无机化学

本发明属于二维材料制备技术领域，具体涉及二维FeNbSe纳米片的制备，为开发新型的小带隙或零带隙二维材料，本发明通过DMF辅助超声剥离法将FeNbSe块状晶体剥离成FeNbSe纳米片，制备得到一类新型的二维材料，该法具有操作简单、成本低、实用性强的特点，所制备得到的二维FeNbSe纳米片具有较好的红外光吸收性能，在红外光电探测、红外光热疗伤、红外光热治疗癌症等方面具有非常大的潜在应用价值。

本发明公开了一种泡罩层可调式氯气干燥塔，包括氯气干燥塔本体，所述氯气干燥塔本体内壁左侧和右侧的顶部均固定连接有调节轨，所述氯气干燥塔本体左侧的底部连通有进气管，所述氯气干燥塔本体的顶部连通有排气管，所述氯气干燥塔本体内壁的顶部设置有泡罩板，所述氯气干燥塔本体内壁的正面和背面均滑动安装有调节块，所述调节块的顶部固定连接有插接组件。本发明解决了现有氯气干燥塔的泡罩板不便于调节使用，当顶部泡罩干燥效果力度不足时不能调节安装间隔，降低了干燥效率的问题，具备了调节泡罩板的优点。

一种改性硫酸钙的连续式制备方法包括以下步骤：（1）将天然石膏混生矿石破碎，得石膏混生矿石粉料；（2）将步骤（1）所得天然石膏混生矿石粉料配制成天然石膏混生矿石浆料，往天然石膏混生矿石浆料中添加复合浮选剂，进行浮选，得含水浮选石膏粉料；（3）将步骤（2）所得含水浮选石膏粉料干燥，干燥结束后，趁热加入改性剂，混合搅拌，即得改性硫酸钙。本发明制备方法，原料来源广泛，制备方法简单，生产成本低，所得改性硫酸钙产品白度高，具有良好的韧性、刚性和相容性。

本发明公开了一种二硫化碳反应炉的化硫装置及其所构成的节能环保型二硫化碳反应炉，二硫化碳反应炉的化硫装置的化硫室(50)中设有化硫平台(51)，该化硫平台(51)呈悬空状设置于硫磺气化室(16)中，所述加硫口(53)位于化硫平台(51)上层上方的炉体(10)上，在所述构成硫磺气化室(16)的炉体(10)上至少设有加硫口(53)，所述的化硫平台(51)的边缘设有呈锯齿状的分硫口(55)。与现有技术相比，本发明能够实现硫磺与炭原料分别加入反应中，特别是原料硫磺进行单独气化，气化效果好，能有效防止未反应硫磺混在炉渣中，大大减少硫磺原料的损耗，更加节能环保，同时制造和维护简单。

本发明提供了一种中子透镜级硼11的制备方法，包括：S1：以氟化氢和硼酸为原料，在三氧化硫氛围下，制备得到三氟化硼气体；S2：收集所述S1中反应生成的三氟化硼气体，然后自下而上通入络合反应塔中，使三氟化硼气体与络合反应塔中的二乙二醇二甲醚进行络合反应；S3：从所述S2的络合反应塔的塔顶采出经络合反应后的富集硼11的三氟化硼气体，然后经三级精馏脱除杂质，得到纯化后的富集硼11的三氟化硼气体。本发明提供的中子透镜级硼11的制备方法，生成的硼11三氟化硼的丰度可以高达99％以上，且纯度可高达99.999％，兼顾了高丰度与高纯度。

本发明提供了一种合成气的分离装置和方法。该合成气的分离装置包括：第一洗涤塔、第二洗涤塔、闪蒸塔、第一分离塔、第二分离塔、第一分离罐和第二分离罐；第一分离罐分别与第一洗涤塔和闪蒸塔连通；第二分离罐分别与第二洗涤塔和闪蒸塔连通；第一洗涤塔与闪蒸塔连通，第二洗涤塔与闪蒸塔连通，闪蒸塔与第一分离塔连通，第一分离塔与第二分离塔连通，第二分离塔与第一洗涤塔连通，第一分离塔与第二洗涤塔连通。本发明还提供了利用上述分离装置完成的分离方法，本发明的分离装置和方法，可以同时制取OXO产品、纯H和纯CO产品，纯H和纯CO产品纯度均可达到99v％以上。

