有机化学

本发明涉及双特异性抗体。本发明的双特异性抗体具有很高的与表达PD‑L1和/或CD47的肿瘤细胞的结合力，发挥优秀的抗肿瘤效果并表现出最小化的血凝副作用。

本发明公开了一种光催化合成四氢苯‑1‑甲酰胺类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了一种四氢苯‑1‑甲酰胺类化合物合成新路线，其将2‑(杂)芳甲基‑2‑溴羰基类化合物、N‑(杂)芳基丙烯酰胺类化合物和光催化剂，在可见光和惰性环境下进行反应，得到四氢苯‑1‑甲酰胺类化合物。本发明方法操作简便、条件温和、反应高效、底物范围广以及官能团耐受性好，通过无金属和添加剂参与的可见光催化进行[4+2]环化反应，制备不易获得的、结构多样的四氢苯‑1‑甲酰胺类化合物，突破了自然界四氢苯‑1‑甲酰胺类化合物的结构限制，并且生产成本低廉、适合大规模生产。

本发明提供了一种识别uPAR的纳米抗体及其应用，该纳米抗体或其抗原结合片段对uPAR蛋白具有较高的亲和力，相比于传统抗体技术具有特异性强、亲和力高、分子量小、可溶性高、稳定性强、结构简单、基因工程易改造等优势。uPAR在衰老、部分肿瘤及炎性疾病病理过程中被广泛诱导，其可作为衰老细胞、肿瘤细胞和炎性组织表面标志物，因此uPAR纳米抗体还可作为检测体内衰老细胞、肿瘤细胞及炎性组织的探针，当其偶联成像剂时还可进行定位成像。同理在衰老、肿瘤等靶向药物的设计中，uPAR纳米抗体亦可作为药物靶标，可准确识别并结合uPAR从而定位衰老细胞和肿瘤细胞进行靶向作用或给药。

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种芦比替定新晶型、其制备方法及其用途。本发明提供的芦比替定晶型E的XRPD衍射图的特征衍射角2θ在4.90±0.2°、8.74±0.2°、9.07±0.2°、9.60±0.2°、10.15±0.2°、15.84±0.2°、18.00±0.2°有特征峰。其稳定性好，制备方法简单、适合工业化生产，具有较好的成药前景。

本申请涉及一种低折射率分子，所述低折射率分子为式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)或式(Ⅳ)表示的分子中的一种：其中，Q为取代或未取代的芳基或杂芳基；所述W1～W3为取代基。本申请解决了电致发光器件中低折射率材料柔性差、无法蒸镀的问题。

本发明涉及化工合成领域，具体公开了一种3,3‑二甲基‑4‑戊烯酸甲酯的生产方法，通过氯化、酯化、皂化、皂化精馏、缩合、成品精馏等工艺过程，实现了3,3‑二甲基‑4‑戊烯酸甲酯的连续化生产，并采取措施对生产工程中产生的酯化废水、皂化废水和成品精馏残液进行了处理。本发明生产过程更加安全可靠，生产效率更高，生产过程中对各类废液进行处置，对各类原料进行回收和重复利用，极大的降低了废水和固废的产生量，有效提高了清洁生产水平，并降低了生产成本。

本发明公开了一种获得杀虫活性提高的Vip3Aa突变体的方法及其突变体蛋白。所述的方法是对野生型Vip3Aa蛋白的结构域Ⅲ中的loop区域对应的氨基酸进行了单点突变或组合突变，由此得到杀虫活性升高的Vip3Aa突变体蛋白。与野生型Vip3Aa蛋白相比，所得到的Vip3Aa突变体蛋白杀虫活性升高。

