无机化学

本发明公开了利用粗制碳酸锂直接制备工业级或电池级碳酸锂的方法，包括以下步骤：S1，浆化和碳化；S2，过滤；S3，热解；S4，离心分离及干燥；S5，气流粉碎及包装。本发明将普通碳酸锂用纯净二氧化碳高压碳化，母液过滤后的清液将不溶性碳酸盐杂质除去，纯化后的二次母液进入热解釜分解，二氧化碳除湿回收，热解液中的碳酸锂固体用离心过滤机过滤后，得到工业级或电池级碳酸锂，该方法工艺简单，易操作，成本低，能耗低，制得的产品纯度高。

本发明公开了一种制氧机，包括机体，所述机体内开设有安装槽，所述安装槽内连接有外嵌式且能产生稳定均衡潮化氧气的潮化设备，所述机体内还设置有用于输送氧气到潮化设备的进气口以及将潮化后的氧气输出的出气口，此制氧机，通过将潮化瓶体通过外嵌的方式，既能够避免内嵌不便于安装与清洁，又能改善外挂式的占用额外空间且固定不稳定的缺点，潮化瓶体内的内排管能在驱动扇叶的作用下转动，驱动扇叶能自动根据气体流速来转动，从而使得内排管和外排管之间的连通排气的排气量始终处于一个稳定的范围，从而有效控制气泡大小，使氧气的潮化效果均衡的保持在一个稳定的数值。

本发明公开了一种氮、硼共掺杂石墨烯复合薄膜及其制备方法，属于透明导电薄膜材料领域。提供的氮、硼共掺杂石墨烯复合薄膜的制备方法包括在CVD法制备石墨烯薄膜时第一次掺杂适量氮硼和在将氮、硼共掺杂石墨烯引入目标基体时的第二次掺杂过程，两次掺杂工艺简单，掺杂剂掺杂稳定，使得制备得到的氮、硼共掺杂石墨烯复合薄膜不仅具有较小的厚度，还具有较低的方阻，可以直接应用于高性能复合材料、柔性显示与柔性电子器件、电化学储能、光电检测与传感器等领域。

本发明公开了一种固体缓释二氧化氯的制备方法，涉及化工品制备技术领域，该方法包括：球状多孔吸水载体材料，浸泡碱液，形成芯部；多孔吸水载体材料与二氧化氯前体混合后包裹在芯部表面；材料外部再依次包裹多孔吸水载体材料与淀粉胶粘剂的混合物、多孔吸水载体材料与二氧化氯前体的混合物、多孔吸水载体材料与酸性固体的混合物，最终形成多层球状固体缓释二氧化氯制剂。本发明采用多层结构制备固体缓释二氧化氯，克服了传统固体二氧化氯存在的碱影响诱导以及储存稳定性不佳等问题。

本发明公开了一种新型高纯氟锆酸铍的制备方法,其中将金属锆或者锆化合物溶解于氢氟酸或者含氟溶液中，在加入过量金属铍或者铍的化合物，形成氟锆酸铍溶液。氟锆酸铍溶液经过树脂吸附金属离子，电渗析浓缩浓度，经过真空低温干燥，再经过高温烘箱烘干，粉碎成成品。

本发明公开了一种使用树脂提纯氟铍酸锆的制备方法,其中将氟铍酸锆通过阳离子交换柱，再通过阴离子交换柱，然后通过树脂混床，可以将金属离子大幅度降低到1000ppm以下。

本发明公开了一种电渗析方法提纯浓缩氯化铍的制备方法,其中将氯化氢气体或者电子化学品盐酸2溶解金属铍1，溶解后，加入纯水3，对溶液经过5树脂净化，可以大幅降低钙镁硅铁铝含量。经过树脂5净化后的溶进入电渗析浓缩6，浓缩后液体进入冷冻干燥机7进行干燥，干燥后用高温干燥8进行烘干，得到高纯度核工级别的BeCl2氯化铍。

本发明涉及一种超低速旋转低应变高填充率储氢合金反应装置，属于储氢合金装置技术领域。上述装置包括绝热耐压外壳、设置在所述绝热耐压外壳外表面上的PLC控制显示单元以及设置在所述绝热耐压外壳内部的低速电机和储氢反应床，所述储氢反应床为圆形回转式，并通过联轴器与所述低速电机连接；所述储氢反应床还连通带气体密封结构的旋转接头；所述储氢反应床内部填充导热剂、包裹相变材料以及储氢合金。本发明通过导热剂和包裹相变材料，实现吸放氢过程的热量传递和循环，省略常规体系中热量传递装置，使得储氢反应床结构简化，保证储氢反应床低速旋转，能够显著缓解床体应力集中、明显增加合金填充率和系统储氢密度、有效提升床体可靠性。

