有机化学

本发明涉及吡咯烷化合物及作为黑皮质素受体激动剂的用途。本发明涉及具有黑皮质素受体激动活性的新型吡咯烷化合物或其药理学上可容许的盐及其医药用途。本发明涉及通式〔I〕表示的吡咯烷衍生物、或其药理学上可容许的盐。式〔I〕中，环A表示可被取代的芳基等；R表示可被取代的烷基等；R表示卤素原子等；R为被可经取代的芳基取代的烷基等，并且R为氢原子等；或者，R及R彼此于末端键合并与它们所键合的氮原子一同形成可部分含有双键且也可被取代的含氮脂肪族杂环。

本发明提供一种酯基取代二氢吲哚及其制备方法，为不同酯基取代的二氢吲哚化合物；将吲哚做成环氧二氢吲哚化合物，可以大大提高反应物的活性。另一方面，通过酸与环氧化合物的开环反应，可以快速方便地合成一系列酯基取代的二氢吲哚化合物。再次，酯基取代的二氢吲哚化合物可以很方便的转变为酯基取代的吲哚化合物，可以为吲哚及其衍生物的合成提供一种新的合成方法，该合成方法操作简单、反应条件温和适用于工业化的生产，更加有利于进一步的推广。

本发明公开了一种β‑砜基腙衍生物及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：以α‑叠氮酮与磺酰肼为起始原料，使用CuSO5HO为催化剂，水为反应溶剂，反应温度为80℃，反应时间为2‑4小时。本发明通过在反应体系中使用催化剂CuSO5HO，有效地促进了该反应，抑制了磺酰肼的自身偶联反应，提高了反应的收率；同时，所用的反应试剂及催化剂稳定廉价易得，便于进行大批量的生产，为构建该类结构提供了新的有效途径；而且反应溶剂为水，具有绿色经济环保的优点。因此，该方法具有廉价、经济、环保、高效、广泛功能基团适用性等特点，而且β‑砜基腙类化合物是广泛使用的反应中间体。此外，活性实验结果表明，该产物表现出一定程度的肿瘤抑制活性。

本发明提供了一种L‑α‑甘油磷酰胆碱杂质及其合成方法。所述一种L‑α‑甘油磷酰胆碱杂质以二甲基乙醇胺，多聚磷酸和R‑氯甘油为原料，缩合反应得到。本发明的有益效果体现在：本发明创造性的合成了L‑α‑甘油磷酰胆碱杂质，并通过结构表征确证了其结构，同时创造性的开发了该化合物的合成工艺，制备得到L‑α‑甘油磷酰胆碱杂质。该L‑α‑甘油磷酰胆碱杂质可以用于制备杂质对照品，从而对采用外标法来严格控制L‑α‑甘油磷酰胆碱的质量做出贡献。

本发明涉及生物领域中的病毒体及其应用，具体公开了一种具有心脏靶向性的腺相关病毒突变体及其应用，其中异源肽为：(a)由SEQ ID No:13～SEQ ID No:24所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或者，(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有异源肽活性的由(a)衍生出的蛋白质。并且利用本发明AAV衣壳蛋白突变体构建得到的重组腺相关病毒病毒体特异性高，安全性好，免疫原性低，应用范围广泛，并且对心脏的感染性好，靶向性佳，在小鼠体内表达外源基因时间长。

本发明公开了一种四氯乙烯净化方法，该方法将粗四氯乙烯与碱液送入碱液罐进行碱洗得混合物料；混合物料输送到碱洗塔进行分层，分层后碱液由碱洗塔顶部溢流出，与粗四氯乙烯混合后进入碱液罐进行碱洗；分层后的四氯乙烯由碱洗塔塔釜流出；将碱洗塔塔釜流出的四氯乙烯送到水洗罐混合水洗后，输送到水洗塔进行水洗分层，分层后的液相水从水洗塔顶部溢流出；分层后的四氯乙烯由水洗塔塔釜流出；将水洗塔流出的四氯乙烯输送到脱水塔进行精馏脱水；经过脱水后的四氯乙烯从脱水塔塔底采出，得四氯乙烯产品。采用本发明的方法将粗四氯乙烯通过碱洗、水洗、精馏脱水后所得的四氯乙烯产品pH值为6～8、水分含量小于40ppm，四氯乙烯产品中无盐的悬浮物形成。

