有机化学

本发明属于光电材料技术领域，具体涉及一种基于杯[3]二氢吖啶的多功能电致变色单体化合物、聚合物，及其制备方法与应用，所述基于杯[3]二氢吖啶的多功能电致变色单体化合物结构式如式(I)所示。本发明以杯[3]二氢吖啶为中心核，3,4‑乙烯二氧噻吩(EDOT)为电活性聚合单元的单体，提供了一种三支型易形成网状结构的材料，经电化学聚合能形成均匀平整的聚合物薄膜，该聚合物薄膜能够实现从黄绿色至黑灰色的可逆切换，光学对比度为95.5％，响应时间为1s和2.4s，在任意波段均表现出优异的光谱电化学稳定性，是一种具有良好应用前景的电致变色材料。

本发明提供一种苯并吡喃结构的查尔酮衍生物，所述化合物具有抗炎和抗肿瘤的活性，能够抑制肿瘤细胞增殖，促进肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞形成集落，抑制肿瘤细胞迁移的活性。

本发明属于化学发光材料技术领域，具体涉及一种鲁米诺醚化衍生物及其制备方法与应用。本发明在鲁米诺的苯环氨基对位引入羟基，同时在羟基上进行不同基团的取代，得到了多种醚化产物。所得鲁米诺醚化衍生物在氧化剂作用下的化学发光强度均显著超过了鲁米诺和异鲁米诺衍生物ABEI，并且该鲁米诺醚化衍生物的持续发光时间更短；对于直接化学发光免疫诊断来说，发光强度高有利于提高灵敏度，发光时间短有利于提高诊断速度。另外的，该鲁米诺醚化衍生物的制备方法简单、条件温和、产率高，非常适合大规模产业化生产。

本发明披露了四氢‑β‑咔啉酚类衍生物，即是以L‑色氨酸乙酯盐酸盐为起点与不同羟基取代的苯甲醛反应得到的骨架结构一致，取代基团不同的六种四氢‑β‑咔啉酚类衍生物，所述的六种四氢‑β‑咔啉酚类衍生物分别为CL‑a，CL‑b，CL‑c，CL‑d，CL‑e，CL‑f。还披露了制备方法及其应用与美白霜。本发明中四氢‑β‑咔啉酚类衍生物具有抗氧化性的活性能够实现皮肤美白，有利于保证稳定的纯度和质量。

本发明提供了一种式I所示化合物的不对称催化氢化方法，包括步骤：在氢气氛围下，在溶剂中，式I所示化合物在配体、铱盐以及无机盐形成的催化剂存在下，进行不对称氢化还原，形成式II所示化合物，反应式如下所示。本发明的不对称催化氢化合成方法所用催化剂成本低，原料完全转化，得到的目标产物ee值可达到99％，适合于工业化生产，。

本发明公开了一种新的靶向人HER2/ErbB2的纳米抗体(HER2‑Nanobody,HER2‑Nb)，其制备方法和用途。本发明的单克隆纳米抗体高效特异性地结合纯化的HER2蛋白、肿瘤细胞表面的HER2，阻断肿瘤HER2的信号通路，可用于制备靶向HER2阳性肿瘤的治疗抗体、抗体‑融合蛋白或抗体‑药物偶联物。

本发明涉及丙硫菌唑生产技术领域，具体公开一种连续生产丙硫菌唑的方法及系统。将原料2‑(1‑氯‑环丙‑1‑基)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基‑3‑(1,2,4‑三唑烷‑5‑硫酮‑1‑基)‑丙烷在氧化剂氯化铁的存在下反应制得所述的丙硫菌唑，所述氧化反应和析晶纯化均在管式反应器中进行。本发明采用管式反应器进行连续流氧化反应和连续结晶操作，制备得到的产品晶体为正方体状晶粒，产品粒度在100～200μm之间，提高了产品质量的稳定性和生产效率，同时氯化铁可循环再生使用，几乎无三废产生，清洁环保，产品纯度达到99％以上，转化率100％，收率99％以上，适于工业化生产，有很好的经济和社会效益。