本发明公开了一种铝酸钠溶液中草酸盐排除装置及工艺，包括草酸盐反应长大系统、分级系统和固液分离系统三部分，先将草酸盐长大剂、氧化铝生产工段的铝酸钠溶液以及草酸盐诱导剂一并加入反应槽中，搅拌处理使得草酸盐以大颗粒状的附聚体析出，得到反应料浆；然后将反应料浆泵入分级机分级，得到底流和溢流；最后将底流、溢流分别进行固液分离，即可实现铝酸钠溶液中草酸盐排除。本发明的工艺流程短，经济可行，具有良好的工业化推广前景。

一种改善活性炭微孔结构的添加剂及利用其制备活性炭的方法，添加剂包括沥青、木质素、电捕焦油或低沥青含量焦油、煤焦油。其中：沥青为活性炭提供骨架；焦油中的轻油为润滑剂；电捕焦油或低沥青含量焦油可以有效融合木质素解决木质素与焦油之间融合困难的问题；木质素具有强氧化作用，可以使活性炭空隙发生变化，促使2mm以下微孔的发展。由于木质素与粘结剂煤焦油之间可以良好的融合，使得木质素能够分散均匀，保证活性炭微孔结构的均匀性，进而保证活性炭的强度。此外，利用木质素改善活性炭的微孔结构，增加微孔数量，提高活性炭吸附性能，同时促进灰分分解，降低灰分含量，所得活性炭具有灰分低、碘值大、强度高及吸附性能优异的优点。

本发明提供了一种活性炭回转活化炉物料自动供给系统，安装底板、支撑脚、防护架，输送机构和清扫机构，本发明解决了电器柜组装固定作业时需通过人工使用工具将活性炭物料装填到活化炉中，在此期间，需要运输的活性炭物料较多，往往需要多个工人协同作业才能完成对活性炭物料的输送与装填，这种作业方式增加了工人的劳动强度，而且通过现有的输送带对活性炭物料进行输送时，难以将存放于输送带上的活性炭物料进行全部倾倒入活化炉中，在倾倒后，也难以对输送带上残留的活性炭物料进行清扫，提升运输作业的单次利用率，减少资源浪费等问题。

本发明提供了一种颗粒活性炭制备加工工艺，由辅助料箱、导灰斜板、筛料单元和粉碎执行单元配合完成颗粒活性炭的制备加工；本发明可以解决目前的颗粒活性炭在粉碎处理的过程中主要存在的a:颗粒活性炭粉碎的颗粒大小不均匀，影响颗粒活性炭的收集质量与颗粒活性炭的使用效果；b:粉碎处理的颗粒活性炭表面存在大量的灰尘与炭粉，从而影响颗粒活性炭的收集包装等问题。

本发明公开一种高纯度氟化锂的制备方法，包括：(一)通过将氟化铵加入由碳酸锂经CO2气体碳化后得到的碳酸氢锂水溶液即精制液A中，来制备得到高纯度氟化锂；或者，(二)通过将氟化铵加入由氢氧化锂与高纯度甲酸锂的混合溶液得到精制液B中，来制备得到高纯度氟化锂。本发明的氟化锂制备方法能够制备纯度>99.5％的高纯度氟化锂，并达成原料的高转化率、产品的高质量和生产的低成本等优点。

本发明公开了一种高纯超粗颗粒仲钨酸铵，涉及仲钨酸铵技术领域，杂质总含量≤0.007％，费氏粒度大于60μm，且粒度分布中费氏粒度大于75μm占比大于70％；还公开了一种高纯超粗颗粒仲钨酸铵制备方法，以萃取工艺生产的钨酸铵溶液为原料，加入连续蒸发结晶设备中，以1000～1400r/min的速度搅拌，控制结晶温度90～100℃，真空度0～10KPa，蒸汽压力0.1～0.4MPa，蒸发结晶。本发明有益效果采用连续蒸发结晶方法，制得的仲钨酸铵为国标要求的23种杂质元素总含量小于0.007％，Fsss粒度大于60μm，粒度分布中大于75μm占比超过70％，松装密度为2.4‑2.6g/cm，流动性小于35s/50g。

