无机化学

本发明公开了一种负极材料石墨化制备工艺，一种负极材料石墨化制备工艺，具体包括以下步骤：S1、除尘：将原料进行除尘处理；S2、高温处理：除尘后的原料通电15‑20h，并升温至2600‑2800℃，在升温过程中，产生的废气通过废气处理设备处理后排出；S3、降温：原料降温至500℃后从石墨化炉内取出，其中，步骤S2中所述废气处理设备包括脱硫装置和除杂装置，所述脱硫装置和除杂装置之间通过送气机构实现气体的输送，本发明涉及负极材料制备技术领域。该负极材料石墨化制备工艺，长时间使用后，脱硫装置腐蚀严重，可以将脱硫箱体更换，无需更换整个脱硫装置，操作方便，工作量小，且降低了废气处理设备整体的运维成本，经济实用型较高。

本发明公开了一种从硝化棉废酸回收中硝烟的冷漂工艺，在漂白塔的硝酸回流管上引入空压气管，空压气管上设置有调节阀，通过调节阀调节空压气管的空气流量为20‑24m/h。本发明一种从硝化棉废酸回收中硝烟的冷漂工艺，采用冷漂工艺，有效吸收硝烟中的氮氧化物，降低氮氧化物等不凝气体进入脱硝塔的硫酸中，降低了成品硫酸中的硝酸含量。

本发明公开了一种ZSM‑5分子筛纳米片的制备方法，该方法以双季鏻类离子液体为模板剂，包括以下步骤：首先利用三烷基膦和双卤代烷烃合成长链双季鏻类离子液体，然后将双季鏻离子液体、铝源、硅源、碱和水按照一定比例混合，并搅拌成凝胶，转移至水热釜，在一定温度下晶化，随后将产物经过离心、洗涤、干燥、焙烧，得到层状ZSM‑5分子筛。采用该方法制备的分子筛在烷烃催化裂解制低碳烯烃领域具有潜在的应用价值。

本发明公开了一种高纯度三氯化铟的制备系统，包括套管、升华容器、凝华容器、升华控温结构和凝华控温结构；所述升华容器和凝华容器设于所述套管中，所述升华容器和凝华容器呈开口相对的试管状，且二者可拆卸式密闭连接；所述套管的两端具有投料口和出料口，所述投料口和出料口上设有阀门；所述升华控温结构设于所述升华容器所在处的套管外部，所述凝华控温结构位于所述凝华容器所在处的套管外部；所述套管上还连接有真空泵的接口，以及惰性气体或氮气的接口。本发明还提供一种高纯度三氯化铟的制备方法。本发明中的高纯度三氯化铟的制备系统和方法，其可以获得更高纯度的无水三氯化铟，以便应用在IC行业中。

本发明提供了一种基于自微孔聚合物的碳纳米管分散方法，具有这样的特征，包括以下步骤：将自微孔聚合物与碳纳米管加入到有机溶剂中，超声15～30分钟，得到碳纳米管分散液。本发明还提供了一种基于自微孔聚合物的碳纳米管复合物的超组装制备方法，具有这样的特征，包括以下步骤：步骤一，用旋转蒸发仪蒸除上述碳纳米管分散液中的有机溶剂，所得残留物即碳纳米管复合物；步骤二，将碳纳米管复合物转入研钵中，先进行手工研磨，再用三辊研磨机在特定研磨工艺下将其研磨成特定尺寸的碳纳米管复合物成品。

本发明公开了一种氯化废渣的资源化处理方法，包括以下步骤：将重量百分比的由以下组分组成的熔岩渣：Na2O26.011%，MgO1.905%，Al2O30.626%，SiO21.466%，Cl46.861%，CaO0.907%，TiO20.248%，Cr2O30.451%，MnO4.778%，Fe2O316.332%；进行粉碎，经破碎机破碎后水浸，经压滤后通过中和除杂蒸发后回收氯化钠。解决了氯化法钛白粉生产四氯化钛时的氯化废渣，靠固体废物填埋的昂贵费用以及资源没有全面利用的问题，提高了资源的利用和经济效益，达到了资源利用的最大化和循环经济的目的。

本发明提供一种废弃有机物微波催化碳化炉，具体涉及到环保技术领域。本发明包括碳化炉，碳化炉内设有炉膛，碳化炉上设有进料斗、干馏气汇集腔、尾气汇集腔、微波源和燃烧室，干馏气汇集腔和尾气汇集腔上分别设有干馏气排气口和尾气排气口；碳化炉内设有出料腔；炉膛内设有烟气室，烟气室与燃烧室之间设有火焰喉管，烟气室与尾气汇集腔相通；微波源与碳化炉之间设有微波激励腔；碳化炉上设有出料输送机。本发明提出的一种废弃有机物微波催化碳化炉，将微波加热技术应用于废弃有机物的碳化，克服了废弃有机物碳化过程中的热传导速度慢，碳化时间长的问题，缩短了废弃有机物的碳化时间，减少了设备的规模。

