一种用于脑动脉瘤伴随诊断的标志物

技术领域

本发明属于临床诊疗领域，特别涉及两种用于脑动脉瘤伴随诊断的标志物。

背景技术

颅内动脉瘤作为蛛网膜下腔出血的首要病因，破裂后出血给患者带来灾难性后果，死亡率高达50％，其相关高质量研究和先进技术陆续发表，但目前对于动脉瘤发生、发展的可靠血液标志物研究仍然缺乏，目前推荐的一些可能相关标志物特异性和灵敏度均不甚理想，不能作为动脉瘤临床诊疗的可靠工具。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种用于脑动脉瘤伴随诊断的标志物，可以预警脑动脉瘤的发生、发展，并指导临床诊疗方案。

本发明提供了一种用于脑动脉瘤伴随诊断的标志物，所述标志物为CCL5。

本发明提供了另外一种用于脑动脉瘤伴随诊断的标志物，所述标志物为SGK1。

进一步的，所述标志物在患者血清中的浓度上升。

本发明还提供了一种包括上述标志物的检测产品。

进一步的，所述检测产品包括试剂盒、试纸或芯片。

上述标志物可以预警脑动脉瘤的发生、发展，并指导临床诊疗方案。解决目前只能凭借血管造影来进行脑动脉瘤诊断的局面，减轻患者的痛苦和降低治疗费用，诊断周期也可以大大缩短。

有益效果

本发明提供了两种动脉瘤相关的血液检测标志物，可以预警脑动脉瘤的发生、发展，并指导临床诊疗方案。血液检测标志物的推出可以使临床医生对动脉瘤的诊疗变得快速简便，避免了目前只能凭借血管造影来进行诊断的局面，有利于减轻患者的痛苦和降低治疗费用，诊断周期也可以大大缩短，具有良好的市场应用前景。

附图说明

图1为血清标志物CCL5的ROC曲线下面积分析。

图2为血清标志物CCL5在脑动脉瘤和对照人群血清中的浓度比较。

图3为血清标志物SGK1的ROC曲线下面积分析。

图4为血清标志物SGK1在脑动脉瘤和对照人群血清中的浓度比较。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

实施例1

一、实验方法

用ELISA实验方法检测血清蛋白含量步骤如下：

1.加样：分别设标准孔、待测样品孔、空白孔。设标准孔7孔，依次加入100μL不同浓度的标准品。空白孔加100μL标准品稀释液，余孔加待测样品100μL，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

2.弃去液体，甩干，不洗涤。

3.每孔加检测溶液A工作液100μL(临用前配制)，酶标板覆膜，37℃温育1小时。

4.弃去孔内液体，每孔用300μL的洗涤液洗涤，浸泡1分钟，移除孔内所有液体。重复洗板3次。

5.每孔加检测溶液B工作液(临用前配制)100μL，酶标板覆膜，37℃温育30分钟。

6.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤4。

7.每孔加TMB底物溶液90μL，酶标板覆膜，37℃避光显色20分钟。

8.每孔加终止溶液50μL，终止反应，此时蓝色立转黄色。

9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度值(O.D.值)。

二、实验结果

1.选取47例未破裂脑动脉瘤病人血样，80例对照(其中包括冠心病5例，高血压9例，肥胖高脂血症27例)，结果如图1和2所示。T检验表明，动脉瘤病人CLL5平均值：426767.4pg/mL，对照平均：129877.8pg/mL，p值1.63E-25。ROC曲线下面积：0.966，最佳检测阈值为247001.73pg/mL，敏感性为0.915，特异性为0.963。

2.选取72例未破裂脑动脉瘤病人血样，88例对照(其中包括冠心病4例，高血压4例，肥胖4例，高脂血症4例)，结果如图3和4所示。T检验表明，动脉瘤病人SGK1平均值：87.16ng/mL，对照平均：21.19ng/mL，p值1.438217e-31。ROC曲线下面积：0.9806，最佳检测阈值为45.81033ng/mL，敏感性为0.931，特异性为0.966。

三、结果分析

本发明提供了两种动脉瘤相关的血液检测标志物，可以预警脑动脉瘤的发生、发展，并指导临床诊疗方案。血液检测标志物的推出可以使临床医生对动脉瘤的诊疗变得快速简便，避免了目前只能凭借血管造影来进行诊断的局面，有利于减轻患者的痛苦和降低治疗费用，诊断周期也可以大大缩短，具有良好的市场应用前景。