本发明公开了一种促进耳蜗毛细胞再生的肽段Tr及其应用。本发明通过复制肽段Tr，并构建Anc80L65‑Tr病毒，将Anc80L65‑Tr病毒注射进入P2幼鼠的内耳一个月后，小鼠的内毛细胞附近出现了新生毛细胞，且SEM数据表明，这些新生的毛细胞表现出一定的内毛细胞的形态特征。新生毛细胞表面有成束的静纤毛，部分细胞表面的静纤毛呈现阶梯状排列，肽段Tr具有促进毛细胞再生的功能。这一发现为感音神经性聋找到新的治疗方向，为替代人工耳蜗实现真正意义上听觉功能的恢复，具有巨大的临床潜在应用价值。

本发明属于医药技术领域，公开了核苷酸氨基磷酸酯化合物、其药物组合物及其制备方法和应用，特别是作为治疗新冠肺炎的用途。试验证明本发明化合物具有抑制2019‑nCoV病毒复制的活性，同时所述核苷酸氨基磷酸酯化合物具有比目前治疗新冠肺炎药物瑞德西韦体外活性高、开发系数大等优点，可用于治疗新冠肺炎药物的开发。

本发明属于医药技术领域，公开了核苷酸长链氨基磷酸酯化合物、其药物组合物及其制备方法和应用，特别是作为治疗新冠肺炎的用途。试验证明本发明的核苷酸长链氨基磷酸酯化合物具有抑制2019‑nCoV病毒复制的活性，同时所述核苷酸长链氨基磷酸酯化合物具有比目前治疗新冠肺炎药物瑞德西韦体外活性高、开发系数大等优点，可用于治疗新冠肺炎药物的开发。

本发明提供一种含香豆素螺恶唑啉的化合物及其制备方法和应用，是在香豆素母核C4位引入了恶唑啉杂环形成的香豆素螺环衍生物，结构式：其中，R选自氢、烷基、烷氧基、卤素、硝基、羟基的任一种；R选自烃基、取代烃基、芳基、取代芳基、脂肪杂环和芳杂环中的任一种。本发明的制备方法可通过一锅法实现，产品收率可达55‑85％，经济高效；本发明的化合物对人胃癌细胞MGC803表现出较高的抑制活性。

本发明公开了一种顺式六氟‑2‑丁烯的制备方法，包括：首先将气相1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑氯丁烯与脱氯化氢催化剂在反应温度为100～400℃下接触反应1～10s，得到六氟丁炔；将六氟丁炔与加氢催化剂在反应温度为25～200℃下接触反应0.1～5s，得到顺式六氟‑2‑丁烯。脱氯化氢催化剂包括载体I以及沉积在载体I上的活性组分I和助催化剂I，载体I为活性炭、氧化镁或氟化镁，活性组分I为碱性金属，助催化剂I为稀土金属。本发明采用气相脱氯化氢制备六氟丁炔，相比传统液相皂化法，三废少；采用加氢催化剂，使得产物顺式六氟‑2‑丁烯收率可达85％以上。

本发明属于医药技术领域，公开了尿苷酸双苯丙酸酯基氨基磷酸酯化合物、其药物组合物及其制备方法和应用，特别是作为治疗丙型肝炎的用途。试验证明本发明的尿苷酸双苯丙酸酯基氨基磷酸酯化合物具有抑制HCV病毒复制的活性，同时所述尿苷酸双苯丙酸酯基氨基磷酸酯化合物具有比目前治疗丙型肝炎药物索非布韦体外活性高、开发系数大等优点，可用于治疗丙型肝炎药物的开发。

