生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明揭示了一种用于捕获循环肿瘤细胞的基底材料及其制备方法和应用，所述基底材料包括基底层、附着在所述基底层上的颗粒层，所述颗粒层具有若干个纳米水凝胶颗粒，所述纳米水凝胶颗粒上连接有用于特异性捕获循环肿瘤细胞的捕获分子。该基底材料能够保证在高效捕获靶细胞的前提下降低非特异性细胞的粘附，提高获得的靶细胞的纯度。

医用拉力组织培养实验支架，它是用板材做成一个有斜边的梯形方筒（1），在梯形方筒（1）的低侧面内固定有挂圈（2），在梯形方筒（1）的高侧面有一个孔，孔内固定有调节螺母（10），在梯形方筒（1）的斜边固定有防翻槽（6）。

本发明提供一种核酸分离的方法，所述方法至少包括以下步骤：将琼脂糖凝胶置于电泳电场中，所述琼脂糖凝胶中琼脂糖的质量分数为3％‑6％；所述琼脂糖凝胶在电泳方向上的宽度为4mm‑6mm；加入待分离的核酸样本进行琼脂糖凝胶电泳，使部分核酸被截留在琼脂糖凝胶内，部分核酸泳出琼脂糖凝胶，实现核酸的分离。本发明利用高浓度琼脂糖的机械强度高，可以支撑较薄的凝胶，琼脂糖通过温度就可以控制固液状态，使得薄凝胶容易加工。本发明可以显著提高DNA的回收率。可以实现非同时进入凝胶情况下的核酸大小分离，连续上样可以有效的避免凝胶DNA过载时出现的电泳异常，能够用于分离大于1mg的核酸样本。

本发明提供了一种通过体细胞重编程制备诱导多功能干细胞的方法以及由此得到的诱导多功能干细胞。该方法包括将因子Oct4和Nanog作为重编程诱导因子导入体细胞后进行重编程；然后，将部分或完全重编程的体细胞培养在含有特定化学诱导剂的培养基中以得到诱导多功能干细胞。在本发明中，重编程诱导因子的不同存在形式和作为化学诱导剂的三种小分子化合物的组合能够显著提高人体细胞的重编程效率，并降低所获诱导多功能干细胞的致瘤性。

本发明涉及一种玉米秸秆饲料发酵剂的制备方法,属于饲料加工技术领域。先分别制备植物乳杆菌、肠膜明串珠菌、枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、生香酵母、面包酵母的培养液，然后离心得到上述菌种的菌泥，将菌泥加入到无菌水中搅拌均匀即得成品。用这种饲料发酵剂制作的玉米秸秆发酵饲料，不仅适口性好，而且使用范围广泛，不仅能饲喂牛羊等反刍动物，还可以饲喂鸡、猪等单胃动物。

本发明涉及微生物发酵技术领域，具体涉及发酵生产长链二元酸的菌株及其制备方法与应用，本发明提供血红蛋白基因在发酵生产长链二元酸中应用，本发明还提供长链二元酸生产菌株，其具有与出发菌株相比提高的血红蛋白的活性。通过导入血红蛋白基因，长链二元酸生产菌株的发酵生产性能显著提高，菌株的发酵液中羟基脂肪酸和脂肪酸等发酵副产物的含量显著下降，极大地提高了长链二元酸的提取纯化效率，降低了生产成本，为制备高纯度的长链二元酸产品及提高下游产品的质量提供了新方法。

本发明涉及靶向调节miRNA的功能性小肽、其获得方法及其应用。本发明提供了来源于pre‑miRNA的功能性小肽，称为普瑞肽(Pretide)。所述Pretide肽可特异性调节相应的miRNA或pre‑miRNA的表达，且具有毒性小、效应持久、作用稳定、易于合成等优势。本发明还公开了基于所述Pretide的作用机理、以所述Pretide为靶点的调控细胞内miRNA或pre‑miRNA表达或含量的方法及试剂。本发明的技术方案在药物开发方面具有极大的发展前景。

