无机化学

本发明公开一种直接乙烷固体氧化物燃料电池钙钛矿阳极材料及其制备方法与应用，其中，制备方法包括步骤：按照预设化学计量比将SrCO3，Fe2O3、TiO2和NiO倒入球磨罐中，以无水乙醇作为固相混合介质，经球磨罐均匀球磨后，得到初始混合粉体；将所述初始混合粉体置于烘箱中进行烘干后继续用研钵进行充分研磨，得到二次混合粉体；将所述二次混合粉体置于马弗炉中，在1100‑1300℃下煅烧8‑12h后，制得直接乙烷固体氧化物燃料电池钙钛矿阳极材料，即Sr0.95Ti0.3Fe0.5Ni0.2O3‑δ，记为STFN。本发明STFN钙钛矿在还原气氛下具有良好的结构稳定性，并且原位析出NiFe合金纳米颗粒，其不仅提高了阳极材料的电化学性能，还实现了乙烷共生乙烯和电能。

本发明提供一种稀土碱金属氟硅酸盐晶体及其合成方法和在磁制冷中应用。所述晶体的化学式为Na5R4F(SiO4)4，金属R为Gd、Tb、Dy、Ho或Er；所述合成方法包括：1)将含Na化合物、含R化合物、含Si化合物和含B化合物混合均匀，在常压、有氧环境中，升温至300‑500℃，恒温预烧，一次冷却后得预烧料；2)将预烧料研磨后再次置于常压、有氧环境中，升温至1000‑1100℃，恒温烧结，二次冷却后得到Na5R4F(SiO4)4晶体；其中，所述含Na化合物选自含Na氟化物。在本发明中首次采用高温助溶剂法合成Na5R4F(SiO4)4晶体，合成方法方便快捷，易于操作，适合大规模工业化生产，得到的Na5R4F(SiO4)4晶体在2.6K、Δμ0H＝7T时最大磁熵变可达49.6J kg‑1K‑1，同时制冷能力和相对制冷能力分别为308.9J·kg‑1和406.7J·kg‑1，展现出作为低温区磁制冷材料的潜力。

本发明涉及多级孔碳制备的技术领域，公开了一种多级孔碳材料及其制备方法和应用，其中制备方法包括采用无水乙醇、去离子水、氨水及正硅酸乙酯制备硅球模板，采用硅球模板和碳源溶液制备多级孔碳材料，整体制备工艺简单，原材料易寻找，成本低廉，且合成的多级孔碳材料同时具备微孔、介孔、大孔，适合用作木质素降解的催化剂载体或可逆高温燃料电池系统的气体吸附材料。

本文提供了包含球霰石和氧化镁的组合物、方法和系统。

本申请提供正极材料前驱体及其制备方法、正极材料，所述正极材料前驱体为金属复合氢氧化物；利用XRD射线测定所述正极材料前驱体，得到所述正极材料前驱体的(101)晶面的衍射强度为I101和(001)晶面的衍射强度为I001，并根据谢乐公式计算得到(101)晶面对应的晶粒尺寸为D101，(001)晶面对应的晶粒尺寸为D001；所述正极材料前驱体满足：λ＝lg[(D101*I101)/(D001*I001)]，0＜λ＜0.31，且0.84≤D101/D001≤1.86，0.85≤I101/I001≤1.26。本申请的正极材料能够有效降低材料表面的残碱含量，同时能够减小正极材料表面的阻抗，提高循环性能和热稳定性能。

本发明涉及应用于无机化学领域的一种电子级硫酸的生产用提纯设备，包括避气加热装置、过滤装置、精馏装置，通过上述避气加热装置的设置，使得在对三氧化硫液体进行加热蒸发时，能在很大程度上避免三氧化硫液体与空气接触，从而可提高气态三氧化硫的纯度，进而可提高电子级硫酸的纯度和质量，且气缸带动复合热导板件向下移动时产生的吸力，可将三氧化硫液体从储存罐中抽吸至加热罐中，从而无需设置泵之类的动力元件来输送三氧化硫，进而可在一定程度上降低设备成本，泄压缓冲组件可防止因加热罐内部气压过大而引发安全事故，脱气增避组件可进一步避免三氧化硫液体与空气接触，进而可进一步提高电子级硫酸的纯度和质量。

本发明涉及分子筛领域，公开了一种ZSM‑48分子筛及其制备方法和应用，该方法包括：在酸性溶液存在下，将ZSM‑48分子筛母液进行浓缩，得到浓缩母液；将含有所述浓缩母液的第一混合物进行第一晶化；固液分离后，得到第一固体产物和第一母液；将含有晶种的第二混合物进行第二晶化；部分第一固体产物用于提供晶种；将第二晶化得到的混合物进行固液分离，得到第二固体产物和第二母液；其中，第一母液和第二母液返回浓缩；将剩余第一固体产物和第二固体产物进行洗涤、干燥、焙烧，得到ZSM‑48分子筛。该方法得到的ZSM‑48分子筛的相对结晶度高，方法操作简单，废液排放少，后处理难度低，生产效率高，利于工业化连续生产。