本发明公开了一种基于二氧化碳加氢合成甲醇的装置及工艺，本发明的装置包括混合器、反应器、冷却器、闪蒸罐和尾气分流装置，反应器内装填有催化剂，混合器通入气体原料CO和H；混合器的出口与反应器进口由管路连接，反应器的出口通过冷却器与闪蒸罐由管路连接，闪蒸罐底部出液口排出甲醇水产品，闪蒸罐顶部出气口与尾气分流装置进口由管路连接，尾气分流装置出口分为两路，一路排出至尾气处理系统，另一路与混合器的进口由管路连接，以便将尾气分出一部分作为循环气进入下一次循环利用。本发明的工艺能大幅度提高CO的有效使用率，减少了尾气的排放，相比于同类的其他装置流程，节约了原料投入成本和尾气处理费用，具有很高的经济效益。

本发明公开了一种用于检测泛素‑蛋白酶体系统降解活性的生物探针，属于生物技术领域。所述生物探针由泛素与cpEGFP融合而成，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明将GFP环状重排得到cpEGFP，作为发光基团，将泛素的结构变化与cpEGFP关联，泛素被磷酸化后进入收缩态，能够与cpEGFP发生相互作用，增强荧光，通过检测荧光强度变化反映泛素的结构变化；以cpEGFP N末端的‑SH作为linker与泛素C末端连接，对泛素的磷酸化响应更加敏感。该探针不仅可以用于相关的基础研究，还可用于泛素激酶激活剂、蛋白酶体抑制剂的筛选。

本发明公开了一种苯胺基酸酐及其制备方法与聚氨基酸接枝链。在缚酸剂存在下，N‑苯基氨基酸与Boc酸酐进行加成‑消去反应，得到N‑苯基‑叔丁氧碳基甘氨酸；氮气保护下，N‑苯基‑叔丁氧碳基甘氨酸环化反应，得到苯胺基酸酐。本发明公开的苯胺基酸酐可以以化学接枝得到的聚氨基酸接枝链，从而以共价键与纤维结合，具有优异的牢度，且不影响织物的服用性能，解决了通过涂层等方法获得拒水织物牢度差的难题，且聚氨基酸接枝链属于生物相容性好、可自然降解的环保型聚合物，符合当前大力开发绿色化学品的趋势。

本发明是提高环己烷二甲醇反式产物比例的方法，以环己烷二甲酸二酯溶液为原料，通过铜系催化剂催化加氢得到环己烷二甲醇粗产品，环己烷二甲醇粗产品经减压精馏分离出溶剂、副产品和高反式比例的环己烷二甲醇，富集顺式结构的环己烷二甲醇的馏份返回加氢单元，与环己烷二甲酸二酯溶液混合后进行加氢反应，本发明通过调整精馏馏出比例来调节产品环己烷二甲醇的顺反比例。

本发明提供一种天然维生素E的制备方法，涉及维生素制备技术领域。该天然维生素E的制备方法，包括以下步骤：S1.对脱臭馏出物进行过滤；S2.将原料滤液与复合酶加入反应釜；S3.脱水后重新加入复合酶；S4.加入尿素和无水甲醇；S5.冷析结晶时发射超声波；S6.滤除结晶后蒸馏；S7.洗脱剂冲洗；S8.蒸馏得天然维生素E。通过加入复合酶可以将脱臭馏出物中的油脂分解成脂肪酸和各种脂类，然后再加入尿素和无水甲醇，可以形成包合物框架将分解出的脂肪酸和各种脂类包合起来，再经过冷析过滤即可去除，再经过蒸馏，然后用树脂柱吸附和解吸后，再进行蒸馏，即可得到高纯度的天然维生素E，并且不会造成天然维生素E的损失，使维生素E的收率更高，值得大力推广。

本发明涉及医药技术领域的一种4,7‑二氯喹啉的制备方法，其由2‑氨基‑6‑氯苯甲酸（Ⅰ）为起始原料，在有机溶剂中与乙氧基次甲基丙二酸二乙酯（Ⅱ）进行缩合反应得到（Ⅲ），Ⅲ经环合、水解、酸化得到羟基喹啉二羧酸（Ⅴ），Ⅴ经高温脱羧得到羟基喹啉（Ⅵ），Ⅵ经三氯氧磷氯化得到4,7‑二氯喹啉。本发明方法制备的4,7‑二氯喹啉不存在异构体4,5‑二氯喹啉，而且在催化剂的催化下缩合反应的温度低，即提高了反应的收率、避免了杂质的产生，又降低了能耗，提高了产品的经济效益。