本发明涉及一种可后清洁的超低密度透明二氧化硅气凝胶及其制备方法和应用。所述方法为：将正硅酸甲酯、柠檬酸、水、第一有机溶剂组成的体系和长链烷基三甲氧基硅烷、全氟长链烷基三甲氧基硅烷、聚乙烯吡咯烷酮、氨的1,4‑二氧六环溶液、第二有机溶剂组成的体系进行分级溶胶‑凝胶反应，得到湿凝胶；将湿凝胶置于含有高浓度氨的母液中于高温下进行老化，得到结构增强醇凝胶；将结构增强醇凝胶进行梯度溶剂置换，然后经过常压干燥，制得可后清洁的超低密度透明二氧化硅气凝胶。本发明制得的所述二氧化硅气凝胶展现出超疏水和超疏油双重特性，具有独特的可后清洁以及重复使用性能，在新一代深空探测和高能物理等领域有重大的应用价值。

本发明公开了一种干燥高纯氟化铍的制备方法,其中将氟化铍溶液通过真空低温液体连续干燥机，通过程序式降温，程序式抽真空，在真空中缓慢加热，逐渐使氟化铍脱去自由水，再高温下，加热烘干。最后烘干造粒，检测合格后出货。

本发明公开了一种超纯高比表面积脱硝用纳米二氧化钛及其制备方法，它包括以下步骤：（1）：将钛精矿经酸解、沉降、热过滤、结晶、亚铁分离、控制过滤得到较纯净的硫酸氧钛溶液；（2）：将上述硫酸氧钛溶液经冷冻结晶后经固液分离得硫酸氧钛滤饼；（3）：将上述所得的硫酸氧钛滤饼浓缩，并通过外加晶种微压水解得较大团聚粒径；（4）：将上述团聚硫酸氧钛经三洗一漂白；（5）：将步骤（4）所得的硫酸氧钛通蒸汽加热至５０℃‑６５℃，调整硫酸氧钛20g/l‑50g/l，控制干燥后成品S≤2000ppm；（6）：压榨后进回转窑煅烧。本发明的有益效果是：工艺流程简单、制造成本低、产品纯度高，硫酸根含量低，低温抗中毒性能强。

本发明公开了一种米尔贝肟滤渣中回收二氧化锰的方法，属于二氧化锰回收技术领域，该方法依次使用乙醇和去离子水对二氧化锰滤渣进行顶洗。该方法能够有效从二氧化锰氧化法生产米尔贝肟的滤渣中回收二氧化锰，可有效去除滤渣中的丙酮和残留产品，终止二氧化锰与产品继续发生反应，并去除滤渣中的可燃气体，彻底避免反应放热造成安全隐患，同时得到了二氧化锰仍具备一定氧化活性，回收后经过处理可进行二次利用，有效降低了企业的生产成本，所使用乙醇和去离子水进行顶洗，原料易得且价格低，乙醇和去离子水本身无毒，不会造成二次污染。

本发明涉及湿法磷酸生产技术领域，具体是一种磷矿浆脱除湿法稀磷酸中硫酸根的方法。本发明利用含水为33％‑35％的磷矿浆为原料，将磷矿浆加入到萃取槽，利用磷酸萃取反应温度，通过磷矿浆与稀磷酸中过量的硫酸根反应，降低稀磷酸中硫酸根含量，实现酸浓25％PO时，稀磷酸中硫酸根含量＜1.8％；本发明将磷矿浆中的磷等有效成分充分利用，提高了磷酸产量，并且不需要专门进行脱硫步骤，也不需要专门使用脱硫制剂，降低了稀磷酸脱硫成本，无需专门增加矿浆脱硫反应装置，缩短了工艺流程，反应后磷石膏产物非水溶磷含量指标低限稳定，磷石膏残磷＜1.2％PO，非水溶磷＜0.5％PO。

