生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明是一种来自海洋的假节杆菌(Pseudarthrobacter sp.)RN‑22，其保藏号为CGMCC No.19740。本发明还公开了一种利用假节杆菌RN‑22产右旋糖酐酶的方法。假节杆菌RN‑22为革兰氏阴性短杆菌；该菌株生长温度范围为15‑45℃，最适生长温度为30℃；生长的pH适宜范围为6‑10，最适生长pH为7.0；在NaCl浓度为0％‑5％时可以生长，最适生长NaCl浓度为0％‑1％。假节杆菌RN‑22所产右旋糖酐酶，适合作用温度为60℃，产生的右旋糖酐酶的热稳定性好，在40℃下保温5h后酶活仍能保持80％以上；在pH 5.5～8.0的范围内稳定。本发明方法所产右旋糖酐酶在制糖行业、食品行业、医药行业、健康行业、日用品行业、化工行业等以上并不限于以上行业的应用。

本发明公开了酿酒领域的一种低温白酒制取工艺，包括以下步骤：S1：粉碎：对小麦进行粉碎，粉碎细度为通过20目孔筛的细粉为30％‑40％，备用；将玉米进行粉碎，粉碎细度为通过20目孔筛的细粉为60％以上，将复合功能菌剂粉碎成20目的细度，再将粉碎后的玉米和复合功能菌剂混合均匀，备用；S2：堆放：先将粉碎后的小麦按长方形收堆，铺于底层，再将粉碎后混合均匀的玉米和复合功能菌剂覆盖在小麦的上面。本发明的白酒采制取工艺避过了传统制取过程中的高温加热与氧化反应，能够提高酒的质量，致使提取出来的酒更纯净、更好喝；采用真空下进行制取，避免了传统工艺需要用电、煤炭、气等能源，做到了既环保又节约能源的目的。

本发明公开了一种恰特草及其制品实时荧光PCR检测引物、探针、方法和试剂盒。本发明针对恰特草叶绿体特异性序列设计引物和探针，建立恰特草特异性实时荧光PCR检测方法，具有特异性好、灵敏度高、可重复性良好等优点，最低检测下限为0.02％。有效的解决恰特草特异性快速检测技术的问题，该方法可应用于进出境口岸检验检疫监管的恰特草及其产品的检测。

本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种基于耐药基因MecA检测耐甲氧西林葡萄球菌的方法。所述耐甲氧西林葡萄球菌的检测方法，包括：S1：设计引物与探针；S2：抽提标本中的基因组DNA；S3：实时荧光PCR进行检测；所述引物包括上游引物和下游引物，核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示。本发明建立的一种新的有效检测MRS的荧光PCR法，具有较高的敏感性、特异性和重复性，且该方法具有经济性，能够实现临床对MRS检测的精准需求。

本发明公开了一种苜蓿成分鉴定检测用引物、探针、方法和试剂盒。本发明筛选苜蓿单拷贝基因PO22特异性序列设计引物和探针，建立苜蓿成分特异性实时荧光PCR检测方法，具有特异性好、灵敏度高、可重复性良好等优点，最低定量检测下限为24拷贝。该方法可应用于苜蓿易混品中苜蓿成分的鉴别检测，还可作为苜蓿内源基因检测方法应用于转基因苜蓿定性及定量检测。

本发明涉及一种LAMP联合检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及新型冠状病毒的引物组、试剂盒以及方法，引物组包括：甲型流感病毒扩增引物、乙型流感病毒扩增引物及2019‑nCOV病毒扩增引物组，甲型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:5～SEQ ID NO:8所示，乙型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:9～SEQ ID NO:12所示，2019‑nCOV病毒扩增引物组由N基因扩增引物和ORF1ab基因扩增引物中的一组或两组组成，N基因引物的F3、B3、LF、LB、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:13～SEQ ID NO:18所示，ORF1ab基因引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:19～SEQ ID NO:22所示。操作简便，适应性好，单次检测可在1h内鉴定样本中是否存在甲型流感病毒、乙型流感病毒、2019‑nCOV病毒。