本发明提供一种磷酸铁锂材料的制备方法，按照一定比例，取第一磷酸铁、碳酸锂、第一碳源、掺杂剂和去离子水混合得到第一混合液，经搅拌分散、第一湿法研磨、喷雾干燥、第一烧结、第一粉碎，得到磷酸铁锂中间体；按照一定比例，取磷酸铁锂中间体、第二磷酸铁、碳酸锂、第二碳源和去离子水混合得到第二混合液，经搅拌分散、第二湿法研磨、喷雾干燥、第二烧结、第二粉碎，得到所述磷酸铁锂材料。工艺流程简单，材料压实密度高。本发明还提供了磷酸铁锂材料及锂离子电池。

本申请提出一种磷酸铁锂正极材料的回收方法及磷酸铁锂正极材料。回收方法包括：对报废的正极极片进行超声处理；粉碎正极材料；将粉碎后的正极材料加入到有机溶剂中并加热搅拌，然后超声、离心、干燥后得到磷酸铁锂正极材料。有机溶剂包括二甲基乙酰胺、二氢左旋葡糖醛酮、磷酸三乙酯中的一种或多种。经本申请处理得到的磷酸铁锂正极材料的性能达到磷酸铁锂正极材料的国家标准，能够作为合格的正极材料在商业上使用。本申请的工艺过程中不涉及有机酸或者对环境有害的物质，且有机溶剂可以回收重复利用，绿色环保。本申请的处理步骤简单，减少了化学试剂的使用，降低了处理成本，适合大规模应用。

本发明涉及高纯硫化锂的制备方法，属于硫化锂制备技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种高纯硫化锂的制备方法。该方法包括以下步骤：a、将硫源和锂源混合研磨，研磨后与水合肼混合，得到反应物料；b、混料反应，得到硫化锂浆料；c、将硫化锂浆料升温至100℃～120℃，干燥1～2h，然后加入硫粉和无水肼，升温至400℃～410℃，干燥1～2h，得到高纯硫化锂粉末。本发明通过简单的反应操作，一锅法制备，经过阶段升温干燥和加料后，硫化锂经过二次反应，产品纯度能达到99.9％以上，且氢氧根含量低于0.01％。采用该方法制备硫化锂，工艺简单，操作性强，能耗低，可规模化生产，无二次污染，能够满足安全操作和商业化高纯度硫化锂的要求。

本发明提供一种多晶硅还原炉用水系统，包括：还原炉、热水单元、停炉水单元、停炉冷却水排水单元以及常压凝液单元；所述热水单元与所述还原炉连接，用于向所述还原炉输送热水，并将经所述还原炉形成冷却后的热水回水接收；所述停炉水单元与所述还原炉连接，用于向所述还原炉输送停炉冷却水，并将经所述还原炉形成冷却后的停炉冷却回水接收；所述停炉冷却水排水单元与所述还原炉连接，用于将所述停炉冷却水输送到所述常压凝液单元；所述常压凝液单元连接于所述停炉冷却水排水单元与所述热水单元之间，用于接收所述停炉冷却水排水单元输送的所述停炉冷却水，并将经所述常压凝液单元处理后的水体输送至所述热水单元。

一种亚稳相锰基四重钙钛矿氧化物材料的制备方法，属于功能材料与磁电阻材料领域。利用碱金属卤化物、碱土金属卤化物助熔剂与亚稳相锰基四重钙钛矿氧化物材料的晶格匹配关系，降低合成反应的正向吉布斯自由能，助熔剂熔化后可以作为溶剂溶解氧化物原料，在降温过程中亚稳相锰基四重钙钛矿氧化物以非均匀形核的方式在助熔剂晶体表面形核生长。本发明通过Cu位元素种类比例的调控，实现对亚稳相锰基四重钙钛矿氧化物磁性的宽范围调控；Mn位元素的掺杂同样会改变Mn离子的价态，从而调控亚稳相四重钙钛矿氧化物的电输运特性；能显著降低材料的合成压力，并实现亚稳相锰基四重钙钛矿氧化物的放量制备，以满足磁电子器件、自旋电子器件的制备需求。