本发明涉及一种利用芒硝生产硫酸铵、硫酸锌和小苏打的方法，包括如下步骤：取芒硝，加水溶解成饱和溶液，经过滤，得到原料液；向原料液中加入氢氧化钠，调节pH值为9‑10，生成沉淀，过滤，得到沉淀物A和滤液A，向沉淀物A中加入硫酸，即得到硫酸锌；取碳酸氢铵，按体积比为1.8‑2:1的比例加入到滤液A中，在28‑32℃下，搅拌反应1‑2h，过滤，得到沉淀物B和滤液B；取沉淀物B，水洗，烘干，即得到小苏打；取滤液B，升温到60‑65℃减压蒸发浓缩，得到浓缩液，降温，过滤，得到沉淀物C和滤液C，将滤液C浓缩结晶干燥，即得到硫酸铵成品。本发明的有益效果是能处理掉过量芒硝，产生经济效益，增加企业营收。

本发明公开了一种氧化石墨烯气凝胶及其制备方法和应用，涉及石墨烯气凝胶技术领域。该制备方法包括：将含有还原剂、氧化石墨烯以及水的分散液进行冷冻干燥，形成具有固定形状的气凝胶样品；随后对气凝胶样品进行还原反应得到气凝胶成品。本发明公开的制备方法可以很好的改善传统反应体系中体积收缩变小的问题，制备获得的氧化石墨烯气凝胶，其形状固定、结构均一、比表面积大、弹性好。可广泛应用于保温材料、催化载体或吸附材料中。

本发明属于石墨烯应用技术领域，一种超洁净转移石墨烯至金属载网的方法，包括步骤1，制取石墨烯/铜箔/石墨烯样品；步骤2，旋涂PMMA/聚四氢呋喃复合高分子支撑膜；步骤3，金属铜箔刻蚀；步骤4，目标基底负载；步骤5，蒸汽去胶。本发明提供的超洁净转移石墨烯至金属载网的方法可实现石墨烯在金属载网上超洁净转移；本发明提供的超洁净转移石墨烯至金属载网的方法使用蒸气去胶，可确保转移过程中石墨烯不破损；本发明提供的超洁净转移石墨烯至金属载网的方法可极大提高金属载网的电子迁移率和热传导能力，超洁净石墨烯/金属载网可应用于结构生物学研究；本发明提供的超洁净转移石墨烯至金属载网的方法原理简单，操作简便，同时该技术思路可拓展至其他负载衬底的石墨烯干净转移。

本发明提供了一种含锂氧化物前驱体及其制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，混料：将锂源与前驱体进行混合，得到混合物；其中，所述锂源中锂与前驱体中的总过渡金属元素摩尔比r为：0

本发明涉及一种片状硫酸钙晶体及其制备方法，属于重整催化剂技术领域。本发明所述的片状硫酸钙晶体，包括以下质量份数的原料：氯化钙30～75份、硫酸盐30～70份、晶体稳定剂5～50份、反应介质800～1500份。本发明所述的片状硫酸钙晶体及其制备方法，原料易得，工艺简单，成本低，具有广阔的应用市场。

本发明涉及半导体化学机械抛光技术领域，具体公开一种胶体表面呈凸起状的硅溶胶及其制备方法和应用。所述胶体表面呈凸起状的硅溶胶，包括液体介质和胶体粒子，所述胶体粒子为狼牙棒状、且表面带凸起的二氧化硅胶体粒子，所述凸起的高度H为1～8nm；所述二氧化硅胶体粒子的氮气吸附BET比表面积拟合粒径为D，经透射电镜表征所得的短轴粒径为D，经动态光散射测得的粒径为D，1.2≤D/D≤1.8，且2.0≤D/D≤6.3。本发明提供的硅溶胶，具有较高的粗糙度和异形度，能够有效减少与被研磨物的接触时间，减少缺陷和划痕的产生，用于抛光液中有助于提高抛光效率。

本发明提供了电池级四氧化三钴的制备方法。该方法四氧化三钴粒径可以可控制在3～11μm，分散性好，一方面可用于制备高性能钴酸锂正极材料；另一方面可用于制备大小粒径球形颗粒钴酸锂正极材料，用于大小颗粒掺混体系，提高钴酸锂的压实密度，制备出的产品一致度较好，比表面积大，电化学性能强，工艺流程短，工艺可靠性高。

本发明公开了一种包覆改性无水氢氧化锂，包括无水氢氧化锂基体和包覆在无水氢氧化锂基体表面的包覆层，所述包覆层的材料选择碳原子数为6‑20的烷烃、烷烃衍生物、烯烃、炔烃、醇、醚或酯中的一种或多种。本发明还公开了制备方法：(1)将包覆材料加入溶剂中，混合均匀，得到混合液；(2)将单水氢氧化锂加入步骤(1)获得的混合液中，混合搅拌均匀，得到混合物；(3)将步骤(2)获得的混合物进行干燥，得到包覆改性无水氢氧化锂。本发明在无水氢氧化锂的表面包覆一层物理包覆层，可有效隔绝空气，该无水氢氧化锂具有吸水率低、颗粒流动性好、无粉尘现象的优点，密封储存60天后无明显吸水、结块现象。