本发明实施例公开了一种硫化铜纳米材料的制备方法，步骤包括：将硫化钠、氯化铜同时溶解到稀盐酸溶液中；将所得物放入恒温水浴锅中，进行加热回流处理，并在加热回流处理的过程中持续进行搅拌；将所得物移入到高压水热反应釜中，放入130‑140℃的烘箱中反应12h，然后调节烘箱温度至100‑110℃，反应5h，接着调节烘箱温度至60‑70℃，反应5h，最后打开高压反应釜，向其中加入三氯甲烷，并与此同时向烘箱中通入氮气，持续冷却至室温；将所得物从高压反应釜中取出，通过无水乙醇洗涤数次，然后离心分离，最后干燥后，即可得到纳米硫化铜。本发明的硫化铜纳米材料的制备方法，结晶过程直接通过温度差控制，工艺简单可控，制得的硫化铜纳米棒粒径均匀，稳定性强。

本发明涉及材料技术领域，公开了一种高纯硼晶体和高纯硼粉的制备装置，包括具有腔室的座体、设于腔室内的第一导电棒、设于腔室内的第二导电棒、与第一导电棒电连接的第一电极、与第二导电棒电连接的第二电极，以及呈直线状且具有第一端和第二端的电阻丝；第一导电棒的侧面上设有第一插孔，第二导电棒的侧面上设有第二插孔；第一端插入至第一插孔内，第二端插入至第二插孔内；第一导电棒上套设有第一夹紧环，第一夹紧环和第一导电棒的侧面形成用于夹持电阻丝的第一间隙；第二导电棒上套设有第二夹紧环，第二夹紧环和第二导电棒的侧面形成用于夹持电阻丝的第二间隙。本发明的电阻丝安装稳固，不易松脱，且拆装便捷，组装效率高。

本发明涉及精细化工的废物资源回收利用领域，具体公开了一种从甲基柏木酮的生产废水中回收制备磷酸二氢钾与三水醋酸钠的方法。本回收制备方法包含以下步骤：S1、生产废水经负压分馏回收得到醋酸，醋酸与纯碱反应得到三水醋酸钠产品；S2、对分馏回收醋酸后的废水加入氢氧化钾，废水中的磷酸被中和，废水中的柏木油被脱水炭化成炭化油渣；S3、过滤分离得到炭化油渣；S4、对过滤分离炭化油渣后的溶液，经浓缩‑冷却‑结晶‑抽滤‑烘干步骤，得到磷酸二氢钾固体。本发明将甲基柏木酮的生产废水中所含有的磷酸成分回收用于制备磷酸二氢钾，将废水中所含有的醋酸成分回收用于制备三水醋酸钠，实现了变废为宝、废物资源的充分利用，有效保护了生态环境。

本发明属于活性炭制备技术领域，本发明涉及一种活性炭的制备方法及应用。具体步骤为：1)将食用菌木屑菌棒清洗过滤杂质后干燥，然后置于HF和HCl混合液中进行处理，将处理后的食用菌木屑菌棒洗涤、干燥处理；2)将干燥后的食用菌木屑菌棒研磨，然后与化学活化剂混合、煅烧；3)煅烧后的食用菌木屑菌棒置于HCl溶液中，取出洗涤干燥得到活性炭。具有高比表面积，同时具备微孔和介孔性质。

本发明公开了一种利用硝酸锌辅助高比电容大孔薄层碳的制备方法，包括如下步骤：以葡萄糖为碳源，硝酸锌为络合造孔剂，室温下，将不同量的硝酸锌和葡萄糖溶于去离子水中形成均匀混合溶液，之后通过焦糖化反应、碳化处理以及酸洗得到高比电容大孔薄层碳，是一种绿色环保、制备工艺简单地高比电容大孔薄层碳的制备方法。本发明属于新型碳材料制备技术领域，该方法制备的碳材料，作为超级电容器电极材料，具有较高比电容和较高比表面积，在国防科技和航空航天等领域具有重要的应用前景。

本发明属于水处理技术领域，公开了一种利用空心莲子草制备类石墨烯生物炭去除水体中磺胺类抗生素的方法。本发明空心莲子草制备的类石墨烯生物炭是通过以下方法得到的：(1)采集空心莲子草并去叶，洗净后风干，然后烘干；(2)将烘干后的空心莲子草粉碎、过筛，得空心莲子草粉末；(3)对所得空心莲子草粉末进行限氧热解，得到空心莲子草生物炭；(4)将所得空心莲子草生物炭与碱混合，在限氧条件下活化后，冷却到室温，取出与盐酸混合，水洗至pH不变，干燥得到空心莲子草制备的类石墨烯生物炭。该方法以入侵植物空心莲子草为原料得到一种空心莲子草制备的类石墨烯生物炭，将其作为吸附剂能够快速，高效地去除磺胺类抗生素。

