无机化学

本发明提供了一种原位化学剪裁制备少层非晶态硫族化合物的普遍方法，以获得具有高压电性和丰富表面位点的压电催化剂，属无机非金属材料技术领域。具体制备步骤：1)将1～10mmol试剂A溶于40mL碱性溶液中，获得溶液A；2)将3～30mmol试剂B溶于40mL柠檬酸溶液中，获得溶液B；3)将溶液B逐滴加入溶液A中，10～60min内滴加完毕；4)经分离、洗涤、烘干，获得少层非晶态硫族化合物。本发明上述技术方案获得的少层非晶态硫族化合物用于压电催化、光‑压电催化裂解水产氢制氧和降解水体中的有机污染物。

本发明提供了一种无定形碳石墨化的方法，所述方法包括如下步骤：混合无定形碳和金属合金，然后升温进行石墨化，得到石墨化后的材料；所述金属合金包括至少两种金属；将所述石墨化后的材料进行酸洗，得到石墨材料；本发明所述方法能够降低无定形碳石墨化的温度，且不需要将温度升高至2000℃以上进行除杂，成本能够得到进一步的降低，同时，采用所述方法进行石墨化后的杂质主要为金属元素，能够使用低成本的酸洗工艺去除，除杂效果好，不会引入其它难除去的杂质元素，得到的石墨材料能最大程度上保留碳材料原有的结构特征，具备优异的电化学性能。

本发明提供了一种基于反应炉制备氟化盐的制作工艺，所述制作工艺包括以下步骤：步骤S1、将氟化氢输送至储存罐内进行储存，然后经中间罐将储存罐内的氟化氢输送至中转罐内进行加温；步骤S2、将中转罐经升温件升高至常温，氟化氢由固态变成气态；步骤S3、将氧化物输送至反应炉内，然后再将转为气态的无气体氟化氢输送至反应炉内进行反应；步骤S4、在反应炉内无气体氟化氢的负离子与氧化物的氧离子进行置换，形成气体和氟化盐，本发明能够实现氟化盐的制备。

本发明涉及光子晶体材料领域，具体涉及一种可组装磁性光子晶体的单分散纳米粒子的制备方法及应用，包括以下步骤：将单分散磁性纳米粒子与多羟基化合物在溶液状态下混合均匀，反应结束后分离固体产物，得到表面修饰有多羟基化合物的磁性纳米粒子；将聚合物和得到的表面修饰有多羟基化合物的磁性纳米粒子在溶剂中溶解分散并混合均匀，反应结束后得到聚合物包覆单分散磁性纳米粒子的单分散纳米粒子；该单分散纳米粒子能在磁场作用下组装成光子晶体，显示出随磁场强度变化的可调结构色。本发明通过使用多羟基化合物作为纳米粒子与聚合物的连接中介，使聚合物不会轻易脱落，则可组装磁性光子晶体的单分散纳米粒子具有较强的稳定性。

本发明属于氯化钙生产技术领域，尤其涉及一种高品质药用氯化钙生产工艺，生产工艺包括以下步骤：S1：氯化钙溶液的合成；S2：除杂处理；S3：脱色处理；S4：过滤处理；S5：调酸处理；S6：蒸发结晶；S7：整粒混料、包装。本发明在镁离子除杂过程中，通过降低同离子效应、增加氢氧化钙溶解量，将氯化钙溶液pH调节至11，使镁离子接近完全沉淀，可将氯化钙产品中的镁离子含量含量控制到极低范围，生产出满足新药质量需求的高品质药用氯化钙。

本发明公开了一种硒掺杂正极材料的制备方法及应用，属于锂离子电池材料相关技术领域。本发明所述的硒掺杂不仅可以提高高镍三元正极材料的电子电导率和离子的扩散速率，而且引起的氧空位可以抑制颗粒内部微裂纹的形成，减少过渡金属离子的溶解，从而改善循环性能。同时硒掺杂还可以有效抑制晶格氧的析出，提高高镍三元正极材料电极的安全性。同时采用水热法和高温煅烧法对高镍三元正极材料进行硒掺杂，相较于现有的固相法和气相法，掺杂更加均匀，可以避免内部颗粒由于距离限制无法实现硒掺杂的问题，同时掺杂量可以实现有效控制。

本发明公开了一种水溶性竹炭纳米颗粒的制备方法，该制备方法通过一系列步骤，包括等离子体球磨、普通球磨、超声处理、砂磨、超纯水透析和溶液冻干处理，最终制得水溶性竹炭纳米颗粒，其流程简单，全链条时间短，引入杂质少，不涉及有机溶剂、危化品，对环境友好，适用于生物医学领域。

