生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明提供了一种华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴感染双重PCR检测方法，可以同时检测淡水鱼虾华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴感染的双重PCR检测方法，并且提供了该试剂盒的制备方法和用法，本发明可以同时快速检测淡水鱼华支睾吸虫和东方次睾吸虫囊蚴的感染，具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点，结果判定准确客观。

本发明公开了一种用于检测水稻黑条矮缩病抗性基因qRBSDV6的KASP引物。本发明KASP引物由引物1(特异性片段为SEQ ID No.1的第22‑37位)、引物2(特异性片段为SEQ ID No.1的第22‑36位)和引物3(SEQ ID No.3)组成。本发明利用KASP技术对与水稻黑条矮缩病抗性基因qRBSDV6紧密连锁的SNP位点进行基因快速分型鉴定，可以高中低通量应用于商业化分子育种；其表型选择效率达91.3％，可在水稻不同种质资源中实现快速、精准检测；且操作简单，减少有毒物的使用，可在育种早期进行分子标记辅助选择，减小育种群体的田间种植规模，降低育种成本，加快育种进程。

本发明属于生物工程技术领域，涉及工业微生物的育种，尤其是一种在过表达YHR094C的基础上敲除YOR185C和YGR088W基因的高产核酸酿酒酵母工业菌及其构建方法与应用。本发明选育得到的酿酒酵母BY9、BY95、BY958核酸含量(胞内核酸含量与菌体干重的比值)分别为17.53％﹑18.24％﹑18.94％，亲本菌株BY23核酸含量为16.22％，相比于亲本菌株核酸含量分别提高了8.08％﹑12.45％﹑16.76％，提高了酵母核酸含量。

本发明公开了一种便于a‑酮戊二酸混合加工用温度控制方法，包括混合罐、温度监测仪、换热管、热循环管、冷却水管和控制器，所述混合罐的内部安装有搅拌杆和温度监测仪，所述换热管与混合罐之间连接有第一热交换器，所述热循环管的外侧连接有第一循环水泵和第一电磁阀，所述混合罐的外侧设置有第二水箱，且第二水箱与热循环管之间连接有冷却水管，所述第二水箱两端的冷却水管的外侧分别安装有第二电磁阀、第三电磁阀，所述混合罐的外侧安装有控制器。该便于a‑酮戊二酸混合加工用温度控制方法可以通过多种不同的方式对a‑酮戊二酸混合加工的环境温度进行快速、精准调节，从而提高了a‑酮戊二酸混合发酵效率和产量。

本发明公开了一种用于特异性检测剑麻紫色卷叶病植原体的巢式PCR引物组、试剂盒及其检测方法。该巢式PCR引物组，由序列表中序列1所示的核苷酸、序列表中序列2所示的核苷酸、序列表中序列3所示的核苷酸和序列表中序列4所示的核苷酸组成。本检测方法具有特异性强、灵敏度高、易于操作、结果可靠的剑麻紫色卷叶病植原体的巢式分子检测方法。

一种刺梨果酒制备用的发酵装置，包括滚动发酵筒、滚齿一、加热器一、温度传感器、滚齿二、控制器、设备舱门、滚动发酵筒驱动电机、电机轴、驱动齿轮、设备间、隔板、从动齿轮、发酵室和发酵室门，滚动发酵筒的两侧分别设有发酵室门和设备舱门，滚动发酵筒下部设置有与滚齿一对应的从动齿轮，滚动发酵筒下部设置有滚动发酵筒与滚齿二对应的驱动齿轮，滚动发酵筒驱动电机设置在滚动发酵筒的下方并通过电机轴与驱动齿轮连接，隔板为中空结构，隔板设置滚动发酵筒内部并将滚动发酵筒隔成发酵室和设备间。该刺梨果酒制备用的发酵装置能提供刺梨原料发酵所需均匀有效的热量，较好的确保了刺梨原料充分发酵到位，保障了刺梨果酒加工质量。