本发明提供一种填料精馏制备超纯氨的方法，包括以下步骤：将原料氨去除固体颗粒之后，依次通入一级填料塔和二级填料塔进行精馏，得到7N级超纯氨；所述一级填料塔内和二级填料塔内均装载有复合填料；所述复合填料包括规整填料和填充在所述规整填料中的小尺寸φ环填料；所述规整填料由多块波纹金属板叠加组装得到；所述φ环填料的尺寸为2×2mm～4×4mm，所述规整填料与小尺寸φ环填料的体积比为(3～7)：1。本发明能够有效降低精馏塔操作压力，比规整填料分离效率高，提纯过程不要经过吸附和催化过程，可以将水分脱除至10ppb以下，精馏操作压力较低利于氢、氧、氮、氩、一氧化碳的脱除，经过两级精馏即可得到7N级液氨。

本发明公开了一种具有高比表面积低温易石墨化三维生物质多孔碳的制备方法，首先采用湿化学法制备出三维生物质多孔碳前驱体，将其与生物质大蒜浆料混合，干燥后在惰性气氛中热处理2小时，然后在氮气气氛保护下石墨化处理2小时，得到一种具有高比表面积低温易石墨化三维生物质多孔碳。本发明所采用的工艺简单、方便，对设备要求低，易于实施，制备成本低；并且本发明制备出的高比表面三维多孔碳具有较高的比表面积、丰富的三维立体结构；可作为一种良好的吸附材料。其比表面积明显高于同类材料。

本发明涉及一种超细碳化钨粉末及其制备方法，属于硬质合金材料与技术领域。所述超细碳化钨粉末的比表面积为1.00～3.80m/g，比表面积平均粒径为0.38～0.10μm，N/O比＜0.15；比表面积平均粒径为0.10～0.20μm、0.21～0.26μm和0.27～0.38μm粉末的氧含量分别＜0.36％、＜0.23％和＜0.16％；随机取样产品中不存在致密粉末团聚体和大于5倍平均粒径的大颗粒。其制备方法为：采用经筛分分级处理的单晶仲钨酸铵为原料；依次进行煅烧、还原和碳化得到超细碳化钨粉末；对所制备的超细碳化钨粉末在氮气+25％Ar气体介质中进行气流粉碎、分级处理，得到产品。

本发明涉及涉及高纯石墨制备技术领域，具体为一种高纯石墨粉制备工艺，包括以下步骤：装炉→加压干燥→抽真空→加热升温→扬尘→吸尘反应→废气排放→冷却→出炉，通过利用扬尘步骤对粉罐内的石墨粉进行翻炒处理，使石墨粉在吸尘反应步骤中进入流通四氟甲烷气体的文丘里管内，与四氟甲烷气体进行充分的混合后进行高温反应，利用四氟甲烷气体去除石墨粉内的金属杂质，使金属杂质形成金属氟化物气化排出，达到石墨提出的目的，解决现有石墨提纯难，成本高的技术问题。

本发明公开一种粗钾分级制取氯化钾的方法，包括：反浮选‑冷结晶工艺的结晶器生产出的粗钾矿浆通过第一筛分装置进行一级筛分，得到一级筛上物、及一级筛下物；一级筛下物通过第二筛分装置进行二级筛分，得到含钾石盐的二级筛上物、及含氯化钾的二级筛下物，二级筛下物送入粗钾浓密机用于生产氯化钾；对一级筛上物进行破碎处理，达到反浮选‑冷结晶工艺的入料粒径标准后，送入反浮选‑冷结晶工艺的入料口；将二级筛上物送入回收结晶器，再次结晶后，送入粗钾浓密机用于生产氯化钾。本发明将粗钾矿浆分为两级筛分，分别进行不同处理，再进行氯化钾的生产，从而回收其中的氯化钾，可将粗钾中KCl的回收率提升至90％以上。

一种制备胺基改性ZSM‑5分子筛的方法，以比较容易得到的铝源、硅源、胺类硅烷偶联剂、硅烷化促进剂为原料，使其在碱性水溶液中混合在一起，进行凝胶化反应，然后在晶种的作用下，使得凝胶进行晶化反应，得到晶化物，将晶化物过滤、洗涤、干燥，得到胺基改性ZSM‑5分子筛。该分子筛在电子级产品(如电子级溶剂、液晶混合物等)的制备时，对金属离子和水分的去除效果显著。同时生产成本低，有效克服传统合成方法大量使用有机胺类模板剂和化学改性带来的高成本和环境污染等一系列难题。

