无机化学

本发明属于材料领域，涉及一种单晶材料前驱体和复合氧化物粉体及其制备方法和应用。所述单晶材料前驱体包括内核以及包覆于内核表面的外壳层，所述内核的成分为二价金属氢氧化物，所述外壳层的成分为二价金属氢氧化物和三价金属氢氧化物的混合物，所述单晶材料前驱体中三价金属氢氧化物的占比为10％以下。采用本发明提供的方法所得单晶材料前驱体能够降低锂离子电池的DCR，与共沉淀法相比，本发明采用化学腐蚀结晶法制备单晶材料前驱体，水作为原料参与反应，不断消耗水，不产生多余废水，能够达到对环境友好的目的。

本发明提供了一种抗菌石墨烯纳米刀及其制备方法与应用，一种抗菌石墨烯纳米刀，该纳米刀由包括如下重量份的原料制成：石墨6‑10份，酸液25‑30份，插层剂6‑10份，分散剂0.2‑1份，液态载体99‑99.8份，层状硅酸盐0.1‑10份。本发明所述的抗菌石墨烯纳米刀通过所述的制备方法加工石墨烯纳米刀膏体，使之具备超强的抑菌性能，并可添加面膜、洗面奶、医用水凝胶等需要抑菌的领域中，制备出健康的高吸附洁净抑菌产品。

本发明公开了一种碳酸氢铵沉淀法制备高松装密度氧化钆的方法，包括如下步骤：(1)培养晶种：向浓度为100‑120g/L的氯化钆溶液中加入碳酸钆晶种，碳酸钆晶种的加入量为氯化钆溶液中氯化钆质量的20％，开启搅拌，升温，当温度达到60℃时，停止加热，停止搅拌，静置12h；(2)沉淀：开启搅拌，升温，将沉淀体系温度控制在60‑65℃，加入浓度为130‑135g/L的碳酸氢铵溶液，控制加入流量,将沉淀反应时间控制在60min；(3)陈化：沉淀完毕以后，静置澄清30min；(4)过滤洗涤：对沉淀完的体系进行过滤，滤饼即为碳酸钆，再采用60‑65℃的纯水洗涤滤饼4次；(5)煅烧：将洗涤得到的碳酸钆在1050‑1100℃的高温环境中煅烧1h即得到高松装密度氧化钆。

本发明公开了一种钒酸锑及石墨烯复合材料的制备方法，通过还原氧化石墨烯、偏钒酸铵和三氯化锑，一步溶剂热法合成在还原的氧化石墨烯纳米片上制备了均匀分散钒酸锑纳米颗粒，钒酸锑纳米颗粒被还原氧化石墨烯包覆，形成三明治状纳米结构的钒酸锑及石墨烯复合材料。本发明提供的钒酸锑及石墨烯负极材料作为钾离子电池的负极表现出优异的电化学性能：a)高容量；b)高倍率性能c)循环性能好。

本发明公开了一种作为钾离子电池负极的交联薄层石墨的制备方法，所述方法包括以下步骤：碳源、六水合三氯化铁与去离子水混合，形成均匀的混合溶液；对混合溶液进行预干燥处理，并在高温下进行石墨化反应；稀盐酸蚀刻去除金属铁，并进行真空干燥处理。本发明提供的交联薄层石墨作为钾离子电池的负极表现出优异的电化学性能：a)高容量；b)高倍率性能c)循环性能好。

本发明公开了一种利用电石渣生产漂粉精的方法，主要包括如下步骤：（1）电石渣精制：向净化釜中加入水和电石渣制成糊状混合液，然后加入次氯酸钠溶液反应2‑3h后，再加入盐酸，反应得到残渣和滤液，将残渣也滤液分离，残渣处理后排除系统，滤液备用；（2）氯化：向次氯酸钠溶液中加入步骤（1）所得滤液，通过搅拌反应一定时间后，索的产物一部分排除氯化釜，剩余产物进入结晶釜；（3）步骤（2）中产物通过静置结晶后，送入离心机进行分离，得母液和结晶物；（4）将步骤（3）中得到的结晶物置入干燥器进行干燥，得到白色结晶物，即为成品漂粉精。本发明方法操作简单、终点容易控制，原料成本低、产品质量高，而且安全又环保。

发明公开了一种以对苯二胺为碳源的近红外发光碳点的制备方法及其应用。本发明的近红外发光碳点的制备方法以对苯二胺为碳源，水为分散系，在盐酸介质下，经过微波加热条件下合成碳点溶液。碳点溶液与不同浓度的头孢拉定溶液反应后，荧光碳点溶液的荧光强度值和头孢拉定的浓度之间呈现良好的线性关系Δ=3.01×10+6.486，可检测溶液头孢拉定浓度的范围为0.2×10~1.0×10mol L。本发明工艺简单，能快速制备荧光碳点，且能精确测定溶液的头孢拉定浓度。