本发明公开了一种检测传染性胰脏坏死病毒的引物和探针及试剂盒与检测方法，引物的上、下游引物对和探针的序列分别为：上游引物序列5’‑ATACGTCCGCCTWGAGGA‑3’、下游引物序列5’‑GGATGGGAGGTCGATYTC‑3’、探针序列5’‑GATGAGGTGCACAGCTGC‑3’。含有上述引物和探针的试剂盒用于检测鱼苗、鱼卵、鱼体中是否感染了传染性胰脏坏死病毒。本发明的引物和探针具有更高的特异性、灵敏度、实用性及便捷性，能有效的对传染性胰脏坏死病毒进行高灵敏的检测。

本发明公开了筛选不同千粒重、株高和/或叶绿素含量的小麦的方法，包括如下步骤：检测待测小麦为单倍型I、单倍型II还是单倍型III；单倍型I的小麦基于SNP位点1为GG纯合型和/或基于SNP位点2为CC纯合型；单倍型II的小麦基于SNP位点1为CC纯合型和/或基于SNP位点2为CC纯合型；单倍型III的小麦基于SNP位点1为CC纯合型和/或基于SNP位点2为TT纯合型；SNP1位点为小麦基因组中SEQ ID NO：10自5’末端起的第16位核苷酸；SNP2位点为小麦基因组中SEQ ID NO：11自5’末端起的第133位核苷酸；单倍型II的小麦的株高低且千粒重和叶绿素含量高。本发明具有重要的应用价值。

本发明提供了一种与山羊生长性状相关的NFAT5基因分子标记及其应用，所述的分子标记位于山羊NFAT5基因5’侧翼序列中；所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，该序列长度为392bp，该序列包括部分5’侧翼序列(‑1～‑238bp)和部分5’非翻译区序列(+1～+154bp)组成，在该序列中第222bp处存在一处C>G碱基突变，将该突变命名为c.‑454C>G；本发明还提供了与山羊生长性状关联的SNP检测试剂盒，包括：如SEQ ID NO.2～3所示的引物对；如SEQ ID NO.4所示的SNaPshot单碱基延伸引物。本发明发掘了新的与山羊生长性状相关联分子标记，实现了对山羊生长性状进行早期选择，检测方法快速、准确，且不受养殖环境条件因素影响。

本发明提供了一种利用FRET探针鉴定绿壳蛋鸡基因型的引物及应用。本发明通过设计合成的3条引物和2条探针，即引物F、BSR、NBSR和探针Anchor probe及Sensor probe。检测时将上述3条引物和2条探针按一定比例加入至PCR体系，进行扩增及探针与DNA的杂交，后采用缓慢升温的方式使探针与DNA溶解，根据熔解峰所在的位置鉴定待测个体SLCO1B3基因的基因型。熔解峰位置与基因型的关系为，纯合型绿壳熔解峰位于纯合型非绿壳之后，均为单峰；杂合型绿壳兼具绿壳和非绿壳的熔解峰。本检测方法与其它鉴定方法相比，快速而高效，且对于杂合型绿壳的辨识度更高，该方法利于提高检测效率与结果的准确性。

本发明公开一种大丽轮枝菌内共生菌短波单胞菌及其应用，命名为大丽轮枝菌内共生菌短波单胞菌(Brevundimonas olei dahliae olei)，其保藏号为CCTCC NO：M 2020392。采用形态学鉴定、多样性测序分析确定该菌株为Brevundimonas olei dahliae olei，通过共培养实验探究B.olei发酵液对大丽轮枝菌生长及微菌核的影响。扫描电镜观察，随培养时间及发酵液浓度增加大丽轮枝菌分生孢子形成减少，菌丝形态发生膨胀、破裂、异型，微菌核逐渐减少消失，该研究证明共生B.olei对大丽轮枝菌有较好抑菌活性。

一种AM真菌培养基质、AM真菌菌剂及AM真菌的培养方法，它涉及寡营养活体微生物培养基质、及其培养方法和所制备的菌剂。本发明AM真菌培养基质由无菌土、秸秆和蛭石混合而成。AM真菌菌剂包括AM真菌孢子、AM真菌菌丝、AM真菌培养宿主植物菌根及根际间的AM真菌培养基质。培养方法：将AM真菌的繁殖体接种于活体AM真菌培养宿主植物生长的AM真菌培养基质中，扩繁培养90±5天。其中，所述的AM真菌培养基质为上述的AM真菌培养基质。本发明AM真菌培养基质中不包含沙子，在农田中长期并大面积使用也不会产生农田土壤沙漠化、严重破坏生态环境的情况出现。