本发明提供了一种介质阻挡放电调控尖晶石型金属氧化物表面阴阳离子缺陷的方法，步骤包括：将反应试剂混合置于等离子体反应釜中；将反应釜置于等离子发生电极之间；向反应釜中通入等离子体发生气；调节等离子体发生装置工作电压，在工作电极上产生工作电压及工作电流，击穿等离子体发生气，产生等离子体，作用于反应试剂；将所得产物进行洗涤和干燥。通过调整反应试剂种类、离子体发生气的种类、处理功率或处理时间中至少一项参数，调控尖晶石型金属氧化物表面阴阳离子缺陷的浓度。本发明的有益效果在于，可以直接对尖晶石金属氧化物表面进行修饰，引入可控目标浓度的阴阳离子缺陷，显著提升尖晶石电化学催化活性，操作简单、短时高效、环保。

本发明提供一种磁旋转非平衡滑移弧重整天然气制氢方法，包括如下步骤：天然气脱硫处理后与惰性气体混合，蒸馏水脱氧后进入超声波发生器制备成水蒸气，水蒸气与处理后天然气进一步混合，得到甲烷水蒸气；甲烷水蒸气进入磁旋转非平衡滑移弧重整天然气制氢设备，在滑移弧放电和非热平衡等离子体的作用下得到氢气。本发明是为了解决本制氢的成本和安全问题，采用磁旋转非平衡滑移弧重整天然气制氢，利用等离子体中的自由电子的活化作用和高活性自由基来催进反应的有效进行，避免催化剂失活和替换的技术及成本难题；采用超声雾化制取水蒸气，大幅度降低制取水蒸气的能源消耗；在旋转滑移弧放电腔上形成气体流道的微流道，进一步提高反应效率。

本发明公开了一种高酸度值高硅含量钛液制备二氧化钛的方法，属于钛白粉的生产技术领域。本发明以高酸度值高硅含量钛液为原料，通过添加生石灰或熟石灰，降低钛液酸度值和硅含量，提高钛液水解产物偏钛酸纯度，从而提高最终产物二氧化钛的纯度。本工艺的最大特征是采用生石灰或熟石灰作为降低钛液酸度值和硅含量的添加剂，生成大量柱状硫酸钙晶体，可使大量碎屑状二氧化硅附着于表面而除去，同时达到降低钛液酸度值和硅含量的目的，且生石灰和熟石灰价格低廉，来源广泛，因此是一种较为经济、简单的制备二氧化钛的方法。

本发明涉及导电材料技术领域，且公开了一种碳纳米管导电材料连续高温纯化结构及其纯化工艺，包括高温箱和密封盖，所述密封盖铰接在高温箱的顶部，所述高温箱的内部安装有承载网，所述高温箱的右侧壁中部安装有位于承载网上方的驱动电机，所述驱动电机的输出轴固定连接有连接件，所述连接件的左侧壁内部滑动连接有移动板，所述移动板的左侧面固定连接有连接杆，所述连接杆的左端固定连接有固定框，所述固定框的左侧壁固定连接有转动轴，所述高温箱的左侧内壁转动连接有与转动轴对应的转动件。本发明能够保证导电材料的受热的均匀，能够更加方便对导电材料进行连续加热纯化，使得导电材料的纯化效率更高，纯化的效果也更好。

本发明涉及用于降低包含至少一种卤代硅烷的组合物中硼化合物的含量的方法，其包括使所述组合物与至少一种苯基硅烷接触并除去所述至少一种卤代硅烷。本发明还涉及苯基硅烷用于从包含卤代硅烷的组合物中除去硼化合物的用途。

一种层内阳离子无序的全锰或高锰基富锂层状正极材料及其制备方法，其特征在于，其化学式为Li(LiM)O，且层内阳离子无序；其化学式中，M必包含Mn，还包含Co，Ni，Al，Fe中零种、一种或多种，其在化学式中的总和占比为1‑y；化学式中x≤z，0.35≤z≤1.0，0≤y≤0.3333，z是前驱体氧化物A[LiM]O中碱金属占比，A是Na或K；所述的层内阳离子无序是指过渡金属层[LiM]中Li元素与金属M元素是部分或完全无序排列的。通过锂离子对层状钠、钾正极材料中钠钾离子的熔盐离子交换，从而得到一种层内阳离子无序的全锰或高锰基富锂层状正极材料，其拥有较大层间距、更好的结构稳定性，提高高电压下材料的循环性能、比容量和倍率性能。

