生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明属于分子生物医学技术领域，具体涉及高迁移率蛋白HMGB3及其基因作为宫颈病变早期阶段的筛查和诊断的分子标志物和该分子标志物的应用。本发明通过在GEO数据库中筛选出宫颈病变各个进展阶段中的差异基因，再根据对差异基因在病变组织中的表达情况作统计，筛选出优先级较高的基因HMGB3作后续验证。验证实验证明，在宫颈上皮CIN1级即宫颈初级病变中，HMGB3的表达阳性率远高于现有诊断方法的阳性率，说明HMGB3作为标志物的灵敏度相对于现有诊断方法有明显优势，可用于宫颈病变的早期检测，筛查与诊断。

本发明公开了一种能够防治烟草青枯病的解淀粉芽孢杆菌的制备及应用，一种能够防治烟草青枯病的解淀粉芽孢杆菌的制备及应用，具体涉及的有益微生物菌是解淀粉芽孢杆菌，该菌已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号为CGMCC No.6462，所采用的发酵工艺，为液体发酵工艺，采用更加先进的超滤浓缩、喷雾干燥方式制备成菌粉，采用超滤浓缩的方式进行制备，能够使产品的活孢子数快速达到1000亿/g的高含量活孢子数菌粉。本发明通过恰当的使用方法，让解淀粉芽孢杆菌定值在植物根际、体表等，同病原菌竞争周围的养分、分泌出抗菌物质抑制病原菌的生长繁殖，同时能够强化植物自我调节系统去抵御病原菌的入侵，从而达到生防的目的。

本公开提供一种细胞筛选芯片、细胞筛选系统及其方法，涉及生物检测技术领域，用于解决目标细胞的捕捉率低的技术问题。该细胞筛选芯片的芯片本体设有进液沟槽，沿进液沟槽的导流方向，进液沟槽的末端封闭，进液沟槽的两侧各设一出液沟槽，进液沟槽与每个出液沟槽间设有筛选阵列；筛选阵列的每个筛选单元包括容置腔和筛选通道，进液沟槽、容置腔、筛选通道和出液沟槽依次连通；目标细胞的直径大于筛选通道的宽度且小于容置腔的宽度；两个筛选阵列中的一个筛选阵列中的容置腔的入口端与另一个筛选阵列中的容置腔的入口端错位设置，进液沟槽交错分流，目标细胞每次流经一个容置腔，受到一个方向的侧向流速影响，降低错过容置腔的概率，提高捕捉率。

本发明的一种甲型、乙型流感病毒核酸检测试剂盒，包括核酸扩增反应液、酶混合液、甲/乙型流感病毒混合反应液、阳性对照液、弱阳性对照液和阴性对照液，其中，甲/乙型流感病毒混合反应液包括甲型流感病毒上游引物、甲型流感病毒下游引物、甲型流感病毒探针、乙型流感病毒上游引物、乙型流感病毒下游引物、乙型流感病毒探针、内参RNase P上游引物、内参RNase P下游引物、内参RNase P探针和DEPC水，其中内参是对产品本身内参的检测，本实施例的内参会参与核酸提取到RT‑PCR的过程，可用于对样本采集、保存和运输以及核酸提取过程和扩增过程进行监控，避免假阴性判读结果的出现。

本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种米曲霉角蛋白酶基因及其表达载体与应用。具体技术方案为：一种角蛋白酶表达基因，其DNA序列如SEQ ID No：1所示。该基因表达了一种角蛋白酶，其氨基酸序列如SEQ ID No：2所示。本发明提供了一种新的可表达角蛋白酶的基因资源，并将该基因与质粒结合，转入菌株中生产角蛋白酶，丰富了角蛋白酶的来源。

本发明提供了一种植物乳杆菌SD26及其产品和应用，涉及微生物领域。本发明提供的植物乳杆菌SD26，保藏编号CGMCC No.19328，来源于泡菜，对于包括变异链球菌、白色念珠菌、具核梭杆菌和牙龈卟啉单胞菌在内的口腔致病菌，以及包括伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特氏菌在内的食源性致病菌具有明显的抑制作用，在口腔致病菌以及食源性致病菌的防治方面具有良好的应用潜力。