本发明公开了一种改性多孔碳酸钙的合成方法，将粉末状碳酸氢铵和氯化钙放入球磨罐中，加入有机胺球磨30~60 min，通过固相反应，制备得到多孔碳酸钙，然后利用质量分数1%‑15%的硅烷改性剂溶液对其进行改性，得到硅烷改性的多孔碳酸钙，该碳酸钙能够与有机物之间形成化学键，从而很好的与有机物相结合。本发明为碳酸钙与有机物的复合开辟了一个渠道，并且工艺简单，反应条件温和，可应用于工业生产。

本发明提供一种纳米二氧化钼及其制备方法与应用，所述制备方法包括以下步骤：(1)混合含氧气体与含钼杂化物溶液，进行浆态氧化反应，得到第一浆液；(2)混合氢气与步骤(1)所得第一浆液，进行浆态氢还原反应，得到第二浆液；(3)固液分离步骤(2)所得第二浆液，得到纳米二氧化钼。本发明提供的制备方法具有工艺流程简单、过程清洁，产品形貌粒径均匀的特点，且对设备要求相对较低，易于实现批量制备和工业放大，具有较好的工业应用前景。

本发明公开了一种镍钴氢氧化物材料的制备方法，步骤包括：将硫酸镍溶液、硫酸钴溶液配制混合溶液，然后将混合溶液、氢氧化钠溶液、氨水同时通入反应器中进行共沉淀反应，并限制反应条件，持续搅拌陈化，最后经洗涤、固液分离、干燥、烘干得到镍钴氢氧化物材料。采用本发明的方法，可以有效防止镍钴氢氧化物大颗粒开裂，提高产品质量。

本发明公开了一种基于温压成型的金刚石工具制备方法，涉及金刚石工具制备领域，包括：步骤一：原料选取与混合；步骤二：原料粉末加热，采用温压加热法对其重复进行加热，每次加热后都需在很短的时间内使其冷却，然后继续加热。本发明采用基于温压成型的方法对金刚石进行制取和合成，以氧气、乙炔、微波以及电流刺激机体活性，以此达到在较低温度、较低压强的作用下同样可以对金刚石进行制取的目的，不仅可以实现连续化生产、工艺周期缩短、生产效率提高，且显著节电以外，此种方式制取得到的金刚石由于没有经过高温高压所以制备后的杂质较少，制备颗粒较大，由原来的130微米直径变为直径为1.2毫米的大尺寸金刚石。

本发明涉及矿物资源回收再利用领域，提供一种提钒尾渣的提取工艺，包括以下步骤：(1)将提钒尾渣进行破碎、球磨，然后过100～200目筛；(2)过筛后的提钒尾渣与硫酸溶液混合反应，固液分离后得到滤液A和滤渣A；(3)向步骤(2)得到的滤液A中加入碳酸钠溶液，混合反应后固液分离后得到滤液B和滤渣B；(4)向步骤(3)得到的滤渣B中加入氢氧化钠溶液和双氧水，在固液分离后得到的液体即为铬酸钠溶液；(5)向步骤(2)得到的滤渣A中加入氢氧化钠溶液，反应结束后过滤，在滤液中缓慢加入盐酸溶液，直至溶液呈中性，过滤、干燥得到二氧化硅固体。其解决了现有技术缺乏回收提钒尾渣中有价元素的有效方法，造成资源浪费的问题。

本发明公开了一种还原态金属氧化物粉体及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：S1、将第一金属盐、第二金属盐溶解于溶剂中，得到混合液；S2、将络合剂加入所述混合液中，得到络合溶液；S3、在空气中热处理所述络合溶液得到第一金属氧化物/第二金属氧化物的复合粉体；S4、将所述复合粉体进行热还原处理，得到还原态第一金属氧化物/第二金属氧化物的复合粉体；S5、将步骤S4得到的复合粉体加入刻蚀用酸溶液中，搅拌后得到浑浊液；S6、从所述浑浊液中提取得到还原态金属氧化物粉体。制备的还原态金属氧化物粉体为单分散的单晶，纯度极高，结晶度高，比表面积高，颗粒尺寸均一，表面的氧空位含量高，是理想的聚合物复合电解质陶瓷填料。