本发明综合不同提锂技术优势，提供了一种工艺简单、成本低、操作方便的硫酸钙型岩盐卤水制盐后母液浓缩除杂提锂方法。本发明的方法包括强效蒸发浓缩、纳滤除杂、碳化沉锂、脱碳回流、离心分离、洗锂提纯六个步骤。整个工艺流程强效蒸发浓缩到位，纳滤除杂稳定，碳化沉锂充分，离心分离彻底，脱碳回流有效，洗锂提纯良好，全过程实现无损循环提锂，得到高质量碳酸锂产品。该提锂方法实现了岩盐卤水制盐工艺的延伸和拓展，为储量巨大岩盐资源开发利用开启了新的发展空间，也为满足市场碳酸锂需求开辟了全新渠道，具有良好的工业应用前景。

本公开属于电池材料制备技术领域，特别涉及一种大颗粒四氧化三钴的制备方法，包括以下步骤：将钴盐溶液与含有碳酸根的沉淀剂溶液A混合，反应后固液分离，取固相干燥破碎，得到无定型纳米碳酸钴；将钴盐溶液与含有碳酸根的沉淀剂溶液B及含有碳酸根的沉淀剂溶液C混合，反应生成碳酸钴颗粒后，加入无定型纳米碳酸钴，反应，得到含有包覆无定型纳米碳酸钴的碳酸钴基体的反应液；向反应液中加入含有氢氧根的沉淀剂溶液D，然后加入钴盐溶液和沉淀剂溶液D，反应生成混合颗粒后，固液分离，取固相得到碳酸钴/氢氧化钴混合物，一次烧结后与无定型纳米碳酸钴混合，二次烧结得到大颗粒四氧化三钴。

本发明提供了一种磷酸锰铁锂正极材料及其制备方法和应用，涉及锂离子电池技术领域。该磷酸锰铁锂正极材料的化学通式为Mn1‑x‑yFexMeyPO4，Me为掺杂元素，0.05≤x≤0.5，0.001≤y≤0.1；该方法通过熔融法将铁、锰以及掺杂元素混合并加热至熔融状态，实现铁、锰、掺杂元素在原子水平的均匀分散，避免了锰铁混合不均匀以及锰溶出的难题；本发明制备的前驱体的压实密度较高，可减小正极材料的粒径，提高材料的离子电导率和电子电导率，有效提升材料的倍率性能，开发出一种具备商业化应用前景的磷酸锰铁锂制备技术。

本发明公开一种利用北海组石英制备高纯石英砂的方法。该方法包括以下步骤：S1、破碎；S2、酸洗；S3、磨矿；S4、重选；S5、磁选；S6、一次浮选；S7、一次高压酸浸；S8、二次浮选；S9、煅烧水淬；S10、碱浸；S11、二次高压酸浸。本发明通过二次浮选去除一次高压酸浸之后表面性质发生改变的含杂质石英，通过二次高压酸浸利用煅烧水淬后石英砂表面产生的裂隙，将石英砂内部的杂质进一步去除；同时，本发明在二次高压酸浸前还进行碱浸，让石英砂活性提高，强化了二次高压酸浸的效果；本发明以北海石英矿作为高纯石英原料，制备的石英精矿纯度较高，所使用的工艺均为实际生产中的常用工艺，具有较大的实际意义。

本发明属于纳米材料合成技术领域，具体涉及一种三维花状多级结构偏磷酸盐微纳米材料及其制备方法与应用。所述微纳米材料具有偏磷酸盐纳米片组装形成的三维花状多级结构；所述三维花状多级结构的大小为5‑8μm，纳米片的厚度为20‑50 nm。所述制备方法为先通过溶剂热法制备前驱体材料，再通过高温氧化反应和磷酸化反应得到所述微纳米材料，具有合成过程简单可控及成本较低的优点。本发明所制备的多级结构偏磷酸盐微纳米材料具有较大比表面积和较好的结构稳定性，能缩短离子和电荷传输路径以及暴露出更多的电化学活性位点，具有良好的电化学性能，可用于制备超级电容器电极材料和析氧反应电催化剂，在能源储存和转换领域具有较好的潜在应用前景。

