常浴室或美发厅内的温度，其中温度为10-29℃。

如果例如用热罩或辐射加热器加热毛发，则在根据本发明或根据本发明优选的毛发淡化或漂白方法中的步骤v)中使毛发淡化施用混合物停留也可以在最低30℃、优选在30-60℃、特别优选在32-50℃下进行。

用于根据本发明的淡化或漂白套件和根据本发明优选的淡化和漂白方法中的氧化剂制剂(M2)，在每种情况下基于其重量，包含40-96重量％、优选68-93重量％、特别优选72-85重量％的水。

用于根据本发明和根据本发明优选的淡化或漂白套件以及根据本发明和根据本发明优选的毛发淡化或漂白方法中的氧化剂制剂(M2)在每种情况下基于其重量进一步包含0.5-23重量％、更优选2.5-21重量％、特别优选4-20重量％、非常特别优选5-18重量％、极其优选6-12重量％的过氧化氢。

为了稳定过氧化氢，氧化剂制剂(M2)具有2.0至6.5、优选2.5至5.5、特别优选2.8至5.0的pH，所述pH在每种情况下是在20℃下测量的。氧化剂制剂(M2)不包含任何含丙烯酸酯单体、含甲基丙烯酸酯单体或含乙烯基的单体的聚合物或共聚物，并且不包含聚氨酯。

根据本发明优选的并且包含根据本发明或根据本发明优选的碱化组分(M1)和氧化剂制剂(M2)和任选存在的浅发促进剂(M3)的即用型毛发淡化组合物的特征在于，它们具有5,000至45,000mPa·s、优选10,000至35,000mPa·s、特别优选15,000至30,000mPa·s的粘度，所述粘度在每种情况下是在20℃下测量的。这些粘度对于处理这种试剂本身(制备、在毛发上铺展能力、在施用时间期间的停留行为)是优异的。粘度测量的参数为：

装置：Brookfield粘度计RDV-II+；温度：20℃；转子5；剪切速率：4转/分钟(4RPM)。

在根据本发明优选的毛发淡化套件中以及在根据本发明优选的毛发淡化方法中使用的氧化剂制剂(M2)包含总量为0.05-2重量％、优选0.3-1.5重量％的至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂以及它们的混合物的表面活性剂；和总量为1-5重量％、优选1.5-4重量％的至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，所述1-烷醇选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)和1-二十烷醇(花生醇)以及它们的混合物，所有量均基于氧化剂制剂(M2)的重量。

出于本申请的目的，上述具有羟基的直链饱和1-烷醇不算是表面活性剂。

根据本发明使用的氧化剂制剂(M2)中所用的阴离子表面活性剂选自与根据本发明使用的试剂(M1)中含有的阴离子表面表面活性剂所选择相同的阴离子表面活化剂。

用于根据本发明使用的氧化剂制剂(M2)的特别优选的非离子表面活性剂选自：每摩尔用7-80摩尔环氧乙烷乙氧基化的蓖麻油；每摩尔用5-30摩尔环氧乙烷乙氧基化的C

乙氧基化C

根据本发明优选的氧化剂制剂(M2)包含总量为0.5-2.5重量％、优选1.0-1.6重量％的至少一种非离子表面活性剂，在每种情况下基于(M2)的重量。根据本发明优选的氧化剂制剂(M2)包含在每种情况下基于(M2)的重量总量为0.5-2.5重量％、优选1.0-1.6重量％的至少一种非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂选自蓖麻油乙氧基化物，特别是PEG-40蓖麻油，和乙氧基脂肪醇，特别是鲸蜡醇聚醚-20和硬脂醇聚醚-20以及它们的混合物，

在本发明的另一个优选实施方案中，根据本发明使用的氧化剂制剂(M2)包含总量为0.2-50重量％、优选2-40重量％、特别优选5-30重量％、格外优选10-12重量％的至少一种油，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量。

在每种情况下基于制剂(M2)的重量在氧化剂制剂(M2)中包含的总量为0.2-50重量％、优选2-40重量％、特别优选5-30重量％、格外优选10-12重量％的至少一种油优选地选自天然和合成烃，特别优选地选自矿物油、煤油、C

