生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明公开了一种生物技术密封发酵装置，涉及发酵装置技术领域，主要为了解决现有的生物技术密封发酵装置的内部搅拌机构的搅拌效果不好的问题。该生物技术密封发酵装置，包括支座和发酵箱，所述发酵箱固定安装在支座上；所述发酵箱上壁活动穿设有连接轴，所述连接轴下端通过连接件固定连接有搅拌轴；所述发酵箱下壁活动穿设有竖直杆，所述竖直杆上端活动贯穿于搅拌轴下壁并延伸至搅拌轴内部上方；所述搅拌轴侧壁穿设有若干搅拌杆，若干搅拌杆内部分别设置有加热棒；若干所述搅拌杆位于搅拌轴内部的一端分别与竖直杆相铰接。

本发明是桦树茸发酵酒及制备方法，由桦树茸、桦树汁、冰糖、蜂蜜、活性干酵母及亚硫酸钾配制而成，将去杂质后的桦树茸，在无尘工作间，用粉碎机进行破壁粉碎至0.5‑3毫米颗粒状，破壁粉碎时，将粉碎好的颗粒，使用食品级304、316白钢器皿盛装；倒入双壳自动发酵罐，按比例注入桦树汁，加入活性干酵母、冰糖、蜂蜜、亚硫酸钾，进行搅拌均匀后，温度控制在18‑20℃，封罐密封，发酵15‑20天后，对沉淀物进行倒罐过滤澄清，加皂土吸收大颗粒物质，再封罐沉淀一周，再倒罐清理沉淀物及对发酵好的桦树茸酒，再进行硅藻土过滤、纸板过滤3‑5遍，达口感后，即可灌瓶、灭菌、打码、贴标、装箱，出售。该酒，长期饮用，具有增加自我免疫功能，增强人体体质等功效。

本发明涉及分子生物学技术领域，尤其是指一种核酸释放剂包括体积百分含量为1~10%的聚乙二醇辛基苯基醚、体积百分含量为1‑10%的乙基苯基聚乙二醇、体积百分含量为1‑3%的山梨醇酐单月桂酸酯、0.5‑500mM氨丁三醇、50‑200mM氯化钠、质量体积浓度为0.1‑5mg/ml的蛋白酶K、质量体积比为1‑10%的水甜菜碱、0.1‑50mM乙二胺四乙酸、0.1‑5mM核酸酶抑制剂、3‑10mM牛血清白蛋白；利用一种核酸释放剂的核酸释放方法，具体步骤如下：S1，制备核酸释放剂；S2，刮取人表皮粘膜细胞浸润到核酸释放剂中；S3，室温静置15分钟；S4，瞬时离心，吸取上清获得释放的核酸。本发明能大幅度缩短核酸提取纯化时间、免去核酸的回收步骤、避免核酸丢失或污染，同时具有操作简单的优势。

本发明提供一种适用于香灰菌生物发酵合成2‑苯乙醇的培养基。本配方为每1000 mL水中含有马铃薯200～800 g，L‑苯丙氨酸2～8 g，麦芽糖20～100 g，硫酸镁0.1～0.4 g，pH值自然，各成分均溶解121℃灭菌20 min即可使用。采用本培养基香灰菌合成2‑苯乙醇的产量高，本培养基制作简单，操作方便，易于实现工厂化。

本发明属于分子生物技术和分子标记技术领域，具体涉及一种猪13号染色体上影响上市体重日龄和日增重的拷贝数变异分子标记及应用。所述的猪13号染色体上影响上市体重日龄和日增重的拷贝数变异分子标记的拷贝数变异区域对应于国际猪基因组11.1版本参考序列13号染色体上位于206578011bp‑208240759bp区间的片段，该区间内易发生拷贝数变异。本发明通过优选该拷贝数变异分子标记的优势拷贝数变异类型，能够逐代增加优势拷贝数变异类型的频率，缩短上市体重日龄，提高日增重，协同选育上述两个性状的优良种猪，加快猪遗传育种进展从而有效提高种猪育种的经济效益。