一种红景天有效活性成分的提取方法，包括以下步骤：（1）原料粉碎，用碱性的钙离子醇溶液连续超声逆流提取；（2）提取液脱色，过滤；（3）滤液减压浓缩，调pH值至酸性，冷藏离心，离心渣烘干，得水不溶红景天总黄酮提取物，离心清液备用；（4）清液过大孔树脂柱纯化分离，醇溶液梯度洗脱，收集两段目标洗脱液，即水溶性总黄酮洗脱液、红景天苷洗脱液；（5）分别减压浓缩，将水溶性总黄酮浓缩液干燥，得水溶性红景天总黄酮提取物；（6）将步骤（5）获得的红景天苷浓缩液离心，清液进行真空结晶，得红景天苷提取物。本发明提取方法，将红景天有效活性成分连续一一提取出来，既避免资源浪费，又降低生产成本，且工艺简单。

本发明涉及广谱驱虫药技术领域内的一种四咪唑中间体羟盐的制备方法，其在反应装置中加入非质子性溶剂、苯乙酮和无机碱，升温，搅拌均匀；然后向反应装置内分批加入2‑氯乙胺盐酸盐，继续保温反应，反应完毕后降温过滤，滤液减压浓缩除去溶剂得油状化合物；然后在反应装置中加入水和所述油状化合物，用盐酸调节pH，使物料溶解澄清，再加入硫脲，升温蒸馏浓缩至内温达到108～110℃，继续回流反应，反应结束降温结晶，过滤，滤饼用95%乙醇洗涤，继续滤干，固体干燥后得羟盐。本发明的羟盐的收率可以达到90%以上，纯度可以达到99%以上，含量可以达到98%以上，其制备方便，工艺简单，是一种工业化生产羟盐和四咪唑的备选方法。

本发明公开了一种可见光促进3‑甲基‑3‑二氟乙基‑2‑氧化吲哚化合物的合成方法，该方法是在波长为430～445nm蓝色光照射条件下，N‑芳基丙烯酰胺、碘苯二乙酸和二氟乙酸通过一锅反应，生成3‑甲基‑3‑二氟乙基‑2‑氧化吲哚化合物；该方法具有步骤简单、条件温和、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。

本发明涉及抗生素领域，尤其涉及到一种海洋抗菌药物的改性化合物及其应用。一种化合物,其为式(Ⅰ)所示化合物：所述化合物(Ⅰ)具有抗菌性能力。本发明对于革兰氏阴性菌抗菌能力强，具有优秀的抗菌活性，且较小的细胞毒性。

本发明涉及一种免疫细胞在治疗癌症中的应用。本发明制备了特异性针对PD‑L1的单克隆抗体，其具有较好的抑制肝癌细胞增殖的效果，此外，还通过分离以及优化获得了能够抑制肝癌细胞增殖的免疫细胞，通过将免疫细胞与PD‑L1细胞组合使用，可以有效的治疗肝癌，具有协同的作用，具有极好的应用前景。

本发明提供的5‑氯喹啉‑4‑醇的合成方法，涉及医药合成技术领域，该方法以2‑氨基‑6‑氯苯甲腈为原料，与甲基溴化镁反应得到2‑氨基‑6氯苯乙酮，2‑氨基‑6氯苯乙酮在碱性条件下和甲酸乙酯反应得到5‑氯喹啉‑4‑醇；反应条件温和，避免了高温高压环境；2‑氨基‑6‑氯苯乙酮和甲酸乙酯反应生成单一目标产品，没有副产物产生，从而提高了收率、降低纯化难度；本发明工艺简单，成本可控，获得收率高、纯度好的5‑氯喹啉‑4‑醇，并且成功进行放大生产。