本发明公开了一种工业级碳酸锂制备高纯碳酸锂的方法，属于化工技术领域。本发明的方法包括：将工业级碳酸锂与盐酸溶液反应生成氯化锂溶液；升温，加入草酸、氢氧化锂溶液化学除杂；然后依次超滤、纳滤；氯化锂纳滤透过液经过离子交换树脂处理得到氯化锂净化溶液；氯化锂净化溶液经双极膜电渗析分别获得氢氧化锂溶液、稀盐酸溶液、稀氯化锂溶液；氢氧化锂溶液经均相膜电渗析获得氢氧化锂浓缩液和氢氧化锂淡溶液，氢氧化锂浓缩液加入碳酸锂晶种，通入二氧化碳气体反应，生成碳酸锂料浆；碳酸锂料浆经离心脱水、洗涤、干燥后得到高纯碳酸锂成品。本发明杂质去除率高，拓宽原料的限制，保障了碳酸锂的品质，三废排放低，资源循环高效回收利用。

本发明涉及一种高含量骨架磷‑麦钾沸石的合成方法。以硅源、铝源、磷源、KOH和去离子水为原料合成高含量骨架磷‑麦钾沸石。本发明将磷原子以四面体配位方式有效地引入到分子筛骨架中，该合成方法磷的引入量较高，产物中Si/P摩尔比可达到1，且不含P2O5杂相，具有合成简单、晶化时间短(20~36h)，具有较高的结晶度（＞90%）等优点。

本发明涉及一种硅烷碘化制备二碘硅烷的方法，其首先采用直接法在一定温度下，利用氢气与碘直接反应制备出硅烷碘化原料碘化氢气体，然后将其直接应用于二碘硅烷的制备合成过程中。在一定温度下，通过碘化氢气体与甲硅烷气体反应制备出二碘硅烷，但是会出现其他碘代硅烷杂质产生，通过精馏对粗产品进行提纯，得到二碘硅烷与一碘硅烷混合物，然后将混合物在一定条件下与碘单质反应，去除一碘硅烷，以提高二碘硅烷纯度和收率。该方法降低了反应成本且解决了碘化原料中碘化氢气体来源困难、储存条件苛刻等难题。并且提高的二碘硅烷纯度和收率。

本发明介绍一种基于溶剂热法制备石墨烯‑铁氧体复合膜的制备方法，包括将石墨烯薄膜超声处理、清洗并在酸性溶液中浸泡，经过干燥后得到表面粗糙的石墨烯薄膜；调节铁氧体前驱体溶液的pH值到7～11，充分搅拌后，将铁氧体溶液转移到高压反应釜中，加入石墨烯薄膜，在160～220℃保温10～18h，冷却、干燥后得到铁氧体‑石墨烯复合膜，本发明工艺简单，可规模化生产，同时不会破坏石墨烯薄膜的结构；本发明还涉及由此方法制备得到的铁氧体‑石墨烯复合膜，铁氧体颗粒与石墨烯薄膜之间的结合力强，铁氧体均匀的分布在石墨烯薄膜表面，保留石墨烯薄膜较好的导热性和机械柔韧性，由此制得的复合膜具有良好的散热功能和电磁波屏蔽功能。

本发明涉及一种产能可调的模块化氨合成反应器及其控制方法，包括多个单体反应器；该单体反应器的进口相互并联后经过加热装置与进料管相连通，其出口相互并联后与出料管相连通；所述加热装置与控制系统电性相连；所述单体反应器的进口处和出口处分别设有控制阀；该控制阀与所述控制系统电性相连，使各单体反应器能够受控进行独立工作或组合工作。本发明通过将多个单体反应器组合成模块化组件，实现较大范围的产能调节，满足了不同阶段的生产需求。而且，还可在低负荷下运行不开电炉，降低了能源消耗和环境污染实现了绿色生产。从而，实现了设备的标准化和系列化，有利于大规模生产及应用推广。

本发明提供了一种疏水活性碳化硅微粉的制备方法，包括如下步骤：取碳化硅微粉、疏水改性剂与抑制剂于醇类溶剂中混合得到浆料，对浆料进行喷雾干燥得到碳化硅球形粉体，将所得碳化硅球形粉体于950‑1450℃下热处理即得；疏水改性剂为硝酸镨、硝酸铷、硝酸铕、硝酸钐、硝酸钆、硝酸锆、四氯化钛中的任意一种或多种，抑制剂为四甲基氢氧化铵和CMC的混合溶液。