本发明专利涉及一种复合材料沼气反应罐。本发明专利一种复合材料沼气反应罐为夹层结构，在外板层中间设置有夹芯层，外板为钢板或铁板或玻璃钢(FRP)高分子复合材料构成，夹芯层为特种结构的塑料或特种结构的玻璃钢型材。本发明专利特种结构复合材料大中型沼气工程沼气反应罐具有比强度高、保温性好、施工安装方便。

本发明公开一种基于富硒土壤中微生物多样性指数分析方法，包括以下步骤：A、称取富硒土壤样本，并进行微生物DNA提取；B、对提取的宏基因组DNA进行质量检测，基因组DNA的纯度和完整性检测分别通过NanoDrop微量分光光度计和琼脂糖凝胶水平电泳完成，DNA质量浓度通过Qubit检测获得；C、采用二代测序技术进行高通量测序，需要对提取的宏基因组样本进行文库构建；D、数据分析：测序得到的原始数据中，使用FastQC对下机数据进行质控，根据质检报告结果对数据进行过滤，通过快速比对准确估计物种的相对丰度，得到微生物群落组成信息，使用GraPhlAn基于分类等级绘制可视化进化树，构建物种群落结构图。

本发明公开了一种在植物花粉中特异表达的强启动子CP09、含有CP09的基因表达盒、重组表达载体、重组菌和转基因植物细胞系，所述在植物花粉中特异表达的强启动子CP09、基因表达盒、重组表达载体、重组菌和转基因植物细胞系可高效驱动外源基因在植物花粉中特异性表达，表达水平精确，可避免目的基因在植物其他组织持续表达带来的不利影响，可用于创制植物雄性不育系，在植物基因工程和杂种优势的利用中具有很好的应用前景。并且，本发明公开的在植物花粉中特异表达的强启动子CP09的核苷酸序列较短，其全长仅409bp，易于克隆，可有效降低启动子的克隆难度和成本，有助于提高重组表达载体的构建和转化效率，有助于快速获得其转基因植物。

本发明提供一种连续进样的测序建库仪及其操作方法，该测序建库仪至少包括：工作空间，工作空间的底侧设置连续上样模块、TIP头模块、试剂存放模块以及至少两PCR模块，移液模块以及磁棒套模块活动置于工作空间内，且移液模块往复在连续上样模块、TIP头模块、试剂存放模块以及至少两PCR模块所在空间移动，磁棒套模块至少在PCR模块所在空间往复移动，其中连续上样模块至少包括多排间隔排列的上样反应管，其中磁棒套模块包括磁棒组件以及磁棒套组件，磁棒组件和磁棒套组件的配合运动实现磁珠的吸附和释放，其可实现多样品的连续进样，且减少耗材的使用。

本发明涉及生物技术领域，公开了一株SARS‑CoV‑2减毒株及其在预防和/或治疗新冠肺炎中的应用。本发明提供的SARS‑CoV‑2减毒株在体内和体外的复制能力相比野生型毒株有所降低，从而降低了对该病毒进行操作所需的生物安全要求。将本发明提供的SARS‑CoV‑2减毒株应用于新冠肺炎治疗和预防研究，以及新冠疫苗开发和生产时，能够在保证研究人员安全的情况下，加快研究进程。另外，本发明提供的SARS‑CoV‑2减毒株还具有作为新冠肺炎减毒活疫苗候选株的可行性，该可行性已经在动物实验中得到了验证。

本发明公开了一种用于化粪池降碳脱氮的微生物缓释菌剂及其制备方法，其特征在于，按照如下方法制备：取纯净水，依次加入壳聚糖、活性碳粉、海藻酸钠，加热搅拌，使其溶解，然后冷却至室温得到混合物；加入微生物除臭菌剂，搅拌均匀，再滴加乙酸，搅拌，最后加入氯化钙溶液，搅拌，制作成糊状微生物缓释菌剂，阴凉处自然风干得到干燥微生物缓释菌剂。按照本发明的方法将微生物除臭菌剂加入碳源将微微生物除臭菌剂包裹，制备成缓释剂，加入化粪池中，经过消化降解，氨氮、总氮和TOC均大大降低，满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918‑2002的一级排放标准以及各省市农村污水排放标准，可用于农村化粪池污水、养殖场沼液等的脱氮净化工艺中。