根据本发明优选的试剂(M1)的上述粘度对于处理该试剂本身(制备、填充、配量以制备与氧化剂制剂的混合物)是极好的。氧化剂制剂(M2)通常具有10-6000mPas、优选200-5000mPas、尤其优选1000-4500mPas的低粘度，所述粘度是在20℃下测量的。然而，为了施用于毛发，施用混合物应具有明显更高的粘度，使得其在整个施用时间期间(5-60分钟，优选30-45分钟)保持在毛发上，而不滴落。这里对以下进行区分：施用混合物是通过在施用瓶中摇晃组合物(M1)和(M2)以及(如果适用的话)(M3)来制备，由此在混合后立即使用作为瓶附件的施用嘴将施用混合物施用于毛发(瓶子施用)；或者，施用混合物是通过在碗中搅拌两种组合物(M1)和(M2)以及(如果适用的话)(M3)来制备，由此在混合后立即用刷子将施用混合物施用于毛发上(刷子施用)。瓶子施用特别适用于零售店销售的建议消费者自己使用的着色剂。刷子施用特别适用于由美发师在美发厅中制备并施用于消费者毛发的着色剂。

令人惊讶的是，发现通过将根据本发明或根据本发明优选的试剂(M1)与含有至少一种阳离子表面活性剂的氧化剂制剂(M2)混合，获得粘度特别适合刷子施用的施用混合物。在混合时，至少一种阴离子表面活性剂和至少一种阳离子表面活性剂之间的相互作用导致粘度的期望增加。所得施用混合物的糊状稠度导致最佳的施用性能，特别是对于刷子施用。

在本发明的另一个优选实施方案中，根据本发明使用的氧化剂制剂(M2)包含优选总量为0.05-3重量％、特别优选0.1-1.5重量％、格外优选0.3-0.9重量％的至少一种阳离子表面活性剂，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量。

阳离子表面活性剂是各自具有一个或多个正电荷的表面活性剂，即表面活性化合物。阳离子表面活性剂仅含有正电荷。通常，这些表面活性剂由疏水部分和亲水头基组成，所述疏水部分通常由烃主链组成(例如，由一个或两个直链或支链烷基链组成)，并且正电荷位于亲水头基中。阳离子表面活性剂在界面处吸附，并在高于临界胶束形成浓度下在水溶液中聚集，以形成带正电的胶束。

根据本发明，季铵化合物、酯基季铵盐和烷基酰氨基胺类型的阳离子表面活性剂是优选的。优选的季铵化合物是卤化铵，例如烷基三甲基氯化铵、二烷基二甲基氯化铵、三烷基甲基氯化铵，以及以INCI名称季铵盐-27和季铵盐-83已知的咪唑鎓化合物。其他优选的季铵化合物是四烷基铵盐，例如特别是以INCI名称聚(氧-1,2-乙烷二基),((十八烷基氮基)三-2,1-乙烷二基)三(羟基)磷酸酯(1:1)盐已知的季铵盐-52，其具有通式(III)，其中x+y+z＝10：

上述表面活性剂的长烷基链优选具有10至22个、特别优选12至18个碳原子。山嵛基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵和十六烷基三甲基氯化铵是特别优选的，其中硬脂基三甲基氯化铵是极其优选的。根据本发明适用的其他阳离子表面活性剂是季铵化蛋白水解物。烷基酰氨基胺通常通过天然或合成脂肪酸和脂肪酸馏分用二烷基酰氨基胺进行酰胺化来生产。

就最佳施用性能和最佳淡化效果而言，C10-C22烷基三甲基氯化铵已被证明特别适合。因此，根据本发明使用的特别优选的氧化剂制剂(M2)的特征在于，它们是总量为0.05-3重量％、特别优选0.1-1.5重量％、0.3-0.9重量％(在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量)的极其优选的至少一种阳离子表面活性剂，优选至少一种选自C10-C22-烷基三甲基氯化铵，特别是选自山嵛基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵和十六烷基三甲基氯化铵，以及这些表面活性剂的混合物的表面活性剂。根据本发明使用的极其优选的氧化剂制剂(M2)基于氧化剂制剂(M2)的重量，包含总量为0.05-3重量％、特别优选0.1-1.5重量％、极其优选0.3-0.9重量％的硬脂基三甲基氯化铵。

