不含脂肪醇的毛发调理组合物

技术领域

本发明涉及一种毛发调理组合物，该毛发调理组合物包含精氨酸、脂肪酸和含水载体，所有这些成分形成凝胶结构，其中组合物不包含脂肪醇。

背景技术

已经开发了多种方法来调理毛发。一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用调理剂，诸如阳离子表面活性剂和聚合物、高熔点脂肪族化合物、低熔点油、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供各种调理有益效果。例如，据信一些阳离子表面活性剂当与一些高熔点脂肪族化合物和含水载体一起使用时提供凝胶结构或具有L

但一些消费者更喜欢不具有阳离子表面活性剂分子的产品。更广泛地讲，一些消费者更喜欢具有非常简单配方的产品，这意味着产品具有仅少数量的成分或全部天然的成分或不涉及重型化学加工的成分。

因此，一直需要配制具有最少数量的天然成分的毛发护理组合物，这些天然成分仍可在配方中形成凝胶结构并递送消费者期望的有益效果。

没有任何现有技术提供了本发明的包括性能、成本、安全性和环境友好性在内的全部优点和有益效果。

发明内容

本发明涉及一种毛发调理组合物，该毛发调理组合物包含精氨酸、具有C16至C22烷基链的脂肪酸和含水载体，所有这些成分在配方中形成凝胶结构，并且其中组合物不含脂肪醇。

具体实施方式

虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。

本文中“包括/包含”是指可添加不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由……组成”和“基本上由……组成”。

除非另外说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明的组合物的总重量。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量，并且因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。

本文中，“混合物”是指包括物质的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。

在本文中适量意指至多100％。

组合物

本发明的毛发调理组合物包含：

a)精氨酸；

b)具有C16至C22烷基链的脂肪酸；和

c)含水载体；

其中a)至c)形成凝胶结构；

并且其中组合物不含脂肪醇。

本发明的目的是提供稳定的调理剂组合物，这些调理剂组合物含有凝胶结构并具有可接受的施用感和干燥外观和感觉有益效果。C16至C22脂肪酸和精氨酸连同含水载体的组合使得能够制备这样的结构，这些结构允许良好的流变特性并提供良好的相稳定性和施用感。凝胶结构足够坚固以提供组成稳定性。凝胶结构和组合物还递送干调理有益效果，诸如毛发易整理性、卷曲控制和体积。

典型的毛发调理剂组合物包含结构剂诸如脂肪醇、滑爽剂/流变改性剂聚合物、调理油和调理剂、香料/着色剂加上阳离子表面活性剂。由于消费者对包含较少成分以及仅天然和温和成分的产品越来越感兴趣，因此研究了这些毛发调理剂组分中的每一种毛发调理剂组分以了解消费者感知的天然和温和成分可如何构成组合物，同时仍提供消费者期望的性能和有益效果。可改性的一个领域是表面活性剂。本发明人已配制包含脂肪酸和碱性氨基酸精氨酸的特定组合而不是使用阳离子表面活性剂分子的毛发调理剂组合物。这种组合提供形成凝胶结构的最少数量的成分(总共三种，包括水)，该凝胶结构提供具有用于施用的适当流变特性的毛发调理。本发明组合物的基础结构可不含阳离子表面活性剂且不含脂肪醇。使用脂肪醇可能需要在极端工艺条件下的化学/金属催化，然而本发明的组合物仅需要脂肪酸的水解和精氨酸的发酵。因此，本发明组合物提供天然的、有可持续来源的、环境友好的且温和的成分，这些成分允许分子设计和供应链的灵活性，同时仍满足性能、成本、安全性和环境友好的标准。

凝胶结构

本发明的组合物包含凝胶结构或凝胶网络，在一些情况下具有L

本发明的毛发调理剂组合物的凝胶结构包含表面活性剂，该表面活性剂包括精氨酸和含有C16-C22作为其主链长的脂肪酸的较长烷基链。

组合物可包含按毛发调理剂组合物的重量计约0.01％至约40％的精氨酸。在一些实施方案中，精氨酸的量可为按毛发护理调理剂组合物的重量计约0.01％至约40％、约0.1％至约20％、约0.2％至约15％。