本发明公开了一种高特异性的环介导等温扩增方法，包括以下步骤：1)设计扩增引物；2)设计sgRNA；3)扩增；4)扩增产物的特异性检测。本发明所述的扩增方法可以达到飞克级别的污染去除，有效地降低了传统LAMP方法检测的假阳性率，提高了检测的准确率。同时，本发明还包括所述高特异性的环介导等温扩增方法在基因检测中的应用。

本申请提供了固定化酶载体的修饰方法，包括以下步骤：使固定化酶载体，优选多孔无机材料，与醇溶蛋白接触。本申请还提供了修饰的固定化酶载体及其用途，制备固定化酶组合物的方法，以及固定化酶组合物及其用途。

本发明提供一种微流控实验板及双面细胞培养方法，该微流控实验板包括上层流道板、下层流道板及至少一细胞培养杯，其中，下层流道板连接于上层流道板的背面，细胞培养杯装设于流道板中的细胞培养杯卡槽中，下层流道板中设有正面流道及背面流道，正面流道用以将培养基输送至细胞培养杯内，并将废液输送至废液排出孔，背面流道用以将培养基输送至细胞培养杯卡槽中，并将废液输送至废液排出孔，下层流道背面设有覆盖培养基注入孔、背面流道、细胞培养杯卡槽及废液排出孔的密封膜。本发明的微流控实验板将微流控的供液控制与细胞培养整合并标准化，解决了这一整合中所遇到的所有结构和加工问题，可实现多种细胞的共培养，并整合剪切力刺激功能。

本发明提供一种微流控实验板及双面细胞培养方法，该微流控实验板包括本体、至少一培养基注入孔、至少一培养室、至少一细胞培养杯、至少一废液排出孔、流道及密封膜，其中，培养基注入孔、培养室、废液排出孔均贯穿本体，细胞培养杯装设于培养室中，且所述细胞培养杯的底部开口通过半透膜封闭，流道连通培养基注入孔、培养室及废液排出孔，以将培养基输送至培养室，并将废液输送至废液排出孔排出，密封膜设置于本体背面，并覆盖培养基注入孔、流道、培养室及废液排出孔。本发明的微流控实验板将微流控的供液控制与细胞培养整合并标准化，解决了这一整合中所遇到的所有结构和加工问题，可实现多种细胞的共培养，并整合剪切力刺激功能。

本发明人涉及一种重组腺相关病毒载体及其制备方法与应用。具体地，本发明对XCT/SLC7A11基因编码序列进行了针对性特殊优化设计，从而获得了一种特别适合在哺乳动物(如人)细胞中高效表达XCT/SLC7A11蛋白的核苷酸序列，并构建了一种表达XCT/SLC7A11蛋白的重组AAV病毒。本发明的重组AAV病毒在小鼠细胞内的感染效果优异，且在细胞核内稳定表达，是一种稳定的重组腺相关病毒载体，能显著降低视网膜外核层细胞凋亡、增加小鼠感光细胞的存活率，因此可用于制备治疗视网膜脱离感光细胞损伤凋亡的药物，具有广泛的市场前景。

本发明人涉及一种重组腺相关病毒载体及其制备方法与应用。具体地，本发明对XCT/SLC7A11基因编码序列进行了针对性特殊优化设计，从而获得了一种特别适合在哺乳动物(如人)细胞中高效表达XCT/SLC7A11蛋白的核苷酸序列，并构建了一种表达XCT/SLC7A11蛋白的重组AAV病毒。本发明的重组AAV病毒在小鼠细胞内的感染效果优异，且在细胞核内稳定表达，是一种稳定的重组腺相关病毒载体，能显著降低小鼠眼压，增加小鼠RGCs的存活率，因此可用于制备治疗青光眼视网膜神经节细胞变性的药物，具有广泛的市场前景。

本发明公开了3个特异追踪拟斯卑尔脱山羊草6SS染色体的分子标记（6SS‑1~6SS‑3）及其用法，它涉及分子生物学和遗传育种科学技术领域。其中6SS‑1标记引物的序列为SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，6SS‑2标记引物的序列为SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4，6SS‑3标记引物的序列为SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6。这些分子标记不仅能追踪来源于拟斯卑尔脱山羊草的基因，也能追踪来源于簇毛麦的基因，在聚合育种材料中可同时区分并追踪基因和基因，在辅助选择育种及两个基因的聚合育种中具有重要的实用价值。