根据本发明优选的另一包装单元(成套部件)和根据本发明优选的另一淡化方法各自的特征在于，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，氧化剂制剂(M2)包含优选总量为0.05-3重量％、特别优选0.1-1.5重量％、格外优选0.3-0.9重量％的至少一种阳离子表面活性剂。

根据本发明优选的其他成套部件和根据本发明优选的其他淡化方法各自的特征在于，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，氧化剂制剂(M2)包含总量为0.05-2重量％、优选0.3-1.5重量％的至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂以及它们的混合物的表面活性剂；和总量为1-5重量％、优选1.5-4重量％的至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，所述1-烷醇选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)和1-二十烷醇(花生醇)以及它们的混合物。

根据本发明优选的其他成套部件和根据本发明优选的其他淡化方法各自的特征在于，在每种情况下基于氧化剂制剂(M2)的重量，氧化剂制剂(M2)包含总量为0.05-2重量％、优选0.3-1.5重量％的至少一种选自阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂以及它们的混合物的表面活性剂；总量为1-5重量％、优选1.5-4重量％的至少一种具有14至22个碳原子的直链饱和1-烷醇，其选自1-十四烷醇(肉豆蔻醇)、1-十六烷醇(鲸蜡醇)、1-十八烷醇(硬脂醇)和1-二十烷醇(花生醇)以及它们的混合物；和总量为0.2-50重量％、优选2-40重量％、特别优选5-30重量％、格外优选10-12重量％的至少一种油。

根据本发明使用以及根据本发明优选使用的氧化剂制剂(M2)还可以包含稳定剂，尤其是络合剂和pH缓冲物质。

对于本发明的套件和优选的本发明的套件的容器C1中的化妆品试剂(M1)和容器C2中的氧化剂制剂(M2)，关于本发明的化妆品和优选的本发明化妆品所述内容经必要的修改后适用。

对于根据本发明和根据本发明优选的氧化性毛发淡化方法的容器C1中的化妆品试剂(M1)，关于根据本发明和根据本发明优选的化妆品试剂所述的内容经必要的修改后适用。

对于根据本发明和根据本发明优选的氧化性毛发淡化方法的容器C2中的氧化剂制剂(M2)，同样适用于根据本发明并且根据本发明优选的氧化性毛发淡化套件的氧化剂制剂(M2)。

容器C1和C2的壁优选由聚烯烃例如聚丙烯(PP)、高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)制成。在这些之中，聚乙烯，尤其是高密度聚乙烯(HDPE)是优选的。

为了改善(M1)和(M2)的混合，优选的是将含有氧化剂制剂(M2)的容器(C2)设计为瓶子，并具有能重新盖紧的开口，例如搭锁或螺帽。这使得更容易从容器(C1)中加入变色剂，该容器(C1)优选为聚烯烃瓶的形式。

以下实施例旨在说明本发明的主题，而不限于此。

实验部分

通过将表列成分混合在一起(所有量以重量％计)来制备以下碱化组分(M1)、氧化剂制剂(M2)和浅发促进剂组合物(M3)：

表1：碱化组分(M1)

粘度：74700mPas(Brookfield粘度计RDV-II+；20℃；转子5；4RPM)

pH值：10.64(20℃)

表2：碱化组分(M1)

粘度：80,400mPas(Brookfield粘度计RDV-II+；20℃；转子5；4RPM)

pH值：11.24(20℃)

表3：碱化组分(M1)

粘度：78,700mPas(Brookfield粘度计RDV-II+；20℃；转子5；4RPM)

pH值：10.48(20℃)

表4：氧化剂制剂(M2)

表5：1号浅发促进剂(M3)

表6：2号浅发促进剂(M3)

制备即用型毛发淡化剂

1号毛发淡化剂：

将根据表1的碱化组分与根据表4的氧化剂制剂(M2)和根据表6的浅发促进剂(M3)以按重量计(M1):(M2):(M3)的50:50:20混合比来混合。

所获得的1号毛发淡化剂具有以下性质：

粘度：28,700mPas(Brookfield粘度计RDV-II+；20℃；转子5；4RPM)

pH值：10.07(20℃)