本发明提供了一种富钠、低水含量普鲁士蓝正极材料的制备方法，包括：将亚铁氰化钠或其水合物、络合剂在惰性气体气氛和一定温度下溶解于脱氧水中得到混合溶液A；将过渡金属盐或其水合物、补钠剂、络合剂、辅助络合剂在惰性气体气氛和一定温度下溶解于脱氧水中得到混合溶液B；通过动态速率调控将溶液A和溶液B滴加到具有正压惰性气氛和一定温度的容器中不断搅拌，滴完后继续搅拌一段时间，然后静置、离心、真空干燥，得到所述普鲁士蓝正极材料。该普鲁士蓝正极材料包含菱形相和立方相的混合相结构，具有钠含量高、水含量低的特点。采用本发明方法得到的正极材料组装的电池在小电流密度下可以接近理论比容量，在大电流密度下仍有较高的比容量。

本发明涉及钛化工领域，具体地说是一种氟钛酸钾的连续生产工艺。一种氟钛酸钾的连续生产工艺，包括以下步骤：钛铁矿的破碎与球磨；钛铁矿制备FeO‑TiO2中空微球；氢氟酸溶液除硅及HF气体收集；FeO‑TiO2中空微球的紫外光处理及生产氟钛酸钾混合液；氟钛酸钾混合液的处理。本发明通过将钛铁矿粉末加入硫酸和水反应，然后加入模板剂、氟化铵和葡萄糖在高压釜中进行水热反应，其中氟化物能够诱导钛铁矿中FeO与TiO2的空化，再加入醋酸铵得到FeO‑TiO2中空微球，所得FeO‑TiO2中空微球具有极大的比表面积，能够使其在后续与氢氟酸的反应过程中与氢氟酸充分接触，进而大幅提高了反应的速率并减少原料的损失，节约了资源与能耗。

本发明涉及一种氮化锂的制备方法，通过在特定比例的氮气和氩气的混合气氛下，对初始氮化锂材料进行球磨，能够控制氮化锂中的α‑Li3N和β‑Li3N的质量比在(95‑60):(5‑40)范围内，从而降低氮化锂自身的反应活性，提高在空气中的稳定性，同时当氮化锂作为正极补锂添加剂添加在锂离子电池正极材料中时，氮化锂在首圈充电过程中表现出低分解电位、高分解率的特点，仅需添加极少量的氮化锂就可以弥补SEI膜形成时消耗的活性锂，氮化锂在锂离子电池正极材料中具有高的兼容性和补锂性能。

本发明公开了一种基于蒽醌类化合物的坏死靶向碳点的制备方法和应用，所述碳点是将蒽醌类化合物和精氨酸通过一锅水热法合成的。其制备方法是：将蒽醌类化合物、精氨酸混合，溶于碱性溶液中，超声溶解后，将溶液转移至聚四氟乙烯内胆中，然后将内胆置于不锈钢高压釜中，在马弗炉中加热反应。反应结束后，待反应体系冷却至室温后，取出溶液放入透析袋中进行透析纯化，透析结束后，将上述溶液冷冻干燥后得到本发明碳点。本发明所制备的碳点产率高、稳定性好，同时具有红光发射，可用于坏死组织的靶向成像。

本发明公开了稀土钕和五价离子双位取代M型钡铁氧体双波段吸波剂及其制备方法，该吸波剂表达式为Ba1‑xNdxFe12‑yAyO19，其中A为五价过渡金属离子Nb或Ta，x＝0.05～0.3，y＝0.05～0.3。本发明利用稀土元素Nd3+和非磁性离子A(Nb5+，Ta5+)分别取代M型钡铁氧体的部分Ba2+离子和部分Fe3+离子，实现了对M型钡铁氧体的双位取代，所得吸波材料具有强反射损耗、宽有效吸收带宽和薄匹配厚度的特点。

本发明公开了嵌钠前驱体和正极材料及其制备方法、正极和钠离子电池。公开的镍铁锰嵌钠前驱体的制备方法，包括：向反应釜内通入金属盐溶液、氢氧化钠溶液以及氨水，并同时向液面以下通入氧气和惰性气体进行共沉淀反应，金属盐溶液为含有镍、铁和锰元素的盐溶液；当反应釜内颗粒D50达到2～5μm后停止通入氧气；当反应釜内颗粒D50增长2～13μm后停止通入金属盐溶液和氨水；升高反应釜温度为70～90℃，继续通入氢氧化钠溶液直至pH为12～13，然后向反应釜内通入氧化剂溶液充分反应一段时间得到浆料；提取该浆料中的固体物质得到前驱体。该制备方法制得的前驱体嵌钠均匀，制成正极材料后具有优异的电化学性能。