本发明涉及植物提取技术领域，具体地涉及一种岩白菜属植物活性成分的制备方法及应用，所述制备方法包括：粗提物制备、双相溶剂体系的选择、溶剂系统和样品溶液制备、高速逆流色谱分离等步骤。本发明通过建立有效的一步内循环CCC方法，可从岩七根茎中分离化合物。本发明采用优化的双相溶剂体系成功分离了槲皮素‑鼠李糖苷、槲皮素‑3‑O‑鼠李糖苷、岩白菜素、山奈酚和棕榈酸五个化合物，纯度均>98％，所建立的一步内循环CCC方法适用于有相似KD值化合物的分离，具有溶剂用量少、耗时短、理论极板数高等优点。

本发明属于有机物提取技术领域，具体涉及一种提取7‑脱氢胆固醇的方法，将含有7‑脱氢胆固醇的菌体和强碱溶液混合，加热搅拌使菌体破碎，然后静置分层，收集上层的破碎菌体；将破碎菌体和乙醇溶液混合提取，过滤，得到提取液；将提取液在40~60℃下进行减压浓缩，得到浓缩物；将浓缩物和甲醇混合，降温析晶，得到7‑脱氢胆固醇；所述浓缩物和甲醇的重量体积比为1g:0.1~3mL；本发明可以提高7‑脱氢胆固醇提取的收率和纯度。

本发明提供了一种式I化合物的纯化方法及其应用，将式I化合物粗品和式II化合物置于有机溶剂I中，混合均匀，搅拌升温、保温析晶、降温过滤，得滤饼I；将滤饼I置于有机溶剂II中，加入酸性水溶液搅拌至滤饼I完全溶解，分液得有机相；将有机相浓缩、降温析晶、过滤、干燥，即得式I化合物纯品。该纯化方法可行性高、操作性强，大幅度降低生产成本，易于工业化，路线简单，生产成本低，纯化后的产品质量好，产品收率高，同时保证纯化产物的手性比例不发生变化。

本发明涉及用于预防或治疗变应性疾病例如哮喘或特应症的新的唑衍生物、其制备方法以及包含所述衍生物作为活性成分的药物组合物。本发明的新的唑衍生物对IL‑33的胞内信号传导表现出优异的抑制作用，并因此可以有利地用作用于预防或治疗变应性疾病例如哮喘或特应症的药物组合物。

本发明提供了一种多肽类化合物及其配合物、应用，具体涉及药物化学技术领域，本发明的多肽类化合物如式Ⅰ所示，与现有技术相比，本发明提供的类肽化合物可靶向αvβ5、α5β1、αvβ3等整合素类蛋白，在整合素高表达的肿瘤细胞富集，在肿瘤的诊断和/或治疗中发挥重要的作用。

本发明涉及生物技术和医学的领域。其描述了包含阻断表皮生长因子的化合物和阻断PD‑1/PD‑1配体信号传导途径的抗体的治疗组合物在治疗上皮源性肿瘤，特别是表达人KRAS蛋白的天然形式的那些肿瘤方面的用途。在用所述治疗组合物治疗的患有表达天然KRAS的上皮来源的癌症的患者中，观察到存活率的增加。

本发明提供一种式(I)所示的离子液体及利用该离子液体作为萃取剂从过渡金属料液中分离杂质铝离子的方法。本发明所使用的离子液体萃取剂，对过渡金属溶液中的杂质铝离子有较好的选择性，可以较好的实现铝离子和过渡金属离子的分离。

本发明提供了一种1‑烯基吲哚化合物及其制备方法，以邻氨基苯乙炔和硅基炔酰胺类化合物为起始原料，溴化铜为催化剂，1,2‑二氯乙烷为溶剂，通过一步反应合成1‑烯基吲哚。本发明所需要的原料方便易得，过程操作简单，立体选择性优异，是一种制备1‑烯基吲哚化合物的全新方法，而且适合规模化工业生产的需要。本发明所制备得到的1‑烯基吲哚化合物可进一步进行衍生化，为后期药物筛选提供了重要平台。