一种TiO2空心球的制备方法，涉及TiO2空心球制备的技术领域，其制备方法的步骤包括：第一步：分别称取硫酸钛和氟化钠固体置于二次去离子水中，磁力搅拌形成均一溶液；第二步：在上述硫酸钛溶液中缓慢分批次加入尿素，磁力搅拌一段时间后得到均一的混合溶液；第三步：将混合溶液置于超声仪中超声处理；第四步：将超声后的混合溶液转入聚四氟乙烯的内衬水热反应釜中，从室温升温至160℃后保持12小时；第五步：自然冷却，固液分离，将固体沉淀物用去离子水合乙醇交替洗涤3次后于80℃烘箱中干燥后得到产品。本发明的有益效果在于：制备方法简单，制得的TiO2空心球比表面积较大，达到141m2g‑1。

本发明提供一种单壁碳纳米管提纯方法，包括以下步骤：a)制备碳纳米管完成后，将反应温度升至350℃‑520℃，通入氧化气体和惰性气体，反应时间为30‑90min；b)停止通入氧化气体，将处理温度升至700‑850℃，然后通入二氧化碳和氟利昂，反应时间为30‑90min；c)停止通入二氧化碳和氟利昂，在惰性气体保护下降至室温，将所得产物依次进行酸洗、水洗、抽滤和干燥，得到高纯度碳纳米管。本发明碳纳米管提纯方法在不破坏碳管原有结构前提下去除杂质，工艺及操作简单，提纯效率高、提纯成本低。

本发明公开了一种沼液中氨回收与沼气提纯的方法，包括：提纯沼气作为吹脱载气从氨吹脱塔底部进入，沼液池中的沼液从氨吹脱塔顶端喷入，进行氨吹脱后，脱氨沼液进入脱氨沼液池；用原始沼气对氨吹脱后的脱除气进行配气，配气后的混合气从吸收塔底部进入，来自配液池的上层石膏浆液从吸收塔顶部喷入，进行吸收反应，吸收后的提纯沼气进入提纯沼气储气柜；吸收塔内的反应液和配液池的下层石膏浆液分别流入结晶器进行结晶反应后，上部浆液进入吸收塔进行循环吸收反应，底部沉淀物进入固液分离机分离。本发明利用沼气吹脱沼液中CO2提高沼液pH值，辅以加热提高沼液温度，不用加碱，用提纯沼气进行氨吹脱，避免了沼气中CO2对氨吹脱的负面影响。

本发明提供了一种合成高纯度F盐的方法，涉及无机材料合成技术领域。本发明将强碱、氯化钙、水和含铝材料混合，在加热条件下将所得混合料液进行反应，得到高纯度F盐；所述F盐的纯度≥98％；所述反应的温度为60～70℃，时间为5天以上；所述强碱与含铝材料中Al的摩尔比为(5～7)：1；所述氯化钙与含铝材料中Al的摩尔比≥2:1；所述混合料液中强碱的浓度为0.25～0.35mol/L。本发明通过控制强碱溶液的浓度、各原料的用量关系以反应的温度和时间，确保生成稳定高纯度的F盐。利用本发明的方法合成F盐，不但纯度高，而且可以实现大规模工业化制备，且价格低廉。

本发明涉及一种连续制备高纯度双氯磺酰亚胺酸的方法、装置，包括以下步骤：S1，将氯磺酰异氰酸酯和氯磺酸按质量体积比为4kg～4.5kg:1L，在氮气环境中混合；S2，将氯磺酰异氰酸酯和氯磺酸混合物加热，得到双氯磺酰亚胺酸反应液；S3，将双氯磺酰亚胺酸反应液精馏提纯，得到高纯度双氯磺酰亚胺酸。

本发明涉及一种免活化的氢化镁‑TiFeMnCo复合储氢材料，由TiFeMnCo和MgH2复合球磨制得，复合储氢材料的尺寸为1‑6μm；其中，MgH2为基体材料，TiFeMnCo均匀分布于MgH2表面；所述TiFeMnCo由熔炼法制得；包含MgH2相和TiFe0.92Mn0.04Co0.04相以及少量α‑Fe相，其中，MgH2相的含量为82％‑84％，TiFe0.92Mn0.04Co0.04相的含量为11％‑13％，α‑Fe相的含量为5％‑6％。其制备方法包括以下步骤：1，TiFeMnCo铸锭的熔炼；2，TiFeMnCo铸锭的细化；3，基于熔炼法的氢化镁‑TiFeMnCo复合储氢材料的制备。作为优异储氢材料的应用，在250℃和3MPa下，最大吸氢量能达到4.8wt.％；在250℃真空条件下，9s即可达到最大放氢量的70％，在220℃即可放氢。

