生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明提供了一种具有新型蛋白酶的自动盘碟洗涤清洁组合物。

本公开提供了基因编辑的修饰的免疫细胞或其前体(例如，基因编辑的修饰的T细胞)，其包含对目标抗原具有特异性的外源T细胞受体(TCR)和/或嵌合抗原受体(CAR)以及一个或多个内源基因座中的插入和/或缺失，其中内源基因座编码T细胞功能的调节子，从而导致免疫细胞具有增强的功能。还提供了组合物和治疗方法。本发明提供了筛选具有增强的免疫功能(例如，T细胞功效、T细胞记忆和/或T细胞持久性)的TCR‑或CAR‑T细胞的方法。

披露了用于改善标记‑性状关联并用于改善性状渗入精度同时减少性状渗入时间的系统和方法。对负责重组的基因进行编辑以减弱功能，从而提高重组率。重组率提高允许更精确地对标记‑性状关联进行定量，并允许更精确和更快速的性状渗入。本文提供了可用于选择具有目的性状的生物的方法和组合物。通过上述方法中的任何一种鉴定和/或选择的候选生物也是令人感兴趣的。

本发明涉及一种具有乳酸产生能力并且具有受抑制的乙醇产生途径的耐酸酵母，以及使用该耐酸酵母生产乳酸的方法。根据本发明，通过有效地抑制耐酸酵母中乙醇的产生，并且通过以强表达和高效率表达LDH酶，即使在低pH下也可以以高收率生产乳酸而不损害生长。

提供了植物渗出物，用于通过诱导植物分泌渗出物来获得植物渗出物的方法以及用于收集植物渗出物的系统，其包括：包含至少两个分立的区室的一个或多个植物容器，每个区室配置为容纳植物的分割的根部，区室是包括与植物根部刺激剂的至少一个来源流体连通的一个或多个输入的根部刺激区室，和根部渗出物收获区室，以及与根部渗出物收获区室流体连通的根部渗出物收集区室。

一种制造复合酒精饮料的方法，该方法包括以下步骤：制备多种酒精饮料，所述多种酒精饮料中的每一种由单一麦芽或单一谷物单独或与基础麦芽或基础谷物一起制成；及将所述多种酒精饮料混合，制成所述复合酒精饮料。

披露了具有改善的在蛋白酶存在下的稳定性的纤维素酶变体以及此类变体在洗衣中的用途。

本申请涉及具有耐酸性、耐胆汁性、和免疫增强活性的新型植物乳杆菌CJLP17菌株，以及包含其的组合物。

提供了用于进行自体细胞疫苗接种的生物扩散室。该生物扩散室适于插入受试者和从受试者取出。在一些实施方式中，该生物扩散室包括(i)限定中空腔并包括第一表面和第二表面的腔室主体，(ii)连接至第一表面的第一半渗透膜，(iii)连接至第二表面的第二半渗透膜，和(iv)适于从受试者中取出该生物扩散室的元件和/或特征。第一半渗透膜和第二半渗透膜对流体和可溶性因子是可渗透的，但对细胞是不可渗透的。在一些实施方式中，包含治疗有效量的反义寡脱氧核苷酸的组合物插入生物扩散室中，并允许通过第一半渗透膜或第二半渗透膜中的至少一个扩散出生物扩散室并扩散至受试者中。

分离的多核苷酸、多肽、重组DNA构建体有助于赋予植物更高的耐旱性和/或氮胁迫耐性，包含这些重组DNA构建体的组合物如植株或种子；以及利用这些重组DNA构建体的方法。所述重组DNA构建体包含一个多核苷酸和与其可操作性连接的植物功能性启动子，其中所述多核苷酸编码耐旱性多肽FTR1。