本发明实施例公开了一种提高钛白粉中二氧化钛含量的方法，本发明主要采用稀的酸性水对钛白料浆进行洗涤，去除钛白粉中所含的各种主要杂质，纯化钛白粉产品的同时达到提高二氧化钛含量的目的，从而解决以废烟气脱硝催化剂为原料生产的钛白粉二氧化钛含量比较低的问题，从而为提高钛白粉产品质量及可行性应用提供良好的参考资料；进一步的，再对酸处理后的物料进行再次洗涤以及干燥与研磨处理，最终得到钛白粉物料进行指标检测，从而完成了本发明的一种提高钛白粉中二氧化钛含量的方法流程。

本发明公开了一种钠氮原位掺杂三元材料的制备方法，将按照摩尔比例称取的锂源、钠源和三元前驱体NiCoMn(OH)混合均匀，置于含有氮源的富氧气氛条件下于700‑900℃烧结，自然冷却后，制得钠氮原位掺杂三元材料LiNa(NiCoMn)NO，其中，0＜x＜0.1、0＜y＜0.1、0.5＜1‑a‑b＜1、0＜a≤0.2、0＜b≤0.2。本发明制备的钠离子和氮阴离子原位掺杂的三元材料不仅制备工艺简单，而且可以有效提高三元材料的容量、循环、倍率性能。

本发明公开了一高倍率钴酸锂及其制备方法和应用，本发明以醋酸钴、碳酸锂为原料，使用球磨机湿法混合制成浆料，然后利用不同结构的喷雾干燥塔对物料进行干燥、利用不同结构喷雾干燥塔制得的物料结构差异，将两种不同的物料进行混合后制得性能优异的钴酸锂产品。其中，利用离心式喷雾干燥塔进行干燥，可以使得前驱体料浆喷雾干燥粉末一次颗粒纳米化，制备的粉末高温烧结为单晶颗粒，单晶颗粒能够提高材料的压实密度和容量；利用压力式喷雾干燥塔制备的颗粒密实度高，该颗粒经高温烧结可以团结为团聚体，团聚颗粒能够提高材料的倍率和循环性能。本发明通过将这两种干燥方式制得的颗粒进行掺混制备得到的材料容量大，且倍率和循环性能优异。

本发明涉及一种氮掺杂中空碳球及其制备方法与应用，属于有机/无机杂化材料技术领域。解决了现有技术中的二氧化碳捕获固体吸附剂成本高、合成工艺复杂、应用受限的技术问题。本发明的氮掺杂中空碳球以含氮间苯二酚甲醛树脂包覆二氧化硅纳米球，经碳化得到二氧化硅核心碳球，再经KOH和g‑CN增强孔隙度和氮掺杂活化得到活化二氧化硅核心碳球，再用HF去除硅核。该氮掺杂中空碳球粒径均匀，具有独特的中空结构，较大的BET表面积，分级孔隙率，且碳壳上暴露丰富的的吡啶N位点，可增强氮位的可及性，有利于客体的质量迁移，有利于与CO气体之间的相互作用力，对多元气体中的CO具有高效的选择性捕集。

本发明将钢厂除尘灰和瓦斯灰等含铅锌的废渣与焦碳混合均匀后通过回转窑焙烧，使锌渣中的铅锌形成气态形式与碳还原，高温锌蒸汽与空气中的氧气发生反应生成氧化锌，然后进入U型冷却设备冷却、沉降，由引风机送入布袋收集装置收集次氧化锌；以次氧化锌为原料，加硫酸反应生成硫酸锌溶液，经过氧化和置换处理铅、砷、镉等有害金属，制得纯净的硫酸锌溶液，硫酸锌和纯碱合成采用多点控制，保证了碱式碳酸锌的结构；合成后产品3次漂洗、隔膜压滤机固液分离，天然气闪蒸气流干燥、粒径分级、再经过振动筛后经可调电回砖窑煅烧，温度控制在400‑500℃生成氧化锌，制得的氧化锌达到1～100纳米级，达到活性氧化锌的标准。

本发明公开了一种炭材料活化装置，包括支撑组件、搅动组件和蒸气组件，支撑组件的外壳安装在基座的一侧，进料阀和出料阀安装在外壳的两侧，搅动组件的电机安装在基座内，转杆和电机的转轴连接，并位于第一空腔内、螺线板和转杆固定连接，支撑柱位于螺线板的外侧，蒸气组件的环形水道设置于外壳的外侧，并和外壳连通，环形加热电阻位于环形水道内，进水阀设置于环形水道的一侧。通过设置电机带动转杆转动，然后带动螺线板转动，在支撑柱的支撑下将炭抬升到螺线板的顶部落下，使得可以和水蒸气进行充分的混合，并不断循环这个混合过程，使得在第一空腔中的炭可以充分反应，从而提高反应效率。