本发明涉及基于捕获测序的EB病毒检测技术。具体而言，本发明涉及一种用于基于捕获测序检测EB病毒的探针组，其特征在于所述探针组包含分别对EB病毒基因、、、、和具有特异性的探针，优选对所述具有特异性的探针包含对EB病毒基因型1的以及对EB病毒基因型2的具有特异性的探针，和/或对所述具有特异性的探针包含对EB病毒基因型1的以及对EB病毒基因型2的具有特异性的探针。

一种检测虾夷扇贝的实时荧光PCR引物探针及方法，该PCR引物探针，分别为：上游引物P1：TGGCTTCTGCCTTTGTTGTTG；下游引物P2：GCAAAAGGGACAAGCCAAAA；带有荧光染料的探针序列为：AGATTCCCTCGGGTCAACGCTCTGA。检测时，首先提取待检样品基因组DNA；再以所提取的DNA作为模板，加入所述引物探针以及酶反应液进行实时荧光PCR反应，记录样品反应的Ct值。优点是：具有良好的灵敏性和特异性，操作简单快速，检测结果准确可靠，为虾夷扇贝的鉴别检测提供了一种简便、有效、准确的检测方法，将为虾夷扇贝的生产育苗、科学研究和市场整顿提供有力依据。

本发明涉及一种对草地贪夜蛾具有杀虫活性的苏云金芽孢杆菌菌株，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.20447。

本发明属于制酒技术领域，尤其是一种玫瑰茉莉酱香型白酒的制备方法，步骤一、原材料准备，原材料包括酱香型白酒、鲜花混合液、大曲，步骤二、鲜花混合液的制作，鲜花混合液包括玫瑰鲜花和茉莉鲜花，酱香型白酒的重量份为1000‑1500份，大曲的重量份为200‑400份，玫瑰鲜花的重量份为150‑200份，茉莉鲜花的重量份为100‑150份。该玫瑰茉莉酱香型白酒的制备方法，通过设置将陶瓷罐内的酱香型白酒和大曲进行封罐发酵，避光窖藏2‑3个月，将鲜花混合液倒入发酵完成的酱香型白酒内进行搅拌，达到了在酱香型白酒的基础上添加一些玫瑰花和茉莉花的清香，增加女性对酱香型白酒的受欢迎度，从而解决了现有的酱香型白酒的口感会使女性无法接受甚至排斥的问题。

本发明提供一种简易快速经济的甜型啤酒酿造法，利用可控保温杯的控温糖化、茶叶袋的渗透性、异构α‑酸酒花浸膏的苦味，创造出了一套既节省设备成本、时间成本，又简单实用，且保证啤酒的口感和香气的酿造工艺方法，具有十分广阔的应用价值。属于啤酒酿造领域。

本发明涉及乳制品领域，特别是涉及一种发酵乳的杂菌检测方法。本发明提供一种发酵乳的杂菌检测方法，包括：1）提供待测样品的菌体基因组DNA样品；2）通过CRISPR‑Cas9体系特异性地切割步骤1）所提供的菌体基因组DNA样品中的发酵菌基因组DNA，以提供经受切割后的基因组DNA样品；3）通过步骤2）所提供的经受切割后的基因组DNA样品，构建目标杂菌的靶标序列的测序文库；4）根据步骤3）所提供的测序文库，获取待测样品中所含的目标杂菌。本发明所提供的杂菌检测方法，可以高效地排除发酵菌的干扰，快速、灵敏地分析发酵乳中的杂菌污染，具有操作简便、精准删除、灵敏度高、成本低等优点。

本发明提供了一种利用井冈霉素板框滤渣培养枯草芽孢杆菌的方法，属于微生物培养技术领域，包括以下步骤：1)将井冈霉素板框滤渣与水、碱试剂混合，得到混合物，将所述混合物进行碱解，得到碱解液，调节碱解液的pH值至6～8，得到井冈霉素板框滤渣水解液；2)将所述步骤1)得到的井冈霉素板框滤渣水解液与发酵培养基、枯草芽孢杆菌混合后进行发酵，收集枯草芽孢杆菌；所述发酵培养基以水为溶剂，每升含有淀粉10～50g和花生饼粉10～30g。采用本发明提供的方法得到的枯草芽孢杆菌含量较高，单位芽孢数比原有方法提高50％以上，且部分原料用井冈霉素板框滤渣代替部分淀粉和花生饼粉原料，降低了生产成本。

