有机高分子化合物、其制备或化学加工、以其为基料的组合物

本发明公开了一种用于医用植入体的TiO复合薄膜的制备方法，其特点是将钛酸四丁酯、磷酸钙、磷酸二氢铵、聚乙烯吡咯烷酮、聚丁二酸丁二醇酯、石蜡、聚乙烯、四乙氧基硅烷、色拉油混合分散，球磨后将所得混合物加入无水乙醇，加热回流、过滤，滤渣烘干后与丙烯酸乙酯、壳聚糖、乙烯基三甲氧基硅烷、黄原胶、丙烯酸二甲胺基乙酯混合后经挤出、吹膜制得生物医用薄膜。本发明与现有技术相比具有良好的蛋白吸附性能，Ti化生物医用薄膜的拉伸强度达到了31MPa以上，断裂伸长率达到了318%以上，水蒸汽透过率达到了3.6g/cm*h，有效解决了医用植入材料表面抗菌涂层的问题，是一条很有应用前景及实用价值的制备方法。

本发明公开一种用于乳糖酶的脱色树脂，包括苯乙烯、二乙烯苯、明胶、灯芯草、甲基异丁基甲醇、甲基丙烯酸羟乙酯、三聚氰酸三烯丙酯、N‑苯基马来酰亚胺、壳聚糖、维生素C磷酸酯镁、过氧化苯甲酰、聚乙烯醇、磷酸三丁酯、水杨酸、羟乙基甲基纤维素、致孔剂。本发明还公开上述脱色树脂的制备方法，包括将明胶、壳聚糖、羟乙基甲基纤维素、聚乙烯醇、水杨酸混合制备液相；将苯乙烯、二乙烯苯、甲基异丁基甲醇、甲基丙烯酸羟乙酯、三聚氰酸三烯丙酯、N‑苯基马来酰亚胺、过氧化苯甲酰、磷酸三丁酯、致孔剂混合制备油相；获取灯芯草纤维与维生素C磷酸酯镁混合制备固相；将三相混合制备聚合物。本发明脱色效率高、时间短、脱色后乳糖酶活性损失小。

本发明公开了一种新型磁性浸胶手套及其制备工艺，所述磁性浸胶手套包括手套胚，所述手套胚的表面浸渍有浸胶层，所述浸胶层包括以下质量份数的组分：丁腈橡胶80～120份、铁氧体磁粉10～20份、钕铁硼磁粉10～15份、稳定剂1～3份、增塑剂1～3份、硬脂酸1～5份、补强剂1～3份、以及色浆1～3份。本发明的手套以浸渍手套胚整体的方式设置浸胶层，浸胶层固化后与手套胚间粘结牢固，磁性效果分布均匀全面且耐用性好，手套的每一寸均具备对金属部件的吸附作用，同时通过钕铁硼磁粉和铁氧体磁粉的双重配合，进一步提升了手套对金属部件的磁性吸附效果；同时，本发明的手套可用性强，且佩戴舒适。

本发明公开了一种二联吡啶/苯胺共聚物负载铜离子分子及其制备方法。方法包括如下步骤：1)合成3,3’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶；2)向容器中依次加入3,3’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶、氯化铜和去离子水，在60‑80℃下反应2‑4h；所述3,3’‑二氨基‑2,2’‑联吡啶、苯胺、氯化铜单体的质量比为1：1.5‑2：5‑7；3)取步骤(2)所得的溶液，加入苯胺单体和稀盐酸，反应15‑20h，离心收集沉淀，并用四氢呋喃洗涤，即得到3,3’‑二硝基‑2,2’‑联吡啶/苯胺共聚物负载铜离子催化剂。

本发明公开一种具有阻燃性的EPDM发泡保温材料及其制备方法，该方法如下：将EPDM、环烷油、炭黑、膨胀型阻燃剂微颗粒、改性水滑石、5～15份纳米二氧化硅、硫化剂Luperox F40P‑SP210、超速硫化促进剂SE‑2、纳米氧化锌、硬酯酸锌、硬酯酸、发泡剂H、抗氧剂BHT加入到密炼机混炼8～12分钟，向密炼机内加入硫化剂Luperox F40P‑SP210和超速硫化促进剂SE‑2，混炼3～5分钟出料，制得EPDM混炼胶，将得到的EPDM混炼胶置于平板硫化机中硫化发泡，制得阻燃EPDM发泡保温材料，该种具有阻燃性的EPDM发泡保温材料及其制备方法，阻燃性能好、机械强度高。