本发明提供了一种协同高效氧化铝土矿溶出浆液中硫和有机物的方法，属于氧化铝生产技术领域，包括：将第一加氧器安装在拜耳法氧化铝生产系统的矿浆预热管道上，所述矿浆预热管道内的矿浆温度≥145℃；将第二加氧器安装在矿浆进入自蒸发器前的矿浆管道上；向所述第一加氧器和所述第二加氧器中通入氧气，氧化矿浆中的硫和有机物。该方法不仅能够高效脱除铝土矿溶出浆液中的硫，还能高效脱除铝土矿溶出浆液中的有机物。

本申请公开了一种高纯度、高电导率的多孔炭和制备方法，属于炭材料技术领域。将炭前驱体预先在1400‑2600℃条件下预炭化，脱除炭前驱体中的灰分和磁性金属，获得高纯炭化料；进而在高压反应器中炭化料与超临界流体在反应温度为600‑700℃、反应压力为55‑60MPa条件下活化20‑40min，最终制备了高纯度、高电导率的多孔炭。本发明通过预先脱除灰分和磁性金属，避免后续大量强碱或强酸洗涤带来的环保问题，与此同时，高温预炭化增加了多孔炭的电导率，提高了其导电性，有利于应用于电化序储能领域。

本发明属于无机材料技术领域，具体为一种借助超细碳管大量简单剥离多种二维材料的方法。本发明方法将碳管分散不同极性的溶剂中，配制成稳定的碳管稀溶液；再将一定质量的石墨、黑磷、黏土、氮化硼、二维金属硫化物等其他二维层状块体材料分散在上述配制好的碳管稀溶液中，对其进行不同时长的超声剥离处理。通过碳管的加入量的不同和超声处理的时间不同，可以获得不同层厚的层状物质。本发明获得的单层/少层二维片状材料@碳管是一种一维材料与二维材料组装的复合材料，此材料在电催化、储能以及气敏传感方面均有优异的性能。

本发明公开了一种产氢系统，包括反应器、水泵和储液箱，所述反应器具有进液口和出气口，其内用以装纳能与水反应产生氢气的产氢物质，所述储液箱具有补液口和出液口，所述储液箱的出液口与所述水泵的进水口连通，所述水泵的出水口与所述反应器的进液口连通，所述储液箱内用以装纳添加剂的水溶液，所述添加剂的水溶液的凝固点低于水的凝固点，所述产氢物质为MgH和/或NaBH，通过往储液箱中的水里面加入添加剂，从而使得添加剂水溶液的凝固点降低至0℃以下，从而使得整个产氢系统在低温环境下能随时启动制氢，无需先将储液箱内的液体加温至液化后才能进行产氢反应。

本发明公开了一种恒温恒酸生产聚合氯化铝生产方法，包括以下步骤：步骤S1：清洁溶解罐，并按比例添加水进入溶解罐；步骤S2：按比例逐步添加含铝粉末原料进溶解罐，同时进行搅拌；步骤S3：同时加水喷淋；步骤S4：取溶解罐中的样品进行检测，对比判断混合液的指标是否达到计划配比要求；步骤S5：混合液指标不合格时，按计划配比进行调整；混合液指标合格时则转入反应釜；步骤S6：按转入量及检测结果，按比例持续加入盐酸以及混合液进行反应，持续移走合格产品。本发明设计反应更均匀，充分，减少反应时间，并有效的降低反应热流失，反应充分，能量消耗少，有效的降低了残渣量，不容易造成局部温差太大，降低次品率。

本发明公开了一种分子筛生产装置，该装置包括原料储罐、筛分仪、缓冲罐、混合罐、捏合机、挤出机、热切箱、烘箱、成品罐、检测装置、控制系统及相应连接管路。本发明装置自动化程度高、操作简易、安全可控、成型种类多样化，可自动生成检测报告，实现高精度全面中控，适用于自动化大规模生产成型分子筛。原料投入原料储罐，经筛分仪、缓冲罐、混合罐得到均匀细化粉料，于捏合机中与液料混匀并挤出成型，通过热切箱兼热干与剪切，并于烘箱中烧结得到设定微观形貌、功能及外观的成型分子筛，利用本发明装置制得的分子筛形状规整、强度高、吸附性能优异且稳定。