本发明公开一种二次铝灰综合利用的方法，将二次铝灰破碎磨细，将破碎磨细后的铝灰与添加剂混合均匀后焙烧，烧结气体回收；将焙烧后的熟料取出后降至室温，用稀碱液或水进行溶出，固液分离，滤液为铝酸钠粗液，添加氧化钙深度脱硅后的铝酸钠溶液经晶种分解、高温煅烧得到氧化铝，不溶性滤渣为含氟渣返电解槽使用；本发明不仅将铝灰中的氧化铝、氮化物和氟化物进行有效地分离，而且还得到了氧化铝产品，实现了氮化物和氟化物的回收利用，开辟了一种二次铝灰综合利用的新途径。

本发明公开了一种高电导率双壁碳纳米管薄膜的制备方法，通过将催化剂和促进剂溶解在有机碳源中形成均匀的溶液，然后将溶液雾化，形成大小均匀的液滴，在载气的带动下进入管式炉内连续生成桶状双壁碳纳米管气凝胶，将其引导至辊筒上，收集一段时间后即可获得双壁碳纳米管薄膜；本发明利用浮动化学气相沉积法，通过改变催化剂、促进剂和碳源的种类和用量，控制催化剂颗粒的大小，对碳纳米管的结构进行精确调控，最终得到了高电导率双壁碳纳米管薄膜；本发明所制备的高电导率双壁碳纳米管薄膜具有产量大、电导率高、纯度高和杂质少等优点。

本发明属于锌盐领域，具体涉及一种纳米氯化锌的制备方法，包括如下步骤：步骤1，将锌盐加入至无水乙醇中微波处理20‑40min，得到悬浊醇液；步骤2，将氯化氢缓慢通入至悬浊醇液中反应，然后得到锌醇液；步骤3，将锌醇液喷雾至恒温反应釜中，沉降40‑60min，吹扫后得到纳米氯化锌。本发明解决了高品质氯化锌的空白，利用锌化合物本身的溶解度特性，形成固液分离，并通过喷雾分离的方式形成单晶体结构的高品质氯化锌。

本发明提供了一种制备超级电容器用分级多孔碳的方法，属于碳材料制备技术领域。该方法具体步骤是：将氯化物和碳酸盐分别溶解于去离子水中，然后将碳酸盐的水溶液缓慢滴加到氯化物的水溶液中，滴加完毕后，磁力搅拌一段时间，然后将碳源加入到上述溶液中，磁力搅拌后放入到烘箱中、保温；再将得到的反应物转移至刚玉坩埚中，在Ar保护气氛下保温；将活化得到的产物冷却到室温取出，加入稀盐酸超声洗涤，然后用去离子水洗涤至pH＝7后得到多孔碳，经干燥后得到分级多孔碳材料。本发明一步共沉淀策略既能提供多孔碳材料制备所需的硬模板，还能提供盐模板，同时具有物理活化和化学活化效果，因而制备出的分级多孔碳材料具有优异的电化学性能。

本发明公开了电石渣循环利用的工艺方法，其工艺方法步骤如下：步骤一：除杂脱水；步骤二：混合搅拌，将兰炭粉按照比例，与电石渣混合搅拌均匀；步骤三：压块成型，利用高压压球机，压块成型制成钙、炭复合压块；步骤四：加热干燥，将步骤三中的钙、炭复合压块输送到加热装置，进行加热烘干；步骤五：高温熔化；将常规电石炉由石灰块、兰炭块2种原料入炉进行由外至内的传递反应，改为2种粉料混合一起压块，入炉紧密结合产生立体反应；除了避免石灰块过烧或生烧现象带来的电石质量缺陷和粒度大小不一带来的反应速率不一致外，还带来钙炭复合压块钙、炭配料准确、粒度大小一致、炉内料层均匀、透气性好、反应迅速、生产率提高的好处。

本发明公开了一种纯硅沸石膜及其制备方法和应用，所述制备方法先以适宜尺寸的沸石晶粒修饰多孔载体，然后在修饰晶粒的载体表面涂覆硅溶胶，在不使用传统水热晶化液的条件下，将传统晶化液中的硅源和模板剂分别供给，并精确调控模板剂蒸汽压力和去离子水的压力直接制备纯硅沸石膜，提高了材料利用率，优化纯硅沸石膜的结构，克服了传统水热晶化制备沸石膜缺陷多、浪费原料等问题，仅通过精确控制模板剂和去离子水压力即可控制纯硅沸石膜的微观结构。通过本发明的方法制备得到的纯硅沸石膜缺陷少、成品率高，在水醇混合物分离中表现出优异的性能。