本发明公开了鸡屠体性状相关的PROS1基因分子标记及应用。该分子标记位于PROS1基因5’侧翼区。由此，克服了现有技术的偏见，现有技术认为PROS1蛋白并不具备酶活性，其功能的发挥主要是通过作为一种辅助因子，辅助活化蛋白C，进而提高活化蛋白C的抗凝作用；本发明中PROS1基因5’侧翼区的分子标记可以影响鸡屠体性状，并应用于鸡屠体性状的选育上，提高选育效率，提高鸡的产肉量。

本发明公开一种一体化核酸检测工作站，包括外壳以及设置在外壳内部的工作站本体，工作站本体包括试剂架组件、耗材、机械臂组件、磁力架组件及荧光检测组件；耗材包括若干试管，若干试管作为对样本进行处理的载体；试剂架组件包括温控单元，温控单元为样本处理提供所需要的温度；机械臂组件包括活动设置的移液头、移液头用于样本处理过程中液体的吸取和吹打混匀；磁力架组件用于对样本的核酸进行提取和分离；荧光检测组件用于对扩增后的核酸进行荧光检测分析。操作人员只需要将装有样本的耗材及核酸扩增管放置在试剂架组件后，整个核酸检测流程将自动进行，不仅提高了核酸检测的效率，还降低了污染风险，提高了核酸检测的准确性。

本发明公开了一种丙酸钙的生产方法，属于生物化工领域。本发明所述方法与传统发酵法制备丙酸钙相比，通过在控制发酵菌在发酵过程中的pH，保证发酵菌在的生长、生产及衰老过程中都能保证最佳的产酸量；同时，将发酵后的混合物经过过滤浓缩后，再添加钙源进行中和反应，相比于直接将钙源加入培养基一步培养生产丙酸钙的做法，可有效减少因反应原料过多或过少对最终产品纯度造成影响。所述方法操作步骤简单，对生产仪器需求低，生产成本低且生产产率高，最终得到丙酸钙产品含水量低，有效成分含量高。

本发明公开了一种基于RAA技术检测鸭腺病毒3型的引物探针组合、试剂盒及检测方法，引物探针组合依据鸭腺病毒3型病毒特异性Hexon基因进行设计，该试剂盒及检测方法利用上述引物探针组合对待测样品进行RAA反应，根据扩增反应结果判断待测样品中是否含有鸭腺病毒3型病毒。该试剂盒及检测方法应用于对鸭腺病毒3型病毒的快速检测，实现了对鸭腺病毒3型病毒进行准确、快速、灵敏、方便的检测。

本发明涉及从海参肠中高效提取蛋白肽的方法，属于多肽及酶加工的生物工程技术领域，它包括原料预处理、烫漂、高温提取、酶解、脱味脱色、膜过滤、浓缩和干燥。本发明为充分利用海参的副产物海参肠，使海参肠废弃物得到有效利用，不仅可减少废弃物带来的环境污染问题，而且可提高海参的资源利用率，有助于增加海参的附加值。本发明工艺设计合理，能够最大程度的保持海参的营养成分，产品绿色、无污染。其对海参肠进行酶解酶解脱腥处理，并采用膜过滤技术进行分级过滤，可根据分子量不同截留出不同肽段，制成分子量小于1000Da的海参肠小分子肽粉，可被人体直接吸收，可以用于制备多种功能性食品。

本发明提供了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CCTCC M 2014463在降解氰化物中的应用。在用谷物原料如高粱、大米、糯米、豌豆、玉米等生产发酵食品时，通过添加该酿酒酵母可降解谷物原料发酵时产生的氰化物。本发明还提供了一种高品质白酒的酿造方法，通过所述酿酒酵母降低白酒生产中产生的氰化物以提高白酒的品质。将所述酿酒酵母以液体菌剂培养方式或固体菌剂培养方式接种于白酒大曲、堆积醅或窖池发酵的酒醅。本发明的酿酒酵母在降解中氰化物的应用，在发酵时通过添加该酿酒酵母可大大降低发酵过程中产生的氰化物，可大大提高发酵食品的品质和安全性；该应用中，所使用的酿酒酵母耐受性好，能适应多种食品生产环境，于pH5‑9，温度20‑40℃的环境中均可以降解氰化物。