本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了一种具有式I结构的化合物。在式I中，M是Pt或Pd；环A、B、C和D是5元或6元环；Z1、Z2和Z3中的一者是N并且另外两者是C；X1至X10中的每一者是C或N；K是直接键、O、S、N(Rα)、P(Rα)、B(Rα)、C(Rα)(Rβ)或Si(Rα)(Rβ)；L1和L2中的每一者是直接键或连接体；每个R、R′、R″、Rα、Rβ、RA、RB、RC、RD和RE是氢或通用取代基；R1是取代基；至少一个RE包含选自由以下组成的群组的取代基：芳基、杂芳基、环烷基和杂烷基；任两个取代基可接合或稠合形成环，除了X3或X4处的RE无法与RA接合形成环。还提供了包括所述化合物的调配物、OLED和消费型产品。

本发明公开了一种含硼有机化合物及其制备的有机电致发光器件，属于半导体技术领域。本发明有机化合物的结构如通式(1)所示，本发明的化合物具有窄半峰宽，可用作有机电致发光器件的发光层绿光掺杂材料，从而提升器件的发光色纯度和寿命。

本发明属于发光材料技术领域，涉及一种具有室温磷光特性的介离子卡宾‑铜(I)‑咔唑化合物及其制备方法。本发明方法具体是在惰性气体氛围下，以介离子卡宾前驱体为起始物，在溶剂和碘化亚铜的存在下，用二(三甲基硅基)氨基钠对介离子卡宾前驱体的C4号位进行去质子化，得到双配位的介离子卡宾铜(I)配合物，然后通过与咔唑钾盐反应得到介离子卡宾‑铜(I)‑咔唑化合物。本发明首次利用介离子卡宾作为有机配体，发展了一种新颖的具有室温磷光特性的线性双配位介离子卡宾‑铜(I)‑咔唑化合物的合成方法，不仅丰富了具有磷光发射铜(I)配合物的种类，并且通过改变卡宾环上2号碳原子的取代基团实现了磷光性质的精细调节。

本发明提供了一种2‑氨基苯并恶唑‑6‑腈的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以2‑氨基苯并恶唑为起始物料经取代反应制得中间体2‑氨基苯并恶唑‑6‑溴，再在钯催化体系下与氰化锌反应制得2‑氨基苯并恶唑‑6‑腈产物。该方法具有操作简单，反应条件温和，收率高，选择性好的特点。

本发明提供一种高纯度培哚普利，涉及药物合成领域，所述培哚普利中杂质F的含量小于等于2％，优选杂质F的含量小于等于0.2％。本发明还提供一种培哚普利的精制方法，包括以下步骤：将培哚普利粗品加入到有机溶剂A中，搅拌溶解澄清后，滴入有机溶剂B，降温析晶，过滤、洗涤、干燥即得培哚普利纯品。所述有机溶剂A为极性溶剂。所述有机溶剂B为非极性溶剂。通过本发明方法培哚普利的纯度有效得到提高，杂质F得到有效去除，从而进一步提高培哚普利成盐产品的纯度，降低后续培哚普利盐型产品的除杂难度。

本公开涉及一种从微藻中提取β‑烟酰胺单核苷酸的方法及微藻提取物。该方法包括：将微藻原料与提取剂混合进行提取处理；其中，所述微藻原料选自小球藻、螺旋藻和雨生红球藻中的一种或几种；所述提取剂包括0.05～1.5重量％的非离子型表面活性剂，0.5～1.0重量％的有机酸，20～40重量％的醇和余量的溶剂。微藻原料易培养，生长速度快，蛋白质含量高，并且β‑烟酰胺单核苷酸含量高；本公开提取方法简单，提取率高，成本较低。

本发明涉及基于流感病毒M2蛋白的细胞穿透肽。具体而言，本发明提供了基于流感病毒M2蛋白的细胞穿透肽、其制备和改造方法以及相关用途。本发明还提供了包含这些细胞穿透肽的缀合物、融合蛋白和组合物，以及使用细胞穿透肽穿透细胞、向细胞中导入分子以及治疗疾病的方法。

本公开涉及治疗癌症的手段和方法。本公开特别涉及一种利用结合LGR5与EGFR的抗体治疗个体的癌症的方法。本发明进一步涉及用于此类方法中的组合以及用于制造用于治疗头颈癌的药剂的组合。