本发明公开了一种对瓶装六氟化硫气体纯化的方法，属于六氟化硫的生产领域，具体涉及六氟化硫纯化领域，以解决现有瓶装气六氟化硫纯度达不到国标中99.99％的纯度要求的问题，包括如下步骤：(1)将装六氟化硫气体的气瓶置于盛液槽内，向盛液槽内倒入液体氮；(2)待六氟化硫变为固体后，将气瓶内的杂质气体抽走；(3)将气瓶从盛液槽中取出，用流动水将气瓶内的六氟化硫固体解冻气化；(4)重复步骤(1)、(2)和(3)1‑6次，即得纯化后的六氟化硫气体，本申请对瓶装六氟化硫气体纯化的方法简单易行，纯化时间短，适用于刚瓶装六氟化硫气体的纯化，纯化处理后的六氟化硫气体纯度为99.99‑99.999％。

一种改性氧化锆修饰的锂镍钴锰氧化物的制备方法，包括以下步骤：提供锂镍钴锰氧化物；提供改性氧化锆，所述改性氧化锆包括氧化锆以及掺杂于所述氧化锆的晶格中的MO氧化物，其中，M为钇、钪以及镱中的至少一种；以及将所述锂镍钴锰氧化物与所述改性氧化锆混合后进行烧结处理，得到改性氧化锆修饰的锂镍钴锰氧化物。本发明还提供一种改性氧化锆修饰的锂镍钴锰氧化物、包括所述改性氧化锆修饰的锂镍钴锰氧化物的正电极及锂离子电池。

一种部分氧空位B掺杂玻璃态钾快离子导体KO·4SiO及其制备方法，其特征为：化学计量式为KO·4SiBO，其中：x＝0.01‑0.10；采用无规KO·4SiO结构，使得钾离子在体系中各向同性传导；通过B掺杂获得部分氧空位，为钾离子传导提供新的传导路径，进一步降低了钾离子传导活化能，提升了钾离子活动能力及电导率，使得该钾快离子导体的常温锂离子电导率超过4·10S/cm，使其能作为性能优异的钾快离子导体使用；同时通过高压条件的反应，抑制反应物的不均匀挥发从而导致产物的组分偏离。

一种Cl掺杂的ε‑LiVOPO锂快离子导体及液相制备方法，其特征为：化学计量式为LiVO(PO)Cl，其中：x＝0.05‑0.10；通过Cl掺杂，减少传导锂离子与晶体骨架的作用力，大幅度降低了锂离子传导活化能，提升了锂离子活动能力及电导率；另外特别有益的是通过两次煅烧过程使得反应原料更加均匀，获得的材料纯度更高；通过快速室温冷却增加材料中氧空位及缺陷的浓度，有利于锂离子的传导；通过液相合成，采用多组分助剂，提高反应物各组分的均匀程度，有助于获得高纯度的产物；这些措施使得该锂快离子导体的常温锂离子电导率超过5·10S/cm，非常有利于锂快离子导体的应用。

本发明提供了一种单分散分子筛微球及其制备方法，所述单分散分子筛微球是由分子筛晶体堆积而成的球形结构，其中，分子筛晶体中铝和硅的摩尔比为0～1:1；所述微球的制备方法包含将单分散多孔二氧化硅微球与铝源、碱以及其它合成前驱体在一定条件下发生蒸气相辅助反应，使得单分散多孔二氧化硅微球与铝源、碱有序排列成晶体骨架结构，形成孔径和尺径可控的单分散分子筛微球。本发明的单分散分子筛微球在吸附、离子交换、催化、生物医药、电子信息、能源环保等领域具有广泛的应用前景。

本发明公开了一种厘米级2H相CrS‑WS水平异质结的制备方法，属于无机半导体纳米材料制备领域，包括以下步骤：以Cr、NaCl、WO、S为原料，在多温区管式炉里面以Si/SiO为基底，在氩气保护下，进行加热硫化反应，通过一步化学气相沉积法制备得到厘米级2H相CrS‑WS水平异质结；本发明所述的方法步骤简单，操作方便，合成速度快而且成本低廉，制备得到的2H相CrS‑WS水平异质结结晶性良好。

