无机化学

本发明公开了一种三氧化硫气体提纯方法，包括以下步骤：步骤S01：提供原始气体、步骤S02：冷凝和去除液态杂质、步骤S03：引导至吸附柱、步骤S04：吸附和释放、步骤S05：收集提纯的气体、步骤S06：产品用途、步骤S07：环保考虑。本发明的有益效果是：高选择性和高纯度：通过使用选择性吸附剂（如金属有机框架），该方法能够高度选择性地吸附三氧化硫，确保提纯后的气体高纯度，能效提升：采用冷却循环系统，通过可再生能源或环保制冷剂，提高冷凝器的能效，降低能耗，连续高效提纯：方法设计成与现有工业生产线集成，实现对三氧化硫气体的连续高效提纯，提高生产效率。

本发明属于板式臭氧发生器技术领域，且公开了新型板式臭氧发生器，包括机柜，所述机柜内固定安装有多个放电箱；通过在板式臭氧发生器进行臭氧生产时，安装于放电箱内部的陶瓷放电板以及绝缘导电板会使温度快速下降，进水管中的冷却水触发长方板中的水浸传感器，带动微型马达进行旋转，进而带动转杆以及转轮进行旋转，旋转中的转轮会带动镂空长板、抵杆在限位板上进行往复的水平移动，从而带动弧面胶板对下料弯管一端管口进行间接性封堵，使硝石可定量定时的从多个出料槽中落进放电箱内进行水体冷却，同一时间进水管里没经过高温的水体，会少量的从弯折斜管中下流进斜面包管中，将被包围的多个分水管进行冷却降温。

本发明提供一种电子级过氧化氢的生产工艺及提纯系统，包括以下步骤：将工业级过氧化氢输入膜分离装置进行纯化；将初步纯化后的过氧化氢溶液，通入填充有大孔吸附树脂的吸附树脂塔，通过树脂吸附技术进一步纯化过氧化氢中的有机碳杂质；通过换热器降温，将过氧化氢冷却至10℃以下；将冷却后的初步电子级过氧化氢通过串联的阴离子交换树脂塔和阳离子交换树脂塔，纯化过氧化氢中的阴离子杂质和金属的阳离子杂质；将半步电子级过氧化氢通过混床抛光树脂塔，得到超高纯的电子级过氧化氢。该工艺和系统通过将膜分离法、树脂吸附法和离子交换树脂法有机地结合在一起，可以一步将工业级的过氧化氢纯化至电子级。

本发明提供一种高强度球形氮化硼粉体，所述球形氮化硼粉体的平均粒径D50为30~200μm；保持率A2min=（平均粒径D502min/平均粒径D50）*100%≥95%；其中，平均粒径D50和平均粒径D502min通过先将0.5g球形氮化硼粉体与60g水混合形成分散液，分散液未经超声处理，直接由激光粒度仪测试获得，以及将分散液在输出功率120W，振荡频率40 KHz条件下超声处理2min，然后再由激光粒度仪测试获得。本发明中的球形氮化硼粉体具有较高的强度，在高频振动下，片状氮化硼初级颗粒桥接方式的聚集体未发生明显的碎裂，从而减少包含球形氮化硼粉体的体系随着搅拌时间延长而出现明显粘度增加的现象。

本发明提供了一种界面储能活性面可调的氮化镓的制备方法、氮化镓及应用，制备方法包括以下步骤：S1，将三聚氰胺、三氯化镓的苯溶液和硝酸钾研磨混合，得到混合物A，其中，n(三聚氰胺)＝n(三氯化镓)+n(硝酸钾)，n表示物质的量；S2，将混合物A转移至反应炉中，在气体保护下将反应炉升温至800–850℃，保温4–7h后，自然冷却至室温，得到固体B；S3，将固体B洗涤、干燥后，得到氮化镓粉体。本发明利用硝酸钾介导的碳热还原反应，通过控制反应时间，制备了界面储能活性面可调的氮化镓，制备方法简单可靠，对氮化镓界面储能活性面的调控效果显著。

本发明涉及制氮技术领域，具体提供了一种制氮机及制氮方法，制氮机包括底板，所述底板上安装有：空压机组、缓冲罐、若干制备组件，空压机组包括第一主管和若干空压机，若干空压机的出气口通过第一支管连接第一主管；缓冲罐的进气口与第一主管连接，缓冲罐的出气口与第二主管连接；制备组件包括依次连通的冷干机、过滤装置、氮气产生装置、储存罐，冷干机的进气口通过第二支管与第二主管连通。本发明中，设置若干空压机、若干制备组件，可根据需要选择空压机和制备组件的数量，以满足不同的制备需求。