本发明公开了一种磷酸铁黑渣净化液制备钠电正极材料硫酸铁钠的方法，属于磷酸铁锂电池回收与钠离子电池正极材料技术领域。本发明使用凝胶法制备硫酸铁钠，首先对磷酸铁黑渣酸浸液进行净化，然后与硫酸钠或碳酸氢钠混合，并加入少量柠檬酸制备溶液，加热一段时间后获得溶胶体系，对溶胶体系搅拌持续加热，获得的干燥料研磨后进行煅烧，得到硫酸铁钠，分子式NaFe（SO4）2；本发明采用磷酸铁黑渣净化液作为硫源铁源制备硫酸铁钠，实现了电池回收废液的再利用，有效降低了污水处理成本和硫酸铁钠生产成本，同时该方法较固相法制备的硫酸铁钠具有低温性能优异、长循环寿命的性能特点，可用于钠离子电池。

本发明公开了一种二氧化硅气凝胶的制备及其在衣服保温上的应用，通过在溶胶凝胶过程中严格控制pH条件加入碳酸氢钠，使二氧化碳充满气凝胶网络结构，同时通过对溶胶凝胶时间、凝胶老化时间、疏水改性时间、干燥温度和时间的精确控制，使制备的二氧化硅气凝胶孔隙数量丰富、分布均匀，且气凝胶结构稳定、不易坍塌。由二氧化硅气凝胶制备的隔热涂层剂，可用于冬季保暖的服饰涂层，涂布在服饰上较为均匀，隔热性能好。

本发明公开了一种高着色力低吸油量重质氧化铁黄颜料的制备方法，属于无机颜料制备技术领域。本发明的步骤如下：以过量废铁为原料，进行预处理，去除废铁表面的油污；然后进行酸化、氧化一体式循环，调控中间产物浓度，得到Fe3+；在碱性条件下进行水解，得到氢氧化铁；最后进行重结晶、过滤、洗涤和干燥，获得小颗粒Fe2O3·H2O；进行研磨，最终获得高密度重质氧化铁黄颜料。本发明高密度重质氧化铁黄，堆积密度达到1.3g/ml，同等质量的氧化铁黄颜料所占用的贮存及运输成本大大减小。吸油量比普通氧化铁黄低出20％，着色强度比普通氧化铁黄高，在同等条件下着色，可以降低颜料的使用量，具有极大的经济效益和市场应用价值。

本发明提供了一种氯化钾的兑卤—冷结晶生产方法。该方法将原料E卤与原料F卤混合后加入循环晶种，进行一次兑卤，得到一次兑卤料浆依次进行浓密和半成品离心，得到半成品母液和光卤石；将光卤石进行结晶、干燥，得到氯化钾；将半成品母液进行浓密后，与一次兑卤完成液、原料F卤、细晶光卤石母液和循环晶种混合进行二次兑卤；原料F卤、原料E卤和循环晶种均可以使用人工方法自制。本发明的方法能够在提高氯化钾收率的同时，增加卤水原料来源的多样性，极大地降低成本，工艺总体的氯化钾回收率可达75％以上。

本发明公开了一种具有不可逆吸氢功能碳化硅构件的制备方法，包括：将有机吸氢剂和催化剂Ⅰ粉末混合研磨，得到有机吸氢剂和催化剂Ⅰ混合物粉末；将多孔碳化硅放入加热器容器中进行加热；将有机吸氢剂和催化剂Ⅰ混合物粉末分散在多孔碳化硅上表面，混合物粉末融化变为液态并扩散进入多孔碳化硅内部孔隙中，待所有混合物融化进入碳化硅孔隙后再恒温后关闭加热器，得到具有不可逆吸氢功能多孔碳化硅构件。将本发明制得具有不可逆吸氢功能碳化硅构件放入密闭系统中作为结构件使用，不仅可满足系统内部氢气去除需求，还可节省现有不可逆吸氢材料制品占用的系统空间。

本发明涉及一种片状纳米氧化锌及其制备方法，该方法包括在分散剂的作用下将锌盐与沉淀剂反应生成沉淀；其中，所述分散剂包括三羟甲基乙烷。本发明一实施方式的片状纳米氧化锌的制备方法，步骤简便，不需要高温水热或者煅烧，且无需添加复杂的形貌控制剂就能得到片状纳米氧化锌，同时产物易清洗。

本发明公开了一种五氟化磷的连续生产方法，属于五氟化磷生产技术领域，采用五氧化二磷和无水氟化氢合成六氟磷酸水溶液，初次开车时采用无水氟化氢溶液作为反应底物，正常运行时以六氟磷酸水溶液作为反应底物，通过连续投入五氧化二磷和液态氟化氢，同时连续采出六氟磷酸水溶液，实现了六氟磷酸的连续合成，对连续合成五氟化磷提供了先决条件。大幅度降低了合成六氟磷酸的反应时间，同时液态反应体系，传热效率高，让温度控制更为容易，对搅拌器的强度要求也降低很多，具有极高的工程化价值。