本发明涉及基于番茄灰叶斑病抗性基因Sm的CAPS分子标记、引物、检测方法、检测试剂盒与应用，属于植物分子生物技术领域。为解决现有番茄灰叶斑病抗性基因连锁的分子标记存在带型不稳定，特异性不强的问题，本发明提供了基于番茄灰叶斑病抗性基因Sm的CAPS分子标记及其扩增引物、包括利用该扩增引物PCR扩增和对扩增产物酶切的检测方法以及含有该扩增引物的检测试剂盒。本发明提供的CAPS分子标记带型稳定、易于区分、准确率高、特异性强；检测方法操作简捷、扩增结果精准度高、成本低，在田间抗病性鉴定中具有较高的稳定性，基因型和田间表型吻合率高达90.19％，能够应用于选育番茄灰叶斑病抗性种质资源。

本发明公开了一种发酵食品的恒温通风系统及其实现方法,系统包括发酵罐，上述发酵罐侧壁设有进气管和出气管，上述发酵罐设有加热箱，上述加热箱中填充恒温介质，上述进气管首端连通加热箱，用于由加热箱对空气进行加热并通过进气管输送到发酵罐中，上述加热箱一侧设有风机，上述风机末端通过供气管道伸入到加热箱的恒温介质中，上述风机首端设有空气过滤器，上述风机通过空气过滤器吸入外界空气输送到加热箱。通过消杀管控、挥发清洁、温湿配置、温度补偿调试、通风发酵的步骤，以期望解决现有发酵罐进行温度控制和改善pH值时，局部温度偏差大，发酵罐内的粘度增大，会影响气流交换的问题。

本发明提供了一种检测与小麦籽粒POD活性相关的Excalibur_c95720_329‑KASP标记的引物组、试剂盒及应用，属于分子遗传育种技术领域。本发明提供的检测小麦籽粒POD活性的Excalibur_c95720_329‑KASP标记的引物组，分型效果良好，可用于POD‑2D等位基因快速检测，为利用分子标记辅助育种高效精准改良小麦籽粒POD活性提供分子工具和理论依据。

本发明公开了一种用于鉴定龙须菜性别的引物和鉴定方法，涉及生物学检测、海藻遗传育种和苗种繁育技术领域。用于鉴定龙须菜性别的引物为SEQIDNO.1和SEQIDNO.2。鉴定龙须菜性别方法包括以下步骤：S1、提取龙须菜单倍体的DNA；S2、以步骤S1中提取的DNA为模板，使用上述的引物SEQIDNO.1和SEQIDNO.2进行PCR扩增；S3、PCR产物进行琼脂糖检测，根据条带的有无差异，判断龙须菜单倍体的性别。本发明方法获得两条特异核苷酸序列作引物，可以快速而准确地鉴定龙须菜雌雄配子体，具有稳定性高、效率高、速度快、准确度高等特点，解决了龙须菜在遗传育种和人工苗种繁育过程中雌雄配子体鉴别困难、用时长、准确率低、效率低的问题。

本发明公开了一种用于管道气体中浮游菌取样的辅助装置，包括收集器、连接座和支撑柱，所述收集器的顶端连接有连接管，且收集器的外侧连接有套环，所述收集器的内侧安装有密封圈，且密封圈的底部安装有采样头，所述采样头的表面开设有第一小孔，且采样头的底端连接有垫片，所述垫片的底端安装有放置台，且放置台的表面开设有第二小孔，所述连接座安装于收集器的右侧，且连接座的内部安装有转动轴，所述转动轴的外侧内部连接有滚珠，且滚珠的内侧安装有转动块。该用于管道气体中浮游菌取样的辅助装置具有较好的连接气密性，且可以对不同高度的浮游菌进行取样，同时便于对装置进行灭菌操作，方便使用者对其进行调节和使用。

本发明涉及细胞培养技术领域，具体涉及一种精原干细胞的体外培养液，由基础培养液、睾丸组织液、肉苁蓉甙、卡琪花蒂玛黄酮、维甲酸（RA）、表皮生长因子（EGF）组成，所述基础培养液以含L‑谷氨酰胺的高糖DMEM/F12细胞培养基为基础，在其中加入10%体积的胎牛血清和5%体积的双抗。本发明发现肉苁蓉甙、卡琪花蒂玛黄酮可以应用于促进精原干细胞增殖，进而为精原干细胞的培养提供了一种新的培养液，可以实现精原干细胞的稳定和高效增殖。