本发明公开了鲜味肽，鲜味肽的氨基酸序列为VIIIIH、FVPISGW或VIILIH。本发明还公开了一种杏鲍菇鲜味素的制备方法，包括：取杏鲍菇子实体制成杏鲍菇冻干粉；将杏鲍菇冻干粉置于水中，加入混合蛋白酶进行酶解，得到杏鲍菇酶解液；将杏鲍菇酶解液进行分离纯化，收集3kDa的透过液得到杏鲍菇鲜味素。本发明鲜味肽来源于杏鲍菇，具有较强鲜味，能够在电子舌检测和感官评价中呈现出鲜味特征。

本发明涉及一种具有生物活力的人工合成蛋白及其在农业中的应用，人工亲水蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，人工血红蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明的人工亲水蛋白可为PHA和血红蛋白提供防脱水环境，人工血红蛋白可为亲水蛋白提供适宜的氧环境。因此，针对农业微生物菌肥生产中的关键瓶颈问题，可甄选具有结构多元、可生物降解和高生物相容性的PHA材料、高保水特性的人工亲水蛋白和高携氧能力的人工血红蛋白，创建新型的具有生物活力的人工合成材料。

一种嵌合抗原受体，其包含SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。一种编码所述嵌合抗原受体的核酸、包含所述核酸的载体、包含所述嵌合抗原受体、所述核酸分子和/或所述载体的免疫效应细胞、制备所述免疫效应细胞的方法、包含所述免疫效应细胞的组合物以及所述嵌合抗原受体的用途。

本发明涉及一种含有吡咯烷片段作为连接物或其药学上可接受的盐的化合物。本发明还涉及采用将所述化合物作为活性成分的用于预防和治疗诸如特应性和牛皮癣以及支气管疾病的呼吸道疾病或皮肤病的组合物。

本发明公开了一种催化水合肼还原硝基苯制苯胺的氮掺杂碳材料的制备方法和应用。提供了一种生产成本低廉、制备工艺简单、催化效率高且可循环使用的硝基苯制苯胺催化剂的制备方法。所制备的催化剂无需金属参与即可在温和的反应条件下催化水合肼还原硝基苯生成苯胺。解决现有催化硝基苯加氢反应普遍存在的生产成本高、设备易腐蚀、对生产装置和工艺控制要求高和存储危险等问题，有利于工业化大规模生产。

本发明公开了一种拟穴青蟹新型抗菌肽Scyreptin及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.01所示。本发明由30个氨基酸组成，分子式为C153H243N46O40S4，分子量为3494道尔顿，其带有5个正电荷，根据氨基酸残基电荷预测该抗菌肽等电点为10.05，具有很好的水溶性，是一种带有正电荷的阳离子多肽，具有长度短、易合成、抗菌活性高且稳定等特点，在医药食品等领域具有很好应用前景。

本发明提供了包含本文公开的双TACI‑BCMA结合结构域中的一者或多者的抗体、其片段、嵌合抗原受体(CAR)和T细胞受体(TCR)。提供了包含它们的组合物、细胞和细胞疗法。还提供了治疗的方法。

本申请公开了具有生物活性的波形蛋白及应用，属于活性蛋白制备技术领域。该波形蛋白分子量为53.6KD，通过波形蛋白前体的提取以及将提取的波形蛋白前体进行复性的方法获得。波形蛋白前体进行复性的过程中，通过向波形蛋白前体加入羟丙基β‑环糊精，由于羟丙基β‑环糊精具有“内疏水”、“外亲水”的特殊分子结构，使其能作为“主体”包合不同的“客体”化合物，形成结构特殊的包合物从而竞争性的与表面活性剂结合，最终达到使蛋白质具有重折叠，恢复蛋白活性。实验证结果表明，羟丙基β‑环糊精浓度为6～10mM，反应时间不低于60min的条件下，其获得的波形蛋白具备较强的促进T淋巴细胞增殖等功能。