本发明提供了一种石墨烯基电极材料及其制备方法和应用，属于电极材料技术领域。本发明通过将湿润氧化石墨膜采用火焰等离子体诱导处理，利用水分子与氧化石墨中的含氧官能团间的氢键作用控制氧化石墨烯片间的作用，使氧化石墨膜在火焰等离子体诱导分解过程中不会被分解产生的气体充分剥离成片状的还原氧化石墨烯，而是形成了还原氧化石墨烯多孔网状薄膜。本发明提供的方法操作简单、低耗、高效，可适用于规模化制备还原氧化石墨烯多孔网状薄膜材料。并且，由于制备的电极材料具有多孔网络结构，能够有效提升石墨烯基电极材料的容量，制得的材料导电性好，用于超级电容器比电容高、循环使用寿命长。

本发明公开了一种纳米孔定向排列的多孔碳材料及其制备方法和应用，属于多孔碳材料制备技术领域。本发明制备得到的多孔碳材料，其孔隙结构为微孔和介孔组合型结构，孔道长度“全贯穿”多孔碳颗粒本体，且各微孔和介孔均沿孔道长度方向定向排列。此结构的多孔碳材料相较于常规孔隙随机分布的碳材料，本发明提供的特殊结构的碳材料，其用于化学气相沉积进一步制备硅碳材料时，硅烷气体更容易进去孔内，并有利于硅烷气体在高温下分解并沉积在孔洞里面。同时，孔洞沿孔道长度方向定向排列，且孔道“全贯穿”多孔碳材料本体，使得硅烷气体在材料内部扩散的阻力会更小，效率更高，显著缩短了碳硅材料的制备时间。

本发明属于复合材料领域，公开了一种高压实密度碳材料及其制备方法。制备方法为：在含有碳材料的分散液中，依次加入适量的硝酸盐化合物、碳酸氢铵和纳米铁粉催化剂，超声，搅拌后进行抽滤；得到的产物烘干，然后将温度控制在300‑500℃，进行粉体煅烧处理，酸洗后，过滤、烘干，制得高压实密度的碳材料。制备方法简单，可产业化应用，得到的高压实密度材料应用于锂离子电池和超级电容器，可以提高其容量和循环稳定性。

本发明公开一种水力空化剥离煤气化渣制备荧光碳点的方法，将煤气化渣加入溶剂中，制成气化渣溶液，再以0.5～5000L/h的流量泵入水力空化元件，控制空化压力为0.1～50Mpa，温度不超过50℃，循环处理90～210min，获得气化渣分散液；然后经滤纸过滤、离心后，取上清液干燥即可。本发明首次提出并成功采用水力空化剥离煤气化渣中的残炭制得荧光碳点，不但避免了化学氧化法中强酸、强碱对硅铝矿物的溶解，同时也回避了其他“自上而下”法对高纯块状碳源的要求，为实现煤气化渣科学和资源化利用提供了新思路，同时减轻生态环境的压力。且本发明方法设备简单、成本低、耗时短，而且制备过程环境友好，同时也易于放大，实现规模化工业生产，具有良好的适应性及应用前景。

本发明公开了一种中药组合物来源的碳点及其制备方法和应用，碳点以血府逐瘀汤药渣为原料，经萃取，高压反应釜反应、透析、冷冻干燥获得。本发明的碳点，具有高水溶性、低毒性、对三价铁离子具有高选择性，可应用于水溶液以及细胞内三价铁离子的传感；具有高荧光稳定性，可应用于荧光防伪；用于光催化降解靛蓝胭脂红在太阳光下5h降解率达91％，可应用于光催化降解有机染料；同时，本发明的碳点用废弃的中药渣为原料制备，具有显著的环境效应和经济效应，在工业生产中具有很大的应用前景。

本发明公开了一种一维碳包覆硒化铜纳米线同轴异质材料、其制备方法及应用。所述制备方法包括：采用真空化学气相输运法，使乙酰丙酮铜在密封条件下加热分解，形成碳包覆铜纳米线材料，之后进行退火处理，得到一维碳包覆铜纳米线材料；采用化学气相沉积法，以硒源对所述一维碳包覆铜纳米线材料进行硒化，制得一维碳包覆硒化铜纳米线同轴异质材料。本发明利用真空化学气相输运和二次硒化法合成了一维碳包覆硒化铜纳米线同轴异质材料，提高了制备效率；同时，本发明构筑的一维碳包覆硒化铜纳米线材料本身的一维结构具有较高的比表面积，同时外部的碳层提高了硒化铜的电子电导性及稳定性，表现出较高的充放电比容量。

本发明涉及纳米材料技术领域，且公开了一种制备高纯金属型单壁碳纳米管的方法，需要一种制备高纯金属型单壁碳纳米管的装置，制备高纯金属型单壁碳纳米管的装置包括反应组件，反应组件包括反应罐和玻璃罐，用于单壁碳纳米管的反应与制备；反应组件的一侧安装有转运组件，用于将溶液转运与汽化；转运组件的背面安装有清理组件，用于转运组件的清洗。本发明，将一定体积的二甲苯倒入玻璃罐中，并称取一定量的二茂铁、噻吩倒入二甲苯中，在超声作用下混合成均一溶液，将溶液通过转运组件汽化，并将氩气气流作为载气，通入反应罐的内腔中，结合预蒸发料液和调节催化剂及助催化剂比例的方法，制备出高纯金属型单壁碳纳米管，操作简单方便，效率高。