本发明公开了两条Wxc型糯高粱的ARMS‑PCR引物及其分子检测方法，本发明属于糯高粱甄选检测技术领域。Wxc型糯高粱的ARMS‑PCR分子检测方法，包括如下步骤：(1)ARMS‑PCR引物对Wxc‑F、Wxc‑R的设计；(2)样品总DNA的提取，利用S1的引物进行ARMS‑PCR扩增反应；(3)采用琼脂糖凝胶电泳法检测扩增产物，根据凝胶成像系统上成像判定检测结果，若有条带生成，则表明该样品中含Wxc型糯高粱；若无条带生成，则表明该样品中不含Wxc型糯高粱。本发明不需要限制性内切酶进行切割，且适用于大量样品分析。

本发明公开了hsa_circ_0069922作为标志物在制备用于卒中相关性感染筛查的产品中的应用。即用于卒中相关性感染筛查的产品包括检测患者外周血单个有核细胞中的hsa_circ_0069922表达水平的试剂或药物。本发明开发用于SAI筛查诊断的新的分子标志物hsa_circ_0069922，为SAI的筛查提供了新的参考；本发明所述标志物hsa_circ_0069922的诊断价值较高，ROC曲线分析显示可以较好区分筛查SAI患者，曲线下面积分别为0.832，具有良好的灵敏性和特异性，有望成为应用于SAI临床诊治评估的重要指标。

本发明涉及一种匍匐剪股颖的遗传转化方法，涉及利用基因工程培养植物领域。该方法以草铵膦为筛选剂、以带草铵膦抗性基因的目标质粒，成功将草铵膦抗性基因转化到翦股颖植株。本发明实现了匍匐翦股颖草的再生和遗传转化，操作简单易行，通过优化的再生体系，成功将草铵膦抗性基因转化到翦股颖植株，获得了抗草铵膦的阳性株系，促进了匍匐翦股颖的分子育种和遗传改良，以培育更具有市场价值的优良品种。

本发明提供一种基于四重液滴数字PCR检测女性阴道微生物的引物探针组合及其应用。所述引物探针组合包括：扩增及检测惰性乳杆菌的folE基因、詹式乳杆菌的gapR基因、卷曲乳杆菌的CbiQ1基因和格式乳杆菌的murQ基因的引物对和探针。其中，所述引物对具有较好的特异性，在扩增时能够避免引物扩增其他菌种，结合四重液滴数字PCR使用，对PCR扩增后的液滴进行分类和定量分析，能够确定样本中各乳杆菌的浓度，确定女性阴道的主导微生物，实现阴道微生物分型。

本发明公开了一种酶催化制备盐酸伐昔洛韦的方法，包括:向容器中加入阿昔洛韦、L‑缬氨酸盐酸盐、纯化水，加入木瓜蛋白酶，搅拌反应，得到盐酸伐昔洛韦粗品，反应过程为：本发明采用酶催化一步化学合成就能得到盐酸伐昔洛韦，合成路线较短，操作简单，而且所用溶剂均为常规低毒试剂，三废处理简单。

本发明涉及一种核酸适配体，尤其涉及一种具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体H11，核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸适配体H11在制备鳗弧菌抑制剂中的应用。本发明以鳗弧菌为靶标，选取Cell‑SELEX技术筛选出的适配体（H11）对其进行抗菌功能进行分析。具有筛选周期短、化学合成简便、能替代抗生素等作用，具有较好的应用前景。为进一步开展抑制性适配体的研究提供理论基础。

本发明涉及生物领域，具体公开了一种双水相萃取纯化核酸酶P1的方法，用含有聚乙二醇和核苷酸二钠盐水溶液的双水相混合液从含有核酸酶P1的粗酶液中萃取纯化核酸酶P1。本本发明方法能够高效的分离纯化核酸酶P1，核酸酶P1的酶回收率达87.6％；而且成本低廉、可适用于大规模产业化生产。另外，本发明方法所获得的核酸酶P1纯度大大提高，比活比粗酶提高4.6倍、杂质少，所以可用于食品工业。同时，双水相成分PEG和核苷酸二钠均可回收利用，大大降低成本。