本申请公开了一种药用辅料硬脂富马酸钠杂质及其制备方法，涉及药用辅料合成技术领域。一种药用辅料硬脂富马酸钠杂质的制备方法，包括如下步骤：步骤1：将十八醇和富马酰氯混合于第一溶剂中进行缩合反应；步骤2：将缩合反应产物进行一次过滤、第一析晶、二次过滤，制得粗品；步骤3：将步骤2所得粗品溶解于第二溶剂中进行精制，即得。所述药用辅料硬脂富马酸钠杂质富马酸双十八酯根据所述的制备方法制得，其结构式为本发明提供的方法工艺简单，原料易得，所制得的产品纯度高，收率高，其结构经H‑NMR和IR确证。

本发明公开了一种刚柔并济的Cu3团簇催化材料及其在三组分脱氢偶联反应中的应用，属于配位化学和纳米材料的交叉领域。该铜团簇对映体以4,5‑二苯基‑1,3‑双（吡啶‑2‑基甲基）‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑‑3‑氯化铵为保护配体，通过简单的一锅法合成，产量高。该团簇的化学式为：C91H87Cu3F18N17P3，简写为：Cu3NC(NHC)，属于三斜晶系，空间群为P‑1，a=14.8470(1)Å，b=16.7001(2)Å，c=19.3691(2)Å，α=91.311(1)°，β=94.283(1)°，γ=96.504(1)°，V=4755.88(8)Å3。该催化剂利用其刚柔并济的优势，实现了高效催化多功能的三组分脱氢偶联反应，包括优异的区域选择性（达到100%）、高效率（转化数（TON）=3800和1840）、高产率（达到99%）、广泛的底物范围（85）和温和的条件（室温），实现功能化团簇催化剂的开发。

本发明公开了一种直接法合成电子级烷氧基硅烷方法，属于有机精细化学品技术领域，包括以下步骤：S1：准备材料；S2：将高纯硅粉、铜硅催化剂和溶剂计量依次放置到反应器中，通入氮气，搅拌，升温至180℃‑300℃，保温1h，通入汽化甲醇，反应40h，经两级冷凝，形成粗品；S3：络合处理；S4：常压分离形成电子级烷氧基硅烷；S5：尾气回收利用处理；S6：物料回收利用处理；本发明将无氯铜化合物制备成多价态铜催化剂，该催化剂在无氧环境下可较长时间贮存放置，用时可以直接将它加到合成反应釜中催化硅醇直接反应，硅粉利用率高，选择性好，产出烷氧基硅烷金属离子，氯离子，纯度都可达到电子级。

本发明提供了一种R型3‑氯‑1,2‑丙二醇经环合、氯化制S型环氧氯丙烷的工艺，包括如下步骤：步骤1：将R型3‑氯‑1,2‑丙二醇和水加入反应釜中，随后向反应釜中加入NaOH水溶液，在搅拌状态下滴加进入反应釜中进行反应；步骤2：对反应液进行处理，获得R型缩水甘油；步骤3：将步骤2获得的R型缩水甘油和溶剂加入反应釜中，加入氯化亚砜充分反应后，获得S型环氧氯丙烷。本发明方法反应步骤少，收率高。

本发明为阿片受体激动剂及其制备方法和用途，提供了一类氧杂螺环类小分子化合物，以及含有该化合物的药物组合物及其作为治疗剂，特别是作为MOR受体激动剂和在制备治疗和/或预防疼痛等相关疾病的药物中的用途。本发明提供的一种结构新颖的MOR受体激动剂，表现出高活性，以及对MOR具有较高的选择性，并且其最大效能Emax也具有明显改善。

本发明公开了一种鸽蛋清中功能肽的制备及其应用，属于生物技术领域。本发明从鸽蛋清中制备得到了氨基酸序列如KEWTSPNVM的肽，该肽具有优异的抗氧化活性，同时具有抑制结肠癌细胞扩增、促进上皮细胞跨膜转运、抑制ACE的能力，可以用在化妆品、保健品、医药制品领域。同时，本发明利用鸽蛋清制备肽的方法，工艺简单、温和、成本低廉、环境友好且对人体无害。