本公开涉及柠檬酸合酶活性减弱的修饰多肽及利用其产生L‑氨基酸的方法。本公开涉及柠檬酸合酶活性减弱的修饰多肽和利用该修饰多肽生产天冬氨酸衍生的L‑氨基酸的方法。

本发明专利公开一种人参灵芝保健酒，包括以下质量份数的组分：人参13~15份、鹿鞭10~12份、枸杞8~10份、龙眼肉5~7份、大枣5~7份、陈皮6~8份、新木姜子1~3份、碱蓬1~3份、灵芝8~13份、茯苓5~9份、肉桂1~3份、黄芪5~9份、黄精6~10份、山药4~6份以及白酒450~650份。本发明涉及保健食品技术领域，本发明所使用的配方以及制作工艺，使得酒体醇厚，口感凉爽丝滑，酒香浓郁，采用热水浸提法将各药材内的有效成分提尽，有效提高提取效率，且该保健酒还具备延缓衰老、改善血脂、提高人体免疫力以及调节内分泌等疗效，是一种理想的保健药用的酒水食品。

本发明属于分子生物医学技术领域，具体涉及高迁移率蛋白HMGB3及其基因作为宫颈病变早期阶段的筛查和诊断的分子标志物和该分子标志物的应用。本发明通过在GEO数据库中筛选出宫颈病变各个进展阶段中的差异基因，再根据对差异基因在病变组织中的表达情况作统计，筛选出优先级较高的基因HMGB3作后续验证。验证实验证明，在宫颈上皮CIN1级即宫颈初级病变中，HMGB3的表达阳性率远高于现有诊断方法的阳性率，说明HMGB3作为标志物的灵敏度相对于现有诊断方法有明显优势，可用于宫颈病变的早期检测，筛查与诊断。

本发明公开了一种能够防治烟草青枯病的解淀粉芽孢杆菌的制备及应用，一种能够防治烟草青枯病的解淀粉芽孢杆菌的制备及应用，具体涉及的有益微生物菌是解淀粉芽孢杆菌，该菌已保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，编号为CGMCC No.6462，所采用的发酵工艺，为液体发酵工艺，采用更加先进的超滤浓缩、喷雾干燥方式制备成菌粉，采用超滤浓缩的方式进行制备，能够使产品的活孢子数快速达到1000亿/g的高含量活孢子数菌粉。本发明通过恰当的使用方法，让解淀粉芽孢杆菌定值在植物根际、体表等，同病原菌竞争周围的养分、分泌出抗菌物质抑制病原菌的生长繁殖，同时能够强化植物自我调节系统去抵御病原菌的入侵，从而达到生防的目的。

本公开提供一种细胞筛选芯片、细胞筛选系统及其方法，涉及生物检测技术领域，用于解决目标细胞的捕捉率低的技术问题。该细胞筛选芯片的芯片本体设有进液沟槽，沿进液沟槽的导流方向，进液沟槽的末端封闭，进液沟槽的两侧各设一出液沟槽，进液沟槽与每个出液沟槽间设有筛选阵列；筛选阵列的每个筛选单元包括容置腔和筛选通道，进液沟槽、容置腔、筛选通道和出液沟槽依次连通；目标细胞的直径大于筛选通道的宽度且小于容置腔的宽度；两个筛选阵列中的一个筛选阵列中的容置腔的入口端与另一个筛选阵列中的容置腔的入口端错位设置，进液沟槽交错分流，目标细胞每次流经一个容置腔，受到一个方向的侧向流速影响，降低错过容置腔的概率，提高捕捉率。

本发明的一种甲型、乙型流感病毒核酸检测试剂盒，包括核酸扩增反应液、酶混合液、甲/乙型流感病毒混合反应液、阳性对照液、弱阳性对照液和阴性对照液，其中，甲/乙型流感病毒混合反应液包括甲型流感病毒上游引物、甲型流感病毒下游引物、甲型流感病毒探针、乙型流感病毒上游引物、乙型流感病毒下游引物、乙型流感病毒探针、内参RNase P上游引物、内参RNase P下游引物、内参RNase P探针和DEPC水，其中内参是对产品本身内参的检测，本实施例的内参会参与核酸提取到RT‑PCR的过程，可用于对样本采集、保存和运输以及核酸提取过程和扩增过程进行监控，避免假阴性判读结果的出现。