本发明涉及抗生素领域，尤其涉及到一种海洋抗生素的改性化合物及其应用。一种化合物,其为式(Ⅰ)所示化合物：所述化合物(Ⅰ)具有抗菌性能力。本发明对于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗菌能力强，具有优秀的抗菌活性，且较小的细胞毒性。

本发明公开了一种二苯基氧磷取代的菲并咪唑类化合物及其制备方法和作为电致发光器件的应用，该二苯基氧磷取代的菲并咪唑类化合物具有式(Ⅰ)所示分子结构：其中R为氢原子或二苯基氧磷，本发明先利用4‑溴苯甲醛、双对溴苯胺及9,10‑菲醌制得4，4‑双溴菲并咪唑；再加入二苯基氧磷通过亲核取代反应制得式(Ⅰ)化合物。本发明制得的二苯基氧磷取代的菲并咪唑类化合物同时具有高蓝光色纯度和良好的载流子传输平衡能力，并且固态薄膜聚集态高荧光量子效率高，可作为发光材料广泛应用于有机发光器件。

本发明提供一种用于内毒素清除的嵌合抗原受体多肽，具有(a)细胞外结构域，包括一个或多个内毒素特异性结合区；(b)跨膜结构域；(c)吞噬细胞特异性吞噬信号受体的细胞内信号结构域的至少一个拷贝。其中，内毒素特异性结合区包括：(1)模式识别受体的细胞外结构域或其功能变体或片段；(2)内毒素特异性抗体或其功能片段。进一步，本发明还提供编码多肽的多核苷酸、基因载体、携带用于内毒素清除的嵌合抗原受体的重组细胞和组合物。本发明提供的针对内毒素的嵌合多肽，其胞外结构域能够特异性识别内毒素，同时其胞内信号结构域能够激活介导细胞吞噬清除内毒素，且这一过程并不介导细胞因子的释放不介导组织损伤。

本发明公开了一种新化合物及其制备方法和抗黑色素瘤方面的用途，所述化合物结构式为，所述化合物可降低黑色素瘤A 375细胞的存活率，可用于抗黑色素瘤药物的开发。

本发明属于化学合成技术领域，公开了席夫碱桥接的磺胺咪唑化合物及其制备方法和应用。通式I所示的席夫碱桥接的磺胺咪唑化合物或其药学上可接受的盐：其中，R，R分别独立表示氢、烷基或烷基衍生物、烯基或烯基衍生物、炔基或炔基衍生物、芳基、氰基、酰基、酯基或羧基；R表示氢或乙酰基。上述化合物或其药学上可接受的盐对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有良好抑制活性效果，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有良好的抗菌效果，不易产生耐药性；上述化合物或其药学上可接受的盐的制备原料简单，廉价易得，合成路线短，对抗感染方面的应用具有重要意义。

本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的苯乙唑类衍生物，其立体异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中取代基Ar、M、X具有在说明书中给出的定义。本发明还涉及制备通式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及上述化合物及药用组合物用于制备治疗和预防浅层真菌和深层真菌性疾病在药物中的用途。本发明提供通式为，

本发明公开了一种应用于有机光电领域的一种有机化合物和使用该化合物的有机光电元件，该有机化合物的分子结构式如通式(I)所示。其中，X选自CR或N；L独立地选自单键、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基；R和Ar独立地选自氢、氘原子、氰基、氟原子、C1‑C12的烷基、C1‑C8的烷氧基、C2‑C8取代或未取代的烯基、C2‑C8取代或未取代的炔基、取代或未取代的C6‑C60芳基、取代或未取代的C2‑C60的杂芳基、取代的胺基；A独立地选自取代或未取代的C2‑C60的基团形成并环；n为0‑7的整数。本发明的有机化合物，能有效推进电子的注入和传输，平衡光电器件中空穴和电子传递，有效提高器件的效率。

本发明公开了一种邻苯二胺的制备方法，包括：在铜催化剂和配体的存在下，邻二氯苯与氨反应得到邻苯二胺。该方法通过在反应体系中添加催化剂配体，提高催化剂活性，使反应条件更加温和，反应效率高，适合于工业化生产。