本公开涉及新颖RNA抑制分子(例如，短/小发夹RNA(shRNA)分子)的组合物和方法，编码此类分子的多核苷酸，使用此类新颖RNA抑制分子来通过抑制靶基因的mRNA的表达而抑制靶基因，以及其应用例如防治昆虫有害生物，并且描述了产生这些新颖RNA抑制分子并且受这些分子保护的转基因植物。

本发明的技术问题在于提供可容易地进行多层培养容器的操纵操作的多层培养容器操作系统。一种多层培养容器操作系统，具有：台车装置(20)，其可搭载多层培养容器(30)并进行移动；及操作装置(10)，其可将多层培养容器(30)加以保持并使其旋转；台车装置(20)具有：台车(21)，其具有车轮(22)；及固定构件(23)，其与台车(21)装卸自如地搭载，将多层培养容器(30)固定于台车；操作装置(10)具有：旋转部(11)，其保持多层培养容器(30)，并进行使多层培养容器(30)以第1旋转轴及/或第2旋转轴旋转的旋转动作；振荡部(13)，其保持多层培养容器(30)，并进行使多层培养容器(30)沿着水平方向振荡的振荡动作；及控制部(15)，其不使多层培养容器(30)返回台车(21)，而接着旋转部(11)所进行的旋转动作，使振荡部(13)进行振荡动作。

本发明涉及新型乳酸菌菌株植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum KBL396)KCTC13278BP、包含选自由菌株的培养物、菌株的裂解物和菌株的提取物组成的组中的至少一种的组合物、其在食品和药品中的用途。根据本发明的菌株和组合物对改善神经障碍，特别是精神障碍和神经退行性障碍表现出优异的作用，并且在人体中没有副作用的风险，从而发现可以用于改善神经系统障碍。

基因组数据处理系统可以被配置为处理下一代测序信息。在一个实施方案中，所述基因组数据处理系统可以从由下一代测序仪提供的序列读段确定正向和反向引物。通过确定正向和反向引物，可以改善克隆性检测的准确性。在另一个实施方案中，基因组数据处理系统可以被配置为检测遗传数据中的克隆性。

本发明涉及基因表达的靶向调控，更具体地涉及合成转录因子(STF)，其包含至少一个基于CRISPR/Cpf1系统的高靶向特异性工程化识别结构域，还包含至少一个激活或沉默结构域以调控目的基因的表达，优选地调控真核生物特别是植物的形态发生基因的转录。本发明还公开了使用STF以提高转化频率，优化成功的基因组编辑方法，提供单倍体或双单倍体生物，以及/或者提供适于一般转化但也适于育种目的的组合物的方法。

本发明公开了一种利用微生物相互作用提高目标微生物群落耐药性的方法。该方法包括以下步骤：在培养基上混合接种具有耐药性的第一菌株和运动性较强的第二菌株，对第一菌株和第二菌株进行混合培养。应用本发明的技术方案，可以构建出一种新型的群落耐药(例如：抗生素)机制：在药物压力下，具有抗生素抗性基因的菌株可以为混合群落提供解毒的酶(提高群落抗药性)，而另一个菌株运动性较强，可以携带具有抗药性的菌株运动，使得群落共同扩张与生长，提高复杂群落的生存能力。

本发明提供利用餐饮垃圾固体物养殖黑水虻提取蛋白粉的方法，涉及生物化工业领域，具体涉及利用餐饮垃圾固体物养殖黑水虻提取蛋白粉的方法。该黑水虻提取高含量虻浆酵素蛋白粉原料按重量份计为：100份黑水虻粉体，550～650份无水乙醚、900～1000份去离子水，7～10份的氢氧化钠、0.4～0.7份的胰蛋白酶和0.3～0.5份的胰凝乳蛋白酶、2～3份的活性炭。先将黑水牤进行紫外线杀菌烘干，并粉碎成200目细粉，对其进行脱脂：在脱脂粉体中加入去离子水，用氢氧化钠调节pH值为8，升温到一定度浸泡一段时间后加入0.5％胰蛋白酶胰凝乳蛋白酶进行双酶水解；然后加入活性炭在低速搅拌2小时，过滤脱色，最后进行喷雾干燥得高含量虻浆酵素蛋白粉。