本发明属于农药技术领域，公开了N‑吡啶基苯并噻唑类化合物及其制备方法与应用。苗前土壤喷施4.5～9.0g/ha或苗后茎叶喷施1.5～4.5g/ha所述N‑吡啶基苯并噻唑类化合物，对反枝苋、苘麻、藜、马齿苋、婆婆纳、野老鹳草等阔叶杂草，稗草、狗尾草等禾本科杂草均表现出较好的防除效果；作物安全性试验得知，所述N‑吡啶基苯并噻唑类化合物施药量4.5～15.0g/ha对冬小麦、水稻和玉米安全。本发明为抗性杂草的治理提供了一种有效的解决方案，可将所述N‑吡啶基苯并噻唑类化合物开发为具有广阔市场前景的除草药剂。

本文描述了在治疗与PAPD 5和7相关的疾病中具有疾病改善作用的PAPD 5和7的肝选择性抑制剂，所述疾病包括诸如乙型肝炎和肝癌的疾病。包括其的组合物；本文还描述了其制备和使用方法。

本发明公开了一种无溶剂顺酐常压气相加氢生产丁二酸酐的方法及装置，该方法包括：(1)将顺酐预热后进行气化并与氢气混合均匀；(2)将顺酐和氢气注入加氢反应器，在加氢催化剂的作用下发生双键加氢反应得到反应产物；(3)将反应产物换热后进行气液分离，得到丁二酸酐粗品和循环氢气；(4)将丁二酸酐粗品进行分馏，得到精制丁二酸酐及其副产物；(5)将循环氢气进行洗涤，脱除未冷凝的丁二酸酐，得到氢气。本发明方法避免使用价格高昂的有机溶剂，还避免使用高压加氢设备，可显著降低投资成本；而且，本发明开发了循环氢气洗涤系统等装置，完全避免了产物丁二酸酐在反应器管线和氢气循环压缩机内的凝华堵塞现象，可实现长期稳定运行。

本发明提供了一种高纯度木犀草苷的提取分离方法，属于植物提取物的提取分离技术领域。本发明提供的高纯度木犀草苷的提取分离方法，包括以下步骤：将菊花干粉与提取剂混合后依次进行索氏提取和减压浓缩，得到提取粗品；将得到的提取粗品与硅胶粉混合后填充至硅胶柱上端进行一次中压分离，得到分离粗品；将得到的分离粗品与甲醇混合后依次进行蒸发和过滤，得到滤液；将得到的滤液与硅胶粉混合后填充至硅胶柱上端进行二次中压分离，得到分离精品；将得到的分离精品与溶剂混合后进行结晶，得到高纯度木犀草苷。本发明提供的提取分离方法得到的木犀草苷纯度高，而且以菊花为原料，原料来源广、成本低。

一种氨基硅烷偶联剂的制备方法，先将原料A与原料B按摩尔比1:1‑1.2进行液液混合，然后将得到的预混液排入溶剂体系中反应得到反应产物，溶剂体系为溶剂和催化剂的混合物，原料B为乙二胺，原料A为3‑氯丙基三甲氧基硅烷或3‑氯丙基二甲氧基甲基硅烷，当原料A为3‑氯丙基三甲氧基硅烷时反应温度125‑130℃，当原料A为3‑氯丙基二甲氧基甲基硅烷时反应温度为95‑100℃，液液混合温度为低于原料A、原料B双方沸点的温度。本设计不仅能提高反应液中目标产物纯度和收率，而且能大幅降低乙二胺的过量程度。

本申请提供一种硼氮类化合物、包含硼氮类化合物的有机电子器件，所述硼氮类化合物具有如通式(1)或通式(2)所表示的结构。本申请提供的硼氮类化合物作为发光层的客体材料应用于有机电子器件时，能够提高有机电子器件的发光效率和寿命。