本发明涉及一种氢型ZSM‑5/EU‑1共晶沸石,以及含有该共晶沸石的芳烃异构化催化剂及制备方法和应用，该ZSM‑5/EU‑1共晶沸石采用以下方法制备：步骤1)：将一定量的EU‑1沸石加入到NaOH溶液中，搅拌均匀后加入模板剂、硅源和水，搅拌均匀；步骤2)：将溶液转移至不锈钢釜，于100～300℃晶化12～36小时后取出，冷却至室温后用水洗至中性，抽滤后干燥，即得到ZSM‑5/EU‑1共晶沸石。芳烃异构化催化剂以重量计包括：10.0～80.0w％的氢型ZSM‑5/EU‑1共晶沸石，15.0～90.0w％的粘结剂，0.1～5.0w％的元素周期表第ⅦB族金属铼。该催化剂可应用于乙苯脱烷基型C8芳烃异构化催化反应过程，有效降低乙苯脱烷基后的加氢副反应。

一种合成亚硫酸亚铁铵的方法，该方法包括以下步骤：1)将含亚硫酸根离子的溶液与含铵根离子的溶液混合，保持室温；2)调节步骤1)所得混合溶液至酸性；3)控制步骤2)中混合溶液的溶解氧浓度小于10mg/L；4)向步骤3)的混合溶液中加入含亚铁离子的溶液，搅拌，得到深黄色溶液；5)将步骤4)的深黄色溶液冷却，析出结晶；6)结晶分离后，干燥，即得亚硫酸亚铁铵固体。本发明方法制备的亚硫酸亚铁铵纯度高，且具有特殊的片状形貌，经济效益高。

本发明属于量子材料技术领域，具体涉及一种量子点的制备方法，包括如下步骤：获取水溶性InSe量子点溶液；配置含有铜盐的前驱体液；将所述含有铜盐的前驱体液加入到所述水溶性InSe量子点溶液中，进行阳离子交换反应，得到水溶性CuInSe合金量子点。该制备方法得到的CuInSe合金量子点的尺寸和晶格可通过提供的InSe量子点的尺寸和晶格来现实，而且该制备方法可以实现CuInSe量子点生物相容性改性，从而在生物领域具有广泛的应用。

本发明涉及一种氢型ZSM‑35/EU‑1共晶沸石,以及含有该共晶沸石的芳烃异构化催化剂及制备方法和应用，该沸石采用以下方法制备：步骤1)：将一定量的EU‑1沸石加入到NaOH溶液中，搅拌均匀后加入模板剂、硅源和水，搅拌均匀；步骤2)：将溶液转移至不锈钢釜，于100～300℃晶化12～36小时后取出，冷却至室温后用水洗至中性，抽滤后干燥，即得到ZSM‑35/EU‑1共晶沸石。该芳烃异构化催化剂以重量计包括：10.0～80.0w％的氢型ZSM‑35/EU‑1共晶沸石，15.0～90.0w％的粘结剂，0.1～5.0w％的元素周期表第ⅦB族金属铼。可应用于乙苯脱烷基型C8芳烃异构化催化反应过程，有效降低乙苯脱烷基后的加氢副反应。

本申请公开了一种硅氧化合物，所述硅氧化合物的化学式为SiO(0

本申请公开了一种制备储氢材料的方法，所述方法包括：将含有金属废渣料的原料在气氛中发生反应，获得所述储氢材料；其中，所述气氛包括纯氢气、纯氨气、氢气和氨气混合气体。此法可以安全、廉价、大规模制备金属基储氢材料，使金属基储氢材料的制备成本大幅度降低。同时该法还可有效对金属废渣料进行回收利用转变为高附加值产品，从而减轻金属废渣料对环境和金属过渡开采过程中的污染。廉价储氢材料的制备和金属废渣料的回收利用双剑合璧有利于进一步推进绿色能源的开发利用和减轻环境污染，因此利用金属废渣料为原料直接廉价规模合成储氢材料极具重要实用价值。

本发明公开一种PET硅藻模板骨架膜的制备装置及采用该装置的PET硅藻模板骨架膜的生产工艺，属于新能源生产技术领域。公开一种PET硅藻模板骨架膜的生产工艺，本发明的PET硅藻模板骨架膜是为生产石墨烯气凝胶而特别设计制造，PET石墨烯气凝胶是为超级电容电池和锂离子电池而特别设计制造的石墨烯气凝胶容液膜。所述硅藻模板骨架膜是特别筛选的硅藻颗粒，硅藻在地球上大约有11000多种，我们特别筛选出几种适合用于生产石墨烯模板骨架的硅藻颗粒。利用PET做为托底膜，再利用我公司的特种研制的粘和剂将硅藻颗粒平植到PET膜上，成为硅藻模板骨架的模板骨架。根据超级电容电池器的特性选用不同直径的硅藻颗粒。