本发明公开了一种采用硝基苯与氨在催化剂的作用下反应制备4‑亚硝基苯胺和4‑硝基苯胺的方法，该方法转化率高，选择性好，并且环境友好。另外，本申请还提供一种以4‑亚硝基苯胺和4‑硝基苯胺进行还原制备对苯二胺的方法，收率高，无需分离提纯。

本发明提供了一种重组人源III型胶原蛋白，结构为三螺旋，氨基酸序列还原人体III型胶原蛋白alpha‑1链，包括1068个氨基酸。还提供了上述重组人源III型胶原蛋白的生产方法，其中PBCV‑1的脯氨酸羟化酶，包括209个氨基酸，碱基序列根据酿酒酵母密码子进行优化。本发明提供了与现有技术相比，本发明利用脯氨酸羟基酶在体外实现胶原蛋白链形成三螺旋。采用酿酒酵母表达系统，适于大规模放大，且不含有内毒素，不需要后期去除，生产成本低，进一步提高蛋白表达量。生产的重组人源III型胶原蛋白具有良好的稳定性，其氨基酸组成几乎与天然胶原蛋白alpha‑1链完全一致，应用于人体不会产生免疫排斥。且其生物相容性较好，可以广泛应用于外科医疗和医美行业。

本发明提供乙基麦芽酚生产过程中氯化水解工序回收氯乙烷的方法，包括如下步骤：1)氯化反应步骤：预先加入α－乙基呋喃甲醇、乙醇，搅拌并冷冻，得到α－乙基呋喃甲醇混合溶液；向反应釜内加入乙醇水溶液，搅拌并冷冻，通入氯气，同时滴加α－乙基呋喃甲醇混合溶液，反应完成后得到氯化液；2)水解反应步骤：将氯化液转移至水解釜，回收乙醇后，得到含氯乙烷的尾气；3)碱洗和水洗步骤：尾气经碱洗塔碱洗和水洗后，得到水洗后的尾气；4)干燥步骤：开启压缩机，水洗后的尾气进行干燥后，冷凝回收氯乙烷。本发明属于资源循环利用技术领域，无需使用浓硫酸，回收得到的氯乙烷可作为原料直接回用于乙基麦芽酚的制备，降低了风险。

本发明提供一种包含咔唑多聚体单元的化合物，所述化合物具有如下式(1)所示的结构，其中，n为大于或等于2的整数，R为4～12个碳原子的烷基或取代烷基，R、R各自独立的选择H或1～6个碳原子的烷基或取代烷基，k、m各自独立的选自0、1、2或3。本发明进一步涉及所述的包含咔唑多聚体单元的化合物作为发光材料的应用以及一种有机发光二极管和显示面板。

本发明要解决的技术问题是提供一种式(III)所示芳甲胺取代的氮杂环类化合物及其合成方法与其在制备抗肿瘤药物中的应用。所述方法为将式(I)所示的三嗪化合物与式(II)所示的芳甲醇混合加入溶剂中，在钌催化剂及碱性物质的作用下，在100～140℃温度下搅拌反应8～14小时，反应结束后，所得反应液经后处理，得式(III)所示的芳甲胺基取代的三嗪类化合物；本发明应用价值较高，为芳甲胺基取代的三嗪骨架小分子药物的高通量筛选以及复杂天然产物的合成提供了一种实用，高效，绿色的方法。

本发明公开了化合物Nudicatalpol A和Nudicatalpol B及其制备方法和应用。化合物Nudicatalpol A、Nudicatalpol B，其化学结构式如式(I)所示，其中，Nudicatalpol A，式(I)中R＝H，R＝CH；Nudicatalpol B，式(I)中R＝CH，R＝H。本发明提取自唇形科植物裸花紫珠的新的天然化合物Nudicatalpol A和Nudicatalpol B，结合动物试验，证明具有很好的缓解高尿酸血症及其引起的痛风、肾、肝损伤和关节炎症的作用，安全有效，具有开发作为相应治疗药物的价值。