本发明提供一种应用于锂离子电池的氮掺杂碳纳米片及其制备方法，该碳纳米片具有超薄特征(厚度≤5nm)，富含多孔特性，制备工艺简单等特点。本发明还公开了此碳纳米片的制备方法：首先合成针叶状的金属有机框架材料(ZIF‑L)，将ZIF‑L分散于金属氯化物(MClx)的饱和溶液中，通过加热将溶剂完全挥发得到白色粉末(ZIF‑L@MClx)，将ZIF‑L@MClx置于充有惰性气体的管式炉中高温热解，得到的黑色产物经去离子水洗涤后过滤即为所述氮掺杂碳纳米片。本发明提供的氮掺杂碳纳米片作为锂离子电池负极材料，具有首次库伦效率高，放电容量高及倍率性能好等优势。

本发明公开了一种大尺寸石墨烯、复合大尺寸石墨烯导热材料及其制备方法和应用。所述大尺寸石墨烯的制备方法包括：将多孔高分子充分浸润于石墨烯分散液中，使石墨烯充分附着于多孔高分子上，之后对附着有石墨烯的多孔高分子进行高温去高分子处理，得到三维石墨烯骨架，最后进行高温石墨化处理，制得大尺寸石墨烯。所述复合大尺寸石墨烯导热材料包括相变材料，以及作为导热增强填料的大尺寸石墨烯。本发明制备的大尺寸石墨烯结构连续均匀，与相变材料共混复合，可以发挥两者的优势，形成协同效应，提高所得复合大尺寸石墨烯导热材料的导热性能和导热稳定性，并兼具良好的光热效应，可以广泛应用于导热复合材料、热界面材料或电子器件等领域。

本发明公开了一种二氧化锆废料再生工艺，属于二氧化锆加工技术领域，一种二氧化锆废料再生工艺，包括以下步骤：废料处理、锆离子的提取、沉淀和洗涤、煅烧和加工。其中，锆离子的提取包括将研磨后的废料与10％‑25％的硫酸放入卧式酸浸筒中，并进行往复转动，在65‑88℃下反应50‑65分钟，使二氧化锆溶解为锆离子，其他杂质保留在固体废料中，然后使用有机溶剂对酸浸液中的锆离子进行萃取，去除金属杂质并富集锆离子。该发明具备温度便于控制，并且可进行搅拌的优点，解决了现有技术中反应条件选择不合理或者未能达到最佳范围，会导致酸浸效率下降的问题。

本发明公开了一种用于PEM电解槽阳极的铑钌二元金属氧化物的制备方法，具体为：通过浸渍还原法自下而上的构筑了铑钌二元金属氧化物纳米颗粒；通过结构助剂炭黑的束缚，使元素前驱体在高温还原的步骤中保持均匀的颗粒尺寸；通过引入电子助剂Rh与主元素Ru形成二元金属氧化物，在优化Ru物种电子结构的同时，稳定纳米颗粒的晶格。本发明的制备方法，在最大限度发挥Ru基电极材料OER性能的同时维持其稳定性，使其可作为PEM‑WE阳极用于商业制氢，具有能耗低、合成成本低的优势，便于大规模生产。

本发明属于无机纳米粉体制备技术领域，提供了一种纳米氧化锆粉体的制备方法及制备的纳米氧化锆粉体。该纳米氧化锆粉体的制备方法包括以下步骤：将锆盐、非离子型表面活性剂、小分子多元醇、改性纤维素加入水中，形成锆盐溶液；再将锆盐溶液滴加到碱性沉淀剂中进行沉淀反应，再加入油酸，得到Zr(OH)4悬浊液；再对Zr(OH)4悬浊液进行过滤，滤渣经洗涤、喷粉干燥、煅烧，得到所述纳米氧化锆粉体。本发明制备的纳米氧化锆粉体比表面积大、粒径小且粒径分布均匀，分散稳定性高；此外，本方法制备工艺简单，易实现工业化生产。

本发明提供一种石墨烯薄膜的转移方法，其特征在于，包括以下步骤：使用气相沉积法在金属基底表面生长石墨烯获得Gr/金属基底样品，将所述Gr/金属基底样品边缘破坏后，对所述金属基底氧化处理，随后将氧化后的Gr/金属基底样品的Gr一侧压印到目标衬底上获得目标衬底/Gr/金属基底样品，冷却所述目标衬底/Gr/金属基底样品至金属基底基底脱落，获得目标样品。本发明通过对金属基底的缓慢氧化，使单层石墨烯层与金属基底晶格失配，石墨烯膜层与金属基底范德华相互作用减弱，附着力降低，使用具有物理负载或静电吸附特性基底将弱负载于金属生长基底上的单层石墨烯剥夺过来，从而实现单层石墨烯的快速干法转移。