本发明公开一种基于微流控检测非酒精性脂肪性肝病患者肠道微生物状态的方法。该方法包括以下步骤：提供微流控核酸检测芯片，在微流控芯片上设置的多个液相小室各自分别包含对于肠道微生物菌群中引物对和探针；提供分离自受试者样品的核酸，并使核酸与多个液相小室内的液相接触；使核酸与液相的混合液反应，然后使用微阵列芯片检测仪检测所述多个液相小室内的核酸信息。本发明的方法具备同时检测多种肠道微生物菌群的优势，并通过微生物菌群状态分析揭示了人体微生物菌群与脂肪性肝病的相关性。此外，该检测方法灵敏度高，菌株之间无交叉反应，特异性好，在肠道微生态检测及临床应用中均有良好的应用前景。

本申请属于试剂盒技术领域，具体为一种用于核酸快速检测的侧流层析‑重组酶恒温扩增方法，步骤如下：(1)提总RNA，通过反转录获得cDNA；(2)设计引物和探针；(3)将cDNA中加入扩增反应试剂进行RMA扩增反应；(4)应用侧流层析试纸条进行扩增产物的检测：阳性样品，扩增产物由于毛细管作用力从样品垫侧流至结合垫，其上的生物素与结合垫上的链霉亲和素特异性结合，复合物侧流至T线后，扩增产物上的荧光素与T线上的荧光素抗体特异性结合，结合垫上过量的链霉亲和素又与C线上的生物素特异性结合，结合垫上链霉亲和素被胶体金标记，T线与C线同时显色；阴性样品，结合垫上的链霉亲和素与C线上的生物素特异性结合，所以只有C线显色。

本发明属于医学检测设备技术领域，具体涉及一种旋转接种机构，包括旋转驱动电机，所述旋转驱动电机的输出端上设有连接件，所述连接件用于安装连接接种杆或接种头；所述旋转驱动电机的输出端与连接件通过轴承连接，所述旋转驱动电机的输出端上还固定设有驱动杆，所述驱动杆与连接件之间通过缓冲件连接，所述驱动杆通过缓冲件驱动连接件转动。本发明的机构可以实现接种杆或接种头对培养皿的软接触，保证培养皿的划线接种的完整和均匀。

本发明公开了一种生物信息共享监测服务设备，包括机体以及所述机体中的发酵腔，所述发酵腔顶壁上设有与外界连通的入口，所述机体中设有位于所述发酵腔左侧的检测腔，所述发酵腔和所述检测腔之间设有贯穿的提取口，所述检测腔左壁上设有第一气缸，所述第一气缸右端伸缩杆末端固定设有固定板，所述固定板前后对称设有第一滑槽，本发明可以自动监测葡萄酒酿造过程中的酒的成分，从而判断发酵情况，并且在糖分或酵母不足的情况下可加入酵母和糖分，同时可以根据发酵产生的气体的多少从而调整加入的酵母和糖分的多少，而且整个过程中葡糖酒不会和空气接触，从而降低了被空气污染的风险,在每次检测完成后可对检测箱进行清洗，从而防止影响下次检测。

本发明提供了GMFB作为肝细胞肝癌生物标志物的应用，属于癌症诊断和治疗技术领域。本发明以TCGA数据库中大量测序数据和临床数据为研究对象，统计分析GMFB在肝细胞肝癌患者群体中表达量，表明GMFB是肝细胞肝癌HCC显著差异表达基因，GMFB与HCC的发病相关，明确了GMFB与HCC的发病相关，且与HCC分级与分期有较强的相关性，与HCC患者，尤其是男性患者的预后也显著相关。检测GMFB的表达量的试剂在制备肝细胞肝癌早期诊断、肝细胞肝癌分级和/或分期或评估肝细胞肝癌预后的试剂盒中的应用。通过抑制GMFB表达实现抑制肝细胞肝癌细胞转移，因此GMFB在制备预防和/或治疗肝细胞肝癌或的药物中的应用。

本发明属于微生物领域，具体涉及一种冻干保护剂、粪菌冷冻干燥产物及其制备方法，其组分包括聚葡萄糖、甘露醇、甘氨酸、维生素C和吐温80，用上述冻干保护剂制得的冻干粪菌产品，其粪菌总菌存活率高，效果优于海藻糖，并可降低海藻糖和麦芽糖糊精等带来的潜在风险，亦有潜力提高粪菌移植产品的最终疗效。