本发明公开了一种氟比洛芬酯的制备方法。其中，氟比洛芬酯的纯化方法包括以下步骤：将氟比洛芬酯粗品经过第一次分子蒸馏，收集重组分样品；将第一次分子蒸馏收集的重组分样品经过第二次分子蒸馏，收集轻组分样品，即得氟比洛芬酯成品；所述的第一次分子蒸馏中，内置冷凝器温度为20～30℃；所述的第一次分子蒸馏中，夹套加热温度为50～60℃；所述的第一次分子蒸馏的真空度为不高于100pa；所述的第二次分子蒸馏中，内置冷凝器温度为50～60℃；所述的第二次分子中，蒸馏夹套加热温度为150～160℃；所述的第二次分子蒸馏的真空度为不高于40pa。采用分子蒸馏技术纯化粗品，成本低廉，纯度高，总杂不超过0.1％，单杂不超过0.05％。

本发明公开了一种多肽类似物在治疗乳腺癌药物的中的应用，此多肽类似物包括：转录反式激活蛋白TAT中的氨基酸片段，其中TAT为8a个氨基酸的穿膜结构序列、工程结合蛋白β‑wrapins中的氨基酸片段以及分子伴侣介导的自噬所必需的关键序列KFERQ,其中转录反式激活蛋白TAT中第47‑57位氨基酸片段位于所述融合蛋白的N端，所述工程结合蛋白β‑wrapins中第37‑51位氨基酸片段位于所述融合蛋白的中部，分子伴侣介导的自噬所必需的所述关键序列KFERQ位于所述融合蛋白的C端。其中，转录反式激活蛋白TAT中的氨基酸片段带动上述多肽类似物穿透并进入细胞中。

本发明公开了一种副产酸代替盐酸水解制备草甘膦新工艺与合成装置，包括以下步骤：(1)以甘氨酸，亚磷酸二甲酯，多聚甲醛为原料，甲醇为溶剂，三乙胺为催化剂制备合成液L1；(2)在合成液L1中加入后处理盐酸进行水解脱溶，水解脱溶结束后加碱调节pH；(3)加入去离子水，降温搅拌结晶得到结晶液L2，洗涤烘干后得到草甘膦成品；本发明在甘氨酸‑烷基酯法生产草甘膦的基础上进行改进采用制备三氯化磷的副产盐酸经过后处理后代替盐酸进行合成液的水解，与此同时优化了各关键工艺指标参数，不仅提升了化工园区副产酸的利用率，而且草甘膦原粉收率和纯度得到极大地提升。同时，由于避免了盐酸的引入所携带的大量水分，也降低了甲醇等副产回收能耗和废水排放量。

本发明涉及一种重组单克隆抗体，该重组单克隆单抗可以用于H5亚型禽流感病毒的诊断，应用于竞争ELISA等方法对抗体水平的检测，以及对特异性抗体标定抗原或者竞争与抗原反应的抗体的检测。所述重组单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区，重链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNO：1所示，轻链可变区的氨基酸序列为SEQ IDNO:2所示。

本发明公开了一种鞣质在烟草上的应用，通过橡栎果实凉干粉碎、冷浸、二次冷浸及过滤、减压回收溶液及溶解残渣、加苯振荡及萃取、提取鞣质以及制备鞣质烟嘴六个步骤完成，将浓度为75‑80％的甲醇溶液和过滤沉淀按照1.4：1的比例缓缓倒入第二反应釜中，利用超声波功率为500‑600W的超声波仪器对溶液进行震荡，第二反应釜内温度为30‑40℃。选择利用橡栎果实提取鞣质，提取率高，本发明鞣质提取方法简单；相较于传统的提取方式，能够有效降低生产成本，提高生产效率，具有很强的市场推广价值。