本发明公开了一种检测冠状病毒的反义RNA探针及其制备方法、检测冠状病毒的试剂盒与方法，属于核酸杂交技术领域。本发明为了提高冠状病毒检测的准确性和特异性，本发明提供的检测冠状病毒的方法是将待测样本与蛋白酶K混合经过漂洗，加入预杂交液孵育，加入地高辛修饰的反义RNA探针孵育后与阻断溶液混合，加入地高辛修饰的抗体，然后与含有羔羊血清的MABT溶液混合，加入AP底物染色缓冲液进行室温避光孵育，用显微镜观察和照相得到检测冠状病毒的结果。该方法检测样本量少无需提取细胞中的RNA，可以有效避免荧光定量PCR检测中RNA损失而导致假阴性结果的问题，灵敏度高，提高了检测结果的准确性。

本发明公开了一种生物素标记引物延伸方法及其应用。是使带有标记物的寡核苷酸引物退火结合到模板RNA链上，游离的dNTPs在反转录酶作用下延伸合成cDNA互补链，通过变性凝胶电泳及标记物示踪分离并展示反转录产物，其特征在于，所述的带有标记物的寡核苷酸引物是带有生物素标记的寡核苷酸引物。本发明优化了实验条件，使用稳定无害的生物素标记代替同位素标记，提供了一种非同位素标记的引物延伸方法，该方法解决了同位素方法的安全性问题，同时增加了检测精度并缩短了实验周期。

本发明公开了一种多位点结直肠癌甲基化检测引物探针组及试剂盒，使用两个四重荧光定量PCR反应即可完成六个靶基因的检测，不仅能高效准确地完成粪便样本甲基化检测，而且能进一步降低了检测费用，最低检测限为1％；重复性良好；灵敏度为100％；特异性为94.5％；具有广阔的应用空间。

本公开实施例公开了一种培养皿架固定支架、培养箱及生物样本形态成像设备，所述培养皿架固定支架包括旋转平台和支架本体，其中，所述支架本体与所述旋转平台固定连接，所述支架本体包括第一支架和第二支架，所述第一支架呈放射状分布，第一支架延伸出所述旋转平台的端部固定有所述第二支架，相邻所述第二支架的空间部分用于固定培养皿架。该技术方案可以在第二支架上固定多个培养皿架，在旋转平台的带动下，不同培养皿架可以分别对准固定位置设置的成像装置，进而能够同时对多个培养皿架内生物样本进行成像分析，提高了样品分析通量。

本发明涉及一种预测CIS临床孤立综合征转归的组合物，所述组合物包括如下的一个或多个检测试剂，检测CO4A，AP0B，ITIH4和/或KNTC1的试剂。

本发明提供了一种联合检测慢性粒细胞白血病试剂盒，所述的试剂盒包括：用于DNA文库构建的专用接头、用于检测基因突变、融合、缺失的特异性复合引物和用于文库扩增的复合引物。所述的专用接头为接头引物1分别和8条不同的i5端引物构成的8个二聚体；所述的基因突变、融合、缺失的类型为BCR/ABL融合、FGFR1重排、JAK2基因V617F突变、JAK2重排、NUP98重排、PDGFRA重排、PDGFRB重排；文库扩增复合引物具有不同的i7端，所述的引物的序列为SEQ ID NO:39‑46。本发明提供的试剂盒能够一次性检测多个慢性粒细胞白血病常见的分子遗传学变异，且操作简单，时间短，检测效率高。

本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种联合检测急性淋巴细胞白血病的试剂盒。本发明试剂盒包含：1）DNA文库构建的专用接头；2）检测基因重排和点突变的特异性复合引物；3）文库扩增复合引物。本发明试剂盒通过对送检样品的DNA和RNA共同提取，对RNA进行逆转录成cDNA后，与DNA一起进行高通量测序文库构建，并进行高通量测序，能一次性检测包括ABL重排、ABL激酶区突变、CRLF2重排、ETV6重排、IGH重排、KMT2A重排、MYC重排、PDGFRB重排及TCF3重排等多种基因重排和点突变类型，操作精简，用时短，灵敏度可达到0.1%。