本发明属于材料领域，涉及一种钴酸锂及其制备方法和应用。所述钴酸锂的制备方法包括：将钴金属单质和/或钴金属氧化物、掺杂剂、氧化剂、水、导电金属盐和任选的含氨溶液在氧化还原电位ORP值≤100mv、络合剂浓度为0.1～20g/L、电导率≥100uS/cm的条件下进行化学腐蚀结晶反应，之后依次经磁选、陈化碱洗、固液分离、洗涤干燥、锂化。采用本发明提供的方法制备钴酸锂，溶解结晶过程不产生废水，且不断消耗水，从而能够达到对环境友好的目的，并且所得钴酸锂作为正极材料对应的锂离子电池还具有高克容量和优异的循环稳定性，极具工业应用前景。

本发明公开了一种超高金属收率连续制备镍钴锰三元前驱体的方法，包括以下步骤：配制含Ni,Co,Mn的金属混合盐溶液、液碱、氨水溶液；在反应釜中配制反应底液并通N；将金属混合盐溶液、液碱、氨水溶液加入反应釜中反应，并用浓密机进行循环增稠，使共沉淀的镍钴锰三元前驱体不断结晶长大；当反应釜中的镍钴锰三元前驱体长到一定粒径时，停止浆料循环，并向浓密机中加入液碱，调节浆料pH值10.5‑12.5；反应釜连续反应，浆料溢流至浓密机，浓密机持续加碱，每浓密30min排料至成品浆料槽一次；将成品浆料槽的浆料进行洗涤，干燥，得到镍钴锰三元前驱体。本发明提高了金属收率，提高了洗涤效率，有效提高了产品品质。

本发明公开了一种低温制冷机组在低气浓制酸系统中的应用方法，具体包括以下步骤：步骤一、在低气浓制酸系统中的二级填料塔与稀酸板式换热器连接。该低温制冷机组在低气浓制酸系统中的应用方法，通过在低气浓制酸系统中应用低温制冷机组，大大增加了制酸系统的可操作性，增加了制酸系统干吸部分的酸水平衡能力，该制冷机组在满负荷运行时可为系统提供9℃的低温水，大大降低了制酸系统对于SO的硬性要求，且由于制冷机组主要动力来源为低压蒸汽，这个压力的蒸汽完全可以使用前端预热发电后蒸汽，既不影响发电带来的经济收益，又增加了蒸汽利用率，大大降低运行成本，并且机器可做到一键启停，自动调节等功能，不会额外增加劳动量。

本发明涉及一种多层鸡蛋卷状复合超硬相CN纳米管的制备方法，以镁、三氧化二铁和尿素为原料，在氨气气氛下球磨后，转移至反应釜于550‑650℃下保温4‑8h，得到多层鸡蛋卷状复合超硬相CN纳米管粉体。本发明使用设备简单，原料价格低廉无毒，制备得到多层鸡蛋卷状复合超硬相CN纳米管粉体在材料增强增韧，吸附催化等领域具有一定的应用潜力。

本发明属于无机化工技术领域，具体涉及以四氯化钛为原料制备锂电负极材料钛酸锂的方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种成本低、步骤简便的锂电负极材料钛酸锂的制备方法。该方法包括如下步骤：a、在冰水浴条件下配制四氯化钛溶液，将四氯化钛溶液进行水解，水解完成后，固液分离得沉淀产物，经洗涤，干燥，研磨得粉状二氧化钛；b、取粉状二氧化钛加入水中制得悬浊液，搅拌的同时采用喷雾干燥机制粒，得球状二氧化钛；c、取球状二氧化钛与碳酸锂混合，研磨，焙烧，得钛酸锂。采用本发明方法可提高二氧化钛和碳酸锂的混合均匀度，使制得的钛酸锂纯度为99.0～99.5％，明显改善钛酸锂的性能。

本发明公开一种氮硫双掺杂石墨烯/石墨复合材料、制备方法及应用，包括：(1)将氧化石墨烯和硫脲超声分散在去离子水中；(2)取抗坏血酸加入到溶液中，至抗坏血酸全部溶解；(3)将溶液在水浴条件下加热，至溶液呈粘稠状态；(4)将天然石墨加入到粘稠状溶液中，至天然石墨在溶液中分散均匀；(5)将均一粘稠溶液转移到水浴锅中，加热自组装；(6)自组装反应结束后，冷却得到黑色柱状水凝胶；(7)冷冻干燥后得到黑色柱状气凝胶，煅烧得到氮硫双掺杂石墨烯/石墨复合材料。本发明对石墨烯/石墨复合材料进行掺杂改性，可以共同发挥石墨烯和石墨的各自优势，提高锂离子电池负极材料的电化学性能，并简化操作流程，适用于大规模的工业生产。