本发明公开了一种柔性线路板使用的环氧树脂及其制备方法、装置、计算机设备。其中，所述方法包括：按重量份计的方式，将材料配置如下组分：羟基苯乙烯/苯乙烯共聚物30～50份、卤代醇20～30份、氨基硅油10～15份、固化剂15～25份、碱液10～20份和介电填料5～10份，和将该羟基苯乙烯/苯乙烯共聚物和该卤代醇和该氨基硅油混合均匀并加入催化剂，在40‑80度温度范围内加热进行醚化反应，得到第一反应物，和将该碱液和该介电填料均匀搅拌并在大气中自然氧化，得到第二反应物，以及将该第一反应物和该第二反应物混合均匀和水洗除去盐分，并添加该固化剂进行固化得到环氧树脂。通过上述方式，能够实现提高环氧树脂的介电特性。

本申请涉及高分子材料领域，具体公开了一种用于洗碗机环条的聚烯烃改性材料及其制备方法；所述改性材料由包含以下重量份的原料制成：20‑50份均聚PP、30‑40份共聚PP、3‑8份增韧剂、0.3‑0.5份抗氧剂、0.5‑1份润滑剂、滑石粉24‑60份；其制备方法为：包括以下步骤：S1、称取均聚PP、共聚PP、滑石粉在650‑1000r/min的转速下搅拌1‑4min，然后添加抗氧化、润滑剂、增韧剂继续搅拌1‑3min，制得混合料；S2、将S1制得的混合料经熔融挤出后造粒，制得改性材料；使环条在注塑成型时具有较好的尺寸稳定性。

本发明公开了一种窄分布、宽加工窗口特种酚醛树脂的扩量制备方法、生产装置和稳定性的评价方法，属于高端酚醛树脂制造领域。本发明的扩量制备方法明确了树脂制备过程中的关键性工艺参数特征，从加成缩合反应阶段、中和反应阶段和脱水反应阶段的三个关键环节强化了合成反应整体的过程和终点控制，保障了树脂制备过程的平顺性、稳定性和重现性。本发明提供的树脂质量稳定性的评价方法，通过测试树脂的本征结构结合树脂的理化指标，用于评估树脂的质量和性能的稳定性。本发明提供的生产装置，为树脂制备全程的物料均匀性、热历程的稳定性和流程控制的实时性提供了保障，确保了制备的酚醛树脂质量和性能的稳定性。

本发明公开了一种聚氨酯复合材料的制备方法，包括：将密炼机温度控制在175‑185℃，加入热塑性聚氨酯弹性体，熔融后加入壳聚糖、聚磷酸铵、阻燃协效剂、芳纶纤维、1‑乙基‑3‑甲基咪唑六氟磷酸盐和复合填料，共混后取出，压制成型得到所述聚氨酯复合材料；所述复合填料为纳米碳酸钙、SBA‑15介孔分子筛、硅藻土、二硫化钼、纳米碳材料的混合物，且纳米碳酸钙、SBA‑15介孔分子筛、硅藻土、二硫化钼、纳米碳材料的重量比为5‑15：1‑3：2‑14：1‑5：3‑9。本发明提出的聚氨酯复合材料的制备方法，其操作简单，得到的复合材料耐热性好，阻燃性能优异。

本发明涉及一种尼龙复合材料，包括如下质量份数的成分：尼龙66、马来酸酐接枝的POE、POE、玻璃纤维。本发明的尼龙复合材料，具有良好的力学性能和抗高低温性能，适用于作为在负载条件下的阻车器底板材料。具体表现为：(1)本发明的尼龙复合材料拉伸强度、断裂伸长率和弯曲强度的数值较为理想，其数据显著优于对比样品中的相应的数据。(2)本发明的尼龙复合材料在温度高至23℃；低至‑40℃、甚至‑80℃时，其依然能保持相对稳定的、理想的缺口冲击强度和冲击强度数值。