本发明提供了CD19和CD22双靶点嵌合抗原受体T细胞及其应用，所述嵌合抗原受体T细胞表达特异性结合CD19和CD22的嵌合抗原受体；所述嵌合抗原受体包括信号肽、抗原结合结构域、跨膜结构域和信号转导结构域；所述抗原结合结构域包括抗CD19单链抗体和抗CD22单链抗体；所述信号转导结构域为4‑1BB、CD3ζ和TLR2。本发明采用串联的4‑1BB、CD3ζ和TLR2作为嵌合抗原受体的信号转导结构域，构建靶向CD19和CD22的双靶点CAR‑T细胞，所述CAR‑T细胞具有高效的CD19和CD22靶向活性和杀伤能力，有利于避免免疫逃逸现象。

本发明公开了一种富集铁锌硒酵母菌的制备方法，包括以下步骤：(1)向灭菌处理的YPD培养基中加入已灭菌的无机态铁溶液和无机态锌溶液，使培养基中Fe终浓度为150‑300mg/L、Zn终浓度为100‑300mg/L，4℃保存备用；(2)将活化好的酵母菌以10％的接种量接种于上述培养基中，培养基初始pH值调节为6‑8，转速150‑200r/min，装液量(50‑80)mL/250mL，28‑32℃培养，培养至6h时向培养基中添加已灭菌的无机态硒溶液，使培养基中Se终浓度为15‑30mg/L，继续培养至(24‑48)h，离心收集菌体部分；(3)将收集的菌体洗涤干燥后即得富集铁锌硒的酵母菌。本发明制备了一种可同时获得富铁酵母、富锌酵母和富硒酵母的酵母菌，发酵周期短，易培养，工艺简单，稳定性好，有机态铁、锌、硒转化率高，易于加工储存。

本发明涉及了一种新的保藏于CGMCC，保藏号为CGMCC No.19825的植物乳杆菌ZK001，该菌株具有良好的益生性能，不仅耐酸耐胆盐，而且具有抗生素耐药和抑菌性，可应用于抑制细菌生长的抑菌剂、配合抗生素用药、降低降低胆固醇和甘油三酯。

本发明涉及一种抑制肿瘤生长的富硒动物双歧杆菌及应用，所述动物双歧杆菌的菌株编号为V9，分类命名为动物双歧杆菌Bifidobacterium animalis，保藏号为：CGMCC No 4473，保藏日期为2010年12月14日，保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。本发明提供的动物双歧杆菌V9可进一‑步用于富硒培养,且具有良好的肠道定殖能力以及肠道保护和肝损伤保护功能，可以用于制备预防或治疗胃肠道疾病或肝类疾病产品，比如提取其活性成分制成冻干制剂用于制药，或利用其发酵功能制成食品。

本发明公开了一种GFP标记的终极腐霉PyuLK1及其应用。GFP标记的终极腐霉(Pythium ultimum)PyuLK1，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2020年7月20号，保藏编号为CGMCC No.20225。本发明终极腐霉PyuLK1荧光稳定性强，本发明获得的菌株在无G418选择培养基下多代培养(＞5代)，菌株仍具有稳定强度的荧光，极大地便利了后续的研究。该菌株与野生型菌株在生长速率、致病性、卵孢子数量指标方面均无显著差异，可作为终极腐霉的基因工程菌株，为终极腐霉的防治提供理论依据。

本发明公开一种与猪脐疝性状相关的SNP分子标记及筛选方法和应用。所述SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在序列的第101位碱基处的R是T或C，该突变导致上述序列的核苷酸多态性。如此，可通过在体外采用基因芯片技术检测猪的基因型，作为非诊断目的的评判猪是否具有脐疝性状，与目前的PCR‑RFLP等方法相比，本发明具有简单、快捷、灵敏度高和特异性好等突出优点。

本发明涉及具有改善的戊糖转化的细胞，特别是能够将一种或多种戊糖和一种或多种己糖转化成发酵产物的细胞，其组成型地表达一种或多种具有SEQ ID NO:20中所示氨基酸序列的异源或同源多肽，或与SEQ ID NO 20有至少45％同一性的其变体多肽。在一个实施方案中，所述异源多肽具有乙二醛酶活性。