本发明涉及一种高分离稳定性二维层状沸石分子筛膜，该二维层状沸石分子筛膜是由剥离二维沸石悬浮液真空抽滤至支撑体上制得，本发明开创性的将二维沸石悬浊液稀释后，真空抽滤加载至支撑体上，干燥后获得高分离稳定性二维层状沸石分子筛膜，操作简单，性能良好，可实现对纳米分子的精确筛分，膜稳定性，并且有良好的水通量，并对～2nm以上分子污染物有良好的分离选择性能，膜稳定性高，制备简便，为沸石在水处理中的应用提供了一种新的可能性。

本发明提供一种高长径比Si纳米线的制备方法，Si纳米线的长度大于0.5cm，不含其他杂质，长径比大于10，该方法包括原料纯Si粉放置工序，压力控制工序，升温工序，Si纳米线生长工序，降温工序，其中Si纳米线生长工序将真空管式炉从室温升温至1200～1300℃维持1.5～4.5小时，降温工序以低于5℃/min的降温速度从高温缓慢降温至1000℃，由此获得生长于石墨片上的Si纳米线。

一种电池级单水氢氧化锂的制备方法，包括：(1)将粗制单水氢氧化锂产品与纯水进行溶解，滤除不溶物得到氢氧化锂溶液；(2)将氢氧化锂溶液加入浓缩釜中进行加热浓缩，直至所述氢氧化锂溶液的浓度达到25‑30波美度，获得浓缩液；(3)将获得的浓缩液转入结晶釜进行冷却结晶至60℃‑75℃时，向浓缩液中加入单水氢氧化锂晶种诱导结晶；(4)然后以10‑15℃/h的降温速率进行冷却结晶，直至冷却到室温，再依次进行离心分离、烘干，获得电池级单水氢氧化锂产品。本发明所制备的电池级单水氢氧化锂产品晶粒大，粒度均匀。

本发明公开了一种三元正极材料前驱体的制备方法，制备的前驱体的二次球颗粒内部存在均匀分布并位于一次颗粒之间的缝隙及孔结构。当前驱体制备成正极材料应用于锂离子电池时，该结构特征有利于正极材料承受锂离子迁入迁出引起的膨胀收缩应力，避免充放电循环引起的正极材料颗粒破碎、结构坍塌现象，从而提高锂电池的循环性能。本发明的三元正极材料前驱体由共沉淀反应法制备，主要通过调节反应工艺控制前驱体二次球颗粒的生长速度和一次颗粒堆积紧密程度以获得所述的结构特征。本发明工艺简单，易于推广和应用。

本发明公开一种NaNiMnMO材料的制备方法与应用。包括：(1)按NaNiMnMO中各元素的化学计量比，将钠源、镍源、锰源和M源混合并溶解，得到混合物料；式中M为Cu、Co、Zn、Mg、Cr、Zr中任一种；0≤x≤1；0≤y≤1；0≤1‑x‑y≤1；(2)向所述混合物料中加入有机添加剂，然后球磨，得到前驱体材料；(3)将所述前驱体材料干燥，然后煅烧，得到NaNiMnMO材料。本发明制得的钠离子电池正极材料(NaNiMnMO)具有理论比容量高、操作简单、易于产业化的优点；将制备的NaNiMnMO材料用作钠离子电池的正极材料组装钠离子电池，所组装的钠离子电池具有较高的比容量和优异的循环稳定性以及倍率性能，容量保持率高，为未来钠离子电池大规模应用提供了一种新的方法，具有广泛的应用前景。

本发明公开了一种三氯氢硅流化床反应器，包括下封头、反应段壳体、扩大段壳体、上封头、伸缩杆、换热管束，下封头上设置有氯化氢进气口、清渣人孔，扩大段壳体内设置有顶部格栅，伸缩杆一端固定连接扩大段壳体内壁，另一端固定连接顶部格栅，伸缩杆有若干个，且在顶部格栅的周向上均匀分布，伸缩杆上套有压缩弹簧，压缩弹簧一端与扩大段壳体内壁接触，另一端与顶部格栅接触，换热管束固定安装在顶部格栅上。采用在顶部栅板外圈设置伸缩导杆和压缩弹簧的设计，可以巧妙地使整个换热管束不会由于震动而破损，而是处于一种温和的、弹性的位移状态中，也避免了在流化床内换热管束的上方设置吊装换热管束的吊杆和吊装架，抗震的效果也会更好。

一种锰掺杂氢氧化镍复合材料的制备方法及其应用，属于超级电容器领域。本发明的目的是为了缓解氢氧化镍在电化学充放电中发生相变容易脱落的问题，将镍基材料和锰基材料溶解在蒸馏水中，待搅拌混合均匀后加入六次甲基四胺，继续搅拌至溶液呈淡绿色；将淡绿色溶液转移至水热釜内衬中，100℃加热保持2h，瞬间冷却至室温，过滤得沉淀，蒸馏水多次离心洗涤沉淀，烘干即得到锰掺杂氢氧化镍。本发明制备的锰基氢氧化镍电极材料具有非常薄的片层结构，NiO层厚度在2‑10nm之间。层间距可高达0.8nm，有利于夹层中水分子和阴离子迁移，可提高容量。本发明的制备方法具有制备简单，用时短，成本低，结构可控，绿色环保等特点，具有广阔的应用前景。