本发明提供了一种肿瘤标志物及其应用，所述包括印记基因Z17、Z18、Z19、Z20、Z21、Z22、Z23、Z25、Z26、Z27或Z28中的任意一种或至少两种的组合；所述肿瘤标志物还包括印记基因Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6、Z8、Z9、Z10、N11、Z12、Z13、Z14、Z15或N16中的任意一种或至少两种的组合。本发明的印记基因作为肿瘤标志物，用于肿瘤诊断，具有显著的诊断敏感性，有利于进行肿瘤的早期诊断，提高患者的生存率，为挽救病人生命做出重大贡献，对肿瘤治疗和用药具有重要的指导作用。

本发明公开一种同步检测多种生殖道感染相关的病原体的引物组、探针组及试剂盒，所述的引物组合物及探针的序列为SEQIDNO:1~45，探针组的各序列的两端分别带有荧光基团和淬灭基团，本发明公开了一种试剂盒，所述的试剂盒包括所述的引物组和探针组、病原体标志物标准液和PCR反应常用的酶和试剂，本发明中的试剂盒可以同时检测15中生殖道感染相关的病原体，本发明中的试剂盒逆转录效率高，引物特异性强，灵敏度高，检测全面、快速、准确，应用广泛，检测结果可用于临床诊断和治疗。

本发明公开了一种鱿鱼软骨β‑壳寡糖的制备方法，其解决现有酶法加工β‑壳寡糖存在耗时长、杂质多、提取率及纯度低的问题。其经过以下步骤：1）磷酸酶提取；2）β‑壳聚糖提取；3）β‑壳寡糖制备；4）β‑壳聚糖精制；5）喷雾干燥；6）脱色。本发明利用磷酸酶和聚磷酸脱除鱿鱼软骨中的有机物和矿物质，剩余的甲壳素被分解为大分子β‑壳聚糖，β‑壳聚糖经生物降解制备β‑壳寡糖，通过反复醇沉并联合超滤和透析，获得精制β‑壳寡糖后干燥，氧化脱色将β‑壳寡糖小分子量化，获得1200‑1500Da的β‑壳寡糖产品。本发明工艺温和环保，耗时短，效率高；产物脱乙酰度和纯度高，且水溶性好。

本发明涉及一种人源化NPLG IL3 GM‑CSF Kitlg小鼠的制备方法，所述方法包括对重度免疫缺陷小鼠NPLG小鼠IL3，GM‑CSF（CSF2）和Kitlg基因进行人源基因的原位敲入替换。并在此方法获得的小鼠基础上，进一步制备人源化免疫系统小鼠，该人源化免疫系统小鼠拥有更高的人源细胞重建比例及成功率，更长的寿命，可以更好的发挥其应用价值。

本发明公开了一种多营养模式培养微藻的管道式光生物反应器，包括若干组反应单元、以及循环单元；反应单元包括前后两排透明管道；循环单元包括缓冲罐以及循环泵；缓冲罐包括罐体、盖体、加热夹套；加热夹套内还设置有加热装置；罐体内设有pH传感器和温度传感器；罐体的底部设置有排料总管，排料总管与循环泵的进口连通，循环泵的出口管线分为进料支路，进料支路与反应单元的进料口连通；每个进料支路上均设置有采料管线；每个反应单元的出料口通过出料管道与循环总管连通；循环总管与缓冲罐连通；排料总管上还设置排料支管；盖体上设置有呼吸阀、接种口、二氧化碳管线、营养盐补充管线以及浊度测试管线；浊度测试管线连通有浊度检测装置。

本发明公开了一种规模化生产悬浮细胞的反应器，它包括罐体（1）、培养基管线（2）、接种及PH调节管线、排气管线（3）、清洗管线（4）、纯净压缩空气管线（5）、纯蒸汽管线（6）、二氧化碳管线（7）、氧气管线（8）、产品出口管线（9）和温控系统，所述排气管线（3）与罐体（1）之间顺次连接有第三阀门（10）和尾气过滤器（11），第三阀门（10）的两端并联有第一阀门（12）和第二阀门（13），第一阀门（12）与第二阀门（13）相连，所述清洗管线（4）包括固设于罐体（1）底部的第三十七阀门（14）。本发明的有益效果是：结构紧凑、生产效率高、产品批间差异小、能够为细胞提高适宜生长代谢环境、能够规模化生产病毒抗原。