本发明涉及细胞生物学检测技术领域，尤其涉及一种孕妇外周血胎儿有核红细胞分离纯化的分离仪，所述分离仪为离心式血细胞分离机，采用该分离仪进行分离纯化的方法，包括以下步骤：S1、采集孕11‑28周孕妇的外周血，用10ml 1640培养基稀释，摇匀备用；S2、取稀释后的血液20mL并加入到20mL的细胞分离液中，离心后静置；S3、取离心管并在其中预置细胞分离液，加入稀释的细胞悬液于分层液面上，离心后吸取白膜层，并加入PBS离心清洗。本发明从孕妇外周血中分离纯化获得胎儿有核红细胞，在此获取过程中采用细胞分离液，可有效清除红细胞、血小板和单核巨核细胞，更好地富集白细胞和有核红细胞，有效地提高了分离有核红细胞的效率。

本发明涉及水稻抗白叶枯病基因Xa7及其应用，属于基因工程技术领域。Xa7基因编码113个氨基酸，启动子区域含有白叶枯病菌效应蛋白AvrXa7和PthXo3结合的EBE元件。Xa7基因转入感病水稻品种中可使水稻由感病转变为抗病。转入Xa7基因的水稻，没有明显的农艺性状变化。Xa7基因可用于抗白叶枯病水稻育种。

本发明提供一种用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒的鉴别诊断方法，采用引物为：DHAV‑1wv‑F1：5’‑CCTTGAATGTTGGAATCCTATA‑3’，DHAV‑1wv‑R1：5’‑CTTCATCCTCATTACTCACATT‑3’，具有很高的特异性和灵敏度。建立的方法能够用于鉴别DHAV‑1野毒和疫苗弱毒，简化操作程序、节约成本，PCR反应结束后，采用常规限制性内切酶Xho Ⅰ酶进行RFLP酶切后加以鉴别，通过观察其扩增条带即可直接对结果进行判断。本发明的建立可填补国内外相关领域空白。

本发明提供了一种浓香型红枣白酒的制备方法，首先对原料枣颗粒在热水中进行微波处理，使红枣中的营养物质浸溶到热水中得到红枣液；红枣液加入酒尾和曲粉并在露天状态下进行预发酵；红枣预发酵后与裝甄加热后的主粮与栆叶混合均匀并入池发酵，发酵完成后得到酒赔，酒赔经蒸馏后得到红枣白酒。本发明制备的红枣白酒红枣营养成分及总的酸酯含量高，香味浓郁以枣香为主，红枣白酒中含60多种酯类，兼有多种香味。本发明还以栆叶替代稻壳，一方面可以减少甲醇产生，另一方面可以提高红枣白酒的营养价值和药用价值。

本发明提供了MAP3K8表达水平检测试剂在制备牙髓炎筛查试剂盒及抑制剂在制备治疗牙髓炎的药物中的用途。在人牙髓炎症组织中MAP3K8 mRNA表达显著升高，通过检测人牙髓组织中MAP3K8 mRNA表达，可以筛查待测人群患牙髓炎的风险：若MAP3K8 mRNA表达显著升高，则患牙髓炎风险高。同时，对MAP3K8表达进行抑制可以有效抑制牙髓炎症反应，减少组织坏死。因此，本发明检测MAP3K8表达水平的试剂盒可用于牙髓炎的辅助诊断，为患者采取相关的治疗措施或者决策提供有效的依据；而MAP3K8抑制剂可以用于制备治疗牙髓炎的药物。本发明检测试剂盒以及MAP3K8抑制剂均具有良好的应用前景。

本发明公开了一种用于检测人乳头瘤病毒HPV45的探针及其试剂盒，所述探针组包含能特异性捕获HPV45基因组的探针；本发明检测范围全面，检测效率大幅提高且结果准确。

本发明公开了一种用于检测人乳头瘤病毒HPV16和HPV18的探针组及其试剂盒，所述探针组包含能特异性捕获HPV16和18基因；本发明检测范围全面，检测效率大幅提高且结果准确。

本发明公开了一种用于检测人乳头瘤病毒HPV68的探针及其试剂盒，所述探针组包含能特异性捕获HPV68基因组的探针；本发明检测范围全面，检测效率大幅提高且结果准确。