本发明属于生物医药技术领域，具体地说涉及一种基因改造表达PLA2R受体的细胞及其应用。本发明目的在于提供一种基因改造的表达改造型PLA2受体的细胞。本发明另一个目的在于提供前一目的细胞的应用。本发明为了实现前述目的，本发明对人PLA2R基因进行了突变处理。为了更好的实现前述目的，本发明利用蛋白的糖基化修饰导致蛋白糖链结构发生改变，从而蛋白的功能性表位发生了变化，突变导致去糖基化修饰的PLA2R蛋白，通过检测去糖基化修饰PLA2R的CHO细胞，可见细胞表面存在大量表达的去糖基化的PLA2R，利用该细胞膜碎片进行包被，然后进行酶联检测，结果显示敏感性>97%，特异性100%。

本发明提供了一种配制果蔬保健01度红白酒的酿酒方法，包括：丹心红菜根，樱桃，巴戟天，鹿茸，西茜草，人参，黑玉米，大米，高粮，豌豆，小麦。先将破碎后用蒸煮灌将丹心红菜根，樱桃，西茜草，巴戟天，人参，鹿茸，糖，黑玉米洗净蒸煮数十分钟反复提取它们的色素后，进入保鲜罐存放，煮后的水冷却后，用来浸泡蒸煮后的渣物并与大米，高粮，豌豆，小麦破碎后勾兑混合，按比例2至3倍水进入发酵(罐)池发酵，温度保持在23℃至30℃之间，发酵时间20天至180天，然后进入酿酒设备内，出酒处设空调及水冷却装置(未示出)温度在零下2度一零上6度，用蒸煮提取的天然色素并用导管连接出酿酒智能装置(未示出)自动分解白酒与红酒，本发明具有保健作用。

本发明提出了极小量细胞核糖体保护的RNA片段测序的方法，包括：(1)将细胞进行裂解处理，以便得到裂解液；(2)利用核糖核酸酶对裂解液进行酶解处理，并将所得到的酶解液加入到蔗糖缓冲液表面，进行离心处理，收集沉淀物；(3)将沉淀物进行纯化处理，以便得到核糖体保护的RNA粗提液；(4)将粗提液进行电泳，收集预定区域的凝胶切片，并从凝胶切片中提取核糖体保护的RNA；以及(5)对核糖体保护的RNA进行建库及测序；其中，步骤(1)中，细胞的个数为50～1×10个。利用本发明的方法可使用极少数量的细胞实现对核糖体保护的RNA片段进行测序，获得高质量的全基因组范围的翻译组数据，从而为解释少量细胞翻译层次的调控提供可能性。

本发明公开了一种含有氧化石墨烯成分的细胞裂解试剂，该试剂可以利用了氧化石墨烯的优良性能达成对细胞温和却完全的裂解。解决了常用的机械裂解法裂解细胞的不适合大批量检测的缺点，及市场上细胞裂解液操作不便的缺点。本发明用等渗溶液配合缓冲液取代了不稳定的胍盐，并在试剂中加入了氧化石墨烯溶液，可以在对样本没有明显损害的情况下加速样本细胞的裂解过程，缩短了样本处理时间，更有利于实验处理并保证样本检测的可靠性。本发明所述的经过改进后的细胞裂解试剂具有条件温和、细胞裂解充分、操作简便的优点。