一种转基因水稻mfb‑MH3301品系特异性实时荧光定量PCR检测引物、检测方法，特异性引物对为：MH3301‑3‑qF，其核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；MH3301‑3‑qR，其核苷酸序列如序列表SEQ ID No.2所示，特异性探针为：MH3301‑3‑P，其序列如序列表SEQ ID No.3。采用本发明的引物对与探针进行实时荧光定量PCR反应，可以鉴定样品中是否含有mbf‑MH3301品系，并能对其含量进行准确定量。

本发明公开了恢复玉米C型胞质育性的基因Rf5及其应用，其为一种分离的多核苷酸，其包含从如下组核苷酸序列中选择的核苷酸序列：SEQ ID NOs：任何一个所示的核苷酸序列，与核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列；与核苷酸序列编码相同氨基酸序列的蛋白质、但因遗传密码的简并性而在序列上不同的核苷酸序列；由SEQ ID NOs：4、5选择性剪切、选择不同转录起始位点或转录终止位点而生成的与SEQ ID NOs 4、5不同的其他核苷酸序列；本发明确定了玉米C型胞质不育核恢复基因Rf5的核苷酸及氨基酸序列。利用本发明的序列，可方便玉米杂交种三系配套材料创制，缩短选育周期，降低选育成本，提高种子生产效率。

本发明提供了一种葡萄酒加工生产用去籽压榨装置及其加工方法，属于葡萄加工技术领域。包括果肉压榨元件、滤籽元件、控制元件、剥皮元件以及电源；通过本发明的装置可对清洗后的葡萄颗粒进行剥皮、压榨以及去籽，从而满足酿造葡萄酒的要求，其中，果肉压榨元件工作时，由于在辅压榨辊上设置缓冲压片，可对辅压榨辊与主压榨辊之间的压力进行部分缓冲，从而避免葡萄籽被压碎，难以从葡萄汁中分离，从而影响酿造的葡萄酒的口感，而滤籽元件在工作时，既能将葡萄籽快速分离，还能对未压榨彻底的果肉进行二次压榨，从而保证过滤后果肉内的葡萄汁含量低，避免葡萄汁的浪费，提高葡萄酒产量。

本发明公开了一种酱香型白酒酿造生产装置，属于白酒酿造工艺技术领域，方案要点是：其包括有作台、设置在操作台上的翻料机构、设置在操作台下的输送机构、设置在操作台一侧的蒸煮机构、与蒸煮机构一体化设置的摊晾室以及发酵室；所述输送机构设置在翻料机构与蒸煮机构之间，用以输送物料；所述操作台上设有具有开闭门的操作位，所述翻料机构对应所述操作位设置，所述输送机构的一端对应所述操作位正下方设置。本发明采用自动化装置处理润粮、输送物料等工序，降低人力投入，提高酒品品质。

本发明公开了一种降低白酒中杂醇油含量的方法，包括大孔树脂活化预处理、湿法装柱、动态吸附、梯度解吸和强化再生，通过大孔树脂活化预处理以及湿法装柱提高大孔树脂的吸附性能，通过动态吸附来降低白酒中的杂醇油含量，杂醇油去除率高，提高了白酒品质，而且可以根据实际生产需要，通过调节处理样品量或者树脂用量来调节杂醇油去除率，操作简便，不会引入新的杂质，同时，通过梯度解吸和强化再生，大孔树脂性能稳定可以反复利用，很大程度上节约成本，具有良好的经济效益和工业应用前景。

一种具有良好抑菌能力的解淀粉芽孢杆菌，通过对解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)TXM‑2，保藏编号为CGMCC No.19549，进行ARTP诱变，获得诱变株AR7，分类命名为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)，保藏编号为CGMCC No.20623，保藏日期为2020年09月09日，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，该诱变株的遗传稳定性良好，最大活菌数为1.65×10‑2.0×10cfu/mL，对镰刀菌、玉米茎腐病病原菌、交链孢霉等有较好的拮抗作用，抑制率为70％以上，可用于制作生物拮抗剂。