一种荸荠衍生的氧掺杂碳材料及其制备方法和应用，属于钾离子电池材料技术领域。步骤如下：将荸荠切碎成小块洗涤后沥干水，在盐酸中搅拌，然后用去离子水清洗、冷冻干燥；将所得产物置于管式炉中，在氩气气氛下，先在30℃保持30 min，之后以5℃/min的升温速率分别升至500、700、900、1100、1300、1500℃热解2 h，最终得到目标产物氧掺杂碳WC500、WC700、WC900、WC1100、WC1300、WC1500。所述产物倍率性能和循环稳定性优异，所述方法绿色简单，所用原料成本低廉，适合于大规模生产。

本发明涉及一种铝土矿溶出实验分离过程防止水解的方法，包括下述步骤：1)配置铝酸钠溶液水解抑制剂，无水乙醇、EDTA、甘露醇、酒石酸钠和水的比例为(1‑10):(1‑10):(1‑10):(1‑20):(50‑80)；2)铝土矿采用水热反应釜或溶出钢弹进行溶出氧化铝；3)溶出后温度降低至100℃以下，打开水热反应釜或溶出钢弹，向溶出溶液中加入溶出溶液总体积1‰‑2％的水解抑制剂，并进行搅拌；4)进行固液分离和洗涤，得到稳定的铝酸钠溶液和赤泥。本发明合成了水解抑制剂，可使低分子比铝酸钠溶液稳定2小时以上，保证了铝土矿溶出实验的准确性。

本发明提供了一种移动式液氨回收氨罐置换设备和方法，该移动式液氨回收氨罐置换设备包括：液氨罐，所述液氨罐与待处理方的排污口相连通，所述液氨罐为用于盛装剩余液氨的有压密封罐；氨水罐，所述氨水罐的进液口通过过滤进液管路与槽车的废水排污口相连通；软水罐，所述软水罐的进气口通过管路待处理方的氨气出口相连通，并用于回收氨气，所述软水罐的底部安装有排污阀；压缩机，所述压缩机抽取所述液氨罐中的氨气并打入待处理方的氨储罐，或槽车罐内，所述氨储罐的入口与所述待处理方的氨储罐或槽车的排污口相连通。其解决了现有技术中待处理方氨储罐底部和槽车内废弃液氨无法回收再利用导致的原料浪费、环境污染的技术问题。

本发明涉及氮化铝合成领域，公开了一种基于铝气化反应的纳米氮化铝粉体合成装置，包括：外壳；设于外壳内的喷雾单元；设于外壳内且衔接于喷雾单元下方的气化单元；设于外壳内且衔接于气化单元下方的反应单元；衔接于气化单元下方的冷却单元。通过本发明装置进行氮化铝合成，原料反应完全，合成所得氮化铝纯度高（可达99.99％以上），粉体粒径均匀为纳米级且不易团聚，可实现连续化生产，产量高、产出快，所需配套设备少、成本低。

本发明涉及氮化铝合成领域，公开了一种纳米氮化铝粉体合成生产线，包括纳米氮化铝粉体合成装置、物料收集系统、供氮系统、制冷系统和供氩系统。纳米氮化铝粉体合成装置包括：外壳、喷雾单元、气化单元、反应单元和冷却单元。物料收集系统与冷却单元的出口连接用于物料的气粉分离、回收和包装。供氮系统用于喷雾单元、反应单元和冷却单元的氮气供应。制冷系统用于喷雾单元、气化单元和冷却单元的冷媒介质循环供应。供氩系统与喷雾单元、外壳连通用于氩气供应。通过本发明生产线进行氮化铝合成，原料反应完全，合成所得氮化铝粉体纯度高，粉体粒径均匀为纳米级且不易团聚，可实现连续化生产，产量高、产出快，所需配套设备少、成本低。

本发明公开了一种多用途碳酸钙超微粉的制备方法，包括步骤1.制备氢氧化钙浆液，步骤2.碳化反应，步骤3.过滤和干燥，步骤4.碾磨成品；选用煅烧后杂质含量少于4%的生石灰，将水和生石灰混合，进行消化反应，加水制成浓度为8%的氢氧化钙浆液；加入晶型控制剂、通气进行碳化反应；进行过滤和干燥，得到碳酸钙颗粒；进行二次碾磨，得到碳酸钙超微粉；本发明制备碳酸钙超微粉具有工艺简单，产品纯度高的特点，有效的解决了现有技术的不足。