本发明涉及式A的蒽类化合物、其制备方法和医药用途，所述蒽类化合物具有抑制肿瘤细胞生长的作用，具有作为抗肿瘤药物的潜力。本发明还涉及用于样品的质量控制的方法。

本发明属于生物技术领域，具体提供了转运蛋白TdcC或其编码基因在提高L‑肌肽产量中的应用，所述转运蛋白TdcC的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述转运蛋白TdcC可显著提高重组菌株L‑肌肽的产量，且产量稳定，在工业化生产L‑肌肽的应用中前景广阔。

本申请涉及生物医药技术领域，具体公开了一种抗冠状病毒S蛋白的单克隆抗体及其应用。本申请提供的抗冠状病毒S蛋白的单克隆抗体的制备流程简单快速，而且获得的单克隆抗体为全人源抗体，无免疫原性；其中单克隆抗体BCoV2‑3、BCoV6‑25均能够分别结合MERS‑CoV S1和S2，单克隆抗体BCoV6‑31能够结合MERS‑CoV S1，对其余人类冠状病毒具有特异性结合活性，且能识别S蛋白线性表位，这些抗冠状病毒S蛋白的单克隆抗体将有助于未来针对多种冠状病毒的中和抗体和结合抗体的研究，以及针对泛冠状病毒的疫苗设计。并可以单独或组合可用于开发区分MERS‑CoV和其他冠状病毒的诊断方法。

本发明公开了一种高水溶性的“供体‑受体”型双极性分子及其在中性水相液流电池中的应用，具体地：将缺电子的受体作为负极活性分子单元与强给电子的供体作为正极活性分子单元由共价键直接连接，加强两部分之间的电子交流，进一步提升分子的氧化还原电位窗口，离子电导率和结构稳定性。此外，在分子上修饰亲水基团，进一步提高分子的溶解度，提升电池容量。本发明公开的“供体‑受体”型双极性分子具有高氧化还原电位窗口，高离子电导率，优异的氧化还原可逆性、快速的反应动力学以及稳定性等特点；将其应用于中性水相液流电池，无需加入支持电解质，展现出了优异的电池性能，在清洁能源(特别是风能、太阳能)发电的规模储存有广阔的应用前景。

本发明公开了一种鞘脂类化合物及其制备方法和应用。本发明利用云芝和灵芝两种药用真菌共培养发酵得到两个鞘脂类化合物，结构式分别如式I或式II所示，其中式I为新化合物，式II为新天然产物。所述的两个鞘脂类化合物对白色念珠菌和新型隐球菌具有显著的抑制活性，可应用于抗菌药物研发；且本发明所述的制备方法为新抗菌制剂的制备和开发开辟了新的途径。。

本发明属于聚酯塑料处理相关技术领域，其公开了一种处理聚酯塑料的方法，方法包括：S1：将聚酯塑料、固体金属酸和水混合得到混合物；S2：在第一预设温度下对所述混合物加热第一预设时间，而后在至少一阶温度下加热至反应结束，其中，第一预设温度为170～250℃，至少一阶温度范围为80～140℃，第一预设时间为5～60分钟；S3：对反应后的固液混合物进行过滤分离出固体产物；S4：对固体产物进行后处理，实现对所述聚酯塑料的分解。本申请可以实现在较低温度下对聚酯塑料进行高效解聚以及金属酸的回收，避免含酸废水的产生。

本发明提供了一种头孢噻肟钠化合物的药物制剂及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：S1、称取三水合醋酸钠20.0g，投入反应器，加结晶溶剂40.0mL，搅拌溶解10min，得到三水合醋酸钠溶液；S2、向三水合醋酸钠溶液中加入头孢噻肟酸，成盐反应完全后，得到澄清透明的反应液；S3、将反应液移入结晶器，向结晶器中滴加40%烷基糖苷水溶液0.5‑2mL，开启搅拌；S4、开启恒温冰机，待结晶器中溶液温度达到20‑24℃，开始滴加溶析剂，微浊时，加入晶种，养晶30min，继续滴加溶析剂，共加入溶析剂265mL；S5、溶析结晶结束，真空抽虑，干燥，得头孢噻肟钠化合物。本发明通过40%烷基糖苷水溶液的参与，降低过饱和度，降低成核壁垒，削弱自发成核，以得到平均粒径大且粒度分布集中的产品。