本发明提供了一种基于氧化石墨烯的核酸提取方法。本发明的技术方案是提供一种含有氧化石墨烯的核酸提取试剂。本发明所述的方法其原理是利用氧化石墨烯的自身特性及氧化石墨烯表面的大量官能团，在短时间内裂解生物样品中的细胞，并能特异性的吸附细胞分解后释放出的核酸上吸附的蛋白质，使核酸充分的游离出来，方便离子柱或磁珠的抓取，从而获得纯净的核酸。本发明提供的核酸提取方法包括以下步骤：细胞裂解、核酸吸附、样品洗涤、核酸洗脱。本发明所述的核酸提取方法在提取生物样品中的核酸时，具有操作简便、核酸分离充分、核酸提取得率高的优点，适合于分子生物学基因操作或临床基因诊断领域中各种类型生物样品的核酸提取纯化。

本发明公开了一种利用固定化酶制备β‑丙氨酸的方法，首先制备固定化酶，通过含有天冬氨酸酶变体基因的菌株进行发酵、发酵液浓缩、细胞破碎、高分子化合物载体加入、固定化酶收集，即可获得固定化酶；其次利用固定化酶制备β‑丙氨酸，以丙烯酸和氨水为底物，通过固定化酶催化、脱色、蒸发浓缩、脱水、干燥，即得β‑丙氨酸。本发明不仅酶利用率高，而且可有效降低副产物的生成，同时本发明工艺简单，能耗低，产物易分离，产品品质高，所得产品纯度最高可达到99.5％以上，有利于β‑丙氨酸的工业化生产。

本发明公开了生产萝卜硫苷的重组菌的构建与应用。本发明的生产萝卜硫苷的构建方法，包括增加受体菌中如下蛋白质的含量或活性获得目的重组菌：BCAT3蛋白质、GSL‑ELONG蛋白质、LSU1蛋白质、SSU3蛋白质、IPMDH1蛋白质、CYP79F1蛋白质、CYP83A1蛋白质、ATR2蛋白质、EGT2蛋白质、UGT74B1蛋白质、ST5c蛋白质和FMO蛋白质。实验证明，利用本发明的重组菌的构建方法可成功获得能够生产萝卜硫苷的重组菌，得到的重组菌可用于生产萝卜硫苷，具有广泛的应用前景。

本发明公开了一种同步异养硝化‑好氧反硝化门多萨假单胞菌的培养方法及应用，其中，所述步骤为：A、菌株的收集与保存，B、菌株培养，本发明的门多萨假单胞菌不仅具备优良的好氧反硝化性能，同时还具异养硝化作用作用，在生活污水及其他各种污染水体治理中具有较高的应用价值，运用到膜生物反应器中，能有效降低膜生物反应器生活污水中的硝态氮和总氮的含量，对开发脱氮微生物制剂或污水处理剂具有广阔的应用前景。

本发明提供了一种能够快速水解DNA的脱氧核酶。本发明通过引入特殊末端结构，设计了成环效率较高的DNA文库，进行筛选感应锌离子切割的实验，体外筛选到了另外的IV类脱氧核酶。设计相应的退化库，进行退化再筛选，从而获得快速水解切割DNA的IV脱氧核酶的突变体，从而满足不同DNA水解反应的需求。

本发明涉及羟基类固醇脱氢酶，具体涉及7α‑羟基类固醇脱氢酶突变体St‑2‑2△C10及其应用。本发明提供一种7α‑羟基类固醇脱氢酶突变体，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，是由氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的7α‑羟基类固醇脱氢酶的C‑端截短10个氨基酸所得。该突变体具有底物选择性，能够专一性催化CDCA及其牛磺酸或甘氨酸缀合物，对于CA及其牛磺酸或甘氨酸缀合物没有催化活性，可用于从复杂底物鸡胆粉中高效合成TUDCA，而不产生有毒物质即副产物TUCA，在特异性生物转化TCDCA获取TUDCA的过程中具有巨大的应用潜力。