本发明公开了一种新冠病毒核酸混采检测技术病毒采集管，包括采集管管体、管帽，所述的管帽可拆卸连接于采集管管体上，所述的采集管管体内设置有内凹圆柱，所述的内凹圆柱与采集管管体的管壁之间形成用于放置多支咽拭子头的环形空间；所述的内凹圆柱上连接有辅助咽拭子折断件，所述的辅助咽拭子折断件由多片咽拭子折断筋相连而成，所述的采集管管体内设置有病毒保存液。本发明利用采集管管体内设置的内凹圆柱与采集管管体的管壁之间形成的环形空间，保证了放置10支咽拭子头有足够空间；采集管在高频旋涡器上使得10支咽拭子头在采集管内震动同时围绕着内凹圆柱转动，能够保证咽拭子头上的上皮细胞充分洗脱到采集管保存液中。

一种酒类静电诱导陈化装置及使用方法，将装有酒的密闭容器固定在陈化装置上；开启静电诱导控制器，5V直流电源接入SPWM模块产生正弦信号，获得陈化电压100V‑8000V和固定的陈化频率，通过放电板释放静电场，密闭容器内的酒在静电作用下，酒内部水分子产生共振效应，实现对酒的陈化2‑6小时后，完成对酒的老化陈化工艺过程；或通过变频电路接入SPWM模块，产生正弦扫频信号，在MOS管的放大下，获得陈化电压，和陈化频率10Hz‑800KHz，扫频周期100ms‑1000ms，通过放电板释放静电场，密闭容器内的酒在静电作用下，酒内部水分子产生共振效应，实现对酒的陈化2‑6小时后，完成对酒的老化陈化工艺过程。

本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种基于线粒体COI基因鉴别花鰶和斑鰶的分子标记及其应用。斑鰶，广泛分布于我国沿海，以及韩国、日本沿海。花鰶，主要分布于我国东海，南海以及韩国沿海。两种鱼类分布区重叠，外形非常相似，均为我国近海经济鱼类，且难以从外形快速辨别。本申请通过对mtDNA中COⅠ基因特异性位点比对和分析，设计并筛选出一对特异性引物(HB3)。特异性引物HB3可在花鰶中扩增获得537bp的单一产物，而在斑鰶中无产物。通过PCR扩增产物的有无，可以区分两个物种，并在随机选择的30个样本中得到验证。本研究提供了一种可以快速且不需要测序的方法来鉴别花鰶和斑鰶。

本发明属于微生物限度检验技术领域，具体涉及一种盐酸土霉素微生物限度检验方法，该方法包括培养基和稀释剂准备、实验用具的准备、检测样品溶液制备、霉菌及酵母菌总数样品检测、霉菌及酵母菌总菌落数报告、需氧菌总数样品检测、需氧菌菌落总数报告的步骤；通过聚乙二醇200或甘油缩甲醛及其浓度的选择，增加了样品的溶解性，实现了很好的样品溶解效果，提高了检测精度而且提高了菌落回收率。

本发明揭示了一种来源于假单胞菌脂肪酶在制备普瑞巴林关键手性中间体(S)‑3‑(2‑甲氧基‑2‑氧代乙基)‑5‑甲基己酸中的应用。所述来源于假单胞菌脂肪酶突变体对底物3‑(2‑甲基丙基)戊二酸二乙酯进行水解反应获得(S)‑3‑(2‑甲氧基‑2‑氧代乙基)‑5‑甲基己酸，ee值＞99%。充分实现了高光学纯度的(S)‑3‑(2‑甲氧基‑2‑氧代乙基)‑5‑甲基己酸酶法生产制备。

本发明提供了可靠的乳腺癌预后标签，尤其是针对年轻乳腺癌患者，其中GRAMD1C、NFKBIA、INHBA、CD24、ACSS2组合在年轻乳腺癌患者预后预测中行之有效，为乳腺癌患者预后预测产品开发提供了明确的思路。