本发明公开一种聚醚砜及其制备方法。所述方法以双酚为唯一单体，以高沸点的多聚磷酸为分散剂脱水剂，通过加热升温发生脱水反应，维持反应在较高温度，双酚在脱水同时发生聚合，聚合后形成聚醚砜或者聚醚砜溶液，达到指定分子量后，停止搅拌静置分层，上层含有聚醚砜或聚醚砜溶液，下层含有多聚磷酸。上层经处理可以得到产品聚醚砜粉末，堆积密度为380‑450kg/m，粉料颜色达到RAL0009000，分子量分布Mw/Mn≤2，超高分子量杂质含量≤0.2％，环聚物杂质含量≤1.8％。下层可以再生成高纯度多聚磷酸和五氧化二磷重复利用。该方法投料简单，基本不产生废气、固废，后处理方法也较传统方式更为简单。

本发明公开了一种低挥发高性能环保型绝缘树脂及其制备方法，属于绝缘树脂技术领域。该绝缘树脂是由甲组份和乙组份混合并交联固化而成；甲组份中由均苯四甲酸酐、顺丁烯二酸酐、甲基丙二醇与赛克按比例混合后合成低粘度不饱和聚酯，添加适量甲基丙烯酸甲酯替代常规稀释剂苯乙烯，在保证产品其他性能的同时降低了本发明产品的挥发。促进剂与引发剂共同作用，促进提升反应速率，引发剂则在一定温度条件下引发不饱和聚酯交联固化。本发明绝缘树脂在确保凝胶时间、粘结力及电性能等都与传统不饱和聚酯滴漆同等的条件下，减少挥发，降低VOC的含量。

本发明涉及一种巴戟天低聚糖及其制备方法和应用，属于天然活性成分技术领域。该制备方法包括以下步骤：预处理：取巴戟天药材，粉碎，得巴戟天粉；提取：取巴戟天粉，加入乙醇水溶液为提取溶剂，回流提取，过滤，合并滤液；除杂：将上述滤液过活性炭柱除杂，再以大孔吸附树脂过柱除杂，收集洗脱液，浓缩去除溶剂并干燥得到固体物；纯化：取上述固体物，加水回流提取，乙醇沉淀，过滤。该制备方法通过对提取纯化工艺的优化，巴戟天低聚糖的提取率提高至40％～60％，且所得产品的纯度高达50％以上。该方法还具有简单易行、工艺参数可重复，质量可控、稳定的优势，特别适合于工业化生产。

本发明公开了一类聚乙二醇功能化的两亲性柱芳烃的合成方法，属于有机化合物制备技术领域。所述聚乙二醇功能化的两亲性柱芳烃结构式如式Ⅰ所示，其中，R为C‑C直链烷基，R’为n＝23～113。本发明设计并合成得到了一类新型的含有不同长度烷基侧链和不同分子量聚乙二醇侧链的两亲性柱芳烃，为两亲性柱芳烃自主装构筑的纳米药物载体提供了新的研究方向，具有重大的研究价值。

本发明公开了一种可生物降解PBST聚合物、其制备方法、用途、农用地膜和制备方法，属于聚合物制备技术领域。该方法包括：对苯二甲酸与丁二酸配制成第一混合物；第一混合物、丁二醇配制成第二混合物；向第二混合物种加入催化剂，得到待打浆物料；制备功能粉体浆液；待打浆物料依次经过打浆、第一步酯化、第二步酯化后得到第一中间产物；第一中间产物、功能粉体浆液充分混合后，依次经过预缩聚、终缩聚、挤出、切粒、干燥后得到可生物降解PBST聚合物。该聚合物经过聚合物的制备方法制备得到。该聚合物能够用于农用地膜，该农用地膜经由该PBST聚合物在特性熔点条件下，吹膜后得到。该地膜对土壤几乎没有影响，能够取得较好的地膜效果，并且，成本低廉。

本发明公开了一种全降解铅笔及其成型工艺，包括笔杆，其中，所述笔杆原料包括木质纤维、可降解树脂、淀粉、无机填充料、交联剂、无机色粉和润滑剂；以原料总质量为百分百计，所述木质纤维为20～60％，所述可降解树脂为20～50％，所述淀粉为5～30％，所述无机填充料为1～3％，所述交联剂为1～3％，所述无机色粉为1～3％，所述润滑剂为1～3％。本发明无添加增塑剂，是真正意义的环保材料，与现有铅笔与其有本质的区别，结合成型工艺，制品更均匀、性能更稳定，废品率更低。