本发明的精氨酸可与脂肪酸在特定pH(大于4.5)和加工条件下组合以形成凝胶结构。组合物可包含按毛发调理剂组合物的重量计约0.02％至约40％的脂肪酸。在一些实施方案中，脂肪酸的量可为按毛发调理剂组合物的重量计约0.02％至约40％、约0.05％至约20％、约0.1％至约15％。脂肪酸可包括饱和脂肪酸和/或不饱和脂肪酸。在一些实施方案中，脂肪酸可包括按毛发调理剂组合物的重量计约0.05％至约5％的不饱和脂肪酸。脂肪酸可具有C16-C22烷基链，或在一些情况下C18-C22烷基链作为主要组分。饱和脂肪酸可包括但不限于硬脂酸、棕榈酸、二十二烷酸以及它们组合。不饱和脂肪酸可包括但不限于菜籽油酸、油酸、亚油酸以及它们的组合。毛发调理剂组合物可包含按所述毛发调理剂组合物的重量计至少约60％，并且在一些实施方案中至少约80％的含水载体。

本文的本发明组合物可形成包含脂肪酸、精氨酸和含水载体的具有L

本发明的组合物可不含或基本上不含神经酰胺。本发明的组合物可不含或基本上不含胆固醇。并且本发明的组合物可基本上不含仅由非离子表面活性剂制成的凝胶网络。本发明的组合物也可不含或基本上不含脂肪醇和/或阳离子表面活性剂。

含水载体

本发明的调理组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特征来选择载体的含量和种类。

可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳的一元醇，更优选地乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油、和丙烷二醇。

优选地，含水载体实质上为水。优选地使用去离子水。根据产品的所需特征，还可使用包含矿物阳离子的来自天然源的水。一般来讲，本发明的组合物包含约20％至约99％、优选地约30％至约95％并且更优选地约70％至约90％的水。

硅氧烷化合物

本发明的组合物可能或可能不包含硅氧烷化合物。据信，硅氧烷化合物可在干发上提供光滑度和柔软性。本文中的硅氧烷化合物以按组合物的重量计优选地为约0.1％至约20％，更优选地为约0.5％至约10％，还更优选地为约1％至约8％的含量使用。

优选地，在组合物中，硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。

作为单一化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物或者作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本文的硅氧烷化合物在25℃下具有优选地约1,000mPa·s至约2,000,000mPa·s的粘度。

可借助于玻璃毛细管粘度计来测量粘度，如1970年7月20日的Dow CorningCorporate Test Method CTM0004中所述。合适的硅氧烷流体包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。

例如，优选的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲基硅油(dimethicone)，是尤其优选的。这些硅氧烷化合物可例如以它们的

例如，上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式获得。此类混合物具有优选地约1,000mPa·s至约100,000mPa·s、更优选地约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此类混合物优选包含：(i)25℃下具有的粘度为约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s，优选约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s的第一硅氧烷；和(ii)25℃下具有的粘度为约5mPa·s至约10,000mPa·s，优选约5mPa·s至约5,000mPa·s的第二硅氧烷。可用于本文的此类混合物包括，例如，得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物，和得自GEToshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。

可用于本文的有机硅化合物也包括有机硅胶。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指具有在25℃下的大于或等于1,000,000厘沲的粘度的聚有机硅氧烷材料。应当认识到，本文所述的有机硅胶也可与上述公开的有机硅化合物具有一些重叠。该重叠不旨在对这些材料中的任何一种进行限制。“硅橡胶纯胶料”通常将具有超过约200,000、一般介于约200,000和约1,000,000之间的重均分子量。具体示例包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。例如，所述硅橡胶纯胶料可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式而获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自Shin-Etsu的橡胶纯胶料/环状聚甲基硅氧烷(Gum/Cyclomethicone)共混物。

可用于本文的硅氧烷化合物还包括氨基取代的材料。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)的那些：

(R

其中G为氢、苯基、羟基或C

高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选地为约1500至约1700，更优选地约1600；并且L为–N(CH3)2或–NH2，更优选地–NH2。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选地为约400至约600，更优选地约500；并且L为–N(CH3)2或–NH

上述氨基硅氧烷在掺入组合物中时可与具有较低粘度的溶剂混合。例如，此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如，此类油包括硅油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自以下的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是在25℃下粘度为约1厘沲至约20,000厘沲、优选地约20厘沲至约10,000厘沲的那些。在优选的溶剂中，考虑到降低氨基硅氧烷的粘度并提供改善的毛发调理有益效果诸如在干发上减少摩擦，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选地约1,000mPa·s至约100,000mPa·s、更优选地约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。

其他合适的烷基氨基取代的有机硅化合物包括具有作为有机硅主链的侧基的烷基氨基取代基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自Dow Corning的BY16-872。一些实施方案可包括硅氧烷季铵-26。