本发明公开一种纳米级氧化钇稳定氧化锆的制备方法。本发明将喷雾热解和低温煅烧相结合，以PVA为分散剂、以无水乙醇为溶剂、盐酸为络合剂，加入氧氯化锆溶液及氧氯化锆摩尔量2‑10%的氧化钇和稀土氧化物或者氧化镁、氧化铝等辅料，搅拌均匀后进行喷雾干燥；干燥后的粉末在800~1000℃下进行煅烧；砂磨机研磨至D50=100~400nm后再次喷雾干燥得到纳米级氧化钇稳定氧化锆。本发明制备的纳米氧化锆，晶粒尺寸均匀50nm左右，可用于结构件、锆球、电子陶瓷等领域，应用前景广阔。

本发明公开了一种氧氮化合物LaTiO2N的制备方法及其产品，该制备方法包括以下步骤：步骤一、制备前驱体Ⅰ：前驱体Ⅰ为A2La2Ti3O10，其中，A为Cs、Rb、K、Na中的任一种；步骤二、将前驱体Ⅰ进行液相剥离，得到前驱体Ⅱ；步骤三、将前驱体Ⅱ、LaCl3和熔盐混合后氮化，即可得到所需氧氮化合物LaTiO2N。本发明提供的氧氮化合物LaTiO2N的制备方法及其产品，通过将前驱体Ⅰ进行液相剥离可制备尺寸较小的前驱体Ⅱ，再与不易挥发的LaCl3、熔盐混合，短时间氮化后即可制备氧氮化合物LaTiO2N，具有更好的电荷分离效率，在光催化分解水反应中表现出分解水活性。

本发明提供片状介孔PbO@C材料的制备方法，包括：将葡萄糖、碱金属盐模板剂和可裂解的可溶性铅盐溶于水中，加热搅拌至溶液浓稠或蒸干，干燥，得到混合物；将混合物于惰性气氛或氮气气氛下进行煅烧碳化；将碳化得到的材料进行洗涤和干燥，即得。该结构的复合材料对极板有缓冲电流的作用，能降低负极的极化，提升极板的导电性能，从而有效抑制负极板的硫酸盐化，提升活性物质的利用率；该片状介孔PbO@C材料能够有效抑制析氢反应，避免电解液的流失；且该材料中，原位生成的PbO能有效地阻碍片层的自堆叠，提升碳材料在负极中的分散性，加速离子和电子的传输，促进电极表现出优异的电化学性能和循环稳定性。

本发明提供了一种硅掺杂的钛系锂离子筛及其制备方法和应用，具体涉及离子筛制备技术领域。该硅掺杂的钛系锂离子筛的化学式为β‑H2Ti1‑xSixO3；其中，0＜x≤0.1。本发明提供的硅掺杂的钛系锂离子筛，晶体结构中引入硅元素，利用高电负性的四价硅原子取代一小部分低电负性的四价钛原子，一方面打破钛氧键的规律性快速形成和[TiO6]八面体的规律性快速生长，控制晶体生长速度并在高温下完善晶体缺陷，获得高温条件下的小粒径钛系锂离子筛前驱体β‑Li2TiO3，利用Si‑O键比Ti‑O键具有更高的稳定性，使合成的锂离子筛具有更高的耐酸性和更低的钛溶损率。

本发明提供了一种钛氧化物锂离子筛的合成方法、钛氧化物锂离子筛和应用，具体涉及离子筛制备技术领域。该合成方法，包括以下步骤：A、将锂源、钛源加入水中搅拌均匀得到固液混合物；继续将固液混合物烘干，得到待焙烧粉体；B、将待焙烧粉体进行焙烧得到钛氧化物锂离子筛前驱体β‑Li2TiO3；继续加入水搅拌均匀，转移至水热反应釜中进行水热反应，水热反应完成后进行第一固液分离，对分离得到的第一固体进行干燥得到精制的钛氧化物锂离子筛前驱体β‑Li2TiO3；C、在精制后的钛氧化物锂离子筛前驱体β‑Li2TiO3中加入水搅拌均匀形成浆液进行酸化反应，完成后对固体烘干至恒重，粉碎得到钛氧化物锂离子筛β‑H2TiO3。