本发明通过高通量QTL‑seq技术，对绿色萼片茄子和紫色萼片茄子全基因组多态性位点进行分析，并将SNP位点转化为CAPS分子标记，从中获得一个能有效甄别绿色萼片茄子的CAPS分子标记EGC277，通过PCR扩增、PCR产物酶切和电泳检测分析，即可预测茄子萼片颜色，进而准确快速筛选绿色萼片茄子单株。

本发明公开了用于鉴定尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病的分子标记及其应用。所述分子标记FrlDel30‑1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其为鉴定尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐专化型的分子标记；所述分子标记FrlDel30‑2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，其为鉴定尖孢镰刀菌番茄枯萎病致病菌生理小种3型的分子标记，并且用于检测分子标记的引物对包括FrlDel30F：5’‑GAGCGGGAGTTGAATTCTTG‑3’；FrlDel30R：5’‑AAGAGCCTGCTCCA GTTGAA‑3’。本发明的分子标记能够简答、快速准确的区分尖孢镰刀菌番茄颈腐根腐病专化型菌株及尖孢镰刀菌番茄枯萎病致病菌生理小种3型病菌，其对于感病番茄中尖孢镰刀菌的类型的鉴定以及感病番茄发病部位或组织的检测具有重要的作用。

本发明公开了一种重组猪生长激素及其制备方法和应用，制备步骤为：先将含有若干猪生长激素全长序列的多核苷酸序列插入毕赤酵母表达载体中，获得重组质粒；再将重组质粒导入毕赤酵母感受态细胞中，构建获得重组工程菌；对重组工程菌进行发酵表达、蛋白纯化，获得目的蛋白，即为所述重组猪生长激素，该重组猪生长激素可作为猪用饲料添加剂应用。本发明优点在于采用多联的方式，增大蛋白分子量，以克服该激素在胃部被消化从而丧失功能的问题同时有多个重复片段，可以较好的解决半衰期短的问题；另外，本发明用重组的方式生产，较提取的方法简单且成本低，可以广泛应用为饲料添加剂。

本发明属于酶技术领域，具体涉及一种壳聚糖酶突变体及其应用。具体技术方案为，提供了一种壳聚糖酶突变体，将CsnMY002野生型壳聚糖酶的21位的甘氨酸突变为赖氨酸。与野生株相比，本发明提供的壳聚糖酶突变体可更加针对性的将壳寡糖转化为壳二糖，分离更简单，目标产物得率更高。

本发明属于酶技术领域，具体涉及一种壳聚糖酶突变体G21R及其应用。具体技术方案为，提供了一种壳聚糖酶突变体，将CsnMY002野生型壳聚糖酶的21位的甘氨酸突变为精氨酸。与野生株相比，本发明提供的壳聚糖酶突变体可更加针对性的将壳寡糖转化为壳二糖,分离更简单,目标产物得率更高。

本发明涉及一株产朊假丝酵母菌株UCY‑11及其在制备发酵杂交构树饲料中的应用，可有效解决利用该菌株制备发酵杂交构树饲料，降解饲料中所含大分子蛋白质，提高粗蛋白和粗蛋白中肽的含量，降低纤维素、木质素等抗营养因子含量，改善其饲料营养价值，满足养殖畜牧业的实际需要问题，以紫外线诱变技术获得产朊假丝酵母菌株UCY‑11，利用该菌株对杂交构树饲料进行发酵处理，可以有效地提高粗蛋白和粗蛋白中肽的含量，改善杂交构树饲料的营养品质，提高动物对杂交构树饲料的利用效率，同时也有利于改善动物肠道微生态平衡，促进动物健康和养殖业的发展，满足人们生活中对动物蛋白的需要，有显著的经济和社会效益。

本发明提供了一种菌株KY331、菌剂及包含其的产品和应用，涉及微生物技术领域，本发明提供的菌株KY331在培养40h后，对1000mg/L(即1000ppm)阿特拉津的降解率高达97.97％。其能够有效实现对阿特拉津的降解，改良被阿特拉津污染的土壤或水体环境，且具有降解时间短、效率高等优点。同时，本发明还通过实验证实，菌株KY331还具有促进作物发芽的功能，施用了菌株KY331的作物种子的发芽指数显著提高。此外，菌株KY331还具有良好的抗逆性，使得该菌株在复杂环境中仍能够保证较高的生存率，有效发挥阿特拉津降解或促进作物发芽的功能。