本发明公开了一种以提钾后固体渣为原料无模板制备ZSM‑5分子筛的方法。所述方法采用无模板法，以富钾板岩经选矿、焙烧、浸出，浸出液通碳提钾后产生的固体渣作为硅源，加入碱源、水和铝源，混合均匀后晶化、洗涤、干燥，得到ZSM‑5分子筛。本发明以来源广泛、价格低廉的富钾板岩提钾后产生的固体渣反应原料为硅源，采用无模板法制备ZSM‑5，避免高温焙烧分解模板剂造成的高能耗及环境污染件，工艺简单，成本低廉，同时可实现工业固废和天然矿物的高附加值利用。

本发明公开了一种一维氮掺杂碳囊泡，其为内部具有空腔的核壳结构，核壳结构呈棒状，一维氮掺杂碳囊泡的氮含量为1‑10wt％。此外，本发明还公开了一种电池正极材料，其包括上述的一维氮掺杂碳囊泡，其中核壳结构的空腔内填充有正极材料。另外，本发明还公开了一种上述的一维氮掺杂碳囊泡的合成方法，其包括步骤：将介孔二氧化硅模板和碳氮有机物研磨混合；研磨混合后的粉末置于保护气氛下进行升温加热；采用碱液搅拌以去除介孔二氧化硅模板，得到所述一维氮掺杂碳囊泡。所述的一维氮掺杂碳囊泡具有较高的导电性和高的氮含量以及高比表面积，因而其可以在储能、催化、医药领域具有极好的应用前景。

本发明涉及一种利用氟硅酸盐制备气相白炭黑和四氯化硅的方法。该制备气相白炭黑的方法包括以下步骤：1)将氟硅酸盐进行热分解，制备四氟化硅气体；2)将四氟化硅气体和三氯化硼气体混合后通入打底溶液中进行反应，得到四氯化硅；所述打底溶液为四氯化硅；3)以步骤2)所得四氯化硅为原料，制备气相白炭黑。本发明提供的利气相白炭黑的制备方法，主要是利用四氟化硅气体和三氯化硼气体组成的混合气在打底溶液中反应，将高腐蚀性、高危险性的四氟化硅转化为四氯化硅，消除了四氟化硅直接参与高温水解反应制备白炭黑所存在的安全隐患，使氟硅酸盐为上游原料制备气相白炭黑的工艺路线更有利于产业化实施。

本发明公开了一种Ni掺杂δ‑MnO2材料制备方法及其在钾离子电池中应用。该方法按KMnO、KF与[Ni(NO)·6HO或Ni(Cl)·6HO或NiSO·6HO]的摩尔比为1：1～5：1～3，将KMnO溶液、KF溶液和[Ni(NO)·6HO或Ni(Cl)·6HO或NiSO·6HO]溶液混合，用稀HSO调节pH至3～6，加入基底材料，于80℃～180℃下进行水热反应制得Ni掺杂δ‑MnO纳米片阵列。该方法制备的Ni掺杂δ‑MnO电极材料，晶格中的Mn部分地被掺杂元素取代，且掺杂元素取代均匀，能够提高原材料的初始容量和循环稳定性，方法的工业化成熟度高，是一条极具潜力的钾离子电池用氧化锰电极材料的制备途径。

本发明公开了一种制取二氧化碳的方法，制取二氧化碳的方法利用制备装置进行制取，制备装置包括机架、安装在机架上的第一容器和第二容器，第一容器设置有第一控制阀，第一容器通过导管与第二容器相连通，导管设置有第二控制阀，第二容器内设置有加热装置，导管远离第一容器一端与加热装置相邻设置，第二容器的上方设置有出气孔，第二容器接近底部位置设有排水阀，方法包括：在第一容器内放置有柠檬酸和水的混合物；通过第二控制阀控制预设量的混合液流入加热装置；启动加热装置加热混合液至预设温度，以使混合液产生二氧化碳并通过出气孔排出，本发明能够提高二氧化碳制取率，同时具有自由可调节二氧化碳气体流量，且高效环保安全的优点。