本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种米曲霉角蛋白酶基因及其表达载体与应用。具体技术方案为：一种角蛋白酶表达基因，其DNA序列如SEQ ID No：1所示。该基因表达了一种角蛋白酶，其氨基酸序列如SEQ ID No：2所示。本发明提供了一种新的可表达角蛋白酶的基因资源，并将该基因与质粒结合，转入菌株中生产角蛋白酶，丰富了角蛋白酶的来源。

本发明提供了一种植物乳杆菌SD26及其产品和应用，涉及微生物领域。本发明提供的植物乳杆菌SD26，保藏编号CGMCC No.19328，来源于泡菜，对于包括变异链球菌、白色念珠菌、具核梭杆菌和牙龈卟啉单胞菌在内的口腔致病菌，以及包括伤寒沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和单核细胞增生李斯特氏菌在内的食源性致病菌具有明显的抑制作用，在口腔致病菌以及食源性致病菌的防治方面具有良好的应用潜力。

本发明专利涉及一种复合材料沼气反应罐。本发明专利一种复合材料沼气反应罐为夹层结构，在外板层中间设置有夹芯层，外板为钢板或铁板或玻璃钢(FRP)高分子复合材料构成，夹芯层为特种结构的塑料或特种结构的玻璃钢型材。本发明专利特种结构复合材料大中型沼气工程沼气反应罐具有比强度高、保温性好、施工安装方便。

本发明公开一种基于富硒土壤中微生物多样性指数分析方法，包括以下步骤：A、称取富硒土壤样本，并进行微生物DNA提取；B、对提取的宏基因组DNA进行质量检测，基因组DNA的纯度和完整性检测分别通过NanoDrop微量分光光度计和琼脂糖凝胶水平电泳完成，DNA质量浓度通过Qubit检测获得；C、采用二代测序技术进行高通量测序，需要对提取的宏基因组样本进行文库构建；D、数据分析：测序得到的原始数据中，使用FastQC对下机数据进行质控，根据质检报告结果对数据进行过滤，通过快速比对准确估计物种的相对丰度，得到微生物群落组成信息，使用GraPhlAn基于分类等级绘制可视化进化树，构建物种群落结构图。

本发明公开了一种在植物花粉中特异表达的强启动子CP09、含有CP09的基因表达盒、重组表达载体、重组菌和转基因植物细胞系，所述在植物花粉中特异表达的强启动子CP09、基因表达盒、重组表达载体、重组菌和转基因植物细胞系可高效驱动外源基因在植物花粉中特异性表达，表达水平精确，可避免目的基因在植物其他组织持续表达带来的不利影响，可用于创制植物雄性不育系，在植物基因工程和杂种优势的利用中具有很好的应用前景。并且，本发明公开的在植物花粉中特异表达的强启动子CP09的核苷酸序列较短，其全长仅409bp，易于克隆，可有效降低启动子的克隆难度和成本，有助于提高重组表达载体的构建和转化效率，有助于快速获得其转基因植物。

本发明提供一种连续进样的测序建库仪及其操作方法，该测序建库仪至少包括：工作空间，工作空间的底侧设置连续上样模块、TIP头模块、试剂存放模块以及至少两PCR模块，移液模块以及磁棒套模块活动置于工作空间内，且移液模块往复在连续上样模块、TIP头模块、试剂存放模块以及至少两PCR模块所在空间移动，磁棒套模块至少在PCR模块所在空间往复移动，其中连续上样模块至少包括多排间隔排列的上样反应管，其中磁棒套模块包括磁棒组件以及磁棒套组件，磁棒组件和磁棒套组件的配合运动实现磁珠的吸附和释放，其可实现多样品的连续进样，且减少耗材的使用。