本发明提供了一种羊妊娠相关糖蛋白（ovPAG）的核酸适配体，所述核酸适配体序列如SEQ ID No.1所示，还可以是各种同源性较高的类似序列或由本发明序列得到的衍生物。本发明还提供了核酸适配体的应用。本发明的核酸适配体是通过磁珠‑SELEX技术筛选得到，与羊PAG蛋白具有高的亲和力，可用于PAG蛋白分离富集与检测，以及及家畜早孕快速诊断。

本发明涉及生物检测技术领域，尤其是一种生物检测用智能培养设备，包括培养箱体，所述横向隔板均固定设有两个导向座，所述凸形槽的内壁均滑动连接设有移动块，所述移动块均套接设有导向杆，多个所述移动块固定设有多个放置板，所述放置槽均固定设有插接橡胶套筒，所述培养腔转动连接设有挡板，所述挡板均固定设有锁组件，所述培养箱体固定设有储水箱，所述储水箱固定设有液位传感器，所述培养箱体的下表面固定设有安装框，所述安装框的下表面设有底座，所述安装框固定设有四个固定块，所述固定块均固定设有万向轮。本发明在普通培养设备的基础上，设置了分隔、密封、温湿度控制和移动固定装置，提高了实用性、准确性和便捷性，也降低了生产成本。

一株干酪乳杆菌及其应用，涉及微生物领域，尤其涉及一株干酪乳杆菌及其应用。是要解决现有乳酸菌对于大肠杆菌的抑制效果不理想的问题。该菌株为干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)R9，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期是2020年10月14日，保藏编号为CGMCC No.20888。本发明干酪乳酸菌R9对致病性大肠杆菌抑制效果能达到70％以上，说明干酪乳杆菌R9对致病性大肠杆菌有较好的拮抗作用，为调节家畜肠道菌群生态平衡微生物菌剂或添加剂的开发奠定了良好的基础。本发明用于抑制致病性大肠杆菌。

一种新型无泵式内循环式光合生物制氢反应器，包括外反应桶、内反应桶和集气装置，外反应桶顶部设有桶盖，内反应桶设置在外反应桶内，内反应桶与外反应桶之间形成外环形反应腔室，内反应桶内部为内圆形反应腔室，内反应桶下端边沿与外反应桶底部接触，内反应桶下部设有透液孔，内反应桶顶部设有导气管，导气管的出口伸入到外环形反应腔室的底部，桶盖上设有排气口，集气装置的进气口与桶盖上的排气口连接。本发明结构简单且紧凑，操作方便，将反应器设计为圆筒形，不仅透光均匀，占地面积小，将自身所产出的气体再次导入反应液，为反应液提供搅拌的气动力，有效节省了能源消耗，实现了低能耗、高效率产氢。

本申请属于分子生物学技术领域，具体涉及一种肺炎克雷伯菌基因高度保守序列及其检测引物探针和试剂盒。一种检测肺炎克雷伯菌（）用的靶点基因，该靶点基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本申请基于肺炎克雷伯菌基因高度保守序列设计的引物探针适用于RAA荧光法检测，并且能够准确地检测出肺炎克雷伯菌，特异性达100%。本申请还提供了一种基于RAA荧光法检测肺炎克雷伯菌的试剂盒，所述试剂盒能够方便准确地鉴定肺炎克雷伯菌的存在，20min内即可完成，在30~42℃下进行等温扩增即可完成检测。

本发明提供一种鲈鱼免疫相关SNP位点及其在选育中应用，通过比较不同家系间的CD63基因，获得了与抗病性相关的SNP位点，为筛选抗病鲈鱼提供筛选标记。本发明首先提供一种鲈鱼免疫能力相关的SNP位点，所述的SNP位点位于核苷酸序列为SEQ ID NO:1的鲈鱼CD63基因的223位，其碱基为C或A。本发明还提供用于检测上述SNP位点的PCR扩增或测序引物。本发明筛选获得了一种鲈鱼免疫相关SNP位点，通过检测该SNP位点，可以筛选出对致病菌具有更强抵抗力的鲈鱼个体，从而加快鲈鱼的遗传育种过程。