本发明目的在于提供一种提高制氢过程中催化反应效率的高效制氢催化反应炉。该高效制氢催化反应炉特征在于，包括反应炉体、气体传输轴、下开口圆锥、上开口圆锥等。所述炉体上段带有投料口和气体出口，下端设有气体入口，炉体内两侧底部有堆料区域。气体传输轴位于炉体内部，轴体与下开口圆锥直接接触固定，与上开口圆锥相距一定距离通过数根连杆固定，轴体上每隔一定高度设有气体出口，气体从炉体底部入口注入，催化剂以粉尘形式从投料口投入，气体和催化剂在炉体内混合后，从炉体上端气体出口排出。本发明提供的反应炉具有反应炉体、气体传输轴和上下开口圆锥，通过底部注入的气体和顶部投入的催化剂微粒在炉体中混合，通过特殊设计的炉体内部结构使催化剂和气体反应时间更长混合更均匀，最终实现提高制氢效率的目的。

提供一种多层石墨烯的生长方法，包括如下步骤：S1，通过气相沉积在基底上形成石墨烯核；及S2，改变生长条件，继续生长，形成多层石墨烯。本发明的生长方法由于引入对生长条件的扰动，使第二层(或随后的更多层)石墨烯层的成核位点偏离第一层(或其前一层)石墨烯的成核位点，有效地减少了前一层石墨烯对接下来形成的一层石墨烯生长的诱导效应，能够获得非平凡扭转角的多层石墨烯，为进一步探索其能带结构以及这种新材料在电子、光电子以及催化方面的应用提供了便利。

本发明公开了开放式合成氨系统，涉及化学工业领域中的合成氨工业技术。该系统在合成塔内的氢氮气合成氨出塔后，经过冷却分离液氨的剩余气体，凡是需要继续合成的，把它送入其他的合成塔继续合成。采用不建立回路的方式，把多个合成塔由大到小一级接一级串起来，同一级也可由多个合成塔并联，组成生产体系。第一级只进含少量惰气的新鲜氢、氮原料气，后级只进前级出塔冷却分离氨后的剩余气体。当惰气积累到相当于循环法时，绝大多数气体已在低惰气下合成，最后一级把惰气浓缩了的气体作为尾气全部排出，这就充分利用了新鲜气惰气少不含氨之利，大大提高了出氨量，和循环法相比，可增产30％至40％以上，同时节省电能，原料得到更充分地利用。

本发明公开了一种硅铝磷酸盐分子筛、甲醇制烯烃催化剂及其制备方法和应用，涉及分子筛材料技术领域。通过本发明提供的晶化法得到的分子筛结晶度更高，粒径更小，比表面积更大。通过控制硅铝比例，有效控制分子筛合成过程中的酸分布，这样也有效控制了结晶生长过程中杂晶SAPO‑5的伴生，使结晶度更高；本发明提供的结晶步骤控制了晶体的规则形貌和粒度分布，提高了MTO烯烃选择性。

本发明属于催化剂制备技术领域，具体涉及一种多级孔ZSM‑5纳米层片沸石的制备方法及应用。该制备方法包括：将铝源、硅源、碱源和晶种溶于去离子水中，充分搅拌，混合均匀形成凝胶；将上述凝胶进行陈化处理，在陈化处理后的凝胶中加入表面活性剂，待搅拌均匀后，转移至聚四氟乙烯内衬的晶化釜中进行晶化处理，待晶化结束后，对晶化产物进行洗涤，干燥、焙烧，得到所述多级孔ZSM‑5纳米层片沸石。该产品具有丰富的介孔结构，BET比表面积高达1320m/g以上、4‑6nm的规则介孔分布和0.52cm/g的介孔孔容结构，因此具有优良的大分子扩散性能，在甲醇制丙烯反应中表现出了优良的丙烯选择性和抗积碳能力。

本发明公开了一种利用合成氨驰放气生产电子级氨水的装置及工艺，其装置包括驰放气预吸收系统，驰放气预吸收系统连通超纯水洗涤吸收系统，超纯水洗涤吸收系统连通膜过滤系统，膜过滤系统连通电子级氨水储罐。其工艺包括以下步骤：（1）合成氨驰放气进入预吸收塔，向上逆流经过预吸收塔水洗，得到粗氨水溶液；（2）步骤（1）中的粗氨水溶液进入换热器升温，然后进入蒸氨塔进行氨与水分离，蒸氨塔得到的塔顶液体进入经过吸附塔、洗涤塔处理，再进入吸收塔；（3）步骤（2）中吸收塔内的氨水溶液经过膜过滤，得到电子级氨水。本发明提供的装置结构简单，充分利用合成氨驰放气，设计合理，减少驰放气的浪费，能够生产电子级氨水。