本发明提供了一种纳米氢氧化镁的制备及其改性和应用，是高聚物阻燃领域中的热点话题。首先选取菱镁矿石在空气气氛下经高温煅烧后，将其粉碎并加入一定量的干法偶联剂进行研磨；接着将此粉体与一定的NHCl、去离子水通过机械搅拌器共混，过滤除杂得到精制镁盐；再采用双注的液相沉淀方式将自制镁盐溶液与氢氧化钾溶液缓慢注入已加入超分子大环改性剂的氨水体系中，并进行超声搅拌处理，得到产物；最后将该产物离心，洗涤，干燥即可得到改性后的纳米氢氧化镁。本发明的制备方法较为简单，通过镁矿流水线制得改性纳米氢氧化镁，适宜于工业规模生产，所得产品质量好，是制备改性纳米氢氧化镁的一种较好的方法。

本发明公开了一种超小氧化铁纳米颗粒，所述超小磁性氧化铁纳米颗粒为由内部自旋有序的铁磁核及表面自旋无序的顺磁壳层组成的MFeO@MNFeO核‑壳结构且组分可调。本发明还提供了上述超小氧化铁纳米颗粒的制备方法，将两种金属前驱体、表面活性剂按照比例溶于有机溶剂中形成均匀的反应体系，在惰性气体氛围内加热到200‑280℃后，冷却降温，离心洗涤分散于四氢呋喃溶液中，之后加入金属盐溶液，惰性气体氛围内加热到50‑70℃后，离心洗涤即可。本发明属于磁性氧化铁技术领域，本发明提供的超小氧化铁纳米颗粒可同时调控铁磁内核以及顺磁表面的组分，可实现弛豫率的协同增强，可更好的应用于磁共振成像领域。

本发明公开一种制备低金属含量高纯硅酸的方法，涉及化学试剂制备领域，通过称取无水硅酸钠或水玻璃，加水溶解成溶液，将该溶液通过阳离子交换柱，收集pH<5的液体，得到一次离子交换硅酸；向一次离子交换硅酸中加入pH缓冲液，搅匀后pH＝1～3，室温下静置；将静置后的溶液再次通过阳离子交换柱，收集pH<3的液体，得到二次离子交换硅酸；将二次交换硅酸通过阴离子交换柱，收集所有流出的液体，得到三次离子交换硅酸；在三次离子交换硅酸搅拌下，加入磷酸，得到高纯硅酸。采用阳、阳、阴三次离子交换工艺，合理pH控制手段，使离子交换过程中硅酸溶液的pH保持稳定，以实现最大的交换效率，最大程度除去金属杂质。

本发明公开一种对硝基苯酚废盐的资源化利用方法，将含有对硝基苯酚的废盐进行干燥、粉碎等预处理，置于反应器中进行炭化，控制温度为300‑450℃，对硝基苯酚废盐中有机物成分进行炭化。通过控制某一特定炭化温度，将对硝基苯酚废盐中的有机物转化为小分子，后通入燃烧炉中燃烧，将炭化后的盐用水溶解，过滤得到活性炭可回收使用。利用氯化钠和磷酸钠盐在不同温度下溶解度的差异，分段结晶蒸发结晶趁热过滤得到氯化钠，后降温结晶得到磷酸三钠。结晶得到氯化钠及磷酸三钠纯度和白度均达到工业级标准。采用本发明的方法，有机物去除率>98％。本发明不仅可以解决废盐热处理过程中燃料耗费高、盐的熔融、设备腐蚀问题，做到废盐的减量化、无害化和资源化。

本发明公开了一种三维框架结构分级多孔生物炭及其制备方法，包括如下步骤：(1)将生物质原材料泡发沥水，冷冻干燥，打成粉备用；(2)将生物质原材料粉与氢氧化钾加入去离子水中，搅拌超声至混合均匀得混合液；(3)将混合料进行高剪切乳化得乳液；(4)将乳液进行冷冻干燥后再经炭化、酸洗、过滤、干燥得到三维框架结构分级多孔生物炭。本发明的三维框架结构分级多孔生物炭不仅保留了生物质炭骨架的高比表面积，同时具有大孔分布清晰的三位框架结构，且介/微孔比例高，导电性良好，其作为载体时能使活性物质充分被存储到材料孔隙中，提高材料的能量密度和循环稳定性能。