本发明公开了一种稀土固溶体及其制备方法和用途。所述稀土固溶体具有如下化学组成：LaaCebSmcOx，其中，a、b、c、x分别为La、Ce、Sm和O的摩尔份数；a:b:c＝0.8～1.5:1.5～2.5:0.1～1.4；x＝(3a+4b+3c)/2。本发明的稀土固溶体可以用于石膏基钢结构防火涂料中，可以有效提高防火涂料的凝固速度，改善防火涂料的粘结强度和耐火极限。

本发明提供一种迷宫型多级孔结构钛酸锶及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：(1)混合锶源混合液、钛源混合液，然后在搅拌下进行水热结晶反应，固液分离后得到中间产物；(2)洗涤步骤(1)所得中间产物，而后依次进行干燥、焙烧后得到所述迷宫型多级孔结构钛酸锶。本发明提供的迷宫型多级孔结构钛酸锶在结构上具有多级孔道、优势晶面可控纯度高等特点，在性能上具有光利用率高及光电效率高的优点，可应用于新能源领域、环境保护领域、光催化领域、光伏发电领域和光解水制氢领域。

本发明涉及一种高纯偏钒酸铵制备方法，包括以下步骤：S1、铵化转型：开启搅拌，将多钒酸铵加入到水中，逐步加入浓氨水，调整浆料pH值进行反应；S2、第一次固液分离：反应完成后进行过滤分离得到粗偏钒酸铵和转型后液，转型后液氨溶液返回S1铵化转型工序作为氨水循环利用；S3、高温溶解除杂：将粗偏钒酸铵加入水中，进行加热，高温反应；S4、第二次固液分离：反应完成后进行固液分离，得到含铁杂质和偏钒酸铵溶液；S5、冷却结晶：偏钒酸铵溶液进行冷却结晶；S6、第三次固液分离：反应完成后过滤分离得到偏钒酸铵固相及结晶后液。本发明工艺污染小，最终得到的氨溶液与结晶后液为下一次实验循环使用，不会造成二次污染。

本发明公开了一种太阳能光热催化连续产氢系统，包括光热转换预热段及催化产氢反应段。光热转换预热段包括光热转化管及预热聚光部件，预热聚光部件聚焦太阳光加热光热转化管内的产氢反应物，光热转换预热段还设有储存多余热量的储热装置。催化产氢反应段与光热转化管连接，加热后的产氢反应物输送至催化产氢反应段进行催化反应，催化产氢反应段设有多段反应子模块，多段反应子模块并联连接。上述太阳能光热催化连续产氢系统，可实现太阳能光热催化耦合全天候连续产氢，不受限于太阳能的间歇性和分布不均匀性，提高太阳能利用率，将反应段设计为多段反应子模块，共同完成产氢反应的连续进行，提高了催化剂利用率，降低了制氢成本。

本发明涉及锂离子电池领域，公开了正极材料前驱体及其制备方法、正极材料和锂离子电池。正极材料前驱体是由一次颗粒团聚形成的二次微球，二次微球包括内核层、中间层和最外层，内核层的X射线衍射图谱中，(110)和(102)晶面衍射峰的强度之比为1‑8，二次微球的比表面积为0.5‑15m2/g。正极材料前驱体的制备方法包括：将金属源溶液、沉淀剂溶液和络合剂溶液进行沉淀反应，得到反应产物；将所述反应产物进行固液分离和干燥；其中，总反应时间记为R小时，在反应开始的前1/8R小时内，所述沉淀反应体系的固含率不高于7wt％。将该正极材料前驱体制得的正极材料应用于锂离子电池中，其放电比容量得到了显著提高。

本发明涉及过氧化氢凝胶技术领域，具体为一种含两亲Bola分子的过氧化氢凝胶及其制备方法，按质量百分比包括：质量分数为30～98％的过氧化氢水溶液：93～99.4wt％；胶凝剂：0.5～5wt％；稳定剂：0.1～2wt％；胶凝剂是以谷氨酸为亲水头基，长烷基链为疏水链合成两亲bola分子HDGA。所述的制备方法是在过氧化氢溶液体系中，通过HDGA加热冷却，得到一种具有三维网络结构的过氧化氢水凝胶。本发明提供的制备方法工艺简单，制备得到的过氧化氢水凝胶低温性能稳定，便于储存和运输，剪切后流动性增强，便于利用。