本发明涉及生物技术领域，公开了一株SARS‑CoV‑2减毒株及其在预防和/或治疗新冠肺炎中的应用。本发明提供的SARS‑CoV‑2减毒株在体内和体外的复制能力相比野生型毒株有所降低，从而降低了对该病毒进行操作所需的生物安全要求。将本发明提供的SARS‑CoV‑2减毒株应用于新冠肺炎治疗和预防研究，以及新冠疫苗开发和生产时，能够在保证研究人员安全的情况下，加快研究进程。另外，本发明提供的SARS‑CoV‑2减毒株还具有作为新冠肺炎减毒活疫苗候选株的可行性，该可行性已经在动物实验中得到了验证。

本发明公开了一种用于化粪池降碳脱氮的微生物缓释菌剂及其制备方法，其特征在于，按照如下方法制备：取纯净水，依次加入壳聚糖、活性碳粉、海藻酸钠，加热搅拌，使其溶解，然后冷却至室温得到混合物；加入微生物除臭菌剂，搅拌均匀，再滴加乙酸，搅拌，最后加入氯化钙溶液，搅拌，制作成糊状微生物缓释菌剂，阴凉处自然风干得到干燥微生物缓释菌剂。按照本发明的方法将微生物除臭菌剂加入碳源将微微生物除臭菌剂包裹，制备成缓释剂，加入化粪池中，经过消化降解，氨氮、总氮和TOC均大大降低，满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB18918‑2002的一级排放标准以及各省市农村污水排放标准，可用于农村化粪池污水、养殖场沼液等的脱氮净化工艺中。

本发明公开了鸡屠体性状相关的PROS1基因分子标记及应用。该分子标记位于PROS1基因5’侧翼区。由此，克服了现有技术的偏见，现有技术认为PROS1蛋白并不具备酶活性，其功能的发挥主要是通过作为一种辅助因子，辅助活化蛋白C，进而提高活化蛋白C的抗凝作用；本发明中PROS1基因5’侧翼区的分子标记可以影响鸡屠体性状，并应用于鸡屠体性状的选育上，提高选育效率，提高鸡的产肉量。

本发明公开一种一体化核酸检测工作站，包括外壳以及设置在外壳内部的工作站本体，工作站本体包括试剂架组件、耗材、机械臂组件、磁力架组件及荧光检测组件；耗材包括若干试管，若干试管作为对样本进行处理的载体；试剂架组件包括温控单元，温控单元为样本处理提供所需要的温度；机械臂组件包括活动设置的移液头、移液头用于样本处理过程中液体的吸取和吹打混匀；磁力架组件用于对样本的核酸进行提取和分离；荧光检测组件用于对扩增后的核酸进行荧光检测分析。操作人员只需要将装有样本的耗材及核酸扩增管放置在试剂架组件后，整个核酸检测流程将自动进行，不仅提高了核酸检测的效率，还降低了污染风险，提高了核酸检测的准确性。

本发明公开了一种丙酸钙的生产方法，属于生物化工领域。本发明所述方法与传统发酵法制备丙酸钙相比，通过在控制发酵菌在发酵过程中的pH，保证发酵菌在的生长、生产及衰老过程中都能保证最佳的产酸量；同时，将发酵后的混合物经过过滤浓缩后，再添加钙源进行中和反应，相比于直接将钙源加入培养基一步培养生产丙酸钙的做法，可有效减少因反应原料过多或过少对最终产品纯度造成影响。所述方法操作步骤简单，对生产仪器需求低，生产成本低且生产产率高，最终得到丙酸钙产品含水量低，有效成分含量高。

本发明公开了一种基于RAA技术检测鸭腺病毒3型的引物探针组合、试剂盒及检测方法，引物探针组合依据鸭腺病毒3型病毒特异性Hexon基因进行设计，该试剂盒及检测方法利用上述引物探针组合对待测样品进行RAA反应，根据扩增反应结果判断待测样品中是否含有鸭腺病毒3型病毒。该试剂盒及检测方法应用于对鸭腺病毒3型病毒的快速检测，实现了对鸭腺病毒3型病毒进行准确、快速、灵敏、方便的检测。