本发明属于电池制造技术领域，具体涉及一种球形钪锆粉体及其制备方法和应用，制备方法包括如下步骤：S1：混合有机单体、交联剂、引发剂，进行聚合反应，得到凝胶；所述有机单体为碳碳双键类单体；S2：将S1中制得的凝胶与钪锆混合溶液混合，使钪锆混合溶液中的离子迁移至凝胶中，干燥，得到干凝胶；S3：两步煅烧S2中得到的干凝胶，得到球形钪锆粉体；其中，第一步煅烧的气氛为非活泼性气氛，第二步煅烧的气氛为含氧气氛。本制备方法简单，对设备要求低，成本低，易实现产业化；所制得的球形钪锆粉体分散性好，能保证外貌成球形，粒径尺寸为亚微米级，且所得到的产品纯度很高。

本发明公开了一种利用锆英砂制备氧氯化锆的方法，该方法利用价廉的碳酸钙、氯化钙和氟化钙等工业原料和锆英砂制备得到氧氯化锆；同时有效利用电石渣废弃物，再生产氧氯化锆的同时还能制备氯化钙。本发明提供的方法不仅具有原料来源广、生产成本低和对设备腐蚀小等优势，并且彻底解决了氧氯化锆生产过程中三废的排放，减少了工艺过程，降低了能耗，实现了机械化连续生产。

本发明公开了一种基于不同浓度废酸引发液的硫酸法钛白粉生产方法及装置，属于无机化工钛白粉生产技术领域，方法包括：将浓硫酸加入到预混槽，边搅拌边加入定量的钛矿粉，得到酸矿混合物；将酸矿混合物送入酸解锅内，然后加入废酸，引发酸解主反应；酸解主反应完成后进行熟化、浸取和还原；装置包括浓硫酸计量槽、钛矿粉计量仓、预混槽、酸解锅、废酸计量槽、废酸中转槽、废酸中转泵、废酸槽、废酸泵和废酸流量计。本发明通过根据废酸浓度对应改变废酸和浓硫酸质量的方法，只需一套酸解设备即可在采用不同浓度废酸作为引发液的情况下通用，满足了企业的应用需求，减少了设备数量和占用场地面积，降低了企业生产成本。

本发明公开了一种普鲁士蓝类似物及其修饰方法和应用，涉及电池材料技术领域。本发明的修饰方法包括如下步骤：将待处理的普鲁士蓝类似物与电解质盐在有机溶剂中混合，加热进行冷凝回流，提取回流后溶液的固体产物，得到普鲁士蓝类似物。本发明的修饰方法有效地去除了普鲁士蓝类似物晶格内部的结晶水，同时加入的电解质盐有利于形成[电解质盐+有机溶剂]+的结构，从而有效促进有机溶剂与普鲁士蓝类似物晶体内部结晶水的交换，极大地提高了普鲁士蓝类似物的循环稳定性，改善了普鲁士蓝类似物的电化学性能，适用于电池材料领域。

本申请公开了将氢氧化钠溶液加入至四氟瓶中，保持恒温状态下滴加氢氟酸并搅拌，调节PH＝6～7，静置冷却后过滤，得到第一滤液与第一滤饼；对第一滤饼进行洗涤，得到第二滤液与第二滤饼；将第二滤饼烘干后得到氟化钠；所述恒温温度控制在0℃～40℃。本申请提供一种电池级氟化钠，采用上述的合成工艺制备得到。本申请提供上述电池级氟化钠在钠离子电池领域的应用。通过本申请的合成工艺，能够制备得到纯度高于99.5％、产率高于90％的电池级氟化钠；本申请制得的氟化钠中，杂质离子的含量均低于电池级氟化钠的要求，并且Cl‑、K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+等对电池性能影响较大的杂质离子含量较低。

本发明公开一种低缺陷普鲁士蓝及其衍生物的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：提供待脱除结晶水的样品，将所述待脱除结晶水的样品与吸水性树脂混合，充分反应，得到脱除结晶水的低缺陷普鲁士蓝及其衍生物，其中，所述待脱除结晶水的样品选自普鲁士蓝和普鲁士蓝衍生物中的至少一种。本申请通过使用吸水性树脂对普鲁士蓝及其衍生物进行脱水处理，用低成本、低能耗的手段降低普鲁士蓝及衍生物的晶格中的水含量，从而降低晶格水带来的缺陷，制备低缺陷普鲁士蓝及其衍生物。这样制备的普鲁士蓝及其衍生物晶格水含量少，晶体结构缺陷低，因而具有较高的比容量，进而由其制备的钠离子电池具有更高的性能。

本发明公开了一种具有补位剂占位结构的普鲁士蓝正极材料及其制备方法，属于电极材料技术领域，制备方法包括以下步骤：将脱水处理后的普鲁士蓝分散于补位剂‑无水乙醇溶液中，于无氧环境下搅拌陈化处理；用无水乙醇清洗陈化处理后的材料，然后烘干即可；或将脱水处理后的普鲁士蓝正极材料置于惰性气氛保护的腔体中，于0‑200℃条件下向腔室中通入补位剂进行结构补位即可。该补位剂占位结构的普鲁士蓝正极材料具有结构稳定，骨架不易坍塌等优点，可大大提高钠离子电池的使用寿命。