本发明提供一种钙钛矿超晶格、制备及在纳米级发光二极管中的应用，制备包括：S1，将B原料、有机配体、助溶剂和有机聚合物C加入溶剂中，后在真空环境下进行加热，得前驱体1；S2，将A原料、助溶剂加入溶剂中，后于真空进行加热，得前驱体2；S3，在惰性气体氛围下，将所述前驱体1加热至指定温度，再将所述前驱体2与所述前驱体1混合后，以设定降温速率降至室温，再静置、离心、清洗，得纳米尺度的钙钛矿超晶格；所述有机聚合物C为聚甲基丙烯酸甲酯、低密度聚乙烯、聚乙烯、线性低密度聚乙烯、聚偏氟乙烯或等规聚丙烯中至少一种。该纳米级发光二极管的尺寸小，发光效率高。

本发明涉及一种钨掺杂的磷化镍纳米片阵列材料及其制备和应用，该制备方法包括以下步骤：(1)取金属前驱体镍盐和尿素、氟化铵、偏钨酸铵溶液分散于去离子水中形成均匀溶液，再转移至含有泡沫镍的反应釜中，水热反应，得到负载于泡沫镍上的掺杂钨的镍单金属前驱体；(2)将负载于泡沫镍上的掺杂钨的镍单金属前驱体置于上游为次磷酸钠的氩气氛围中高温磷化，得到钨掺杂的磷化镍纳米片阵列材料，即为目标产物。本发明的催化剂制备方法成本低，易操作且其在碱性电解液中具有良好的苯甲胺氧化反应(BAOR)和析氢(HER)电催化性能，可以较高的效率选择性将苯甲胺氧化为增值的苯甲腈。

本发明公开从沙漠砂中提取氧化硅的方法以及纳米氧化硅、碳化硅和氮化硅的制备方法，包括如下步骤：步骤(1)、利用还原剂对沙漠砂进行煅烧预处理并水冷，得到沙漠砂颗粒结构松散的煅烧产物；步骤(2)、采用酸浸法对沙漠砂煅烧产物进行酸浸处理，酸浸结束后固液分离，得到酸性浸取液和固体氧化硅。利用制备的固体氧化硅采用盐酸滴定法制备纳米氧化硅；利用制备的固体氧化硅或纳米氧化硅采用还原法合成碳化硅和氮化硅。本发明可以解决利用现有氧化硅提取方法提取沙漠砂中的氧化硅时，存在酸浸效率低以及纯净度差等问题。

本发明公开了钠离子正极材料及其制备方法、正极极片和钠电池，涉及钠离子电池技术领域。在含有Ni、Fe、Mn等元素的正极前驱体材料与钠盐进行一次烧结时，控制钠盐中的钠元素与正极前驱体中的金属元素总量的摩尔比为（1.3‑1.5）：1，使钠盐过量30%‑50%，采用过量碱烧结的方法使原本为多晶颗粒的正极材料转变为单晶正极颗粒，一方面单晶可以能有效地提高粉体的压实密度，从而提高电池总体能量密度；另一方面具有高机械强度的单晶颗粒在长循环的过程中体积形变小，不容易产生裂纹，界面副反应得到了有效地抑制，从而提高其循环稳定性。

本发明提供一种含锂前驱体材料及其制备方法和锂离子正极材料，该含锂前驱体材料的化学式为LixMyD，M为Ni、Co、Mn、Al、Mg中的至少一种，D为CO32‑、OH‑、C2O42‑中的一种或几种；所述含锂前驱体材料的2θ衍射角在铜靶Kα1的XRD图谱中具有以下特征峰，特征峰P1：20°～22°、特征峰p2：31°～33°，其中：0＜(p1/p2)≤10。本发明的含锂前驱体材料，锂元素与其它金属元素呈体相分子级分散，均匀性好；制备正极材料时可无需配料混料工序，降低工序成本，离子迁移阻力小，反应活化能低。本发明制备方法将锂离子与金属盐进行共沉积，能够减少30％以上废水排放量，降低废水处理成本。

本发明涉及一种高效吸附黄曲霉毒素的茶渣生物炭及其制备方法与应用，属于黄曲霉毒素吸附材料技术领域。本发明将茶渣水洗，干燥，粉碎，过筛后得到茶渣粉料；将所得茶渣粉料进行低温炭化后，于300℃‑400℃裂解2h‑6h，得到所述茶渣生物炭。该茶渣生物炭的制备过程简化，裂解时不需要持续升温受热和炉内降温冷却，可以直接进行高温裂解制备茶渣生物炭。本发明制备所得茶渣生物炭结合黄曲霉毒素进行吸附处理，不仅成本低廉，具备生物学上的安全属性，还在短时间内可以达到优异的吸附效果。