本发明属于纳米领域，特别是属于纳米材料在可再生能源技术中的应用，更为具体的说是涉及层状硫化物纳米晶的优化方法及优化的Sn‑S‑Co纳米晶复合材料，通过对硫化物纳米晶进行可控磷化，能够显著改善硫化物纳米晶的晶体形态，从而能够显著提高材料的OER性能，进而提高其作为催化剂在高效催化燃料电池中的OER应用。经检测其性能优异，并优于目前市售的IrO2，对于可再生能源技术发展具有重要的指导意义。

本发明公开了一种利用太阳能供热的活性炭制备系统，包括聚光系统、活化介质储存加热系统、高温导热油加热系统、活化系统以及尾气排放系统，聚光系统同时与活化介质储存加热系统和高温导热油加热系统连接，活化介质储存加热系统和高温导热油加热系统均与活化系统连接，尾气排放系统与活化系统连接；聚光系统用于将太阳光聚焦转化为热能；活化介质储存加热系统用于加热活性炭制备所需的活化介质；高温导热油加热系统用于加热为活性炭制备提供适当温度环境的导热油；活化系统用于发生反应生成活性炭；尾气排放系统用于收集处理活化系统生成的尾气和粉尘。本发明具有使用安全可靠、能源充分利用的优点，可用于各种活性炭的制备。

本发明属污水处理技术领域，为解决目前城市污泥和煤矸石的处理处置中存在资源浪费和活性炭应用于废水处理时的成本昂贵等问题，提供一种煤矸石‑污泥基活性炭及其制备方法和在介导强化污水厌氧消化中的应用。将城市污泥和煤矸石分别研磨粉碎后混合均匀，加入ZnCl活化剂浸渍，烘干、加热活化、用盐酸浸泡后烘干即为煤矸石‑污泥基活性炭。将其应用于有机废水的厌氧消化处理中。经过活化，煤矸石‑污泥基活性炭表面形成丰富多孔结构，官能团也发生改变，可使厌氧反应过程中累积产气量显著提高。可减弱污泥对有机物的瞬间吸附作用，有效减缓反应器内的‘酸胁迫’现象，增强厌氧消化统稳定性。

本发明提供了一种高性能复合膨润土制备工艺，由搅拌框组、驱动单元、转动轴、搅拌桨组、导引环、烘干框、第一锥齿轮和翻动单元配合完成的作业，本发明可以解决传统的混合过程中，通常将液体先后放入，再通过搅拌桨对其搅拌，但是由于传统的搅拌桨多采用轴向旋转的方式进行搅拌，难以对混合液进行有效快速的搅拌，长时间的搅拌可能出现部分提前凝固的情况，且混合液内的固体颗粒液常常会沉积在底部，难以将其翻起，从而导致搅拌后的均匀程度较低等问题。

本发明涉及种改性膨润土制备方法，该改性膨润土制备方法采用如下改性膨润土制备装置，改性膨润土制备装置包括搅拌桶、存放环、底座、筛板、搅拌电机、搅拌杆和滑落机构；采用上述改性膨润土制备装置对改性膨润土的制备方法，包括以下步骤：S1、膨润土搅拌前处理；S2、膨润土搅拌；S3、杂物掉落；S4、膨润土收集。本发明可以解决现有针对膨润土进行搅拌处理时存在的：膨润土进行搅拌的时间较长，且膨润土因搅拌不彻底会造成膨润土中的杂物大量残留在膨润土的悬浮液中，导致膨润土的制备效果差，制备纯度低；膨润土进行搅拌时，杂物会堆积在搅拌桶的底部，且随着搅拌的进行一部分杂物会重新翻起到膨润土悬浮液中等问题。

本发明公开了一种半干法脱硫灰的处理工艺及处理系统，涉及脱硫灰回收处理技术领域。利用半干法脱硫灰处置与钢厂制酸工艺协同的技术，一方面采用硫酸作为半干法脱硫灰的湿法处置剂，将半干法脱硫灰中的不稳定亚硫酸钙转化为稳定的硫酸钙用于后期资源化利用；另一方面将半干法脱硫灰湿法处置中产生的副产物SO作为制酸的原料，实现副产物的再利用。