本发明公开一种PBAT聚合物、其制备方法、用途及农用地膜，属于聚合物领域。该聚合物特性粘数为1.30dL/g‑1.35dL/g，拉伸强度为20MPa～25MPa，断裂伸长率为600％～750％，硬度在50‑60A。该聚合物的制备方法包括：对苯二甲酸与己二酸按照物质的量比取值范围为(1:0.5)‑(1:1.5)混合，得到第一组分；第一组分与丁二醇按照物质的量比取值范围为(1:1)‑(1:1.3)混合，得到第二组分；向第二组分中加入热稳定剂和催化剂，得到第三组分；第三组分依次经过打浆、第一步酯化、第二步酯化、预缩聚反应、终缩聚反应、在线挤出扩链反应后，得到PBAT聚合物。该聚合物能够用于农用地膜。该地膜由该聚合物制成。质量稳定性好，该PBAT聚合物能够用于农用地膜，并满足农用地膜的吹膜要求。

本发明公开了一种高强韧应变响应氧化石墨烯导电水凝胶及其制备方法与应用，属于高分子材料领域。通过将含有环氧基、乙烯基和烷基的超支化聚硅氧烷作为交联剂，与单体、引发剂、壳聚糖以及壳聚糖改性氧化石墨烯(CS@GO)混合均匀并进行热引发聚合反应，得到一种纳米复合水凝胶；随后将所得的纳米复合水凝胶置于氯化钠溶液中进行浸泡处理，并利用氯化钠诱导壳聚糖分子形成链缠结结构来增强聚合物网络结构，同时钠离子赋予其导电特性，以最终制备得到高强韧导电水凝胶。本发明制备所得的导电水凝胶不仅拥有优越的力学性能，还具有优异的的应变‑导电响应特性，适于市面推广与应用。

本发明公开了一种复合绝缘塑胶材料，包括酚醛树脂、脲醛树脂、苯胺甲醛树脂、三聚氰胺甲醛树脂、甘油树脂、聚四氟乙烯、氯丁橡胶、聚马来酰亚胺、聚二苯醚和纳米聚合树脂，其中按重量配制比例：酚醛树脂占比设为20‑55份，脲醛树脂15‑25份，苯胺甲醛树脂18‑35份，三聚氰胺甲醛树脂33‑45份，甘油树脂8‑17份，聚四氟乙烯7‑15份，氯丁橡胶12‑22份，聚马来酰亚胺22‑46份，聚二苯醚25‑50份，纳米聚合树脂15‑30份。本发明复合绝缘塑胶材料，耐热性和耐潮性较高，绝缘效果好，具有一定的机械强度，有优良的稳定性，纳米材料具有较高的发展前景，复合绝缘效果好，加工工艺简单，可操作性强，适合工业化生产，环保节能，生产效率高。

本发明公开了一种强韧性聚酯复合材料及其制备方法，属于聚合物加工技术领域。本发明基于特定聚乙醇酸与聚合物复合，引入特定的填料和助剂，配合采用预拉伸后再进行二次拉伸的方法，通过控制两次拉伸过程中的拉伸倍率、拉伸温度等工艺参数，实现了对聚乙醇酸基材料的高倍率拉伸，最后进行热处理，使聚乙醇酸及分散相的分子链和晶体高度取向，获得了具有自增强效果的聚乙醇酸复合材料，同时显著提高了材料的拉伸强度和断裂伸长率等物理机械性能。本发明制备的聚乙醇酸复合材料可成型为强韧性纤维、单丝、扁丝、薄膜、片材、管材、带状物，应用广泛。

本发明公开了一种耐久性聚乙醇酸基材料的制备方法，属于聚合物加工技术领域。本发明方法通过添加抗水解剂、扩链剂组分与聚乙醇酸生成一定的交联结构进一步降低聚乙醇酸分子链的运动能力，通过抗水解剂捕捉材料中的羟基和羧基，减缓了聚乙醇酸水解后新生成了活性端基产生的自催化降解效应；同时配合采用控制拉伸温度并进行两次热拉伸，通过双重拉伸获得了取向的特殊串晶结构，使得聚乙醇酸分子链在室温下的活动能力显著降低，抑制了其在室温下的水解反应活性和物理老化过程，显著提升聚乙醇酸基材料的耐久性。