本发明公开了一种高纯度呋喃二甲酸的制备方法。所述制备方法包括：使呋喃二甲酸酯在碱性物质存在的条件下进行水解，得到呋喃二甲酸盐；使反应体系中的呋喃二甲酸盐在酸性条件下析出，获得高纯度呋喃二甲酸。本发明的制备方法仅通过呋喃二甲酸酯与碱的水解反应得到呋喃二甲酸盐的水溶液，而不需要额外加入金属脱除剂等添加剂，对水溶液进行过滤、萃取和酸化后，将析出的固体通过过滤、洗涤和干燥等步骤，即得到高纯度呋喃二甲酸，工艺条件温和，可以使呋喃二甲酸的纯度达到99.95%以上，有机杂质只含有呋喃二甲酸单酯，并不影响聚合反应；同时金属杂质含量低，可以进一步降低杂质对聚合物的影响。

本发明公开了一种高含量水飞蓟提取物生产方法，该方法以水飞蓟壳作为原料，其特征在于，所述的方法至少包括温水提取和乙醇提取工艺，其中，温水提取的水温为50‑60℃；提取的时间不超过4小时；温水用量不超过原料质量体积比的16倍。乙醇溶液为乙醇水溶液，其中乙醇的浓度为70‑80%，且乙醇提取次数为多次。本法乙醇提取前使用温水提取，以去除水飞蓟壳中水溶性杂质以及水飞蓟油，同时最大限度地保留水飞蓟素，使得最终提取的水飞蓟素含量高，转移率高，而采用乙醇溶液进行多次提取操作，能够将水飞蓟素充分地溶出，提取率高，损失少，总体结果良好。

本发明公开了一种N‑(2‑硝基苯基)磷酰三胺的制备方法，包括如下步骤：(1)向三氯氧磷与第一有机溶剂中慢慢滴加含羟基化合物，保持‑10～25℃反应生成第一中间体，所述第一中间体为O‑烷基磷酰二氯或O‑烷氧基烷基磷酰二氯，然后降温至‑80～0℃后慢慢通入氨气反应，加入水淬灭，经后处理得到第二中间体，所述第二中间体为O‑烷基磷酰二胺或O‑烷氧基烷基磷酰二胺。(2)将步骤(1)制得的第二中间体、2‑硝基苯胺与第二有机溶剂加入反应容器中，加热反应，再通过降温、过滤、干燥后得到目标产物N‑(2‑硝基苯基)磷酰三胺。本发明具有制备方法路线新颖、产品纯度高、工艺稳定、可适用于工业化生产的优点。

本发明公开了一种去除胃蛋白酶残留的胶原蛋白提取工艺，包括下述内容：S100：制备海藻酸钙胃蛋白酶微球；S200：将海藻酸钙胃蛋白酶用于提取胶原蛋白。本发明固定化胃蛋白酶微球制作方式简单、操作简便且反应条件温和。在胶原蛋白提取过程中，能够有效剪切去除胶原蛋白致敏性端肽，并且能够通过简单的离心方式进行分离去除，达到提取的胶原蛋白中无胃蛋白酶残留的目的，制备出更适合临床应用的胶原蛋白材料。

本发明公开了一种8‑羟基喹啉铜的生产方法，包括如下步骤：(1)将酒石酸酯和铜盐在有机溶剂中加热回流，反应生成酒石酸酯的铜配合物；(2)向上述酒石酸酯的铜配合物中加入8‑羟基喹啉，加热回流，置换反应生成8‑羟基喹啉铜；(3)冷却、抽滤、有机溶剂洗涤、干燥，得到8‑羟基喹啉铜。本发明先利用酒石酸酯和铜盐反应生成可溶解于有机溶剂的有机铜配合物，再和8‑羟基喹啉发生置换生成高纯度高收率的8‑羟基喹啉铜；本发明的合成过程可操作性强，适于工业化大生产，且工业废水量极低，酒石酸酯和有机溶剂可重复使用，整个工艺过程绿色环保。

一种重组肉毒杆菌神经毒素及其制备方法和应用，属于生物工程技术领域，重组肉毒杆菌神经毒素的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示，该重组肉毒杆菌神经毒素的编码基因的核酸序列如SEQ ID NO:1‑5所示。本发明的重组肉毒杆菌神经毒素，其插入外源蛋白酶识别位点，有效提高对单链多肽的切割效率，得到具有较高生物活性的双链形式BoNT/A。本发明的双链式肉毒杆菌神经毒素的制备方法，通过高效切割所述的重组肉毒杆菌神经毒素制得双链式肉毒杆菌神经毒素。进一步地，在大肠杆菌中定量等比表达单链形式重组肉毒杆菌神经毒素和外源蛋白酶，外源蛋白酶可在大肠杆菌中切割单链形式重组肉毒杆菌神经毒素产生活性形式的双链式肉毒杆菌神经毒素，从而实现利用大肠杆菌进行一步生产。