本发明公开了OsKEAP1基因在调控水稻农艺性状和产量中的应用，该OsKEAP1基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述农艺性状为株高、株型、水稻结实率、平均穗长和籽粒数。本发明利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得了OsKEAP1基因表达水平下调的突变体，发现该OsKEAP1基因与水稻的株高、株型、水稻结实率、平均穗长和籽粒数等农艺性状以及产量有关，能够为培育具有优良农艺性状的水稻品种提供依据。

本发明涉及白酒酿造技术领域，具体涉及一种三七酒的生产方法。该三七酒的生产方法，包括以下步骤：S1将三七洗净，晾干，然后在切片机上切片，打粉备用；S2取糯米粉碎后与三七粉混匀，加水浸泡并煮熟，然后加入淀粉酶进行液化，将获得的液化料调节成酸性，加入糖化酶进行糖化，得到糖化液；S3加入酿酒酵母，密封发酵，得到发酵液；S4将发酵液过滤，得到澄清米酒；S5米酒进行蒸馏，得到蒸馏酒；S6向蒸馏酒中加入2g/L的重度烘烤的橡木片，陈酿2～5个月；S7依照酒度为42～52°进行勾兑，装瓶得到成品三七酒。本发明解决现有技术制备的三七酒中皂苷含量低的问题，且香气和口感好。

一种高DHA单、双甘酯含量油脂的生产工艺，包括下述步骤：（1）脂肪酶水解反应：将DHA藻油加入到第一酶解罐中，再向第一酶解罐中加入纯净水和脂肪酶，然后进行搅拌，在40‑50℃条件下酶解8‑12小时；（2）将脂肪酶与油脂分开；（3）对步骤（2）获得的油脂进行分子蒸馏，分离出轻相，获得重相；（4）脂肪酶甘油解反应：将步骤（3）获得的重相加入到第二酶解罐中，并加入甘油和脂肪酶，然后进行搅拌，在45‑55℃条件下酶解8‑12小时；（5）将脂肪酶与油脂分开；（6）对步骤（5）获得的油脂进行分子蒸馏，分离出轻相，获得的重相即为所需的高DHA单、双甘酯含量油脂。本发明获得的油脂具有高含量的单、双甘酯，并大大提高了DHA的含量。

本发明公开一种高通量靶向建库的方法和应用。本发明的方法包括如下步骤：基于检测的基因设计并合成靶向捕获探针和PCR扩增引物；将样本基因组DNA和靶向捕获探针杂交过夜，得到捕获的目的片段，环化，酶切，纯化，PCR扩增，得到构建的靶向测序文库；靶向测序文库纯化，检测文库DNA片段浓度和大小，二代测序，根据测序结果分析靶向测序文库的质量和测序信息。本发明能够在一轮PCR反应中扩增上百个检测基因，解决了多重PCR建库只能检测少量基因位点、实验条件难优化的不足；只有一轮PCR，且探针骨架上有随机barcode，减少PCR偏倚，能够区别PCR和测序引入的碱基错误；简化了建库步骤，减少了试剂和时间成本。

本发明涉及微生物技术领域，且公开了一种用于微生物检验观测的装置，包括工作台，所述工作台的顶部固定安装有进料电机，所述工作台的顶部且位于进料电机的外围固定安装有第一轴承座，所述进料电机的输出轴上且位于第一轴承座的内部活动安装有第一转台，所述第一轴承座的顶部固定安装有防护罩。该用于微生物检验观测的装置，通过将制备好的微生物样本放置在第一转台上，并通过启动进料电机，进料电机通过第一转台将微生物样本送入该装置内部，再通过第一伺服电机、第二伺服电机和第三伺服电机及机械夹爪对微生物样本进行夹取及传送，并通过自动检测设备主体和储料架进行自动化检测及存储，达到简单方便高效自动化取样及存放的效果。

本发明属于生物工程技术领域，本发明公开了一株枯草芽孢杆菌、食用菌采前处理制剂及其应用，该菌被命名为Bacillus subtilis NYB169，于2020年07月06日被保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC 20186。所述枯草芽孢杆菌可用于制备食用菌采前处理制剂，食用菌采前处理制剂包括上述的枯草芽孢杆菌的培养物、L‑精氨酸、L‑半胱氨酸、茉莉酸甲酯、水杨酸甲酯、百里香精油、茶多酚和CaCl。所述食用菌采前处理制剂可以与采后贮藏手段良好结合，不仅有效抑制食用菌采后气生菌丝生成，并且防治假单胞杆菌、木霉属的污染、减少菇体褐变和软化自溶等问题，达到提高食用菌采后贮藏品质的效果。