本发明提供一种TiN/C包覆LiSiO氚增殖剂及其制备方法与制备装置系统，所述制备方法包括以下步骤：(1)使LiSiO颗粒在保护气氛中处于流化状态；(2)在步骤(1)持续进行的基础上，混合LiSiO颗粒与碳源气体，得到C包覆LiSiO颗粒；(3)在步骤(1)持续进行的基础上，混合步骤(2)所得C包覆LiSiO颗粒、钛源气体与氮源气体；(4)气固分离后得到TiN/C包覆LiSiO氚增殖剂。所述装置系统包括料仓、流化床包覆装置、钛源气化装置、产品收集装置与尾气处理装置。本发明克服了LiSiO对包层材料的腐蚀，同时提升了锂基陶瓷氚增殖剂在He‑H/HO环境中的稳定性。

本发明提供一种TiN/C包覆LiTiO氚增殖剂及其制备方法与制备装置系统，所述制备方法包括以下步骤：(1)使LiTiO颗粒在保护气氛中处于流化状态；(2)在步骤(1)持续进行的基础上，混合LiTiO颗粒与碳源气体，得到C包覆LiTiO颗粒；(3)在步骤(1)持续进行的基础上，混合步骤(2)所得C包覆LiTiO颗粒、钛源气体与氮源气体；(4)气固分离后得到TiN/C包覆LiTiO氚增殖剂。所述装置系统包括料仓、流化床包覆装置、钛源气化装置、产品收集装置与尾气处理装置。本发明克服了LiTiO对包层材料的腐蚀，同时提升了锂基陶瓷氚增殖剂在He‑H/HO环境中的稳定性。

本发明提供一种C包覆LiSiO氚增殖剂及其制备方法与制备装置系统，所述制备方法包括以下步骤：(1)使LiSiO颗粒在保护气氛中处于流化状态；(2)在步骤(1)持续进行的基础上，混合LiSiO颗粒与碳源气体；(3)气固分离后得到C包覆LiSiO氚增殖剂。所述制备装置系统包括料仓、流化床包覆装置、尾气处理装置与产品收集装置。本发明克服了LiSiO对包层材料的腐蚀，同时提升了锂基陶瓷氚增殖剂在He‑H/HO环境中的稳定性。

本发明提供一种C包覆LiTiO氚增殖剂及其制备方法与制备装置系统，所述制备方法包括以下步骤：(1)使LiTiO颗粒在保护气氛中处于流化状态；(2)在步骤(1)持续进行的基础上，混合LiTiO颗粒与碳源气体；(3)气固分离后得到C包覆LiTiO氚增殖剂。所述制备装置系统包括料仓、流化床包覆装置、尾气处理装置与产品收集装置。本发明克服了LiTiO对包层材料的腐蚀，同时提升了锂基陶瓷氚增殖剂在He‑H/HO环境中的稳定性。

本发明涉及一种超高透明度大尺寸块体二氧化硅气凝胶及其制备方法和应用。所述方法为：将正硅酸甲酯、长链烷基三甲氧基硅烷、醇溶剂、水和碱催化剂混合均匀后进行水解反应，得到溶胶，然后将溶胶置于模具中进行溶胶‑凝胶反应，得到湿凝胶；将湿凝胶进行梯度升温老化，得到骨架增强湿凝胶；将骨架增强湿凝胶依次进行溶剂置换和超临界干燥，得到超高透明度大尺寸块体二氧化硅气凝胶。本发明通过引入长链烷基三甲氧基硅烷稳定正硅酸甲酯水解产生的超细二氧化硅溶胶，对溶胶反应活性进行可控调节，从而实现凝胶过程的精确调控；本发明制备的气凝胶具有超高透明度、大尺寸、超级隔热能力、超疏水性等特点，在透明隔热领域具有极大的经济价值。