一种具有多级孔分子筛的制备方法，其属于分子筛领域。该方法为先进行凝胶的配制和纳米分子筛的水热晶化；分子筛晶化结束时，在搅拌下通过氮气加压将无机碱溶液压入装有晶化物的晶化釜中，使无机碱与分子筛充分接触反应；其待无机碱与晶化物反应结束后，收集产品。本发明通过在分子筛晶化时引入全硅雏晶分子筛作为晶种导向晶化进行，当晶化结束时加入无机碱，利用无机碱将全硅雏晶晶种溶解去除，得到具有介孔的多级孔纳米分子筛。所得的分子筛产品介孔分布均匀，比表面积大、易于过滤。

本发明公开了一种用于氢气纯化装置的超亲水分子筛的合成方法，制备方法包括以下步骤：制备分子筛晶种；制备甲基改性的硅源物种；在碱液中添加晶种、硅源和铝源水热合成A型分子筛；将A型分子筛进行高温处理得到富含羟基的A型沸石分子筛；对A型沸石分子筛进行离子交换，得到离子改性的A型分子筛。本发明合成步骤简单，使用晶种缩短了晶化诱导期，加速分子筛晶化过程，合成的分子筛结晶度高，粒径均一。此外，本发明分子筛骨架中引入硅烷醇基团有效的提升了分子筛亲水性，离子交换进一步提升了分子筛的亲水性。本发明所制备得到的超亲水分子筛的亲水接触角为23‑26°。

本申请公开了一种新型Na2MnFe(CN)6材料及作为锂离子电池、钠离子电池、钾离子电池、镁离子电池、锌离子电池、锌钠双离子电池正极材料的应用，所述Na2MnFe(CN)6材料为无机材料。本申请中新型Na2MnFe(CN)6材料优异的电化学性能表明其作为锂离子电池、钠离子电池、镁离子电池、锌离子电池、锌钠双离子电池正极材料，具有非常大的应用前景。同时，这种新型Na2MnFe(CN)6材料制备工艺简单可控，设备简易，是一种易于进行大规模生产的方法。

本发明公开一种新型高催化性能的纳米分子筛及制备方法，其方法包括以下步骤：原料混合并制备导向剂、混合料改性陈化处理、浆液制备并进行微球造粒、粒径筛分并进行强度抽检以及晶粒焙烧并制得纳米分子筛；本发明通过对各原料进行混合并对混合料进行酸处理以及超声波陈化，提高了分子筛的物化性质，并使制备出的分子筛具备高催化性能，且通过喷雾微球成型再进行高温焙烧，以破坏微球晶粒的高岭石晶体结构，使其转化成具有高催化性的基质，使制备出的纳米分子筛具备良好的热稳固性和水热稳固性，保证了分子筛综合性能，另外通过不同的加温区的焙烧，使微球晶粒的晶核形成和成长速率得到有效提高，一定程度上提高了分子筛的制备效率。

本发明提供了一种花岗伟晶岩制备高纯石英砂的方法，属于高纯石英砂加工技术领域。本发明包括如下步骤：破碎筛分、洗矿色选、一次煅烧水淬、制砂分级、磁选重选、浮选作业、二次煅烧水淬、一次酸洗烘干、高温氯化、二次酸洗和烤砂。本发明提供的花岗伟晶岩制备高纯石英砂的方法，方法简单，生产成本低，能够获得产品质量稳定和纯度高的高纯石英砂。

本发明提供了一种高纯石英砂化学深度提纯方法，属于高纯石英砂生产技术领域。本发明包括如下步骤：步骤S1：加入待处理石英砂和酸溶液得到酸浸泡液；步骤S2：将步骤S1所得酸浸泡液加热加压反应，进行第一次酸洗，冷却至室温得酸化反应液；步骤S3：将步骤S2所得酸化反应液固液分离分别得到废酸溶液以及石英砂A；步骤S4：将步骤S3中所得石英砂A清洗、过滤洗涤至中性、干燥得到石英砂B；步骤S5：将步骤S4中得到的石英砂B和掺杂剂混合均匀进行煅烧，然后进行水淬、过滤、干燥得到石英砂C；步骤S6：将石英砂C按照与第一次酸洗相同的条件进行第二次酸洗，并重复步骤S3和步骤S4，得到高纯石英砂成品。本发明能够大大提高高纯石英砂产品纯度。

本申请涉及含氟废物资源化回收技术领域，具体公开了一种CVD含氟粉回收处理方法，其包括将CVD含氟粉尘溶解、水洗、压滤、二次水洗、蒸发浓缩、冷却结晶、离心和干燥八个步骤，将CVD含氟粉尘溶解成溶液，通过水洗除去溶液中的废气，再通过压滤除去溶液中的固体杂质和有害物质，使溶液得到净化，净化后的溶液经过二次水洗、蒸发浓缩、冷却结晶、离心、干燥后得到氟硅酸铵成品，氟硅酸铵是一种具有广泛用途的化学品，主要用于制造硅酸铵和氟硅酸钾，同时也是冶炼、烟花、涂料、电子材料等产业的重要原料。提取过程不需要加入任何外加材料，不仅可以节省成本，而且不用担心造成二次污染。