本发明提供一株兼具污水氨氮降解能力的纤维素降解菌株，属于微生物技术领域。所述菌株为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus Velezensis strain)NBL‑B11010。该菌株已于2020年8月31日保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NO：M 2020458。该菌株是从农田腐败秸秆材料中通过筛选、纯化及鉴定等技术获得，通过对菌株进行安全试验、发酵条件的研究，并进行秸秆降解效率及污水氨氮降解效率测定，表明其是一株具有高效纤维素降解及污水氨氮降解能力的有益菌株，具有良好的实际应用之价值。

本发明公开用于宫颈癌预后或预测宫颈癌复发或转移风险的试剂和方法。本发明基于纳米孔测序技术对临床样本进行融合基因检测，发现了大量新的HPV整合位点及融合基因，进一步研究发现这些位点可以用于临床HPV感染相关疾病的预后及复发或转移风险评估。

本发明提供一种非标记法分离小鼠输卵管内膜干细胞的方法，利用温敏凝胶培养，在不标记小鼠输卵管内膜干细胞的膜蛋白的情况下分离小鼠输卵管内膜干细胞，具体步骤如下：1)输卵管全细胞准备；2)将步骤1)中的全细胞进行原代培养；3)将步骤2)中的分离得到的细胞团进行回收；4)采用非石蜡切片法鉴定分离的细胞为小鼠输卵管内膜干细胞，本发明摒弃抗体标记等化学物质的处理，直接将全细胞播种于温敏凝胶中使输卵管内膜干细胞在凝胶中增殖并形成细胞团，直接回收细胞团便达到一次性分离和增殖输卵管内膜干细胞的目的。

本发明涉及医疗器械技术领域，它涉及一种仿生组织医用培养部件，该医用培养部件包括培养容器和压应力机构；压应力机构包括活动块、第一压块、第二压块、位置调整及传动机构和受力部；位置调整及传动机构用于对第一压块和第二压块两者的位置进行调整，使第一压块相对第二压块伸出，或使第二压块相对第一压块伸出；受力部用于受驱动带动活动块运动，使伸出的第一压块压迫仿生组织上的第一区域，或使伸出的第二压块压迫仿生组织上的第二区域；第一区域和第二区域分别为仿生组织上的不同区域。根据本发明的仿生组织医用培养部件，其可以减少仿生组织上受压迫部位发生坏死的现象。

本发明涉及医疗器械技术领域，它涉及一种医用仿生组织培养装置，该医用仿生组织培养装置包括培养容器和压应力机构；压应力机构包括活动块、第一压块、第二压块、位置调整及传动机构和受力部；位置调整及传动机构用于对第一压块和第二压块两者的位置进行调整，使第一压块相对第二压块伸出，或使第二压块相对第一压块伸出；受力部用于受驱动带动活动块运动，使伸出的第一压块压迫仿生组织上的第一区域，或使伸出的第二压块压迫仿生组织上的第二区域；第一区域和第二区域分别为仿生组织上的不同区域。根据本发明的医用仿生组织培养装置，其可以减少仿生组织上受压迫部位发生坏死的现象。

本发明公开了一种苯胺高效降解菌剂、其制备方法及其在化工废水中的应用，苯胺高效降解菌剂的主要组成成分为粪产碱杆菌、微杆菌吉氏拟杆菌和赖氨酸芽孢杆菌。本发明的苯胺降解菌剂能以苯胺为唯一碳源和氮源进行生长，能将含有1000mg/L苯胺降解至50mg/L以下，去除率达到95%以上，本发明的制备的菌制剂按一定量投加到废水中，其含有多种对苯胺有优良降解能力的微生物，对苯胺类污染水体有良好的降解效果，解决了苯胺难生物解决的难题。

本发明公开了一株适用于茶酒酿造的酿酒酵母及其应用，属于生物工程发酵技术领域。酿酒酵母GXSJ77已于2019年12月16日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 20191049，保藏地址是湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学保藏中心。本发明还提供了一种酿酒酵母GXSJ77的培养方法及其应用，一种利用酿酒酵母GXSJ77生产茶酒的方法及其制备得到的茶酒。本发明的酿酒酵母GXSJ77用于茶酒的酿造，能够适应茶汁的发酵环境，酒精转化率高、发酵程度彻底，生产的茶酒口感协调且风味宜人，对茶酒的工业化生产具有重要意义。