一种利用氢氧化铝制备α–氧化铝的装置及方法，装置的两级悬浮预热器Ⅱ、回转窑、三级悬浮冷却器及鼓风机串联；悬浮预热器Ⅰ与烟气净化系统连通，窑尾罩上方设有窑尾燃烧器；方法为：(1)启动引风机、鼓风机、窑头燃烧器和窑尾燃烧器；(2)向窑头燃烧器和窑尾燃烧器通入燃料；(3)二次空气进入窑头罩；(4)高温气体进入进料管道；(5)向悬浮预热器Ⅰ通入氢氧化铝原料；(6)氢氧化铝原料进入热气管道换热；(7)氢氧化铝原料进入回转窑形成一次脱水物料；(8)一次脱水物料完成二次脱水生成α–氧化铝；(9)α–氧化铝进入窑头罩，经逐级换热从悬浮冷却器Ⅲ排出。本发明的方法大幅提高了回转窑的单位容积产能，减少了产品的电能消耗，降低了生产成本。

本发明公开了一种大尺寸清洁石墨烯材料的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：采用化学气相沉积法在金属衬底表面生长石墨烯层；采用电子束蒸发法在石墨烯层上形成可与石墨烯形成低范德华力结合的金属层；在所述金属层上形成光刻胶层；将含胶软膜粘附在所述光刻胶层表面，剥离所述金属层和光刻胶层。本发明提供的制备大尺寸清洁石墨烯的方法，无需特殊控制操作环境的，独创性地利用材料界面间的范德华力的差异，实现了大尺寸石墨烯表面无定形碳的剥离，将石墨烯表面处理至原子级的洁净，对于扩大石墨烯在光电领域的应用具有重要意义。

本发明公开了碳包覆磁性四氧化三铁空心球材料及其制备方法与应用，为纳米空心核壳结构，所述纳米空心核壳结构由外壳和内核构成，内核为磁性四氧化三铁的空心球。制备方法为：将铁盐、铵盐与醇溶液进行溶剂热反应获得磁性四氧化三铁空心球，将磁性四氧化三铁空心球与碳源混合后进行密闭加热反应获得碳包覆磁性四氧化三铁空心球材料；其中，溶剂热反应条件为：温度80～250℃，时间为10.5～17.5h。本发明提供的材料不仅具有优良的吸波效果，而且制备方法简单易行、成本低，极具工业化应用前景。

本发明提供一种新型油墨用纳米级液体钛白粉，属于油墨用钛白粉技术领域，该新型油墨用纳米级液体钛白粉包括包括如下步骤：S1、制备原料：将高钛渣与石油焦按一定比例混合加入球磨机内进行搅拌，待其搅拌成粉状颗粒后，然后加入氯气，使得其与氯气反应生成四氯化钛气体；S2、冷凝：将制得四氯化钛气体通入冷凝器内进行冷凝，冷凝15‑25min，待其成为四氯化钛液体；S3、过滤：将制备好的四氯化钛液体通过筛网进行过滤；S4、蒸馏提纯：将过滤后的四氯化钛液体放入蒸馏塔内进行蒸馏，除去高沸点杂质后的四氯化钛蒸气由塔顶逸出，通过冷凝器冷凝成馏出液；本方法中钛白粉的制备方式流程短，废弃物较少，不易对环境造成污染。

本发明提供了一种高密度氧化铬的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将铬酸酐进行焙烧，控制焙烧气氛中氧气浓度不低于80vol.％，得到焙烧尾气和氧化铬产品；所述制备方法基于铬酸酐热分解法制备氧化铬的生产工艺，在不改变焙烧温度和焙烧时间的前提下，通过控制焙烧气氛的方法，实现高密度氧化铬的直接制备；制得的氧化铬产品的松装密度均大于0.8g/cm，振实密度均大于2.0g/cm，可满足冶金等领域的应用需求。

本发明公开了一种正极材料及其制备方法和锂离子电池。所述制备方法包括：(1)对反应原料进行混合破碎，得到混合粉料；(2)在保护性气氛下，对步骤(1)所述混合粉料进行加热反应，得到正极材料；所述正极材料包括亚铁酸锂；其中，所述反应原料包括锂源、碳源和铁源，所述铁源为亚铁盐。本发明提供的制备方法原料成本低、生产工艺相对简单、安全性高，可以获得高质量的亚铁酸锂正极材料。本发明提供的亚铁酸锂正极材料首次放电比容量高，首次效率高，循环性能优良，适于作为锂离子电池正极材料。

本发明公开了一种从热镀锌废酸中回收利用铁和锌的系统及方法，属于工业废料资源化处理技术。该系统包括：废酸储槽、鼓泡式除铁装置、第一板框压滤机、沉锌装置、氢氧化钙配剂罐、第二板框压滤机和氯化钙溶液储罐；鼓泡式除铁装置分别与废酸储槽、第一板框压滤机和氢氧化钙配剂罐连接；沉锌装置分别与第一板框压滤机、第二板框压滤机和氢氧化钙配剂罐连接。在本发明中，设置有废酸储槽、鼓泡式除铁装置、第一板框压滤机、沉锌装置、氢氧化钙配剂罐、第二板框压滤机和氯化钙溶液储罐，通过对热镀锌废酸进行反应、压滤等过程，使得热镀锌废酸中的铁锌分离，并回收利用，从而既有可观的经济效益，又有积极的环保意义。