本发明属于树脂合成的技术领域，具体涉及一种甲醛共聚改性的POM共聚树脂及其制备工艺。所述POM共聚树脂的组成包括聚甲醛树脂、共聚混合物、卤化橡胶、成核剂、硬脂酸钙、蓖麻油酸锌、木质纤维以及抗紫外线助剂；所述共聚混合物包括聚硫橡胶、氯磺化聚乙烯以及聚醚二醇的一种或以上；所述成核剂的组成包括硅藻土、氧化镁的混合物，所述抗紫外线助剂的组成包括2,4‑二羟基二苯甲酮、水杨酸‑4‑叔丁基苯酯、滑石粉的混合物，本发明的POM共聚树脂具有耐强酸强碱、结晶性增强、增强增韧、提高力学性能和热分解性能的优势，并且抗冲击性能、机械稳定性和韧性有所提高，适用于汽车零部件及其它汽车领域的应用。

本发明公开了一种生物可降解异步响应的聚苹果酸主动变形材料，涉及生物材料技术领域。将聚苹果酸，聚己内酯和4‑甲基伞形酮单封端的聚己内酯以酯化反应制得所述的聚合物，再以紫外辐照和拉伸固定工艺，得到一种生物可降解异步响应的聚苹果酸主动变形材料，本发明性能优越，制作简单，使用方便。

本发明公开了一种电场诱导聚合物复合材料中的片状氧化铝的方法，使片状氧化铝平行于诱导电场方向取向分散，也即片状氧化铝沿垂直片材表面方向取向分散，以提高片状氧化铝/聚合物复合片材垂直方向的导热系数；片状氧化铝的片层厚度为纳米尺度，片层表面则为微米尺度；片状氧化铝受到电场极化后形成电偶极矩，该偶极矩将对片状氧化铝造成扭力矩；本发明基于电场诱导使片状氧化铝在聚合物中取向分散的方法，所得复合片材在电学性能、光学性能、机械性能和热性能方面具有各向异性，特别适合于提高垂直于片材表面方向的导热系数，因此在覆铜层压板领域应用前景广阔。

一种含液体再生胶的轮胎胎侧胶胶料及其制备方法属于橡胶领域。该胶料由如下重量份的原料组成：天然橡胶20～50份，顺丁橡胶30～50份，液体再生胶20～50份，炭黑30～50份，增粘树脂2.0～6.0份，氧化锌2.5～5.0份，硬脂酸1.0～3.0份，防老剂3.0～9.0份，防焦剂CTP 0.1～0.3份，硫磺0.5～1.5份，促进剂1.5～2.0份。液体再生胶不仅取代了芳烃油作为增塑剂，减少了生胶和炭黑的用量，又能实现添加液体橡胶的部分功能。液体再生胶应用于轮胎胎侧胶胶料，各项指标都可以满足轮胎胎侧胶胶料的要求，节省了原料和加工成本。

本发明提供一种含液体再生胶的轮胎胎面胶料及其制备方法。一种含液体再生胶的轮胎胎面胶胶料，该胶料由如下重量份的原料组成：天然橡胶50～70份，丁苯橡胶15～30份，液体再生胶20～40份，炭黑25～40份，白炭黑1～15，硅烷偶联剂0.2～3.0，防老剂3.0～6.0份，氧化锌3.0～5.0，硬脂酸1.0～3.0，防焦剂0.1～0.3份，硫磺1.0～2.0份，促进剂1.0～3.0份。先用轮胎胶料常用的环保芳烃油作为软化剂制备液体再生胶，液体再生胶加入轮胎胎面胶胶料中既作为一种增塑剂，又能减少炭黑的用量，同时还能实现添加液体橡胶的部分功能，胶料的各项指标可以满足轮胎胎面胶胶料的要求，节省了原料和加工成本。

一种中低温固化生物基环氧沥青复合材料及其应用,该材料由A组分和B组分组成，A组分按质量份数配比如下:双酚A型环氧树脂15～40份，改性环氧树脂9.8～25份，环氧稀释剂4.5～10份，固化促进剂0.1～1份，石油沥青40～50份。B组分为固化剂。A组分和B组分的质量份数比例为100：50～70。本发明制备的环氧沥青复合材料具有高强度、高韧性、中低温固化、相容性强、低能耗、低污染、低成本和绿色环保等优点，可广泛应用于路面和桥面的道路铺装。