本发明公开了一种N‑二氟甲基咪唑硫(硒)脲衍生物的制备方法。N‑二氟甲基唑类硫(硒)脲衍生物，包括N‑二氟甲基苯并咪唑硫脲、N‑二氟甲基咪唑硫脲、N‑二氟甲基三氮唑硫脲、及其相关N‑二氟甲基硒脲衍生物。将咪唑衍生物或三氮唑衍生物、单质硫粉或硒粉、催化剂加入反应管，在反应管中加入有机溶剂，加入BrCFCOEt，在加热条件下反应获得所述N‑二氟甲基咪唑硫(硒)脲衍生物。本发明的制备方法简单易操作，条件温和，便宜经济；提供的化合物在农药、医药、有机功能材料中有重要的潜在应用价值。

本发明涉及通式(I)的新的杂芳基三唑和杂芳基四唑化合物，其中结构要素Y、Q、Q、R、R、R、R和R具有在说明书中给出的含义，涉及包含这种化合物的制剂和组合物及其在植物保护中用于防治动物害虫(包括节肢动物和昆虫)的用途，以及其用于防治动物体外寄生虫的用途。

本说明书提供了式1的化合物和包含其的有机发光器件。

本发明公开了一种沙丁胺醇二聚体的制备方法，包括以下步骤：将对卤苯酚和第一甲醛溶液加热回流反应，加入第二甲醛溶液，得中间体I；将中间体I溶于有机溶剂中，加入氢化钠，搅拌均匀后，加入卤化苄，得中间体II；将中间体II、乙烯基三氟硼酸钾、第一钯催化剂加入到有机溶剂中，回流反应，得中间体III；将中间体III溶于溶剂中，加入N‑溴代琥珀酰亚胺反应后，得中间体IV；将中间体IV、叔丁胺溶于叔丁醇中，反应后得中间体V；将中间体V与第二钯催化剂溶于有机溶剂中，制得沙丁胺醇二聚体；本发明的一种沙丁胺醇二聚体的制备方法合成路线简洁；避免了具有高腐蚀性、恶臭味及剧毒化学品的使用；沙丁胺醇二聚体收率高。

本申请属于化工合成技术领域，具体为一种溴代苯的制备方法，(1)向反应容器中加入苯，在搅拌状态下向反应容器中加入催化剂A，后滴加溴素，升温回流；(2)向反应容器中加入催化剂B和苯，回流至反应液中二溴苯的总含量小于3％，三溴苯的总含量小于0.3％；(3)反应液经水洗、碱洗后置于蒸馏釜中，向蒸馏釜中加入水进行蒸馏，先蒸馏出未反应的苯，再收集155‑157℃的馏分，即为溴代苯。本发明合成步骤简单，工艺操作过程简单；本发明反应过程中所需原料容易获得，大部分可以直接购买且价格低廉，合成过程中对设备的要求低；本发明反应过程中产生的三废少，环境污染小，可实现较大规模的合成。

本申请属于化工合成技术领域，具体为一种溴代烷烃的制备方法，制备步骤如下：(1)在搅拌状态下向脂肪醇中加入过量的硫磺粉，升温至30‑60℃时向脂肪醇中滴加过量的溴素；(2)溴素滴加完毕后回流反应1‑3h，至反应体系中脂肪醇的含量小于0.1％，停止反应得反应液；(3)将反应液静置分层，得有机相；(4)常压或减压蒸馏有机相得溴代烷烃粗品；(5)对溴代烷烃粗品经碱洗、水洗、干燥得溴代烷烃精品；(6)检测溴代烷烃精品的纯度，计算溴代烷烃精品的收率。

本发明公开一种具有核仁靶向能力的鱼精蛋白修饰的荧光碳量子点及其制备方法和应用，属于纳米材料技术领域。该制备方法通过微波加热鱼精蛋白与乙二醇的混合溶液，获得大量具有细胞核仁靶向能力的碳量子点，便宜、安全、快速；制备工艺简单、容易操作且成本低。该荧光碳量子点作为细胞探针具有光稳定性强、生物相容性高、多色荧光等优点，可以穿透细胞屏障并特异性靶向细胞核仁，且实现了对活细胞核仁的长时间实时成像；并可用于建立荧光碳量子点/质粒纳米复合物，进行体外转染，在基因递送方面具有潜在的应用价值；说明该荧光碳量子点有潜力成为一种具有核仁靶向能力的多功能荧光探针。