所述硅氧烷化合物还可以乳液形式被掺入本发明组合物中，其中所述乳液通过机械搅拌制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。

附加组分

本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使得组合物在化妆或美学上更可接受，或者为它们提供附加使用有益效果。此类其他附加组分通常以按组合物的重量计约0.001％至约1020％、优选地至多约510％的含量单独使用。

可将多种其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括：其它调理剂，诸如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、购自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物、以及营养物质；防腐剂，诸如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，诸如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，诸如FD&C或D&C染料中的任一种；香料；以及螯合剂，诸如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，诸如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，诸如吡啶硫酮锌。

低熔点油

组合物可包含一种或多种调理油。可用于本文的低熔点油是熔点低于25℃的那些。可用于本文的低熔点油选自：具有10个至约40个碳原子的烃；酯油，诸如包括季戊四醇四异硬脂酸酯在内的季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、柠檬酸酯油和甘油酯油；聚α-烯烃油，诸如聚癸烯；以及它们的混合物。附加的油可包括甘油三酯(诸如辛酸癸酸甘油三酯)或植物油(诸如椰子油、大豆油、菜籽油、可可脂、橄榄油、棕榈油、米糠油以及它们的混合物)。

在一些实施方案中，调理油可具有小于约10的亲水-亲脂平衡值(HLB)。在一些实施方案中，油可以是单酯或单醚、二酯或二醚或者三酯或三醚，其中单体单元具有C2至C16、优选地C4至C10、或更优选地C6至C8的碳链。在一些实施方案中，油可以是具有碳链短于C16、优选地短于C12的疏水性单体单元(直链或支链)的聚酯。可商购获得的油示例包括但不限于来自BASF的Myritol 318(辛酸/癸酸甘油三酯)、来自BASF的Plantasil Micro(乳液形式的二辛基醚(二辛基醚(和)癸基葡糖苷(和)油酸甘油酯))；来自P2 science的Citropol 1A(聚乙酸香茅酯)。

产品形式

本发明的调理组合物可为洗去型产品或免洗型产品形式，并且可配制为多种产品形式，包括但不限于糊剂、霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。本发明的调理组合物尤其适用于洗去型毛发调理剂或免洗型毛发调理剂。

使用方法

本发明的调理组合物优选地用于调理毛发的方法，该方法包括以下步骤：

(i)用洗发剂洗发后，向毛发施用有效量的调理组合物用于调理毛发；以及

(ii)任选地，然后冲洗毛发。

本文中，有效量为例如约0.1ml至约2ml每10g毛发，优选地约0.2ml至约1.5ml每10g毛发。

本发明的调理组合物提供改善的调理有益效果，尤其是冲洗后改善的湿调理有益效果和改善的干调理有益效果，同时在冲洗前保持湿调理有益效果。本发明的调理组合物也可向消费者提供改善的产品外观。因此，减少剂量的本发明的调理组合物可提供与全剂量的常规调理剂组合物相同水平的调理有益效果。本文中的此类减少剂量是例如每10g毛发约0.3mL至约0.7mL。

制备方法

本发明还涉及一种如下制备毛发调理组合物的方法：

一种制备毛发调理剂组合物的方法，该毛发调理剂组合物包含：

a.精氨酸；

b.具有C16至C22烷基链的脂肪酸；和

c.含水载体；

所述方法包括以下步骤：

a)添加温度高于脂肪酸的熔点温度的水(约80℃-90℃)；

b)将精氨酸和脂肪酸添加到热水中，并等待直至混合物溶解并均匀分散；以及

c)将混合物冷却至低于相变温度以形成凝胶结构。

该方法还可包括将附加成分诸如硅氧烷或油化合物、香料、防腐剂、美容剂(如果包括的话)添加到凝胶结构的步骤。本发明的本发明调理组合物可由在本领域中熟知的任何常规方法制得。

在冷却步骤之后的制备过程中，成品和组合物的pH可为至少4.5。

实施例

以下实施例进一步描述并展示了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅为了例证目的而给出并且不可被理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可能有许多变型。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。

表1示出两种本发明的组合物连同四个比较例。本发明实施例1具有在含水载体中的精氨酸和硬脂酸(C16/C18链)，并且本发明实施例2具有在含水载体中的精氨酸和二十二烷酸(C22链)。两个本发明实施例均形成稳定的产品，具有大于30的DSC峰(指示凝胶结构)，并且具有可接受的干调理。相比之下，精氨酸与C12脂肪酸(比较例3)和组氨酸与C12、16/18或22脂肪酸(分别为比较例4、5和6)表现出相分离，这表明不能形成凝胶结构/基质。