本发明公开了一种抗日晒光学胶膜及其制备方法，包括：基材胶膜；涂布于基材胶膜两侧的抗UV胶层。其制备方法包括：对基材胶膜进行预处理；将抗UV胶层的基材原料溶解混合形成抗UV胶液；将抗UV胶液涂布在预处理后的基材胶膜的两侧面上，固化后基材胶膜的表面形成抗UV胶层，得到抗日晒光学胶；且相较于传统的UV阻隔剂混入薄膜粒子原料的形式，涂布形式的工艺更加的便于加工生产；且将抗UV层与胶层结合的形式使得在加工生产的过程中只需要进行一次涂布工序就可以直接生产出具有防蓝光功能及具有附着力的抗日晒光学胶，有效减少加工生产时所需要的加工工序，降低加工的成本。

本发明公开一种具有含氟侧链的水性聚氨酯/聚脲及其制备方法，其结构如下其中：R的结构通式为：R的结构通式为：R的结构通式为：R的结构为：n为聚合度，R为聚天冬氨酸酯；含氟扩链剂PFAD具有双羟基结构，在聚合的过程中不会出现封端的情况并且引入碳氟链作为侧链。在WPU/PUA中引入含氟侧链会增加体系中氢键的相互作用，有增大WPU/PUA中软段和硬段微相分离程度，而且侧链中的氟原子可以自由迁移到涂膜表面，降低自由能，从而提升WPU/PUA的耐水性，热稳定性以及力学性能；并且PFAD含量越高，WPU/PUA中的氢键相互作用越多，WPU/PUA的力学性能的提升就更加明显。

本发明公开了一种阻燃耐热改性聚丙烯PP材料生产工艺，包括如下步骤：步骤S1：将聚丙烯、极性单体、增塑剂、引发剂、改性剂、加工助剂、阻燃剂、热稳定剂和抗氧剂进行混合；步骤S2：将步骤S1中的混合物进行挤出加工处理；步骤S3：将步骤S2中挤出的物料进行冷却处理；步骤S4：将步骤S3中冷却后的物料进行造粒处理；其中，极性单体选自甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸甲酯和马来酸酐中的一种或多种；增塑剂包括乙酰柠檬酸三乙酯和邻苯二甲酸二辛酯中的一种或多种；阻燃剂为有机磷类阻燃剂及/或磷氮系阻燃剂。本发明的改性聚丙烯具有很强的阻燃性以及耐热性，在线材、汽车和服装等使用环境下，实现了极好的阻燃耐热之效果。

本发明公开了隔热条及其生产用干燥工艺，属于隔热条技术领域。按照重量份计，它包括以下组分：PA66 40‑60份，空心碳化硅微珠10‑20份，改性玻璃纤维15‑25份，分散剂0.5‑2份，消泡剂0.5‑1.5份，助溶剂1‑2份。本发明主要采用形状为马蹄形或槽钢型或T字型结构的隔热条，并且原料采用空心碳化硅微珠、改性玻璃纤维、分散剂、消泡剂、助溶剂所组成的隔热条，使得其结构内部呈现出空心结构，并采用泥土、水、CaCl所形成混合物的包覆，来干燥隔热条，并通过烘干的方式对隔热条进行二次干燥的方式，相比于用风吹的方式，干燥方式多样，从而有效缩短干燥时间、提升干燥效率，最终降低干燥成本。

本发明公开了一种银黑双色生物降解农膜及其制备方法，包括如下重量份的组分：聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)30‑70份、聚乳酸(PLA)0‑20份、木质素10‑50份、黑色母0.5‑5份/银色母0.5‑5份、加工助剂0.5‑10份。其制备方法：将PBAT、PLA、与木质素、色母、加工助剂混合均匀，挤出造粒，吹膜成型而成。本发明将木质素添加到生物降解材料PBAT、PLA中，降低了生物降解农膜的原料成本。并且制得的银黑双色生物降解农膜具有良好的物理机械性能，遮光性和光反射性。与普通地膜相比，使用该地膜不仅能抑制杂草生长和调节地温，还能驱避有翅蚜虫、蓟马等害虫，提高作物光合作用，改善草莓、番茄等品质。

一种TiSiC陶瓷增强复合材料的制备方法，所述方法为化学气相共沉积的方法，利用甲基三氯硅烷和四氯化钛在纤维表面沉积形成TiSiC层，沉积过程在高温反应炉系统中进行，含TiSiC层的纤维再与树脂复合得到TiSiC陶瓷增强复合材料。本发明方法共沉积过程不易引入杂质，且TiSiC陶瓷层分布均匀，厚度可以精准控制，提高了纤维与树脂复合后的材料综合力学性能。