本发明公开了一种血培养检测装置及系统，包括箱体、XY两轴滑台、检测模块、标本位模块、工控机。其中箱体包括框架、底板和外壳；XY两轴滑台包括X轴滑台和Y轴滑台。检测模块包括连接支架、激光器模块、光路偏转与调节模块、探测电路板。标本位模块包括培养瓶、瓶位卡槽、电热膜、微动开关、电磁搅拌单元、第一螺柱、第二螺柱、条形电路板、电路板安装支架、滑轨模块。培养瓶中有磁性搅拌子，在电磁搅拌单元的作用下运动实现培养液的混匀，电热膜在瓶位卡槽的容腔内壁与培养瓶直接接触，通电后通过热传导使培养瓶维持在合适的温度。

本发明提供一种用于扩增B淋巴细胞免疫组库的引物组及其应用。所述引物组包括一组正向引物和一组反向引物；所述正向引物从5′端到3′端包括依次相连的接头序列1、条码序列1和针对免疫球蛋白可变区互补决定区3的特异性序列；其中，所述针对免疫球蛋白可变区互补决定区3的特异性序列如SEQ ID NO.1～12中的任意一项所示；所述反向引物从5′端到3′端依次为接头序列2、条码序列2和针对免疫球蛋白基因恒定区的特异性序列。利用所述引物组对IgAN患者和正常对照组的B淋巴细胞进行扩增，收集文库信息，通过测序分析IgAN患者CDR3的长度和多样性变化。

本发明涉及无血清培养基制备脂肪间充质干细胞的方法。具体涉及无血清分离培养原代脂肪间充质干细胞的方法，包括如下步骤：处理脂肪样本；离心获取上层脂肪组织，用D‑Hanks液清，离心获取脂肪组织，用Ⅱ型胶原酶消化；用D‑hanks液稀释，离心，取细胞沉淀，加入原代完全培养基重悬，取样计数，按照规定细胞量接种至培养瓶；置CO培养箱中培养；培养至细胞融合度达80％以上后，去旧培养基，用D‑hanks液清洗细胞，加重组胰酶溶液消化细胞，使细胞脱落，加入D‑hanks液稀释，离心，将细胞沉淀用原代完全培养基重悬，即得原代脂肪间充质干细胞。本发明方法呈现如说明书所述优异技术效果。

本发明公开了一种核酸检测装置，涉及核酸检测技术领域，包括核酸提取装置和分流板，核酸提取装置上设有连通内部的接口，分流板上设有动力室，所述接口和动力室通过导管、连接件和环形卡扣连接，连接件和导管固接，环形卡扣固接于动力室，环形卡扣内部设有连通动力室的通道，连接件上设有配合于环形卡扣的凹槽。采用本发明提供的技术方案，与现有技术相比，具有如下有益效果：(1)提高了工作效率，结果稳定性高。(2)满足检测需求，安全性高，降低实验室污染风险。(3)精度高，满足更高需求。

本发明提供了一种中药中沙门氏菌的LAMP同步检测试剂盒，包括包括：inv A‑F3引物、inv A‑B3引物、inv A‑FIP引物、inv A‑BIP引物、1×Lamp PCR Master Mix、DNA聚合酶和ddHO，还提供了检测方法，提取中药基因组DNA，得到待检测基因组DNA，用待检测基因组DNA建立LAMP反应体系，在温度为65℃的条件下等温反应60min进行扩增，然后在温度为80℃的条件下等温反应10min终止反应。本发明定性准确、重复性好、灵敏度高、快速、简单，具有较低的应用成本，可以有效的保证中药的质量安全。

本发明涉及一种便携式全自动微流控核酸检测一体机，属于核酸检测技术领域，包括壳体以及安装在壳体内的检测分析系统，检测分析系统包括用于对检测卡进行定位的检测卡装载模块、用于对检测卡内的试剂进行前处理的核酸提取模块、用于对前处理完成后检测卡内的试剂进行扩增的核酸扩增模块和用于对提取及扩增完后的检测卡内的试剂进行检测的核酸检测模块，所述检测卡的检测区位于核酸扩增模块的核酸扩增腔内，所述核酸扩增模块与核酸检测模块通过光纤线连接，所述核酸检测模块包括用于对检测卡内的试剂进行前处理的动力组件，用以解决现有技术中核酸检测技术存在的检测环境要求高、无法实现全封闭检测以及检测效率和检测精度需要提高的技术问题。