本发明公开一种EGFR抑制剂耐药的人非小细胞肺癌细胞株，该细胞株命名为EGFR抑制剂耐药的人非小细胞肺癌HCC827‑EiR细胞株，保藏编号为CCTCC No:C2020161。本发明还提供该细胞株的应用。本发明提供的细胞株可为以下相关研究提供耐药肿瘤细胞模型：更好的研究EGFR抑制剂的耐药问题、研究耐药非小细胞肺癌细胞形态学及生物学特点、揭示非小细胞肺癌的耐药机制、筛选能够逆转非小细胞肺癌耐药的化疗药物、开发更有效的非小细胞肺癌治疗方法等。

本发明公开了一株裂解性副溶血性弧菌噬菌体RDP‑VP‑19003及其在水产动物致病性副溶血弧菌感染中的应用。本发明利用双层平板法从青岛即墨水产养殖户废水中分离到一株噬菌体，命名为副溶血性弧菌噬菌体RDP‑VP‑19003，保藏编号为CGMCC No.19385。本发明提供的副溶血性弧菌噬菌体RDP‑VP‑19003具有较高的温度耐受性和较宽的酸碱耐受范围，有利于工业化的生产制备；该噬菌体对副溶血性弧菌BV‑19004有强裂解效用，可有效防控副溶血性弧菌的产生及传播，该噬菌体可作为高效可靠的治疗副溶血性弧菌引起的水产动物疾病，改善水体环境。

本发明提供一种番茄叶型调控基因及应用，将所述SlTCP29基因通过基因编辑产生突变体，所述SlTCP29基因的序列如SEQ ID NO.1所示，所述突变体包括在SlTCP29基因片段中产生碱基对缺失或增加或碱基对序列改变。与现有技术相比，利用基因编辑的方法获得复叶突变体植株较传统的获得突变体的方法更经济、有效，丰富了种质资源的类型；与已有研究相比，本发明的突变体植株在叶型方面更加复杂，此基因在调控叶型方面有重要作用，为番茄叶型调控又提供了一个新的基因。

本发明涉及SlBBX20基因在调控番茄灰霉病抗性方面的应用，通过提高SlBBX20在番茄中的表达来降低番茄的灰霉病抗性，通过降低或消除SlBBX20在番茄中的表达来提高番茄的灰霉病抗性。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：(1)利用基因编辑技术获得灰霉病抗性强的植株，较传统的育种方法更经济、有效，是一种创建抗病材料的好方法，大大缩短了育种年限；(2)与传统防治方法相比，本发明的SlBBX20敲除株系对灰霉病的抗性显著增强，可以减少农药的使用量，保护了环境；(3)提供了降低灰霉病抗性的植株及方法，为后续灰霉病的研究及防治提供素材。

本发明属于植物基因工程技术领域，涉及OsMAPK6基因在改良水稻抗病性中的应用。本发明通过OsMAPK6基因超量表达研究，发现OsMAPK6基因能够影响水稻对白叶枯病的抵抗能力，超量表达OsMAPK6基因提高水稻对白叶枯病的抵抗能力。本发明克隆的OsMAPK6基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。本发明的基因可应用于水稻抗病改良中。

本发明实施例提供一种柑橘黄龙病快速检测方法，包括：提供从待测植物中获得的柑橘黄龙病病菌DNA；其中，所述柑橘黄龙病病菌DNA的浓度为20ng/μl；以所述柑橘黄龙病病菌DNA为模板进行3次PCR扩增，扩增循环数分别为20‑25次、25‑30次和30‑40次；对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，通过凝胶成像系统得到扩增结果；根据扩增结果获得待测植物柑橘黄龙病的发病程度。本发明方法可为黄龙病等植物病害的检测分级提供定性的判别依据，同时可针对不同感病程度进行有针对性的防治提供准确的评测手段。