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种绿光聚合物电致发光材料及其制备方法。本发明提供了一种绿光聚合物电致发光材料，其化学式如式(I)所示。本发明提供了一种绿光聚合物电致发光材料的制备方法，包括将聚合单体2,7‑二溴‑9,9‑二辛基‑9H‑芴、2,2'‑(9,9‑二辛基‑9H‑芴‑2,7‑二基)双(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷)、式(II)所示化合物和4，7‑二溴‑苯并噻二唑通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物；本发明提供了一种绿光聚合物电致发光材料及其制备方法，解决了现有的绿光材料发光效率低且色谱纯度不理想的技术问题。

一种成束阻燃电线电缆用PVC电缆料，其原料包括下列重量份的组分：100份聚氯乙烯树脂，5‑20份阻燃剂a，5‑20份阻燃剂b，0.5‑2份阻燃剂c，0.5‑1份抗滴落剂。本发明技术方案中的电缆料阻燃性好，热释放量低，火焰蔓延性能好，使PVC的阻燃从阻燃材料迈向防火材料高端市场。此产品能解决目前各类大量含有易燃物质:网络线，YJV高压电力电缆等产品的成束阻燃问题。

本申请提供了一种逆向递变热塑性弹性体组合物，所述逆向递变热塑性弹性体组合物包含：(a)峰值分子量为20,000至250,000的逆向递变二嵌段A‑[A/B]共聚物，其包括峰值分子量为至少8,000的单乙烯基芳族均聚物嵌段A，和基于所述二嵌段共聚物中共轭二烯单元的量，乙烯基含量为至少15重量％的逆向递变共聚物嵌段[A/B]；和(b)嵌段共聚物，其选自以下组：峰值分子量为(a)中所述的逆向递变二嵌段A‑[A/B]共聚物的峰值分子量的至少约1.5倍的线性三嵌段共聚物、峰值分子量为(a)中所述的逆向递变二嵌段A‑[A/B]共聚物的峰值分子量的至少约2.5倍的多臂偶联嵌段共聚物及其混合物；和(c)其中所述逆向递变热塑性弹性体组合物中(a)与(b)的比率为约1:5至约5:1。

本发明提供一种生物基聚氨酯色浆，按照质量百分比计包括以下组成：生物基聚醚多元醇、二氧化碳基聚碳酸酯聚醚多元醇、颜料粉和生物基分散剂。生物基聚氨酯色浆的制备方法：在二氧化碳基聚碳酸酯聚醚多元醇和生物基大豆油多元醇中加入生物基分散剂，搅拌均匀后加入颜料粉，以1000‑2000rpm的速度分散15‑25min，加入研磨介质后用振荡机研磨1.5‑2.5h，细度低于20μm出料。本发明的生物基聚氨酯色浆细度控制在20μm以下，流动性好，有助于提高后续生产时的效率；与聚氨酯组合料相容性好、易分散，着色后的材料颜色鲜艳、黑色浆黑度好，大大提高了产品质量；并且，本发明的生物基聚氨酯色浆可以达到生物可降解的要求。

在一种生产乙烯‑羧酸共聚物的方法中，由排出单元提供包含羧酸单体的单体溶液。羧酸单体与乙烯类单体共聚。排出单元与单体溶液之间的摩擦系数保持为0.3以下。

本发明涉及用于使聚乙烯交联的初级混合物，其包含至少一种选自有机过氧化物、偶氮化合物或者它们的混合物的自由基引发剂，特征在于它由所述自由基引发剂和至少一种交联促进剂组成，所述交联促进剂选自用1至3个乙烯基、烯丙基或者异丙烯基取代的包含5至7个碳原子的环烷烃，用1至3个乙烯基、烯丙基或者异丙烯基取代的芳族化合物，基于甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、马来酰亚胺的多取代单体，和特征在于自由基引发剂与交联促进剂的重量比大于或等于1，优选地为1.5至4。还涉及方法和与这种初级混合物相关的用途。

本发明涉及高压部件，特别是用于电动汽车的高压部件，这些高压部件包含基于至少一种聚酯和至少一种颜料体系的聚合物组合物，该颜料体系基于含二氧化钛、氧化锡和氧化锌的混合氧化物，并且涉及颜料体系用于生产基于聚酯的高压部件或用于通过激光器将基于聚酯的产品制成高压部件的用途。