本发明涉及从海参肠中高效提取蛋白肽的方法，属于多肽及酶加工的生物工程技术领域，它包括原料预处理、烫漂、高温提取、酶解、脱味脱色、膜过滤、浓缩和干燥。本发明为充分利用海参的副产物海参肠，使海参肠废弃物得到有效利用，不仅可减少废弃物带来的环境污染问题，而且可提高海参的资源利用率，有助于增加海参的附加值。本发明工艺设计合理，能够最大程度的保持海参的营养成分，产品绿色、无污染。其对海参肠进行酶解酶解脱腥处理，并采用膜过滤技术进行分级过滤，可根据分子量不同截留出不同肽段，制成分子量小于1000Da的海参肠小分子肽粉，可被人体直接吸收，可以用于制备多种功能性食品。

本发明提供了酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)CCTCC M 2014463在降解氰化物中的应用。在用谷物原料如高粱、大米、糯米、豌豆、玉米等生产发酵食品时，通过添加该酿酒酵母可降解谷物原料发酵时产生的氰化物。本发明还提供了一种高品质白酒的酿造方法，通过所述酿酒酵母降低白酒生产中产生的氰化物以提高白酒的品质。将所述酿酒酵母以液体菌剂培养方式或固体菌剂培养方式接种于白酒大曲、堆积醅或窖池发酵的酒醅。本发明的酿酒酵母在降解中氰化物的应用，在发酵时通过添加该酿酒酵母可大大降低发酵过程中产生的氰化物，可大大提高发酵食品的品质和安全性；该应用中，所使用的酿酒酵母耐受性好，能适应多种食品生产环境，于pH5‑9，温度20‑40℃的环境中均可以降解氰化物。

本发明公开了两条Wxc型糯高粱的ARMS‑PCR引物及其分子检测方法，本发明属于糯高粱甄选检测技术领域。Wxc型糯高粱的ARMS‑PCR分子检测方法，包括如下步骤：(1)ARMS‑PCR引物对Wxc‑F、Wxc‑R的设计；(2)样品总DNA的提取，利用S1的引物进行ARMS‑PCR扩增反应；(3)采用琼脂糖凝胶电泳法检测扩增产物，根据凝胶成像系统上成像判定检测结果，若有条带生成，则表明该样品中含Wxc型糯高粱；若无条带生成，则表明该样品中不含Wxc型糯高粱。本发明不需要限制性内切酶进行切割，且适用于大量样品分析。

本发明公开了hsa_circ_0069922作为标志物在制备用于卒中相关性感染筛查的产品中的应用。即用于卒中相关性感染筛查的产品包括检测患者外周血单个有核细胞中的hsa_circ_0069922表达水平的试剂或药物。本发明开发用于SAI筛查诊断的新的分子标志物hsa_circ_0069922，为SAI的筛查提供了新的参考；本发明所述标志物hsa_circ_0069922的诊断价值较高，ROC曲线分析显示可以较好区分筛查SAI患者，曲线下面积分别为0.832，具有良好的灵敏性和特异性，有望成为应用于SAI临床诊治评估的重要指标。

本发明涉及一种匍匐剪股颖的遗传转化方法，涉及利用基因工程培养植物领域。该方法以草铵膦为筛选剂、以带草铵膦抗性基因的目标质粒，成功将草铵膦抗性基因转化到翦股颖植株。本发明实现了匍匐翦股颖草的再生和遗传转化，操作简单易行，通过优化的再生体系，成功将草铵膦抗性基因转化到翦股颖植株，获得了抗草铵膦的阳性株系，促进了匍匐翦股颖的分子育种和遗传改良，以培育更具有市场价值的优良品种。

本发明提供一种基于四重液滴数字PCR检测女性阴道微生物的引物探针组合及其应用。所述引物探针组合包括：扩增及检测惰性乳杆菌的folE基因、詹式乳杆菌的gapR基因、卷曲乳杆菌的CbiQ1基因和格式乳杆菌的murQ基因的引物对和探针。其中，所述引物对具有较好的特异性，在扩增时能够避免引物扩增其他菌种，结合四重液滴数字PCR使用，对PCR扩增后的液滴进行分类和定量分析，能够确定样本中各乳杆菌的浓度，确定女性阴道的主导微生物，实现阴道微生物分型。

本发明公开了一种酶催化制备盐酸伐昔洛韦的方法，包括:向容器中加入阿昔洛韦、L‑缬氨酸盐酸盐、纯化水，加入木瓜蛋白酶，搅拌反应，得到盐酸伐昔洛韦粗品，反应过程为：本发明采用酶催化一步化学合成就能得到盐酸伐昔洛韦，合成路线较短，操作简单，而且所用溶剂均为常规低毒试剂，三废处理简单。