本发明涉及医疗器械技术领域，公开了一种微流控芯片盒，包括：内盒体、微流控芯片和外盒体；所述内盒体为顶面开口的壳体，所述微流控芯片放置在所述内盒体内；所述外盒体为底面开口的壳体，所述外盒体罩盖在所述内盒体上；所述外盒体的顶面上设置有至少一个样本入口；所述微流控芯片内设置有至少一条微流控通道；所述微流控通道的起始端与所述样本入口通过输入管相连接；所述微流控通道的尾段包括多个分流通道，分流管将所述多个分流通道的末端与设置在所述内盒体上的至少两个分流液出连通。该微流控芯片盒结构简单，易于操作，利用物理原理实现对目标细胞的分离，并且能够达到高通量，高回收率和高样本纯度的分离效果。

本发明公开了从生物材料中分离纯化核酸固体的方法，步骤：(1)，将含有裸露核酸的液体与沉淀剂混合；在室温下，离心，将上清液倒入新离心管中；(2)向新离心管中加入异丙醇，混匀，在室温下，静置，离心，有白色沉淀生成，弃去白色沉淀以外的其它；洗涤，得到RNA固体，或RNA与DNA的混合固体，保存；本发明用匀浆解离剂匀浆生物材料，不需要加热就可以简单获得含有裸露核酸的液体，用于提取RNA固体和DNA固体；匀浆解离剂中添加去除细胞次生代谢物的化合物，可提取藤本RNA、木本RNA、人血液中的RNA固体和DNA固体；本发明获得的核酸固体(特别是RNA固体)可在室温保存一个月、在‑20℃以下可保存一年。

本发明属于农业生物技术工程，具体涉及一种水稻叶片衰老控制基因ES2及其在水稻育种中的应用。本发明公开了水稻叶片衰老控制基因ES2，该水稻叶片衰老控制基因ES2的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。该水稻叶片早衰性状基因ES2的用途为调控水稻叶片的衰老。

本发明公开了一种利用酵母表达系统有效表达NaD1蛋白的方法。本发明将花烟草NaD1基因双酶切连接至pPIC9K载体的EcoR I和Not I间构建重组质粒pPIC9K‑NaD1并得到转入GS115中得到重组NaD1蛋白表达菌株，该菌株能够有效稳定和大量地表达重组NaD1蛋白，纯化后的重组蛋白总量为1mg，蛋白纯度达到85％。产物经Western Blot，SDS‑PAGE检测，实际重组蛋白分子量在20kDa左右，理论大小11kDa左右，且推测蛋白在毕赤酵母中可能发生了糖基化修饰以及存在多聚体形式。本发明通过酵母表达系统成功表达了NaD1蛋白，为进一步研究NaD1蛋白的作用机制提供实验依据。

本发明涉及一种新型冠状病毒的病毒样本处理液和处理方法及检测新型冠状病毒的快速恒温反转录扩增试剂盒，属于病原微生物体外分子检测技术领域。本发明所述新型冠状病毒的病毒样本处理液为终浓度为0.1～1M的盐酸胍水溶液或吐温‑20的终质量百分含量为0.01％～0.1％的0.1×TE缓冲液。本发明所述病毒处理液处理后的病毒样本能够实现简便、快速的病毒核酸检测，仅需进行恒温扩增、显色法就能观察结果。

本发明涉及一种柑橘黄龙病病菌快速定量检测方法。柑橘黄龙病病菌快速定量检测方法，包括：提供系列已知浓度的柑橘黄龙病病菌DNA；对所述DNA进行琼脂糖凝胶电泳；对所得电泳条带进行分析，得到对应的条带亮度值；构建所述DNA的浓度与所对应的条带亮度值的标准曲线；提供待测样品的DNA和柑橘黄龙病病菌的特异性扩增引物，进行PCR扩增；对所述PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，对所得电泳条带进行分析，得到待测样品的条带亮度值；根据所述标准曲线获得待测样品的DNA浓度。本发明检测方法可以实现对未知病菌浓度的植物组织中病菌含量定量检测，结果准确，操作方便。

本发明提供了一种单链DNA在基因转染中的应用，具体包括基于传统噬菌体载体生成的环状单链DNA以及通过不对称PCR方法得到的线性单链DNA在基因转染中得以应用，与传统的环状双链质粒的转染不同，环状单链DNA的转染效率和转染试剂的浓度成正比，同等浓度的环状单链DNA更易被转染试剂递送进较难转染的细胞且表达量更高，引起的细胞毒性更低，因此，环状单链DNA能够明显降低聚合物引起的细胞毒性，使得转染效率得到有效提高，且不明显引起细胞的毒性；另外，线性单链DNA也证明了用于基因转染的可行性，因此，使用单链DNA进行基因转染，可以看到相关基因的表达，故说明单链DNA可以作为基因转染的一种载体进行基因转染。