本发明公开了一种白芨养生酒及其制备方法。本发明白芨养生酒是以下述重量配比的原料制成，白芨200‑400份、酒曲20‑50份、白酒400‑800份、白砂糖60‑100份、人参10‑30份、枸杞12‑30份、何首乌15‑30份和西洋参14‑30份。本发明不仅以白芨为主要原料提供养生功效，而且还增加了人参、枸杞、何首乌和西洋参这几味中药，进一步增加了白芨养生酒的养生功效。

本发明公开了一种用于广谱抑菌试验平板分区器及其使用方法，所述平板分区器由中心柱和分区圈构成，分区圈由外圈和分区板组成，外圈为一圆环，分区板为直立辐状板，分区板外端与外圈内侧连接，内端指向圈心，与中心柱紧挨，分区板在外圈内同间隔距离均匀分布。使用平板分区器嵌可实现一次同一平板中进行抑菌物质对不同指示菌的抑菌性能判断和检测，有效节省操作时间，提高了广谱抑菌试验效率。适用于抗生素、细菌素、中药提取物等的广谱抑菌物质筛选和抑菌性能研究。使用方便，灭菌处理后，可重复使用。

本发明提供了一种产α‑蒎烯的解脂耶氏酵母基因工程菌，其利用CRISPR/Cas9系统，将基因HMG1、基因NDPS1和基因P‑tPS依次导入尿嘧啶和亮氨酸营养缺陷型解脂耶氏酵母的染色体中构建获得可以生产α‑蒎烯的基因工程菌YT‑14；再利用质粒pUC19‑rDNA‑HisG，构建含有基因P‑tPS和基因ERG8的重组载体，并转化基因工程菌YT‑14，得到基因工程菌YT‑29；再利用质粒pINA1269，构建含有基因HMG1和带有MBP标签的基因ERG12，并转化解脂耶氏酵母基因工程菌YT‑29。本发明获得的解脂耶氏酵母基因工程菌YT‑30可以产α‑蒎烯。

本发明公开一种鉴别中国甜柿的方法，包括提取柿属植物个体基因组DNA；(2)以提取DNA为模板，利用中国甜柿鉴别引物对CPCNA‑3进行PCR扩增；(3)对PCR扩增产物进行电泳分析。本发明引物对为鉴定中国甜柿专一性分子探针，根据样品中是否有PCR扩增条带，即可判断检测个体是否为中国甜柿，鉴别准确率达95％以上。该方法简单、实用、灵敏度高，在柿种质资源及杂交后代的鉴定中具有重要意义。

本发明公开了一种玉米秸秆厌氧发酵制甲烷的方法，包括所述方法包括将回收的玉米秸秆进行粉碎，粉碎成3～7cm小段，然后将粉碎后的玉米秸秆、碱性氧化物、水和氮肥按重量比例混合均匀加入到发酵罐中，在低于0℃环境下保温，然后升温至室温搅拌，再将畜禽粪便加入到发酵罐中，密封进行厌氧发酵，发酵温度为35～55℃，发酵周期为60天。本发明厌氧发酵过程中发酵体系pH值均保持在6.5～7.8，甲烷产气量受pH值和发酵温度影响较小，并且具有较高的甲烷产气量。

本发明公开了一种松鼠葡萄球菌CY1‑78及其在发酵制备溶纤酶中的应用，将松鼠葡萄球菌(Staphylococcus sciuri)CY1‑78菌株接种入产酶培养基，于30–35℃、200–250r/min发酵24–32h，得发酵液，发酵液经过离心后去除菌体，得到溶纤酶粗酶液，再经过盐析、透析和冷冻干燥后，得到溶纤酶冻干粉；本发明提供的产溶纤酶的松鼠葡萄球菌CY1‑78菌株，生长快、易培养，发酵周期短；松鼠葡萄球菌CY1‑78菌株产溶纤酶活性高，在优选的条件下，摇瓶发酵的酶活可达1553U/mL；溶纤酶的分离纯化工艺简单，经盐析和透析脱盐后，溶纤酶的冻干粉活力达到4030U/mg。