本发明涉及碳化硅领域，具体公开了一种环保重结晶碳化硅粒度砂生产方法；本发明先选用高纯度的石英砂和高固定碳含量的石油焦作为原料制作碳化硅原料，能够有效提升碳化硅原料的初始纯净度，之后对高纯度的碳化硅原料进行粉碎筛选，筛选出符合酸洗要求的碳化硅粉末，对碳化硅粉末进行酸洗纯化，去除碳化硅粉末内部含有的金属离子和碳粉，进一步提纯碳化硅微粉，将碳化硅微粉与混合改性剂和去离子水混合搅拌，改善碳化硅微粉的性质，有助于后续碳化硅的重结晶，再将碳化硅微粉置于烧结炉内部进行重结晶，将重结晶碳化硅烧结体进行粉碎，即可得到高质量的重结晶碳化硅粒度砂。

本发明提供了一种花岗伟晶岩的选择性破碎方法,包括如下步骤：S1：对花岗伟晶岩原矿样品进行破碎筛分，获得合适粒径的产品一；S2：将S1获得的产品一进行煅烧水淬加工处理，得到产品二；S3：将S2获得的产品二进行棒磨分级，得到筛上、筛中、筛下三个产品，筛上经摇床分离出云母后返回棒磨再磨，筛下产品进入综合回收工序回收长石、云母、石英等产品；S4：将S3所获得的筛中产品进行脱水‑烘干‑煅烧‑水淬加工处理得到产品三；S5：S4获得的产品三首先进行超声分散，再进行强力擦洗搅拌，最后进行水洗筛分，筛上产品即为选择性破碎所获得的高纯石英砂原料。本发明能够大大提高石英砂的解离度，保证提纯产品的纯度，也可提高产品成砂率。

本发明涉及气凝胶领域，公开了一种制备二氧化硅气凝胶的方法及二氧化硅气凝胶。该方法包括如下步骤：(1)在无机酸和有机酸存在下，将水玻璃进行水解，得到硅酸溶胶；(2)将所述硅酸溶胶与有机共驱体进行第一混合，得到二氧化硅水溶胶；(3)将所述二氧化硅水溶胶与非极性有机溶剂、碱催化剂、表面修饰剂进行第二混合，得到二氧化硅湿凝胶；(4)将所述二氧化硅湿凝胶进行老化并干燥以得到所述二氧化硅气凝胶。该制备方法工艺简单，设备要求较低，有利于大规模生产。

本发明提供了一种内部孔隙型镍锰铝三元前驱体材料的制备方法，将铝盐晶体用过量的NaOH溶液溶解制备得到偏铝酸钠溶液；将镍晶体、锰晶体用纯水溶解制备混合盐溶液；将偏铝酸钠溶液与混合盐溶液加入到反应釜中，并添加络合剂与沉淀剂混合反应，控制反应釜内部环境，在40‑75℃下持续反应40‑80h，获得镍锰铝前驱体。本发明，制备的颗粒结构设计采用内部孔隙疏松，外部核壳致密的结构，内部疏松结构活性高有利于正极烧结锂离子的扩散、提高烧结良品率；在电池端有效增大材料与电解液的接触面积，提升电池输出性能，还可以缓冲正极活性材料在充放电过程中体积变化，稳定材料结构，改善循环性能。

本发明属于分子筛制备技术领域，尤其是涉及一种MFI/MOR复合分子筛的合成方法。本发明的MFI/MOR复合分子筛的合成方法通过一步法合成MFI/MOR复合分子筛，合成过程无需添加模板剂和晶种。相对于现有技术，该合成方法的工艺流程极大地降低了MFI/MOR复合分子筛合成过程存在的环境污染和生产成本高的问题，且合成步骤也省去了对硅源和铝源进行预处理以及调节合成溶液pH值等，合成的MFI/MOR复合分子筛结晶度高、具有适宜的孔结构。

本申请公开了一种多孔硬碳材料及其制备方法及应用，涉及电极材料技术领域。一种多孔硬碳材料，其通过包括如下组分的原料制备而成：金属盐、配位体和表面活性剂；其中金属盐为硝酸锌，硝酸钴，硝酸铁以及硝酸铜中的任意一种；配位体为2‑甲基咪唑或1，3，5‑苯三甲酸；表面活性剂为十六烷基三甲基溴化铵。其具有三维多孔结构，有利于钠离子的传输，且其自带的缺陷有助于加快反应动力学，能够作为优良的钠离子电池负极材料。其采用电沉积‑热解‑酸洗的方法制备硬碳材料，其工艺方法简单，成本低廉，有助于实际生产推广应用。通过采用本申请方案提供的多孔硬碳材料制备钠离子电池负极，能够有效提高成品电池的电化学性能。