本发明公开了一种核酸检测试剂盒，其包括Cpf1检测体系，所述Cpf1检测体系包括：向导RNA、Cpf1蛋白、核酸探针和含锰离子的溶液。本发明进一步提供了所述核酸检测试剂盒的应用及核酸的检测方法。利用本发明的核酸检测试剂盒检测核酸(例如检测SARS相关冠状病毒或MERS冠状病毒的核酸)时，可显著提高检测时的信号强度从而减少检测时间、提高检测效率，且灵敏度高、特异性高、准确性高、检测可视化、成本低、无需复杂大型实验设备、操作简便。

本发明涉及一种能快速降解水中多环芳烃的微生物菌群，属于微生物工程技术领域。包括等量的睾丸酮丛毛单胞菌(Comamonas testosteroni ATCC11996)、KF1‑Fe(Comamonas testosteroni ATCC49202)、弧菌H5、布丘氏菌S19‑1、恶臭假单胞菌PS、假单胞菌LY1、醋酸钙不动杆菌LM1、施氏假单胞菌JP1以及红球菌P14。本发明通过复合微生物菌群的协同共生作用提高菌种的环境适应能力和多环芳烃的降解效率，有效降低环境污染带来的生态和人体健康的风险，具有成本低、操作简单、降解效率高的优点，环境相容性好、减少使用化学试剂、避免二次污染，在多环芳烃污染环境的生物修复方面具有良好的应用前景。因此可用于多环芳烃降解菌剂的商品化生产。

本发明适用于生物催化技术领域，提供了一种固定化酶、其制备方法及卡洛芬对映体的拆分方法，该固定化酶包括南极假丝酵母脂肪酶以及金属有机框架化合物；所述南极假丝酵母脂肪酶通过表面吸附法固定于所述金属有机框架化合物的表面上。另外，该卡洛芬对映体的拆分方法包括以下步骤：以外消旋卡洛芬酯为反应底物，以上述的固定化酶为催化剂；通过所述固定化酶选择性催化外消旋卡洛芬酯进行水解反应。本发明提供的固定化酶可以用于卡洛芬对映体动力学拆分，其具有高的热稳定性，对pH耐受度高，便于循环使用，容易与产物分离，显著降低了技术成本，而且操作简便，绿色环保。

本发明涉及农用微生物技术领域，具体涉及一种耐盐碱解磷菌及其在盐碱土壤改良中的应用，其中，所述解磷菌为巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium，所述解磷菌的保藏号为CCTCC M 2020453。本发明的解磷菌能够耐受pH＝9.5，5.0％NaCl的盐碱条件，同时具有较高的解磷功能，尤其适用于盐碱地解磷菌的生物菌肥开发。

本发明公开了一种防污染核酸提取仪，包括壳体和底座，所述底座的上表面与壳体的底面通过数根缓冲柱连接，壳体的上表面从左至右依次固定安装有气泵、液化室、溶解室和过滤装置，壳体的内部设置有提取仪，壳体的内部与气泵通过吸气管连通，气泵与液化室通过出气管连通，液化室与溶解室通过输气管连通，出气管与输气管上分别安装有阀门一和阀门二，溶解室与过滤装置通过连接管连通，连接管上安装有风机，所述缓冲柱由中空柱和顶板组成，中空柱的内部设置有活塞，活塞将中空柱的内部空间分割成下缓冲室和上缓冲室。本发明通过液化室、溶解室和过滤装置的设置，能够对气态试剂进行高效净化，避免气态试剂造成空气污染，保证了实验结果的准确性。

本发明涉及微生物学技术领域，具体涉及一种黑粉菌(Ustilago sp.)HFJ311及其促进植物生长和提高植物对多种胁迫耐受性的应用。所述黑粉菌(Ustilago sp.)HFJ311保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC No.18150。所述菌株能够促进植物地上和地下部生长、增强植物对盐、干旱和多种金属离子胁迫的耐受性。其中，所述菌株能够通过促进植物幼苗叶绿素含量、提高体内抗氧化酶活性和减少镉离子积累等途径减轻镉离子胁迫对植物的伤害作用。所述的黑粉菌(Ustilago sp.)HFJ311可用于制备促进植物生长制剂和土壤改良剂，具有广阔的应用前景。