将根据表2的碱化组分与根据表4的氧化剂制剂(M2)和根据表5的浅发促进剂(M3)以按重量计60:60:10混合比来混合。

所获得的2号毛发淡化剂具有以下性质：

粘度：23,500mPas(Brookfield粘度计RDV-II+；20℃；转子5；4RPM)

pH值：9.95(20℃)

将根据表3的碱化组分与根据表4的氧化剂制剂(M2)和根据表6的浅发促进剂(M3)以按重量计50:50:20混合比来混合。

所获得的3号毛发淡化剂具有以下性质：

粘度：27,000mPas(Brookfield粘度计RDV-II+；20℃；转子5；4RPM)

pH值：9.97(20℃)

将即用型1号、2号或3号毛发淡化剂各自施用于待淡化的干毛发上，并在30-45分钟的暴露时间后用水冲洗。仍然用洗发剂清洗毛发，如果需要的话，再次洗掉，用调理剂再处理，再次洗掉，用毛巾干燥，然后在35-80℃下吹干。

使用根据本发明的1号毛发淡化剂，实现了9个色调级别的毛发淡化(“高提亮(high lift)”)。

使用根据本发明的2号毛发淡化剂，实现了7个色调级别的毛发淡化。

使用根据本发明的3号毛发淡化剂，实现了8个色调级别的毛发淡化。

表7：碱化组分(M1)

将分别如表3和表7所示的根据本发明的碱化组分(M1)-E与如表4所示的氧化剂制剂(M2)和如表6所示的浅发促进剂(M3)以按重量计50:50:20混合比来混合。

将根据表7的非根据本发明的碱化组分(M1)-对比与根据表4的氧化剂制剂(M2)和根据表6的浅发促进剂(M3)以按重量计50:50:20混合比来混合。

将即用型4号或5号(非根据本发明的)毛发淡化剂各自施用于3名测试对象的干毛发。

在连接区域中暴露于毛发的时间为40分钟。

在长度区域中暴露于毛发的时间为5分钟。

暴露时间后，用水将淡化剂从毛发冲洗掉。用毛巾擦干毛发，然后在40℃下吹干。

对于下表中提及的每个标准，由受过训练的美发师在从1到6的分级量表上进行评估，其中1表示“差”，6表示“优异”。

使用根据本发明的碱化组分，实现了与使用对比组合物相比更好的淡化均匀性，因此根据本发明所述的淡化剂表现出更好的匀染能力。

表8：碱化组分(M1)

将分别如表1和表8所示的根据本发明的碱化组分(M1)-E与如表4所示的氧化剂制剂(M2)和如表6所示的浅发促进剂(M3)以按重量计50:50:20混合比来混合。

将根据表8的非根据本发明的碱化组分(M1)-对比与根据表4的氧化剂制剂(M2)和根据表6的浅发促进剂(M3)以按重量计50:50:20混合比来混合。

将即用型6号或7号(非根据本发明的)毛发淡化剂各自施用于3名测试对象的干毛发。

在连接区域中暴露于毛发的时间为40分钟。

在长度区域中暴露于毛发的时间为5分钟。

暴露时间后，用水将淡化剂从毛发冲洗掉。用毛巾擦干毛发，然后在40℃下吹干。

对于下表中提及的每个标准，由受过训练的美发师在从1到6的分级量表上进行评估，其中1表示“差”，6表示“优异”。

使用根据本发明的碱化组分，实现了与使用对比组合物相比更好的淡化颜色深度。

还可以通过将两种施用混合物(与根据本发明的碱化组分或对比碱化组分(M1))施用于玻璃板并将其以轻微角度放置来证明与根据本发明的碱化组分的施用混合物在毛发上的改善的铺展能力。对比施用混合物完整地滑下板，而包含本发明的碱化组分的施用混合物在板上铺开。

向250ml量筒中加入各自30ml的根据本发明的6号毛发淡化剂和非根据本发明的7号毛发淡化剂。在45分钟内记录了毛发淡化剂的体积增加，见表9：

表9：毛发淡化剂的体积变化

根据本发明的具有碱化组分(M1)的施用混合物在违背说明书的长期储存期间显示出比对比碱化组分(M1)更低的体积增加。这提高了产品对消费者的安全性。