本发明公开了一种石煤提钒渣土为原料制备离子电池负极材料的方法，包括：将石煤提钒渣土与碱溶液按照质量比1:2~4混合，搅拌后超声处理，真空干燥，得到块状物质；将块状物质放入管式炉，惰性气氛下，加热至300℃~600℃，保温；冷却后，将块状物浸泡在纯水中，水浴加热，搅拌后过滤；再浸泡于硫酸溶液中，充分搅拌，水洗至中性，得到预处理样品；将样品放入管式炉，惰性气氛下，加热至700℃~1600℃，保温，得到黑色碳粉；取出碳粉，用盐酸溶液或硝酸溶液浸泡洗涤，然后水洗至中性，干燥，即得石煤提钒渣土碳负极材料。本发明得到了电化学性能优异的离子电池负极材料，使石煤提钒渣土变废为宝，降低成本。

本申请涉及碳酸锰合成的技术领域，提供了一种碳酸锰材料及其合成方法，其中合成方法包括以下步骤：提供锰盐的溶液以及碳酸氢铵的溶液；锰盐的溶液包括第一锰盐溶液和第二锰盐溶液，碳酸氢铵的溶液包括第一碳酸氢铵溶液和第二碳酸氢铵溶液；将第一锰盐溶液和第一碳酸氢铵溶液混合反应得到含有碳酸锰的混合液，过滤混合液得到尾液；将第二锰盐溶液、第二碳酸氢铵溶液和尾液混合进行共沉淀反应，然后进行固液分离得到碳酸锰材料。本申请提供的碳酸锰材料的合成方法，整个反应无需额外的辅助添加剂，避免反应过程复杂化，有利于实现工业化生产；获得的碳酸锰材料为类球形、形貌规整、大小均一、具有不同粒度分布。

本发明提出了一种用于制备自支撑薄膜的高性能水溶性牺牲材料及其制备方法与应用。Sr4Al2O7薄膜是在较低的激光能量密度和一定氧气氛围条件下使用Sr3Al2O6或Sr4Al2O7多晶靶材制备的，获得的Sr4Al2O7与ABO3钙钛矿具有更强的界面结合能，并且在失配应变下更容易发生形变，能在晶胞参数为范围内衬底上高质量外延生长。ABO3/Sr4Al2O7异质结的相干外延生长抑制了目标氧化物薄膜在剥离转移剥离中裂纹的形成，即使是晶格常数范围较宽的非铁电氧化物膜，获得的自支撑薄膜无裂纹区域可达毫米尺寸。此外，Sr4Al2O7具有较高的水溶性，能够显著促进氧化物薄膜剥离过程。有益效果：Sr4Al2O7薄膜是一种通用且高效的牺牲层，能够制备出与外延薄膜相媲美的高完整性自支撑氧化物薄膜。

本发明公开了一种磷酸铁锂锂电池回收制备碳酸锂方法，碳酸锂回收制备包括：S1原料浆化；S2酸浸压滤；S3磷铁渣洗涤；S4浸出液一次净化；S5浸出液二次净化；S6浸出液三次净化；S7离心除杂得出碳酸锂；S8浓缩烘干后得出元明粉；所述S1原料浆化包括：以废旧动力电池中的磷酸铁锂黑粉为原料，使用纯水浆化磷酸铁锂黑粉得出浆化料；通过采用浆化、酸浸压滤，以及多次净化除杂等一系列工序，能够降低废旧电池中回收处理的难度，同时还能提高废旧电池中锂的回收率，具有安全可靠、高效节能、回收率高、绿色环保、简单有效的特点，适合大规模工业化生产。

本发明提供一种盐湖卤水提锂生产废水回收硼的方法，所述方法包括：将所述废水的pH调节至酸性后，进行第一反渗透处理，得到第一反渗透产水；所述第一反渗透产水进行第二反渗透处理，得到第二反渗透产水；将所述第二反渗透产水pH调节至碱性后进行第三反渗透处理，得到第三反渗透浓水；所述第三反渗透浓水用于含硼产品的制备。所述方法实现了盐湖卤水中硼的资源化利用，工艺简单，制备得到的含硼产品纯度高，适用于工业化生产。

本发明涉及锂离子电池领域，公开了一种磷酸铁锂材料及其制备方法和锂离子电池，磷酸铁锂材料晶格畸变为0.058％‑0.08％。该磷酸铁锂具有优异的离子的迁移率和扩散系数，从而使磷酸铁锂材料具有更好的电化学性能；所制得的锂离子电池具有优异的放电通量，且在低温环境下，仍然具有较好的放电容量。

本发明公开了一种常压下基于石墨制备金刚石的方法。利用磁控溅射物理气相沉积、微波氢等离子体对石墨进行处理，再进行不同条件的退火处理，在常压下将石墨转变为金刚石。本发明的工艺较高温高压法简单、成本低，对于金刚石的制备及应用有重要价值。