本发明属于氦气提纯技术领域，公开了一种BOG气体多级分离提取高纯氦气的装置及方法，该装置包括第一压缩机、第一催化氧化脱氢装置、膜分离单元、第二压缩机、第一变压吸附单元、第二催化氧化脱氢装置、第二变压吸附单元和氦气精制单元，经过此装置完成从BOG气体中提取氦气，本发明通过合理的装置及工艺布局设计，使得整个提取高纯氦气的工艺主要在常温下运行，工艺流程简单，运行能耗低，保证氦气收率高（≥95%），提取的氦气纯度≥99.999vol%。

本发明涉及纳米材料技术领域，具体涉及一种水性免分散纳米铯钨氧化物包覆体的制备方法。所述的水性免分散纳米铯钨氧化物包覆体的制备方法，称取铯盐、钨盐，加入螯合剂和水，升温至150‑160℃反应5‑6h；再在超声条件下，升温至230‑260℃反应3‑4h，得到铯钨氧化物的分散液；然后冷却至50℃‑80℃，加入水性分散剂和消泡剂，升温至160‑180℃活化反应5‑6h，得到活化的纳米铯钨氧化物溶胶；最后浓缩至固含量为45‑50％，喷雾干燥，得到水性免分散纳米铯钨氧化物包覆体。本发明的水性免分散纳米铯钨氧化物包覆体的制备方法，工艺简单、制备周期短、成本节约、不用二次研磨加工、存储运输安全方便。

本发明提供了一种高纯度双氟磺酰亚胺锂的制备方法。该方法仅包含两个步骤：(1)以氟化氢、氟化锂、双氯磺酰亚胺混合反应生成粗品双氟磺酰亚胺锂；(2)以非极性溶剂溶解粗品双氟磺酰亚胺锂，加热结晶后，获取高纯度双氟磺酰亚胺锂。该方法具有产品收率高、杂质少，工艺流程短，工艺绿色环保等优点。

本发明公开了一种高纯度亚溴酸钠水溶液制备方法，步骤为：在搅拌和较低温度条件下，先向氢氧化钠水溶液中加入溴素，让溴素和氢氧化钠在发生歧化反应，生成次溴酸钠和溴化钠的混合水溶液；加酸调节混合水溶液的PH值为4～6后滴加双氧水，滴加完毕制得混合液；将混合液中的酸除去，静置后过滤即制得亚溴酸钠水溶液。本发明采用的原料易得且成本低，并且工艺步骤简洁，同时溴素转化率高。

本发明属于工业固废资源化利用领域，具体是一种采用菱镁矿制备过氧化镁光催化剂的制备方法，所述方法首先通过煅烧、酸浸、结晶和氧化工艺处理低品位菱镁矿得到活性氧化镁；再将活性氧化镁经蒸馏水水淬快速降温，洗涤后分散在蒸馏水或乙醇中形成MgO悬浊液，加入HO，搅拌反应3～4h，经离心、洗涤和干燥，得到分散性好、纯度在60％以上的纳米MgO。本发明合成的原料成本低，合成方法较为简单，且该类复合氧化物具有稳定的紫外光催化活性，MgO对阴离子染料甲基橙(MO)、阳离子染料罗丹明B和亚甲基蓝染料的光催化降解活性，在紫外线照射下经70分钟，染料基本完全降解。MgO对大肠杆菌、芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、硫酸盐还原菌，具有良好的抗菌性能。

本发明涉及一种节能环保型氢氧化铝悬浮焙烧设备，包括一级旋风预热器、二级旋风预热器、三级旋风预热器、焙烧主炉、风分离器和旋风冷却系统，旋风分离器料管与冷却系统的物料进口相连，焙烧主炉的排气口与旋风分离器的进风口相连，旋风分离器的排气口与二级旋风预热器的进风口相连，三级旋风预热器的进气口与冷却系统的排气口相连，三级旋风预热器的排气口与焙烧主炉的进气口相连，三级旋风预热器的排料管与焙烧主炉的物料进口相连。本发明在物料进入主炉之前增加了一级旋风换热器，降低了进入主炉的热风温度，提高了进入主炉的物料温度，本发明提供了一种可以降低热力型NOx产生的节能环保型氢氧化铝悬浮焙烧设备。