本发明涉及一种核酸适配体，尤其涉及一种具有靶向抑制鳗弧菌的核酸适配体H11，核酸序列如SEQ.NO.1所示。以及所述的核酸适配体H11在制备鳗弧菌抑制剂中的应用。本发明以鳗弧菌为靶标，选取Cell‑SELEX技术筛选出的适配体（H11）对其进行抗菌功能进行分析。具有筛选周期短、化学合成简便、能替代抗生素等作用，具有较好的应用前景。为进一步开展抑制性适配体的研究提供理论基础。

本发明涉及生物领域，具体公开了一种双水相萃取纯化核酸酶P1的方法，用含有聚乙二醇和核苷酸二钠盐水溶液的双水相混合液从含有核酸酶P1的粗酶液中萃取纯化核酸酶P1。本本发明方法能够高效的分离纯化核酸酶P1，核酸酶P1的酶回收率达87.6％；而且成本低廉、可适用于大规模产业化生产。另外，本发明方法所获得的核酸酶P1纯度大大提高，比活比粗酶提高4.6倍、杂质少，所以可用于食品工业。同时，双水相成分PEG和核苷酸二钠均可回收利用，大大降低成本。

一种转基因水稻mfb‑MH3301品系特异性实时荧光定量PCR检测引物、检测方法，特异性引物对为：MH3301‑3‑qF，其核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；MH3301‑3‑qR，其核苷酸序列如序列表SEQ ID No.2所示，特异性探针为：MH3301‑3‑P，其序列如序列表SEQ ID No.3。采用本发明的引物对与探针进行实时荧光定量PCR反应，可以鉴定样品中是否含有mbf‑MH3301品系，并能对其含量进行准确定量。

本发明公开了恢复玉米C型胞质育性的基因Rf5及其应用，其为一种分离的多核苷酸，其包含从如下组核苷酸序列中选择的核苷酸序列：SEQ ID NOs：任何一个所示的核苷酸序列，与核苷酸序列的互补序列在中等严格条件、优选高严格杂交条件下杂交的核苷酸序列；与核苷酸序列编码相同氨基酸序列的蛋白质、但因遗传密码的简并性而在序列上不同的核苷酸序列；由SEQ ID NOs：4、5选择性剪切、选择不同转录起始位点或转录终止位点而生成的与SEQ ID NOs 4、5不同的其他核苷酸序列；本发明确定了玉米C型胞质不育核恢复基因Rf5的核苷酸及氨基酸序列。利用本发明的序列，可方便玉米杂交种三系配套材料创制，缩短选育周期，降低选育成本，提高种子生产效率。

本发明提供了一种葡萄酒加工生产用去籽压榨装置及其加工方法，属于葡萄加工技术领域。包括果肉压榨元件、滤籽元件、控制元件、剥皮元件以及电源；通过本发明的装置可对清洗后的葡萄颗粒进行剥皮、压榨以及去籽，从而满足酿造葡萄酒的要求，其中，果肉压榨元件工作时，由于在辅压榨辊上设置缓冲压片，可对辅压榨辊与主压榨辊之间的压力进行部分缓冲，从而避免葡萄籽被压碎，难以从葡萄汁中分离，从而影响酿造的葡萄酒的口感，而滤籽元件在工作时，既能将葡萄籽快速分离，还能对未压榨彻底的果肉进行二次压榨，从而保证过滤后果肉内的葡萄汁含量低，避免葡萄汁的浪费，提高葡萄酒产量。

本发明公开了一种酱香型白酒酿造生产装置，属于白酒酿造工艺技术领域，方案要点是：其包括有作台、设置在操作台上的翻料机构、设置在操作台下的输送机构、设置在操作台一侧的蒸煮机构、与蒸煮机构一体化设置的摊晾室以及发酵室；所述输送机构设置在翻料机构与蒸煮机构之间，用以输送物料；所述操作台上设有具有开闭门的操作位，所述翻料机构对应所述操作位设置，所述输送机构的一端对应所述操作位正下方设置。本发明采用自动化装置处理润粮、输送物料等工序，降低人力投入，提高酒品品质。