本发明公开了一种托拉塞米共晶盐及其制备方法和应用，涉及医药技术领域，将原料药托拉塞米与水溶性小分子药用辅料共结晶形成共晶盐；所述水溶性小分子药物辅料为马来酸或邻苯二甲酸。本发明通过药物共结晶方法，将托拉塞米和两种小分子酸类辅药制备形成结晶盐，成盐后，托拉塞米的平衡溶解度、粉末溶出度、特性溶出速率都有较大的提高，并且其吸湿稳定性较好，不会发生晶型转变，本发明使用的药用辅料为小分子酸类，安全可靠，并且制备方法简单，工艺较少。

本发明为一种以糠胺为原料制备戊二氨基甲酸甲酯的方法。该方法以生物质基平台分子糠醛的下游产品糠胺为原料，经2‑糠基甲基氨基甲酸甲酯氢解胺化制备N‑(5‑氨基戊基)氨基甲酸甲酯，最后合成戊二氨基甲酸甲酯。本发明为一条合成戊二氨基甲酸甲酯的新工艺路线，解决了生产PDI工艺中污染严重的问题，符合绿色化工的发展要求，具有广阔的工业前景。

本发明提供了一种对甲硫基苯甲醛的制备方法，涉及有机化工合成技术领域。本发明提供的方法，是向苯甲硫醚中加入氯化铝和氰化钠，降温后开始通盐酸气，直至检测不到苯甲硫醚，得到中间态对甲硫基苯甲亚胺基盐酸盐；控制温度将水缓慢滴入体系中，滴加完成后升温、保温、静置分液和水洗，得到对甲硫基苯甲醛。通过该方法制备取得的对甲硫基苯甲醛的纯度在92%以上，收率在92%以上，采用了苯甲硫醚为主原料，原料易得，经济效益好，生产过程中需水量少，产生废水少，解决了现有的对甲硫基苯甲醛的制备方法中所存在的原材料价格昂贵、产生大量有害废水，收率低的问题。

本发明提供一种新的吗啉衍生物的制备方法，该路线收率较高，后处理简单，适合工业生产。

本发明涉及一种用于制备至少一种多异氰酸酯R(‑NCO)x的方法，该方法包括在第一反应区Z1中制备混合物R1，该混合物R1包含至少一种多胺R(‑NH2)x，其中x＝2或更大；将该混合物R1的至少一部分P1通入储存设备D1中，P1包含R(‑NH2)x，并将P1在D1中储存一段时间Δt1；在储存Δt1后，从D1移出P1的至少一部分P2，P2包含R(‑NH2)x；将P2通入反应区Z2中；以及在Z2中，使包含在P2中的R(‑NH2)x与光气反应，获得包含该至少一种多异氰酸酯R(‑NCO)x的混合物R2；其中Δt1在1分钟至7天的范围内。

本发明公开了一种3,4,5‑三氟苯硼酸的合成方法，包括以下步骤：以1,2,3‑三氟苯、频那醇硼烷（HBpin）为原料，1,5‑环辛二烯(η5‑茚)铱(I)（(Ind)Ir(COD)）为催化剂，1,2‑双(二苯基膦)乙烷（DPPE）为配位试剂制得3,4,5‑三氟苯基硼酸频那醇酯，再经高碘酸钠，乙酸铵，四氢呋喃与水体系中制得3,4,5‑三氟苯硼酸；该方法反应污染小、绿色环保，高效，催化剂与配位试剂经分离后可重复使用；水解条件温和，副产物少，后处理简单，可高收率的得到3,4,5‑三氟苯硼酸，属于有机化工技术领域。