本发明公开了一种工业级硝酸联产电子级硝酸的生产系统及工艺，其中生产系统包括NO分离器，NO分离器的物料出口分别连通尾气吸收塔的物料进口和电子级硝酸制备塔的物料进口，电子级硝酸制备塔的第一物料出口连通尾气吸收塔的物料进口，电子级硝酸制备塔的第二物料出口连通超滤装置的物料进口，超滤装置的物料出口连通中间储罐的物料进口，所述的尾气吸收塔的物料出口连通漂白塔的物料进口，漂白塔的物料出口连通冷却装置的物料进口，冷却装置的物料出口连通工业硝酸罐的物料进口。本生产系统能耗较低、使用方便、安全高效，且本生产工艺简洁、生产效率高。

本发明公开了一种利用合成氨驰放气制备燃料电池用氢气的装置及工艺，其装置包括缓冲罐，缓冲罐的物料出口连通洗涤塔的物料进口，洗涤塔的物料出口连通干燥器的物料进口，干燥器的物料出口连通膜分离器的物料进口，膜分离器的物料出口连通吸附塔的物料进口，吸附塔的物料出口连通高效脱硫塔的物料进口，高效脱硫塔的物料出口连通氢气储罐。并公开其工艺，包括缓冲、洗涤、干燥、膜分离、变压吸附、高效脱硫。本发明提供的利用合成氨驰放气制备燃料电池用氢气的装置及工艺，能够提升实现燃料电池级氢气的大规模生产，提高合成氨驰放气利用率，实现节约、高效、综合应用的目的。

本发明提供了一种精制镍盐深度除钠制取电池级硫酸镍的方法，将精制含钠镍盐溶解后，加入硫酸铵溶液进行冷冻结晶，得到硫酸镍铵结晶体和结晶母液；分别对二者进行不同的处理，其中，对于硫酸镍铵结晶体，先利用硫酸铵溶液对其洗涤后，进行煅烧分解，形成硫酸镍，再将其与水、酸液混合溶解后，再进行冷冻干燥，得到电池级硫酸镍。本发明的方法能够有效将钠从镍盐中脱除，且镍的回收率高，所得产品为电池级硫酸镍。

本发明提供一种变压吸附制氮设备，包括控制系统、空压系统、净化系统、吸附系统以及储气系统，净化系统与吸附系统之间连接有检测系统，检测系统包括检测机构、第一缓冲罐和备用净化机构，检测机构用于检测净化系统输出的气体中的湿度和颗粒物浓度，检测机构包括检测罐，第一缓冲罐与净化系统的输出端相连，检测罐的输入端与第一缓冲罐的输出端相连。本发明能够实现自动的对净化系统的净化效果进行检测，并添加备用净化机构使得制氮过程能够始终保持运作，以解决现有的变压吸附制氮设备对于净化效果监控不及时容易损坏吸附设备以及持续运作能力不够好的问题。

本发明属于贵金属冶金领域，具体涉及一种超声波法制备三氯一氨合铂酸钾的方法。所述三氯一氨合铂酸钾的制备方法，包括以下步骤：将氯亚铂酸钾球磨，用适量HCl浸泡，过滤，将预处理氯亚铂酸钾溶于水中备用；将得到的氯亚铂酸钾水溶液，置于超声场中震荡，震荡期间加热，加入醋酸铵水溶液，将体系温度升高，继续震荡20~30 min；过滤得直收三氯一氨合铂酸钾，将滤液备用；滤液中加入Pt(NH)Cl，生成[Pt(NH)][PtCl]沉淀，过滤，干燥；干燥后与氯亚铂酸钾混合，研磨至绿色，冷水溶解，再磨碎。本发明提供的制备方法将氯铂酸钾粒径细化、酸化预处理，将整个反应体系置于超声场中合成，提高了三氯一氨合铂酸钾直收率、总产率和含量，适合工业化生产。

本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种纳米氧化铜及其制备方法和应用。本发明提供了一种纳米氧化铜的制备方法，包括如下步骤：将铜盐水溶液和氢氧化钠的甲醇溶液在常温下混合，进行反应，得到纳米氧化铜。本发明提供的制备方法无需加热，在常温条件下即可制备得到纳米氧化铜。本发明提供的制备方法简单易于操作，可大规模生产。本发明还提供了上述技术方案所述制备方法制备得到的纳米氧化铜，所述纳米氧化铜表面吸附有甲醇；所述纳米氧化铜的平均粒径为3～80nm。本发明提供的纳米氧化铜具有高效的抗菌性和甲醇吸附作用。