本发明提供一种非球形胶体二氧化硅及其制备方法和用途。非球形胶体二氧化硅的粒径为35～150nm，颗粒长宽比为1.5～2.5。制备方法：1)将包括第一有机溶剂、碱和水的第一混合液加入到包括烷氧基硅烷和第二有机溶剂的第二混合液中反应，得到非球形二氧化硅晶核；2)将非球形二氧化硅晶核作为一级母液，分至少一步加入水、碱和烷氧基硅烷，进行至少一步颗粒生长，得到非球形胶体二氧化硅的有机溶液；3)将非球形胶体二氧化硅的有机溶液中有机溶剂置换为水。该非球形胶体二氧化硅在抛光过程中有更高的抛光速率且不影响表面质量，总金属杂质含量极低，非常适于集成电路抛光。本发明制备方法简单，工艺稳定，一次固含量高，成本低。

本发明涉及用于裂化氨的方法和设备，其中在超大气压力下经加热的氨气在绝热反应单元中被部分地催化裂化以产生部分裂化的氨气，所述部分裂化的氨气被加热并且被进料到炉中的含催化剂的反应器管中以引起进一步的氨气裂化并产生包括氢气、氮气和残余氨气的裂化的气体。加热所述部分裂化的氨气所需的负荷中的至少一些，优选地全部通过与所述裂化的气体的热交换来提供，使得在所述方法中能够实现更有效的热整合。

本发明涉及用于在炉中的填充有催化剂的反应器管中在超大气压力下裂化氨气的方法和设备。每个管具有第一催化剂的上游层和第二催化剂的下游层，所述第一催化剂比所述第二催化剂更有活性。在上游具有较高活性的催化剂降低了燃烧器火焰的区域中的管外壁的温度和具有最高氨摩尔分数的区域中的管内壁的温度。因此减少了在该区域中管的金属的氮化。

本申请公开了一种Sn‑Beta分子筛的制备方法及应用，属于化工合成和催化剂技术领域。该方法包括：向包含硅源、无机盐M、有机模板剂R1、有机模板剂R2和水的原料中加入纯硅Beta分子筛晶种，进行第一晶化；和向所得混合物中加入锡源，进行第二晶化，得到Sn‑Beta分子筛。

本发明涉及沉锂母液回收碳酸根离子及锂离子的方法，包括：第一步骤(S1)，将沉锂母液溶液以第一进膜压力送入一级纳滤系统，在高压侧形成第一浓缩液，低压侧形成第一滤液；第二步骤(S2)，将第一浓缩液以第二进膜压力送入二级纳滤系统(2)，在高压侧形成第一合格液，低压侧形成第二滤液；第三步骤(S3)，将第一滤液和第二滤液充分混合，得到混合液；第四步骤(S4)，将混合液以第三进膜压力送入三级纳滤系统，在高压侧形成第二浓缩液，低压侧形成第三滤液，其中，第二浓缩液返回一级纳滤系统；第五步骤(S5)，第三滤液送入吸附塔内，经过锂钠分离后得到第二合格液和尾液。

本发明涉及一种基于VTiFe固溶体和CNTs协同修饰的镁基储氢材料及其制备方法，属于镁基储氢材料的制备技术领域。本发明通过VTiFe固溶体和CNTs协同修饰，具有以下优点：(1)具有稳定的储氢循环动力学性能，经历了31次吸放氢循环后储氢量依然能够保持98.8％以上；(2)增加了放氢量和提升了放氢速度；(3)提升了吸氢速度和增加了吸氢量。

本发明公开了一种甲烷二氧化碳重整系统及方法，该系统包括：壳体，内部中空用于原料气进入，并承受气体压力；位于壳体内部的反应管，用于原料气进入并依次经过所述反应管内部的用于吸收微波热量的非催化重整段、用于气体降温的过渡段、用于重整反应的催化重整段后排至所述壳体外部；位于壳体内部的加热元件，用于向所述催化重整段提供热量；位于壳体内部的微波发生器，用于提供微波热量。本发明可将甲烷及二氧化碳转化为氢碳比<1的合成气，反应中的热量全部由外部提供，且可避免积碳问题。

本发明公开了一种可筛分乙烯/乙烷的颗粒炭分子筛及其制备方法与应用，该制备方法包括如下步骤：(1)将生物质碳源颗粒破碎，筛选目标粒度尺寸的颗粒，用一定浓度的盐溶液浸渍、过滤、烘干，然后在N2氛围和一定温度下，将颗粒炭进行初步的热解和碳化，制得具有一定结构和化学组成的碳前驱体，并冷却至室温；(2)将经过热解和碳化后得到的颗粒炭放置在C4烯烃混合气体中进行吸附；(3)将多孔炭材料加热，制得到能对乙烯/乙烷进行分子筛分分离的颗粒炭分子筛。