本发明公开了一种含降莰烷结构的增韧剂及其在改性双马来酰亚胺树脂制备中的应用。本发明含降莰烷结构的增韧剂是通过在降莰烷结构上引入多个高反应活性的双键而获得，通过引入具备大自由体积的立体脂肪族环状结构，降低了树脂体系中单位面积的偶极子密度，同时双马来酰亚胺单体、二烯丙基双酚A和含降莰烷结构的增韧剂间的三元共聚改变了原始双马来酰亚胺单体/二烯丙基双酚A体系的交联方式，使得增韧后的双马来酰亚胺树脂具备良好的介电性能以及优异的韧性和耐热性，在电子封装材料领域具有良好的应用前景。

本发明公开了一种油茶籽粕抗菌肽及其制备方法和应用，包括：首先通过超声辅助酶解制备油茶籽粕蛋白水解物；其次对蛋白水解物进行超滤分离以及半制备液相色谱分离，测定分离纯化后抗菌肽组分的抗菌活性；最后选择抗菌效果最佳的纯化组分得到具有潜在抗菌活性的新型油茶籽粕抗菌肽。体外抑菌实验表明油茶籽粕抗菌肽复合物对大肠杆菌、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌以及单增李斯特菌等多种细菌均具有明显的抑制效果。总体而言，本发明的提出有助于提高油茶籽加工副产物的利用率，同时本发明提供的抗菌肽制备方法操作简单，提取效率高，可广泛应用于工业化生产。

本申请属于免疫检测技术领域，公开了一种抗人NUT蛋白兔单克隆抗体及其应用。本申请提供的抗人NUT蛋白兔单克隆抗体，包含轻链可变区（VL）和重链可变区（VH），其氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.7所示，本申请还提供了含有抗人NUT蛋白兔单克隆抗体的免疫组织化学检测试剂盒，以及该抗体或者试剂盒在免疫组织化学检测中的应用，本申请的抗人NUT蛋白兔单克隆抗体具有较高的特异性和灵敏度，可与NUT蛋白进行特异性结合，显著提高了免疫检测NUT蛋白的特异性和可靠性。

本发明涉及一种含环己烷的二胺单体、透明聚酰亚胺薄膜及其制备方法，所述二胺单体的制备方法包括：在惰性气体气氛中，将第一脱水剂、环己烷二甲酸、催化剂和二氨基苯环化合物混合，然后加入第二脱水剂混合，反应；倒入冷却剂中混合；调节pH，然后过滤以获得粗产物；洗涤并纯化粗产物，得到含环己烷的二胺单体。与现有技术相比，本发明通过分子设计，向二胺单体中引入六元环脂肪族结构、杂原子、非共面苯环，提高聚酰亚胺薄膜的光学性能的同时维持良好热稳定性。

本发明提供了一种蝉花多肽提取物，它包含下述三个肽段：IVINHPGQIGNGY、SIEPPTRPTDKPL、FTDYPPLGRF。本发明还提供了该多肽提取物的制备方法、质量检测方法及用途。本发明采用多肽组学手段通过纳升液相与高分辨质谱串联(Nano LC‑Q‑Exactive)技术对蝉花中的多肽类成分进行检测，从而灵敏快速地鉴定多肽短时间内获得大量数据。制备的多肽提取物具有较好的抗氧化性，可以作为优质抗氧化肽的良好来源。

本发明提供一种千金子烷型二萜类化合物Euplathylrin A，其结构式如式(1)所示；本发明还提供了千金子烷型二萜类化合物Euplathylrin A的制备方法，本发明的制备方法简单、易操作、设备价格低廉、使用的溶剂环境友好、便于工业放大生产；本发明的Euplathylrin A化合物及其药物组合物能够有效促进人瘢痕成纤维细胞凋亡，适用于研制抗瘢痕增生药物。