本发明公开了一种生物型防水锁剂及制备方法，包括以下步骤：步骤1：将十二烷基糖苷加入溶剂溶解；步骤2：充分反应后，加入3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵；其中十二烷基糖苷、3‑氯‑2‑羟丙基三甲基氯化铵的质量比为2:1～4；步骤3：在步骤2得到的混合液中加入催化剂，充分反应后即可得到改性阳离子烷基糖苷；步骤4：将步骤3得到的改性阳离子烷基糖苷洗涤、干燥后即可得到所需防水锁剂；本发明直接将十二烷糖苷作为醚化剂，采用一步法进行醚化反应，将季铵阳离子接在烷基糖苷亲水部分，制备方法简单；得到的防水锁剂可以在150℃高温、含盐量10％的环境下将砂岩表面的接触角调节至80°～100°的范围。

本文提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、X、Y、Z、W和m在本文中定义。本文还提供了包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。

本发明提供一种卡瓦内酯类化合物的全合成方法，包括：步骤(1)，以乙酰乙酸甲酯为原料，以吡啶为溶剂，在氢氧化钠和无水碳酸钾催化作用下，反应，得脱氢乙酸；步骤(2)，将脱氢乙酸，加入硫酸，反应，固液分离，得4‑羟基‑6‑甲基‑2H‑吡喃‑2‑酮；步骤(3)，将4‑羟基‑6‑甲基‑2H‑吡喃‑2‑酮、硫酸二甲酯、丙酮、无水碳酸钾混合，反应，反应液经减压蒸馏，得4‑甲氧基‑6‑甲基‑2H‑吡喃‑2‑酮；步骤(4)，将4‑甲氧基‑6‑甲基‑2H‑吡喃‑2‑酮、芳醛、氢氧化钠和无水碳酸钾混合，反应，得到卡瓦内酯类化合物。该方法反应时间短、反应效率高、反应条件易于控制，产物纯度高、原料简单易得，分离简便。

本发明涉及一种用于乙二胺溶液及气氛的现场可视化比率荧光检测试剂，该检测试剂是由2‑(4‑(2‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)乙烯基)亚苄基)丙二腈和有机溶剂组成，利用2‑(4‑(2‑(苯并[d]噻唑‑2‑基)乙烯基)亚苄基)丙二腈与乙二胺反应，引起探针黄绿色荧光消失并生成了具有蓝色荧光的席夫碱产物，响应时间<1 s，溶液检测限可达nM级，气氛检测限可达ppb级。本发明所述的方法可用于药品生产环境、危化品运输/仓储等场景乙二胺的快速初筛和分析，具有操作简单、抗干扰性强、响应快速、反应灵敏、便于可视化观察等特点，该试剂为乙二胺现场快速检测提供了有效的技术手段，具有广阔的应用前景，同时，为痕量危化品检测、光学探针开发等领域提供了良好研究基础，可为安全生产监测、公共安全维护等提供了解决方案。

本发明公开了一种正电子发射断层扫描探针18F‑BoMPI及其制备方法和应用，该18F‑BoMPI以荧光分子氟化硼二吡咯为母体，并在其上端修饰具有线粒体靶向的三苯基膦鎓盐基团，而后通过18F‑19F元素交换作为标记方式获得。本发明的心肌灌注PET‑荧光双模探针18/19F‑BoMPI，具有更高的灵敏度、分辨率和定量准确性，且较短的半衰期可以支持对患者短时间内的二次给药与显像，降低患者等候时间，降低患者负担；对生产使用要求较低，有利于药物的普遍推广和使用；18/19F‑BoMPI可通过18F‑19F元素交换完成简单且快速的生产，实现科室的自用自制。同时19F‑BoMPI‑2自身可发射近红外荧光，可实现心肌灌注的荧光‑PET双模成像，通过高分辨率的近红外荧光成像为药物分子的心肌摄取行为和动力学研究提供可视化证据。