本发明涉及生物医学领域，特别是涉及一种脂肪干细胞的分离方法，所述分离方法包括将脂肪组织与浓度为0.05～0.3％(m/v)的胶原酶混合后，再进行超声处理。本发明的分离方法减少酶对细胞的损伤，有效提高获得的脂肪干细胞的活性；每单位体积分离获得的有活性的脂肪干细胞数量较现有方法提高30％；较现有方法减少50％的酶用量，使发生超敏反应的可能性降低，有效降低了分离细胞所需成本；较现有方法减少酶与细胞作用时间的2/3，对细胞活性影响小，有效的减少胶原酶可能造成的细胞损伤和对人体的潜在风险。

本发明公开了一个呼吸道病原体的纳米孔测序建库的引物组合及其应用。利用发明的建库的引物组合进行呼吸道病原体的纳米孔测序建库，该方法只需要2步PCR扩增和接头连接，就可以达到建库的目的，其中在第二步PCR扩增时，只需要补充引物而无需添加酶，操作步骤简单；具有快速建库的特点、进而能够实时测序和分析；同时检测样本中的细菌宏基因组和真菌宏基因组。

本发明公开了一种固定化羧酸酯酶及其制备方法和应用。其以羧酸酯酶EstC为酶蛋白，以ZIF‑8为固定化载体。制备方法包括如下步骤：(1)将羧酸酯酶溶液与2‑甲基咪唑溶液混合后再加入乙酸锌溶液，再次振荡，混匀后在20‑40℃摇床中反应15‑60min；(2)将反应物离心得到离心上清液和离心产物；(3)将离心产物多次洗涤并干燥，得到固定化羧酸酯酶。所述固定化羧酸酯酶具有较高的固定化效率及良好的活性，与游离酶相比，进一步提高了对反应环境和部分有机溶剂及去垢剂的耐受性，展现了良好的重复使用性能。将其应用于生物修复农药污染方面，可对有机磷类农药毒死蜱产生明显水解作用且具有优良的重复使用性能。

本发明公开一种仿刺参活体性别鉴定用DNA分子标记及鉴定方法，DNA分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，鉴定方法按照如下步骤进行：采集仿刺参管足，提取仿刺参DNA；以所得到的DNA为模板，进行PCR反应，所述PCR反应上下游引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：3所示；所述PCR反应体系为模板30~100ng，2X PCR mix 10µL，上游引物1µL，下游引物1µL，灭菌水补至20µl；所述PCR反应程序为98℃变性30s；98℃变性10s、60℃退火15s、72℃延伸1min、进行30个循环；72℃延伸5min；4℃保存PCR反应产物；对PCR反应产物进行电泳检测，扩增出长度为314bp特异性条带的为雄性个体，否则为雌性个体。

本发明属于生物医药技术领域，尤其是涉及ATXN7L3在肝癌诊断、治疗及预后中的应用。本发明提供了一种与肝癌发生发展相关的分子标志物ATXN7L3和一种肝癌的诊断产品和手段，通过检测分子标志物的表达水平来判断患者是否患有肝癌的风险。并且提供一种治疗肝癌的药物组合或方法，通过特异性的上调分子标志物来治疗肝癌。实验表明在HCC临床病人的HCC的癌组织和和癌旁组织中比较ATXN7L3的表达，发现ATXN7L3在癌组织HCC组织中显著低表达。此外，ATXN7L3的表达与HCC组织的分化程度正相关，即分化程度高的HCC组织中ATXN7L3表达量较高。并且ATXN7L3表达与病人预后呈负相关性，即ATXN7L3低表达的病人总体生存率低、生存期短。此外，ATXN7L3通过体内、体外功能实验发现ATXN7L3蛋白表达的敲减能够促进HCC细胞的增殖能力。