本发明公开了亚磷酰胺单体的纯化方法，包括步骤：1）向反应容器中加溶剂、四氮唑、N‑甲基咪唑、氮气保护下加磷试剂，搅拌；2）将原料溶于DMF溶剂中，加入反应体系，氮气保护；3）在HPLC谱图上除溶剂以外的原料峰面积占比≤0.5%，纯度95%以上结束；4）有机相进行浓缩至不出馏分，溶剂溶解；5）反应容器中加水和3wt%NaCl水溶液，搅拌，分液，对上层有机相洗涤；6）有机相浓缩，析晶离心；7）用甲基叔丁基醚溶解，加DMF与H2O的混合溶剂，分液，有机相洗涤；8）有机相干燥，滴入溶剂中析晶；9）N2下干燥；本发明的方法采用水洗和析晶常见的化学提纯方法来除去3价膦，用DMF和水洗涤5价膦，同时又可以提纯产物，实现了工业化生产。

本发明公开了一种酪氨酸酶和5‑脂氧合酶激活蛋白双靶点抑制剂、其制备方法及应用，所述抑制剂的结构式为式中R1代表C2～C20烷基；R2代表H、OH、烷基、烷氧基、卤素等取代基或含这些取代基的苯环；n＝1～3整数；m＝0～1整数，HX代表HCl、琥珀酸、磷酸、柠檬酸、苯甲酸、甲酸、乙酸、马来酸、苯磺酸、甲磺酸等。本发明的双靶点抑制剂是以2,2‑二烷基‑1,3‑二噁烷‑5‑酮类化合物为起始原料，依次经格氏‑磺酸酯化反应、胺代‑水解反应制备而成，合成路线短，收率高，环境友好，成本低，安全性好，对于酪氨酸酶和5‑脂氧合酶激活蛋白在纳摩尔水平具有良好的抑制作用，在制备治疗黑色素过度沉着的药物中具有良好的应用前景。

本发明涉及生物医学领域技术领域，本发明公开了一种自组装多肽及其在制备治疗炎症药物中的应用。所述自组装多肽的氨基酸序列为GFFKGRH，本发明提供的自组装多肽序列短，形成的多肽水凝胶具有良好的生物相容性、稳定性、降解性和可注射性。该多肽水凝胶还具有pH响应性，在微酸性的炎症环境刺激下能逐渐瓦解，由致密的网状结构转变为无规则的短纤维状态；根据体外释放结果可知，采用本发明提供的自组装多肽制备的载药多肽水凝胶包载MP/sip65的多肽水凝胶，包封率高于95％，且在酸性条件的刺激下，能缓慢释放出MP/sip65复合物，解决了单独注射MP/sip65复合物在关节部位滞留性差的问题，延长滞留时间。

本发明公开了特异性结合小鼠DR5蛋白的单克隆抗体及其用途，所述单克隆抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示，其能够与DR5蛋白发生特异性的结合，且具有较好的亲和力和灵敏度，对DR5蛋白的检测具有重要意义。

本发明公开一种苯并异喹啉‑1,3(2H)‑二酮衍生物、其制备方法及应用，属于医药与化工技术领域。化合物的结构式如式（I）所示，本发明还涉及其制备方法，本发明另外还涉及式（I）化合物为活性成分的组合物，以及其化合物及组合物在制备抗阿尔茨海默症药物和荧光成像试剂中的应用。（I）其中，式（I）中R1为H、Br或OCH3，R2为F、OCH3或OH。本发明所涉衍生物对胆碱酯酶具有强抑制活性，并且具有明亮的蓝绿色荧光，可以进行荧光成像。

本发明涉及激动性CD40抗体。本发明涉及人源化单克隆抗体或其抗原结合片段，其与人CD40受体特异性结合并诱导独立于Fcγ介导的CD40受体交联的CD40信号传导。本发明的抗体结合与CD40配体的表位重叠的CD40表位，并且可以激活人APC。本发明还提供包含所述抗体的组合物、以及所述抗体和组合物在治疗患有癌症的患者中的用途。