本发明涉及一种三元前驱体的合成方法，所述合成方法包括如下步骤：底液中并流加入三元混合盐溶液、络合剂溶液与复合沉淀剂溶液，在第一pH值条件下进行第一反应，然后在第二pH值条件下进行第二反应，直至反应结束；所述第一pH值条件的pH值范围为11.9‑12；所述第二pH值条件的pH值范围为11.5‑11.6。本发明提供的合成方法通过精准控制第一pH值条件以及精准控制第二pH值条件，使制备得到的三元前驱体的粒径均一，保证了所得三元前驱体的质量。

本发明公开一种直接乙烷固体氧化物燃料电池钙钛矿阳极材料及其制备方法与应用，其中，制备方法包括步骤：按照预设化学计量比将SrCO3，Fe2O3、TiO2和NiO倒入球磨罐中，以无水乙醇作为固相混合介质，经球磨罐均匀球磨后，得到初始混合粉体；将所述初始混合粉体置于烘箱中进行烘干后继续用研钵进行充分研磨，得到二次混合粉体；将所述二次混合粉体置于马弗炉中，在1100‑1300℃下煅烧8‑12h后，制得直接乙烷固体氧化物燃料电池钙钛矿阳极材料，即Sr0.95Ti0.3Fe0.5Ni0.2O3‑δ，记为STFN。本发明STFN钙钛矿在还原气氛下具有良好的结构稳定性，并且原位析出NiFe合金纳米颗粒，其不仅提高了阳极材料的电化学性能，还实现了乙烷共生乙烯和电能。

本发明提供一种稀土碱金属氟硅酸盐晶体及其合成方法和在磁制冷中应用。所述晶体的化学式为Na5R4F(SiO4)4，金属R为Gd、Tb、Dy、Ho或Er；所述合成方法包括：1)将含Na化合物、含R化合物、含Si化合物和含B化合物混合均匀，在常压、有氧环境中，升温至300‑500℃，恒温预烧，一次冷却后得预烧料；2)将预烧料研磨后再次置于常压、有氧环境中，升温至1000‑1100℃，恒温烧结，二次冷却后得到Na5R4F(SiO4)4晶体；其中，所述含Na化合物选自含Na氟化物。在本发明中首次采用高温助溶剂法合成Na5R4F(SiO4)4晶体，合成方法方便快捷，易于操作，适合大规模工业化生产，得到的Na5R4F(SiO4)4晶体在2.6K、Δμ0H＝7T时最大磁熵变可达49.6J kg‑1K‑1，同时制冷能力和相对制冷能力分别为308.9J·kg‑1和406.7J·kg‑1，展现出作为低温区磁制冷材料的潜力。

本发明属于疏水材料领域，具体涉及具有超疏水表面的氟化介孔材料及其制备方法和应用。一种具有超疏水表面的氟功能化介孔氧化铝材料的制备方法，使用全氟有机硅烷对介孔材料进行氟化，得到氟化介孔材料。所述介孔材料为氧化铝，所述全氟有机硅烷为1H、1H、2H、2H‑全氟癸基三乙氧基硅烷。本发明所制备的氟化介孔材料水接触角≥147°，可高效分离油水不相容体系，可分离油包水乳液，且其介孔孔径小于乳液粒径时，可确保油水分离的高效率以及分离乳液的可行性。

本发明涉及硅碳负极材料及其制备方法和应用。所述制备方法包括：a、将第一碳源与表面改性剂、溶剂混合制得纺丝液；b、采用静电纺丝工艺将纺丝液制成纤维膜；c、将纤维膜中的孔结构用第二碳源进行封堵，然后进行碳化得到碳层，第一碳源的纯度小于第二碳源的纯度；d、将步骤b和步骤c作为一个循环，以碳层为静电纺丝的收集装置进行多次循环，制得具有至少两层碳层结构的中间体；e、在气相碳源的条件下，将中间体进行热处理，得到层状多孔碳材料；f、将层状多孔碳材料进行硅沉积，得到硅碳负极材料。本发明所述的制备方法不仅可以定向调控孔结构的分布和尺寸，提高孔结构的稳定性，而且能够显著降低层状多孔碳材料的电阻率。

本发明提供了一种低温合成高倍率钠离子电池硬碳负极材料的制备方法。本发明所述以生物质为硬碳负极材料的前驱体，通过加入纳米石墨调节其石墨化程度，获得具有优异电化学性能的硬碳负极材料，制备过程简单，碳化温度低；得到的生物质衍生硬碳负极材料应用于钠离子电池时展现出了较高的首次库伦效率以及优异的倍率性能，解决了钠离子电池硬碳负极材料倍率性能不理想的问题。