本发明公开了一种人结直肠癌组织类器官的培养方法，包括以下步骤：将人结直肠癌组织冲洗后放入转移培养液中，清洗后剪切；进一步清洗后离心、酶消化、过滤、收集细胞团；将上述细胞团与水凝胶混合，固化后加入DMEM培养液进行培养即得人结直肠癌组织类器官。本发明中采用转移培养液、消化液及培养液中加入庆大霉素、两性霉素B、primocin等抗生素可减少微生物污染，体外培养获得人结直肠癌类器官的方法简便、快速、成功率高，类器官生长状态良好。并且公开了上述人结直肠癌类器官在药物测试中的应用，可通过将人结直肠癌组织类器官与肿瘤相关成纤维细胞共培养模型作为一种患者个体化药物测试平台。

本公开提供了一种耐高温微小杆菌，该微小杆菌的分类命名为Microvirga thermotolerans HR1，并且，该微小杆菌的保藏编号为GDMCC No:60619。该耐高温微小杆菌具有耐热的功能，能够作为潜在的耐高温基因资源以及在培育耐热转基因作物方面具有重要的意义。

本发明公开了一种X‑STR荧光扩增体系、试剂盒及应用，扩增体系中包括对应于X染色体上28个X‑STR位点及一个Amel位点的29对引物，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑58所示。本发明所述设计的扩增体系中所对应的X染色体中的28个STR位点包含了多个X染色体的连锁群，不仅仅检测位点数量多，且分布在X染色体短臂、着丝点和长臂，故能有效的提高检测的精准度，尤其是能够更好的满足公安、司法机关对于X‑STR检测的高要求的应用需求。

本发明通过增强子捕获技术发现了调控斑马鱼miR‑9前体基因dre‑mir‑9‑6表达的增强子，并在此基础上，通过深入研究斑马鱼和人的基因组数据并设计实验，找到并证实了人基因组中的一个具有神经组织特异性的基因表达调控元件hu‑CNE2。该调控元件hu‑CNE2可特异性地在神经组织中增强其附近的启动子尤其是弱启动子的驱动转录能力。此外，通过我们的实验发现，hu‑CNE2不仅能在人体起作用，在斑马鱼和小鼠上也能起相似的作用，可认为其可用于脊椎动物，可用于研究和制备与神经疾病有关的诊断剂和治疗药物。

一种用于脂肪含量高的食品中重金属检测前处理的复合酶。本发明涉及一种用于花生、大豆等脂肪含量高的食品中重金属检测前处理的复合酶及前处理方法，复合酶包括以下组分及重量份含量：淀粉酶22‑26份、蛋白酶58‑62份、脂肪酶5‑10份及纤维素酶5‑10份。前处理方法为：将待测样品与复合酶混合均匀，并加入提取溶剂进行提取，之后经离心、过滤后得到水相，作为待检测的样品溶液。与现有技术相比，本发明仅需6分钟左右就能提取出大豆和花生样品中的重金属，预处理时间短，作用条件温和，重金属回收率高，且具有操作简单、无需腐蚀性试剂、无需高温及特定消解仪器等优点，解决了长期以来困扰大豆和花生及其制品中有害重金属前处理复杂、耗时长、环保性差、难以用于现场检测等问题。

本发明属于农业微生物领域，涉及防治草莓白粉病的生防菌株G2C3及其应用。生防菌株G2C3，经鉴定为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)，于2018年7月26日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏号为CGMCC NO.16164。该菌株防治草莓白粉病害效果显著，可达60.0％。同时大田试验结果显示生防菌剂G2C3能够显著防治草莓白粉病，防治效果在55.60％，增产效果为38.46％。因此该菌株及其制备的菌剂可在防治草莓白粉病及增产方面应用。