本发明提供了一种石墨负极材料、其制备方法、负极及锂离子电池，其制备方法包括将石墨负极材料与无机碱进行活化反应，得到活化产物；将活化产物与无机酸进行超声酸化处理，得到酸化产物；最后使酸化产物和改性剂进行包覆过程，得到改性石墨负极材料，其中改性剂选自1H,1H,2H‑全氟‑1‑癸烯、1H,1H,2H‑全氟‑1‑辛烯和1H,1H,2H‑全氟‑1‑十二烯中的一种或多种。包覆过程能够保留S‑M石墨足够的表面积，减少Li+离子传输路径，全氟化碳的长碳链为电子传输提供了通道，电池电化学反应的动力学变强，脱、嵌锂的速率增加，提升材料的倍率性能；全氟化碳负载层降低了电解液吸液量，提升了首次充放电效率和能量密度。

公开了适用于细胞标记或癌症治疗的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。还公开了含有该化合物的药物组合物，以及制造和使用该化合物的方法。

本发明公开一种纳米氧化锆粉体、分散液的制备方法及增光膜，所述纳米氧化锆粉体的制备方法包括以下步骤：(1)将有机醇锆和有机溶剂A按一定比例充分混合，得到溶液B；有机溶剂A为苯甲醇、苯乙醇、乙二醇、乙二醇苯醚、环己醇、1,2‑丙二醇、二甘醇中的一种；(2)将溶液B和有机添加剂C投入到反应釜中，于高温下反应得到反应液；有机添加剂C为碳链长度为8～20的烷基酸的一种；(3)将反应液直接干燥或浓缩洗涤后干燥，得到纳米氧化锆粉体。本发明可简单高效的得到粒度均匀，且粒度不大于20nm，无团聚现象的纳米氧化锆颗粒，利用所得纳米氧化锆粉体可制得具有较高的折射率、较低的粘度和较高的透光率的纳米氧化锆分散液。

本发明提供了一种富含硫酸钾浓水综合利用方法，包括将浓水于0℃，析出十水硝；将析硝母液升温至20～25℃，加氯化钾，析出硫酸钾；析出硫酸钾后的母液蒸发浓缩‑冷却结晶，得淡水和氯化钾，氯化钾返回制取硫酸钾；制取氯化钾后的母液中引入析硝母液，经纳滤，含有硫酸根的纳滤浓缩液返回制取硫酸钾；纳滤透过液蒸发浓缩，得淡水和浓缩料；浓缩料离心，得工业盐和氯化钠结晶母液；氯化钠结晶母液冷却结晶，离心，得氯化钾和析钾母液；氯化钾返回制取硫酸钾；析钾母液与纳滤透过液汇合；当析钾母液中杂质离子含量超标时，将析钾母液蒸发浓缩，得淡水和混合盐。本发明所述方法工艺流程设计合理、操作条件要求低、运行成本低、具有良好经济性。

本发明公开的一种插层MoO3材料及其制备方法，制备方法包括：将α‑MoO3与液相剥离溶剂混合，依次加热和离心处理后，得到含有氧空位的MoO3‑x溶液；将所述含有氧空位的MoO3‑x溶液与亚甲基蓝溶液混合，经静置处理后，得到插层MoO3材料。采用本发明的方法使得MoO3‑x到MB‑MoO3‑x的过程中发生了显著的相变和数量级级别的尺寸变化，极大的简化了插层MoO3材料的制备。

本发明提供了一种粗钒制备钒电解液的方法和装置。所提供的方法包括：(1)提供粗钒原料溶液，调节pH值为8～9，然后加入除杂剂进行一次除杂，得到一次除杂产物；(2)所述一次除杂产物中加入1.2～5倍钒理论量的还原剂硫代硫酸钠及硫酸控制溶液pH为1.5～4，进行一次还原，得到含四价钒的一次还原产物和滤渣；(3)对所述一次还原产物调节pH为2～5，进行二次除杂，得到二次除杂液；(4)对所述二次除杂液进行萃取和反萃取处理，得到含四价钒电解液的萃取产物；(5)对所述萃取产物进行电解还原处理，得到3.5价的钒电解液。所提供的方法可用的原料来源非常广泛，且制备的钒电解液的纯度高。

本发明公开了一种高纯二氧化钛的制备方法，包括以下步骤：S1.取四氯化钛缓慢与盐酸水溶液混合，反应得到含有二氯氧钛和盐酸的一次水解料；S2.将一次水解料与水混合在90～110℃下进行二次水解，水解后固液分离得到偏钛酸前驱体；S3.将偏钛酸前驱体煅烧，得到高纯二氧化钛。本申请首先将四氯化钛直接与限定浓度和用量条件下的盐酸水溶液在室温下混合反应，生成二氯氧钛和盐酸的混合溶液，然后再将二氯氧钛和盐酸混合溶液在限定高温条件下进行二次水解。该水解过程相比四氯化钛水溶液直接水解，不需在低温条件下反应，中间产物较少，反应容易控制，二氯氧钛充分水解，水解率达99.0％以上。