本申请公开了一种大批量制备高储能镍钴氢氧化物电极材料的方法，该方法包括以下步骤：将镍盐和钴盐按不同比例配置成混合溶液；在搅拌条件下，加入一定量四水合钼酸铵，待固相溶解完全后，用氨水调节pH，通过低温共沉淀法得到墨绿色沉淀；最后经干燥、研磨得到镍钴氢氧化物电极材料。本发明通过简单低温共沉淀得到高性能的镍钴氢氧化物电极材料，制备工艺简单、可大批量生产、成本低廉，环境友好，产物电化学性能优异，循环性能好，制备出的镍钴氢氧化物纳米材料可以用于超级电容和电池等领域。

本发明公开了一种旋流搓板洗料系统，包括设在中间低周边高的反应池上方的洗炭筒，洗炭筒上套装有曝气筒，曝气筒能够为处于反应池中心部分的活性炭送入洗炭筒提供动力，所述洗炭筒的下端部上设有螺旋加速段，所述螺旋加速段可使送入洗炭筒的炭水混合物形成涡流向上移动，所述洗炭筒的内壁上设有搓板洗炭段，所述洗炭筒的上端设有三相分离器。本发明达到了以简化活性炭的清洗，同时清洗完的活性炭能够快速投入使用，提高工作效率。

本发明公开了一种超纯高活性电池级氟化锂的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤一、用超纯水将无水氟化氢调配为有水氢氟酸，将所述有水氢氟酸与粗品氟化锂调配成氟化锂料浆；步骤二、在持续搅拌下，将所述氟化锂料浆连续送入球磨机进行球磨；步骤三、投加到无水氟化氢中，过滤得到澄清的氟化氢锂溶液；步骤四、降温结晶得到晶浆；步骤五、气流干燥后再进行真空干燥，得到超纯高活性电池级氟化锂晶体。本发明提供了一个低能耗、短流程的提纯工艺，最终得到氟化锂产品符合电池的应用。

本发明提出了一种工业副产钾盐农用无害化处理工艺，涉及工业用盐无害处理领域。一种工业副产钾盐农用无害化处理工艺，去除有机杂质：将粉碎后的含有杂质的氯化钾固体在煅烧炉中进行煅烧，氯化钾固体逐步升温至300‑600℃，煅烧时间为0.5‑1.5h，得到煅烧渣：将煅烧渣溶解并加入除氟剂，搅拌得到饱和的混合溶液再过滤，得到一级滤液和一级滤渣，一级滤渣进一步洗涤过滤，得到二级滤液和二级滤渣，二级滤液回流再次溶解煅烧渣得到一级滤液和一级滤渣，将一级滤液加入除重金属剂，搅拌过滤得到三级滤液和三级滤渣；本发明增加了国内钾盐的自给率，且生产成本低廉，远低于市场同类产品价格，给投资者带来客观的经济效益，利于大量推广。

本发明涉及一种三氧化钨变色材料的制备方法，本发明制备了一种遇氢气在常温下变色的三氧化钨变色材料，可以在常温下用眼睛观察到氢气的泄露，从而避免氢气泄露带来的危险。WO的化学性质稳定，而且氧空位的扩散系数高，是一种常用的气敏材料，是氢敏传感器中最具有前途的氢敏材料之一，本发明所制备的氢敏材料具有响应快速、变色敏锐的优点，具有很大的应用前景。

本发明公开了一种纳米双晶相氧化铟气敏材料及其制备方法与应用，通过可溶性铟盐为原料，以水为溶剂，以柠檬酸三钠作为晶型调节剂和表面活性剂，以尿素作为沉淀剂和pH值调节剂一步水热制备具有双晶相结构的氧化铟纳米材料。本发明根据气敏材料的敏感特性，设计制备具有独特双晶相结构而形成的“异相结”的纳米氧化铟，将该材料制备成传感器材料，对乙醇、二甲胺、甲醇气体的具有较高的响应。本发明制备原料便宜，以水为溶剂合成途径环保，操作工艺简单，收率高，材料的气敏性能优异，便于工业化生产。

本发明公开了一种石墨烯基超柔透明导电薄膜及其制备方法，涉及导电薄膜生产技术领域。该石墨烯基超柔透明导电薄膜，包括：柔性基底；在柔性基底的一面复合石墨烯复合材料层；接着在石墨烯复合材料层上复合碳纤维层；最后碳纤维层上复合导电聚合物层。本发明制得的超柔透明导电薄膜可以保持较好的完整性，具有优异的光电性能：面电阻值较低，透光率高；且弯折性能良好，稳定性好。