本发明公开了一种水稻源抗虫相关基因OsIDP1及其编码产物与应用，该抗虫基因为SEQ ID No.1的DNA序列。该基因完整编码框为SEQ ID No.1中的第57到第845的碱基序列，编码262个氨基酸残基的小分子量蛋白，见SEQ ID No.2。研究发现该基因全长DNA序列SEQ ID No.1中的第273到第642的DNA片段与水稻的抗虫性密切相关，构建该基因DNA片段的RNAi载体转入水稻中，降低该基因的表达水平能增强水稻对稻飞虱的抗性。本发明将在作物育种，特别是在水稻抗虫育种中得到广泛应用。

本发明涉及一种荧光原位杂交探针及其制备方法与应用，制备方法包括步骤：设计多条与目标核酸序列结合的杂交序列；通过质粒构建得到串联重复的标记序列；将杂交序列和标记序列的重复片段串联，之后将得到的产物回收并利用外切酶消化，将得到的单链DNA探针标记，得到荧光原位杂交探针。本发明通过修饰引物PCR将杂交序列与标记序列串联，利用相应的序列特异性核酸结合蛋白融合荧光蛋白等将信号引导并结合到标记序列，降低了传统寡链引物化学修饰较高的费用，串联重复的序列和多探针的探针组设置显著提高了信号强度；通过外切酶将所得双链PCR产物进行有限消化获得单链末端，比双链探针达到更好的杂交效果；操作简单，成本低。

本发明公开了一种实验室用微生物培养装置，包括培养箱，所述培养室的内壁固定连接有保温层，所述滚轮的上表面固定连接有培养器，所述槽的内部设置有培养皿，所述培养室的内壁固定连接有加热板，所述加热板的一侧设置有温度感应器，所述培养室的另一内侧壁固定连接有氧气浓度检测器和湿度检测器，所述培养箱的背面固定连接有水箱和空气消毒箱。该实验室用微生物培养装置，通过四个培养室、分流管和分水管的设置，达到了多种微生物共同培养，使用功能得到提高的目的，通过温度感应器、湿度检测器和氧气浓度检测器的设置，达到了可以检测调节温度和湿度的目的，通过空气消毒箱和紫外线灯的设置，达到了防止外部微生物进入培养室的内部的目的。

本发明提供了一种影响猪肉中总嘌呤含量的SNP标记。最为显著的三个SNP标记分别为：位于11.1版本国际猪基因组的1号染色体上的从5’端起的第12522826位点，为C或T；位于11.1版本国际猪基因组的1号染色体上的从5’端起的第242759760位点，为A或G；位于11.1版本国际猪基因组的2号染色体上的从5’端起的第118218417位点，为C或CCAT。

本发明属于微生物菌剂技术领域，具体涉及提高芽孢杆菌属植物根系促生菌的生物质和产孢的方法，本发明通用作物秸秆和木薯渣，这类来源广泛的原料，作为芽孢杆菌属植物根系促生菌剂的载体基质，如此成本低廉，同时便于芽孢杆菌属植物根系促生菌储存，保持运输中的活性。同时，作物秸秆和木薯渣也可以植物的肥料，可降解回到土壤中，为植物的生长提供营养，环保节能。此外，作物秸秆和木薯渣形成的载体基质与石灰岩石粉和异亮氨酸提前混合，石灰岩石粉有丰富的碳酸钙成分，碳酸钙和异亮氨酸促进芽孢杆菌产生芽孢，从而提高农作物的促生长作用效果。

本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种耐高温酸性脂肪酶LIP及其基因和应用。本发明提供了一种来源于黑曲霉Aspergillus niger CICC 2103的脂肪酶LIP，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1或2所示，且本发明提供了编码上述脂肪酶的编码基因lipL75。本发明的脂肪酶具有以下性质：最适pH 4.5，最适温度55℃，在70℃条件下具有较好的热稳定性。本发明的耐高温酸性脂肪酶LIP作为一种新型的酶制剂，可应用于饲料、食品、酿造以及烘培等行业。