本发明提供一种双螺环季铵盐的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将有机溶剂、缚酸剂、液氨和二卤代烷混合，反应，得到卤化双螺环季铵盐反应液；(2)将步骤(1)得到的卤化双螺环季铵盐反应液和有机碱混合，常压脱氨，减压脱溶剂，得到固体混合物；(3)采用有机溶剂溶解步骤(2)得到的固体混合物，过滤，结晶，重结晶，得到所述双螺环季铵盐；所述液氨、缚酸剂和二卤代烷的摩尔比为1.02‑1.05:3:2，所述缚酸剂和有机碱的摩尔比为1:1.01‑1.02。本发明提供的双螺环季铵盐的制备方法具有原料便宜、反应的转化率高、产物双螺环季铵盐的纯度高、操作简便的特点。

本发明部分地涉及包含白介素2或其变体的嵌合蛋白或嵌合蛋白复合物诸如基于Fc的嵌合蛋白复合物以及它们作为治疗剂的用途。

本发明公开了一种穿孔素HolSGF2及其制备方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明公开的一种穿孔素HolSGF2及其制备方法和应用，通过基因合成得到含有编码穿孔素HolSGF2基因的原核表达载体质粒HolSGF2‑pET‑32a，通过转化DH5α感受态细胞得到重组质粒，导入大肠杆菌BL21表达系统中进行蛋白的大量表达。之后通过亲和介质纯化，实现穿孔素HolSGF2在体外的高效表达。HolSGF2具有较好的杀菌活性，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均具有较好的抑制效果，在新型噬菌体药物的开发上有很好的应用前景。

本发明公开了一种卵黄抗体的制备方法，步骤为：将微生物保藏号为CGMCC NO.26450的新型鸭呼肠孤病毒毒株制备成疫苗组合物，用该疫苗组合物接种90‑180日龄产蛋鸡制备高免鸡蛋，用辛酸提取法提取高免鸡蛋中的卵黄抗体。该卵黄抗体能够有效地预防新型鸭呼肠孤病毒，特异性好，安全有效，具备临床应用前景。

本发明属于高聚物引发剂制备领域，涉及一种10‑甲基‑7‑硝基‑10H‑吩噻嗪‑3‑甲醛乙酰取代基肟及其制备方法和应用，用以解决光催化引发剂易受到高聚物透光性影响进而导致其应用受限的问题。所述光热双效高聚物引发剂结构式为。该光热双效高聚物引发剂作为热引发剂制备以TMPTA为单体的聚合物时，其热引发起始温度为118℃，最高温度为217℃，转化率为32%；作为光引发剂时，转化率可达65%，该引发剂的光热双效特性使其可以应用于不透光的高聚物系统中，大大提升了光催化剂的实用性。

本发明公开了一种吡咯衍生物及其在磷光材料中的应用，涉及一种磷光材料技术领域，本发明解决了磷光材料合成路线复杂、反应时间长，制造成本昂贵的问题，其特征在于：包括以下质量份组成：客体化合物0.01％～10％、主体化合物：90％～99％；所属客体化合物1的结构为：客体化合物2的结构为：所述主体化合物的结构为在掺杂过程中通过调节三者比例，来实现室温磷光余辉，且当客体化合物1、2和主体化合物掺杂质量比分别为1％、0.1％和99％时，绿色磷光余晖时间达到2s。本发明中，客体磷光染料合成方法简单、反应时间较短并且产率较高，制造成本低，在磷光防伪等领域应用潜力巨大。

本发明属于蛋白肽技术领域，公开了一种皮肤修复肽AF‑16及其应用。本发明的皮肤修复肽包括大鲵水解胶原肽和透皮肽。本发明的皮肤修复肽由大鲵组织水解得到的大鲵水解胶原肽经透皮肽修饰而得。本发明的皮肤修复肽能够促进成纤维细胞增殖，促进成纤维细胞划痕修复活性，促进胶原蛋白合成。可用于皮肤损伤修复的改善或治疗中。

本发明涉及改进的电容器和形成电容器的改进方法。该方法包括在阳极上形成包含电介质的阳极。然后在电介质上形成阴极层，其中阴极层包含自掺杂导电聚合物和交联剂，其中交联剂与自掺杂导电聚合物的重量比为至少0.01至不大于2。

本文公开了与C‑KIT特异性结合的抗体分子、其抗原结合部分及其医学用途。