本发明公开了一种二氧化钛包覆四氧化三钴蜂窝孔纳米线材料及其制备和应用。所述二氧化钛包覆四氧化三钴蜂窝孔纳米线材料中，四氧化三钴纳米线内部遍布微孔和介孔，呈蜂窝状多孔结构；二氧化钛包覆于四氧化三钴纳米线的表面，部分晶化。制备方法：首先合成碱式碳酸钴纳米线，然后在其表面包覆水合TiO，最后对其煅烧。本发明可提高CoO的电化学活性、结构稳定性和循环稳定性，使CoO具有高的比容量和稳定的循环性能。TiO包覆CoO蜂窝孔纳米线作为锂离子电池负极材料具有显著的应用价值。

本发明涉及沸石制备方法，旨在提供一种无溶剂路线合成ERS‑10沸石的方法。包括：将硅源、铝源、碱源和溴型有机模板剂置于研钵中，研磨混合均匀；将混合物转至反应釜中，在120～200℃晶化反应2d～15d，产物抽滤、烘干，即得到ERS‑10沸石原粉。本发明结合了简单廉价有机模板剂和无溶剂路线来合成ERS‑10沸石，能解决环保问题，提高产率和效率，使制备成本降低，是一种绿色的合成路线。本发明所得产品能够保持良好的结晶度和纯度，具有良好的催化反应活性。

本申请提供了一种连通介孔碳基复合电极材料的制备方法，所述方法包括步骤：a)将络合剂、二元醇、水和任选的金属盐络合交联，得到均一的前驱体凝胶；b)将前驱体凝胶与气相白炭黑充分混合，得到混合物；c)将所述混合物进行热解，得到中间态的纳米材料；d)将所述中间态的纳米材料进行刻蚀以刻蚀掉气相白炭黑，得到具有连通介孔的纳米碳基复合物电极材料。本申请的连通介孔碳复合物材料的合成方法原料来源广泛，具有普适性。同时本申请合成的碳基纳米材料作为低温下的钠、钾离子电池具有较高的容量与稳定性。

本发明涉及一种层状双金属氢氧化物纳米片的制备方法及过氧化氢的可视化检测检测方法，调控LDH组分的策略，通过对比不同元素组成的LDH，发现NiMn LDH即能获得很好的底物亲和性，又具有优异的催化效果。制备的层状双金属氢氧化物模拟酶具有小尺寸、超薄且分散性良好的优点，从而使其暴露更多的活性位点，提高催化活性。该层状双金属氢氧化物模拟酶可以催化过氧化氢产生强氧化性的羟基自由基，高效催化3,3′,5,5′‑四甲基联苯胺(TMB)等产生显色反应。具有响应时间短、显色快，催化效果和适用性都高于天然过氧化物酶的优点。

本发明涉及电镀废水资源化技术领域，更具体地说，它涉及含铜电镀废水资源化制备六水硫酸镁铵的方法。含铜电镀废水资源化制备六水硫酸镁铵的方法，包括以下步骤：(1)废水氧化；(2)首次调节PH；(3)第二次调节PH；(4)趁热过滤；(5)降温结晶。本发明提供了含铜电镀废水资源化制备六水硫酸镁铵的方法，采用简洁、低成本的方法将含铜电镀废水中的各成分得到资源化回收，解决了含铜电镀废水治理的难题，利用含铜电镀废水中硫酸盐制备六水硫酸镁铵，达到变废为宝的目的，同时实现废水废渣零排放。

本发明涉及一种分散型球状氧化锰材料的制备及其在锌电池中应用，包括：步骤1、制备溶液A和溶液B；步骤2、在一定温度(室温)、分散搅拌和通入保护性气体的条件下，将溶液A滴加到溶液B中，混合均匀，进行共沉淀反应。本发明的有益效果是：(1)共沉淀反应可在较为温和的条件下进行，制备工艺简单，可以实现材料的连续化和批量化生产。(2)制备的球形β‑MnO材料具有优异的结晶性能，为球形形貌，分散性能良好，颗粒尺寸均一。(3)将合成的球形β‑MnO材料应用于水系锌电池，具有充放电比能量较高，倍率性能优异等优点，具有广阔的应用前景。

本发明提供一种氧化碳纳米管的制备方法与应用，将CNTs粉末与NaClO粉末干燥混合后，取5ml的浓硝酸溶液以液滴的形式缓慢释放到CNTs‑ NaClO混合粉末中，然后用塑料压板模仿制作面包中的揉制面团这一过程，揉制完毕的混合物在室温下静置，倒入去离子水搅拌一个小时，最后将得到的产物离心、过滤，并置于烘箱中干燥得到O‑CNTs催化剂。该制备方法简单、成本低、对环境危害小，制备得到的氧化碳纳米管在电催化还原氧气生产双氧水的过程中具有高选择性。