本发明涉及高压部件，特别是用于电动汽车的高压部件，这些高压部件包含基于至少一种聚酰胺和至少一种颜料体系的聚合物组合物，该颜料体系基于含二氧化钛、氧化锡和氧化锌的混合氧化物，并且本发明涉及这种颜料体系用于生产基于聚酰胺的高压部件或用于通过激光器将基于聚酰胺的产品制成高压部件的用途。

本发明涉及具有异氰酸酯基团与异氰酸酯反应性基团的高比率的反应混合物，所述反应混合物主要通过形成异氰脲酸酯基团固化，还涉及这样的反应混合物用于生产半成品的用途。

本发明的课题在于提供能得到具备优异的沾污除去性的固化物的树脂组合物。本发明的解决手段是一种树脂组合物，其包含(A)中空有机聚合物颗粒、(B)环氧树脂及(C)固化剂。

本发明涉及一种用于浸渍模塑的胶乳组合物，包含：羧酸改性的腈类共聚物胶乳；和具有三个或更多个支链且在所述支链的末端具有反应性基团的反应性化合物，其中，所述反应性基团是选自胺基、羟基、环氧基、缩水甘油基和异氰酸酯基中的一种或更多种。

本发明的目的在于，通过向脆性树脂、再生树脂或混合存在两种以上不同树脂的复合树脂中配合特定的乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物组合物，提供一种耐冲击性及柔软性、可回收性优异的树脂组合物以及使用该树脂组合物的成型品。本发明的树脂组合物包含热塑性树脂(A)1重量％以上且99重量％以下、以及乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物组合物(B)1重量％以上且99重量％以下，其中，(A)及(B)的总和计为100重量％，所述乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物组合物(B)含有乙酸乙烯酯含量不同的两种以上的乙烯‑乙酸乙烯酯共聚物。

润滑的热塑性制品由热塑性配混物形成，所述热塑性配混物包含：(a)热塑性弹性体，其选自热塑性聚氨酯、聚醚嵌段酰胺和它们的组合；以及(b)以配混物重量计，约5重量％至约20重量％的不溶于水的亲水性聚合物，所述不溶于水的亲水性聚合物选自：聚烯烃‑聚氧化烯嵌段共聚物、交联的聚乙烯吡咯烷酮及其组合。与由纯热塑性弹性体形成并经受相同热处理历史的热塑性制品相比，热塑性配合物能够在热塑性制品中提供增强的润滑性而机械性能(如伸长率和拉伸强度)并未显著降低。

一种多环多酚树脂，其具有源自选自由式(1A)和式(1B)所示的芳香族羟基化合物组成的组中的至少1种单体的重复单元，前述重复单元彼此通过芳香环彼此的直接键合而连接。(式(1A)中，X表示氧原子、硫原子、单键或为未桥接，Y为碳数1～60的2n价的基团或单键，此处，X为未桥接时，Y为前述2n价的基团。另外，式(1B)中，A表示苯环或稠环。进而，式(1A)和式(1B)中，R各自独立地为任选具有取代基的碳数1～40的烷基、任选具有取代基的碳数6～40的芳基、任选具有取代基的碳数2～40的烯基、碳数2～40的炔基、任选具有取代基的碳数1～40的烷氧基、卤素原子、巯基或羟基，此处，R中的至少1者为羟基，m各自独立地为1～9的整数。n为1～4的整数，p各自独立地为0～3的整数。)

涉及环氧树脂组合物和其固化物、以及包含该固化物和增强纤维的纤维增强复合材料，所述环氧树脂组合物含有：具有脂环式结构的环氧树脂(A)、和包含双(氨基甲基)环己烷的环氧树脂固化剂(B)。

提供粘合性、加湿焊料耐热性和低介电特性优异的粘合剂组合物。作为共聚成分，含有具有酸酐基的多元羧酸衍生物成分(a1)、二聚醇成分(a2)和异氰酸酯成分(a3)的聚酰亚胺聚氨酯树脂(A)。

实施方案涉及包含至少一种密度范围为0.850g/cc至0.970g/cc的聚乙烯(PE)和聚合物加工助剂(PPA)母料的组合物，该母料包含PPA聚合物共混物、至少一种聚合物载体和任选至多12重量％的一种或多种无机材料。PPA聚合物共混物包含40至60重量％的一种或多种含氟弹性体和40至60重量％的聚乙二醇。该组合物进一步包含至少一种芳香油。组合物由方程定义：RED()