本发明公开了一种脱除矿石烧结飞灰中氯化钾钠并对其进行回收利用的方法，该方法首先对矿石烧结飞灰用氯化钾钠高浓度水洗液进行2次或多次水洗，直接获取饱和氯化钾钠水溶液；同时通过提高水溶液的温度从而提高氯化钾钠水溶液的溶解度；最后再次对飞灰进行多次水洗从而降低飞灰中氯化钾钠的含量。本发明通过水洗过程中直接获取高温氯化钾钠的饱和溶液，减少氯化钾钠水洗液蒸发过程中的能源消耗；减少结晶蒸发设备的设备规模和投资。以本发明方法获取的饱和溶液在90℃以上饱和溶液的质量浓度为31％以上。以每吨氯化钾钠蒸发水消耗的热能计算，本发明的技术可以减少55％的蒸发水用热能。

本发明公开了一种湿法磷酸真空脱氟的方法，涉及湿法磷酸脱氟技术领域。所述真空脱氟方法将原料磷酸进行脱除重金属处理，然后澄清、压滤脱出磷酸中的固体杂质，得到低含固量的澄清浓磷酸；将脱氟剂与澄清浓磷酸一起，利用进酸泵经过磷酸加热器加热后进入低压真空脱氟槽，所述低压真空脱氟槽至少包含三级脱氟槽，浓磷酸依次在低压真空脱氟槽中进行多级强制循环真空脱氟，含氟气体通过水洗回收，过程中浓磷酸温度控制随脱氟槽级数递增。上述方法脱氟效率高，生产的脱氟磷酸品质好，杂质含量低，可以直接用于饲料级磷酸氢钙的制备。

本发明涉及金红石型二氧化钛气凝胶及其制备方法。本发明的金红石型二氧化钛气凝胶，由以下重量份数比的组分制备而成：11.1‑16.4份的硫酸氧钛、46.8～50.5份的水、14‑17.8份的丙三醇、16.4‑22.3份的二甲基甲酰胺和1.6‑2.0份的聚乙烯基吡咯烷酮，其中聚乙烯基吡咯烷酮的平均分子量为3.4万‑5.4万。本发明开创性地制备出金红石型二氧化钛气凝胶。本发明的二氧化钛气凝胶中金红石晶相含量大于等于97％，该金红石型二氧化钛气凝胶既有高比表面积的气凝胶状态又能保持有金红石晶型。可以作为热反射涂料的填料，使涂层兼具有热反射与热阻隔性能。

本发明公开了一种使用树脂提纯氯化铍的制备方法,其中将氯化铍通过阳离子交换柱，再通过阴离子交换柱，然后通过树脂混床，可以将金属离子大幅度降低到1000ppm以下。

本发明提供一种多孔氧化铝分子巢及其制备方法。所述一种多孔氧化铝分子巢的制备方法，包括以下步骤：S1、溶胶的制备；S2、溶胶的老化、干燥；S3、通过两步煅烧法得到多孔氧化铝分子巢。该多孔氧化铝分子巢制备方法，采用氧化铝微球和分子巢技术，可以将该分子巢加入多种高分子材料中，在高分子材料领域具有广阔的应用。

本发明公开了一种用于胶磷矿且无尾矿产生的化学脱镁方法，属于磷矿脱镁技术领域。该方法用稀盐酸进行化学脱镁，得到磷精矿、CO和脱镁液。CO导入NaOH溶液中，得到碳酸钠溶液。碳酸钠溶液与硫酸钙混合反应，得到硫酸钠溶液和轻质碳酸钙。脱镁液加入硫酸沉淀硫酸钙，得到硫酸钙和含有磷、镁的稀盐酸溶液。该盐酸溶液用于配制稀盐酸，继续用于胶磷矿的脱镁，如此反复进行。当脱镁液中钙离子的摩尔浓度与磷酸根的摩尔浓度达到3:2时，再用硫酸钠溶液沉淀硫酸钙，得到的滤液加入氨水调节pH值，沉淀得到氮镁磷肥和析磷滤液。析磷滤液加入碳酸钠溶液，得到碳酸镁和氯化钠溶液。氯化钠溶液进行浓缩，结晶得到氯化钠。

一种一步法制备Cu‑SSZ‑39分子筛的合成方法。所述方法采用哌啶类物质作为有机模板剂，用Cu‑SSZ‑13分子筛和碱性物质形成凝胶，动态晶化水热合成Cu‑SSZ‑39分子筛。所得分子筛样品在NH3‑SCR反应中表现出优秀的催化性能。该分子筛合成方法合成收率高，不需要额外添加硅源和铝源，不需要铵交换及铜交换，直接一步法合成Cu‑SSZ‑39，合成工艺简单可靠，易于实现。