本发明涉及一种硫化物基固体电解质的制备方法，步骤如下：将原料真空干燥，惰性气氛下，按计量比称取干燥的原料，混合研磨获得混合粉体；将混合粉体转移到高压反应釜中，加入溶剂后将反应釜密封置于马弗炉中进行热处理；降温后加入丙酮使固体沉淀，将粉末过滤出后用乙醇洗涤、真空干燥后得到初料；惰性气氛下，对初料进行热处理得到最终产物。本发明中所制备的NaXS(X=P、Sb)固体电解质批次重现性好且离子导电性高；该方法操作简单、成本低、效率高、纯度高，利于规模化制备。

本发明公开一种黑磷的超晶格材料及其制备方法。所述黑磷的超晶格材料，是超纯水1～5％、磷源30～50％以及胺类溶剂45～69％。所述黑磷的超晶格材料的制备方法的步骤包括：混合分散以及高温反应。本发明采用溶剂热法自下而上制备黑磷的超晶格材料，反应条件温和，工艺简单，产率高，制得的黑磷的超晶格材料具有能带结构可调,波长响应范围宽而且有着很高的结晶度和抗氧化能力，能够满足人们对黑磷性能的要求，在电子产品器件的设计制造中有广阔的应用前景。

本发明公开了一种从含铜碲的复杂酸性溶液中分离碲的方法：将含铜碲的复杂酸性溶液置于电积设备中，向溶液中加入氧化剂并搅拌；将电积设备通电，在高电流密度下进行电积，同时拌以高强度搅拌，电积100‑200min后将电积设备断电，继续搅拌溶液使溶液中电积的铜粉与溶液中的碲反应完全，反应结束后收集阴极产物碲化亚铜。本发明电积过程中严格控制铜粉沉积量，并通过氧化使铜粉优先与碲反应，减少杂质离子的沉积，可处理含铜、碲以及砷、铅、锡、铋、硒、镍等的复杂溶液，实现碲的有效分离，碲回收率较高，电积过程副反应少，所得产品杂质含量低、碲含量高，有利于进一步提取单质碲。

本发明公开了一种绿色钼冶炼离子交换工艺，采用混碱两级逆流浸出，达到高水平的钼金属回收率。本发明通过浸出‑离交水循环闭合流程实现零废水；通过离子交换实现交后液钠盐的提取‑返回浸出步骤实现碱液的循环利用，大幅降低碱耗；实现不同Mo浓度的交前液均可经过离子交换吸附，解析同步实现钼的提纯与转型，所得钼酸铵产品各项指标满足国标最高标准。

本发明涉及一种具有分级结构的碳纳米管干胶及制备与作为粘接剂的应用，属于碳纳米管干胶技术领域。该分级结构碳纳米管干胶由如下方法制备：制备一种管径均匀，一定高度、密度的碳纳米管：将上述所制备的碳纳米管干胶进行非晶碳沉积、水蒸气处理和等离子处理，最终得到高度仿生的分级碳纳米管干胶。本发明中的分级结构碳纳米管可以在多种不同粗糙度表面进行多次循环使用，并且在脱附之后表面的阵列结构保持完整。本发明中分级结构碳纳米管干胶在25‑400℃区间内，粘附强度基本保持不变为30N/cm。

本发明公开了一种用于密闭环境的有机液体供氢系统，包括储料单元、水解制氢单元、有机液体脱氢单元和产物处理单元，水解制氢单元以金属氢化合物和水为原料，经水解制备氢气与水蒸气的混合气，氧气与混合气进入有机液体脱氢单元发生安全催化燃烧反应，有机液体在一定温度下发生催化脱氢反应，燃烧尾气水蒸气在产物处理单元经冷却后循环使用；本系统采用氢气与水蒸气的混合气作为燃料，水蒸气作为惰性气体能够降低氢氧反应速率，确保系统安全，具有无需外界供热、储氢密度高、安全可靠、无副产物气体排放等优点，适用于密闭环境，如水下航行器、深海装备等。