表1

*它具有约50/50的C16/C18链分布。

表2示出包含硅氧烷和/或油的附加本发明实施例。

表2

测试方法

1.干专家感官方法

这是专家感官鉴定小组检验方法，使用三名高度专业的专家感观鉴定小组来评估干段毛发处理期间的特定属性。用于毛发处理的处理方案如下所述：

a.用水冲洗20g发簇，并从顶部到底部将水挤出一次。

b.正面施用1mL调理剂，并且背面施用1mL调理剂。

c.使产品在发簇上起泡30次，每次30秒。

d.然后冲洗毛发正面15秒并冲洗背面15秒，并从顶部到底部将水挤出一次。

e.过夜干燥。

在该方法期间评估的感官属性在实施例表中被标记为“干调理”。鉴定小组成员被询问在干段期间评估的毛发的光滑表面感觉(作为调理感)是“可接受的”还是“不可接受的”。

2.DSC分析方法

差示扫描量热法(DSC)是一种便利的工具，因为它给出所形成的结构的相变(熔化或冻结)温度以及熔化和冻结的热能。该方法过程包括以下步骤：

1.在0.00℃下平衡

2.以5.00℃/min逐渐升至90.00℃

3.等温5.0min

4.以5.00℃/min逐渐降至0.00℃

5.等温5.0min

DSC峰>30℃

3.产品稳定性视觉评估

稳定性是确保产品在特定时间段内始终稳定的视觉评估。将产品的组合物置于三种不同的条件：-5℃、25℃和40℃中。在不同的时间间隔进行评估：

1)制备时稳定

2)一周后稳定

3)3个月后稳定(25℃)

产品稳定性测试描述：如果产品的视觉评估是在全部1)、2)和3)条件下未相分离，则将其表述为“稳定的”。如果产品的视觉评估在1)、2)或3)下表现出相分离，则将其表述为“相分离”。

4.流变学方法

流变性用于评估和表征产品样品。所确定的两种关键流变性方法如下所述：

·通过流动曲线得出的950s

·振荡测量

状态的粘弹性信息和永久变形(开始流动)所需的应力：屈服应力值σ(Pa)。

流变剪切应力的可接受范围为5Pa至1500Pa。就振荡测量而言，储能模量G'的范围为30Pa至45000Pa，并且损耗模量G”的范围为10Pa至20000Pa。

实施例/组合

A.一种毛发调理剂组合物，该毛发调理剂组合物包含：

a)精氨酸；

b)具有C16至C22烷基链的脂肪酸；和

c)含水载体；

其中a)至c)形成凝胶结构；

并且其中组合物不含脂肪醇。

B.根据段落A所述的组合物，其中组合物不含阳离子表面活性剂分子。

C.根据段落A或B中任一段落所述的组合物，其中组合物不含硅氧烷。

D.根据段落A至C中任一段落所述的组合物，其中a、b和c的混合物具有至少约4.5的pH。

E.根据段落A至D中任一段落所述的组合物，其中毛发调理剂组合物包含按毛发调理剂组合物的重量计约0.01％至约40％的精氨酸。

F.根据段落A至E中任一段落所述的组合物，其中毛发调理剂组合物包含按毛发调理剂组合物的重量计约0.02％至约40％的脂肪酸。

G.根据段落A至F中任一段落所述的组合物，其中脂肪酸包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸。

H.根据段落A至G中任一段落所述的组合物，其中a与b的比率为约1:100至约40:1。

I.根据段落A至H中任一段落所述的组合物，其中脂肪酸包括按毛发调理剂组合物的重量计约0.05％至约5％的不饱和脂肪酸。

J.根据段落A至I中任一段落所述的组合物，其中组合物还包含调理油。

K.根据段落J所述的组合物，其中调理油是非硅氧烷。

L.根据段落J或K中任一段落所述的组合物，其中调理油为粒度为至多约500nm的预成形乳液形式。

M.根据段落J至L中任一段落所述的组合物，其中调理油具有小于约10的HLB。

N.根据段落A至M中任一段落所述的组合物，其中凝胶结构是具有

L

O.一种制备毛发调理剂组合物的方法，该方法包括以下步骤：

a)将水加热至介于80℃和90℃之间；

b)将精氨酸和脂肪酸添加到热水中，并等待直至混合物溶解并均匀分散；以及

c)将混合物冷却至低于相变温度以形成凝胶结构。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其他方式限制，否则本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求书中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。