本发明实施例公开了一种ATP生物荧光法检测试剂盒及其应用，属于生物检测技术领域，包括ATP提取液、荧光酶工作液和荧光酶/荧光素检测系统；所述ATP提取液原料组分包括Tris、甘油、Triton X‑100、BSA、EDTA和2‑巯基乙醇；所述荧光酶工作液原料组分包括Tris、2‑巯基乙醇、EDTA和硫酸镁；所述荧光酶/荧光素检测系统原料组分包括Tris、组氨酸、DTT、蔗糖、甘露醇、BSA、荧光素和荧光酶。本发明采用新的细胞ATP提取方法，只需一步即可进入测定步骤，操作简单，可以标准化；测定过程省时省力，检测灵敏度高，检出限低，重复性好，易于储存和运输，可实现标准化操作。

本发明涉及一种脱色芽孢杆菌菌株，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC No：M 2020498。本发明所述的脱色芽孢杆菌对尖孢镰刀菌、腐皮镰孢菌和胶孢炭疽菌等病原菌具有显著的拮抗作用，可显著降低草莓种植过程中病害导致的死棵现象。该菌株可用于农业生物防治、微生物菌剂及功能性有机肥的发酵制备。

本发明公开了一种免培养快速检测酱油产气菌的方法，包括以下步骤：S1、采集胀气酱油的样品；S2、对胀气酱油的样品进行高通量测序分析，测定胀气样品的微生物组成；S3、对胀气样本和正常酱油样品进行PCA分析，找出胀气样品的产气关键菌；S4、根据产气关键菌的16S基因序列，设计专一性引物；S5、采用染色剂‑荧光定量PCR对待检测样品进行鉴定，确定待检测样品的Ct值；S6、Ct值超过m，待测样品判为合格，Ct值低于m，待测样品判为不合格。本发明采用高通量测序和染色剂‑荧光定量PCR相结合的方法，能够快速检测酱油产气菌，对酱油样品进行测定，实现酱油质量的快速判别。

本发明公开了一种利用燃煤电厂烟气中铁元素以促进微藻生长和产油的方法，包括以下步骤：(1)在微藻培养过程中，将烟气中的飞灰颗粒进行水洗收集；(2)加入盐酸，在80‑100℃下反应1.5‑2.5小时，使铁氧化颗粒转化成可供微藻吸收利用的三价铁离子；(3)取步骤(2)反应后的溶液加入络合剂，将铁转化成络合态铁；(4)取步骤(3)得到的溶液加入到微藻培养基中，使得最终的铁元素的质量浓度为1.0‑10.0mg L，进行培养微藻。本发明将烟气中的铁元素进行收集，转化和利用，将微藻不能吸收的氧化态铁转化成离子态铁，然后加入络合剂，继续转化成更加有利于微藻吸收和利用的络合态铁，能有效促进微藻的产油量和产油效率的提高。

本发明涉及到医药领域，具体是一种豆类纳米级小分子复合肽的制备方法。将豆类原料脱水，含水量10～30％，过40‑60目筛粉碎；粉碎后原料溶于水得到浓度为4‑8％悬浮液；悬浮液85‑100℃搅拌1‑3h，调节pH至中性；将悬浮液与复合蛋白酶混合，加水搅拌加热至35～60℃，搅拌时间3～6h，搅拌速度100～300转/min，反应结束后水解液冷却至25‑35℃；悬浮液与复合蛋白酶、水的质量比200～400：0.5～2：400～600，复合蛋白酶酶活力1.5AU/g；水解液膜过滤，分离，浓缩；酶灭活、消毒杀菌干燥即得。本发明制备的纳米级豆类小分子肽，分子量比例在1000道尔顿以下的占比达94％以上。