本发明属于光电子材料领域，公开了一种锰掺杂全无机钙钛矿二维纳米片及其制备与应用，其中制备方法包括以下步骤：(1)将氯化锰和氯化铅溶解于十八稀中，加入表面活性剂油酸和油胺，得到氯化锰和氯化铅的前驱体；将乙酸铯溶解于十八烯，加入助溶剂油酸，完全溶解后得到铯前驱体；(2)将步骤(1)得到的铯前驱体加入到氯化锰和氯化铅的前驱体中，在100℃的条件下，保温1min；然后冰浴10s，即可得到掺锰全无机钙钛矿二维纳米片。本发明通过对制备方法进行改进，制得的锰掺杂全无机二维钙钛矿纳米片的发光效率达到53％，与现有技术相比能够有效解决锰掺杂全无机二维钙钛矿发光效率较低的问题。

本发明涉及材料制备技术领域，具体公开一种废VPO催化剂生产五氧化二钒的方法。所述方法包括如下步骤：将废VPO催化剂破碎、研磨后，加入氢氧化钠溶液，氧化浸出，得到反应浆料；稀释，过滤，得浸出渣和含钒浸出液，用热水对浸出渣洗涤，得尾渣和洗涤液，将洗涤液与含钒浸出液合并，得含钒溶液；经除磷、钙化，得钒酸钙固体；将钒酸钙加入碳酸氢铵溶液中，转溶，过滤，得偏钒酸铵溶液，经结晶、煅烧处理，得五氧化二钒。本发明提供的方法反应温度低，实现了废VPO废催化剂中的钒和磷的有效分离，钒浸出率高达98％以上，钒回收率达95％以上，并得到了高纯五氧化二钒，五氧化二钒纯度≥99.5％。

本发明提供一种利用含钛高炉渣制备A型沸石的方法。该方法包括将含钛高炉渣干燥，取研磨钛渣加入盐酸，搅拌后水洗干燥，得到酸处理钛渣后研磨；将氢氧化钠加入到镍坩埚中，添加得到的酸处理钛渣，混合后放入管式炉，升高温度后保温，然后冷却至室温后研磨，然后向得到的混合物加入去离子水以及偏铝酸钠，搅拌后移入高压反应釜，在高温条件下反应。水洗干燥，得到沸石。该方法采用酸浸‑碱熔‑水热法制备得到的含钛高炉渣沸石结晶良好，各项特征峰明显，是典型的A型沸石，其主要化学成分分布均匀。同时，它的颗粒大小比较均匀，在全波段光的照射下表现出宽禁带半导体材料的性质，即对可见光响应程度低。

本发明公开了一种前驱体氢氧化钴的制备方法，包括以下步骤：S1、配制钴盐溶液、强碱溶液和氨水溶液；S2、将配制好的强碱和氨水滴加到含水的反应釜内并恒温搅拌均匀，得到pH为11.0～11.5、氨浓度为0.4～0.8mol/L的反应底液；S3、将配制好的钴盐溶液、强碱溶液和氨水按预定的加料速度加入到反应釜内进行共沉淀反应，共沉淀反应过程中维持预定的搅拌强度、反应温度、反应的pH为11.0～11.5且氨浓度为0.4～0.8mol/L；S4、分离并洗涤得到氢氧化钴；本发明还公开了一种用于快充型锂离子电池的正极材料的制备方法，本发明促进钴酸锂暴露出更多的活性晶面{010}，提高了锂电池的快充和快放性能。

本发明涉及一种硫化铜复合材料的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将硝酸钴溶液和2‑甲基咪唑溶液混合形成ZIF‑67前驱体；将ZIF‑67前驱体溶于第一溶剂中得到ZIF‑67溶液，将硫代乙酰胺溶于乙醇得到硫代乙酰胺溶液；将ZIF‑67溶液和硫代乙酰胺溶液混合，并在40℃‑190℃下反应；之后加入溶于第二溶剂的铜盐溶液继续在40℃‑190℃下反应得到硫化铜复合材料。该方法制备得到的硫化铜复合材料不仅具有立方体形，且大小均一，分散性能好，在很短的时间内能快速升温将光能转换为热能，5分钟内可将温度从20度‑25度升高到80度左右。

本发明公开了一种硅酮胶用沉淀白炭黑的制备方法，该方法包括如下制备步骤：S1：利用水玻璃溶液制备沉淀法白炭黑；S2：向沉淀法白炭黑中加入稀硫酸，调节PH值，再加入有机硅烷分散剂，陈化，冷却，过滤后得到滤饼；S3：用水对滤饼进行洗涤，将洗涤后的滤饼重新分散在水中，分散均匀后，得到浆料；S4：将浆料进行喷雾干燥，再经高温气流粉碎，即得到硅酮胶用沉淀白炭黑。上述的制备方法中加入了有机硅烷分散剂，一方面可以降低沉淀白炭黑的粒子尺寸，获得类似气相白炭黑的结构，同时降低了粒子表面的极性，使其更易在聚二甲基硅氧烷中分散。