本发明提供了一种硬脂富马酸钠的制备方法，包括步骤S1：向反应溶剂中加入十八醇固体，马来酸酐和顺反异构化催化剂碘后升温，用重结晶溶剂重结晶后得到富马酸单十八醇酯；步骤S2：向所述步骤S1制备获得的所述富马酸单十八醇酯中滴加含钠的碱溶液，降温析晶后得到硬脂富马酸钠。本发明采用碘作为双键顺反异构化催化剂，催化剂使用量少，且反应过程相对较好控制。本发明提供的硬脂富马酸钠的制备方法能够高效、稳定的生产出高品质的硬脂富马酸钠，纯度大于99.5％，单个杂质小于0.1％。

提供安丝菌素的两步树脂提纯工艺，具体通过多步树脂提取和解析、合并浓缩后处理得到目的产品，包括至少两次的树脂提取和解析，收率可稳定达到70％以上，且纯度稳定达到85％以上。

本发明公开了一种三苯基膦乙酰丙酮羰基铑的合成方法，其步骤为：称取一定量的氯铑酸铵，溶解在一定量的醇溶液中，将溶液置于尾气排气孔口有液封装置的反应釜中，先通入氮气，再通入一氧化碳，开启加热，待铑溶液变为透明的淡黄色，关闭加热，关闭一氧化碳，冷却至室温，过滤，滤液返回反应釜，开启搅拌，开启加热，设定加热温度，加入一定量的乙酰丙酮，反应一段时间，再缓慢加入三苯基膦固体，再反应一段时间，冷却至室温，沉淀经过滤、分离，洗涤，得三苯基膦乙酰丙酮羰基铑纯品。本发明工艺简单、能耗低、经济价值高、环保、产品转化率高(94％以上)、产品纯度高(99％)等优点。

本发明的目的是提供一种磺酸盐类三联吡啶衍生物及其制备方法和应用，该荧光探针是4,4'‑(吡啶‑2,6‑diylbis(1H‑苯并[d]咪唑‑2,1‑diyl))bis(丁基‑1‑磺酸盐)，将2,6‑bis(1H‑苯并[d]咪唑‑2‑yl)吡啶（简记为L1）、氢氧化钾、四丁基溴化铵溶解于二甲基亚砜和水，配制成混合溶液，搅拌状态下，向混合溶液中逐滴加入1,4‑丁基磺酸内酯，控制反应温度135‑160℃，反应10‑20 h；将反应完成液滴入适量蒸馏水中，加酸调节PH至5.0~6.0，静置，将析出的固体抽滤、干燥，得白色针状固体产物4,4'‑(吡啶‑2,6‑diylbis(1H‑苯并[d]咪唑‑2,1‑diyl))bis(丁基‑1‑磺酸盐)，即为目标产物磺酸盐类三联吡啶衍生物。本发明原料易得，合成简单，可特异性染色于溶酶体，并且具有毒性小、良好的非线性光学活性等优点。

6‑溴‑2‑甲基噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑甲腈的合成方法，本发明属于有机化学合成领域，所述的合成方法经过1)式I化合物与酰基类物质发生反应，生成式II化合物；2)式II化合物在碱性条件下经过缩合，得到式Ⅲ化合物；3)式Ⅲ化合物在溴源的作用下发生取代反应，得到式IV化合物；4)式IV化合物在氯源的作用下发生取代反应，得到式V化合物。本发明的有益效果在于：采用本发明一种合成6‑溴‑2‑甲基噻吩并[2,3‑d]嘧啶‑4‑甲腈的方法，工艺路线新颖，总摩尔收率大于42％，具有路线简短、化学纯度高、易于生产等特点。