本发明公开了解析FMR1基因上游非翻译区CGG重复数的扩增方法，包括下列步骤：(1)构建三个TALE与脱氨酶共价偶联的复合物；(2)在大肠杆菌中表达以上三种复合物；(3)测试三种复合物表达的蛋白活度；(4)提取目标DNA；(5)向目标DNA中加入反应缓冲液和重组TALE‑脱氨酶反应；(6)通过PCR扩增脱氨反应后的DNA；(7)用桑格尔测序法测定PCR扩增产物的序列。本发明属于医学检验学技术领域，本发明利用TALE‑脱氨酶处理样本，定向地将样本中的特定区域的GC碱基转化为AT碱基，从而降低样本中的GC含量，使基因的等长扩增和测序变得可行，从而更准确地解析FMR1基因上游非翻译区的CGG重复数。

本发明公开了一种新型CRISPR核酸检测方法及应用，检测方法，包括如下步骤：步骤一，样本处理；步骤二，制备反应体系；反应体系包括：与待检测靶标序列互补的crRNA，tracrRNA，Cas14酶，酶缓冲液；步骤三，将待检测核酸和探针加入核糖蛋白复合体溶液中；步骤四，酶切反应，信号的检测和结果的判读；本发明可以应用于检测单链DNA、RNA、双链DNA、单位点突变的CRISPR核酸等多种核酸和多个位点，设计灵活性高，特异性好，方便快捷，成本低廉。

本发明属于垃圾处理技术领域，具体涉及一种超高温好氧复合生物菌剂的制备方法及其应用。本发明提供的超高温好氧复合生物菌剂，包括耐高温复合微生物菌粉50～60份，复合载体15～30份，吸附剂5～12份和分解促进剂3～10份，对于餐厨垃圾的分解彻底，厨余垃圾减量率可达95％以上，并且分解效率高，果蔬类厨余0.5小时分解完成，肉类骨头类厨余2～4小时分解完成，有效的实现了垃圾的无害化处理，同时能够有效抑制餐厨垃圾中腐败微生物的生长，消除垃圾降解过程中产生的恶臭。

本发明提供一种对棒杆菌中NCgl0761基因编码序列引入点突变或改进其表达的方法，所述方法可以使带有所述突变的菌株提高氨基酸的发酵产量。所述点突变是使NCgl0761基因序列第92位碱基由胸腺嘧啶(T)突变为鸟嘌呤(G)，使编码的相应氨基酸序列第31位亮氨酸变为精氨酸。

本发明提供一种高效快速制备淫羊藿次苷II的酶解方法。该方法包括以下步骤：以淫羊藿苷为原料，加溶剂溶解得高浓度的底物溶液，然后加入蜗牛酶在水性缓冲溶液体系中进行酶解反应，使淫羊藿苷C位的O‑葡萄糖苷键快速定向水解，酶解反应产物经常规后处理纯化，即得所述的淫羊藿次苷II。本发明具有转化率高、操作简便、条件温和的优点，而且物料来源丰富易得、经济环保、易于放大生产，克服了现有技术的诸多不足。

本发明公开了一种体外构建的精准预测癌症患者用药的方法，该方法包括如下步骤：1)肠癌类器官的构建，使用结肠癌、直肠癌或结直肠癌患者通过手术或活检得到的癌组织培养成更纯净的肠癌类器官；2)大通量药物筛选试验，以微器官为单位进行高通量药物敏感性检测。本发明的体外构建的精准预测癌症患者用药的方法具有：研磨组织使消化时间缩短，且消化程度一致；温和的消化液减少此步骤对细胞的伤害；不同的孔径过滤，更精确筛选所需细胞；去除免疫细胞，获得更纯净的癌细胞；自制培养基，更符合肠癌类器官生长所需成分，提高培养成功率；以类器官为单位进行药筛，更好的模拟临床用药后体内癌组织的反应。