本发明公开了一种霍山石斛制备养生发酵酒配方，由霍山石斛、甘草、肉桂、西洋参、淫羊藿、冰糖、白茯苓、黄芪、牛膝、枸杞、杜仲、红枣、糯米组成。本发明采用霍山石斛为主要原料，采用多种中药作为辅料，与霍山石斛进行科学的配比，从而使得霍山石斛能够发挥更好的疗效，具有舒筋活血、强筋壮骨、祛风除湿、补血益气、延年抗衰、降低三高、增强免疫、抑制肿瘤等功效，具有推广应用的价值。

本发明具体涉及绿针假单胞菌作为1‑羟基吩嗪生产工程菌株的应用。绿针假单胞菌(Pseudomonas chlororaphis)Qlu‑1是一株筛选自潍坊蔬菜大棚菜椒根际的绿针假单胞菌，经测序得知该菌株含有吩嗪合成典型基因簇phzABCDEFG，以及吩嗪类的修饰基因phzO，可以产生吩嗪‑1‑羧酸以及2‑羟基吩嗪。在前期的研究中，本发明利用来自铜绿假单胞菌中的phzS替换phzO获得的QOHPHZ‑1，检测得知获得了1‑OH‑PHZ的积累，最高产量在20mg/L左右，为了进一步提高菌株的产能，本发明针对该菌株QOHPHZ‑1进一步进行了优化，获得的1‑OH‑PHZ高产菌株，有望作为工程菌株进行应用。

本发明公开了一种与原发性非梗阻性无精子症诊断相关的血浆外泌体miRNA标志物及其应用。该标志物为hsa‑miR‑513c‑5p和hsa‑miR‑202‑5p，hsa‑miR‑513c‑5p的序列为SEQ ID NO.1，hsa‑miR‑202‑5p的序列为SEQ ID NO.2。该标志物对非梗阻性无精子症具有特异性和灵敏性，可用于制备非梗阻性无精子症的诊断试剂盒。本发明的两个血浆外泌体标志物hsa‑miR‑202‑5p和hsa‑miR‑513c‑5p在非梗阻性无精子症和梗阻性无精子症患者血浆中差异表达，其能够较好地诊断性非梗阻性无精子症，并能够预测无精子症取精结果，其效果优于常用的血浆卵泡刺激素水平及睾丸体积等指标。

本发明提供了一种污泥厌氧发酵产酸的方法，包括如下步骤：将污泥混合均匀后静置沉淀浓缩；在浓缩的污泥中依次加入聚丙烯酰胺、过氧化钙和氢氧化钙并进行搅拌得到混合液；将上述混合液接种碱性发酵污泥，厌氧发酵得到发酵液。本发明的方法通过在浓缩的污泥中依次加入聚丙烯酰胺、过氧化钙和氢氧化钙后，一方面聚丙烯酰胺、过氧化钙和氢氧化钙配伍使用后促进了污泥中颗粒态有机物的溶解，使得厌氧发酵过程中短链脂肪酸大量积累，提高了短链脂肪酸的产量；另一方面聚丙烯酰胺和过氧化钙发生反应产生的少量聚丙烯酸钠能够作为絮凝剂大大降低污泥含水率，提高了短链脂肪酸的浓度含量。

本发明公开了一种用于发酵法生产D‑泛酸的菌株及发酵法生产D‑泛酸的方法。所述菌株由将大肠杆菌serA基因、glyA基因中的至少一个克隆到保藏号为CCTCC NO：M2018914的大肠杆菌中进行过表达所得。本发明首次利用单因素实验及响应面法优化方法对D‑泛酸的发酵培养基进行优化，以D‑泛酸产量为响应值，优化得到最佳的丝氨酸添加量以及最显著的影响D‑泛酸浓度的因素浓度。该方法拟合度好，实验结果可靠。使用优化后的最佳培养基进行D‑泛酸发酵，D‑泛酸的产量提高至6.73g/L，是优化前的2.1倍。

本发明公开了一种培养箱，包括箱体，所述箱体内固定设有若干个培养仓室，所述箱体对应所述培养仓室一外侧的位置设有抽屉轨道，所述箱体对应所述培养仓室另一外侧的位置设有仓盖驱动组件，所述抽屉轨道的外端和所述仓盖驱动组件的外端对应所述培养仓室的位置设有仓盖，所述仓盖的内表面设有托架。通过将抽屉轨道设计在培养仓室的外围，这样能避免抽屉轨道内的油液污染培养仓室。适用于抽屉式仓室自动进出的培养箱。