本发明公开了一种辉锑矿基纳米材料及其制备方法与应用，将辉锑矿采用硫化钠溶解后，再添加酸剂中和反析得到硫化锑纳米颗粒；所述硫化锑纳米颗粒与媒晶剂和碳源混合后经过水热反应，得到前驱体；所述前驱体置于保护气氛下进行煅烧，即得。该方法有效、经济价值高，有利于实现矿物材料的高值化应用过程。所获材料具有特殊的微观形貌，储能活性位点较多、体系能量较大、容量高。

本申请属于钙钛矿纳米晶合成技术领域，具体涉及一种利用纳米线制备高偏振度无机钙钛矿异质结纳米棒的方法及其在光电器件上的应用。方法包括以下步骤：(1)将一价阳离子化合物、卤化物BX2、配体、弱极性或者无极性有机溶剂、酸性水溶液混合，在室温条件下连续超声或者搅拌，反应；静置后，取上层溶液与所述弱极性或者无极性溶剂混合，加入卤化物，并继续搅拌，反应，即可得到无机钙钛矿异质结纳米棒的胶体溶液；离心，弃去清液后，真空干燥箱中干燥，即可得到钙钛矿纳米棒粉末。制备出的纳米棒量子效率高，可监测其中间过程，从而能更准确的跟踪其生长过程，最终精准控制纳米棒的长径比。

一种等离子体结合催化剂实现二氧化碳合成固态碳的方法，它属于二氧化碳减排利用领域。本发明的目的是为了解决现有电化学和热化学催化二氧化碳制备固态碳过程中步骤复杂、能耗高等技术问题。本发明采用微波分解二氧化碳气体直接形成合成气，与Fe、Co、Ni等金属纳米颗粒催化剂结合，原位合成固态碳。本发明避免了工艺流程长、过程复杂以及金属催化剂污染及后期提纯过程复杂耗能的缺点，实现了无接触、一步原位催化二氧化碳合成固态碳的方法，整个过程能量转化率高、固态碳制品纯度高，符合二氧化碳减排及高价值固态碳制品制备的绿色环保及低耗能的特点。

本发明属于无机化工领域，具体涉公开了一种高堆积密度大比表面积碳酸钾的生产方法，包括以下步骤：通过投料装置将碳酸氢钾投入转窑炉头，随着转窑炉的转动与煅烧后返回至转窑炉头的高温碳酸钾进行混合，得高温碳酸氢钾和碳酸钾的混合物，以此作为反应物料；反应物料进入炉工作段内进行煅烧，得煅烧后的碳酸钾；进入转窑炉尾后通过控制出料阀门分成两路，其中一部分作为碳酸钾成品；另一部分通过碳酸钾返料管道返回至转窑炉头内，从而与通过投料装置进入转窑炉头的碳酸氢钾进行混合，得高温的碳酸氢钾和碳酸钾的混合物；从而实现循环生产。采用本发明的方法能解决行业中比表面积大和堆积密度高的一对难以兼顾的矛盾。

本发明公开了一种用于核磁共振纳米超材料及其制备方法与应用，属于纳米材料及其应用技术领域，制备方法包括以下步骤：(1)将钛酸钡，钛酸钙和ZnO溶于有机溶剂中，在一定温度下搅拌，过滤，静置，获得金属纳米粒子溶液；(2)向步骤(1)获得的溶液中滴加表面活性剂CTAB，搅拌，反应，离心，去除上清液，获得修饰后的纳米粒子溶液；(3)将步骤(2)获得的溶液滴在一个基底材料上，通过控制温度调整溶剂的挥发速率，形成一个均匀的薄膜；再进行热处理，即得。有益效果：引入了可调谐多孔支撑材料，允许更精确地控制纳米粒子的位置和间距，从而提高了精确性和可控性提高了精确性和可控性。

本发明一种低残碱钠离子电池层状氧化物正极材料的制备方法，制备过程包含以下步骤：将钠源、镍铁锰前驱体、锂源和氧化物在球磨罐中混合均匀，然后在空气气氛下对混合物进行梯度烧结，得到一次烧结产物，再将一次烧结材料和一定量的硼酸于球磨罐中混合均匀，空气气氛下进行二次烧结，得到二次烧结产物，粉碎过筛后得到硼酸包覆的钠离子电池层状氧化物正极材料。梯度烧结可以通过控制烧结温度和梯度，使得材料内部的晶粒尺寸和晶界均匀分布，从而提高材料的电化学稳定性和循环寿命；乙醇可与材料表面的碱性物质相互作用，使其溶解到乙醇溶液中，从而将其从材料表面清除；硼酸可以与材料表面的碱性残留物质发生中和反应，从而进一步降低材料残碱，提升电池的安全性能。