本发明涉及生物医药，具体涉及一种分格培养基平板及耐碳青霉烯类肠杆菌检测方法。一种分格培养基平板，包括底板（1）、围绕底板（1）的侧壁（2）、上盖（3），所述底板（1）上设置有将底板（1）分隔成2个以上区域的隔板（4）；所述的上盖（3）内壁设有用于隔板（4）插入的插槽（5），所述插槽（5）内壁覆盖橡胶层。一种耐碳青霉烯类肠杆菌检测方法，一区琼脂培养基中添加有碳青霉烯酶活化剂，二区琼脂培养基中添加有EDTA，三区琼脂培养基中添加有他唑巴坦，三个区域进行样本接种培育。本发明能有效鉴别出耐碳青霉烯类肠杆菌。

本发明涉及双RNA病毒检测技术领域，尤其涉及一种检测大口黑鲈双RNA病毒TaqMan实时荧光定量RT‑PCR试剂盒及方法。本发明的试剂盒包括引物对和TaqMan探针，所述引物对和TaqMan探针的序列如下：TZ‑F：5’‑AATCCAAAAACAACACGCTAAACA‑3’；TZ‑R：5’‑GCGCCTCATGATTGAGTCAAG‑3’；Probe：5’‑(FAM)‑ATGGGTTCAATCCCTTCAACGGCG‑(Eclipse)‑3’。本发明针对LBBV建立的TaqMan实时荧光定量RT‑PCR检测试剂盒和方法，为该病毒病的早期预警及有效防控提供快速灵敏的检测手段。

本发明涉及细胞筛选技术领域，具体公开了一种细胞筛选装置及细胞筛选方法。本发明提供的细胞筛选装置包括第一芯片和第二芯片，第一芯片一侧开设有多个第一盲孔，每个第一盲孔用于收集一个微珠或细胞；第二芯片一侧开设有多个第二盲孔，在第二芯片与第一芯片叠合时，第二盲孔与第一盲孔一一对应设置，且第二盲孔直径大于第一盲孔直径。该装置在提高了细胞筛选效果的同时，还扩大了细胞筛选尺寸的范围，使得筛选结果有效数量增加，其完整性和适用性得到了保障。

本发明属于酒类生产领域，尤其是涉及一种采用钴源辐照酒的设备，包括壳体，所述壳体内设有固定块，所述固定块上开设有圆形凹槽，所述圆形凹槽内安装有放置板，所述放置板上设置有用于放置酒体的存放组件，所述壳体内固定安装有固定板，所述固定板内开设有空腔，所述固定板的底部固定连接有柱形块，所述空腔内设置有用于控制钴棒升降的升降机构。本发明通过设置固定板、放置板和传动机构，通过固定板将内腔分为两个部分，使得辐照区与换料区相隔开，这样工作人员可以在进行辐照的同时将辐照完成的酒体取出并放入未辐照的酒体，这样不仅提高了酒体辐照时的安全性，避免了γ射线对工作人员造成危害，同时提高了酒体辐照时的工作效率。

本发明提供一种miR‑30a‑5p及其在促进神经再生和修复周围神经损伤方面的应用，所述miR‑30a‑5p为周围神经损伤修复的分子靶点，用于制备促进神经再生和修复神经损伤的药物。其在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用包括如下验证步骤：S1、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突生长情况；S2、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突再生情况；S3、提取原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p抑制NRP1 mRNA和蛋白表达情况。本发明以miR‑30a‑5p作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，促进DRG神经元轴突的生长与再生。本发明利用微流体在体外DRG神经元，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长与再生。

本发明涉及分子标记辅助育种技术领域，具体涉及与葡萄酯类香气物质含量相关的SNP分子标记及其应用。该SNP分子标记位于葡萄醇酰基转移酶编码基因的编码区，以SEQ ID NO.1所示序列为参考序列，该SNP分子标记含有葡萄醇酰基转移酶编码基因第1848位、1879位、1935位、1959位、1989位和2005位的多态性分别为T或A/C/G、A/G或T/C、G或A/T/C、T或A/C/G、G或A/C/T以及G或A/C/T的核苷酸序列。该SNP分子标记与葡萄酯类香气物质含量紧密关联，可用于鉴定葡萄酯类香气物质含量高低，重复性好、准确性高且适用性广，可实现酯类香气物质含量性状的苗期早期鉴定和选择。