本发明公开了一种备液机构，包括立柱，所述立柱上安装有大横梁，所述大横梁上沿X向移动安装有小横梁，所述小横梁上沿Y向移动安装有滴液组件。通过备液机构自动完成备液动作，这样可使得滴定的液滴位置、大小形状规则，同时能精准控制液体的滴定量，而且液体的盖油量也能精准控制；另外，备液过程无需人工干预，从而大大地降低了人力成本。适用于胚胎培养前的培养皿的制备与预处理。

本发明公开了一种能降解生物胺且耐盐的植物乳杆菌和包含该植物乳杆菌的一种菌剂，及它们在降解生物胺中的应用，以及在制备发酵食品中中的应用；所述植物乳杆菌在中国典型培养物保藏中心进行保藏，保藏地址为湖北省武汉市，保藏编号为CCTCC NO：M 2019757。该植物乳杆菌SHY610能降解食品中的生物胺，降解率高，对尸胺、组胺、酪胺的降解率分别达到了62.42％、74.32％和89.97％；SHY610还具有良好的耐盐特性，在含盐量高达9.00％的环境中也能够较好的生长繁殖，也适合于含盐量较高的发酵食品生产。

本发明公开一种基于细菌模型评价活性化合物抗氧化应激效益的方法，包括以下步骤：(1)大肠杆菌的培养；(2)分组、氧化应激诱导、抗氧化物处理，建立空白对照组、模型组以及测试组，孵育后离心收集大肠杆菌；(3)建立甲酰赖氨酸的液质联用检测方法；(4)测定上述各组的甲酰赖氨酸含量；(5)测试组的抗氧化应激评价。本发明通过建立大肠杆菌的氧化应激模型，利用甲酰赖氨酸的含量评价氧化应激水平。与现有的技术相比，大肠杆菌培养操作简单、价格低廉，降低了测试成本，液质联用技术检测甲酰赖氨酸可直接反应氧化应激水平，并且该技术能够实现高通量检测，大大降低人力成本，结果也更准确可靠。

本发明提供一种两段式发酵提高厨余垃圾产己酸的方法，属于有机固体废物资源化利用技术领域。该方法首先将厨余垃圾除去不适宜发酵的物质后粉碎获得垃圾浆液，然后引入隔油罐分离出粗油脂储存至储料罐，引入糖化罐进行批式糖化处理，糖化后进入离心机进行固液分离，糖化渣进入配料罐，糖化液进入储料罐，循环水引进配料罐混合得到糖化渣浆液，糖化渣浆液流入乙酸发酵罐，糖化液流入乙醇发酵罐，同时收集发酵气体，将乙醇发酵液和乙酸发酵液引入己酸发酵罐，添加乙醇或乙酸，将发酵气体通入己酸发酵过程，最终发酵得到粗己酸。本发明使厨余垃圾总的营养成分得到了充分利用，且对碳固定也有一定的效果，具有一定的经济效益和环境效益。

本发明公开了高血脂分子分型与遗传易感性生物标志物及其应用，本发明发现AhR分子与高血脂的发生发展密切相关，通过检测AhR rs2066853的基因型可预测高血脂发生、判断高血脂发展程度和评估高血脂遗传易感性和患病风险，对于更加个体化、准确、灵敏地预测和鉴别高血脂及其并发症动脉粥样硬化、高血压、冠心病、脑卒中等相关疾病的早期发病情况、恶性程度、产前筛查/诊断、遗传咨询具有重要的意义。

本发明以基因工程方法构建一株高产曲酸,自源基因重组米曲霉菌株CGMCC No.18557()，该米曲霉的次级代谢产物全局调控因子A基因、曲酸合成基因簇内A,R,T基因、葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶基因分别整合到自体基因组上G基因、70基因、2基因得到各基因过表达的重组米曲霉菌株CGMCC No.18557；所述次级代谢产物全局调控因子A基因受PsodM启动子调控，所述曲酸合成基因簇内A,R,T基因受PglaA启动子调控，所述葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶基因受PgpdA启动子调控。