本发明提出了一种流态化制备Ti2CCl2MXene的系统及方法，所述方法为采用亚氯化钛或特定比例的Ti或TiH2和TiCl4的混合物作为钛源前驱体，然后基于该钛源前驱体与碳源气体反应合成Ti2CCl2MXene。所述系统包括原料仓、螺旋进料器、前驱体合成流化床、基体材料、合成流化床、第一旋风分离器、沉降料仓、第二旋风分离器、产物料仓、冷凝器、收集器、尾气回收器。本发明不仅具有合成效率高、成本低和质量高的优点，而且可实现连续批量化生产，具有显著经济效益和社会效益。

本发明公开了一种原位接枝分散纳米二氧化硅的制备方法，涉及纳米材料制备技术领域，包括如下步骤：步骤①，将无钠硅溶胶溶液、水、多元醇置于高压反应釜内混合；步骤②，将反应釜温度从室温逐步升温到150‑180℃，升温之初保持一定流量充入酸酐气体或液体，并保持温度、恒定压力、转速，至PH值到4.0‑5.0±0.5，获得水合纳米二氧化硅一级混合物；步骤③，用高压计量泵将有机硅偶联剂泵入高压反应釜、保温、保压，搅拌反应30‑90min.再降温、泄压、氮气吹扫，分离反应液得到接枝分散的纳米二氧化硅。本申请具有实现原料价廉易得，降低纳米二氧化硅的制备难度；解决纳米二氧化硅的分散性和与有机体的相容性问题；简化程序和提升制备效率的目的。

本申请涉及碳材料技术领域，特别涉及一种负载纳米级球状热解碳的石墨烯粉体生长方法和生长装置，包括提供一反应炉，反应炉内设有能够容置熔融金属的反应容器，反应容器具有进气管通入口和位于熔融金属上方的出料口，进气管通入口用于通过能够伸入熔融金属的碳源进气管，出料口用于连通粉体收集装置；熔融金属与出料口间存在空腔，且被加热至预设反应温度；自碳源进气管向熔融金属中通入包括碳源气体和辅助气体的混合气以在熔融金属中形成气泡，气泡在上升过程中，碳源气体被加热催化裂解而部分生长为石墨烯，部分随气泡上升至脱出熔融金属，并于空腔中至少部分生长为负载于石墨烯表面的纳米级球状热解碳。本申请能够显著提升石墨烯产品的分散性。

提供了一种用于由氨水溶液产生氢和电力的系统和方法。示例性系统包括蒸馏单元、压缩单元、膜分离器和微型涡轮机，蒸馏单元用以由氨水溶液产生氨气，压缩单元用以提高氨气的压力，膜分离器用以将氨气催化地转化为氮和氢并将氢作为渗透物移除，微型涡轮机用以燃烧渗余物以产生能量。

本发明涉及一种Fe2(SO4)3与KOH共同活化生物质炭负载蓝藻破壁有机物材料的制备方法和应用，本发明的生物质炭材料是由Fe2(SO4)3与KOH共同活化制备，两者都是造孔剂，增加了生物质炭表面的孔隙率，共同提高了生物质炭的吸附能力。Fe2(SO4)3为生物质炭提供了铁元素，Fe(OH)3在高温下与碳材料反应生成铁微粒，将非晶型碳催化转化为石墨化碳。藻液破壁，消减藻毒素后，利用其磷元素与生物质炭通过铁离子络合，同时生物质炭的C=O与藻液中的‑NH2形成氮有机层，制备新型缓释肥。在超声的作用下，改性生物质炭作为声敏剂，超声后生物质炭的C=O有明显增加，加强了其对氨氮的吸附能力。该材料不仅工艺简单、成本低，而且对N、P的吸收和释放效果很好，具有较高的研究价值和应用优势。