本发明公开了一种用于细菌培养检测的双路激光检测装置，包括激光模块、光路偏转与调节组件、培养瓶、探测电路板和培养瓶位置调整机构。本发明通过一分二式光纤跳线实现激光器单路激光输出变为双路激光输出；通过光路偏转与调节组件实现激光准直和光路的90°偏转，激光沿培养瓶中无培养液区域穿过，经过其中气体后由探测电路板上红外探测器接收；红外探测器将接收的激光信号转换成电信号，作为判断培养瓶中是否有细菌生长的信号依据。将单路激分为双路激光，实现了双路激光同步检测，提高了检测效率，降低了检测成本；光路偏转与调节组件实现光路的90°偏转以及精确调节，缩小了检测装置的尺寸，提高了检测结果的精确性。

本发明公开一种近海海域中抗性基因tetG的检测方法，包括环境样品总DNA的提取；目的片段的扩增；标准质粒模板的构建；建立Q‑PCR定量标准曲线；环境样品抗性基因tetG的测定。与当下基于选择性培养检测方法相比，该方法有以下优点：首先，缩短了检测时间，由原方法的3‑4天，缩短为1天，在完成标准曲线的情况下仅需2‑3个小时。其次，克服了原方法无法测定不可培养微生物所携带的抗性基因tetG的问题，提高了鉴别的准确度。

本发明公开了一种检测微生态活菌制品中金黄色葡萄球菌的方法，所述方法是将预处理去除大量辅料后的活菌制品重悬液中加入叠氮溴化丙锭，充分混匀后于20‑25℃暗孵育5‑20min，后置于LED灯下曝光5‑20min，获得预处理后的活菌制品处理液；提取预处理后的活菌制品基因组DNA作为模板，进行qPCR反应，测得Ct值，当Ct值小于31时，待测微生态活菌制品中含有金黄色葡萄球菌活菌；本发明首次提供了活菌制品中金黄色葡萄球菌的PMA‑qPCR检测方法，检测灵敏度10CFU/ml，在4h内即可以完成检测，相对药典和国标等方法，本法具有高效、快速、实时、准确等优势，具有良好的应用前景。

本发明涉及一种具有温度调节功能的(光)检测装置，具有温度调节功能的(光)检测装置包括温控模块，温控模块包括：支撑壳；基板，设置于支撑壳内，基板包括第一侧面以及与第一侧面相对的第二侧面，第一侧面形成有第一安装槽，第二侧面形成有第二安装槽，基板设有位于第一安装槽与第二安装槽之间的检测通道，检测通道包括样本容纳腔；以及温控单元，包括设置于第一安装槽内的第一温控片以及设置于第二安装槽内的第二温控片，样本容纳腔位于第一温控片与第二温控片之间。该具有温度调节功能的(光)检测装置能够提高待测物质的繁殖速度。

本发明涉及氨氧化细菌培养基及其制备方法，每一升所述氨氧化细菌培养基中按重量份计包括以下组分：硫酸铵3.3g/L、磷酸二氢钾5.88g/L、硫酸镁0.0879g/L、氯化钙0.0201g/L、硫酸亚铁0.00152g/L、硫酸铜0.851×10g/L、磷酸二氢钠0.4667g/L、氢氧化钠2.67g/L，以及，碳酸氢钠1.8～2.2g/L。相比传统氨氧化细菌培养基改进了无机碳源的种类，碳酸氢钠代替碳酸钠可为氨氧化细菌提供更丰富的碳源和更强的缓冲环境。本发明所提供的氨氧化细菌培养基能够促进氨氧化细菌自身对于营养物质的吸收以及相关代谢过程进行，有利于氨氧化细菌的稳定生长和繁殖。

本发明公开了一种用于发酵生产环磷腺苷的节杆菌，该菌已于2017年03月23日保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心。本发明还公开了所述节杆菌为发酵生产环磷腺苷的方法，包括斜面、种子和发酵培养所需的培养基和培养条件。本发明菌的环磷腺苷产量高，具有良好工业化前景。