本发明公开了一种农业循环用秸秆发酵方法，其制备方法具体包括以下步骤：S1、将收集的农作物秸秆和原料经过揉搓设备粉碎，制成发酵原料；S2、将制成发酵原料送入反应池中浸泡和搅拌，并加入发酵原料重量2.5‑3倍的水，搅拌制成浆料；S3、将浆料送入发酵罐进行厌发酵，发酵罐中的温度保持在30‑35℃，时间为5‑7天；S4、发酵成功后，本发明涉及农业循环技术领域。该农业循环用秸秆发酵方法，通过多种发酵原料混合发酵，优于单一发酵原料发酵，提高了发酵效率，发酵液固液分离的沼液可用于农业灌溉，产生的沼气经脱硫处理后回收利用，并且厌氧环境发酵抑制细菌病毒，处理过程无污染，有利于农业循环。

本发明提供了一种新型的调控植物性状的基因，命名为NAL8(Narrow Leaf 8)，其编码一条具有重要生物功能的多肽，可以调节植物株型性状、产量性状，是一个具有潜力平衡水稻叶宽和穗粒数的遗传改良基因。所述NAL8基因还具有调节植物细胞的细胞器以及调节细胞周期的能力。本发明还揭示了NAL8作为植物性状调控靶点的应用。

本发明涉及HuR基因在制备抗高血压药物中的应用。本发明通过构建平滑肌特异性敲除HuR的基因敲除小鼠，公开了HuR基因在调节血管平滑肌收缩功能和维持血压中的重要作用，G蛋白信号转导调节蛋白(RGS)是G蛋白偶联受体的负向调控因子，HuR蛋白通过与RGSmRNA结合，增加RGS基因表达，进一步抑制G蛋白偶联受体信号通路，导致血管平滑肌细胞内钙离子释放减少，平滑肌收缩能力下降，血压降低。本发明利用自发性高血压大鼠尾静脉注射过表达HuR的腺病毒，发现过表达HuR基因能够显著降低血压；本发明以HuR基因为作用靶标，制备或筛选抗高血压的药物，在高血压的治疗中具有重要意义。

本发明提供一种PCR基板、芯片、系统和液滴拉出方法，属于基因测序技术领域，其可至少部分解决现有的PCR芯片在使用过程中操作复杂且制造过程工艺复杂的问题。本发明的PCR基板中包括，第一基底；设于第一基底上的、用于驱动液滴运动的驱动结构；其中，第一基底包括注入区域、拉伸区域、扩增区域，驱动结构用于使注入区域中的液体在拉伸区域形成液滴，并使液滴在扩增区域中按照预定轨迹运动。

本发明公开了一种基因治疗载体的制备方法，包括细胞培养及搅拌、病毒接种、细胞收集、超滤、离心、HiTrop Q HP脱盐、检测等步骤：所述细胞培养及搅拌为：将细胞培养于细胞培养基中；所述病毒接种为：将治疗病毒进行接种；所述细胞收集为：待细胞数达到需求，并经过检测后，对细胞进行收集；所述超滤为：将收集的细胞放入超滤管进行过滤；所述离心为：通过离心设备进行离心；所述HiTrop Q HP为：利用阴离子交换层析的方法重组病毒载体；所述脱盐为：利用层析柱脱盐。本发明通过阴离子交换层析的方法重组病毒载体可显著提高制备效率，且具有工艺简单、流程短、成本低的特点，对人类的遗传性疾病和后天获得性疾病进行基因治疗，治愈人类的各种难治性疾病。

本发明提供一种试剂控温的核酸测序系统。利用温度不同的密封油作为流体，不仅仅为核酸测序芯片提供了密封的功能，还能够同时控制核酸测序芯片的温度。避免了传统的加热方式的装置复杂，控制复杂，占据空间大的问题。可以同时控制多个芯片，并且很大的不会增加测序仪的复杂程度。