本发明公开了一种不锈钢上原位生长的富氧缺陷Cr0.11V2O5.16纳米带及其制备方法和应用。所述不锈钢上原位生长的富氧缺陷Cr0.11V2O5.16纳米带的制备方法包括以下步骤：(1)将NH4VO3和草酸水溶液与硝酸铬水溶液混合，然后将不锈钢放入该混合液中，进行高温水热反应，得到不锈钢上原位生长的Cr0.11V2O5.16前驱体；(2)将不锈钢上原位生长的Cr0.11V2O5.16前驱体在空气气氛中煅烧，得到不锈钢上原位生长的Cr0.11V2O5.16纳米带；(3)将不锈钢上原位生长的Cr0.11V2O5.16纳米带真空煅烧，得到不锈钢上原位生长的富氧缺陷Cr0.11V2O5.16纳米带。本发明采用不锈钢为基底，原位生长富氧缺陷的Cr0.11V2O5.16纳米带，引入了适量的氧缺陷，优化了电子结构，表现出较高的比容量、优异的倍率性能和良好的循环稳定性。

本发明公开了一种碳量子点与二元贵金属负载的二氧化锡纳米材料的制备方法，采用碳量子点、两种贵金属的前驱体和锡盐作为原料，制备CQD/二元贵金属‑SnO2；将CQD/二元贵金属‑SnO2在管式炉中加热到不低于500℃，进行退火处理，在空气中退火至少3小时，得到CQD的质量分数为2‑10wt％的CQD/二元贵金属‑SnO2。本发明材料作为敏感材料，制作MEMS传感器的敏感膜，对待测气体样本中的丙酮进行检测，所述待测气体样本包括人体呼出气体，在室温下对丙酮气体具有高灵敏度，反应迅速，达到对痕量丙酮的检测要求，并且在极宽的湿度范围下，气敏性能不会受到影响，传感器也能保持良好的信号稳定性和可靠性。

本发明公开了一种三氧化硫气体提纯方法，包括以下步骤：步骤S01：提供原始气体、步骤S02：冷凝和去除液态杂质、步骤S03：引导至吸附柱、步骤S04：吸附和释放、步骤S05：收集提纯的气体、步骤S06：产品用途、步骤S07：环保考虑。本发明的有益效果是：高选择性和高纯度：通过使用选择性吸附剂（如金属有机框架），该方法能够高度选择性地吸附三氧化硫，确保提纯后的气体高纯度，能效提升：采用冷却循环系统，通过可再生能源或环保制冷剂，提高冷凝器的能效，降低能耗，连续高效提纯：方法设计成与现有工业生产线集成，实现对三氧化硫气体的连续高效提纯，提高生产效率。

本发明属于板式臭氧发生器技术领域，且公开了新型板式臭氧发生器，包括机柜，所述机柜内固定安装有多个放电箱；通过在板式臭氧发生器进行臭氧生产时，安装于放电箱内部的陶瓷放电板以及绝缘导电板会使温度快速下降，进水管中的冷却水触发长方板中的水浸传感器，带动微型马达进行旋转，进而带动转杆以及转轮进行旋转，旋转中的转轮会带动镂空长板、抵杆在限位板上进行往复的水平移动，从而带动弧面胶板对下料弯管一端管口进行间接性封堵，使硝石可定量定时的从多个出料槽中落进放电箱内进行水体冷却，同一时间进水管里没经过高温的水体，会少量的从弯折斜管中下流进斜面包管中，将被包围的多个分水管进行冷却降温。

本发明属于过氧化氢制备技术领域，具体涉及一种基于红磷和银在无光无电条件下高效制备H2O2的方法。本发明公开了一种基于红磷和银在无光无电条件下高效制备H2O2的方法，自然条件下，将P/Ag催化剂或red P/Ag+体系置于有氧水体中，利用P/Ag催化剂或red P/Ag+体系将水体中的氧气还原为H2O2。本发明基于红磷和银制备H2O2的方法无需光能和电能，也无需其它的化学试剂，且不受天气影响，具有成本低廉、环境友好、来源广泛等优点；同时，本发明制备H2O2的方法是在自然条件下就可发生的自发反应，并且适用于宽广的pH范围以及复杂的实际水体，具有很高的实际应用价值。

本发明属于无机纳米粉体制备技术领域，提供了一种纳米氧化锆粉体的制备方法及制备的纳米氧化锆粉体。该纳米氧化锆粉体的制备方法包括以下步骤：将锆盐、非离子型表面活性剂、小分子多元醇、改性纤维素加入水中，形成锆盐溶液；再将锆盐溶液滴加到碱性沉淀剂中进行沉淀反应，再加入油酸，得到Zr(OH)4悬浊液；再对Zr(OH)4悬浊液进行过滤，滤渣经洗涤、喷粉干燥、煅烧，得到所述纳米氧化锆粉体。本发明制备的纳米氧化锆粉体比表面积大、粒径小且粒径分布均匀，分散稳定性高；此外，本方法制备工艺简单，易实现工业化生产。