本发明属于微生物培养领域，尤其是涉及一种防污染微生物培养皿，包括皿体和皿盖，所述皿体内底面向上凸起形成放置台，所述放置台与皿体内侧壁之间形成内部盛有消毒液的环形盛液槽，所述放置台上侧壁开设有凹槽，所述凹槽内转动连接有磁转盘，所述磁转盘下侧壁固定连接有竖直设置的螺纹杆，所述凹槽内底面固定嵌设有螺纹筒，所述螺纹杆下端延伸至螺纹筒内设置并通过侧壁上的螺纹与螺纹筒螺纹连接，所述螺纹杆与螺纹筒内底面之间盛有蒸发液，所述皿盖内顶面固定安装有转动扇。本发明通过设置多个内孔和外孔，当磁转盘转动时，磁性环会随之进行转动，当磁性环上的内孔与外孔连通时，皿体内部的热量便能排到外部，起到散热的作用。

本发明公开一种新型冠状病毒2019‑nCoV实时荧光PCR检测引物和探针、试剂盒和方法。本发明选择2019‑nCoV复制后核酸的两个位点进行检测，其中包括一个2019‑nCoV特异性位点，特异性高，与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体及人类白细胞的总核酸无交叉反应。本发明采用单管三荧光通道同时检测新型冠状病毒2019‑nCoV和内参基因Rnase P的存在，能检测肺泡灌洗液、鼻拭子、咽拭子等标本中新型冠状病毒2019‑nCoV RNA的存在。本发明检测时间周期短，可低至1.5h，适用于临床和床旁的快速检测诊断；检测病毒特异性高，重复性、灵敏度与准确率高。

本发明涉及了一种结直肠癌类器官的培养方法和培养液。本发明的培养基用自产Wnt‑3a、R‑Spondin1和Noggin的细胞系替代三种昂贵细胞因子的加入，对比文献中类器官培养基配方最大限度地节约了类器官培养的成本，且成功率达到90％以上。本发明的培养液，能够培养来源于患者结直肠来源的肿瘤组织。所述培养方法操作简便，五天即可传代，五天之内可不用频繁换液，也减少了操作的繁琐和节约了成本。

本发明公开了一种微生物诱变育种仪用样品收集装置，包括底座、横臂，所述底座与横臂的连接处设置有支撑柱，所述横臂与支撑柱的连接处设置有电机，所述电机的输出端传动连接有转动轴，且转动轴的末端延伸至横臂的内侧，所述转动轴的末端固定套设有转轮，所述转轮的顶面边缘处设置有第二锯齿，所述转轮通过第二锯齿啮合连接有滑框，所述滑框套设在转轮的外部；与现有技术相比，本发明能达到的有益效果是：通过设置的滑框，有效避免了装置在传输微生物进行诱变时，只能逐个进行，有利于提高装置的工作效率，同时有效避免了装置只能对一种微生物进行诱变，不能对多种微生物同时进行诱变，大大提高了装置的通用性。

本发明公开了针对疑难检材的补充STR位点复合扩增试剂盒及其应用，所述试剂盒包含17对STR基因座的特异性扩增引物，其中STR基因座为：Amelogenin、D3S1358、D6S477、D1S1656、D19S253、D2S441、D6S1043、D15S659、D3S3045、Penta E、D8S1132、Penta D、D10S1435、D22S1045、D10S1248、D12S391和DYS391。本发明所述试剂盒对于现场案件中的微量、降解、含抑制剂等疑难检材具有快速、高效检测的优点；同时，本试剂盒针对疑难案件检材扩增高效，且优选的基因座信息可对已有案件数据库进行补充，缩短案件排查时间，锁定嫌疑人。

本发明提供了用于分离粪便中菌群的智能分离系统，其通过样本收集模块、样本预处理模块、样本菌液提取模块、菌落培养模块和菌落分离与检测模块来对粪便样本分别进行收集、预处理、菌群提取、菌群培养和菌群分离与检测的操作，其能够从粪便样本的产生形成阶段起，对该粪便样本进行连续化的和自动化的处理，以此从粪便样本中提取并培养相当量的菌群，并且该对该菌群进行检测以保证菌群的品质，从而有效地提高从粪便样本中分离得到菌群的纯度和效率。